À quoi ressemble un caillot de sang sur une main

La thrombophlébite est une maladie veineuse inflammatoire caractérisée par la formation de caillots sanguins et une circulation altérée. Dans une plus large mesure, cette pathologie affecte les veines des membres inférieurs. Mais parfois les membres supérieurs sont touchés, une thrombophlébite des mains se développe.


Traumatisme veineux - la principale cause de pathologie

Les causes

La thrombophlébite des mains est une maladie des vaisseaux veineux des membres supérieurs, provoquée par des processus inflammatoires dans les tissus vasculaires et le début d'un processus tel que la thrombose, qui bloque le flux sanguin en bloquant la lumière veineuse. Il y a un problème de cyclage des tissus fluides à l'intérieur du corps.

Un caillot de sang dans la main peut avoir différents emplacements avec thrombophlébite des extrémités:

  1. Un caillot de sang est situé sous la clavicule dans la région de la poitrine..
  2. Situé sur les veines superficielles des mains.
  3. Situé dans les troncs profonds des vaisseaux veineux des membres supérieurs.

Une thrombophlébite des veines des membres supérieurs peut apparaître après diverses inflammations, qui ont une localisation focale. Parfois, la cause est une inflammation générale, qui affecte tout le corps..

La thrombose apparaît après une stagnation prolongée de la masse liquide dans les vaisseaux veineux, qui apparaît à la suite d'une accumulation abondante de tissus avec des varices, d'une obésité et de problèmes liés au mode de vie.

De plus, le développement d'une maladie due à une blessure au vaisseau peut se produire. Cela peut être un accident et une défaite avec une injection mal injectée..

La densité sanguine affecte également le développement de la maladie. Le sang visqueux peut être retenu par la paroi vasculaire de la veine. Le sang peut s'épaissir pendant la grossesse ou si votre glycémie augmente, ou si des maladies héréditaires sont présentes..

En résumé, nous pouvons dire que le développement de la thrombose est basé sur trois signes principaux:

  • dommages à la paroi du vaisseau veineux;
  • ralentir la circulation sanguine;
  • coagulation sanguine.

Danger aigu

Si nous parlons de la maladie des veines superficielles - elle est moins dangereuse et a un pronostic plus favorable. Comme ces vaisseaux sont entourés de tissu musculaire, avec la séparation d'un thrombus, son mouvement le long du lit vasculaire est difficile. Le développement d'une embolie pulmonaire est impossible.

Nous vous invitons à voir une forte douleur douloureuse et lancinante dans la cuisse chez les hommes et les femmes: dans les tissus mous sur le côté et le devant, sur la surface latérale

En cas d'apparition aiguë, une atteinte secondaire des structures profondes dans la thrombose peut survenir...

Facteurs prédisposants

Les médecins distinguent un certain nombre de facteurs qui provoquent une maladie:

  1. Le processus inflammatoire après l'injection, qui apparaît après des compte-gouttes réguliers et longs à l'intérieur de la veine, des injections, des cathéters, une injection incorrecte. De telles procédures sont l'un des facteurs provoquant des pathologies veineuses. Dans les cas fréquents, la maladie est diagnostiquée chez les personnes prenant des médicaments..
  2. De fortes charges physiques conduisent à un type particulier de maladie, elle est appelée thrombose forcée. La maladie se situe dans les veines de caractérisation profonde. Basée sur les épaules, sous la clavicule, les aisselles.

Un certain nombre de facteurs qui influencent l'apparition de la maladie:

  • complication de naissance;
  • prédisposition génétique;
  • intervention chirurgicale;
  • une réaction allergique aux médicaments;
  • fixer le membre dans une position pendant une longue période;
  • état septique;
  • piqûres d'insectes suceurs de sang;
  • paralysie après un AVC;
  • maladies cardiaques et vasculaires;
  • obésité;
  • contraceptifs oraux;
  • l'âge adulte.

L'apparition d'une thrombose dans les membres supérieurs survient souvent après des maladies infectieuses qui conduisent à la déshydratation. Lorsqu'il n'y a pas assez de liquide dans le corps, le sang s'épaissit, ce qui est lourd d'apparition de stagnation et d'obstruction de la lumière des veines.

Procédures de diagnostic

Pour déterminer la thrombose des veines des mains à un stade précoce, seul un médecin peut le faire après un examen complet. En cas de violation, ils se tournent vers un phlébologue qui examine la zone endommagée du membre supérieur et nomme de telles procédures pour confirmer le diagnostic:

  • coagulogramme par lequel la coagulation sanguine est déterminée,
  • balayage duplex effectué dans la région des vaisseaux de l'épaule,
  • angiographie évaluant l'état des veines et des artères des mains,
  • IRM utilisant un produit de contraste.

La manifestation de la maladie

Les premiers signes de la maladie peuvent différer selon les veines affectées et les caractéristiques d'un organisme particulier. Souvent, la maladie se produit comme un processus d'arrière-plan des varices.

Veines superficielles

La thrombophlébite en surface est facile à reconnaître par inspection visuelle et après avoir sondé un point sensible.

Les symptômes de la maladie sont les suivants:

  • une sensation de douleur qui peut même être basée sur un doigt;
  • gonflement;
  • compactage rouge-bleu des vaisseaux sanguins;
  • augmentation de la température corporelle;
  • les articulations sont mobiles;
  • fonction de la main intacte.

Lorsque la maladie s'accompagne de l'apparition d'un caillot sanglant, les symptômes deviennent plus prononcés:

  • engourdissement du membre;
  • la peau de la peau a l'air cyanotique;
  • aucune sensibilité sur aucune partie de la main ou sur le doigt;
  • les tissus meurent;
  • les ganglions lymphatiques sont condensés.

Si le stade est aigu, les syndromes douloureux deviennent plus forts. Au fil du temps, la douleur disparaît, mais lorsque la palpation persiste.

Veines profondes

En ce qui concerne la thrombose, qui affecte les veines profondes, les symptômes diffèrent. La maladie apparaît après un traitement prolongé avec des médicaments, avec des blessures ou des piqûres d'insectes hématophages.

Les principaux symptômes de la maladie:

  • douleur aiguë;
  • gonflement et bleuissement;
  • engourdissement.

Tous ces symptômes sont soudains, se développent rapidement et s'accompagnent de nécrose et de perte de sensation. Les problèmes de circulation sanguine sont indiqués par le réseau de vaisseaux sanguins, visible sous la peau.

Les symptômes peuvent évoluer en quelques jours, la douleur devient plus intense pendant l'effort..

Avec la thrombophlébite des membres supérieurs, les symptômes apparaissent non seulement au foyer de la maladie, mais aussi se propagent dans tout le bras.

Le danger de la maladie réside dans le fait qu'une thrombose à caractère migratoire peut apparaître. Cette thrombose est caractérisée par l'apparition soudaine de caillots sanguins, et ils conduisent à un blocage des artères.

Les patients se plaignent de fatigue et de lourdeur sans fin. Vous devez immédiatement consulter un médecin afin de vous protéger contre les complications telles que la nécrose des tissus.

Photo de mains de thrombophlébite

Matériel de Lurkmore

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Diagnostique

La thrombophlébite est principalement diagnostiquée par inspection visuelle par un phlébologue qualifié. Il est nécessaire de palper la zone affectée pour déterminer l'emplacement du caillot, d'interroger le patient pour tout symptôme.

Afin de poser un diagnostic précis précis avec la nomination ultérieure d'une thérapie efficace, il est nécessaire de subir un certain nombre d'études telles que:

  • Prendre une numération globulaire complète.
  • Analyse d'urine.
  • Effectuer un test sanguin différentiel pour l'apparition d'un problème tel qu'un caillot sanguin dans une veine.
  • L'angiographie échographique, qui permettra de déterminer la capacité du sang à circuler, d'établir l'état des vaisseaux sanguins.
  • La phlébographie est effectuée pour déterminer la force du blocage vasculaire..

De plus, le diagnostic échographique des vaisseaux sanguins, la radiographie de contraste, l'ECG sont périodiquement prescrits.

Thromboembolie veineuse

La prévalence de la thrombose veineuse profonde et de l'embolie pulmonaire n'est pas exactement connue. Aux États-Unis, environ 250 000 cas de thrombose veineuse profonde et plus de 197 000 cas d'embolie pulmonaire sont diagnostiqués chaque année. La mortalité dans l'embolie pulmonaire est de 10 à 15%.

Thrombose veineuse profonde

Le plus souvent, les veines profondes des jambes se thrombosent, puis dans l'ordre décroissant suivent

  • veines profondes des mains
  • sinus cérébraux
  • veines abdominales
  • veines pelviennes

L'objectif principal du traitement de la thrombose veineuse est la prévention de l'embolie pulmonaire. Avec une thrombose des veines proximales de la jambe (au niveau de la veine poplitée et au-dessus), le risque d'embolie pulmonaire est de 50%. En l'absence de traitement, la thrombose veineuse profonde de la jambe dans 25% des cas s'étend aux veines poplitées et fémorales.

Pathogenèse et facteurs de risque

Les causes de la thrombose sont la triade Virchow - ralentissement du flux sanguin, augmentation de la coagulation et dommages à la paroi vasculaire.

Rosendaal traite la thrombose comme une maladie basée sur l'interaction des facteurs de risque congénitaux et acquis..

Les facteurs de risque congénitaux incluent la mutation de Leiden, la mutation du gène de la prothrombine G20210A, la carence en protéine C, en protéine S et en antithrombine III, l'homocystéinémie et l'augmentation du facteur VIII de coagulation.

Les facteurs de risque acquis comprennent l'immobilité, la chirurgie, les traumatismes, la grossesse, les néoplasmes malins, la présence d'anticoagulant lupique, les contraceptifs, l'obésité, le cathétérisme de la veine centrale et le syndrome néphrotique.

Ainsi, le risque de thrombose veineuse profonde chez les femmes prenant des contraceptifs oraux est de 3: 10 000 femmes par an, chez les femmes avec une mutation de Leiden - 5,7: 10 000 par an, et chez les femmes avec une mutation de Leiden prenant des contraceptifs oraux, il augmente jusqu'à 28,5: 10 000 par an.

Image clinique

Les plaintes classiques de thrombose veineuse profonde sont la douleur, l'enflure et la rougeur. Augmentation possible de la température du membre affecté, douleur, gonflement, expansion des veines superficielles, rougeur, dans les cas graves - cyanose.

Symptômes classiques tels que le symptôme de Gomans (douleur dans le muscle du mollet avec dorsiflexion du pied lorsque le bas de la jambe est plié à un angle de 30 °), le symptôme de Louvel (douleur accrue pendant la toux et les éternuements) et le symptôme de Levenberg (douleur dans le muscle du mollet lorsque le veau est serré par le brassard du tonomètre) sont insensibles et non spécifiques. Le diagnostic de thrombose veineuse profonde n'est confirmé que chez 20 à 40% des patients chez qui il est suspecté selon le tableau clinique. De plus, la thrombose veineuse profonde est souvent presque asymptomatique..

Une phlébite douloureuse bleue est une manifestation grave de thrombose veineuse profonde, menaçant la perte d'un membre. Il se développe généralement dans le contexte de tumeurs malignes, de thrombocytopénie à l'héparine et d'autres conditions avec une coagulation sanguine accrue. Avec la phlébite douloureuse bleue, la thrombose affecte toutes les veines du membre, ce qui entraîne un œdème, une augmentation de la pression dans les capillaires, une ischémie et enfin une nécrose. Cette condition nécessite un traitement urgent: la jambe est levée, des anticoagulants sont administrés et si ces mesures sont inefficaces, ils recourent à la thrombolyse, au traitement chirurgical ou à la thrombectomie par cathéter. Avec le développement de syndromes tunnel, une fasciotomie peut être nécessaire..

Diagnostique

Phlébographie

La phlébographie est une méthode de référence pour le diagnostic de la thrombose veineuse profonde. Le diagnostic est fait avec des défauts de remplissage dans la lumière du vaisseau. La rupture vasculaire, le non-remplissage du système veineux profond et le flux sanguin collatéral indiquent également une thrombose veineuse profonde. Mais comme la phlébographie est une étude invasive nécessitant l'introduction d'agents radio-opaques, elle a été presque entièrement remplacée par des méthodes non invasives.

Échographie veineuse profonde avec compression

Une échographie veineuse profonde avec compression a une sensibilité de 95% et une spécificité de 98%. Les résultats dépendent fortement des qualifications du chercheur; sensibilité

inférieure avec thrombose veineuse profonde de la jambe. La thrombose est indiquée par l'incapacité de comprimer une veine avec une sonde à ultrasons. Des difficultés diagnostiques surviennent avec une thrombose répétée des veines profondes des jambes. Dans ces cas, la phlébographie n'est pas informative s'il n'y a pas de phlébogrammes initiaux, et l'interprétation de l'échographie est compliquée par le fait que souvent après une thrombose profonde, les veines profondes ne tombent pas.

D'autres méthodes de diagnostic comprennent la rhéopléthysmographie, le MPT, la TDM et la scintigraphie avec du fibrinogène marqué à 125 I. La valeur diagnostique de la scintigraphie avec des protéines marquées est en cours d'examen. En particulier, des protéines marquées au 99m Tc qui se lient à la glycoprotéine IIb / IIIa sont utilisées..

Traitement

Thérapie anticoagulante

Si une thrombose veineuse profonde est suspectée en l'absence de contre-indications, ils commencent immédiatement un traitement anticoagulant et le poursuivent si le diagnostic est confirmé. Il a été démontré que l'héparine iv avec la transition subséquente aux anticoagulants indirects peut réduire l'incidence et la rechute de la thrombose par rapport au traitement avec des anticoagulants indirects seuls. Par conséquent, le traitement commence toujours par de l'héparine de poids moléculaire normal ou faible, suivi d'un passage aux anticoagulants indirects. L'héparine agit sur l'antithrombine III, augmentant à plusieurs reprises l'inactivation de la thrombine et du facteur Xa sous son action. L'héparine de bas poids moléculaire est excrétée par les reins, elle est donc contre-indiquée en cas d'insuffisance rénale.

La dose d'héparine est calculée en fonction du poids du patient (80 u / kg iv in / out, puis 18 u / kg / h iv); cela vous permet d'atteindre rapidement les valeurs thérapeutiques de l'APTT que lors de l'utilisation de doses fixes. APTT doit être 1,5-2 fois plus élevé que le contrôle; dans ce cas, la valeur cible de l'APTT dépend du laboratoire et doit correspondre à une concentration plasmatique d'héparine de 0,2-0,4 u / ml, déterminée par titrage au sulfate de protamine, ou à un niveau d'activité anti-Xa de 0,3-0,7 u / ml. Avec la déviation initiale de l'APTT de la norme (par exemple, s'il y a un anticoagulant lupique dans le sang), l'héparine est administrée sans contrôle APTV et se concentre sur d'autres indicateurs: la concentration d'héparine par titrage avec du sulfate de protamine ou le niveau d'activité anti-Xa. L'héparine de bas poids moléculaire est administrée par voie sous-cutanée à une dose calculée en fonction du poids du patient, tandis que la coagulation sanguine n'est pas nécessaire, sauf pour les patients obèses, les enfants et les femmes enceintes. L'héparine de bas poids moléculaire est moins susceptible que non fractionnée de provoquer une thrombocytopénie à l'héparine. Après le début du traitement par l'héparine, des anticoagulants indirects sont ajoutés; dans le cas de l'héparine non fractionnée, vérifier d'abord que l'APTT a atteint la plage thérapeutique.

Le croisement entre l'héparine et les anticoagulants indirects doit être d'au moins 4 à 5 jours, et la mutuelle avant le retrait d'héparine doit être dans la plage thérapeutique pendant au moins 2 jours consécutifs, car ce temps est nécessaire pour l'épuisement de tous les facteurs de coagulation dépendant de la vitamine K. D'autres anticoagulants comprennent des inhibiteurs directs de la thrombine, qui ont été étudiés chez des patients atteints de thrombocytopénie à l'héparine, ainsi que des inhibiteurs indirects du facteur Xa, en particulier le fondaparinux. qui a été approuvé par la FDA pour la prévention de la thrombose veineuse profonde chez les patients après une chirurgie orthopédique. D'autres anticoagulants sont actuellement à l'étude, par exemple un inhibiteur direct de la thrombine pour administration orale - dabigatran.

Thrombolyse

La thrombolyse peut être efficace pour la phlébite douloureuse bleue, lorsqu'il y a une menace de gangrène du membre.Il est préférable d'entrer les thrombolytiques de manière sélective dans les vaisseaux du membre affecté par un cathéter. Dans les cas plus légers de thrombose veineuse profonde, l'utilité de la thrombolyse est controversée. On pense que la thrombolyse rétablit rapidement l'écoulement veineux et réduit le risque de syndrome de postphlébite. Dans ce syndrome, les dommages aux valves veineuses et l'augmentation de la pression veineuse conduisent à un œdème constant, qui à son tour provoque des changements trophiques dans la peau, des douleurs et, dans les cas graves, des ulcères.

Le syndrome postphlébitique se développe chez 30 à 40% des patients recevant uniquement un traitement anticoagulant. Cependant, lors du port de bas élastiques, un syndrome postphlébitique prononcé ne se développe que chez 2 à 11% des patients. Cependant, bien que la thrombolyse rétablisse plus rapidement l'écoulement veineux, son effet sur le développement du syndrome postphlébite n'a pas été prouvé dans de grandes études, tandis que le risque de saignement avec la thrombolyse est significativement plus élevé qu'avec le traitement anticoagulant conventionnel.

Filtres à cava

Bien que l'implantation de cathéter de filtres de cava a été effectuée depuis les années 1960. le premier essai randomisé évaluant leur efficacité a été publié relativement récemment (Decousus et al., 1998). Certains patients n'ont reçu qu'un traitement anticoagulant, tandis que d'autres ont implanté un filtre à cava en même temps qu'un traitement anticoagulant. Après implantation des filtres cava, une diminution de l'incidence d'embolie pulmonaire a été observée le 12ème jour et après 2 ans d'observation. Cependant, la mortalité dans les deux groupes était approximativement la même, et la thrombose veineuse profonde dans le groupe filtre à cava était récurrente beaucoup plus fréquemment (20,8% contre 11,6%). Par conséquent, à l'heure actuelle, le filtre à cava n'est implanté que si les anticoagulants sont contre-indiqués ou si l'embolie pulmonaire réapparaît dans leur contexte. Des études sont en cours sur les filtres à cava temporaires qui peuvent être retirés dans les deux semaines suivant l'implantation. Peut-être trouveront-ils leur application dans les contre-indications temporaires au traitement anticoagulant.

Durée du traitement anticoagulant

La durée du traitement après une thrombose veineuse profonde dépend du risque de rechute. Il a été démontré que plus la thérapie anticoagulante est longue, plus le risque de re-thrombose est faible. Il est nécessaire de peser le risque de thrombose et le risque de saignement lors de la prise d'anticoagulants. Dans une étude après un traitement anticoagulant

dans les 3 mois le risque de thrombose veineuse profonde récurrente après 2 ans était de 17,5% et après 8 ans - 30%. Cependant, après un traitement anticoagulant pendant 6 mois. le risque de thrombose récurrente était également élevé. Le risque de thrombose veineuse profonde récurrente est le plus élevé après une thrombose veineuse profonde idiopathique, avec des facteurs de risque constants de thrombose, de thrombophilie et de néoplasmes malins.

Après la première détection d'une thrombose veineuse profonde, il est recommandé de prendre la warfarine pendant 3 à 6 mois. avec le maintien de MHO de 2 à 3. Un traitement anticoagulant plus long n'est indiqué que dans des cas individuels. Dans un essai randomisé de PREVENT après un cours standard de traitement anticoagulant à part entière, les patients ont reçu constamment de la warfarine à faible dose (MHO de 1,5 à 2) ou un placebo. Dans le groupe warfarine, il y avait moins de thromboses répétées, tandis que le risque de saignement était tout à fait acceptable. Peut-être que cette approche finira par entrer dans des recommandations pour le traitement de la thrombose veineuse profonde..

Thrombose veineuse profonde de la jambe

Ce diagnostic est difficile à faire, car la sensibilité de la plupart des méthodes de thrombose veineuse profonde du bas de la jambe est faible. De grandes études ont montré qu'avec une thrombose profonde de la jambe inférieure, un traitement anticoagulant n'est pas nécessaire, une surveillance dynamique est suffisante avec une répétition de l'échographie deux fois par semaine pendant 2-3 semaines. Cependant, avec la propagation de la thrombose au niveau de la veine poplitée et au-dessus (qui se produit dans 20 à 30% des cas), des anticoagulants sont nécessaires. Avec une thrombose veineuse profonde de la jambe inférieure, accompagnée de manifestations cliniques, des anticoagulants sont prescrits, car ils réduisent le risque de rechute.

Thrombophlébite des veines superficielles

La thrombophlébite des veines superficielles ne nécessite pas de traitement anticoagulant, car le risque d'embolie pulmonaire est très faible. Le traitement anticoagulant commence si la thrombose se propage aux veines profondes.

Thrombose veineuse profonde des mains

Les causes les plus courantes sont le cathétérisme de la veine centrale et l'implantation de stimulateurs cardiaques. La thrombose peut être asymptomatique, accompagnée d'un gonflement du bras ou d'un syndrome de la veine cave supérieure. Dans une étude, environ un tiers des patients ont développé une embolie pulmonaire. Les autres causes de thrombose veineuse profonde des mains sont le syndrome de l'ouverture thoracique supérieure, le syndrome de Paget-Schrötter (thrombose traumatique aiguë) et la thrombophilie. En l'absence de contre-indications, un traitement anticoagulant est effectué. La thrombolyse est indiquée pour un gonflement sévère du bras et le syndrome de la veine cave supérieure; en outre, les thrombolytiques sont utilisés pour la thrombose du cathéter veineux.

B. Griffin, E. Topol «Cardiologie» Moscou, 2008

Méthodes de traitement

Le traitement vise à soulager les symptômes, à réduire le risque de complications, à éliminer la source de la maladie.

Pendant la thrombophlébite des mains, deux méthodes de traitement sont utilisées:

  • Conservateur.
  • Chirurgical.

Premièrement, le traitement se fait avec des médicaments. Prescrire des non-stéroïdes antibactériens pour soulager le processus inflammatoire.

Si la nature du sang est assez visqueuse, des comprimés amincissants sont utilisés. Pour soulager la douleur, des gels analgésiques et des comprimés sont prescrits.

Le dosage des médicaments est fixé par un spécialiste. Le patient se voit prescrire un repos au lit, un régime spécial. Le tabac et l'alcool devront être complètement abandonnés.

Le traitement conservateur implique l'utilisation de bonnets de compression pour rembobiner les membres. Des procédures de physiothérapie sont prescrites.

Si la maladie est passée sous une forme négligée, de telles interventions chirurgicales sont effectuées:

  • sclérose du tronc des veines;
  • résection vasculaire;
  • thrombectomie.

Dans des situations peu fréquentes à Vienne, des filtres à cava sont placés sur le bras. Ces filtres vous permettent d'attraper et de diviser les caillots sanguins déchirés..

Souvent, un traitement chirurgical et conservateur est utilisé en combinaison. Cette combinaison vous permet de vous débarrasser très rapidement et efficacement d'une maladie telle que la thrombophlébite des mains et de minimiser le risque de complications et de rechute.

Types de thrombophlébite

La forme infectieuse de la maladie se manifeste:

  1. Thrombose post-partum ou postopératoire;
  2. À la suite de pathologies purulentes-inflammatoires (phlegmon, furoncles, lésions érysipélateuses);
  3. Dans les maladies infectieuses (typhus, grippe, tuberculose).

Forme non infectieuse (aseptique):

  1. Thrombophlébite des varices;
  2. Thrombose migratoire;
  3. Post-traumatique;
  4. Formation thrombotique due à des maladies vasculaires et cardiaques.

Par la nature du tableau clinique, une thrombophlébite aiguë et une évolution chronique.

Dans la zone de manifestation (localisation) - par défaite du réseau superficiel et profond des veines des membres, par la forme d'une lésion iléo-fémorale

La prévention

La prévention du développement de la maladie doit être effectuée sous réserve de mesures préventives. Les personnes à risque doivent respecter ces règles:

  • Maintenir le bon style de vie.
  • Exercice régulier.
  • Promenades fréquentes au grand air.
  • Respect des principes d'une bonne alimentation saine.
  • Une visite régulière chez le médecin pour le suivi et le diagnostic.

Certaines personnes préfèrent utiliser des méthodes de médecine traditionnelle. Il est utile de boire des cynorhodons, des canneberges et du millepertuis.

Il est utile de développer votre propre ensemble d'exercices physiques thérapeutiques. Pour ce faire, vous devez consulter un spécialiste qui vous dira quel est le degré de charge admissible sur votre corps et ajustera la liste des exercices d'entraînement en fonction de vos caractéristiques individuelles.

Aujourd'hui, vous avez appris les symptômes d'une maladie telle que la thrombophlébite au bras. La maladie est assez complexe et dangereuse, cependant, avec un traitement rapide, le pourcentage de récupération est assez élevé.

Il est nécessaire de surveiller attentivement votre santé, et si vous êtes à risque, consultez un médecin. Une attitude attentive à votre corps peut vous protéger de la manifestation de nombreux maux.

Comment traiter?

Le traitement de la thrombose du bras est effectué par un phlébologue et comprend un ensemble de mesures thérapeutiques visant à éliminer les symptômes de la maladie, la perméabilité vasculaire, la restauration de la circulation sanguine dans les veines et les vaisseaux sanguins.

Le traitement complet comprend le repos au lit, l'alimentation et les médicaments. Les aliments frits, épicés et gras doivent être exclus de l'alimentation du patient, il convient également de s'abstenir de boire de l'alcool. Les graisses végétales, les produits laitiers, les légumes frais et autres aliments sains doivent être présents dans votre alimentation..

Étudier également la nutrition dans la thrombose veineuse profonde des membres inférieurs en plus de l'article actuel.

Le traitement médicamenteux améliorera l'état du patient, soulagera les symptômes de la maladie. La pharmacothérapie comprend l'utilisation de médicaments antibactériens, ainsi que de médicaments antiprotozoaires qui aideront à soulager l'inflammation et à empêcher la progression de la maladie..

L'utilisation d'anticoagulants est considérée comme importante dans le traitement: par exemple, l'héparine, qui réduira la coagulation sanguine et empêchera la re-formation de caillots sanguins. Le traitement comprend la nomination d'agents veinotoniques: il s'agit de Troxevasin, Detralex, Venarus, ainsi que du médicament Warfarin. En cas de douleur intense, des médicaments anti-inflammatoires sont prescrits: Diclofenac, Movalis.

Pour une utilisation topique, des pommades, des gels sont prescrits: Lyoton, pommade à l'héparine, Troxevasin. Obligatoire dans le processus de guérison est considéré comme un bandage élastique d'une main endolorie.

Dans le cas où un traitement conservateur ne donne pas les résultats souhaités, le patient subit une intervention chirurgicale pour retirer une veine endommagée par un caillot sanguin.

Le pronostic de la thrombose de la main est généralement favorable, mais uniquement si le patient a consulté un médecin à temps. Un diagnostic rapide et un traitement approprié aideront à éviter toutes sortes de conséquences, améliorant ainsi la qualité de la vie humaine.

Pourquoi les veines des membres supérieurs sont-elles affectées

Thrombophlébite des membres supérieurs - maladie veineuse des mains, provoquée par une inflammation des vaisseaux sanguins et l'apparition d'un caillot de sang au site de dommages aux veines, remplissant la lumière de l'artère et empêchant la microcirculation du tissu conjonctif fluide de l'environnement interne du corps.

La localisation suivante des caillots sanguins se formant dans:

  • dans une veine sous la clavicule dans la région de la poitrine;
  • artères superficielles des membres supérieurs;
  • troncs profonds de veines sur le bras.

La thrombophlébite sur le bras se développe dans le contexte de professeurs de nature inflammatoire qui ont une localisation focale / générale (tout le corps est impliqué). Le développement de la thrombose est précédé d'une stagnation de liquide dans les veines, qui se produit par l'accumulation de tissu conjonctif avec des varices, une fixation prolongée du membre à l'état stationnaire ou l'obésité. Dans le même temps, la paroi du vaisseau endommagée par un traumatisme, une injection ou d'autres causes retient le sang visqueux de la veine, contribuant à l'apparition d'un caillot sanguin. Souvent, le sang s'épaissit en raison du port d'un enfant, riche en sucre, en raison de pathologies génétiques. Cela nous permet de conclure que la base de la formation de thrombose du membre supérieur sont trois signes:

  • dommages à la paroi veineuse;
  • circulation lente du sang;
  • augmentation de la coagulation sanguine.

Il existe plusieurs raisons et facteurs prédisposants au développement d'une thrombophlébite des mains. Les plus courants comprennent:

  1. Inflammation après injection, résultant de compte-gouttes intraveineux fréquents et prolongés, d'injections, de la mise en place d'un cathéter veineux, d'une injection inepte. Ces processus provoquent le développement d'une pathologie veineuse, souvent diagnostiquée par les toxicomanes. En conséquence, une thrombophlébite des veines superficielles des membres supérieurs se développe..
  2. Un effort physique excessif conduit à la formation de la soi-disant thrombose de l'effort, qui est localisée dans les veines profondes de l'épaule, souvent dans les veines sous les aisselles, sous la clavicule.

Parmi les facteurs affectant la formation de thrombose, on distingue les suivants:

  • accouchement avec complications;
  • hérédité accablée;
  • opérations chirurgicales;
  • allergie aux médicaments;
  • longue fixation de la main dans une position statique (par exemple, avec des fractures);
  • chimiothérapie;
  • processus inflammatoires purulents (ostéomyélite, septicémie, phlegmon);
  • piqûres d'insectes suçant le sang;
  • paralysie après un AVC;
  • pathologie cardiovasculaire;
  • en surpoids;
  • contraception orale;
  • vieillesse;
  • inactivité physique.

Les maladies infectieuses contribuent souvent à la formation d'un caillot sanguin, à la suite de quoi une déshydratation est diagnostiquée. Un long séjour du bras dans un état stationnaire, les infections du corps endommagent les veines profondes.

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