POLYCHROMATOPHILIE

Auteur de l'article: Marina Dmitrievna

L'anisochromie dans un test sanguin général peut survenir chez tous les patients, indépendamment du sexe et de l'âge. Le concept même d'anisochromie détermine l'hétérogénéité de la couleur du biomatériau obtenu.

Dans l'étude du sérum sanguin, ce terme fait référence à une couleur du sang inégale, insuffisamment pigmentée ou, à l'inverse, excessivement brillante.

L'une des raisons de cet écart est un changement dans la concentration d'hémoglobine dans les globules rouges. Le plus souvent, cela est provoqué par un processus de nature pathologique ou est considéré comme une réponse acceptable du corps à un irritant.

Définition générale

L'anisochromie dans un test sanguin général est une condition dans laquelle une coloration inégale des globules rouges est observée. Cela est dû au contenu d'hémoglobine en eux. Plus il est dans les globules rouges, plus ils sont de couleur plus vive. Les mêmes globules rouges qui ne contiennent pas suffisamment d'hémoglobine semblent plus pâles. Dans un test sanguin, ces indicateurs sont définis comme la couleur.

La fonction principale des globules rouges est de transporter l'oxygène des poumons vers les tissus du corps. Plus ces cellules sanguines contiennent d'hémoglobine, plus la saturation en oxygène se produit rapidement. Mais tout devrait être une mesure. Par conséquent, les experts ont identifié la teneur optimale en hémoglobine dans les globules rouges, permettant d'assurer le fonctionnement le plus efficace de l'organisme entier. Un écart par rapport aux valeurs normales peut indiquer la présence de processus pathologiques.

Littérature:

  • L.V. Kozlovskaya, A. Yu. Nikolaev. Un manuel sur les méthodes de recherche en laboratoire clinique. Moscou, médecine, 1985.
  • Guide d'exercices pratiques de diagnostic clinique en laboratoire. Ed. prof. M.A. Bazarnova, prof. V.T. Morozova. Kiev, "École Vishka", 1988.
  • Manuel des méthodes de recherche en laboratoire clinique. Ed. E.A. Kost. Moscou "Médecine" 1975.

Les formes pathologiques des globules rouges sont détectées sous la forme de changements dans la taille, la couleur, la forme des globules rouges, ainsi que l'apparition d'inclusions en eux.

Les cellules morphologiquement identifiables d'un germe érythrocytaire comprennent les érythroblastes, les pronormocytes, les normoblastes (basophiles, polychromatophiles et oxyphiles), les réticulocytes et les érythrocytes.

Monoblaste - la cellule mère de la série monocytaire. Sizemkm. Le noyau est grand, le plus souvent rond, non maillé, de couleur violet clair, contient un noyau. Le cytoplasme monoblastique est relativement petit, sans granularité, peint dans des tons bleutés..

Poikilocytose

La poikilocytose est une modification de la forme des globules rouges. Les globules rouges normaux ont une forme arrondie ou légèrement ovale. Un changement dans la forme des globules rouges est appelé poïkilocytose. Chez une personne en bonne santé, une petite partie des globules rouges peut avoir une forme différente de la forme habituelle. La poikilocytose, contrairement à l'anisocytose, est observée avec une anémie sévère et est un signe plus défavorable.

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Norme

Les niveaux normaux d'hémoglobine dans les globules rouges dépendent du sexe de la personne et de son âge. Voici un tableau des valeurs normales.

Sexe / âgeNorma 1012 / L
Hommes3.9-5.3
Femmes3.6-4.7
Les enfants3.8-4.9

L'anisochromie dans l'analyse générale du sang peut se manifester sous forme de normochromie, d'hypochromie et d'hyperchromie. Considérez ces phénomènes plus en détail:

1. La normochromie est une condition normale dans laquelle les globules rouges ont une couleur uniformément rose avec une petite tache de couleur claire au milieu.

2. Hypochromie - une diminution du niveau d'hémoglobine dans les globules rouges. Dans ce cas, il y a une violation de l'apport d'oxygène aux tissus, ce qui entraîne une hypoxie des organes. En règle générale, l'anisochromie dans un test sanguin général de ce type indique une anémie. Actuellement, les experts distinguent trois degrés d'hypochromie:

  • La partie médiane de la cellule sanguine est beaucoup plus claire que la normale.
  • Seule la périphérie du globule rouge est colorée en rouge.
  • Le globule rouge reste léger, seule une rougeur de la membrane cellulaire est observée.

3. Hyperchromie. Ce type d'anisochromie sanguine indique une sursaturation des globules rouges en hémoglobine. La cellule sanguine a une couleur rouge vif sans illumination au milieu. Le globule rouge lui-même est agrandi. Cette condition est assez dangereuse, car elle peut conduire au développement de conditions dangereuses du fait que les cellules deviennent incapables de remplir leur fonction de transport.

Hypochromie des globules rouges

Globules rouges hypochromes - globules rouges avec une couleur rose pâle et un éclaircissement prononcé (dans une plus ou moins grande mesure) au centre. L'hypochromie est causée par une faible saturation des globules rouges en hémoglobine, le plus souvent associée à une microcytose. L'hypochromie est caractéristique de l'anémie ferriprive et se produit également avec une intoxication au plomb, une thalassémie et d'autres anémies héréditaires associées à une altération de la synthèse de la partie globine de l'hémoglobine. Dans le formulaire d'analyse, non seulement la présence d'hypochromie est notée, mais aussi son degré:

  • hypochromie 1 - l'illumination au centre des globules rouges est clairement marquée et plus que la normale,
  • hypochromie 2 - seule la partie périphérique du globule rouge est colorée sous forme de ruban,
  • hypochromie 3 - seule la membrane érythrocytaire est colorée. Le globule rouge a une forme d'anneau (annulocyte).

L'hypochromie est appelée carence en globules rouges en hémoglobine. Pour cette raison, les globules rouges ne peuvent pas transporter complètement l'oxygène dans tout le corps, ce qui provoque une hypoxie dans tous les organes..

L'une des principales causes d'hypochromie est le manque de fer. Cela réduit considérablement la concentration des molécules d'hémoglobine et la pâleur de la couleur des globules rouges.

Il y a trois phases de développement de la maladie. Chacun d'eux est caractérisé par un indicateur individuel des globules rouges, du degré de couleur et de la taille de la zone d'éclaircissement..

L'hypochromie est diagnostiquée chez les patients souffrant de pathologies sanguines ou d'affections du tractus gastro-intestinal. Si cette condition est déterminée en temps opportun, le traitement ne sera pas difficile. Un patient avec une phase sévère de la maladie se voit prescrire un régime et des médicaments.

Sous réserve de toutes les recommandations, l'état du patient se stabilise après un mois et demi. Pour traiter l'anémie pendant la grossesse, des médicaments contenant du fer sont utilisés, qui sont sélectionnés en fonction des caractéristiques individuelles de la future femme. Seulement dans ce cas, le bébé n'aura pas d'anisochromie des globules rouges.

Un test sanguin clinique est le test le plus simple qui peut vous aider à identifier les maladies graves. Un faible taux d'hémoglobine est un signe d'anémie hypochromique ou d'hypochromie..

Les symptômes dépendent complètement de la gravité de l'anémie. Premièrement, tous les patients se plaignent de:

  • malaise général;
  • fatigue rapide;
  • une attention réduite;
  • diminution de l'endurance physique;
  • somnolence.

Les symptômes sont légers. Il y a une faiblesse, un malaise.

  • vertiges;
  • dyspnée;
  • pâleur de la peau;
  • cardiopalmus.
  • engourdissement des membres;
  • fragilité des ongles;
  • chute de cheveux;
  • troubles du goût et de l'odorat.

Ce degré de maladie peut entraîner la mort..

Chez les enfants, en particulier les nourrissons, les symptômes sont légers. Il est souvent possible de diagnostiquer une maladie uniquement après avoir passé un test sanguin. Les parents doivent faire attention aux symptômes suivants:

  • peau pâle;
  • manque de sommeil et d'appétit;
  • léthargie;
  • rhumes fréquents;
  • fissures dans les coins de la bouche;
  • retard dans le développement physique et psychomoteur.

La négligence à long terme de la maladie peut entraîner la mort, la pathologie doit donc être traitée..

L'hypochromie dans un test sanguin général indique des problèmes d'hémoglobine. Cette pathologie a également d'autres noms - hypochromie des globules rouges ou anémie hypochromique. Tous ces noms se réfèrent à plusieurs types d'anémie, et chacun d'eux nécessite un diagnostic et un traitement spéciaux..

Rappelons que l'anémie en tout cas, en particulier avec une exposition prolongée au corps, conduit à une privation d'oxygène des cellules, qui ne peut qu'affecter leur état. Cela est particulièrement vrai pour les cellules du cerveau. Dans les cas négligés, il est possible de développer un accident vasculaire cérébral avec une transition vers l'état «végétal» avec un stade terminal ultérieur. Le plus souvent, ce scénario s'applique au corps féminin.

Cette condition est appelée ainsi, car uniquement en raison de la teneur normale en hémoglobine et, en conséquence, en fer, les globules rouges sains ont une couleur rouge. Et avec un syndrome comme l'hypochromie des globules rouges, leur couleur est perdue.

En plus du fait que la carence en hémoglobine dans les globules rouges est caractéristique de l'anémie hypochromique, les symptômes suivants sont également inhérents:

  • Changer la forme des globules rouges.
  • Perte de couleur des érythrocytes - l'érythrocyte devient bicolore, avec un anneau extérieur rouge foncé et un milieu blanchi.
  • Acquisition d'une forme anormale par les globules rouges.

Lors de l'examen d'un test sanguin général, il est toujours nécessaire de faire attention à l'indice de couleur, qui caractérise directement le niveau d'hémoglobine dans les globules rouges, au niveau de l'hypochromie. Ces deux indicateurs doivent toujours être vérifiés ensemble pour un diagnostic précis. Un signe de diagnostic important est une diminution de l'indice de couleur en dessous de 0,8.

  1. Carence en fer - elle est également microcytaire. C'est le plus fréquent. Caractéristique pour enfants et jeunes femmes. Elle survient pendant la grossesse, l'allaitement, les saignements, une mauvaise absorption et une carence en fer, une diarrhée prolongée, des besoins élevés en fer, une nutrition limitée (manque ou faible teneur en produits carnés).

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Selon le facteur étiologique d'apparition, toutes les anémies hypochromiques sont divisées comme suit:

  • Pathologie congénitale - associée à des maladies du système hématopoïétique.
  • Acquis - se manifeste en raison de la multitude de raisons affectant la composition et les paramètres du sang.

Selon la gravité de la maladie est divisée en:

  • Le premier degré - un examen microscopique détermine la zone caractéristique d'une couleur plus claire, qui n'est pas inhérente à un globule rouge sain.
  • Le deuxième degré - les globules rouges sont colorés dans la partie périphérique.
  • Le troisième degré - la couleur des globules rouges est déterminée uniquement dans la membrane.

Malgré la généralité de la dernière raison principale - une faible teneur en hémoglobine, chaque espèce a ses propres symptômes spécifiques.

Cette condition peut se développer déjà pendant la période prénatale, ainsi qu'après

L'anémie hypochromique chez les enfants est de plusieurs types:

  • Forme latente - le principal symptôme est un manque de fer, mais sans présence d'anémie. Se produit rarement.

Les symptômes qui se développent déjà aux stades finaux de l'anémie attirent souvent l'attention. Par conséquent, les parents de jeunes enfants doivent faire attention aux symptômes suivants:

  • Sommeil perturbé.
  • Petit appétit.
  • Pâleur.
  • Haute sensibilité aux infections respiratoires.
  • Stomatite angulaire (convulsions).
  • Retard de développement physique, mental et mental.

Stade hyporégénératif: la quantité d'hémoglobine et de globules rouges est réduite. Les principaux critères d'efficacité du traitement sont: une augmentation du taux de fer dans le sérum sanguin, une augmentation de la concentration d'hémoglobine, du nombre de réticulocytes et de globules rouges.

Les globules rouges, normalement saturés d'hémoglobine, dans un frottis sanguin ont une couleur rose uniforme d'intensité moyenne avec un léger éclaircissement au centre - les globules rouges normochromiques. Hypochromie due à une faible saturation des globules rouges en hémoglobine, le plus souvent associée à une microcytose.

Les informations publiées sur le site sont destinées UNIQUEMENT à une familiarisation et NE REMPLACENT PAS des soins médicaux qualifiés! Une augmentation de l'hémoglobine est observée principalement avec la polycythémie. Un indice de couleur accru (supérieur à 1) est caractéristique de l'anémie hyperchromique (anémie de Burmer); il est également observé avec une anémie hémolytique (jaunisse).

Le site de formation des globules rouges est la moelle osseuse. Cependant, avec les pathologies, d'autres organes (foie, rate) peuvent devenir le foyer de l'érythropoïèse. Les restes du noyau dans les globules rouges peuvent également être trouvés dans l'idée des corps de Jolly-Gowell, des anneaux du Cap, etc. Poikilocytose - un changement dans la forme des globules rouges est observé principalement simultanément avec l'anisocytose dans de nombreuses anémies.

La polychromasie est un phénomène de perception simultanée des peintures acides et basiques par les globules rouges. Une accélération du ROE chez les femmes dans les périodes prémenstruelles et post-menstruelles, ainsi que pendant la perte de sang, est également notée. Par résistance maximale, on entend la concentration de solution de chlorure de sodium, à laquelle la dissolution complète des globules rouges se produit avec le départ de l'hémoglobine.

Une diminution significative de la résistance est observée avec l'anémie hémolytique, parfois avec l'anémie de Bimer, certaines anémies toxiques et la splénopathie. La leucocytose neutrophile avec un fort changement régénératif se caractérise, en plus de l'apparition d'un nombre important de formes de stab et surtout de formes jeunes, par la présence de myélocytes neutrophiles.

Les changements qualitatifs dans le sang rouge comprennent des changements dans la taille (anisocytose), la forme (poikilocytose) et le degré de coloration (anisochromie) des globules rouges. Fondamentalement, cette analyse est effectuée pour différencier divers types de jaunisse de l'anémie hémolytique, dans laquelle la résistance des globules rouges est particulièrement minime. N'essayez simplement pas de réfuter cette affirmation. 3 - seule la membrane érythrocytaire est colorée.

Pour tous ces types d'anémie hypochromique, certains symptômes sont inhérents:

  • Faiblesse générale.
  • Fatigue.
  • Maux de tête.
  • Vertiges.
  • Réduction de l'invalidité.
  • Pâleur de la peau.
  • Tachycardie.
  • Nervosité, irritabilité.
  • Dyspnée.
  • Des "mouches" vacillantes devant les yeux.

Un symptôme spécifique est son absence aux premiers stades. Les patients ne ressentent pas les changements initiaux de leur état. Même lorsque les premiers signes généraux commencent à apparaître, ils s'identifient à un rythme de vie élevé, de la fatigue, du stress. En fait, selon les hématologues, dans la plupart des cas, ce sont déjà les premiers signes d'une maladie.

Tout d'abord, ces déclencheurs dépendent du stade de la maladie:

  • Le premier degré - les symptômes sont pratiquement absents. Périodiquement, des plaintes de faiblesse, de fatigue générale surviennent. L'indice d'hémoglobine dans ce cas est de 90 g / l et plus.

Dans de telles situations, un diagnostic minutieux passe en premier. Seules la conscience du patient et l’alphabétisation du médecin permettront de déterminer rapidement les causes de la détérioration.

De telles conditions nécessitent de la minutie et de la minutie, car le traitement de l'anémie hypochromique est un long processus..

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Le principal objectif du traitement est d'éliminer la cause profonde de la maladie. Le choix des tactiques thérapeutiques dépend du type d'anémie:

  • Anémie ferriprive - tout d'abord, elle doit combler le manque de glandes et l'apport de vitamine B12 dans le corps. En plus de cela, il est nécessaire d'ajouter des aliments riches en fer à l'alimentation - foie, pistaches, betteraves, pommes, grenades. Traitement et alimentation à long terme.

Raisons de la condition

L'anisochromie normale peut également être présente chez une personne en parfaite santé, mais le pourcentage de cellules colorées de manière inégale est si faible qu'elles ne sont pratiquement pas détectées à l'aide d'un test sanguin.

Les causes de l'anisochromie dans un test sanguin général seront examinées ci-dessous..

Les raisons sont les suivantes:

  • Anémie C'est la principale raison du développement de cette condition. Ils peuvent être de plusieurs types: carence en fer, saturée en fer (dans le corps, la concentration en fer est dans les limites normales, mais sous l'influence de certains facteurs, elle est mal absorbée par les cellules) et la redistribution du fer (se développe lorsque les globules rouges sont détruits sous l'influence de divers processus pathologiques).
  • Saignement.
  • Grossesse et adolescence.
  • Maladies gastro-intestinales.
  • Maladies chroniques (p. Ex. Bronchite ou maladie cardiaque).
  • Processus inflammatoires purulents chroniques se produisant dans le corps.
  • Régime pauvre en protéines.
  • Prendre certains médicaments.
  • Empoisonnement.

Les causes de l'anisochromie dans un test sanguin général, qui est défini comme hyperchromique, sont les conditions suivantes:

  • Carence en vitamine B12 et en acide folique.
  • Maladies intestinales.
  • Maladies congénitales.
  • Facteur héréditaire.
  • Tumeurs malignes de l'estomac ou des poumons.
  • Hépatite.
  • La présence de vers.
  • Maladies du sang.
  • Conditions pathologiques des reins.
  • Les conséquences de la radiothérapie ou de la chimiothérapie utilisées dans le traitement de la leucémie.
  • Perturbations du fonctionnement normal de la moelle osseuse.

Hyperchromie érythrocytaire

Globules rouges hyperchromiques - globules rouges de couleur plus intense que la normale; leur lumière centrale est réduite ou absente. L'hyperchromie est associée à une augmentation de l'épaisseur des globules rouges, le plus souvent associée à une macrocytose. Les mégalocytes et les microsphérocytes sont généralement hyperchromiques..

La couleur différente des globules rouges individuels dans un frottis sanguin est appelée anisochromie..

Normalement, dans un frottis de sang ou de moelle osseuse, vous pouvez trouver des globules rouges simples colorés en violet clair, couleur lilas. Ce sont des polychromatophiles - des érythrocytes avec une substance basophile (avec une coloration supravitale spéciale, ce sont des réticulocytes). Une augmentation de leur nombre est appelée polychromasie ou polychromatophilie. Sa présence est nécessairement enregistrée dans le formulaire d'analyse, et son degré est également indiqué:

  • polychromasie 1 - polychromatophiles simples dans chaque champ visuel;
  • polychromasie 2 - se produit de 1 à 10 polychromatophiles dans chaque champ de vision;
  • polychromasie 3 - dans chaque champ de vision plus de 10 polychromatophiles.

La polychromatophilie et la réticulocytose sont généralement détectées en parallèle et ont la même signification clinique..

Les érythrocytes ainsi colorés - les polychromatophiles - appartiennent aux jeunes formes, car les globules rouges matures ne perçoivent généralement que des couleurs acides. La ponction basophile des globules rouges (présence de granularité ponctuelle dans les globules rouges) est un indicateur de globules rouges immatures. Déterminer à la fois la résistance minimale et maximale des globules rouges, dont la différence est appelée la largeur de la résistance.

Normalement, cela est observé dans une solution de chlorure de sodium à 0,34-0,36%. La résistance maximale des globules rouges devrait être de 0,34 à 0,36. Cette anémie est associée à une carence en fer dans le corps, à la suite de laquelle le processus de formation d'hémoglobine est perturbé..

L'hyperchromie est appelée saturation excessive des globules rouges par l'hémoglobine. Visuellement, cela se manifeste par une couleur rouge vif des cellules et le manque d'illumination en son centre. Conduit à l'anisocytose cellulaire.

Les globules rouges sont sensibles à une anisochromie de cette nature pour les raisons suivantes:

  1. Carence en acide folique et en cyanocobalamine.
  2. Tumeurs malignes des poumons et de l'estomac.
  3. Pathologie intestinale.
  4. Dépendance génétique.
  5. Affections congénitales.

En raison de sa grande taille, les globules rouges ne peuvent pas se déplacer correctement dans le corps et fournir de l'oxygène. En conséquence, une personne augmente rapidement le risque de développer une ischémie des organes.

Symptomatologie

Avant d'identifier l'anisochromie dans un test sanguin général, une personne peut remarquer des symptômes qui indiquent le développement de cette condition pathologique. Ceux-ci inclus:

  • Fatigabilité rapide.
  • Diminution de la durée d'attention.
  • Prostration.
  • Sautes d'humeur.
  • Vertiges.
  • Palpitations cardiaques sans raison apparente.
  • Dyspnée.
  • Mal de crâne.
  • Bruit dans les oreilles.
  • Pâleur de la peau.
  • Les troubles du sommeil.
  • Sensibilité cutanée.
  • Chute de cheveux.
  • Engourdissement des membres.
  • Perte d'odeur et de goût.

Si les symptômes ci-dessus apparaissent, il est recommandé de consulter un médecin dès que possible et de passer les tests nécessaires.

Symptômes

Les symptômes cliniques les plus caractéristiques de l'hypochromie des globules rouges chez l'adulte sont:


Symptômes courants d'anémie

  • Hypertrophie du foie, de la rate;
  • Gonflement des jambes, des bras, du visage;
  • Engourdissement des membres;
  • Pathologie cardiaque

La recherche d'une aide médicale en temps opportun est la clé d'une guérison réussie après un traitement prolongé de l'anémie.

L'anisochromie chez les enfants

Le diagnostic d'anisochromie dans un test sanguin général chez les enfants indique dans la plupart des cas le développement d'une anémie. Il s'agit d'une pathologie assez courante dans l'enfance, qui se produit en raison de la croissance intensive du corps dans le contexte d'un système de formation de sang sous-développé. En outre, cela peut être dû à la malnutrition et à divers processus pathologiques qui se produisent dans le corps.

Les manifestations de la pathologie comprennent la pâleur de la peau, un certain retard dans le développement, la léthargie, l'apathie, l'apparition de fissures dans les coins des lèvres, des rhumes prolongés et fréquents.

Les parents doivent surveiller de près leurs enfants et consulter un médecin dès les premiers signes suspects.

Classification

Les médecins distinguent plusieurs types d'anémie hypochromique:

  • carence en fer (microcytaire) - est la plus courante. La cause peut être des saignements fréquents, une carence en fer et une mauvaise digestibilité, des processus physiologiques (lactation, grossesse). On l'observe davantage chez les enfants et les jeunes femmes;
  • saturé en fer (siderohrestichesky) - caractérisé par un niveau normal de fer dans le sang, mais cet élément n'est pas absorbé, ce qui ne produit pas d'hémoglobine. Plus fréquent chez les personnes âgées. La pathologie est observée avec une intoxication alcoolique, un empoisonnement par des poisons ou des produits chimiques, une utilisation prolongée de médicaments;
  • redistribution du fer - se produit avec une concentration élevée de fer dans le sang après la dégradation des globules rouges (globules rouges). La maladie se rencontre souvent avec la tuberculose, des processus infectieux purulents;
  • mixte - se développe en raison d'une carence en vitamine B12 et en fer. Parmi les principaux symptômes, on distingue la fatigue rapide, la diminution de l'immunité, le gonflement des membres supérieurs..

La maladie peut être héréditaire ou acquise..

  1. La forme acquise survient après les opérations, les maladies infectieuses et les empoisonnements..
  2. Anémie congénitale dans les maladies du sang.

Diagnostique

L'anisochromie est détectée à l'aide d'un test sanguin général, dans lequel une attention particulière est accordée au niveau de globules rouges et d'hémoglobine. Pour identifier la cause des écarts dans les indicateurs, les examens de laboratoire et instrumentaux suivants peuvent être assignés:

  • Analyse d'urine.
  • Test sanguin occulte fécal.
  • Échographie rénale.
  • Fluorographie.
  • Test de la teneur en fer du sérum sanguin.
  • Examen gynécologique.
  • Échantillons de moelle osseuse.

Réduction de couleur

Hypochromie - une diminution de l'indicateur de couleur du sang, ce qui indique une diminution de la teneur en hémoglobine dans les globules rouges. En conséquence, le potentiel de transport de ces cellules diminue, ce qui entraîne une détérioration de la saturation en oxygène des tissus et une violation de leur activité fonctionnelle.

La raison du développement de cette condition est, tout d'abord, une diminution de la concentration de fer dans le sang. En raison de son manque, la quantité d'hémoglobine dans les érythrocytes diminue, ce qui entraîne une diminution de l'indice de couleur.

On distingue trois degrés de gravité de la maladie, chacun étant défini sur la base de la description morphologique des globules rouges, prend en compte le niveau de couleur des globules rouges et de la zone dite d'illumination.

Cette condition survient le plus souvent chez les patients souffrant de maladies du sang ou du tube digestif. En revanche, il existe une condition dans laquelle l'indice de couleur est considérablement augmenté, c'est-à-dire dépasse 1.

Traitement possible

Si l'anisochromie est détectée dans un test sanguin, le traitement vise à éliminer la cause profonde et à éliminer les symptômes désagréables. Dans la plupart des cas, une thérapie complexe est prescrite, qui comprend un traitement médicamenteux, le respect d'un certain régime alimentaire et l'utilisation de la médecine traditionnelle. Il convient de noter que lorsque l'anisochromie est détectée dans un test sanguin général, la thérapie n'est prescrite que par le médecin traitant. L'automédication peut aggraver la situation et provoquer le développement de maladies plus graves. Considérez les traitements les plus courants..

Dans la plupart des cas, les éléments suivants sont attribués:

  • Préparations à base de fer (par exemple, Ferrum-Lek, Gemofer, Ferrofolgama et autres). Lors de la prescription d'un médicament sous forme de compte-gouttes ou d'injection, le traitement est effectué dans un hôpital.
  • Vitamine B12. En règle générale, ce médicament est prescrit sous forme d'injection (par exemple, «Cyanocobalamine»).
  • Acide folique.

Il existe des produits combinés qui contiennent à la fois de la vitamine B12 et de l'acide folique. Par exemple, Maltofer.

Dans la plupart des cas, les médicaments ci-dessus sont prescrits sous forme de capsules ou de comprimés. En cas d'anémie compliquée, il est décidé de suivre un traitement dans un hôpital.

Si une anichromie sanguine est détectée, l'adhésion à un régime spécial est d'une grande importance pour normaliser la condition. Considérez les règles générales:

  • Les protéines d'origine animale doivent être présentes dans l'alimentation quotidienne.
  • Besoin de limiter l'apport en graisses.
  • Le régime doit contenir la quantité nécessaire d'aliments riches en vitamines B.
  • Il est recommandé d'utiliser des bouillons de poisson, de viande et de champignons.

Les aliments suivants sont autorisés:

  • Des œufs.
  • Cottage cheese.
  • Foie (tous les deux jours ou tous les jours en petites quantités).
  • la levure de bière.
  • Champignons.
  • viande rouge.
  • Poisson.
  • Betterave.
  • Les pommes.
  • Jus de grenade (peut être mélangé avec du jus de betterave ou légèrement dilué avec de l'eau).
  • Légumineuses.
  • Dogrose.
  • Groseille.
  • Citrouille.

Les produits suivants ne sont pas recommandés:

  • thé.
  • Quelques verts.
  • Les aliments gras.
  • Produits laitiers.
  • café.
  • Gruau d'avoine ou de mil.
  • De l'alcool.

Les remèdes populaires sont utilisés comme traitement supplémentaire à la thérapie principale ou à la mesure préventive. Les recettes suivantes ont fait leurs preuves:

  • Des verres d'eau bouillante infusent 10 grammes de feuilles d'ortie. Laissez infuser, puis appliquez trois cuillères à soupe 1 cuillère à soupe.
  • Mélanger les fruits secs avec du miel et prendre 1 cuillère à soupe 3 fois par jour.

Complications

Avec un traitement prématuré de l'anisochromie ou de son absence complète, des conditions pathologiques plus graves peuvent se développer. Ceux-ci inclus:

  • Immunité diminuée.
  • Hypertrophie du foie.
  • Diminution de la qualité de vie en raison de manifestations désagréables d'une condition pathologique.
  • Retard de croissance chez l'enfant.
  • Retard mental et mental chez un enfant.
  • Anémie chronique.

Il est important de noter que si les processus tumoraux, l'hépatite et d'autres maladies dangereuses sont devenus la cause de l'anisochromie dans le test sanguin général, l'absence de traitement peut entraîner le développement de complications graves.

Comment traiter l'anémie - vidéo

L'anémie hypochromique est un terme collectif désignant plusieurs types d'anémie. Elle se caractérise par une diminution de l'hémoglobine (une protéine contenant du fer présente dans les cellules sanguines). Cela conduit à une privation d'oxygène des organes et des tissus du corps. En raison d'un manque d'oxygène, ils cessent de remplir leurs fonctions, ce qui est lourd de complications graves.

Avec l'anémie, non seulement le niveau d'hémoglobine et de globules rouges diminue, mais l'indice de couleur change également. Les cellules sanguines changent également de taille et de forme, elles prennent la forme d'un anneau éclairé au milieu et d'un bord sombre sur les bords.

Le problème de l'anémie se retrouve souvent dans la pratique pédiatrique. À la naissance, un bébé produit une certaine quantité de fer. Par la suite, il doit être réapprovisionné. Si cela ne se produit pas, la probabilité que la maladie augmente.

Lorsque les premiers signes de malaise apparaissent, vous devez immédiatement consulter un médecin et subir un examen complet. Sinon, une anémie hypochromique peut entraîner de graves problèmes de santé..

Décoloration des globules rouges

Hypochromie (généralement associée à une microcytose) - une diminution de l'intensité de la couleur des globules rouges en raison de la faible teneur en hémoglobine. La surface de la pellicule (lumière centrale) dans les globules rouges est augmentée. Une hypochromie est observée avec une anémie ferriprive, une thalassémie, une anémie hémolytique.

Hyperchromie (peut être associée à la fois à la macrocytose et à la microcytose) - augmentation de la couleur des globules rouges en raison de la forte teneur en hémoglobine. Pellor est réduit ou absent. Une hyperchromie est observée à12 et anémie par carence en acide folique, sphérocytose inexplorée.

La polychromatophilie est un état où les globules rouges sont capables de percevoir les colorants acides et basiques, ils ont donc une couleur allant du gris-rose au bleu-violet, qui est associée à la présence simultanée d'hémoglobine (environnement alcalin) et de globules rouges immatures (environnement acide). La polychromatophilie est observée avec une anémie posthémorragique, une anémie hémolytique et indique une bonne capacité de régénération de la moelle osseuse.

Encyclopédie médicale

(Poly- + grec. Chrōma, couleur chrōmatos, coloration + amour phileō, ayez un penchant)
voir Polychromasia.

Voir la signification de la polychromatophilie dans d'autres dictionnaires

Polychromatophilie - (poly- + grec. Chroma, chromatos color, color + phileo love, have a penchant) voir Polychromasia.
Grand dictionnaire médical

Polychromasie, polychromatophilie - (polychromatophilie) - la présence dans les échantillons de sang de test après coloration au colorant Romanovsky des globules roses normaux et des globules rouges colorés au bleu.
Encyclopédie psychologique

Polychromasia (polychromasid), Polychromatophilia (polychromatophilia) - la présence dans les échantillons de sang de test après coloration au colorant Romanovsky des cellules roses normales et des globules rouges rouges. Cellules.
Dictionnaire médical

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Anisochromie érythrocytaire

Anisochromie RBC - un degré différent de coloration des globules rouges. La couleur des globules rouges dépend de la concentration d'hémoglobine en eux, de la forme de la cellule et de la présence de substance basophile. Les globules rouges, normalement saturés d'hémoglobine, dans un frottis sanguin ont une couleur rose uniforme d'intensité moyenne avec un léger éclaircissement au centre - globules rouges normochromiques.

Hypochromie des globules rouges

Globules rouges hypochromes - globules rouges avec une couleur rose pâle et un éclaircissement prononcé (dans une plus ou moins grande mesure) au centre. L'hypochromie est causée par une faible saturation des globules rouges en hémoglobine, le plus souvent associée à une microcytose. L'hypochromie est caractéristique de l'anémie ferriprive et se produit également avec une intoxication au plomb, une thalassémie et d'autres anémies héréditaires associées à une altération de la synthèse de la partie globine de l'hémoglobine. Dans le formulaire d'analyse, non seulement la présence d'hypochromie est notée, mais aussi son degré:

  • hypochromie 1 - l'illumination au centre des globules rouges est clairement marquée et plus que la normale,
  • hypochromie 2 - seule la partie périphérique du globule rouge est colorée sous forme de ruban,
  • hypochromie 3 - seule la membrane érythrocytaire est colorée. Le globule rouge a une forme d'anneau (annulocyte).

Photos des globules rouges hypochromes

Hyperchromie érythrocytaire

Globules rouges hyperchromiques - globules rouges de couleur plus intense que la normale; leur lumière centrale est réduite ou absente. L'hyperchromie est associée à une augmentation de l'épaisseur des globules rouges, le plus souvent associée à une macrocytose. Les mégalocytes et les microsphérocytes sont généralement hyperchromiques..

La couleur différente des globules rouges individuels dans un frottis sanguin est appelée anisochromie..

Normalement, dans un frottis de sang ou de moelle osseuse, vous pouvez trouver des globules rouges simples colorés en violet clair, couleur lilas. Ce sont des polychromatophiles - des érythrocytes avec une substance basophile (avec une coloration supravitale spéciale, ce sont des réticulocytes). Une augmentation de leur nombre est appelée polychromasie ou polychromatophilie. Sa présence est nécessairement enregistrée dans le formulaire d'analyse, et son degré est également indiqué:

  • polychromasie 1 - polychromatophiles simples tous les 2 à 3 champs de vision;
  • polychromasie 2 - se produit de 1 à 10 polychromatophiles dans chaque champ de vision;
  • polychromasie 3 - dans chaque champ de vision plus de 10 polychromatophiles.

La polychromatophilie et la réticulocytose sont généralement détectées en parallèle et ont la même signification clinique..

Littérature:

  • L.V. Kozlovskaya, A. Yu. Nikolaev. Un manuel sur les méthodes de recherche en laboratoire clinique. Moscou, médecine, 1985.
  • Guide d'exercices pratiques de diagnostic clinique en laboratoire. Ed. prof. M.A. Bazarnova, prof. V.T. Morozova. Kiev, "École Vishka", 1988.
  • Manuel des méthodes de recherche en laboratoire clinique. Ed. E.A. Kost. Moscou "Médecine" 1975.

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Les formes pathologiques des globules rouges sont détectées sous la forme de changements dans la taille, la couleur, la forme des globules rouges, ainsi que l'apparition d'inclusions en eux.

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Les cellules morphologiquement identifiables d'un germe érythrocytaire comprennent les érythroblastes, les pronormocytes, les normoblastes (basophiles, polychromatophiles et oxyphiles), les réticulocytes et les érythrocytes.

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Inclusions pathologiques dans les globules rouges

Corps Jolly (corps Howell-Jolly) - petites inclusions rondes violet-rouge de 1 à 2 microns, se produisent en 1 (moins souvent en 2 - 3) dans un globule rouge. Ils représentent le reste du noyau après avoir retiré son RES. Identifié avec une hémolyse intensive et une «surcharge» de SER, après splénectomie, avec anémie mégaloblastique..

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L'anisochromie dans l'analyse générale du sang: qu'est-ce que c'est? Raisons et traitement

Auteur de l'article: Marina Dmitrievna

L'anisochromie dans un test sanguin général peut survenir chez tous les patients, indépendamment du sexe et de l'âge. Le concept même d'anisochromie détermine l'hétérogénéité de la couleur du biomatériau obtenu.

Dans l'étude du sérum sanguin, ce terme fait référence à une couleur du sang inégale, insuffisamment pigmentée ou, à l'inverse, excessivement brillante.

L'une des raisons de cet écart est un changement dans la concentration d'hémoglobine dans les globules rouges. Le plus souvent, cela est provoqué par un processus de nature pathologique ou est considéré comme une réponse acceptable du corps à un irritant.

Définition générale

L'anisochromie dans un test sanguin général est une condition dans laquelle une coloration inégale des globules rouges est observée. Cela est dû au contenu d'hémoglobine en eux. Plus il est dans les globules rouges, plus ils sont de couleur plus vive. Les mêmes globules rouges qui ne contiennent pas suffisamment d'hémoglobine semblent plus pâles. Dans un test sanguin, ces indicateurs sont définis comme la couleur.

La fonction principale des globules rouges est de transporter l'oxygène des poumons vers les tissus du corps. Plus ces cellules sanguines contiennent d'hémoglobine, plus la saturation en oxygène se produit rapidement. Mais tout devrait être une mesure. Par conséquent, les experts ont identifié la teneur optimale en hémoglobine dans les globules rouges, permettant d'assurer le fonctionnement le plus efficace de l'organisme entier. Un écart par rapport aux valeurs normales peut indiquer la présence de processus pathologiques.

Littérature:

  • L.V. Kozlovskaya, A. Yu. Nikolaev. Un manuel sur les méthodes de recherche en laboratoire clinique. Moscou, médecine, 1985.
  • Guide d'exercices pratiques de diagnostic clinique en laboratoire. Ed. prof. M.A. Bazarnova, prof. V.T. Morozova. Kiev, "École Vishka", 1988.
  • Manuel des méthodes de recherche en laboratoire clinique. Ed. E.A. Kost. Moscou "Médecine" 1975.

Les formes pathologiques des globules rouges sont détectées sous la forme de changements dans la taille, la couleur, la forme des globules rouges, ainsi que l'apparition d'inclusions en eux.

Les cellules morphologiquement identifiables d'un germe érythrocytaire comprennent les érythroblastes, les pronormocytes, les normoblastes (basophiles, polychromatophiles et oxyphiles), les réticulocytes et les érythrocytes.

Monoblaste - la cellule mère de la série monocytaire. Sizemkm. Le noyau est grand, le plus souvent rond, non maillé, de couleur violet clair, contient un noyau. Le cytoplasme monoblastique est relativement petit, sans granularité, peint dans des tons bleutés..

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Norme

Les niveaux normaux d'hémoglobine dans les globules rouges dépendent du sexe de la personne et de son âge. Voici un tableau des valeurs normales.

Sexe / âgeNorma 1012 / L
Hommes3.9-5.3
Femmes3.6-4.7
Les enfants3.8-4.9

L'anisochromie dans l'analyse générale du sang peut se manifester sous forme de normochromie, d'hypochromie et d'hyperchromie. Considérez ces phénomènes plus en détail:

1. La normochromie est une condition normale dans laquelle les globules rouges ont une couleur uniformément rose avec une petite tache de couleur claire au milieu.

2. Hypochromie - une diminution du niveau d'hémoglobine dans les globules rouges. Dans ce cas, il y a une violation de l'apport d'oxygène aux tissus, ce qui entraîne une hypoxie des organes. En règle générale, l'anisochromie dans un test sanguin général de ce type indique une anémie. Actuellement, les experts distinguent trois degrés d'hypochromie:

  • La partie médiane de la cellule sanguine est beaucoup plus claire que la normale.
  • Seule la périphérie du globule rouge est colorée en rouge.
  • Le globule rouge reste léger, seule une rougeur de la membrane cellulaire est observée.

3. Hyperchromie. Ce type d'anisochromie sanguine indique une sursaturation des globules rouges en hémoglobine. La cellule sanguine a une couleur rouge vif sans illumination au milieu. Le globule rouge lui-même est agrandi. Cette condition est assez dangereuse, car elle peut conduire au développement de conditions dangereuses du fait que les cellules deviennent incapables de remplir leur fonction de transport.

Hypochromie des globules rouges

Globules rouges hypochromes - globules rouges avec une couleur rose pâle et un éclaircissement prononcé (dans une plus ou moins grande mesure) au centre. L'hypochromie est causée par une faible saturation des globules rouges en hémoglobine, le plus souvent associée à une microcytose. L'hypochromie est caractéristique de l'anémie ferriprive et se produit également avec une intoxication au plomb, une thalassémie et d'autres anémies héréditaires associées à une altération de la synthèse de la partie globine de l'hémoglobine. Dans le formulaire d'analyse, non seulement la présence d'hypochromie est notée, mais aussi son degré:

  • hypochromie 1 - l'illumination au centre des globules rouges est clairement marquée et plus que la normale,
  • hypochromie 2 - seule la partie périphérique du globule rouge est colorée sous forme de ruban,
  • hypochromie 3 - seule la membrane érythrocytaire est colorée. Le globule rouge a une forme d'anneau (annulocyte).

L'hypochromie est appelée carence en globules rouges en hémoglobine. Pour cette raison, les globules rouges ne peuvent pas transporter complètement l'oxygène dans tout le corps, ce qui provoque une hypoxie dans tous les organes..

L'une des principales causes d'hypochromie est le manque de fer. Cela réduit considérablement la concentration des molécules d'hémoglobine et la pâleur de la couleur des globules rouges.

Il y a trois phases de développement de la maladie. Chacun d'eux est caractérisé par un indicateur individuel des globules rouges, du degré de couleur et de la taille de la zone d'éclaircissement..

L'hypochromie est diagnostiquée chez les patients souffrant de pathologies sanguines ou d'affections du tractus gastro-intestinal. Si cette condition est déterminée en temps opportun, le traitement ne sera pas difficile. Un patient avec une phase sévère de la maladie se voit prescrire un régime et des médicaments.

Sous réserve de toutes les recommandations, l'état du patient se stabilise après un mois et demi. Pour traiter l'anémie pendant la grossesse, des médicaments contenant du fer sont utilisés, qui sont sélectionnés en fonction des caractéristiques individuelles de la future femme. Seulement dans ce cas, le bébé n'aura pas d'anisochromie des globules rouges.

Un test sanguin clinique est le test le plus simple qui peut vous aider à identifier les maladies graves. Un faible taux d'hémoglobine est un signe d'anémie hypochromique ou d'hypochromie..

Les symptômes dépendent complètement de la gravité de l'anémie. Premièrement, tous les patients se plaignent de:

  • malaise général;
  • fatigue rapide;
  • une attention réduite;
  • diminution de l'endurance physique;
  • somnolence.

Les symptômes sont légers. Il y a une faiblesse, un malaise.

  • vertiges;
  • dyspnée;
  • pâleur de la peau;
  • cardiopalmus.
  • engourdissement des membres;
  • fragilité des ongles;
  • chute de cheveux;
  • troubles du goût et de l'odorat.

Ce degré de maladie peut entraîner la mort..

Chez les enfants, en particulier les nourrissons, les symptômes sont légers. Il est souvent possible de diagnostiquer une maladie uniquement après avoir passé un test sanguin. Les parents doivent faire attention aux symptômes suivants:

  • peau pâle;
  • manque de sommeil et d'appétit;
  • léthargie;
  • rhumes fréquents;
  • fissures dans les coins de la bouche;
  • retard dans le développement physique et psychomoteur.

La négligence à long terme de la maladie peut entraîner la mort, la pathologie doit donc être traitée..

L'hypochromie dans un test sanguin général indique des problèmes d'hémoglobine. Cette pathologie a également d'autres noms - hypochromie des globules rouges ou anémie hypochromique. Tous ces noms se réfèrent à plusieurs types d'anémie, et chacun d'eux nécessite un diagnostic et un traitement spéciaux..

Rappelons que l'anémie en tout cas, en particulier avec une exposition prolongée au corps, conduit à une privation d'oxygène des cellules, qui ne peut qu'affecter leur état. Cela est particulièrement vrai pour les cellules du cerveau. Dans les cas négligés, il est possible de développer un accident vasculaire cérébral avec une transition vers l'état «végétal» avec un stade terminal ultérieur. Le plus souvent, ce scénario s'applique au corps féminin.

Cette condition est appelée ainsi, car uniquement en raison de la teneur normale en hémoglobine et, en conséquence, en fer, les globules rouges sains ont une couleur rouge. Et avec un syndrome comme l'hypochromie des globules rouges, leur couleur est perdue.

En plus du fait que la carence en hémoglobine dans les globules rouges est caractéristique de l'anémie hypochromique, les symptômes suivants sont également inhérents:

  • Changer la forme des globules rouges.
  • Perte de couleur des érythrocytes - l'érythrocyte devient bicolore, avec un anneau extérieur rouge foncé et un milieu blanchi.
  • Acquisition d'une forme anormale par les globules rouges.

Lors de l'examen d'un test sanguin général, il est toujours nécessaire de faire attention à l'indice de couleur, qui caractérise directement le niveau d'hémoglobine dans les globules rouges, au niveau de l'hypochromie. Ces deux indicateurs doivent toujours être vérifiés ensemble pour un diagnostic précis. Un signe de diagnostic important est une diminution de l'indice de couleur en dessous de 0,8.

  1. Carence en fer - elle est également microcytaire. C'est le plus fréquent. Caractéristique pour enfants et jeunes femmes. Elle survient pendant la grossesse, l'allaitement, les saignements, une mauvaise absorption et une carence en fer, une diarrhée prolongée, des besoins élevés en fer, une nutrition limitée (manque ou faible teneur en produits carnés).

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Selon le facteur étiologique d'apparition, toutes les anémies hypochromiques sont divisées comme suit:

  • Pathologie congénitale - associée à des maladies du système hématopoïétique.
  • Acquis - se manifeste en raison de la multitude de raisons affectant la composition et les paramètres du sang.

Selon la gravité de la maladie est divisée en:

  • Le premier degré - un examen microscopique détermine la zone caractéristique d'une couleur plus claire, qui n'est pas inhérente à un globule rouge sain.
  • Le deuxième degré - les globules rouges sont colorés dans la partie périphérique.
  • Le troisième degré - la couleur des globules rouges est déterminée uniquement dans la membrane.

Malgré la généralité de la dernière raison principale - une faible teneur en hémoglobine, chaque espèce a ses propres symptômes spécifiques.

Cette condition peut se développer déjà pendant la période prénatale, ainsi qu'après

L'anémie hypochromique chez les enfants est de plusieurs types:

  • Forme latente - le principal symptôme est un manque de fer, mais sans présence d'anémie. Se produit rarement.

Les symptômes qui se développent déjà aux stades finaux de l'anémie attirent souvent l'attention. Par conséquent, les parents de jeunes enfants doivent faire attention aux symptômes suivants:

  • Sommeil perturbé.
  • Petit appétit.
  • Pâleur.
  • Haute sensibilité aux infections respiratoires.
  • Stomatite angulaire (convulsions).
  • Retard de développement physique, mental et mental.

Stade hyporégénératif: la quantité d'hémoglobine et de globules rouges est réduite. Les principaux critères d'efficacité du traitement sont: une augmentation du taux de fer dans le sérum sanguin, une augmentation de la concentration d'hémoglobine, du nombre de réticulocytes et de globules rouges.

Les globules rouges, normalement saturés d'hémoglobine, dans un frottis sanguin ont une couleur rose uniforme d'intensité moyenne avec un léger éclaircissement au centre - les globules rouges normochromiques. Hypochromie due à une faible saturation des globules rouges en hémoglobine, le plus souvent associée à une microcytose.

Les informations publiées sur le site sont destinées UNIQUEMENT à une familiarisation et NE REMPLACENT PAS des soins médicaux qualifiés! Une augmentation de l'hémoglobine est observée principalement avec la polycythémie. Un indice de couleur accru (supérieur à 1) est caractéristique de l'anémie hyperchromique (anémie de Burmer); il est également observé avec une anémie hémolytique (jaunisse).

Le site de formation des globules rouges est la moelle osseuse. Cependant, avec les pathologies, d'autres organes (foie, rate) peuvent devenir le foyer de l'érythropoïèse. Les restes du noyau dans les globules rouges peuvent également être trouvés dans l'idée des corps de Jolly-Gowell, des anneaux du Cap, etc. Poikilocytose - un changement dans la forme des globules rouges est observé principalement simultanément avec l'anisocytose dans de nombreuses anémies.

La polychromasie est un phénomène de perception simultanée des peintures acides et basiques par les globules rouges. Une accélération du ROE chez les femmes dans les périodes prémenstruelles et post-menstruelles, ainsi que pendant la perte de sang, est également notée. Par résistance maximale, on entend la concentration de solution de chlorure de sodium, à laquelle la dissolution complète des globules rouges se produit avec le départ de l'hémoglobine.

Une diminution significative de la résistance est observée avec l'anémie hémolytique, parfois avec l'anémie de Bimer, certaines anémies toxiques et la splénopathie. La leucocytose neutrophile avec un fort changement régénératif se caractérise, en plus de l'apparition d'un nombre important de formes de stab et surtout de formes jeunes, par la présence de myélocytes neutrophiles.

Les changements qualitatifs dans le sang rouge comprennent des changements dans la taille (anisocytose), la forme (poikilocytose) et le degré de coloration (anisochromie) des globules rouges. Fondamentalement, cette analyse est effectuée pour différencier divers types de jaunisse de l'anémie hémolytique, dans laquelle la résistance des globules rouges est particulièrement minime. N'essayez simplement pas de réfuter cette affirmation. 3 - seule la membrane érythrocytaire est colorée.

Pour tous ces types d'anémie hypochromique, certains symptômes sont inhérents:

  • Faiblesse générale.
  • Fatigue.
  • Maux de tête.
  • Vertiges.
  • Réduction de l'invalidité.
  • Pâleur de la peau.
  • Tachycardie.
  • Nervosité, irritabilité.
  • Dyspnée.
  • Des "mouches" vacillantes devant les yeux.

Un symptôme spécifique est son absence aux premiers stades. Les patients ne ressentent pas les changements initiaux de leur état. Même lorsque les premiers signes généraux commencent à apparaître, ils s'identifient à un rythme de vie élevé, de la fatigue, du stress. En fait, selon les hématologues, dans la plupart des cas, ce sont déjà les premiers signes d'une maladie.

Tout d'abord, ces déclencheurs dépendent du stade de la maladie:

  • Le premier degré - les symptômes sont pratiquement absents. Périodiquement, des plaintes de faiblesse, de fatigue générale surviennent. L'indice d'hémoglobine dans ce cas est de 90 g / l et plus.

Dans de telles situations, un diagnostic minutieux passe en premier. Seules la conscience du patient et l’alphabétisation du médecin permettront de déterminer rapidement les causes de la détérioration.

De telles conditions nécessitent de la minutie et de la minutie, car le traitement de l'anémie hypochromique est un long processus..

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Le principal objectif du traitement est d'éliminer la cause profonde de la maladie. Le choix des tactiques thérapeutiques dépend du type d'anémie:

  • Anémie ferriprive - tout d'abord, elle doit combler le manque de glandes et l'apport de vitamine B12 dans le corps. En plus de cela, il est nécessaire d'ajouter des aliments riches en fer à l'alimentation - foie, pistaches, betteraves, pommes, grenades. Traitement et alimentation à long terme.

Raisons de la condition

L'anisochromie normale peut également être présente chez une personne en parfaite santé, mais le pourcentage de cellules colorées de manière inégale est si faible qu'elles ne sont pratiquement pas détectées à l'aide d'un test sanguin.

Les causes de l'anisochromie dans un test sanguin général seront examinées ci-dessous..

Les raisons sont les suivantes:

  • Anémie C'est la principale raison du développement de cette condition. Ils peuvent être de plusieurs types: carence en fer, saturée en fer (dans le corps, la concentration en fer est dans les limites normales, mais sous l'influence de certains facteurs, elle est mal absorbée par les cellules) et la redistribution du fer (se développe lorsque les globules rouges sont détruits sous l'influence de divers processus pathologiques).
  • Saignement.
  • Grossesse et adolescence.
  • Maladies gastro-intestinales.
  • Maladies chroniques (p. Ex. Bronchite ou maladie cardiaque).
  • Processus inflammatoires purulents chroniques se produisant dans le corps.
  • Régime pauvre en protéines.
  • Prendre certains médicaments.
  • Empoisonnement.

Les causes de l'anisochromie dans un test sanguin général, qui est défini comme hyperchromique, sont les conditions suivantes:

  • Carence en vitamine B12 et en acide folique.
  • Maladies intestinales.
  • Maladies congénitales.
  • Facteur héréditaire.
  • Tumeurs malignes de l'estomac ou des poumons.
  • Hépatite.
  • La présence de vers.
  • Maladies du sang.
  • Conditions pathologiques des reins.
  • Les conséquences de la radiothérapie ou de la chimiothérapie utilisées dans le traitement de la leucémie.
  • Perturbations du fonctionnement normal de la moelle osseuse.

Hyperchromie érythrocytaire

Globules rouges hyperchromiques - globules rouges de couleur plus intense que la normale; leur lumière centrale est réduite ou absente. L'hyperchromie est associée à une augmentation de l'épaisseur des globules rouges, le plus souvent associée à une macrocytose. Les mégalocytes et les microsphérocytes sont généralement hyperchromiques..

La couleur différente des globules rouges individuels dans un frottis sanguin est appelée anisochromie..

Normalement, dans un frottis de sang ou de moelle osseuse, vous pouvez trouver des globules rouges simples colorés en violet clair, couleur lilas. Ce sont des polychromatophiles - des érythrocytes avec une substance basophile (avec une coloration supravitale spéciale, ce sont des réticulocytes). Une augmentation de leur nombre est appelée polychromasie ou polychromatophilie. Sa présence est nécessairement enregistrée dans le formulaire d'analyse, et son degré est également indiqué:

  • polychromasie 1 - polychromatophiles simples dans chaque champ visuel;
  • polychromasie 2 - se produit de 1 à 10 polychromatophiles dans chaque champ de vision;
  • polychromasie 3 - dans chaque champ de vision plus de 10 polychromatophiles.

La polychromatophilie et la réticulocytose sont généralement détectées en parallèle et ont la même signification clinique..

Les érythrocytes ainsi colorés - les polychromatophiles - appartiennent aux jeunes formes, car les globules rouges matures ne perçoivent généralement que des couleurs acides. La ponction basophile des globules rouges (présence de granularité ponctuelle dans les globules rouges) est un indicateur de globules rouges immatures. Déterminer à la fois la résistance minimale et maximale des globules rouges, dont la différence est appelée la largeur de la résistance.

Normalement, cela est observé dans une solution de chlorure de sodium à 0,34-0,36%. La résistance maximale des globules rouges devrait être de 0,34 à 0,36. Cette anémie est associée à une carence en fer dans le corps, à la suite de laquelle le processus de formation d'hémoglobine est perturbé..

L'hyperchromie est appelée saturation excessive des globules rouges par l'hémoglobine. Visuellement, cela se manifeste par une couleur rouge vif des cellules et le manque d'illumination en son centre. Conduit à l'anisocytose cellulaire.

Les globules rouges sont sensibles à une anisochromie de cette nature pour les raisons suivantes:

  1. Carence en acide folique et en cyanocobalamine.
  2. Tumeurs malignes des poumons et de l'estomac.
  3. Pathologie intestinale.
  4. Dépendance génétique.
  5. Affections congénitales.

En raison de sa grande taille, les globules rouges ne peuvent pas se déplacer correctement dans le corps et fournir de l'oxygène. En conséquence, une personne augmente rapidement le risque de développer une ischémie des organes.

Symptomatologie

Avant d'identifier l'anisochromie dans un test sanguin général, une personne peut remarquer des symptômes qui indiquent le développement de cette condition pathologique. Ceux-ci inclus:

  • Fatigabilité rapide.
  • Diminution de la durée d'attention.
  • Prostration.
  • Sautes d'humeur.
  • Vertiges.
  • Palpitations cardiaques sans raison apparente.
  • Dyspnée.
  • Mal de crâne.
  • Bruit dans les oreilles.
  • Pâleur de la peau.
  • Les troubles du sommeil.
  • Sensibilité cutanée.
  • Chute de cheveux.
  • Engourdissement des membres.
  • Perte d'odeur et de goût.

Si les symptômes ci-dessus apparaissent, il est recommandé de consulter un médecin dès que possible et de passer les tests nécessaires.

Symptômes

Les symptômes cliniques les plus caractéristiques de l'hypochromie des globules rouges chez l'adulte sont:


Symptômes courants d'anémie

  • Hypertrophie du foie, de la rate;
  • Gonflement des jambes, des bras, du visage;
  • Engourdissement des membres;
  • Pathologie cardiaque

La recherche d'une aide médicale en temps opportun est la clé d'une guérison réussie après un traitement prolongé de l'anémie.

L'anisochromie chez les enfants

Le diagnostic d'anisochromie dans un test sanguin général chez les enfants indique dans la plupart des cas le développement d'une anémie. Il s'agit d'une pathologie assez courante dans l'enfance, qui se produit en raison de la croissance intensive du corps dans le contexte d'un système de formation de sang sous-développé. En outre, cela peut être dû à la malnutrition et à divers processus pathologiques qui se produisent dans le corps.

Les manifestations de la pathologie comprennent la pâleur de la peau, un certain retard dans le développement, la léthargie, l'apathie, l'apparition de fissures dans les coins des lèvres, des rhumes prolongés et fréquents.

Les parents doivent surveiller de près leurs enfants et consulter un médecin dès les premiers signes suspects.

Classification

Les médecins distinguent plusieurs types d'anémie hypochromique:

  • carence en fer (microcytaire) - est la plus courante. La cause peut être des saignements fréquents, une carence en fer et une mauvaise digestibilité, des processus physiologiques (lactation, grossesse). On l'observe davantage chez les enfants et les jeunes femmes;
  • saturé en fer (siderohrestichesky) - caractérisé par un niveau normal de fer dans le sang, mais cet élément n'est pas absorbé, ce qui ne produit pas d'hémoglobine. Plus fréquent chez les personnes âgées. La pathologie est observée avec une intoxication alcoolique, un empoisonnement par des poisons ou des produits chimiques, une utilisation prolongée de médicaments;
  • redistribution du fer - se produit avec une concentration élevée de fer dans le sang après la dégradation des globules rouges (globules rouges). La maladie se rencontre souvent avec la tuberculose, des processus infectieux purulents;
  • mixte - se développe en raison d'une carence en vitamine B12 et en fer. Parmi les principaux symptômes, on distingue la fatigue rapide, la diminution de l'immunité, le gonflement des membres supérieurs..

La maladie peut être héréditaire ou acquise..

  1. La forme acquise survient après les opérations, les maladies infectieuses et les empoisonnements..
  2. Anémie congénitale dans les maladies du sang.

Diagnostique

L'anisochromie est détectée à l'aide d'un test sanguin général, dans lequel une attention particulière est accordée au niveau de globules rouges et d'hémoglobine. Pour identifier la cause des écarts dans les indicateurs, les examens de laboratoire et instrumentaux suivants peuvent être assignés:

  • Analyse d'urine.
  • Test sanguin occulte fécal.
  • Échographie rénale.
  • Fluorographie.
  • Test de la teneur en fer du sérum sanguin.
  • Examen gynécologique.
  • Échantillons de moelle osseuse.

Réduction de couleur

Hypochromie - une diminution de l'indicateur de couleur du sang, ce qui indique une diminution de la teneur en hémoglobine dans les globules rouges. En conséquence, le potentiel de transport de ces cellules diminue, ce qui entraîne une détérioration de la saturation en oxygène des tissus et une violation de leur activité fonctionnelle.

La raison du développement de cette condition est, tout d'abord, une diminution de la concentration de fer dans le sang. En raison de son manque, la quantité d'hémoglobine dans les érythrocytes diminue, ce qui entraîne une diminution de l'indice de couleur.

On distingue trois degrés de gravité de la maladie, chacun étant défini sur la base de la description morphologique des globules rouges, prend en compte le niveau de couleur des globules rouges et de la zone dite d'illumination.

Cette condition survient le plus souvent chez les patients souffrant de maladies du sang ou du tube digestif. En revanche, il existe une condition dans laquelle l'indice de couleur est considérablement augmenté, c'est-à-dire dépasse 1.

Traitement possible

Si l'anisochromie est détectée dans un test sanguin, le traitement vise à éliminer la cause profonde et à éliminer les symptômes désagréables. Dans la plupart des cas, une thérapie complexe est prescrite, qui comprend un traitement médicamenteux, le respect d'un certain régime alimentaire et l'utilisation de la médecine traditionnelle. Il convient de noter que lorsque l'anisochromie est détectée dans un test sanguin général, la thérapie n'est prescrite que par le médecin traitant. L'automédication peut aggraver la situation et provoquer le développement de maladies plus graves. Considérez les traitements les plus courants..

Dans la plupart des cas, les éléments suivants sont attribués:

  • Préparations à base de fer (par exemple, Ferrum-Lek, Gemofer, Ferrofolgama et autres). Lors de la prescription d'un médicament sous forme de compte-gouttes ou d'injection, le traitement est effectué dans un hôpital.
  • Vitamine B12. En règle générale, ce médicament est prescrit sous forme d'injection (par exemple, «Cyanocobalamine»).
  • Acide folique.

Il existe des produits combinés qui contiennent à la fois de la vitamine B12 et de l'acide folique. Par exemple, Maltofer.

Dans la plupart des cas, les médicaments ci-dessus sont prescrits sous forme de capsules ou de comprimés. En cas d'anémie compliquée, il est décidé de suivre un traitement dans un hôpital.

Si une anichromie sanguine est détectée, l'adhésion à un régime spécial est d'une grande importance pour normaliser la condition. Considérez les règles générales:

  • Les protéines d'origine animale doivent être présentes dans l'alimentation quotidienne.
  • Besoin de limiter l'apport en graisses.
  • Le régime doit contenir la quantité nécessaire d'aliments riches en vitamines B.
  • Il est recommandé d'utiliser des bouillons de poisson, de viande et de champignons.

Les aliments suivants sont autorisés:

  • Des œufs.
  • Cottage cheese.
  • Foie (tous les deux jours ou tous les jours en petites quantités).
  • la levure de bière.
  • Champignons.
  • viande rouge.
  • Poisson.
  • Betterave.
  • Les pommes.
  • Jus de grenade (peut être mélangé avec du jus de betterave ou légèrement dilué avec de l'eau).
  • Légumineuses.
  • Dogrose.
  • Groseille.
  • Citrouille.

Les produits suivants ne sont pas recommandés:

  • thé.
  • Quelques verts.
  • Les aliments gras.
  • Produits laitiers.
  • café.
  • Gruau d'avoine ou de mil.
  • De l'alcool.

Les remèdes populaires sont utilisés comme traitement supplémentaire à la thérapie principale ou à la mesure préventive. Les recettes suivantes ont fait leurs preuves:

  • Des verres d'eau bouillante infusent 10 grammes de feuilles d'ortie. Laissez infuser, puis appliquez trois cuillères à soupe 1 cuillère à soupe.
  • Mélanger les fruits secs avec du miel et prendre 1 cuillère à soupe 3 fois par jour.

Complications

Avec un traitement prématuré de l'anisochromie ou de son absence complète, des conditions pathologiques plus graves peuvent se développer. Ceux-ci inclus:

  • Immunité diminuée.
  • Hypertrophie du foie.
  • Diminution de la qualité de vie en raison de manifestations désagréables d'une condition pathologique.
  • Retard de croissance chez l'enfant.
  • Retard mental et mental chez un enfant.
  • Anémie chronique.

Il est important de noter que si les processus tumoraux, l'hépatite et d'autres maladies dangereuses sont devenus la cause de l'anisochromie dans le test sanguin général, l'absence de traitement peut entraîner le développement de complications graves.

Comment traiter l'anémie - vidéo

L'anémie hypochromique est un terme collectif désignant plusieurs types d'anémie. Elle se caractérise par une diminution de l'hémoglobine (une protéine contenant du fer présente dans les cellules sanguines). Cela conduit à une privation d'oxygène des organes et des tissus du corps. En raison d'un manque d'oxygène, ils cessent de remplir leurs fonctions, ce qui est lourd de complications graves.

Avec l'anémie, non seulement le niveau d'hémoglobine et de globules rouges diminue, mais l'indice de couleur change également. Les cellules sanguines changent également de taille et de forme, elles prennent la forme d'un anneau éclairé au milieu et d'un bord sombre sur les bords.

Le problème de l'anémie se retrouve souvent dans la pratique pédiatrique. À la naissance, un bébé produit une certaine quantité de fer. Par la suite, il doit être réapprovisionné. Si cela ne se produit pas, la probabilité que la maladie augmente.

Lorsque les premiers signes de malaise apparaissent, vous devez immédiatement consulter un médecin et subir un examen complet. Sinon, une anémie hypochromique peut entraîner de graves problèmes de santé..

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