Cardiopathie

La cardiopathie est une maladie du système cardiovasculaire caractérisée par divers écarts dans le développement physiologique du tissu cardiaque. En règle générale, la maladie n'a aucun lien avec les maladies cardiaques ou les rhumatismes. Assez souvent, la maladie peut être trouvée chez les jeunes enfants ou les adolescents, ainsi que chez les personnes âgées.

La cardiopathie fonctionnelle est caractérisée par des douleurs cardiaques, un essoufflement, qui peut durer plusieurs jours, puis passer rapidement.

Les causes

Les principales raisons pour lesquelles la cardiopathie se développe chez les enfants et les adultes sont:

  • prédisposition génétique. Les cardiomyocytes contiennent des protéines qui participent activement au plein fonctionnement du cœur. Divers défauts en eux entraînent des problèmes dans le travail des structures musculaires. Pour le développement des symptômes de la maladie, il n'est pas nécessaire de tomber malade avec une autre maladie, c'est-à-dire que la maladie est primaire;
  • virus ou toxine. Une cardiopathie toxique infectieuse chez les enfants et les adultes se développe en raison de la présence de virus, de bactéries pathogènes ou de champignons dans le corps. Dans le même temps, les maladies virales peuvent ne pas se manifester avec des symptômes typiques. La pathologie de la valve ou des artères coronaires n'est pas observée;
  • pathologies auto-immunes. Les processus de destruction des propres cellules du corps avec leurs propres anticorps peuvent provoquer une variété toxique infectieuse de la maladie, et il peut être difficile d'arrêter le processus;
  • fibrose idiopathique. La fibrose (cardiosclérose) est le remplacement des cellules musculaires par un type de tissu conjonctif. Ainsi, les parois du cœur ne peuvent pas se contracter normalement au fil du temps, car elles sont inélastiques. Le développement fréquent de la fibrose après une crise cardiaque permet d'attribuer la fibrose à des causes secondaires.

Souvent avec les cas ci-dessus, seuls les symptômes de la cardiopathie sont traités. Les médecins peuvent compenser l'insuffisance cardiaque, mais ils ne peuvent pas affecter l'élimination des causes en raison de leur mauvaise connaissance. En ce qui concerne les maladies cardiaques, qui peuvent provoquer une forme malhonnête ou autre de la maladie, il y a notamment l'hypertension, les maladies coronariennes, l'amylose, les maladies du système endocrinien, l'empoisonnement par des substances toxiques, les pathologies des tissus conjonctifs et un certain nombre d'autres maladies.

Cardiopathie dans l'enfance

La cardiopathie chez l'enfant se développe avec des pathologies à la naissance - par exemple, avec des valves affectées ou un septum du cœur. Parfois, il peut se développer comme une complication des rhumatismes. Les médecins divisent la maladie chez l'enfant en acquise et congénitale (le plus souvent, la deuxième forme se produit).

Selon la façon dont le muscle cardiaque est affecté, la cardiopathie chez les enfants peut être:

  • stagnante - se développe en raison de rhumatismes;
  • hypertrophique - chez un enfant, la paroi cardiaque du ventricule gauche se développe;
  • restrictive - causée par une faiblesse du muscle cardiaque;
  • fonctionnelle - une cardiopathie fonctionnelle peut se développer en raison de charges excessivement importantes sur le système nerveux ou sur les muscles de l'enfant lors de la visite des sections sportives sans consulter un médecin.

La maladie chez les enfants peut se développer avec des rhumes fréquents, puis c'est une cardiopathie secondaire.

La cardiopathie est représentée par les types et formes suivants:

  • malhonnête. Il suggère une pathologie de l'activité du cœur associée à des problèmes du système endocrinien. Souvent, la forme malhonnête de la maladie se manifeste chez les adolescents, les personnes âgées (le plus souvent les femmes) ou après un traitement hormonal. De plus, le patient n'a généralement pas assez d'hormones sexuelles. La maladie n'est pas de nature inflammatoire;
  • alcoolique. La forme alcoolique de la maladie se manifeste à la suite de l'utilisation de l'éthanol, une substance toxique. Elle conduit à la destruction des cellules cardiaques, provoquant une intoxication en elles. Le myocarde sous la forme alcoolique de la maladie se détache. Parmi les signes de la forme alcoolique de la maladie, on distingue l'essoufflement, la tachycardie et l'enflure des jambes;
  • métabolique. Ce type de maladie est associé à la fois à des pathologies congénitales et à des troubles métaboliques de certaines substances (notamment les acides gras). Ceci, à son tour, est provoqué par un manque de diverses enzymes (par exemple, la carnitine);
  • infectieux toxique. Elle est appelée myocardite et est une forme inflammatoire. Il se développe en raison d'infections systémiques. Après que des micro-organismes (champignons, parasites, bactéries) pénètrent dans le myocarde, ils y provoquent un œdème avec inflammation, ce qui peut entraîner la mort cellulaire. À leur place, des formes de tissu conjonctif;
  • ménopause Climax provoque une variété de maux tels que la cardiopathie ménopause;
  • dysplasique. La cardiopathie de ce type implique une violation de l'intégrité des muscles cardiaques. La cardiopathie dysplasique provoque souvent la progression de l'insuffisance cardiaque.

Symptomatologie

Selon la localisation des processus destructeurs et la forme de la maladie (par exemple, alcoolique ou métabolique), les symptômes peuvent être différents et inclure:

  • faiblesse générale;
  • fatigue rapide même au moindre effort;
  • douleur douloureuse dans la région du cœur;
  • pâleur de la peau;
  • tachycardie;
  • insuffisance pulmonaire (avec dommages au cœur droit);
  • gonflement des extrémités;
  • transpiration accrue;
  • toux qui n'est pas accompagnée d'autres maladies;
  • lourdeur dans le cœur.

Diagnostique

La cardiopathie fonctionnelle, ses formes alcooliques, toxiques infectieuses et autres peuvent être diagnostiquées par le médecin traitant de la manière suivante:

  • examen et interrogatoire du patient, où le médecin pourra formuler des conclusions préliminaires sur son état;
  • ECG. Là, vous pouvez voir des changements dans le myocarde, des problèmes de rythme et des changements dans les segments des ventricules;
  • Rayons X de lumière. Il révèle une stagnation, une dilatation et d'autres problèmes qui peuvent indiquer un type de maladie infectieuse toxique;
  • ventriculographie. Il s'agit d'un examen invasif des ventricules cardiaques;
  • IRM du muscle cardiaque. Il s'agit de balayer le corps avec des ondes radio;
  • MSCT. Il scanne tous les tissus cardiaques par couches et est utilisé pour la recréation tridimensionnelle du modèle cardiaque;
  • sondage. Il implique la collecte de tissus de la cavité cardiaque pour la recherche.

Selon les résultats des études, des médicaments sont prescrits.

Traitement

Si la cardiopathie est enregistrée chez les enfants, l'enfant doit alors subir la procédure de thérapie d'interférence. Le traitement d'un enfant et d'un adulte dépend de la forme de la maladie. Par exemple, la cardiopathie fonctionnelle nécessite l'utilisation d'un appareil AIT (il est souvent utilisé pour traiter une maladie d'un enfant âgé de 10 à 15 ans).

Aujourd'hui, face à l'intolérance accrue de certains médicaments, de nouvelles méthodes de traitement de la maladie sont en cours de développement. La popularité d'une méthode de traitement basée sur l'utilisation de ces fonds:

  • racine de valériane;
  • anaprilina;
  • vérapamil. Il est prescrit si le patient présente des symptômes graves de bradycardie.

Certains cas nécessitent l'utilisation d'hormones sexuelles. L'efficacité du traitement des formes alcooliques et autres peut être déterminée par l'exclusion des symptômes (en particulier la douleur). En outre, le traitement peut inclure la nomination d'inhibiteurs de l'ECA. Pour chaque patient, il est nécessaire de sélectionner une dose individuelle du médicament, sinon pendant le traitement, la pression artérielle peut augmenter ou d'autres effets secondaires se produiront. Si le patient veut utiliser des remèdes populaires pour le traitement, ils doivent d'abord être approuvés par un médecin.

Causes et mécanisme de développement de la cardiomyopathie toxique

La cardiomyopathie toxique est une pathologie myocardique dans laquelle se produisent des modifications anatomiques et fonctionnelles du muscle cardiaque. Dans ce cas, les vaisseaux coronaires (artères et veines qui alimentent le cœur) ne sont pas affectés. Les valves des ventricules et des oreillettes restent sans changements structurels, la pression artérielle n'augmente pas.

La maladie est de nature inflammatoire. Il se développe chez les patients quels que soient leur sexe et leur âge. Un examen sur l'ECG révèle des changements dans les rythmes cardiaques qui indiquent le développement rapide d'une insuffisance circulatoire. En raison du mécanisme décompensatoire, le cœur grossit.

Quelle est cette maladie?

La cardiomyopathie toxique est une maladie qui se manifeste comme un processus inflammatoire du tissu musculaire du cœur, sans l'influence de la pathologie de l'apport sanguin coronaire ou du fonctionnement de l'appareil valvulaire. À en juger par le nom, il est facile de deviner que le principal facteur pathogène du développement de la maladie est l'exposition à des substances toxiques. Mais en fait, la classification des causes de la maladie est plus étendue.

Les causes principales incluent:

  • congénitale, lorsque la pose normale des tissus cardiaques dans l'utérus est perturbée;
  • facteurs acquis lorsqu'une autre maladie cardiaque progresse, provoquant une cardiomyopathie toxique.

Parmi les causes secondaires, il convient de souligner les suivantes:

  1. Infections du muscle cardiaque.
  2. Exposition à des substances toxiques - abus d'alcool, tabagisme, consommation de drogues. Vous pouvez également être empoisonné par des métaux lourds tels que le mercure, le zinc, le cadmium, le plomb, le nickel et bien d'autres..
  3. Carence en vitamines, en particulier du groupe B.
  4. Maladies des glandes endocrines (hypophyse, glande surrénale, glande thyroïde).
  5. Intoxication médicamenteuse.

Il convient de garder à l'esprit que les principales raisons pathologiques ne sont pas seulement l'alcool et les drogues, mais aussi les drogues, les poisons, une écologie très médiocre ou, ce qui se produit le plus souvent, une combinaison de facteurs.

C'est pourquoi la cardiomyopathie toxique dans la CIM 10 est divisée en plusieurs classes, conformément à la genèse.

Le raffinement et la faiblesse des parois des vaisseaux sont l'une des manifestations de la cardiomyopathie

Causes des dommages toxiques au muscle cardiaque

Une cardiomyopathie toxique se développe en raison de l'exposition à des substances toxiques. Éléments chimiques pouvant entraîner la maladie:


Dans l'alcoolisme chronique, une exposition prolongée de l'éthanol au muscle cardiaque contribue également au développement de la pathologie..
Il existe un certain nombre de maladies infectieuses qui provoquent des lésions myocardiques. En règle générale, les signes de cardiomyopathie apparaissent plusieurs mois ou années après la maladie:

  • tuberculose;
  • syphilis;
  • diphtérie;
  • la fièvre typhoïde;
  • scarlatine;
  • infestations parasitaires.

La maladie se développe également chez les personnes toxicomanes, avec un traitement prolongé avec des médicaments pharmacologiques. Il existe des preuves que la cardiomyopathie peut apparaître en raison d'une carence chronique en vitamines B.

Dans certains cas, la cause de la maladie peut être une augmentation de la production de catécholamines dans le corps - médiateurs, substances biologiquement actives (sérotonine, adrénaline, norépinéphrine, dopamine).

Les causes de la maladie comprennent des processus inflammatoires dans le corps d'une femme enceinte. À la suite de l'influence d'un agent infectieux à la naissance, un enfant est diagnostiqué avec une cardiomyopathie congénitale.

Qu'arrive-t-il au cœur à la suite d'une intoxication constante?

De nos jours, les stupéfiants et l'alcool sont très courants et abordables. Mais pire encore, le plus souvent, l'un sans l'autre ne peut pas l'être. Jeunes et adultes, femmes et hommes, un grand nombre de personnes préfèrent utiliser ces substances toxiques par paires. Mais peu de gens savent que par leur influence sur le corps, ils sont synergistes, c'est-à-dire qu'ils renforcent non seulement l'effet psychotrope, mais aussi l'effet toxique.

Dans leurs études, les scientifiques ont prouvé qu'une exposition régulière à des toxines sur le corps humain entraîne des changements morphologiques irréversibles dans la structure des organes, y compris le cœur.

Les résultats étaient attendus, mais toujours choquants:

  • la masse musculaire cardiaque dans presque tous était inférieure à la norme attendue;
  • près de la moitié du groupe principal a trouvé des lésions athérosclérotiques des artères coronaires, ce qui est un facteur direct dans le développement des maladies coronariennes et des crises cardiaques;
  • lors de l'examen des oreillettes et des ventricules, leur expansion, leur prise de poids, les lésions athérosclérotiques des parois ont été notées.

Un examen microscopique supplémentaire de sections de tissus cardiaques a révélé:

  • infiltration graisseuse des cardiomyocytes;
  • une augmentation du nombre de cellules atrophiées;
  • remplacement du tissu musculaire du tissu conjonctif, ce qui entraîne une cardiosclérose.

Mesures préventives

Pour prévenir le développement de la maladie, il est nécessaire de respecter ces règles simples:

  • un mode de vie sain est la clé du bien-être et de la prévention de nombreuses maladies;
  • effectuer des exercices physiques aide à améliorer la circulation sanguine et la fonction des muscles cardiaques;
  • une bonne nutrition ne permettra pas le dépôt de substances nocives, l'apparition d'un excès de poids et minimise le risque de maladie cardiaque et de vaisseaux sanguins;
  • il est nécessaire de subir régulièrement un examen physique, de traiter les maladies en temps opportun et de ne prendre aucun médicament sans consulter un spécialiste.

La cardiomyopathie toxique est une maladie grave, mais ce n'est pas une phrase. Les méthodes de traitement modernes aideront à normaliser le fonctionnement du cœur et permettront au patient de vivre pleinement. Mais pour cela, vous ne devez pas commencer la maladie et dès les premiers symptômes de la cardiomyopathie toxique, consultez un médecin.

Symptômes de la maladie

Pour répondre à la question - la cardiomyopathie toxique, qu'est-ce que c'est - vous devez connaître les principaux symptômes de la maladie. Parmi eux, il convient de souligner:

  1. Douleur thoracique, qui peut être localisée à la fois dans la projection du cœur et dans toute la poitrine.
  2. Dyspnée. Un signe très fréquent et important de pathologie cardiaque est précisément la dyspnée inspiratoire. Autrement dit, quand il est difficile pour une personne d'inspirer, mais il est facile d'exhaler.
  3. Arythmie ou autres troubles du rythme cardiaque.
  4. Étourdissements non associés à d'autres causes.
  5. Augmentation fréquente de la pression artérielle à la suite d'un dysfonctionnement du cœur et d'un mauvais état des vaisseaux sanguins.
  6. Gonflement. Le plus souvent, les membres gonflent.
  7. Une augmentation de la température corporelle dans le contexte d'autres symptômes peut indiquer une infection accompagnée d'une cardiomyopathie toxique.

Soyez prudent: si la douleur derrière le sternum dure plusieurs jours d'affilée et a un caractère tenace - c'est une raison directe de consulter un médecin.

Diagnostique

Il est presque impossible de déterminer la maladie à la maison de manière indépendante, donc la première chose à faire est de rendre visite au médecin. Il analysera le tableau clinique, découvrira si le patient a une prédisposition héréditaire aux maladies cardiaques, etc. Le médecin écoute également le rythme cardiaque et les tons myocardiques, ce qui peut aider à identifier les pathologies cardiaques..

Ensuite, le patient devra subir un examen complet afin que les spécialistes puissent établir un diagnostic précis. Il comprend de tels événements:

  1. Chimie sanguine. Cela aidera à exclure la présence d'autres maladies myocardiques..
  2. Rein et foie.
  3. Électrocardiographie.
  4. Radiographie du thorax, selon laquelle il est possible de juger d'une augmentation de la partie gauche du myocarde et d'une surcharge de l'ensemble du système.
  5. Parfois, le patient est envoyé pour une imagerie par résonance magnétique et un examen échographique.
  6. De plus, un cardiologue peut donner des directives aux généticiens pour confirmer ou exclure les causes génétiques de la cardiomyopathie.

À n'importe quel stade de l'examen, le patient peut en outre être envoyé pour des analyses d'urine et de sang.

Traitement de cardiomyopathie toxique

Le traitement de toute maladie cardiaque est un processus long et compliqué. Puisque le cœur joue un rôle majeur dans notre corps, nous devons prendre ses maladies au sérieux.

  1. Il est nécessaire d'éliminer le facteur nocif pour la santé (arrêter de prendre des substances toxiques).
  2. Les premiers stades de la cardiomyopathie sont traités avec des médicaments. Tout d'abord, les médecins recommandent de prendre des médicaments du groupe des B-bloquants (aténolol, bisoprolol).
  3. Il est important de prendre des anticoagulants pour prévenir la thromboembolie.
  4. S'il n'est pas possible d'obtenir des résultats positifs avec les bloqueurs B, les médecins disent qu'il vaut la peine de passer à des médicaments plus graves, par exemple le vérapamil. C'est un bloqueur des canaux calciques, qui à son tour réduit l'activité contractile du myocarde, supprime la charge et aide à augmenter son activité fonctionnelle.
  5. Dans les cas graves, une intervention chirurgicale est indiquée lorsqu'il n'y a aucun effet du traitement médicamenteux. Un stimulateur cardiaque peut être implanté sur le patient..

Préparatifs du groupe B-bloquant

Traitement

Le traitement de cette maladie est assez complexe et long. En plus de prescrire des médicaments, l’attitude du patient à l’égard des recommandations d’un cardiologue est très importante. Ainsi, par exemple, vous devez arrêter de prendre de l'alcool et des drogues, si tel était le cas.

S'il s'agit de métaux lourds et d'autres substances, leur présence dans la vie du patient doit être réduite à "non"..

De plus, si le patient est en surpoids, il vaut la peine de s'en tenir aux régimes. Physiquement, les charges, etc., doivent être complètement éliminées..

A qui est prescrit un médicament?

  1. Les patients chez qui les symptômes cliniques de la cardiomyopathie ont commencé à s'éclaircir. Les plus souvent prescrits sont l'aténolol et le bisoprolol, qui appartiennent au groupe des β-bloquants.
  2. En cas d'arythmies cardiaques, des anticoagulants sont prescrits, car dans ce cas, il existe un risque de complications thromboemboliques.
  3. En l'absence d'effet significatif après un traitement avec le groupe principal d'agents thérapeutiques, le médicament est prescrit du vérapamil. Il a l'effet souhaité sur le travail du cœur en réduisant la gravité de la dysfonction musculaire.

Pronostic, espérance de vie

La cardiomyopathie toxique est une maladie dangereuse qui fait chaque année des milliers de morts. Néanmoins, la prévision globale est jugée favorable. Les scientifiques prouvent que les patients qui sont diagnostiqués rapidement et qui reçoivent des médicaments adéquats vivent jusqu'à un âge très avancé. Bien sûr, l'espérance de vie dépendra non seulement du respect des recommandations médicales, mais aussi de nombreux autres facteurs, dont un rythme de vie actif et l'abandon de mauvaises habitudes.

Mais si la maladie a été diagnostiquée tardivement ou si le patient n'a pas reçu la thérapie nécessaire, le pronostic peut être le plus défavorable. Heureusement, le niveau actuel de la médecine est assez élevé et, dans chaque pays, il pratique activement l'introduction de stimulateurs cardiaques artificiels qui ne permettront pas au cœur de s'arrêter tout seul. Cette méthode de traitement donne au patient l'espoir d'une longue vie..

Quelques caractéristiques de l'apparition et du développement de la pathologie

La maladie affecte tous les groupes d'âge, indépendamment du sexe ou des caractéristiques raciales. Avec le développement de la forme posologique, une intoxication chronique se produit à la suite d'une exposition à des sels inorganiques, des opiacés, des alcaloïdes et des lactones. Le développement de la forme de rayonnement est associé à l'influence négative du rayonnement de certains métaux et substances.

Le plus souvent, la pathologie se manifeste chez les patients atteints de cancer, subissant une radiothérapie et un traitement chimiothérapeutique traditionnel. Une cardiomyopathie toxique distincte est observée avec l'empoisonnement du corps avec du chlorure de baryum, des opiacés en combinaison avec de l'éthanol (ou des alcools éthyliques), ainsi qu'avec des alcaloïdes et des lactones tels que:

La gravité de l'intoxication dépend de la durée et de la gravité de l'intoxication. L'une des manifestations tardives de la pathologie est une violation aiguë du processus normal de nutrition des tissus cardiaques et des dommages dystrophiques au muscle cardiaque, qui entraînent inévitablement une mort prématurée. La cardiomyopathie toxique se caractérise par une augmentation de la taille et du poids du cœur due à l'hypertrophie des parois des ventricules droit et gauche, une diminution de la quantité de fibres cardiaques et une expansion des cavités cardiaques. Dans ce cas, il y a une diminution des valeurs des indices cardiaque, auriculaire et ventriculaire, car les changements fonctionnels et, en particulier, structurels entravent le fonctionnement normal de l'organe.

Complications possibles d'une cardiomyopathie toxique

Si vous ne faites pas attention aux interruptions du travail du cœur et ne prenez pas les mesures nécessaires, des complications peuvent se développer, dont la plupart sont irréversibles et fatales. Les principaux sont:

  • sténose ou insuffisance valvulaire;
  • gonflement des extrémités;
  • embolie pulmonaire;
  • violation de la conduction et de la fonction contractile du cœur;
  • œdème pulmonaire, à la suite d'une hypertension dans la circulation pulmonaire;
  • insuffisance cardiaque aiguë, pouvant entraîner un arrêt cardiaque soudain.

Quand la chirurgie est-elle effectuée??

L'opération n'est prescrite que selon des indicateurs stricts et en l'absence totale d'un effet positif des médicaments et des traitements médicaux. Si la cardiomyopathie est associée à des arythmies cardiaques, un stimulateur cardiaque spécial est implanté chez le patient, qui est conçu pour maintenir la fréquence cardiaque à la bonne fréquence.

Si le patient de la famille a connu des cas de mort subite et qu'il existe un risque similaire, un défibrillateur est implanté. Il est capable de reconnaître la fibrillation ventriculaire, ainsi qu'un rythme irrégulier qui interfère avec le fonctionnement du cœur, et d'envoyer l'impulsion nécessaire pour redémarrer l'organe. Ainsi, il effectue la bonne coordination du cœur.

Il existe également de rares cas de cardiomyopathie sévère qui ne peuvent être corrigés ni par des médicaments ni par la chirurgie. Dans de tels cas, il n'y a qu'une seule issue: la transplantation cardiaque.

Symptômes et traitement de la cardiopathie chez l'adulte

La cardiopathie est généralement appelée une telle maladie des vaisseaux sanguins et du cœur, au cours de laquelle des changements pathologiques dans les tissus cardiaques apparaissent. La maladie n'est en aucun cas associée à une maladie cardiaque ou à des rhumatismes. Actuellement, le problème est diagnostiqué assez souvent, vous devez donc connaître les symptômes et le traitement de la cardiopathie chez l'adulte.

Pourquoi la maladie se manifeste?

Il existe plusieurs raisons principales conduisant au développement de la maladie. En voici quelques uns:

  1. Hérédité. Les cardiomyocytes contiennent des protéines impliquées dans le travail du cœur. Si des processus pathologiques s'y produisent, cela entraîne des problèmes dans le travail de la structure musculaire. Dans ce cas, les symptômes peuvent apparaître sous forme primaire, sans évolution chronique..
  2. Infection ou intoxication virale. Une cardiopathie infectieuse - toxique est trouvée chez un enfant ou un adulte à la suite d'une infection du corps par des virus, des bactéries ou des champignons. Dans ce cas, la pathologie virale peut se produire sans symptômes standard et sans diagnostiquer de problèmes de valves ou d'artères coronaires..
  3. La nature auto-immune de la maladie. Un processus au cours duquel la destruction des cellules du corps par des anticorps natifs peut provoquer l'apparition d'un virus ou une intoxication. Il est assez difficile de prévenir ou de se débarrasser d'une telle pathologie..
  4. Fibrose idiopathique. Il s'agit du remplacement des cellules musculaires par du tissu conjonctif. Cela conduit au fait que les parois cardiaques ne sont pas correctement contractées, car elles deviennent inélastiques. Étant donné que la fibrose apparaît très souvent après une crise cardiaque, elle peut être qualifiée de cause secondaire.

Souvent, dans tous les cas disponibles, les médecins ne traitent que les symptômes de la maladie. Les médecins peuvent faire face à l'insuffisance cardiaque, mais ils ne sont pas en mesure de faire face aux causes de son apparition, car jusqu'à présent, ils ont été mal étudiés..

Si nous parlons de maladies cardiaques qui conduisent au développement d'une cardiopathie secondaire ou de son type platormonal, elles peuvent être divisées sous les formes suivantes:

  1. Maladie hypertonique.
  2. Ischémie cardiaque.
  3. Amylose.
  4. Problèmes de thyroïde.
  5. Intoxication du corps avec des substances nocives.
  6. Processus pathologiques dans les tissus conjonctifs.

Quels types de cardiopathie existe-t-il??

Les spécialistes distinguent les types de maladies suivants:

  1. Type dyshormonal. Cela implique une pathologie cardiaque associée au système endocrinien. Le plus souvent, ce type de maladie peut être observé à l'adolescence ou à l'âge de la retraite. De plus, cela peut survenir après un traitement avec des médicaments hormonaux. La maladie ne peut pas être attribuée à une inflammation, car avec elle, il y a un manque d'hormone sexuelle.
  2. Type d'alcool. Cette forme de la maladie résulte d'une consommation excessive d'alcool. Cela s'explique par le fait que l'alcool détruit les cellules cardiaques et provoque une intoxication à l'intérieur. Le myocarde devient très lâche. Les symptômes de ce type de cardiopathie sont un essoufflement grave, un rythme cardiaque rapide et un gonflement des membres inférieurs.
  3. Type métabolique. Un problème similaire est souvent associé à une pathologie congénitale ou à un mauvais métabolisme - les acides gras. Phénomène basé sur une carence en carnitine.
  4. Type toxique infectieux. Elle est appelée myocardite et est considérée comme inflammatoire. La pathologie peut apparaître en raison de la présence de champignons, de parasites et de bactéries dans le corps, ce qui entraîne des processus inflammatoires et la mort cellulaire. Le tissu conjonctif apparaît à l'emplacement de la cellule morte.
  5. Type de ménopause. Cette maladie provoque la ménopause chez les femmes.
  6. Type dysplasique. Ici, la cardiopathie est associée à une violation des muscles cardiaques et conduit souvent à des formes aiguës d'insuffisance cardiaque.
  7. Le type posthypoxique se développe avec une ischémie cardiaque. En effet, les cardiomyocytes manquent d'oxygène. Et un tel processus menace des changements irréversibles du métabolisme.
  8. La forme ischémique de la cardiopathie est directement liée au type précédent et se manifeste par le rétrécissement de l'artère coronaire qui alimente le myocarde.
  9. La forme amygdalogène est adjacente à l'inflammation auto-immune. Par exemple, des infections dans les médullaires qui ont provoqué une amygdalite. La présence de streptocoques entraîne une diminution de l'immunité et la formation d'anticorps qui endommagent les cardiomyocytes.
  10. La forme fonctionnelle se retrouve chez les adolescents. Cela est dû au développement du système nerveux autonome, qui participe au travail de tous les organes du corps humain.
  11. Le type auto-immun est formé après que l'immunité humaine a souffert de diverses maladies, à la suite desquelles des anticorps dirigés contre les cardiomyocytes se sont développés.

Les médecins notent la présence d'une cardiomyopathie primaire et secondaire. Dans le premier cas, la maladie se manifeste chez les nourrissons et dans le second - à un âge plus avancé. Les causes de la maladie primaire sont inconnues et la secondaire est précédée de nombreux phénomènes étiologiques..

Comment la maladie survient-elle??

Le corps humain est conçu de telle manière que le cœur jette régulièrement du sang dans les vaisseaux comme une pompe. Un phénomène similaire s'explique par les contractions rythmiques des cellules cardiaques - les myocardiocytes. Grâce à de telles actions, un métabolisme normal est maintenu - métabolisme.

De nombreux facteurs peuvent entraîner des problèmes de métabolisme myocardique, menaçant des changements irréversibles. Par exemple, de mauvais processus contractiles. Tous ces phénomènes provoquent l'apparition d'une cardiomyopathie.

Les symptômes de la cardiomyopathie

La cardiopathie fonctionnelle chez les enfants et les adultes se manifeste par des symptômes caractéristiques qui varient en fonction de la forme de la maladie. En voici quelques uns:

  1. Faiblesse sévère.
  2. Chagrin.
  3. Pâleur de la peau.
  4. Rythme cardiaque.
  5. Gonflement des jambes et des bras.
  6. Transpiration passée.
  7. Toux persistante.
  8. Insuffisance pulmonaire en cas d'affection du cœur droit.

Comment diagnostiquer une maladie?

Les médecins identifient tous les types de cardiopathie de plusieurs manières:

  1. Tout d'abord, le médecin doit examiner et interviewer le patient. Ainsi, il peut tirer une première conclusion sur l'état de la santé humaine..
  2. Un ECG, sur lequel la pathologie du myocarde sera visible. De plus, des troubles du rythme cardiaque et des problèmes avec un segment dans les ventricules sont visibles sur l'ECG.
  3. Fluoroscopie pulmonaire. La procédure aide à détecter les processus stagnants ou d'autres phénomènes qui indiquent des infections ou une intoxication..
  4. Ventriculographie examinant les ventricules cardiaques.
  5. IRM cardiaque, au cours de laquelle l'organe est scanné avec des ondes radio spéciales.
  6. MSCT, scanner le tissu cardiaque par couches et recréer un modèle tridimensionnel de l'organe principal.
  7. Sondage. Cela implique de prélever des tissus dans les cavités cardiaques pour une étude approfondie..

Ce n'est qu'après la mise en œuvre de toutes les méthodes de diagnostic nécessaires que les spécialistes peuvent prescrire un traitement.

Comment la maladie est-elle traitée?

Si le bébé souffre de cardiopathie, il devra subir la procédure de thérapie d'interférence.

Les mesures thérapeutiques chez l'adulte sont basées sur la forme de la maladie. Par exemple, pour le traitement du type fonctionnel de maladie, il est nécessaire d'utiliser un appareil AIT, qui convient également au traitement des enfants à partir de 10 ans.

À l'heure actuelle, lorsque la question de l'intolérance humaine à de nombreux médicaments est un problème aigu, les spécialistes développent les dernières méthodes de traitement. Une option de traitement très populaire utilisant la valériane, l'Anaprilin et le Vérapamil. Un tel traitement est approprié lorsque le patient reçoit un diagnostic de bradycardie.

Il y a des cas où les médecins prescrivent la prise d'hormones sexuelles. La forme alcoolique de la maladie est déterminée par l'exclusion des symptômes de la douleur. De plus, la thérapie peut impliquer l'utilisation de médicaments inhibiteurs..

Chaque patient nécessite une approche individuelle et son propre traitement. Si vous choisissez le mauvais dosage de médicaments, vous pouvez obtenir une augmentation excessive de la pression artérielle et de nombreuses autres conséquences négatives. Avant de recourir à l'aide d'une thérapie alternative, une personne doit absolument obtenir les recommandations et l'approbation du médecin traitant.

Le traitement standard de la cardiopathie est basé sur les technologies suivantes:

  1. Un traitement étiotrope et pathogénique peut être prescrit pour le diabète, la thyréotoxicose, l'alcoolisme ou la ménopause. Ici, les actions les plus importantes sont les activités impliquant la normalisation des hormones, la normalisation de la glycémie.
  2. La forme héréditaire de la maladie ne peut pas être guérie. La seule option est la transplantation cardiaque du donneur..
  3. S'il n'y a aucune indication de l'identification des causes de la maladie, les médecins tentent de soulager le patient des symptômes. Une telle option de traitement est appelée symptomatique et est appropriée lorsqu'il est nécessaire de faciliter la vie d'une personne. Ici, les médecins prescrivent un bêta-bloquant qui peut réduire la tachycardie, détendre les vaisseaux sanguins, éliminer l'essoufflement et améliorer la circulation sanguine. En plus du bisoprolol, un médecin peut prescrire des diurétiques.
  4. Si le patient a une forme hypertrophique de la maladie, les experts recommandent une intervention chirurgicale. En option - insertion dans la peau du patient d'un défibrillateur spécial qui fonctionne lorsque le cœur s'arrête et prolonge la vie d'une personne.

Quelles sont les prévisions de progression de la maladie?

Quelle cardiopathie est déjà décrite. Il convient de clarifier une nuance telle que la prévision de la vie du patient.

Les médecins disent que le pronostic général de la maladie est défavorable. Une situation particulièrement compliquée par une arythmie et une insuffisance cardiaque est particulièrement difficile. La mort subite d'un patient peut survenir en présence d'une maladie hypertrophique et dilatée.

La prévention du problème comprend la surveillance régulière d'une personne dans la famille de laquelle il y avait des cas de cardiomyopathie.

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Caractéristiques de la maladie chez les nouveau-nés

Les nouveau-nés peuvent également souffrir de cardiopathies. La maladie se développe souvent dans le contexte d'un manque d'oxygène. De plus, peu importe quand une hypoxie s'est produite, pendant l'accouchement ou pendant la grossesse. En raison d'une carence en oxygène, la régulation du cœur avec un changement du système nerveux autonome est perturbée. La dysfonction myocardique se produit en raison d'une violation des processus du métabolisme énergétique.

En moyenne, 50 à 70% des nourrissons nés d'hypoxie souffrent de cardiopathies. La gravité de la pathologie dépend largement de la durée de l'hypoxie. Si un manque d'oxygène a été observé après la naissance, alors avec une plus grande probabilité, une pathologie cardiaque se développe, qui doit ensuite être traitée spécifiquement. En règle générale, ces cardiopathies persistent d'un mois à trois ans chez environ un tiers des enfants malades.

Symptômes

Chez un enfant atteint de cardiopathie fonctionnelle, les symptômes sont les mêmes que pour la pathologie congénitale. Tout d'abord, c'est la fatigue. Les enfants d'âge préscolaire sont très mobiles, vous pouvez donc remarquer certains symptômes dès les premiers stades des jeux de plein air.

Bien que l'enfant ne soit pas toujours à cet âge capable de décrire son état, avec une observation constante, il y a un rejet brutal des jeux de plein air pendant une courte période. Cela est dû au fait que lors des périodes d'activité, le cœur doit pomper le sang plus rapidement, avec la cardiopathie, il y a des problèmes avec cela, de sorte que l'enfant ressent une douleur cardiaque. Selon un ensemble spécifique de symptômes, le médecin peut localiser le problème cardiaque..

Par exemple, avec une pathologie du ventricule gauche ou de l'oreillette, l'enfant a une endurance très faible. Il n'est pas capable de faire de l'éducation physique pendant longtemps, il se fatigue très rapidement. Pendant une période particulièrement active, des crises de tachycardie se produisent. Extérieurement, l'enfant est très pâle, cela est particulièrement visible dans le triangle nasolabial, où la peau en raison d'un manque d'oxygène peut dégager en bleu.

Si la maladie affecte l'oreillette ou le ventricule droit, en plus de la douleur cardiaque, l'enfant ressentira non seulement une faiblesse pendant l'activité physique. La transpiration s'intensifie, souvent un œdème survient chez les enfants. La dyspnée accompagne l'enfant même avec de petits efforts. Il convient également de prêter attention à la toux. Dans ce cas, ce n'est pas une conséquence de la maladie, car en plus de la toux et des symptômes énumérés précédemment, l'enfant ne se plaint pas de sa santé.

Les causes

Les causes des maladies cardiaques peuvent être de diverses natures, d'origine endogène et exogène. La plus grande influence est:

  • la myocardite infectieuse transférée, y compris l'effet des entérovirus, des borrélies, du virus de l'hépatite C, de Coxsackie, du VIH, ainsi que des bactéries, des virus, des champignons et même des protozoaires - maladie de Chagas;
  • exposition à des agents toxiques et accumulation de substrats anormaux;
  • troubles du système endocrinien (manque ou excès d'hormones thyroïdiennes, perturbation de l'hypophyse, diabète sucré, développement d'un phéochromocytome);
  • crise cardiaque;
  • cardiosclérose - remplacement des fibres musculaires par des tissus conjonctifs;
  • malnutrition - manque de sélénium, carnitine;
  • des réactions auto-immunes, par exemple, avec le lupus érythémateux disséminé, la sclérodermie, la polyarthrite rhumatoïde;
  • facteurs génétiques - l'apparition de mutations dans les gènes codant pour la synthèse protéique des sarcomères cardiaques.

Comment traiter?

Dans le traitement de la cardiomyopathie toxique, les recommandations d'un cardiologue sont tout aussi importantes que la prescription de médicaments. Il s'agit du rejet complet des boissons alcoolisées, des produits du tabac et des stupéfiants, s'ils sont présents dans la vie du patient. Si la cause de la maladie est les métaux lourds, le contact avec eux doit être arrêté immédiatement. Dans les cas de poids corporel excessif, vous devez ajuster le régime alimentaire. L'activité physique avec un tel diagnostic est contre-indiquée.

La médication dans des cas spécifiques implique certains médicaments:

  • s'il y a une manifestation prononcée de cardiomyopathie, alors dans de tels cas, les médicaments du groupe β-adrénobloquant sont prescrits;
  • si le rythme cardiaque est perturbé, des anticoagulants sont nécessaires pour réduire le risque de complications thromboemboliques;
  • lorsque le groupe principal de remèdes n'aide pas, les médecins passent au verampil. Son effet est de réduire la gravité de la dysfonction du muscle cardiaque.

En cas d'échec complet du traitement et uniquement pour des indicateurs stricts, la question de l'intervention chirurgicale se pose. Afin de maintenir en quelque sorte la fréquence cardiaque nécessaire, un stimulateur cardiaque est implanté chez le patient. Il existe des cas particuliers où un défibrillateur est nécessaire. Cela s'applique aux personnes qui ont des parents décédés complètement subitement. Cet appareil reconnaît à temps les contractions disparates et non coordonnées des fibres musculaires des ventricules et envoie l'impulsion nécessaire pour que l'organe redémarre. C'est une façon de coordonner le travail du cœur dans la bonne direction..

La mesure la plus extrême de la cardiomyopathie sévère est la transplantation d'un organe creux fibro-musculaire.

Cardiopathie chez les enfants et les adolescents: qu'est-ce que c'est, causes, symptômes et traitement

La cardiopathie est une pathologie du muscle cardiaque. Avec une attention insuffisante à la maladie, elle se développe en problèmes graves, par exemple, l'insuffisance cardiaque. La cardiopathie pédiatrique est associée à un développement cardiaque anormal, cependant, d'autres variétés sont également de plus en plus courantes, donc les parents devraient sérieusement réfléchir à ce que c'est - la cardiopathie chez les adolescents et les enfants?

Il existe deux principaux types de cardiopathie chez les adolescents et les enfants:

Extérieurement, la différence entre ces variétés est parfois assez difficile à identifier. Bien que la cardiomyopathie chez les nouveau-nés puisse être diagnostiquée au cours des deux premières semaines de vie, une telle manifestation précoce de la maladie est encore rare. Le plus souvent, jusqu'à environ 7 ans, le bébé ne se plaint pratiquement pas des symptômes de la cardiopathie congénitale. Parfois, une préoccupation peut être d'observer le comportement de l'enfant lors de jeux en plein air, mais dans la plupart des cas, un défaut congénital ne se fait sentir qu'à partir de 7-12 ans.

Le même âge chez l'enfant coïncide avec l'apparition d'une cardiopathie acquise. La deuxième vague de plaintes de douleurs cardiaques survient généralement près de 15 ans, lorsqu'un adolescent entre dans la puberté.

La pathologie acquise peut être divisée en plusieurs catégories, selon les causes de la manifestation de la maladie:

  1. Cardiomyopathie secondaire chez les enfants. La pathologie survient à la suite de certaines maladies de l'enfance. Bien que les pathologies telles que la myocardite ou l'asthme appartiennent au groupe à risque des maladies conjuguées, les maladies cardiaques peuvent également se développer dans le contexte d'un rhume long ou d'un rhume.
  2. Fonctionnel. La maladie cardiaque dans ce cas est une réaction du corps à un effort physique excessif. Les jeux de plein air pour enfants sont courants, ils ne provoqueront pas de pathologie fonctionnelle. Mais les cours dans diverses sections sportives peuvent entraîner des maladies. C'est généralement la faute du formateur ou de l'enseignant, qui oblige l'enfant à effectuer une charge trop lourde pour son âge.

D'autres variétés peuvent être distinguées dans cette classification. Par exemple, la cardiopathie amygdalogène se développe également souvent chez les enfants, car elle est associée à la présence d'amygdalite dans les amygdales et les végétations adénoïdes. Et la cardiopathie toxique infectieuse peut être considérée à la fois comme un modèle secondaire et une maladie distincte.

Il convient de noter la classification de la pathologie associée exactement aux changements qui se produisent dans le cœur. L'essence de la variété de dilatation est que les muscles du ventricule gauche sont étirés. En fait, les parois du cœur ne changent pas d'épaisseur, cependant, en raison d'une augmentation du volume du cœur, les contractions musculaires ne sont pas assez vives et fortes pour un travail normal. En outre, ce type peut être qualifié de stagnant, car le mouvement du sang est considérablement ralenti. Bien que dans la plupart des cas, la cardiopathie dilatée soit attribuée à des maladies acquises, la probabilité de malformations congénitales n'est pas exclue..

La cardiopathie hypertrophique s'exprime par un épaississement des parois. Cependant, ils perdent également leur élasticité, car le flux sanguin normal nécessite plus d'efforts du cœur. La maladie est également congénitale et acquise; la pathologie congénitale est affectée par l'hérédité et non par des problèmes de développement intra-utérin.

Le terme de cardiopathie dysplasique chez l'enfant n'est utilisé que dans les pays de l'ex-Union soviétique. Son deuxième nom est restrictif. Il est rare dans l'enfance, bien qu'à l'époque soviétique, les médecins attribuent généralement cette catégorie. L'essence de cette espèce est que le tissu musculaire est remplacé par du tissu conjonctif.

Les causes

La cardiopathie congénitale est associée au développement intra-utérin.Par conséquent, pendant la grossesse, les femmes doivent être périodiquement examinées par un médecin et surveiller également leur santé. Il est conseillé d'abandonner les mauvaises habitudes qui ont un effet sur la formation du fœtus.

Malheureusement, même dans ce cas, rien ne garantit que l'enfant naîtra en parfaite santé. Pour la pathologie congénitale, l'hérédité et les problèmes cardiaques chez les proches parents jouent un rôle important. Le plus souvent, ils sont "répétés" chez le bébé.

En partie, les causes de la cardiopathie acquise ont été examinées dans le paragraphe précédent:

  • Effort physique excessif;
  • Les conséquences des maladies passées.

Ces facteurs affectent très souvent l'état du muscle cardiaque et entraînent des modifications. Cependant, si la maladie se manifeste à l'adolescence, la cause est le fond hormonal. De plus, les adolescents sont souvent affectés par des facteurs externes sous forme de stress et de névrose, de sorte que de nombreux symptômes peuvent survenir si l'enfant est inquiet. Pour les jeunes enfants, cela est moins typique, bien qu'il puisse y avoir des exceptions pour les bébés de familles dysfonctionnelles qui vivent constamment sous stress.

Symptômes

Chez un enfant atteint de cardiopathie fonctionnelle, les symptômes sont les mêmes que pour la pathologie congénitale. Tout d'abord, c'est la fatigue. Les enfants d'âge préscolaire sont très mobiles, vous pouvez donc remarquer certains symptômes dès les premiers stades des jeux de plein air.

Bien que l'enfant ne soit pas toujours à cet âge capable de décrire son état, avec une observation constante, il y a un rejet brutal des jeux de plein air pendant une courte période. Cela est dû au fait que lors des périodes d'activité, le cœur doit pomper le sang plus rapidement, avec la cardiopathie, il y a des problèmes avec cela, de sorte que l'enfant ressent une douleur cardiaque. Selon un ensemble spécifique de symptômes, le médecin peut localiser le problème cardiaque..

Par exemple, avec une pathologie du ventricule gauche ou de l'oreillette, l'enfant a une endurance très faible. Il n'est pas capable de faire de l'éducation physique pendant longtemps, il se fatigue très rapidement. Pendant une période particulièrement active, des crises de tachycardie se produisent. Extérieurement, l'enfant est très pâle, cela est particulièrement visible dans le triangle nasolabial, où la peau en raison d'un manque d'oxygène peut dégager en bleu.

Si la maladie affecte l'oreillette ou le ventricule droit, en plus de la douleur cardiaque, l'enfant ressentira non seulement une faiblesse pendant l'activité physique. La transpiration s'intensifie, souvent un œdème survient chez les enfants. La dyspnée accompagne l'enfant même avec de petits efforts. Il convient également de prêter attention à la toux. Dans ce cas, ce n'est pas une conséquence de la maladie, car en plus de la toux et des symptômes énumérés précédemment, l'enfant ne se plaint pas de sa santé.

Les parents doivent être plus attentifs et écouter les plaintes des enfants, ainsi que faire attention à leur comportement. La fatigue, les étourdissements et l'essoufflement sont trop fréquents - c'est déjà une raison sérieuse pour effectuer un examen, les diagnostics peuvent facilement identifier la cause de la condition.

La cardiopathie secondaire chez les enfants est plus diversifiée en termes de symptômes, car la plupart d'entre eux ne sont pas directement liés à des problèmes cardiaques. Au premier plan, des signes d'une maladie persistante. Étant donné que l'enfant subit un traitement à ce moment, le pédiatre doit soupçonner la possibilité de développer une pathologie cardiaque et l'envoyer à un cardiologue, où un diagnostic direct.

Diagnostique

La chose la plus difficile est d'obtenir une cardiopathie chez les nouveau-nés, de sorte que la suspicion de problèmes cardiaques survient généralement au moment de l'accouchement. Il s'agit généralement d'une asphyxie, d'une blessure à la naissance et de la présence d'une infection. La cardiopathie posthypoxique chez les nourrissons est le plus souvent diagnostiquée. N'importe lequel de ces éléments peut entraîner une surveillance plus étroite du nouveau-né dans les premières semaines de sa vie..

Pour le diagnostic direct, 3 méthodes principales sont utilisées:

Les problèmes cardiaques affectent son rythme, et en utilisant ces méthodes, vous pouvez étudier en profondeur le rythme cardiaque et poser un diagnostic. Par exemple, pour un ECG, les électrodes sont placées dans différentes zones, ce qui correspond à différentes zones du cœur. Le graphique terminé dessine une image pour chaque zone, ce qui permet de déterminer un type spécifique de maladie.

Dans certains cas, le cardiologue peut prescrire une radiographie pulmonaire supplémentaire. Une telle «photographie» du muscle cardiaque vous permet de voir à quel point le ventricule est élargi. Le plus souvent, les radiographies sont prescrites pour une cardiopathie dilatée.

Traitement

Le traitement de la cardiopathie chez les enfants et les adolescents est assez efficace. Si vous adhérez à toutes les recommandations d'un médecin, la maladie ne restera qu'un souvenir d'enfance. Il convient de noter que le traitement est généralement assez long et dépend en grande partie du type de pathologie..

La principale méthode de traitement est la pharmacothérapie. Un ensemble de médicaments n'est prescrit que par un médecin, en fonction des caractéristiques individuelles du corps et de la maladie. Souvent prescrits Verapamil, Anaprilin, inhibiteurs de l'ECA, ainsi que des médicaments à base de valériane. Parfois, une hormonothérapie est administrée pour le traitement cardinal..

La cardiopathie fonctionnelle chez les enfants peut être traitée avec des méthodes de spa utilisant la physiothérapie. En outre, à titre de recommandation, les parents sont tenus de surveiller la routine quotidienne de l'enfant. Il devrait passer plus de temps au grand air, suivre une thérapie physique. Même un régime spécial est prescrit. La présence même d'un rhume avec cardiopathie devrait être la raison pour aller chez le médecin.

Symptomatologie

Selon la localisation des processus destructeurs et la forme de la maladie (par exemple, alcoolique ou métabolique), les symptômes peuvent être différents et inclure:

  • faiblesse générale;
  • fatigue rapide même au moindre effort;
  • douleur douloureuse dans la région du cœur;
  • pâleur de la peau;
  • tachycardie;
  • insuffisance pulmonaire (avec dommages au cœur droit);
  • gonflement des extrémités;
  • transpiration accrue;
  • toux qui n'est pas accompagnée d'autres maladies;
  • lourdeur dans le cœur.

Méthodes de diagnostic

Dès que le patient s'est tourné vers le médecin, il effectue les actions suivantes:

  • s'enquiert en détail de la présence de maladies similaires chez d'autres membres de la famille et précise également si un membre de la famille est décédé subitement et à un jeune âge;
  • il écoute attentivement le cœur, car par la fréquence et la quantité de bruit, il comprendra enfin si des pathologies sont présentes;
  • pour exclure d'autres maladies cardiaques, une analyse biochimique est effectuée;
  • examine le foie et les reins;
  • le sang et l'urine sont envoyés pour la recherche;
  • pour voir la pathologie, à savoir pour vérifier l'augmentation de la partie gauche du muscle cardiaque, indiquant la présence d'une cardiomyopathie, le patient est envoyé pour une radiographie;
  • à la fin, le patient subit une électrocardiographie.

Comme mesures supplémentaires, le médecin peut utiliser l'IRM et l'échographie pour confirmer ou exclure la maladie. Seul un professionnel de la santé peut référer un spécialiste des anomalies génétiques qui peut exclure un certain nombre de maladies génétiques.

Lire aussi: Causes de cardiomyopathie

Cardiopathie: symptômes et traitement

Catégorie: Coeur, Navires, Sang
La cardiopathie est une maladie du système cardiovasculaire caractérisée par divers écarts dans le développement physiologique du tissu cardiaque. En règle générale, la maladie n'a aucun lien avec les maladies cardiaques ou les rhumatismes. Assez souvent, la maladie peut être trouvée chez les jeunes enfants ou les adolescents, ainsi que chez les personnes âgées.

La cardiopathie fonctionnelle est caractérisée par des douleurs cardiaques, un essoufflement, qui peut durer plusieurs jours, puis passer rapidement.

Les causes

Les principales raisons pour lesquelles la cardiopathie se développe chez les enfants et les adultes sont:

Types de cardiopathies

La cardiopathie congénitale est diagnostiquée dans les premières semaines de la vie d'un enfant. Une telle pathologie est souvent associée à des malformations congénitales ou à des maladies auto-immunes rhumatoïdes du nouveau-né.

Le médecin peut établir un diagnostic de cardiopathie acquise plus près de l'adolescence. Cela est dû au fait que pendant la période de 9 à 12 ans, l'enfant grandit activement. Souvent, les écarts dans le développement du système cardiovasculaire sont diagnostiqués à 15-16 ans. Cela est dû aux changements des niveaux hormonaux et de la puberté.

Le plus souvent, la cardiopathie est déterminée par un ou plusieurs des changements suivants:

  • anomalies dans le développement de gros vaisseaux cardiaques;
  • une augmentation de la cloison interventriculaire dans le cœur;
  • violation du rythme cardiaque et conduction d'une impulsion nerveuse;
  • changement dans l'axe électrique du cœur;
  • déviations dans le développement d'un ou des deux ventricules du cœur;
  • perturbation des valves cardiaques (ouverture incomplète).

Certains des changements ci-dessus indiquent directement une malformation du cœur chez l'enfant. D'autres sont des signes courants de diverses maladies. Pour cette raison, pour un diagnostic fiable, certaines études instrumentales sont nécessaires.

Il existe 4 principaux types de cardiopathies chez les enfants, qui sont classés selon le type de cours et les raisons:

  1. Fonctionnel.
  2. Dysplasique.
  3. Dilatation.
  4. Secondaire.

La cardiopathie fonctionnelle se produit dans les cas où les enfants sont excessivement impliqués dans le sport et reçoivent une activité physique supérieure à la norme d'âge. Sous leur action, le myocarde tente de s'adapter d'urgence à ce mode de fonctionnement. En conséquence, les soi-disant changements fonctionnels du muscle cardiaque se produisent..

Un exemple frappant du développement d'une telle pathologie est l'entraînement régulier des athlètes qui violent les régimes et les règlements. L'essentiel est que les formateurs et les professeurs d'éducation physique insuffisamment qualifiés forcent les enfants à effectuer une grande quantité de travail sans d'abord préparer le corps des enfants pour cela. En outre, une cardiopathie similaire peut être observée chez un enfant lors de son éducation dans une famille dysfonctionnelle.

La cardiopathie dysplasique se développe comme une maladie indépendante. Habituellement, la pathologie n'est associée à aucune violation d'autres systèmes et organes du corps. Certains experts pensent que la maladie implique la présence de tissu conjonctif dans n'importe quelle partie du cœur. Une autre partie des médecins réfère ces changements à la cardiopathie fonctionnelle..

Dans l'enfance, la cardiomyopathie dysplasique n'est pas exposée comme un diagnostic indépendant. Dans certains pays, ce terme est encore utilisé, impliquant un prolapsus valvulaire mitral. Une telle pathologie dans sa majorité d'options ne nécessite absolument aucun traitement spécial..

Le concept de "cardiopathie dysplasique" est également utilisé dans le cas où une pathologie inexplicable est trouvée dans le cœur, dont la cause est impossible à comprendre. Avec cette option, les agents prophylactiques et les manipulations sont généralement prescrits comme traitement..

La cardiopathie dilatée est l'expansion d'une ou plusieurs parties du cœur. Une telle pathologie se développe lorsque des toxines, des virus et des bactéries agissent sur le myocarde. En conséquence, avec des processus inflammatoires prolongés, l'élasticité du muscle cardiaque diminue, provoquant l'expansion de la cavité de l'oreillette ou du ventricule. La théorie héréditaire de l'apparition de cette maladie est également prouvée. on le retrouve souvent chez les membres d'une même famille de génération en génération.

Est-il possible d'éviter la maladie?

Il est clair que la cardiomyopathie héréditaire ne peut être évitée. Mais il est possible d'empêcher une aggravation de l'évolution de cette maladie en réduisant le risque de cardiopathie ischémique, d'hypertension artérielle ou d'infarctus du myocarde. Les médecins conseillent souvent aux patients atteints de ce diagnostic d'adopter un mode de vie sain, de faire de l'exercice, de ne pas consommer de drogues, d'alcool et de ne pas fumer. Parfois, un traitement adéquat et opportun de maladies spécifiques qui peuvent provoquer une cardiomyopathie toxique est la prévention. Pour ce faire, il est recommandé de subir régulièrement un examen complet du corps, d'écouter les conseils des médecins et de prendre des médicaments avec prudence.

Si la maladie est toujours vaincue, malgré un pronostic défavorable, l'implantation d'un dispositif permettant d'arrêter les arythmies évitera une mort subite.

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