Norme de test sublimée

Test Veltman 0,4-0,5 ml de solution de Ca (tube à essai V-VII)

La réaction colloïdale-sédimentaire de Veltman, basée sur la formation de précipité de protéines sous l'influence du chlorure de calcium, peut changer dans deux directions: dans le sens du raccourcissement du ruban de coagulation (bande) ou de son allongement.

Le renforcement de la prolifération du tissu conjonctif dans les organes (fibrose), la prolifération tissulaire, l'accélération de la division cellulaire, la destruction des globules rouges (conditions hémolytiques) et les dommages au parenchyme hépatique entraînent un allongement de la bandelette. Un allongement de la bande est observé avec hépatite virale, cirrhose, atrophie jaune aiguë du foie, paludisme, après transfusion sanguine, autohémothérapie et avec de nombreuses maladies inflammatoires (pneumonie, pleurésie, tuberculose pulmonaire). L'allongement de la bande de coagulation peut également être causé par une augmentation de la teneur en gamma globulines, ce qui réduit la stabilité colloïdale du sérum.

Le raccourcissement se trouve dans les processus inflammatoires et exsudatifs aigus, dans lesquels le contenu des globulines alpha et bêta augmente et, par conséquent, la stabilité du sérum sanguin augmente, à savoir avec la phase exsudative des rhumatismes, la tuberculose pulmonaire active, le syndrome néphrotique, Waldenstrom macroglobulinémie, alpha-2-, bêta-plasmacytomes, tumeurs malignes, péritonite exsudative, nécrose (nécrose, destruction tissulaire), maladies infectieuses aiguës. Un raccourcissement extrême de la bandelette (test négatif) est observé chez les patients atteints de rhumatisme aigu.

Échantillon sublimé 1,6-2,2 ml de dichlorure de mercure

Le test de sublimation (réaction de Takata-Ara) est une réaction de floculation utilisée dans l'étude de la fonction hépatique. Le test sublimé est basé sur la capacité de l'albumine sérique à maintenir la stabilité d'une solution colloïdale de chlorure mercurique et de carbonate de sodium. Avec un changement du rapport entre les fractions protéiques du plasma sanguin en direction des globulines, qui survient le plus souvent lorsque la fonction hépatique est altérée, la stabilité des colloïdes est altérée et un précipité floculant tombe hors de la solution.
Normalement, aucune sédimentation floculeuse ne se produit. La réaction est considérée comme positive si le culot est observé dans au moins 3 tubes.
Le test de sublimation n'est pas strictement spécifique et est positif à la fois pour les lésions parenchymateuses du foie et pour certains néoplasmes, un certain nombre de maladies infectieuses, etc..

Test de thymol 0-5 unités. SH

Test au thymol - un test pour déterminer l'état fonctionnel du foie. Il est basé sur la propriété d'une solution saturée de thymol dans un tampon véronal à pH = 7,8 pour donner une turbidité avec le sérum sanguin. Plus le degré de turbidité est élevé, plus la teneur en sérum des gamma globulines est élevée (avec une diminution simultanée de la teneur en albumine). Le degré de turbidité est généralement déterminé par néphélométrie, en comparant la turbidité de l'échantillon avec la turbidité d'une série de suspensions de sulfate de baryum standard, dont l'une est prise comme une unité. Normalement, la turbidité est de 0 à 4,7 unités. L'augmentation des résultats des tests au thymol indique une augmentation des concentrations sanguines en α, β et γ globulines et lipoprotéines, qui est le plus souvent observée dans les maladies du foie. Dans le même temps, le test du thymol n'est pas absolument spécifique, car il peut être élevé avec certaines maladies infectieuses et néoplasmes..

publié le 22/06/2011 21:09
mis à jour le 22/06/2011
- Test sanguin biochimique

Qu'est-ce que le test de sédimentation colloïdale??

Ces échantillons sont un type d'étude des protéines plasmatiques. Les échantillons sédimento-colloïdaux sont basés sur le fait que différents types de protéines contenues dans le plasma sanguin précipitent à des vitesses différentes lorsque certains réactifs sont ajoutés. Dans le même temps, le fait que l'albumine reste à l'état dissous plus longtemps est important, car il est plus stable.

La précipitation des protéines plasmatiques dans le précipité entraîne une turbidité de la solution, le degré de turbidité est déterminé par la méthode photométrique. Les échantillons les plus courants sont le thymol, le sublimé et le Veltman. Il existe d'autres types de ces échantillons, mais ils ne sont pas utilisés dans les diagnostics de laboratoire modernes (Takata-Ara, Gross, Kunkel, test de céphaline-cholestérol).

Qui prescrit les échantillons de sédiments colloïdaux, où ils peuvent être passés?

Tout médecin ou médecin généraliste peut prescrire n'importe lequel des échantillons. Les hépatologues ont souvent recours à eux pour évaluer l'état fonctionnel du foie. Vous pouvez donner du sang pour analyse dans un laboratoire biochimique.

En cas de sublimation, de thymol et d'autres tests sont prescrits, comment s'y préparer?

Tous les échantillons évaluent la composition protéique du plasma, la plupart d'entre eux sont prescrits pour les maladies du foie, des reins et des maladies infectieuses prolongées..

Une petite quantité de sang veineux est prélevée pour analyse - 5-7 ml. Au moins 8 heures devraient s'écouler avant le don de sang et le dernier repas. Pas de boissons sucrées, pas de café, eau ordinaire autorisée.

Les résultats sont corrects

L'indicateur normal pour le test du thymol est de 0 à 4 unités. S-H, pour sublimer - 1,6–2,2 ml de chlorure mercurique (comme unité de mesure dans cet échantillon, la quantité de chlorure mercurique requise pour obtenir une opacification de la solution de contrôle est utilisée). Le résultat du test Veltman est un ruban de coagulation (bande), qui peut rétrécir et se dilater.

La signification clinique de ces analyses

Des tests sédimentaires colloïdes sont utilisés pour déterminer la cause de l'ictère, dans le diagnostic de l'hépatite aiguë et chronique, de la fibrose et de la cirrhose du foie, des maladies rhumatismales et infectieuses, du syndrome néphrotique, de la tuberculose, des processus tumoraux.

Avantages et inconvénients de la méthode

La pertinence des échantillons sédimentaires colloïdaux diminue chaque jour. Actuellement, ils ne sont pas réalisés dans les grandes villes, seulement dans les petits hôpitaux de district, en l'absence d'équipements modernes, on peut encore répondre à l'objectif de ces études. Cela est dû principalement à la complexité et à la complexité des réactions nécessitant des réactifs coûteux et potentiellement toxiques..

Ces échantillons ont une spécificité et une précision extrêmement faibles - ils ne permettent pas une analyse qualitative et quantitative de la composition protéique du plasma sanguin. Une méthode plus précise est un test sanguin pour les fractions de protéines, ainsi que des tests sanguins pour les immunoglobulines.

Les informations sont disponibles sur le site pour information uniquement. Assurez-vous de consulter un spécialiste.
Si vous trouvez une erreur dans le texte, une révision incorrecte ou des informations incorrectes dans la description, nous vous demandons d'en informer l'administrateur du site..

Les avis publiés sur ce site sont les opinions personnelles des personnes qui les ont écrits. Ne pas se soigner soi-même!

Le site fournit des informations de référence à titre informatif uniquement. Le diagnostic et le traitement des maladies doivent être effectués sous la supervision d'un spécialiste. Tous les médicaments ont des contre-indications. Consultation d'un spécialiste requise!

Un test sanguin biochimique est une méthode de laboratoire pour examiner les numérations sanguines qui affiche l'état fonctionnel de certains organes internes, ainsi que pour indiquer un manque de divers oligo-éléments ou vitamines dans le corps. Tout changement, même le plus insignifiant, dans les paramètres biochimiques du sang indique qu'un certain organe interne ne peut pas faire face à ses fonctions. Les résultats d'un test sanguin biochimique sont utilisés par les médecins dans presque tous les domaines de la médecine. Ils aident à établir le diagnostic clinique correct de la maladie, à déterminer le stade de son développement, ainsi qu'à prescrire et ajuster le traitement.

Se préparer au test

L'analyse biochimique nécessite une préparation préalable spéciale du patient. Manger se fait au moins 6 à 12 heures avant un test sanguin. Cela est basé sur le fait que tout produit alimentaire est capable d'influencer la numération sanguine, modifiant ainsi le résultat de l'analyse, ce qui peut conduire à son tour à un diagnostic et à un traitement incorrects. Cela vaut également la peine de limiter l'apport hydrique. La consommation d'alcool, de café et de thé sucrés, de lait, de jus de fruits est contre-indiquée.

Méthodologie d'analyse ou de prélèvement sanguin

Pendant le prélèvement sanguin, le patient est en position assise ou couchée. Le sang destiné à l'analyse biochimique est prélevé dans la veine ulnaire. Pour ce faire, un garrot spécial est appliqué légèrement au-dessus du coude, puis une aiguille est insérée directement dans la veine et du sang est prélevé (environ 5 ml). Après cela, le sang est placé dans un tube stérile, qui doit indiquer les données du patient, et seulement après cela, il est envoyé à un laboratoire biochimique.

Métabolisme des protéines

Numération sanguine:
Total Protein - Affiche la teneur en protéines sériques. Le niveau de protéines totales peut augmenter avec diverses maladies du foie. Une diminution de la quantité de protéines est observée avec la malnutrition, l'épuisement du corps.

Normalement, le niveau de protéines totales varie avec l'âge:

  • chez les nouveau-nés, il est de 48 à 73 g / l
  • chez les enfants de moins d'un an - 47 - 72 g / l
  • de 1 à 4 ans - 61 - 75 g / l
  • de 5 à 7 ans - 52 - 78 g / l
  • de 8 à 15 ans - 58 - 76 g / l
  • chez l'adulte - 65 - 85 g / l

L'albumine est une simple protéine soluble dans l'eau, représentant environ 60% de toutes les protéines sériques. Le taux d'albumine diminue avec les pathologies hépatiques, les brûlures, les blessures, les maladies rénales (syndrome néphritique), la malnutrition, dans les derniers mois de la grossesse, avec les tumeurs malignes. La quantité d'albumine augmente avec la déshydratation, ainsi qu'après la prise de vitamine A (rétinol). La teneur normale en albumine sérique est de 25 à 55 g / l chez l'enfant de moins de 3 ans, chez l'adulte de 35 à 50 g / l. L'albumine représente 56,5 à 66,8%.

La globuline est une protéine simple qui est facilement soluble dans les solutions salines diluées. Les globulines dans le corps augmentent en présence de processus inflammatoires et d'infections et diminuent avec l'immunodéficience. La teneur normale en globulines est de 33,2 à 43,5%.

Le fibrinogène est une protéine plasmatique incolore produite dans le foie qui joue un rôle important dans l'hémostase. Le taux de fibrinogène sanguin augmente avec les processus inflammatoires aigus dans le corps, les maladies infectieuses, les brûlures, les interventions chirurgicales, les contraceptifs oraux, l'infarctus du myocarde, les accidents vasculaires cérébraux, l'amylose rénale, l'hypothyroïdie et les néoplasmes malins. Des niveaux élevés de fibrinogène peuvent être observés pendant la grossesse, en particulier au cours des derniers mois. Le niveau de fibrinogène diminue après avoir consommé de l'huile de poisson, des hormones anabolisantes, des androgènes, etc. La teneur normale en fibrinogène chez le nouveau-né est de 1,25 - 3 g / l, chez l'adulte - 2 - 4 g / l.

Fractions protéiques:
Alpha-1-globulines. Norme 3,5 - 6,0%, soit 2,1 - 3,5 g / l.

Alpha-2-globulines. La norme est de 6,9 ​​à 10,5%, soit 5,1 à 8,5 g / l.

Bêta globulines. Norme 7,3 - 12,5% (6,0 - 9,4 g / l).

Globulines gamma. Norme 12,8 - 19,0% (8,0 - 13,5 g / l).

Le test au thymol est un type de test des sédiments utilisé pour étudier les fonctions hépatiques, dans lequel le thymol est utilisé comme réactif. La norme est de 0 à 6 unités. Les valeurs du test du thymol augmentent avec les infections virales, l'hépatite A, l'hépatite toxique, la cirrhose, le paludisme.

Test de sublimation - test sédimentaire utilisé dans l'étude fonctionnelle du foie. Norme 1,6 - 2,2 ml. Le test est positif pour certaines maladies infectieuses, les maladies hépatiques parenchymateuses, les néoplasmes.

Le test de Veltman est une réaction colloïdale-sédimentaire pour étudier les fonctions hépatiques. Tube à essai Norm 5 - 7.

Test de formol - une méthode conçue pour détecter un déséquilibre dans les protéines contenues dans le sang. Le test est normal négatif.

Séromucoïde - fait partie intégrante du complexe protéine-glucide, est impliqué dans le métabolisme des protéines. Norme 0,13 - 0,2 unité. Des niveaux élevés de séromucoïde indiquent une polyarthrite rhumatoïde, des rhumatismes, des tumeurs, etc..

La protéine C réactive - une protéine contenue dans le plasma sanguin, est l'une des protéines de la phase aiguë. Normalement absent. La quantité de protéine C réactive augmente en présence de processus inflammatoires dans le corps.

L'haptoglobine est une protéine plasmatique synthétisée dans le foie qui est capable de se lier spécifiquement à l'hémoglobine. La teneur normale en haptoglobine est de 0,9 à 1,4 g / l. Le nombre d'haptoglobine augmente dans les processus inflammatoires aigus, l'utilisation de corticostéroïdes, les cardiopathies rhumatismales, la polyarthrite non spécifique, la lymphogranulomatose, l'infarctus du myocarde (grand foyer), les collagénoses, le syndrome néphrotique, les tumeurs. La quantité d'haptoglobine diminue avec les pathologies accompagnées de divers types d'hémolyse, de maladies du foie, d'hypertrophie de la rate, etc..

La créatinine sanguine est un produit du métabolisme des protéines. Un indicateur qui affiche le travail des reins. Son contenu varie considérablement en fonction de l'âge. Chez les enfants de moins de 1 an, le sang contient de 18 à 35 μmol / L de créatinine, chez les enfants de 1 à 14 ans - 27 - 62 μmol / L, chez l'adulte - 44 - 106 μmol / L. Une teneur accrue en créatinine est observée avec des dommages musculaires, une déshydratation. Un faible niveau est caractéristique du jeûne, d'un régime végétarien, de la grossesse.

Urée - est produite dans le foie à la suite du métabolisme des protéines. Un indicateur important pour déterminer le fonctionnement fonctionnel des reins. La norme est de 2,5 à 8,3 mmol / l. Une teneur accrue en urée indique une violation de la capacité excrétrice des reins et une violation de la fonction de filtration.

Métabolisme pigmentaire

La bilirubine totale est un pigment jaune-rouge qui se forme à la suite de la dégradation de l'hémoglobine. Normalement, il contient 8,5 - 20,5 μmol / L. Le contenu de la bilirubine totale se trouve dans toute forme d'ictère.

Bilirubine directe - Norme 2,51 μmol / L. Une augmentation de la teneur en cette fraction de bilirubine est observée avec l'ictère parenchymateux et congestif.

Bilirubine indirecte - Norme 8,6 μmol / L. Une augmentation de la teneur en cette fraction de bilirubine est observée avec un ictère hémolytique.

Méthémoglobine - Norme 9,3 - 37,2 μmol / L (jusqu'à 2%).

Sulfhemoglobin - Norme 0 - 0,1% du total.

Le métabolisme des glucides

Acides sialiques - Norme 2,0 - 2,33 mmol / L. Une augmentation de leur nombre est associée à des maladies telles que la polyarthrite, la polyarthrite rhumatoïde, etc..

Hexoses liés aux protéines - Norme 5,8 - 6,6 mmol / L.

Hexoses associées aux séromucoïdes - Norme 1,2 - 1,6 mmol / L.

Hémoglobine glycosylée - Norme 4,5 - 6,1% molaire.

L'acide lactique est un produit de dégradation du glucose. C'est une source d'énergie nécessaire au travail des muscles, du cerveau et du système nerveux. Norme 0,99 - 1,75 mmol / L.

Métabolisme lipidique

Le cholestérol total est un composé organique important qui est un composant du métabolisme lipidique. Le cholestérol normal est de 3,9 à 5,2 mmol / L. Une augmentation de son niveau peut accompagner les maladies suivantes: obésité, diabète sucré, athérosclérose, pancréatite chronique, infarctus du myocarde, maladie coronarienne, certaines maladies du foie et des reins, hypothyroïdie, alcoolisme, goutte.

Alpha Lipoprotein Cholesterol (HDL) est une lipoprotéine de haute densité. Norme 0,72 -2, 28 mmol / l.

Le cholestérol des lipoprotéines bêta (LDL) est une lipoprotéine de basse densité. Norme 1,92 - 4,79 mmol / L.

Les triglycérides sont des composés organiques qui remplissent des fonctions énergétiques et structurelles. Les triglycérides normaux dépendent de l'âge et du sexe.

  • jusqu'à 10 ans 0,34 - 1,24 mmol / l
  • 10 - 15 ans 0,36 - 1,48 mmol / l
  • 15 à 20 ans 0,45 à 1,53 mmol / l
  • 20 à 25 ans 0,41 - 2,27 mmol / l
  • 25-30 ans 0,42 - 2,81 mmol / l
  • 30 à 35 ans 0,44 - 3,01 mmol / l
  • 35 à 40 ans 0,45 à 3,62 mmol / l
  • 40 - 45 ans 0,51 - 3,61 mmol / l
  • 45 - 50 ans 0,52 - 3,70 mmol / l
  • 50-55 ans 0,59 - 3,61 mmol / L
  • 55 à 60 ans 0,62 - 3,23 mmol / l
  • 60 - 65 ans 0,63 - 3,29 mmol / l
  • 65 - 70 ans 0,62 - 2,94 mmol / L

Une augmentation des triglycérides sanguins est possible avec la pancréatite aiguë et chronique, l'athérosclérose, les maladies coronariennes, l'hypertension, le diabète sucré, l'alcoolisme, l'hépatite, la cirrhose du foie, l'obésité, la thrombose vasculaire cérébrale, la goutte, l'insuffisance rénale chronique, etc..

Phospholipides - Norme 2,52 - 2,91 mmol / L

Acides gras non estérifiés 400 - 800 μmol / L

Enzymes

ALAT - alanine aminotransférase. Une enzyme nécessaire pour déterminer l'état fonctionnel du foie. La teneur normale dans le sang est de 28 à 178 nkat / l. L'ALAT élevé est caractéristique de l'infarctus du myocarde, des dommages au cœur et aux muscles somatiques.

ASAT - aspartate aminotransférase. Norme 28 - 129 nkat / l. Augmente avec les pathologies hépatiques.

La lipase est une enzyme impliquée dans la dégradation des lipides synthétisés par le pancréas. Norm 0-190 unités / ml. La lipase augmente avec la pancréatite, les tumeurs, les kystes pancréatiques, les maladies chroniques de la vésicule biliaire, l'insuffisance rénale, les oreillons, la crise cardiaque, la péritonite. Diminue - pour toutes les tumeurs, à l'exception du cancer du pancréas.

L'amylase est une enzyme digestive qui décompose l'amidon, synthétisée par le pancréas et les glandes salivaires. La norme de l'alpha-amylase est de 28 à 100 u / l, l'amylase pancréatique est de 0 à 50 u / l. Le niveau monte avec pancréatite, kystes pancréatiques, diabète sucré, cholécystite, traumatisme abdominal, avortement.

La phosphatase alcaline est une enzyme qui affecte le métabolisme de l'acide phosphorique et est impliquée dans le transfert de phosphore dans l'organisme. La norme chez les femmes est jusqu'à 240 unités / litre, chez les hommes jusqu'à 270 unités / litre. Le niveau de phosphatase alcaline augmente avec diverses maladies osseuses, le rachitisme, le myélome, l'hyperparathyroïdie, la mononucléose infectieuse et les maladies du foie. Sa diminution est caractéristique de l'hypothyroïdie, des troubles de la croissance osseuse, de l'anémie, de la carence en vitamines.

Tests de coagulation

(Coagulation latine coagulatio, épaississement; synonyme: tests sédimentaires, tests de floculation, tests de labilité des protéines de lactosérum, tests dysprotéinémiques)

tests semi-quantitatifs et qualitatifs conçus pour déterminer la stabilité colloïdale des protéines sériques dans diverses conditions pathologiques accompagnées de dysprotéinémie.

Le principal organe dans lequel les protéines du sérum sanguin sont synthétisées est le foie, donc le dysfonctionnement des cellules du parenchyme hépatique affecte toujours la structure des protéines synthétisées dans celles-ci.Dans les cas où des changements dans le coefficient albumine-globuline (coefficient albumine-globuline) ne peuvent pas être notés, ceux. aux tout premiers stades du développement de pathologies affectant le foie, avec l'aide de K., des violations de la stabilité colloïdale des protéines sériques sont détectées. C'est pourquoi K. p. Auparavant appelé tests hépatiques. Plus tard, il a été établi que les éléments K. changent à diverses maladies qui sont suivies d'une dysprotéinémie.

La résistance à la coagulation d'une solution colloïdale protéique (coalescence des particules avec la formation de leurs agrégats) dépend de la taille des particules colloïdales individuelles, de leur charge électrique et de l'épaisseur de la couche de solvatation entourant chaque particule. La formation d'agrégats et même leur précipitation se produisent avec une augmentation de la taille des particules colloïdales, une diminution de leur charge électrique ou une rupture de la couche de solvate entre les particules. Avec la dysprotéinémie, les caractéristiques physico-chimiques de la solution colloïdale formée par les protéines du sérum sanguin modifient également les facteurs qui ne pouvaient pas provoquer sa coagulation auparavant, conduisant à l'adhésion de particules d'une solution colloïdale de protéines de lactosérum avec la formation d'agrégats plus ou moins gros. La valeur diagnostique de K. p. Augmente lorsque l'on compare leurs résultats avec les résultats d'autres tests et le tableau clinique de la maladie.

En URSS, les tests au thymol, sublimation et Veltmann sont utilisés comme méthodes normalisées..

Le test au thymol (test de nébulosité du thymol, turbidité du thymol) a été proposé en 1944 par le pathologiste anglais Mask-Lagan (N.F. Mac-Lagan). Il est basé sur la détermination du degré de turbidité du sérum sanguin lorsqu'il interagit avec une solution saturée de thymol dans un tampon véronal-médial, pH 7,8. L'intensité de la turbidité dépend de la nature de la solution tampon, de la valeur du pH, de la concentration, du degré de pureté du thymol utilisé et de la température.

Un test au thymol est le suivant: 0,1 ml de sérum sanguin non hémolysé est ajouté à 6 ml de tampon thymol-véronal et photométrifié après 30 minutes de repos à une longueur d'onde de 630–660 nm contre un tampon thymol-véronal dans une cuvette d'une épaisseur de couche de 1 cm. réalisée à t ° 25 °. Le degré de turbidité est estimé par la courbe d'étalonnage, qui est construite en fonction des résultats de la détermination de la densité optique des dilutions d'une suspension standard de sulfate de baryum.

On pense que le test au thymol est positif avec une diminution relative de la teneur en albumine sérique et une augmentation de la teneur en β- et γ-globulines et lipides (lipoprotéines) associés aux β-globulines. Dans les maladies qui ne sont pas accompagnées de lésions du parenchyme hépatique, un test positif au thymol est rare. Ce test est particulièrement important pour l'hépatite virale, car il devient positif jusqu'à l'apparition d'un ictère. Le test au thymol est également positif pour l'hépatite anticérique, après l'hépatite et la cirrhose..

Le test sublimé (test sublimé-sédimentaire) appartient au groupe de réaction de Takata. La réaction de Takata, ou la réaction de Takata-Ara (test de sublimation de la fuchsine), a été proposée en 1925 par les pathologistes japonais Takata (M. Takata) et Ara (K.Aga) et est basée sur la détermination du degré de turbidité qui se développe lorsque la solution de chlorure mercurique (dichlorure de mercure) interagit Hgcl2) et de carbonate de sodium avec du sérum sanguin.

Un test sublimé est le suivant: 0,5 ml de lactosérum frais non hémolysé est dilué avec 1 ml de sérum physiologique et titré avec une solution de chlorure mercurique à 0,1% jusqu'à ce qu'une turbidité stable se développe à un point tel qu'un texte de journal ne peut pas être lu à travers une couche verticale de liquide trouble. Les résultats d'un test sublimé sont exprimés en millilitres d'une solution de chlorure mercurique, qui est passée au titrage.

Normalement, le titrage est de 1,6 à 2,2 ml de solution de chlorure mercurique. De plus petites quantités indiquent une augmentation relative de la teneur en globulines et une diminution du coefficient albumine-globuline. Un test de sublimation est positif (la quantité de solution de chlorure mercurique qui a été titrée est plus élevée que la normale) avec cirrhose du foie, lésions toxiques aiguës, silicose, silicotuberculose.

Le test de Weltmann (test de coagulation, médecin autrichien Veltmann, réaction de Weltmann, ruban de coagulation Veltmann) a été proposé en 1930 par Veltmann (O.Weltmann) et est basé sur l'apparence de turbidité lorsque la solution de chlorure de calcium est ajoutée au sérum sanguin. Dans 12 tubes numérotés consécutivement ("ruban"), ajoutez 0,1 ml de sérum sanguin et 5 ml d'une solution de chlorure de calcium des dilutions appropriées (en pourcentage): 0,1; 0,09; 0,08; 0,07; 0,06; 0,05; 0,045; 0,04; 0,35; 0,03; 0,02 et 0,01. Le contenu des tubes est mélangé et le trépied avec eux est immergé dans un bain d'eau bouillante pendant 15 minutes. Après avoir sorti un trépied, marquez le résultat. Le liquide dans les tubes à essai peut être clair, trouble ou contenir un précipité floculant, et la différence entre la turbidité et la perte de flocons est très nette. Des tubes à essai dans lesquels des flocons sont tombés sont notés. Normalement, les flocons tombent dans le 6-7e tube à essai (c'est-à-dire que la longueur Veltmann du «ruban» est de 6-7 tubes à essai). Veltmann a appelé le raccourcissement de la bande un décalage vers la gauche, l'allongement un décalage vers la droite. Avec un décalage à gauche brusque, il ne peut y avoir de coagulation dans aucun tube.

Plus tard, un certain nombre de modifications du test Veltmann ont été proposées, qui se résumaient principalement à une modification de la quantité de sérum sanguin, de chlorure de calcium et de temps d'ébullition. En URSS, une modification de l'échantillon Veltmann proposée par A. Teufl a été adoptée comme méthode unifiée.

Le test de Weltmann dans la modification de Theifle est le suivant: 4,9 ml d'eau sont ajoutés à 0,1 ml de sérum de sang frais non hémolysé, mélangé et 0,1 ml (2 gouttes) d'une solution de chlorure de calcium à 0,5% est ajouté. Le tube est agité et chauffé sur une flamme jusqu'à ce que le mélange bout une fois. Froid et en lumière transmise déterminer s'il y a opacification. S'il n'y a pas de turbidité, 0,1 ml supplémentaire de cette solution est ajouté dans le même tube à essai et à nouveau bouilli, etc. Les résultats sont évalués par la quantité totale de solution de chlorure de calcium à 0,5% ajoutée à l'échantillon jusqu'à ce qu'un précipité floculant apparaisse..

Normalement, une opacification se produit lorsque 0,4-0,5 ml de chlorure de calcium est ajouté. Si la coagulation se produit lorsqu'une plus petite quantité de chlorure de calcium est ajoutée (décalage vers la droite, selon Weltmann), cela peut indiquer des dommages au parenchyme hépatique - hépatite virale, cirrhose, dystrophie hépatique jaune aiguë, paludisme, ainsi qu'un état après une transfusion sanguine massive ou une autohémothérapie. Si la coagulation se produit lors de l'ajout de bà proposplus de chlorure de calcium (tube à essai 5-1, ou décalage à gauche selon Veltmann), alors le patient peut être suspecté d'une phase exsudative de rhumatisme ou d'un processus actif avec tuberculose pulmonaire.

Bibliographie: Méthodes de recherche en laboratoire dans une clinique, sous la direction de V.V. Menshikov, p. 179, M., 1987; Kazakov A.I. Tests fonctionnels dans le diagnostic des maladies du foie, p. 41, M., 1968.

Échantillons pour la fonction de synthèse des protéines.

Des lésions hépatiques sévères entraînent une diminution de la teneur en protéines synthétisées par le foie (y compris l'albumine, la prothrombine, le fibrinogène), ce qui reflète une violation de la fonction synthétique du foie. La demi-vie de l'albumine est de 14 à 20 jours, la cholinestérase est de 8 à 10 jours, la prothrombine est d'environ 2,5 jours. Par conséquent, l'étude de l'activité de la cholinestérase est principalement utilisée pour évaluer les maladies chroniques du foie, et le contenu des procoagulants également dans les lésions hépatiques aiguës.

Albumine (norme 35-50 g / l). En raison de la destruction relativement lente, l'albumine sanguine peut ne pas être un indicateur fiable de lésions hépatiques aiguës, mais en même temps, elle reflète de manière adéquate la gravité d'une maladie chronique.

Temps de prothrombine (PV), indice de prothrombine (norme: 10-13 sec et 80-110%).

Les facteurs de coagulation sanguine, à l'exception de VIII, sont synthétisés dans le foie et leur carence se produit rapidement avec une nécrose hépatique étendue (hépatite, cirrhose). PV, PI - indicateurs de l'activité des facteurs de coagulation sanguine (II, VII, IX, X); allongement du PV, diminution de l'IP indiquent une déficience ou une diminution de l'activité de ces facteurs, et en raison de la courte existence de ces protéines, ils peuvent être des indicateurs précoces de dommages graves.

Étant donné que les facteurs II, VII, IX, X ne sont actifs qu'en présence de vitamine K liposoluble, l'allongement de la PV en cas de mauvaise absorption des graisses diffère de celui observé dans les lésions hépatiques par une normalisation rapide dans le contexte d'une thérapie de remplacement de la vitamine K.

La cholinestérase sérique est une enzyme qui catalyse l'hydrolyse de l'acétylcholine. Une diminution de l'activité de la CE sérique reflète une violation de la fonction de synthèse protéique du foie (normale 4,9-11,9 unités / ml) chez les patients atteints d'hépatite virale avec développement d'une insuffisance hépatique aiguë, tandis que le degré de sa diminution est inversement proportionnel à la gravité de la maladie.

La détermination des indicateurs HS est considérée comme des échantillons de sensibilité moyenne. Une diminution de 10 à 20% des indicateurs des indicateurs d'hépatodépression est considérée comme insignifiante, de 21 à 40% comme modérée, de plus de 40% comme significative.

INDICATEURS D'UNE ACTIVITÉ PLUS ÉLEVÉE DE MÉSENCHIME OU DE SYNDROME INFLAMMATOIRE MÉSENCHEMIQUE (MVS)

Le développement de ce syndrome est associé à une activité accrue des éléments mésenchymateux-stromaux (non épithéliaux) du foie, et comprend également une partie des manifestations systémiques associées à une immunité humorale altérée. Ces échantillons sont assez non spécifiques, mais jouent néanmoins un rôle important dans l'évaluation de l'hépatite virale aiguë, de l'hépatite active chronique (CAH) et de la cirrhose du foie (CP)..

Les tests sédimentaires sont basés sur la détermination de la stabilité du système colloïdal des protéines du sérum sanguin, qui évolue avec une dysprotéinémie d'origines diverses, principalement avec des lésions du parenchyme hépatique. Les échantillons sédimentaires qui se sont généralisés dans la pratique clinique comprennent le thymol, le sublimé, le Veltman et d'autres..

L'échantillon de thymol (thymolveronal) est basé sur une détermination photocolométrique du degré de turbidité du sérum sanguin après y avoir ajouté une solution saturée de thymol. Turbidité sérique normale: 0-4 UI. L'échantillon devient positif principalement avec une augmentation de la teneur en γ- et β-globulines.

Un test au chlorure mercurique est basé sur l'interaction des protéines sériques avec le chlorure mercurique, résultant en une solution colloïdale de sels de mercure. La violation de la dispersion des fractions protéiques du sérum sanguin provoque la précipitation des particules grossières Norme: 1,9 unités et plus haut. Le test au thymol est un diagnostic informatif dans l'hépatite virale aiguë, test sublimé en cas de PC.

Gamma globuline de sérum sanguin. Norme: 8-17 g / l, soit 14-21,5% de la quantité totale de protéines. Une augmentation du niveau de gamma globuline indique l'activation de l'immunité humorale et est plus souvent observée dans les hépatites actives chroniques.

Immunoglobulines sériques: norme IgA: 97-213 unités. (selon Mancini), 90-450 mg / 100 ml. Norme IgG: 78—236 unités. (selon Mancini), 565-1765 mg / 100 ml. Norme IgM: 105-207 unités. (selon Mancini), pour les hommes - 60-250 mg / 100 ml, pour les femmes - 70 - h280 mg / 100 ml.

Les résultats d'une étude sur la gamma globuline et les immunoglobulines sont importants dans le diagnostic de CAH. Avec cette maladie et des PC actifs de grande envergure, une hypergammaglobulinémie particulièrement élevée est observée.

Les réactions de l'immunité humorale incluent également une augmentation du nombre d'auto-anticorps détectés par des méthodes d'immunofluorescence indirecte et en utilisant un immunodosage enzymatique.

Les anticorps mitochondriaux, les anticorps dirigés contre les mitochondries (MA, AMA) sont caractéristiques de la cirrhose biliaire primitive (CBP). Le facteur antinucléaire, les anticorps antinucléaires (ANF, ANA) sont caractéristiques du 1er type d'hépatite auto-immune, se retrouvent également dans les hépatites chroniques médicamenteuses et VHC. Les anticorps dirigés contre les microsomes hépatiques et rénaux (anti-PPM, LKM) sont caractéristiques de l'hépatite auto-immune, de l'hépatite chronique médicamenteuse et de l'hépatite VHC. Les anticorps dirigés contre les membranes hépatiques (anti-PM, LM) sont caractéristiques de l'hépatite chronique médicamenteuse. Des anticorps hépatiques pancréatiques (PAP, LP) sont trouvés dans l'hépatite auto-immune.

INDICATEURS DE SYNDROME CHOLESTATIQUE

Le cholestérol est associé à une altération de la sécrétion et de la circulation de la bile. La violation de la sécrétion et de la circulation de la bile dans les plus petits canaux biliaires se développe souvent avec un certain nombre d'hépatites aiguës. Dans ces cas, ils parlent de cholestase intrahépatique. Avec la forme subhépatique (obstructive) de cholestase, une obstruction (pierre, tumeur, etc.) est située dans les grands canaux extrahépatiques et, par conséquent, la circulation extrahépatique de la bile est perturbée. Les indicateurs de cholestérol enregistrent finement les violations de la sécrétion et de la circulation de la bile, mais ils ne peuvent pas différencier les formes intrahépatiques et subhépatiques de cholestase. (L'isolement de ces formes de cholestérol se fait uniquement à l'aide d'une cholangiographie rétrograde et d'une échographie et des voies biliaires).

Phosphatase alcaline phosphatase alcaline. Norme: 50-120 UI / L.

5'-nucléotidase. Norme: 2-17 UI / l. Contenue dans de nombreux tissus, mais une activité accrue est généralement associée à une cholestase et confirme l'origine «hépatique» des modifications de la phosphatase alcaline..

Gamma-glutamyltransférase (GGTF) - voir ci-dessus.

Bilirubine Norme: totale - inférieure à 1,2 mg / 100 ml ou 20,5 mmol / l; direct (conjugué) - 0,86-4,3 micromoles / l, pas plus de 25% du total; indirect (non conjugué) - 1,7-17,1 μmol / L, 75% ou plus du total.

La phosphatase alcaline, la 5-nucléotidase sont principalement des indicateurs de cholestase, tandis que l'activité du GGTF, la teneur en bilirubine est fortement influencée par la cytolyse et d'autres processus pathologiques dans le foie. La bilirubine sérique conjuguée à des concentrations élevées ne peut être liée aux indicateurs de cholestérol qu'en cas d'augmentation simultanée de l'activité de la phosphatase alcaline, GGTF, ainsi que de la concentration d'acides biliaires sériques. Il n'y a toujours pas de tests de laboratoire disponibles qui enregistrent de manière fiable les composants de la sécrétion biliaire.

INDICATEURS DU SYNDROME DU BYPASS DU FOIE (SHP)

SH se produit en raison du développement de collatérales veineuses avec l'entrée ultérieure dans la circulation sanguine générale d'un grand nombre de substances qui sont normalement transformées dans le foie. Ces substances comprennent l'ammoniac, les phénols, les acides aminés (tyrosine, phénylalanine, tryptophane et méthionine), les acides gras à chaîne courte contenant 4 à 8 atomes de carbone (acides butyrique, valérianique, caproïque et caprylique) et les mercaptans. Les indicateurs de silice, qui s'accumulent dans le sérum à des concentrations élevées, sont toxiques et peuvent contribuer au développement d'une encéphalopathie hépatogène. Au cours de la dernière décennie, les endotoxines - lipopolysaccharides des microbes intestinaux à Gram négatif appartiennent également aux substances de ce groupe.

Ammoniac de sérum sanguin. Norme: 40-120 μg / 100 ml, ou 28,6 - 85,8 μmol / L selon Conway; 90–20 μg / 1,00 ml, ou 64,0–14,3 μmol / L selon Müller - Beisenhierz dans la modification d'En-Gelgart. La détermination de l'ammoniac dans le sérum sanguin joue un rôle diagnostique important dans la détection de l'insuffisance hépatique portale (encéphalopathie portosystémique).

L'étude des concentrations de tryptophane, de tyrosine, de phénylalanine et d'acides gras à chaîne courte n'est jusqu'à présent réalisée qu'à des fins scientifiques. Pendant ce temps, ces composants pourraient clarifier considérablement l'origine d'une partie de l'encéphalopathie hépatogène..

Date d'ajout: 2015-08-29; Vues: 3933. violation de copyright

Test au thymol - qu'est-ce que c'est, la norme chez les femmes dans le sang et les raisons de l'augmentation

Un test sanguin biochimique est une étude approfondie qui vous permet d'identifier les troubles fonctionnels de divers organes et systèmes. Dans son cadre, un test au thymol est également réalisé afin de détecter les pathologies hépatiques. Il n'a toujours pas perdu sa valeur diagnostique, bien qu'aujourd'hui des méthodes modernes avancées soient plus souvent utilisées. Quelle est l'étude, quelles maladies provoquent une réaction positive, comment l'analyse est-elle donnée et transcrite - les réponses à toutes les questions de l'article.

Test au thymol - qu'est-ce que c'est et ce que montre

Ce test porte plusieurs noms: test de Maclagan, turbidité thymoloveronale ou thymol. Des protéines de différents types, responsables de la formation de la réponse immunitaire, des caractéristiques osmotiques du sang et d'autres indicateurs, sont produites par les cellules du foie et de la moelle osseuse. Le rapport de l'albumine et de la globuline change avec les dommages aux hépatocytes, ainsi que la structure des protéines qui perdent la stabilité colloïdale et précipitent.

Le test au thymol est le dépôt de lipoprotéines et de gamma globulines avec un tampon de thymol.

Au contact de différents types de globulines et de lipoprotéines de faible densité, le réactif provoque une turbidité dont le degré nous permet de juger de la violation de la synthèse des protéines dans les hépatocytes. Le résultat est mesuré en unités de Maclagan ou Shank-Hoaland (unités abrégées M et unités S-H, respectivement).

Le test au thymol comme méthode d'évaluation de l'état fonctionnel du foie a été proposé en 1944. À ce jour, il est utilisé assez rarement, principalement selon les indications du développement des symptômes de l'hépatite A en combinaison avec d'autres tests. Il est également utilisé en toxicologie et en hépatologie pour évaluer la dynamique positive du processus de récupération dans le foie après des maladies. Il permet de différencier différents types d'ictère, car avec la maladie de Botkin (type A) dans presque 100% des cas, il donne un résultat positif, et avec la mécanique, il est toujours négatif.

La norme du test du thymol chez l'homme

L'opacification de la solution lors de la liaison du réactif à la fraction de globuline peut avoir différents degrés. La valeur spécifique en unités de Maclagan ou S-H est déterminée à l'aide d'un instrument spécial d'un électrospectrophotomètre. Chez un homme en bonne santé, les indicateurs doivent être compris entre 0 et 4. Cependant, certains laboratoires fixent une limite supérieure de la valeur de référence de 5 unités. M.

La norme du test du thymol chez les femmes dans le sang

En tant que tel, les différences entre les sexes ne peuvent pas affecter le résultat du test. Des hormones mâles et femelles spécifiques n'influencent pas le processus de synthèse des protéines dans les cellules hépatiques. Par conséquent, pour le beau sexe, les paramètres de test normaux sont les mêmes que pour les hommes: 0-4, un maximum de 5 unités de turbidité.

Cependant, l'utilisation de contraceptifs (contraceptifs oraux) par une jeune femme en bonne santé peut avoir un effet certain sur la synthèse des protéines. Sous l'influence de médicaments de ce type, le rapport des protéines plasmatiques change, ce qui entraîne une légère augmentation des indicateurs.

La norme du test du thymol chez les enfants

L'âge n'affecte pas non plus le rapport des différents types de globulines dans le sérum sanguin. Si des troubles fonctionnels du foie ne sont pas observés, les globulines et les lipoprotéines ne réagiront pas avec la solution tampon de thymol et le résultat du test de Maclagan sera négatif. Ainsi, le test du thymol chez l'enfant normal a les mêmes indicateurs que chez l'adulte et ne dépasse pas 4 unités / l.

Cependant, un enfant extérieurement en parfaite santé peut avoir de meilleurs résultats. En l'absence de signes cliniques de la maladie et de plaintes subjectives et si l'analyse indique que les valeurs maximales autorisées sont dépassées, un examen complet de l'hépatite A est nécessaire.

Les symptômes de l'hépatite A

Raisons d'augmenter les valeurs des tests de thymol

Une diminution de la fraction albumine avec une augmentation simultanée du nombre de globulines dans le plasma sanguin indique tout d'abord une altération de la fonction hépatique. Ce déséquilibre est dû au fait que l'albumine est produite précisément par les hépatocytes. Mais les macrophages tissulaires sont responsables de la production de globulines. Dans le contexte de la dysfonction hépatique et de la dysprotéinémie, la fraction de globuline augmente toujours.

Pathologie hépatique

Ainsi, un test positif au thymol indique tout d'abord les pathologies hépatiques suivantes:

  • Hépatite d'origine virale ou infectieuse. Ce test vous permet de détecter l'hépatite A même au stade de la réplication du virus, lorsque d'autres études donnent un résultat négatif et qu'il n'y a aucun symptôme clinique..
  • Cirrhose.
  • La défaite du parenchyme hépatique avec de l'alcool.
  • Effets toxiques sur le corps des sels de métaux lourds, de composés toxiques et de certains médicaments.
  • Tumeurs, y compris malignes.
  • Hépatose grasse - la soi-disant dégénérescence des hépatocytes en raison de la graisse accumulée en eux.
  • Troubles fonctionnels déclenchés par l'utilisation de contraceptifs oraux et d'autres médicaments contenant des hormones.

La jaunisse obstructive, avec toute la totalité et la sévérité des symptômes cliniques, donne un résultat de test négatif.

Autres maladies

En plus des pathologies hépatiques, le test du thymol a augmenté les valeurs dans le cas de maladies telles que:

  • Maladies auto-immunes de nature systémique (LED, polyarthrite rhumatoïde et autres).
  • Pathologies des reins, accompagnées d'albuminurie (glomérulo- et pyélonéphrite, amylose).
  • Processus tumoraux de diverses localisations, malignes et bénignes, ainsi que myélome.
  • Certaines maladies du système digestif (entérite, accompagnées de diarrhée intense, pancréatite),
  • Endocardite septique (avec une variété rhumatoïde, le test montre un résultat négatif).
  • Conditions pathologiques du corps causées par des infections virales, le paludisme.

Il arrive également que le test du thymol soit augmenté chez une personne en parfaite santé. Si le résultat est positif dans le contexte de l'absence complète de signes cliniques de pathologie, il y a un non-respect du régime alimentaire. Ces personnes, en règle générale, aiment les aliments gras. Et leur taux de cholestérol sanguin est toujours élevé.

Le test au thymol au-dessus de la normale chez les hommes et les femmes dans ce cas sert d'avertissement. Au fil du temps, cette condition se transformera en une forme pathologique et des lésions vasculaires athérosclérotiques se développeront. Jusqu'à ce que la situation devienne critique, le régime alimentaire doit être revu, ce qui réduit la proportion de graisses qu'il contient.

Le test du thymol est également augmenté chez les patients prenant des préparations d'androgènes, d'oestrogènes, de stéroïdes, d'insuline, d'érythromycine, de tétracycline, de chloramphénicol.

Indications pour l'analyse

Le test au thymol est généralement prescrit dans les cas suivants:

  • Suspicions d'hépatite A - la base est une symptomatologie caractéristique sous la forme de phénomènes catarrhaux, de température fébrile, d'intoxication générale.
  • La probabilité de maladies auto-immunes - elles s'accompagnent d'arthralgie prolongée, de lésions cutanées, de fièvre, d'une augmentation de l'ESR dans le test sanguin.
  • Une étude complète du test foie-thymol est effectuée avec des tests pour la phosphatase alcaline, les transaminases et la bilirubine.
  • Diagnostic différentiel de l'ictère mécanique et parenchymateux. Dans le premier cas, le résultat est généralement négatif.

En utilisant cette analyse, les résultats du traitement et le processus de récupération des hépatocytes sont également surveillés..

Comment préparer et réussir l'analyse

Le test au thymol est effectué strictement le matin, le sang veineux est prélevé pour la recherche. Il est placé dans une éprouvette sans ajout d'anticoagulant et envoyé au laboratoire. Là, en une heure, en utilisant le plasma de 0,1 g et le tampon véronal et la solution de thymol, une réaction de précipitation est effectuée. Si le résultat n'est pas requis de toute urgence, vous pouvez l'obtenir le lendemain..

Une préparation spéciale pour le prélèvement d'un échantillon de sang n'est pas requise. Les exigences sont assez standard et doivent s'abstenir de nourriture le jour du test le matin. Le dernier repas devrait être le dîner de la veille. Il n'est pas souhaitable de manger des aliments gras pendant les repas, car un excès de cholestérol dans le sang affecte le résultat du test..

Test de sublimation en analyse biochimique du sang

Le test de sublimation est basé sur le dépôt de protéines sériques. La réaction est positive si la quantité d'A-globulines dans le sérum sanguin et, éventuellement, de B-globulines augmente, la teneur en albumine diminue.

Les résultats du test sont exprimés en millilitres d'une solution de dichlorure de mercure ajoutée au sérum sanguin pour obtenir la turbidité (norme 1, ml). Le test est plus souvent positif dans l'hépatite chronique, la cirrhose du foie (post-nécrotique et portale), ainsi que dans d'autres maladies inflammatoires (pneumonie, pleurésie, aiguës) jade, etc.) moins souvent - dans l'hépatite aiguë.

Le test au thymol est basé sur une détermination électrophotométrique du degré de turbidité du sérum sanguin (par rapport aux solutions standard) 30 minutes après l'ajout d'un réactif au thymol. Les indicateurs sont indiqués en unités d'absorption lumineuse (norme 1,5 unités). On pense qu'un test positif au thymol est associé à une augmentation de la concentration en A-globulines et lipoprotéines dans le sérum sanguin, une diminution de la teneur en albumine dans le sang.

mais je ne comprends rien du tout.. il serait clair que tout est décrit complètement je le comprendrais.. mais non..

Pour moi, tout cela est une forêt sombre. Étonnamment, par la turbidité du sang, vous pouvez déterminer une sorte de maladie.

Mais je ne connais même pas ces échantillons, comment ils sont pris? J'avais du jade. Mais ils n'ont pas fait de tels tests.

Je pense que cet article devrait être élargi, car ces échantillons déterminent un grand nombre de maladies.

Oui, je suis d'accord avec vous, on dirait que l'article n'est pas terminé (

L'article semble être inachevé, donc à continuer.

Yana, précisément parce que je me souviens de la façon dont on nous a appris à être avocat, je serai très inquiète pour les diplômés en médecine. les universités, je ferais mieux de connaître au moins les bases.

Combien de maladies ne peuvent être déterminées que par les gshlobulines. Je sais aussi que les globulines déterminent les allergies possibles.

Normalement, le test de sublimation est positif lors de l'utilisation de 1,5 à 2,2 ml d'une solution de chlorure mercurique. Des changements dans la dispersion des protéines sont détectés dans les maladies du foie, en particulier dans l'hépatite chronique et la cirrhose. Dans ces cas, la quantité de chlorure mercurique nécessaire pour opacifier le sérum sanguin est réduite à 1 ml.

Dans l'hépatite infectieuse, le test de sublimation est nettement positif, puis son taux augmente. Avec un ictère associé à une violation de l'écoulement de la bile, le résultat du test dans les premiers jours correspond à la norme, puis il devient de plus en plus positif car le tissu hépatique est impliqué dans le processus pathologique.

Un test de sublimation positif peut être déterminé avec les maladies rhumatismales.

tout le matériel présenté à titre informatif

Échantillons sédimentaires colloïdaux (thymol, sublimé, etc.) »nom =» Analyses> Échantillons sédimentaires colloïdaux (thymol, sublimé, etc.) »> Analyses> Échantillons sédimentaires colloïdaux (thymol, sublimé, etc.)

Assurez-vous de consulter un spécialiste!

Les informations sont disponibles sur le site pour information uniquement. Assurez-vous de consulter un spécialiste.

Si vous trouvez une erreur dans le texte, une révision incorrecte ou des informations incorrectes dans la description, nous vous demandons d'en informer l'administrateur du site..

Les avis publiés sur ce site sont les opinions personnelles des personnes qui les ont écrits. Ne pas se soigner soi-même!

Le test de sublimation (réaction de Takata-Ara) est une réaction de floculation utilisée dans l'étude de la fonction hépatique. Le test sublimé est basé sur la capacité de l'albumine sérique à maintenir la stabilité d'une solution colloïdale de chlorure mercurique et de carbonate de sodium. Avec un changement du rapport entre les fractions protéiques du plasma sanguin en direction des globulines, qui survient le plus souvent lorsque la fonction hépatique est altérée, la stabilité des colloïdes est altérée et un précipité floculant tombe hors de la solution.

Normalement, aucune sédimentation floculeuse ne se produit. La réaction est considérée comme positive si le culot est observé dans au moins 3 tubes.

Le test de sublimation n'est pas strictement spécifique et est positif à la fois pour les lésions parenchymateuses du foie et pour certains néoplasmes, un certain nombre de maladies infectieuses, etc..

Test Veltman 0,4-0,5 ml de solution de Ca (tube à essai V-VII)

La réaction colloïdale-sédimentaire de Veltman, basée sur la formation de précipité de protéines sous l'influence du chlorure de calcium, peut changer dans deux directions: dans le sens du raccourcissement du ruban de coagulation (bande) ou de son allongement.

Le renforcement de la prolifération du tissu conjonctif dans les organes (fibrose), la prolifération tissulaire, l'accélération de la division cellulaire, la destruction des globules rouges (conditions hémolytiques) et les dommages au parenchyme hépatique entraînent un allongement de la bandelette. Un allongement de la bande est observé avec hépatite virale, cirrhose, atrophie jaune aiguë du foie, paludisme, après transfusion sanguine, autohémothérapie et avec de nombreuses maladies inflammatoires (pneumonie, pleurésie, tuberculose pulmonaire). L'allongement de la bande de coagulation peut également être causé par une augmentation de la teneur en gamma globulines, ce qui réduit la stabilité colloïdale du sérum.

Le raccourcissement se trouve dans les processus inflammatoires et exsudatifs aigus, dans lesquels le contenu des globulines alpha et bêta augmente et, par conséquent, la stabilité du sérum sanguin augmente, à savoir avec la phase exsudative des rhumatismes, la tuberculose pulmonaire active, le syndrome néphrotique, Waldenstrom macroglobulinémie, alpha-2-, bêta-plasmacytomes, tumeurs malignes, péritonite exsudative, nécrose (nécrose, destruction tissulaire), maladies infectieuses aiguës. Un raccourcissement extrême de la bandelette (test négatif) est observé chez les patients atteints de rhumatisme aigu.

Échantillon sublimé 1,6-2,2 ml de dichlorure de mercure

Le test de sublimation (réaction de Takata-Ara) est une réaction de floculation utilisée dans l'étude de la fonction hépatique. Le test sublimé est basé sur la capacité de l'albumine sérique à maintenir la stabilité d'une solution colloïdale de chlorure mercurique et de carbonate de sodium. Avec un changement du rapport entre les fractions protéiques du plasma sanguin en direction des globulines, qui survient le plus souvent lorsque la fonction hépatique est altérée, la stabilité des colloïdes est altérée et un précipité floculant tombe hors de la solution.

Normalement, aucune sédimentation floculeuse ne se produit. La réaction est considérée comme positive si le culot est observé dans au moins 3 tubes.

Le test de sublimation n'est pas strictement spécifique et est positif à la fois pour les lésions parenchymateuses du foie et pour certains néoplasmes, un certain nombre de maladies infectieuses, etc..

Pour laisser un commentaire, veuillez vous connecter ou vous inscrire..

comment ne pas attraper une infection à entérovirus (Bibliothèque)

L'utilisation de tout matériel du site n'est autorisée que sous réserve de l'accord sur l'utilisation du site et avec la permission écrite de l'administration

Les méthodes de recherche en laboratoire et instrumentale ne perdent pas de positions significatives, malgré le fait que les techniques d'imagerie sont de plus en plus avancées. Cela est particulièrement vrai pour le diagnostic des maladies du tube digestif, en particulier du foie. L'examen échographique, la tomographie permettent d'évaluer les macro-caractéristiques d'un organe, sa structure, la présence de changements focaux ou diffus. Les tests de laboratoire sont conçus pour diagnostiquer le fonctionnement du corps. L'article a examiné des échantillons sédimentaires, parmi lesquels le thymol.

Il s'agit d'une réaction sédimentaire conçue pour détecter une violation de la fonction de synthèse des protéines du foie. Il est sensible à une perturbation de la relation ou de l'équilibre entre la fraction de globuline et l'albumine..

Avec la plupart des maladies du foie, qui s'accompagnent d'une diminution de la capacité de synthétiser les structures protéiques, les valeurs des tests du thymol sont augmentées. Mais il y a d'autres raisons qui peuvent affecter le résultat de l'étude:

  • syndrome néphrotique de perte de protéines;
  • maladies systémiques;
  • pathologie auto-immune;
  • maladie du tissu conjonctif.

Seule une approche globale adéquate du problème nous permettra d'évaluer correctement les résultats de l'échantillon et la situation dans son ensemble.

Le patient vient au laboratoire le ventre vide le matin, où du sang veineux est prélevé. Il est important qu'il ne mange pas de nourriture 6 à 8 heures avant l'étude. Exclure la consommation d'alcool quelques jours avant l'étude, l'utilisation de boissons contenant de la caféine.

Le sérum sanguin du sujet est ajouté à une solution spéciale avec une acidité connue (la valeur de l'hydrogène est de 7,8). Le volume de thymol est de 5-7 ml. Il est dissous dans le système tampon véronal. Le thymol n'est pas un acide, c'est un représentant d'un groupe de composés cycliques appelés phénols. Lorsqu'elle se lie aux globulines (leur excès), au cholestérol, aux phospholipides dans des conditions d'acidité connue, la solution d'essai devient trouble. Le degré de turbidité est estimé à l'aide de la méthode colorimétrique ou néphélométrique. Elle est comparée à la turbidité d'une solution de sulfate de baryum, prise comme une unité. Lorsque les résultats d'un test au thymol sont évalués, le taux varie de 0 à 5 unités.

Les résultats du test à la conclusion des médecins de laboratoire sont les suivants: le test est positif ou l'échantillon est négatif. Parfois, une indication du degré d'augmentation est possible. Il est exprimé en nombre de «croix» ou unités (avec une norme de 0 à 5).

Le test du thymol est élevé pour les maladies du foie associées à la composante inflammatoire. Ce sont des hépatites virales et toxiques, des dommages aux organes cholestatiques. Typiquement, dans le cas de lésions aiguës aux hépatocytes dues à l'action cytopathique (cellule destructrice) des virus, l'échantillon est fortement positif. En cas d'hépatite chronique, les résultats du test au thymol peuvent se situer dans les limites normales ou légèrement augmenter..

La fibrose et la cirrhose peuvent également augmenter la probabilité de détecter un échantillon de sédiments positif. Les dommages causés au foie par des produits et des médicaments toxiques réduisent également sa fonction de synthèse des protéines due à la nécrose cellulaire. La synthèse d'albumine diminue, tandis qu'à des concentrations élevées (par rapport à l'albumine) des fractions de globuline apparaissent.

Les raisons de la diminution du niveau d'albumine par rapport aux globulines ne sont pas seulement dans la pathologie du foie. Il existe un certain nombre de maladies et de conditions qui peuvent provoquer de tels résultats de recherche..

Tout d'abord, le syndrome néphrotique doit être exclu. Elle est causée par une néphropathie diabétique et urémique, ainsi que par divers types de glomérulonéphrite. Les analyses d'urine et de sang confirment la conjecture avec une évaluation du profil biochimique.

Le prochain groupe de causes est les maladies auto-immunes et les maladies du tissu conjonctif. Éliminer le lupus érythémateux disséminé (ainsi que la néphrite lupique), la sclérodermie, le syndrome de Sjögren, la polymyalgie. Pour cela, le médecin prescrit des tests de marqueurs immunologiques.

Souvent, un résultat positif est observé avec les tumeurs malignes. Cela se produit avec le syndrome dit paranéoplasique..

Les avantages de l'analyse sont qu'elle est très sensible. Dans le même temps, la réalisation d'un test au thymol est relativement peu coûteuse. Mais il y a des inconvénients.

Ils sont associés à une faible spécificité. Autrement dit, avec un résultat positif de l'étude, il est impossible de parler d'une pathologie spécifique. Les groupes de raisons à l'origine de l'augmentation des caractéristiques colorimétriques de la solution sont énumérés ci-dessus. Il est à noter que la liste est assez impressionnante.

Les tests sédimentaires sont plus utilisés pour confirmer le fait d'une insuffisance hépatique. En plus du thymol, un test de sublimation est utilisé. Son principe est basé sur le phénomène de floculation. Le réactif est le sel de chlorure de mercure - chlorure mercurique. Avec un excès de globulines sériques dans le tube à essai, des flocons sont visibles - un précipité. L'échantillon est considéré comme positif. Mais elle ne peut pas parler d'une maladie spécifique, comme le thymol.

Lors de l'examen d'un patient pour un médecin, il est important de comprendre la signification de la nomination des tests. Lorsqu'un test positif au thymol est détecté, il devient clair qu'il y a très probablement une violation du foie. Mais en même temps, d'autres pathologies peuvent se manifester de cette façon. C'est l'occasion de réfléchir et d'élaborer un plan adéquat pour un diagnostic plus poussé..

L'analyse biochimique nécessite une préparation préalable spéciale du patient. Manger se fait au moins quelques heures avant un test sanguin. Cela est basé sur le fait que tout produit alimentaire est capable d'influencer la numération sanguine, modifiant ainsi le résultat de l'analyse, ce qui peut conduire à son tour à un diagnostic et à un traitement incorrects. Cela vaut également la peine de limiter l'apport hydrique. La consommation d'alcool, de café et de thé sucrés, de lait, de jus de fruits est contre-indiquée.

Pendant le prélèvement sanguin, le patient est en position assise ou couchée. Le sang destiné à l'analyse biochimique est prélevé dans la veine ulnaire. Pour ce faire, un garrot spécial est appliqué légèrement au-dessus du coude, puis une aiguille est insérée directement dans la veine et du sang est prélevé (environ 5 ml). Après cela, le sang est placé dans un tube stérile, qui doit indiquer les données du patient, et seulement après cela, il est envoyé à un laboratoire biochimique.

Total Protein - Affiche la teneur en protéines sériques. Le niveau de protéines totales peut augmenter avec diverses maladies du foie. Une diminution de la quantité de protéines est observée avec la malnutrition, l'épuisement du corps.

  • chez les nouveau-nés, c'est g / l
  • chez l'enfant jusqu'à un an –g / l
  • de 1 à 4 ans –g / l
  • de 5 à 7 ans –g / l
  • de 8 à 15 ans –g / l
  • chez l'adulte, g / l

L'albumine est une simple protéine soluble dans l'eau, représentant environ 60% de toutes les protéines sériques. Le taux d'albumine diminue avec les pathologies hépatiques, les brûlures, les blessures, les maladies rénales (syndrome néphritique), la malnutrition, dans les derniers mois de la grossesse, avec les tumeurs malignes. La quantité d'albumine augmente avec la déshydratation, ainsi qu'après la prise de vitamine A (rétinol). La teneur normale en albumine sérique est g / l chez les enfants de moins de 3 ans, chez l'adulte - g / l. L'albumine représente 56,5 à 66,8%.

Alpha-1-globulines. Norme 3,5 - 6,0%, soit 2,1 - 3,5 g / l.

La bilirubine totale est un pigment jaune-rouge qui se forme à la suite de la dégradation de l'hémoglobine. Normalement, il contient 8,5 - 20,5 μmol / L. Le contenu de la bilirubine totale se trouve dans toute forme d'ictère.

Glucose - est la principale source d'énergie dans le corps. La norme est de 3,38 à 5,55 mmol / L. Une glycémie élevée (hyperglycémie) indique la présence d'un diabète sucré ou d'une tolérance au glucose altérée, de maladies chroniques du foie, du pancréas et du système nerveux. Les niveaux de glucose peuvent diminuer avec l'augmentation de l'effort physique, la grossesse, la famine prolongée, certaines maladies du tractus gastro-intestinal associées à une altération de l'absorption du glucose.

Le cholestérol total est un composé organique important qui est un composant du métabolisme lipidique. Le cholestérol normal est de 3,9 à 5,2 mmol / L. Une augmentation de son niveau peut accompagner les maladies suivantes: obésité, diabète sucré, athérosclérose, pancréatite chronique, infarctus du myocarde, maladie coronarienne, certaines maladies du foie et des reins, hypothyroïdie, alcoolisme, goutte.

  • jusqu'à 10 ans 0,34 - 1,24 mmol / l
  • 10 - 15 ans 0,36 - 1,48 mmol / l
  • 15 à 20 ans 0,45 à 1,53 mmol / l
  • 20 à 25 ans 0,41 - 2,27 mmol / l
  • 25-30 ans 0,42 - 2,81 mmol / l
  • 30 à 35 ans 0,44 - 3,01 mmol / l
  • 35 à 40 ans 0,45 à 3,62 mmol / l
  • 40 - 45 ans 0,51 - 3,61 mmol / l
  • 45 - 50 ans 0,52 - 3,70 mmol / l
  • 50-55 ans 0,59 - 3,61 mmol / L
  • 55 à 60 ans 0,62 - 3,23 mmol / l
  • 60 - 65 ans 0,63 - 3,29 mmol / l
  • 65 - 70 ans 0,62 - 2,94 mmol / L

Une augmentation des triglycérides sanguins est possible avec la pancréatite aiguë et chronique, l'athérosclérose, les maladies coronariennes, l'hypertension, le diabète sucré, l'alcoolisme, l'hépatite, la cirrhose du foie, l'obésité, la thrombose vasculaire cérébrale, la goutte, l'insuffisance rénale chronique, etc..

ALAT - alanine aminotransférase. Une enzyme nécessaire pour déterminer l'état fonctionnel du foie. Contenu normal en krovinkat / l. L'ALAT élevé est caractéristique de l'infarctus du myocarde, des dommages au cœur et aux muscles somatiques.

Vous pouvez ajouter vos commentaires et retours sur cet article sous réserve des règles de discussion..

Le principe de la réaction est qu'une certaine concentration d'une solution aqueuse de chlorure mercurique provoque une turbidité (floculation) du sérum.

Le résultat est exprimé en nombre de millimètres de solution de chlorure mercurique dépensés pour la formation de floculation. Chez les personnes en bonne santé, les valeurs de l'échantillon sublimé varient entre 1,8 et 2,5 ml d'une solution de chlorure mercurique à 0,1%, selon d'autres chercheurs, 1,5-2,5 ml d'une solution de chlorure mercurique, selon nos données, 1,86 ± 0, 05 ml. Les indicateurs inférieurs à 1,5 ml de solution de chlorure mercurique sont considérés comme positifs et indiquent des dommages au parenchyme hépatique. On trouve de faibles nombres dans les hépatites infectieuses: dans ces cas, le test sublimé atteint 1 ml. À mesure que vous récupérez, le niveau de test de sublimation se normalise.

Certains chercheurs pensent que le test de sublimation est plus sensible que la réaction de Takata-Ara. Il peut servir de diagnostic différentiel entre la maladie de Botkin et la jaunisse obstructive. Avec une hépatite infectieuse au début de la maladie, le test est fortement positif et avec une évolution favorable de la maladie, il devient moins intense. Au début de la maladie avec jaunisse obstructive, le test sublimé tombe dans la plage normale, puis il devient progressivement positif et se développe en parallèle avec la destruction du parenchyme hépatique à la suite d'un blocage du canal.

Les indicateurs du test sublimé varient avec les maladies rhumatismales. Selon T. M. Trofimova (1961), ce test est positif chez 42% des patients atteints de rhumatisme et de polyarthrite rhumatoïde. V. N. Dzyak et E. I. Emelianenko (1965) sur 43 patients atteints de rhumatisme sur 16 ont trouvé des résultats positifs et sur 27 - négatifs.

État sublime

Dans le même temps, les auteurs pensent que les résultats de cette réaction ne sont pas convaincants et ne coïncident souvent pas avec l'évolution clinique de la maladie. Par conséquent, ils considèrent ce test de peu de valeur pour déterminer l'activité du processus rhumatismal. Au contraire, selon T. M. Trofimova, il existe une corrélation entre les résultats du test sublimé et l'activité des rhumatismes. De plus, les indicateurs du test sublimé ainsi que d'autres tests permettent de juger de la fonction éducative protéique du foie dans les maladies rhumatismales.

Nous avons étudié l'état du test sublimé chez 92 patients atteints de polyarthrite rhumatoïde pendant le traitement. Des études ont montré que chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde, le test de sublimation était positif dans 2/3 des cas et s'élevait à 1,5 ± 0,04 ml. Chez les patients présentant un degré d'activité de la maladie minimal et modéré, ce test a été légèrement réduit par rapport aux tests sains. Quant aux patients avec le degré maximum, il s'est avéré que le test de sublimation avant traitement était significativement réduit (1,1 ± 0,1 ml). Au cours du processus de traitement, il n'y avait qu'une tendance à augmenter l'indicateur, mais il n'est pas revenu à des valeurs normales. Ainsi, nous pouvons recommander l'utilisation d'un test sublimé pour déterminer l'activité des rhumatismes et de la polyarthrite rhumatoïde.

Un test au cadmium est une réaction sédimentaire non spécifique pour le diagnostic de certaines maladies du foie qui surviennent avec une augmentation des γ-globulines principalement. Il a été proposé en 1945 par Wurman et Wunderley et est techniquement facile à mettre en œuvre. Le sang sur un échantillon de cadmium doit être prélevé à jeun. Habituellement, la réaction est positive pour la cirrhose du foie, le cancer du poumon, les maladies infectieuses, l'endocardite, la néphrite chronique. M. D. Mikhailov (1964) indique qu'avec une forme active de rhumatisme, un échantillon de cadmium peut souvent être positif. L'auteur a examiné 30 patients atteints d'endocardite septique prolongée et un test positif a été trouvé dans tous les.

Le test de sublimation (réaction de Takata-Ara) est une réaction de floculation utilisée dans l'étude de la fonction hépatique. Le test sublimé est basé sur la capacité de l'albumine sérique à maintenir la stabilité d'une solution colloïdale de chlorure mercurique et de carbonate de sodium. Avec un changement du rapport entre les fractions protéiques du plasma sanguin en direction des globulines, qui survient le plus souvent lorsque la fonction hépatique est altérée, la stabilité des colloïdes est altérée et un précipité floculant tombe hors de la solution.

Normalement, aucune sédimentation floculeuse ne se produit. La réaction est considérée comme positive si le culot est observé dans au moins 3 tubes.

Le test de sublimation n'est pas strictement spécifique et est positif à la fois pour les lésions parenchymateuses du foie et pour certains néoplasmes, un certain nombre de maladies infectieuses, etc..

LES TESTS DE COAGULATION (synonyme: tests sédimentaires, tests de floculation, tests dysprotéinémiques, tests de labilité des protéines de lactosérum) sont des réactions colloïdales conçues pour détecter les changements quantitatifs et qualitatifs des protéines sériques humaines dans diverses conditions de patol. Les éléments incluent les tests du groupe de réactions de Takat (test de Takat, test de Gross, réaction de Weihbrodt, test de sublimation), test de thymol, test de cadmium (synonyme de réaction de Wurmann - Wunderley), avec une coupure comme facteur qui viole la stabilité colloïdale sérum sanguin, sulfate de cadmium, test de formol, test de sulfate de zinc (réaction de Kunkel), test de céphaline-cholestérol, réaction de Weltmann et test colloïdal d'or sont utilisés.

K. p. Avant, on ne considérait que les funkts, des échantillons de foie, donc on les appelait à la clinique "tests hépatiques". Cependant, à l'avenir, il a été établi que K. p. Avait une valeur diagnostique dans toutes les maladies accompagnées de dysprotéinémie (voir Protéinémie). Les résultats de K. p. Doivent être considérés en combinaison avec les résultats d'autres études, à la fois en laboratoire et cliniques. Seulement dans ce cas, K. p. Sont importants pour le diagnostic des maladies du foie.

Les résultats de K. sont exprimés en unités de turbidité arbitraires ou en nombre de millilitres de réactif ajouté au sérum sanguin jusqu'à l'apparition d'une turbidité persistante.

Utilisez To. Item dans un laboratoire. les diagnostics sont réduits, ils sont remplacés par des laboratoires plus spécifiques, précis et informatifs. tests (électrophorèse et immunoélectrophorèse des protéines sériques, tests enzymatiques, etc.). Néanmoins, en raison de la simplicité de leur mise en œuvre, les éléments K. sont encore largement utilisés. Dans notre pays, la plus grande distribution est un demi-mille d'échantillons de thymol, de sublimation et de Veltmann (voir. Test de coagulation Veltmann).

L'échantillon de thymol (test de turbidité du thymol, turbidité du thymol) est basé sur la détermination du degré de turbidité du sérum sanguin après l'ajout d'une solution saturée de thymol dans du tampon véronal. L'échantillon a été proposé en 1944 par Maclagan (N. F. Maclagan). Chem. la nature du test au thymol n'est pas clarifiée; peut-être que l'apparition de turbidité est due à la formation d'un complexe globuline-thymophospholipide.

La plupart des chercheurs pensent que le test est positif avec une diminution de la fraction albumine et une augmentation des fractions globuline bêta et gamma et lipoprotéines. L'intensité de la turbidité dépend de la composition de la solution tampon, du pH, de la concentration et de la pureté du thymol et de la température. Le degré de turbidité est estimé par des unités de Maclagan (unité M), sur la base des normes proposées par Kingsberry (F. Kingsburry) en 1926 pour la détermination des protéines dans l'urine. Shank (R. Shank) et Hoagland (S. Hoagland) ont proposé en 1946 d'utiliser l'étalon de sulfate de baryum pour évaluer l'échantillon de thymol et mesurer la turbidité à l'aide d'un spectrophotomètre. Les résultats obtenus avec cette mesure sont proches des résultats obtenus par la méthode Maclagan..

En tant que méthode unifiée dans notre pays, la modification de Erg (J. Huerga) et Popper (N. Popper) - la soi-disant. test thymoloveronal, avec lequel le degré de turbidité est déterminé par photocolorimétrie à 660 nm contre le tampon thymoloveronal; le calcul est effectué selon la courbe d'étalonnage.

Normalement, la turbidité du sérum sanguin après le test thymoloveronal est de 0-4 unités. M. Une augmentation de la turbidité (un test positif) indique des dommages au parenchyme hépatique avec une épidémie ou une hépatite sérique, et le test est positif avant même le développement de l'ictère, avec une hépatite anticérique, avec une cirrhose du foie, après une hépatite, etc..

Le test de sublimation (réaction sublimée-sédimentaire) appartient au groupe de réaction de Takata. La réaction de Takata, appelée à l'origine la réaction de Takata-Ara, a été proposée par Takata (M. Takata) et Ara (K. Aga) en 1925. Cette réaction consiste dans le fait que des flocons apparaissent dans l'interaction du chlorure mercurique et du carbonate de sodium avec le sérum sanguin. Le mécanisme de réaction n'est pas entièrement compris. Une modification répandue de la réaction de Takata proposée par Grinstedt (T. Grinstedt) en 1948 et connue sous le nom de réaction de Grinstedt. C'est elle qui a reçu le nom du test sublimé ou sublimé-sédimentaire. Le test de sublimation diffère par la simplicité des performances et la bonne reproductibilité. Les résultats d'un test sublimé sont exprimés en millilitres d'une solution à 0,1% de chlorure mercurique, ajoutée à 0,5 ml de sérum sanguin non hémolysé dilué avec 1 ml de fiziol, solution, jusqu'à l'apparition d'une turbidité persistante, lorsque la lecture d'un texte de journal devient impossible à travers une couche verticale de liquide. La norme est de 1,6-2,2 ml d'une solution de chlorure mercurique à 0,1%. Le test est positif pour les lésions parenchymateuses du foie, en particulier pour la cirrhose du foie, aiguë et chronique, chimique toxique. lésions hépatiques, silicose, silicotuberculose.

Bibliographie Todorov J. Recherche en laboratoire clinique en pédiatrie, trans. avec bulg., avec. 707, Sofia, 1968; Khazanov A. I. Tests fonctionnels dans le diagnostic des maladies du foie, p. 41, M., 1968; Chimie clinique, édité par R. J. Henry a. o., Hagerstown, 1974.

Le site fournit des informations de référence à titre informatif uniquement. Le diagnostic et le traitement des maladies doivent être effectués sous la supervision d'un spécialiste. Tous les médicaments ont des contre-indications. Consultation d'un spécialiste requise!

Un test sanguin biochimique est une méthode de laboratoire pour examiner les numérations sanguines qui affiche l'état fonctionnel de certains organes internes, ainsi que pour indiquer un manque de divers oligo-éléments ou vitamines dans le corps. Tout changement, même le plus insignifiant, dans les paramètres biochimiques du sang indique qu'un certain organe interne ne peut pas faire face à ses fonctions. Les résultats d'un test sanguin biochimique sont utilisés par les médecins dans presque tous les domaines de la médecine. Ils aident à établir le diagnostic clinique correct de la maladie, à déterminer le stade de son développement, ainsi qu'à prescrire et ajuster le traitement.

L'analyse biochimique nécessite une préparation préalable spéciale du patient. Manger se fait au moins 6 à 12 heures avant un test sanguin. Cela est basé sur le fait que tout produit alimentaire est capable d'influencer la numération sanguine, modifiant ainsi le résultat de l'analyse, ce qui peut conduire à son tour à un diagnostic et à un traitement incorrects. Cela vaut également la peine de limiter l'apport hydrique. La consommation d'alcool, de café et de thé sucrés, de lait, de jus de fruits est contre-indiquée.

Pendant le prélèvement sanguin, le patient est en position assise ou couchée. Le sang destiné à l'analyse biochimique est prélevé dans la veine ulnaire. Pour ce faire, un garrot spécial est appliqué légèrement au-dessus du coude, puis une aiguille est insérée directement dans la veine et du sang est prélevé (environ 5 ml). Après cela, le sang est placé dans un tube stérile, qui doit indiquer les données du patient, et seulement après cela, il est envoyé à un laboratoire biochimique.

Numération sanguine:
Total Protein - Affiche la teneur en protéines sériques. Le niveau de protéines totales peut augmenter avec diverses maladies du foie. Une diminution de la quantité de protéines est observée avec la malnutrition, l'épuisement du corps.

Normalement, le niveau de protéines totales varie avec l'âge:

  • chez les nouveau-nés, il est de 48 à 73 g / l
  • chez les enfants de moins d'un an - 47 - 72 g / l
  • de 1 à 4 ans - 61 - 75 g / l
  • de 5 à 7 ans - 52 - 78 g / l
  • de 8 à 15 ans - 58 - 76 g / l
  • chez l'adulte - 65 - 85 g / l

L'albumine est une simple protéine soluble dans l'eau, représentant environ 60% de toutes les protéines sériques. Le taux d'albumine diminue avec les pathologies hépatiques, les brûlures, les blessures, les maladies rénales (syndrome néphritique), la malnutrition, dans les derniers mois de la grossesse, avec les tumeurs malignes. La quantité d'albumine augmente avec la déshydratation, ainsi qu'après la prise de vitamine A (rétinol). La teneur normale en albumine sérique est de 25 à 55 g / l chez l'enfant de moins de 3 ans, chez l'adulte de 35 à 50 g / l. L'albumine représente 56,5 à 66,8%.

La globuline est une protéine simple qui est facilement soluble dans les solutions salines diluées. Les globulines dans le corps augmentent en présence de processus inflammatoires et d'infections et diminuent avec l'immunodéficience. La teneur normale en globulines est de 33,2 à 43,5%.

Le fibrinogène est une protéine plasmatique incolore produite dans le foie qui joue un rôle important dans l'hémostase. Le taux de fibrinogène sanguin augmente avec les processus inflammatoires aigus dans le corps, les maladies infectieuses, les brûlures, les interventions chirurgicales, les contraceptifs oraux, l'infarctus du myocarde, les accidents vasculaires cérébraux, l'amylose rénale, l'hypothyroïdie et les néoplasmes malins. Des niveaux élevés de fibrinogène peuvent être observés pendant la grossesse, en particulier au cours des derniers mois. Le niveau de fibrinogène diminue après avoir consommé de l'huile de poisson, des hormones anabolisantes, des androgènes, etc. La teneur normale en fibrinogène chez le nouveau-né est de 1,25 - 3 g / l, chez l'adulte - 2 - 4 g / l.

Fractions protéiques:
Alpha-1-globulines. Norme 3,5 - 6,0%, soit 2,1 - 3,5 g / l.

Alpha-2-globulines. La norme est de 6,9 ​​à 10,5%, soit 5,1 à 8,5 g / l.

Bêta globulines. Norme 7,3 - 12,5% (6,0 - 9,4 g / l).

Globulines gamma. Norme 12,8 - 19,0% (8,0 - 13,5 g / l).

Le test au thymol est un type de test des sédiments utilisé pour étudier les fonctions hépatiques, dans lequel le thymol est utilisé comme réactif. La norme est de 0 à 6 unités. Les valeurs du test du thymol augmentent avec les infections virales, l'hépatite A, l'hépatite toxique, la cirrhose, le paludisme.

Test de sublimation - test sédimentaire utilisé dans l'étude fonctionnelle du foie. Norme 1,6 - 2,2 ml. Le test est positif pour certaines maladies infectieuses, les maladies hépatiques parenchymateuses, les néoplasmes.

Le test de Veltman est une réaction colloïdale-sédimentaire pour étudier les fonctions hépatiques. Tube à essai Norm 5 - 7.

Test de formol - une méthode conçue pour détecter un déséquilibre dans les protéines contenues dans le sang. Le test est normal négatif.

Séromucoïde - fait partie intégrante du complexe protéine-glucide, est impliqué dans le métabolisme des protéines. Norme 0,13 - 0,2 unité. Des niveaux élevés de séromucoïde indiquent une polyarthrite rhumatoïde, des rhumatismes, des tumeurs, etc..

La protéine C réactive - une protéine contenue dans le plasma sanguin, est l'une des protéines de la phase aiguë. Normalement absent. La quantité de protéine C réactive augmente en présence de processus inflammatoires dans le corps.

L'haptoglobine est une protéine plasmatique synthétisée dans le foie qui est capable de se lier spécifiquement à l'hémoglobine. La teneur normale en haptoglobine est de 0,9 à 1,4 g / l. Le nombre d'haptoglobine augmente dans les processus inflammatoires aigus, l'utilisation de corticostéroïdes, les cardiopathies rhumatismales, la polyarthrite non spécifique, la lymphogranulomatose, l'infarctus du myocarde (grand foyer), les collagénoses, le syndrome néphrotique, les tumeurs. La quantité d'haptoglobine diminue avec les pathologies accompagnées de divers types d'hémolyse, de maladies du foie, d'hypertrophie de la rate, etc..

La créatinine sanguine est un produit du métabolisme des protéines. Un indicateur qui affiche le travail des reins. Son contenu varie considérablement en fonction de l'âge. Chez les enfants de moins de 1 an, le sang contient de 18 à 35 μmol / L de créatinine, chez les enfants de 1 à 14 ans - 27 - 62 μmol / L, chez l'adulte - 44 - 106 μmol / L. Une teneur accrue en créatinine est observée avec des dommages musculaires, une déshydratation. Un faible niveau est caractéristique du jeûne, d'un régime végétarien, de la grossesse.

Urée - est produite dans le foie à la suite du métabolisme des protéines. Un indicateur important pour déterminer le fonctionnement fonctionnel des reins. La norme est de 2,5 à 8,3 mmol / l. Une teneur accrue en urée indique une violation de la capacité excrétrice des reins et une violation de la fonction de filtration.

La bilirubine totale est un pigment jaune-rouge qui se forme à la suite de la dégradation de l'hémoglobine. Normalement, il contient 8,5 - 20,5 μmol / L. Le contenu de la bilirubine totale se trouve dans toute forme d'ictère.

Bilirubine directe - Norme 2,51 μmol / L. Une augmentation de la teneur en cette fraction de bilirubine est observée avec l'ictère parenchymateux et congestif.

Bilirubine indirecte - Norme 8,6 μmol / L. Une augmentation de la teneur en cette fraction de bilirubine est observée avec un ictère hémolytique.

Méthémoglobine - Norme 9,3 - 37,2 μmol / L (jusqu'à 2%).

Sulfhemoglobin - Norme 0 - 0,1% du total.

Acides sialiques - Norme 2,0 - 2,33 mmol / L. Une augmentation de leur nombre est associée à des maladies telles que la polyarthrite, la polyarthrite rhumatoïde, etc..

Hexoses liés aux protéines - Norme 5,8 - 6,6 mmol / L.

Hexoses associées aux séromucoïdes - Norme 1,2 - 1,6 mmol / L.

Hémoglobine glycosylée - Norme 4,5 - 6,1% molaire.

L'acide lactique est un produit de dégradation du glucose. C'est une source d'énergie nécessaire au travail des muscles, du cerveau et du système nerveux. Norme 0,99 - 1,75 mmol / L.

Le cholestérol total est un composé organique important qui est un composant du métabolisme lipidique. Le cholestérol normal est de 3,9 à 5,2 mmol / L. Une augmentation de son niveau peut accompagner les maladies suivantes: obésité, diabète sucré, athérosclérose, pancréatite chronique, infarctus du myocarde, maladie coronarienne, certaines maladies du foie et des reins, hypothyroïdie, alcoolisme, goutte.

Alpha Lipoprotein Cholesterol (HDL) est une lipoprotéine de haute densité. Norme 0,72 -2, 28 mmol / l.

Le cholestérol des lipoprotéines bêta (LDL) est une lipoprotéine de basse densité. Norme 1,92 - 4,79 mmol / L.

Les triglycérides sont des composés organiques qui remplissent des fonctions énergétiques et structurelles. Les triglycérides normaux dépendent de l'âge et du sexe.

  • jusqu'à 10 ans 0,34 - 1,24 mmol / l
  • 10 - 15 ans 0,36 - 1,48 mmol / l
  • 15 à 20 ans 0,45 à 1,53 mmol / l
  • 20 à 25 ans 0,41 - 2,27 mmol / l
  • 25-30 ans 0,42 - 2,81 mmol / l
  • 30 à 35 ans 0,44 - 3,01 mmol / l
  • 35 à 40 ans 0,45 à 3,62 mmol / l
  • 40 - 45 ans 0,51 - 3,61 mmol / l
  • 45 - 50 ans 0,52 - 3,70 mmol / l
  • 50-55 ans 0,59 - 3,61 mmol / L
  • 55 à 60 ans 0,62 - 3,23 mmol / l
  • 60 - 65 ans 0,63 - 3,29 mmol / l
  • 65 - 70 ans 0,62 - 2,94 mmol / L

Une augmentation des triglycérides sanguins est possible avec la pancréatite aiguë et chronique, l'athérosclérose, les maladies coronariennes, l'hypertension, le diabète sucré, l'alcoolisme, l'hépatite, la cirrhose du foie, l'obésité, la thrombose vasculaire cérébrale, la goutte, l'insuffisance rénale chronique, etc..

Phospholipides - Norme 2,52 - 2,91 mmol / L

Acides gras non estérifiés 400 - 800 μmol / L

ALAT - alanine aminotransférase. Une enzyme nécessaire pour déterminer l'état fonctionnel du foie. La teneur normale dans le sang est de 28 à 178 nkat / l. L'ALAT élevé est caractéristique de l'infarctus du myocarde, des dommages au cœur et aux muscles somatiques.

ASAT - aspartate aminotransférase. Norme 28 - 129 nkat / l. Augmente avec les pathologies hépatiques.

La lipase est une enzyme impliquée dans la dégradation des lipides synthétisés par le pancréas. Norm 0-190 unités / ml. La lipase augmente avec la pancréatite, les tumeurs, les kystes pancréatiques, les maladies chroniques de la vésicule biliaire, l'insuffisance rénale, les oreillons, la crise cardiaque, la péritonite. Diminue - pour toutes les tumeurs, à l'exception du cancer du pancréas.

L'amylase est une enzyme digestive qui décompose l'amidon, synthétisée par le pancréas et les glandes salivaires. La norme de l'alpha-amylase est de 28 à 100 u / l, l'amylase pancréatique est de 0 à 50 u / l. Le niveau monte avec pancréatite, kystes pancréatiques, diabète sucré, cholécystite, traumatisme abdominal, avortement.

La phosphatase alcaline est une enzyme qui affecte le métabolisme de l'acide phosphorique et est impliquée dans le transfert de phosphore dans l'organisme. La norme chez les femmes est jusqu'à 240 unités / litre, chez les hommes jusqu'à 270 unités / litre. Le niveau de phosphatase alcaline augmente avec diverses maladies osseuses, le rachitisme, le myélome, l'hyperparathyroïdie, la mononucléose infectieuse et les maladies du foie. Sa diminution est caractéristique de l'hypothyroïdie, des troubles de la croissance osseuse, de l'anémie, de la carence en vitamines.

  • Jeu en ligne "Big Farm" Oncle George vous a laissé sa ferme, mais malheureusement elle n'est pas en très bon état. Mais grâce à votre sens des affaires et à l'aide de voisins, amis et parents, vous pouvez transformer une ferme sordide
  • Je suis un plugin photographe pour publier des photos dans le journal de l'utilisateur. Configuration minimale requise: Internet Explorer 6, Fire Fox 1.5, Opera 9.5, Safari 3.1.1 avec JavaScript activé. Peut-être que ça marchera
  • Un nouveau catalogue de cartes postales pour toutes les occasions
  • TorrNADO - tracker torrent pour blogs TorrNADO - tracker torrent pour blogs
  • Vols à bas prix Prix avantageux, recherche pratique, sans commission, 24 heures. Réservez maintenant - payez plus tard!
  • Visites virtuelles (96)
  • = Printemps, automne = (81)
  • = musées, expositions = (14)
  • EN BOIS 2 (52)
  • = films 1 = (65)
  • = INTÉRESSANT EN LIGNE = (230)
  • = livres audio, mythes et légendes, = (58)
  • sites intéressants (33)
  • note (38)
  • Engrenages = (49)
  • contes de fées, dessins animés (52)
  • = films 2 = (55)
  • Accessoires, sacs à crochet (29)
  • Anglais, allemand (57)
  • Tout pour le journal. (184)
  • = merci, photos = (56)
  • cadres, diagrammes (68)
  • Leçons Li.ru (56)
  • Tout pour la maison (648)
  • = réparation, construction = (76)
  • = Plaids = (30)
  • = broderie = (334)
  • = lingettes - (74)
  • maniques, tapis. (125)
  • Tout Crochet (165)
  • Tout ce qui nous intéresse (95)
  • Cuisson (1544)
  • - tartes, pizza = (112)
  • = Gâteaux 2 = (24)
  • = pâtisseries aux cerises, raisins, baies, etc. (45)
  • = casseroles de fromage cottage = (54)
  • = Tartes sucrées, gâteaux sans cuisson = (45)
  • = à partir de miel = (45)
  • == Gâteaux fourrés savoureux = (121)
  • = Tartes aux fruits fourrées à la crème sucrée = (60)
  • = PLYATSKI = (55)
  • = pâtisseries aux pommes, charlotte, mannica = (85)
  • = gâteaux = (69)
  • = cookies = (183)
  • = petits pains et bagels = (80)
  • fromage cottage (97)
  • muffins, biscuits au pain d'épice (106)
  • Crèmes, fourrages., Pâte (56)
  • gâteaux, pâtisseries (135)
  • pain, levain sur pain.buns (111)
  • Tricot (2862)
  • = motif en relief semi-gaufré, avec tresses, arana (59)
  • = poncho = (65)
  • = = Pulls ajourés (48)
  • = semi-jockey. = (69)
  • = cavalier = (68)
  • = cardigans, cardigans, manteaux 2 = (78)
  • = BOTTES, Chaussons = (76)
  • = manches courtes, gilets = (76)
  • = pulls avec tresses et motifs en relief 2 = (67)
  • = haut, tunique = (90)
  • = tuniques, haut. chemisiers, crochet = (63)
  • = cardigan, veste = (74)
  • = fil = (43)
  • bébé à tricoter (270)
  • magazines (75)
  • chemisiers (99)
  • chaussettes, pantoufles. (139)
  • Manteau Cardigan. (46)
  • = Tricot pour hommes = (105)
  • pulls, pulls, = (227)
  • tunique, haut, gilets (178)
  • motifs (339)
  • cours de tricot (238)
  • foulards, mitaines, chapeaux, gants. (311)
  • Régimes (226)
  • = nocif = (19)
  • = utile = (132)
  • -= repas diététiques = (63)
  • Pour les amis (58)
  • Vie des femmes célèbres (52)
  • Billets, aliments en conserve. (618)
  • = fruit = (50)
  • = chou, betteraves, carottes = (63)
  • = salades pour l'hiver = (59)
  • = courgettes, champignons, poivrons, herbes = (88)
  • = aubergine, poivre = (62)
  • = pour la soupe, pour le bortsch = (39)
  • = confiture inhabituelle = (45)
  • = tomates. concombres = (67)
  • = sauce adjika = (51)
  • = saindoux, aliments en conserve = (46)
  • confitures, confitures confiture (53)
  • Châteaux, Palais (35)
  • Givre (34)
  • DE L'ARBRE 1 (82)
  • Intérieur, design (95)
  • Histoires de vie (79)
  • histoire (78)
  • Oeuvres, Icônes (619)
  • = Paysages, fleurs, mer = (271)
  • -= homme en peinture, peintures avec des animaux = (165)
  • ORDINATEUR (59)
  • Magnifique proche (625)
  • = VIE MORTE = (379)
  • beau (131)
  • la nature,. (114)
  • CULINAIRE (3401)
  • = chou farci, poivre et tout farci = (60)
  • = MAGAZINES ET LIVRES SUR LE CULINAIRE = (9)
  • = Pour une mijoteuse = (122)
  • = bouillie, viande en gelée = (80)
  • -nous cuisinons savoureux et avec parcimonie = (48)
  • = de citrouille = (56)
  • = de viande = (73)
  • = pomme de terre (84)
  • = escalopes, poisson au four, papier d'aluminium, manchon = (81)
  • = Glace, chocolat, chocolat en grains = (41)
  • = sur la table de fête (68)
  • = rouleaux de légumes, légumineuses, DE CHAMPIGNONS = (58)
  • = poisson farci, ragoût, caviar, sprats. = (79)
  • = Salades = (155)
  • = boulettes, boulettes = (57)
  • = desserts, cocktails, saucisses = = (51)
  • = carotte, betterave = (56)
  • -= Pilaf, kebab, Viande aux légumes == (59)
  • = Crêpes, beignets, crêpes de pommes de terre. = (153)
  • = courgettes, aubergines, poivrons = (159)
  • = du chou = (69)
  • = poulet, viande = (48)
  • = Du poulet = (96)
  • = à partir de produits à base de farine, de gâteaux au fromage = (63)
  • = DE L'OEUF = (61)
  • = faire des salades = (53)
  • = SOUPS = (128)
  • = bortsch, kulesh, cornichon, chou, méli-mélo.U (92)
  • = petit déjeuner, dîner = (68)
  • = CUISSON = (78)
  • = cornichon, du hareng = (62)
  • = Manti, Khinkali, japonais. strudel = (53)
  • = Salades de poisson et bâtonnets de crabe. Kalmar = (76)
  • = LANGUE, SOUS-PRODUITS = (76)
  • en pots et dans une pochette, en feuille (29)
  • snacks, sandwichs (119)
  • gaufres, pita (69)
  • poisson et fruits de mer (77)
  • viande hachée (75)
  • cuisines du monde (108)
  • laitier, (50)
  • légumes, accompagnements (30)
  • plats maigres (64)
  • sauces, assaisonnements (99)
  • Séries télé, recettes vidéo (84)
  • fruits (60)
  • Plantes médicinales (379)
  • = herbes pour le foie, l'estomac, le métabolisme = (29)
  • = système nerveux, cœur, immunité, rhume = (30)
  • plantes d'intérieur (22)
  • herbes médicinales (119)
  • fruits, baies, noix, légumes (179)
  • Tricot machine (44)
  • Mode (14)
  • Prières (90)
  • Mon Ukraine (1518)
  • = notre terre = (76)
  • = Пісні 3 = (46)
  • = sp_vaki = (57)
  • = traditions,, musées, cathédrales = (110)
  • = tous mes amis = (109)
  • = personnes = (208)
  • = Пісні 2 = (54)
  • = події = (128)
  • = nature, beaux endroits = (66)
  • = Spivaki 2 = (45)
  • = ENSEMBLE, MUSICANTI = (59)
  • = Українскі пісні = (66)
  • Astuces sages (88)
  • Musique pour l'âme, pour la bonne humeur. (1197)
  • -= ACCORDÉON, BAYAN, TANGO = (49)
  • = ALBUMS. CONCERTS = (30)
  • = musique instrumentale + RETRO HITS = (45)
  • = Musiciens, poèmes et musique = (53)
  • = Ensembles et chanteurs = (56)
  • = Chanteurs célèbres = (44)
  • = Médical = (48)
  • = romances, chant choral = (11)
  • = Pour l'humeur = (80)
  • = EXÉCUTEURS ÉTRANGERS = (56)
  • = Playlists = (36)
  • collection de musique (575)
  • Boissons (121)
  • = réchauffement., lait, EN CHALEUR = (38)
  • teintures, liqueurs, vin maison (10)
  • thés, café, kvas (73)
  • Nos amis les animaux (125)
  • Artisanat (145)
  • à partir de bouteilles en plastique, tissage à partir de journaux (46)
  • = à partir de rubans, de tissu, de chaussons = (49)
  • de ce qui est à la maison. (49)
  • Salutations des fêtes (106)
  • PROBLÈMES, CITATIONS (64)
  • Voyager - photo (396)
  • = GOLDEN GLOBE, VIDEO TOP = (41)
  • Plantation et entretien des plantes (689)
  • = plantation et entretien des légumes = (25)
  • = plantes exotiques, collections = (50)
  • = aubergine, poivron, courgette, chou = (28)
  • = tomates. concombres = (93)
  • = champignons, herbes, légumineuses = (54)
  • = pommes de terre, betteraves, carottes = (34)
  • lutte contre les parasites et les maladies (68)
  • raisins, baies. (52)
  • arbustes, arbres fruitiers, entretien (116)
  • travaux saisonniers, engrais, semis (186)
  • Recettes santé (805)
  • = miel et produits apicoles., assaisonnements = (31)
  • = TRAITEMENT DES ARTICULATIONS - (dos, jambes, cou) = (72)
  • = premiers soins, dépendance météorologique = (56)
  • = onguents, compresses, premiers soins = (52)
  • = thés - tout pour le système nerveux, méditation chenille (47)
  • = métabolisme, alimentation saine, MASSAGE = (74)
  • = foie, yeux = (55)
  • anatomie, physiologie humaine (98)
  • recettes de grand-mère, méthodes folkloriques (81)
  • vitamines et minéraux (70)
  • tout sur l'eau, les jus, les produits laitiers. (33)
  • exercices de physiothérapie (62)
  • nettoyage. (77)
  • Jardins et parcs du monde (62)
  • Secrets de beauté (102)
  • = visage = (56)
  • = cheveux = (46)
  • Conseils du psychologue (23)
  • Poèmes (378)
  • Sourire (108)
  • = chats drôles = (3)
  • MATIN POSITIVE (63)
  • Note à la maîtresse (143)
  • = produits = (70)
  • = Confort dans la maison, propreté = (73)
  • Fleurs (366)
  • = expositions, PHOTO DE FLEURS = (65)
  • = fleurs dans le jardin = (125)
  • = dans la chambre = (87)
  • = vivaces, plantation, soins = (86)
  • Églises et cathédrales (54)
  • Vacances à l'église, jeûne. (99)
  • Couture (221)
  • = cours de couture, patchwork = (55)
  • = rideaux, sacs = (43)
  • vêtements (75)
  • oreillers (33)
  • Tours des villes du monde (78)
  • Visites des villes de notre pays (228)
  • C'est Kherson (35)

Choucroute //img-fotki.yandex.ru/get/6312/115352506.e5/0_716d5_f101139f_XL.jpg Series.

Recettes de quenelles à la vapeur Quenelles aux cerises cuites à la vapeur VARENIKI AVEC CERISE POUR VAPEUR. Doucement.

COMMENT PRÉPARER CORRECTEMENT LES ECLERS? RECETTE DE TRAVAIL? ? Ingrédients.

TROIS recettes aux CHAMPIGNONS pour la TABLE DE VACANCES ☆ Série de SNACKS chauds et froids rapportés.

Bonnet à tricoter avec un motif "Feuilles sur une bande élastique"

Chimie sanguine

Un test sanguin biochimique est une méthode de laboratoire pour examiner les numérations sanguines qui affiche l'état fonctionnel de certains organes internes, ainsi que pour indiquer un manque de divers oligo-éléments ou vitamines dans le corps. Tout changement, même le plus insignifiant, dans les paramètres biochimiques du sang indique qu'un certain organe interne ne peut pas faire face à ses fonctions. Les résultats d'un test sanguin biochimique sont utilisés par les médecins dans presque tous les domaines de la médecine. Ils aident à établir le diagnostic clinique correct de la maladie, à déterminer le stade de son développement, ainsi qu'à prescrire et ajuster le traitement.

Préparation pour réussir l'analyse:

L'analyse biochimique nécessite une préparation préalable spéciale du patient. Manger se fait au moins 6 à 12 heures avant un test sanguin. Cela est basé sur le fait que tout produit alimentaire est capable d'influencer la numération sanguine, modifiant ainsi le résultat de l'analyse, ce qui peut conduire à son tour à un diagnostic et à un traitement incorrects. Cela vaut également la peine de limiter l'apport hydrique. La consommation d'alcool, de café et de thé sucrés, de lait, de jus de fruits est contre-indiquée.

Méthodes d'analyse ou de prélèvement sanguin:

Pendant le prélèvement sanguin, le patient est en position assise ou couchée. Le sang destiné à l'analyse biochimique est prélevé dans la veine ulnaire. Pour ce faire, un garrot spécial est appliqué légèrement au-dessus du coude, puis une aiguille est insérée directement dans la veine et du sang est prélevé (environ 5 ml). Après cela, le sang est placé dans un tube stérile, qui doit indiquer les données du patient, et seulement après cela, il est envoyé à un laboratoire biochimique.

Indicateurs du métabolisme des protéines:

Numération sanguine: protéines totales - affiche la teneur en protéines du sérum sanguin. Le niveau de protéines totales peut augmenter avec diverses maladies du foie. Une diminution de la quantité de protéines est observée avec la malnutrition, l'épuisement du corps.

Normalement, le niveau de protéines totales varie avec l'âge:

chez les nouveau-nés, il est de 48 à 73 g / l
chez les enfants de moins d'un an - 47 - 72 g / l
de 1 à 4 ans - 61 - 75 g / l
de 5 à 7 ans - 52 - 78 g / l
de 8 à 15 ans - 58 - 76 g / l
chez l'adulte - 65 - 85 g / l

- une protéine simple, soluble dans l'eau, comprenant environ 60% de toutes les protéines sériques. Le taux d'albumine diminue avec les pathologies hépatiques, les brûlures, les blessures, les maladies rénales (syndrome néphritique), la malnutrition, dans les derniers mois de la grossesse, avec les tumeurs malignes. La quantité d'albumine augmente avec la déshydratation, ainsi qu'après la prise de vitamine A (rétinol). La teneur normale en albumine sérique est de 25 à 55 g / l chez l'enfant de moins de 3 ans, chez l'adulte de 35 à 50 g / l. L'albumine représente 56,5 à 66,8%.

- une protéine simple, facilement soluble dans les solutions salines diluées. Les globulines dans le corps augmentent en présence de processus inflammatoires et d'infections et diminuent avec l'immunodéficience. La teneur normale en globulines est de 33,2 à 43,5%.

- une protéine plasmatique incolore produite dans le foie, qui joue un rôle important dans l'hémostase. Le niveau de fibrinogène dans le sang augmente pendant les processus inflammatoires aigus dans le corps, les maladies infectieuses, les brûlures, les interventions chirurgicales, la prise de contraceptifs oraux, l'infarctus du myocarde, les accidents vasculaires cérébraux, l'amylose rénale, l'hypothyroïdie et les néoplasmes malins. Des niveaux élevés de fibrinogène peuvent être observés pendant la grossesse, en particulier au cours des derniers mois. Le niveau de fibrinogène diminue après avoir consommé de l'huile de poisson, des hormones anabolisantes, des androgènes, etc. La teneur normale en fibrinogène chez le nouveau-né est de 1,25 - 3 g / l, chez l'adulte - 2 - 4 g / l.

Alpha-1-globulines. Norme 3,5 - 6,0%, soit 2,1 - 3,5 g / l.

Alpha-2-globulines. La norme est de 6,9 ​​à 10,5%, soit 5,1 à 8,5 g / l.

Bêta globulines. Norme 7,3 - 12,5% (6,0 - 9,4 g / l).

Globulines gamma. Norme 12,8 - 19,0% (8,0 - 13,5 g / l).

- un type d'échantillon de sédiments utilisé pour étudier les fonctions hépatiques, dans lequel le thymol est utilisé comme réactif. La norme est de 0 à 6 unités. Les valeurs du test du thymol augmentent avec les infections virales, l'hépatite A, l'hépatite toxique, la cirrhose, le paludisme.

- test sédimentaire utilisé dans l'étude fonctionnelle du foie. Norme 1,6 - 2,2 ml. Le test est positif pour certaines maladies infectieuses, les maladies hépatiques parenchymateuses, les néoplasmes.

- réaction colloïde-sédimentaire pour l'étude de la fonction hépatique. Tube à essai Norm 5 - 7.

- une méthode conçue pour détecter le déséquilibre des protéines contenues dans le sang. Le test est normal négatif.

Séromucoïde
- fait partie intégrante du complexe protéine-glucides, participe au métabolisme des protéines. Norme 0,13 - 0,2 unité. Des niveaux élevés de séromucoïde indiquent une polyarthrite rhumatoïde, des rhumatismes, des tumeurs, etc..

- une protéine contenue dans le plasma sanguin est l'une des protéines de la phase aiguë. Normalement absent. La quantité de protéine C réactive augmente en présence de processus inflammatoires dans le corps.

- une protéine plasmatique synthétisée dans le foie, capable de se lier spécifiquement à l'hémoglobine. La teneur normale en haptoglobine est de 0,9 à 1,4 g / l. Le nombre d'haptoglobine augmente dans les processus inflammatoires aigus, l'utilisation de corticostéroïdes, les cardiopathies rhumatismales, la polyarthrite non spécifique, la lymphogranulomatose, l'infarctus du myocarde (grand foyer), les collagénoses, le syndrome néphrotique, les tumeurs. La quantité d'haptoglobine diminue avec les pathologies accompagnées de divers types d'hémolyse, de maladies du foie, d'hypertrophie de la rate, etc..

- est un produit du métabolisme des protéines. Un indicateur qui affiche le travail des reins. Son contenu varie considérablement en fonction de l'âge. Chez les enfants de moins de 1 an, le sang contient de 18 à 35 μmol / L de créatinine, chez les enfants de 1 à 14 ans - 27 - 62 μmol / L, chez l'adulte - 44 - 106 μmol / L. Une teneur accrue en créatinine est observée avec des dommages musculaires, une déshydratation. Un faible niveau est caractéristique du jeûne, d'un régime végétarien, de la grossesse.

- Il est produit dans le foie à la suite du métabolisme des protéines. Un indicateur important pour déterminer le fonctionnement fonctionnel des reins. La norme est de 2,5 à 8,3 mmol / l. Une teneur accrue en urée indique une violation de la capacité excrétrice des reins et une violation de la fonction de filtration.

Indicateurs d'échange de pigments:

- pigment jaune-rouge, qui se forme à la suite de la dégradation de l'hémoglobine. Normalement, il contient 8,5 - 20,5 μmol / L. Le contenu de la bilirubine totale se trouve dans toute forme d'ictère.

- Norme 2,51 μmol / L. Une augmentation de la teneur en cette fraction de bilirubine est observée avec l'ictère parenchymateux et congestif. Bilirubine indirecte - Norme 8,6 μmol / L. Une augmentation de la teneur en cette fraction de bilirubine est observée avec un ictère hémolytique.

- Norme 9.3 - 37.2 μmol / L (jusqu'à 2%).

- Norme 0 - 0,1% du total.

Indicateurs du métabolisme des glucides:

Glucose
- est la principale source d'énergie dans le corps. La norme est de 3,38 à 5,55 mmol / L. Une glycémie élevée (hyperglycémie) indique la présence d'un diabète sucré ou d'une tolérance au glucose altérée, de maladies chroniques du foie, du pancréas et du système nerveux. Les niveaux de glucose peuvent diminuer avec l'augmentation de l'effort physique, la grossesse, la famine prolongée, certaines maladies du tractus gastro-intestinal associées à une altération de l'absorption du glucose.

- Norme 2,0 - 2,33 mmol / L. Une augmentation de leur nombre est associée à des maladies telles que la polyarthrite, la polyarthrite rhumatoïde, etc. Hexoses associées aux protéines

Hexoses liées aux séromucoïdes

- Norme 4,5 - 6,1% molaire.
Acide lactique

- un produit de dégradation du glucose. C'est une source d'énergie nécessaire au travail des muscles, du cerveau et du système nerveux. Norme 0,99 - 1,75 mmol / L.
Indicateurs du métabolisme lipidique:

- Un composé organique important qui est un composant du métabolisme lipidique. Le cholestérol normal est de 3,9 à 5,2 mmol / L. Une augmentation de son niveau peut accompagner les maladies suivantes: obésité, diabète sucré, athérosclérose, pancréatite chronique, infarctus du myocarde, maladie coronarienne, certaines maladies du foie et des reins, hypothyroïdie, alcoolisme, goutte.

Alpha lipoprotéine cholestérol (HDL)

- lipoprotéines de haute densité. Norme 0,72 -2, 28 mmol / l.

Cholestérol lipoprotéine bêta (LDL)

- lipoprotéines de faible densité. Norme 1,92 - 4,79 mmol / L.

Triglycérides
- des composés organiques qui remplissent des fonctions énergétiques et structurelles. Les triglycérides normaux dépendent de l'âge et du sexe.

jusqu'à 10 ans 0,34 - 1,24 mmol / l
10 - 15 ans 0,36 - 1,48 mmol / l
15 à 20 ans 0,45 à 1,53 mmol / l
20 à 25 ans 0,41 - 2,27 mmol / l
25-30 ans 0,42 - 2,81 mmol / l
30 à 35 ans 0,44 - 3,01 mmol / l
35 à 40 ans 0,45 à 3,62 mmol / l
40 - 45 ans 0,51 - 3,61 mmol / l
45 - 50 ans 0,52 - 3,70 mmol / l
50-55 ans 0,59 - 3,61 mmol / L
55 à 60 ans 0,62 - 3,23 mmol / l
60 - 65 ans 0,63 - 3,29 mmol / l
65 - 70 ans 0,62 - 2,94 mmol / L

Une augmentation des triglycérides sanguins est possible avec la pancréatite aiguë et chronique, l'athérosclérose, les maladies coronariennes, l'hypertension, le diabète sucré, l'alcoolisme, l'hépatite, la cirrhose du foie, l'obésité, la thrombose vasculaire cérébrale, la goutte, l'insuffisance rénale chronique, etc..

Acides gras non estérifiés

ALAT - alanine aminotransférase.
Une enzyme nécessaire pour déterminer l'état fonctionnel du foie. La teneur normale dans le sang est de 28 à 178 nkat / l. L'ALAT élevé est caractéristique de l'infarctus du myocarde, des dommages au cœur et aux muscles somatiques.

Norme 28 - 129 nkat / l. Augmente avec les pathologies hépatiques.

- une enzyme impliquée dans la dégradation des lipides synthétisés par le pancréas. Norm 0-190 unités / ml. La lipase augmente avec la pancréatite, les tumeurs, les kystes pancréatiques, les maladies chroniques de la vésicule biliaire, l'insuffisance rénale, les oreillons, la crise cardiaque, la péritonite. Diminue - pour toutes les tumeurs, à l'exception du cancer du pancréas.

Amylase
- une enzyme digestive qui décompose l'amidon, synthétisée par le pancréas et les glandes salivaires. La norme de l'alpha-amylase est de 28 à 100 u / l, l'amylase pancréatique est de 0 à 50 u / l. Le niveau augmente avec pancréatite, kystes pancréatiques, diabète sucré, cholécystite, traumatisme abdominal, avortement.

- une enzyme qui affecte le métabolisme de l'acide phosphorique et est impliquée dans le transfert de phosphore dans l'organisme. La norme chez les femmes est jusqu'à 240 unités / litre, chez les hommes jusqu'à 270 unités / litre. Le niveau de phosphatase alcaline augmente avec diverses maladies osseuses, le rachitisme, le myélome, l'hyperparathyroïdie, la mononucléose infectieuse et les maladies du foie. Sa diminution est caractéristique de l'hypothyroïdie, des troubles de la croissance osseuse, de l'anémie, de la carence en vitamines.

Il Est Important D'Être Conscient De Vascularite