Hypercholestérolémie: causes, symptômes et traitement

L'hypercholestérolémie (dans la littérature médicale - hyperlipidémie) est une violation du métabolisme lipidique qui se trouve souvent dans la population générale, et leur taux sanguin est anormalement augmenté. L'hypercholestérolémie ne peut en effet pas être qualifiée de maladie. Il s'agit plutôt d'un syndrome - un phénomène qui, en l'absence de traitement approprié, entraîne des conséquences imprévisibles. Le plus souvent, cette maladie accompagne l'obésité, le coût de la malnutrition, la suralimentation et un mode de vie sédentaire.

Perturbations biochimiques et classification

Environ 80% du cholestérol est produit par l'organisme seul, le reste va à l'intérieur avec de la nourriture. Le composé est synthétisé dans le corps, fournit de la force et régule la perméabilité des membranes cellulaires, protège contre le cancer, et des hormones stéroïdes sont également produites par les glandes surrénales.

Étant donné que le cholestérol est une substance grasse, il ne se dissout pas dans le sang et n'est pas capable de voyager de façon indépendante dans la circulation sanguine. Comme les lipoprotéines de transport sont utilisées - des complexes dont la coquille est constituée de protéines et de molécules de graisse. Moins la composition est grasse, plus sa densité est élevée. Selon cet indicateur, on distingue les lipoprotéines de très faible, faible, moyenne et haute densité. Le cholestérol total est la somme de tous ces types..

Les lipoprotéines de faible densité sont considérées comme "mauvaises" et ont tendance à se déposer sur les parois des vaisseaux sanguins. En cas de déséquilibre, ils «s'accrochent» à toute rugosité et rugosité des parois du vaisseau. Ensuite, les suivants sont attirés comme le Velcro, et ils se développent, obstruant progressivement le flux sanguin. En conséquence, le néoplasme se développe et bloque la lumière du vaisseau.

Un taux de cholestérol élevé dans le sang provoque le développement de maladies cardiaques et vasculaires, qui occupent une position de leader parmi les causes de mortalité. C'est le tueur de 89% des personnes pendant le sommeil! L'hypercholestérolémie est le «landau» du développement de pathologies telles que le diabète sucré, la cholélithiase, la gangrène et la paralysie, qui sont extrêmement défavorables dans le pronostic. L'athérosclérose est une complication fréquente de l'hyperlipidémie.

Dans la classification internationale des maladies (CIM 10), l'hypercholestérolémie est indiquée par le code E78. La pathologie fait référence à une maladie du système endocrinien et à un groupe de troubles métaboliques.

Quant aux approches de classification, la systématisation la plus populaire est la méthode Fredrickson (la présentation a eu lieu en 1967). La classification est basée sur les signes phénotypiques d'hyperlimidie. Selon elle, 5 types de gravité de la maladie sont distingués, en fonction de ses signes cliniques et des caractéristiques du sérum du patient.

Causes de l'hypercholestérolémie

  1. Facteurs génétiques

L'hypercholestérolémie primaire est héréditaire et causée par une violation de substances au niveau génétique. Étant donné que le transport des lipides est régulé par 100 gènes, il existe de nombreuses formes différentes d'hyperlidémie primaire (familiale).

Un gène mutant peut être hérité à la fois d'un parent (la probabilité de transmission est de 50%, se produit chez une personne sur cinq cents) et des deux (cas par million). Il convient de noter que l'hypercholestérolémie pure est une pathologie qui se développe dans les zones à faible écologie..

La première pathologie, bien que plus courante, est moins dangereuse. Dans ce cas, le taux de cholestérol dans le sang est au-dessus de la norme de 2 à 3 fois, tandis que dans le second le plus souvent, il n'est pas contrôlé et le dépasse de 4 à 6 fois. Les personnes atteintes de ce type de pathologie sont à risque de développement précoce de l'athérosclérose et associées à elle: maladie coronarienne et infarctus du myocarde. De plus, l'hypercholestérolémie familiale est à l'origine de «jeunes» crises cardiaques. Chez les patients de forme homozygote, l'athérosclérose se développe précocement et sans traitement, ils survivent rarement à un jalon de 20 ans..

Si l'un des parents a un gène cassé dans son appareil génétique, une augmentation significative du cholestérol sanguin sera observée chez un enfant sur deux. 90% de ces enfants auront une maladie coronarienne à 65 ans. Chez les hommes atteints d'hypercholestérolémie familiale (pure), les maladies coronariennes peuvent se développer dès 50 ans.

Un test génétique négatif n'exclut pas toujours la pathologie, car dans 20% des cas la mutation n'est pas détectée. Peu de gens savent que l'hypercholestérolémie héréditaire est l'une des maladies les plus courantes qui est rarement diagnostiquée..

  1. Facteurs environnementaux:
  • La conséquence de la maladie. Une forte probabilité de développer une forme secondaire chez les personnes souffrant de diabète sucré, d'insuffisance rénale obstructive, de problèmes cardiaques et d'hypothyroïdie. Un fort stress nerveux peut également provoquer une pathologie.,
  • Le résultat d'un mauvais style de vie. La cause de la plupart des cas de développement de la maladie. Et en premier lieu ici, c'est la malnutrition. Une fois dans le corps, toute graisse (y compris le cholestérol) est décomposée, absorbée par le système lymphatique et transportée vers les organes et les tissus. Par conséquent, une consommation excessive de graisses (en particulier de graisses trans et de graisses animales), de sucre et d'alcool entraîne une hypercholestérolémie,
  • Mode de vie sédentaire. Une autre raison de la forme alimentaire. N'oubliez pas les dangers du tabagisme. Les composants contenus dans la fumée de tabac endommagent les parois des vaisseaux sanguins, ce qui en fait une excellente plate-forme pour fixer les plaques athérosclérotiques,
  • Ménopause précoce chez la femme. Le métabolisme des graisses est également altéré avec l'âge. C'est pourquoi il est conseillé de faire un test sanguin approprié pour la biochimie tous les 5 ans. Les hommes doivent être particulièrement prudents (entre 45 et 65 ans, ils sont plus susceptibles que les femmes de souffrir d'un taux de cholestérol élevé).

Les symptômes de l'hypercholestérolémie

Le médecin établit un diagnostic uniquement sur la base des résultats d'un test sanguin. La norme de cholestérol total chez les enfants est de 2,8 mmol / L, chez un adulte - inférieure à 5,2 mmol / L. Selon l'indicateur d'analyse, on distingue 3 degrés d'hypercholestérolémie: légère (jusqu'à 6,5 mmol / l), modérée (jusqu'à 7,8 mmol / l) et sévère (plus de 7,8 mmol / l).

La symptomatologie de la maladie est faible, en tant que telle, il n'y a pas de description claire. Il n'y a aucun symptôme prononcé jusqu'à ce que le taux de cholestérol dans le sang atteigne un niveau critique. Une caractéristique des manifestations des stades avancés de l'hypercholestérolémie est les dommages vasculaires (du plus grand au plus petit).

Et bien qu'il soit difficile de détecter des «dépôts» de cholestérol dans le corps sans examen médical, il est toujours nécessaire de prêter attention à certains signes externes qui peuvent indiquer le développement d'une pathologie. Malheureusement, ils apparaissent même lorsque des changements irréversibles se produisent à l'intérieur.

  1. Taches jaunes et oranges sur les paupières. Le soi-disant xanthélasma, qui sont des nœuds plats sous la peau des paupières,
  2. Xanthomes (tubercules, ganglions graisseux) sur les tendons, les doigts, les coudes, les genoux, les chevilles,
  3. Arc lipoïde le long de la périphérie de la cornée de l'œil. Une sorte de lunette grise ou blanche, indiquant le site de dépôt du cholestérol,
  4. Angine de poitrine.

Conséquences et complications

En plus de l'athérosclérose, l'hypercholestérolémie entraîne d'autres maladies graves:

  • Insuffisance d'organe. Les plaques de cholestérol obstruent les vaisseaux, ce qui signifie qu'elles interfèrent avec la nutrition normale d'un organe. L'échec se développe. Par conséquent, par analogie avec le cœur et le cerveau, des conséquences indésirables, voire fatales, peuvent survenir.,
  • Hypertension. Le blocage des vaisseaux sanguins entraîne une augmentation de la pression artérielle. Pour cette raison, le muscle cardiaque est gravement surchargé..

Traitement de l'hypercholestérolémie

Le traitement de la maladie n'est pas seulement important, mais vital pour les formes héréditaires. Les niveaux de cholestérol sont réduits par deux méthodes - les médicaments et les changements de style de vie..

Un élément important visant à maintenir un taux de cholestérol normal dans le sang est une bonne nutrition. Si après six mois de régimes spéciaux et de charges sportives, le niveau de lipides athérogènes ne peut pas être réduit à des valeurs normales, l'endocrinologue peut prescrire des médicaments.

Le rôle principal dans le traitement est attribué aux statines - des médicaments suffisamment sûrs pour la santé, qui bloquent une enzyme qui augmente la synthèse du cholestérol..

En plus des statines, ils traitent:

  • Ézétimibe (bloque l'absorption du cholestérol dans le tractus gastro-intestinal),
  • Fibrates (augmenter le niveau de «bon» cholestérol),
  • Séquestrants d'acides biliaires (ils se lient aux acides qui ont du cholestérol dans leur composition, contribuent à leur excrétion rapide du corps),
  • Médicaments injectables (dans les cas extrêmes, avec intolérance à d'autres médicaments).

Il est recommandé de ne pas remettre le traitement hypocholestérolémiant dans une longue boîte. Si nous parlons de génétique, alors un traitement avec des satins approuvés par le médecin peut être commencé dès 8 ans et ne pas attendre que le jeune patient atteigne l'âge de 18 ans. Et si les antécédents familiaux de risque de maladie cardiovasculaire (en particulier chez les garçons) sont défavorables - le traitement commence encore plus tôt.

Pour les patients atteints d'hypercholestérolémie familiale, les médicaments conventionnels sont souvent impuissants. Dans ce cas, ils sont envoyés deux fois par mois pour une plasmaphérèse (élimination du plasma). Dans les cas avancés, une transplantation hépatique peut être nécessaire..

Avec une thérapie opportune pour abaisser le cholestérol, la santé peut être maintenue jusqu'à la vieillesse..

Menu diététique pour l'hypercholestérolémie

La nutrition dans ce cas devrait aider à stabiliser les processus métaboliques, à normaliser le métabolisme des graisses, à ajuster le poids, à réduire la quantité de «mauvais» cholestérol. Aux stades initiaux de la maladie, il est possible de maintenir ses indicateurs dans une norme acceptable.

Régime pour l'hypercholestérolémie:

  1. Manger des aliments faibles en gras. Tout d'abord, il s'agit de minimiser l'utilisation de graisses animales. Le végétarien est reconnu comme un régime efficace pour les problèmes de cholestérol. Mais il est conseillé à ceux qui ne peuvent pas refuser complètement la viande de réduire au moins leur consommation. Tout d'abord, nous parlons de viande rouge (porc, boeuf). Vous pouvez le remplacer par des légumineuses, du poulet, du lapin,
  2. Enrichissement de l'alimentation avec des aliments riches en vitamines et minéraux. En l'absence de contre-indications, notamment les fruits rouges (contiennent des polyphénols, qui stimulent la création d'un cholestérol sain), les légumes et les baies,
  3. La restriction de la consommation de produits contenant du cholestérol: jaunes d'œufs, produits laitiers non gras, peau de poulet, viandes grasses, saucisses, beurre, abats. La viande peut être remplacée par du poisson d'eau salée. L'accent est mis sur les graisses «saines»: huile végétale, noix, graines. Les collations et les fast-foods sont oubliés pour toujours.,
  4. Limitez le sel et le sucre. La norme quotidienne pour une personne est de 3-4 grammes et 30-60 g, respectivement.

Un exemple d'un bon régime de cholestérol est le «modèle de plaque». Son essence est que les légumes sont placés sur la moitié de l'assiette, un quart est garni et seul le deuxième trimestre est de la viande ou du poisson.

Des précautions doivent être prises lors de la cuisson. Seules des méthodes douces (ébullition, ragoût, cuisson) réduisent la teneur en matières grasses du plat fini.

Méthodes alternatives pour abaisser le cholestérol

Bien que la décision sur le programme de traitement à choisir reste avec le médecin traitant, mais beaucoup de gens ne négligent pas les méthodes de traitement traditionnelles. Dans ce cas, la thérapie peut très probablement être considérée comme infructueuse, mais avoir le droit d'exister.

Vous pouvez réduire la concentration de cholestérol dans le sang à l'aide de décoctions d'herbes. Il existe de nombreuses recommandations. Utilisez efficacement la racine de pissenlit, la collision, l'églantier, la luzerne, la racine de réglisse, les fruits de la sophora japonaise, les fleurs de tilleul, etc. à ces fins..

le cholestérol sanguin aidera également à réduire:

La prévention du développement de la maladie est simple: normalisation du poids, maintien d'un mode de vie actif, traitement rapide des maladies pouvant entraîner une augmentation du cholestérol.

Hypercholestérolémie: symptômes et causes, types de troubles, méthodes de traitement et conséquences

L'hypercholestérolémie G est une condition spécifique dans laquelle la concentration de cholestérol dans le corps augmente. Le processus pathologique a son propre code selon la CIM-10: E78 avec un suffixe qualifiant, à travers un point.

En règle générale, cette violation ne peut être considérée comme indépendante. Il est secondaire à d'autres maladies. Bien qu'il existe des formes héréditaires et familiales pour lesquelles l'origine innée est typique.

La thérapie doit être lancée dès que possible. Sinon, les complications potentiellement mortelles, souvent fatales, ne peuvent être évitées. Les prévisions dépendent du moment où la correction commence. Il est fortement recommandé de ne pas serrer.

Mécanisme de développement

Au cœur de la formation de la maladie se trouve deux points possibles. D'une manière générale, il convient de mentionner les facteurs provocateurs suivants:

Chargé par l'hérédité

Certaines formes d'hypercholestérolémie ont une cause génétique. Autrement dit, ils surviennent et se forment à la suite de mutations spontanées, du transfert de matériel directement anormal.

Dans ce cas, il n'y a pas seulement une tendance à l'hypercholestérolémie, mais un processus complet dès les premiers jours de la vie.

Des parents et des générations plus âgées aux enfants, la caractéristique du métabolisme (métabolisme) passe. Cela devient la base de la poursuite du développement et de la progression des violations du plan en question.

L'hypercholestérolémie familiale n'est corrigée par aucune mesure, si nous parlons d'aide radicale. Mais vous pouvez faire face aux conséquences, les lisser, prévenir la formation de formidables complications.

Trouble d'acquisition

Ce type de trouble est beaucoup plus fréquent. En règle générale, chez les patients adultes. Dans la grande majorité des cas, la dysfonction endocrinienne est à blâmer. Il s'agit principalement du diabète sucré, des troubles de la glande thyroïde et des glandes surrénales.

Peut-être une manifestation spontanée dans le contexte d'un excès de poids corporel. Mais quelle est la raison et quelle est la conséquence du déménagement n'est pas facile à comprendre. Les deux options sont possibles. Il existe d'autres diagnostics qui provoquent la pathologie en question (voir raisons).

C'est la base du développement. L'essence de la violation est d'augmenter la concentration de cholestérol circulant. Normalement, si nous prenons un indicateur généralisé, il devrait se situer dans le niveau de 5,2. Plus ou moins en tenant compte de l'âge, de la santé, du sexe.

Une augmentation de la quantité de graisse conduit à la fixation de particules de matière sur la paroi interne des gros vaisseaux, artères. À mesure que cette condition progresse, la quantité de lipides sur les structures d'approvisionnement en sang devient si grande qu'elle entraîne une obstruction mécanique.

Le cholestérol se lie aux protéines, forme la soi-disant plaque. En règle générale, ils sont déposés sur les parois des artères des membres, du cerveau, du cœur.

Sans thérapie, ces processus se terminent par un échec. Invalidité au moins grave. Besoin de l'aide d'un endocrinologue.

Classification

La principale méthode de violation des lotissements s'est développée au milieu du siècle dernier. Fredrickson tapant utilisé.

Cette méthode est basée sur des critères tels que le type de substance qui provoque l'hypercholestérolémie..

En conséquence, ils appellent 6 types de troubles.

Type 1

La concentration de chylomicrons augmente. Ce sont de petites particules qui sont assez bien fixées sur les parois des vaisseaux sanguins. Cependant, la formation de plaques en tant que telles ne provoque presque jamais.

Pour la plupart, la variété nommée du processus a une origine héréditaire. Parce qu'un traitement à part entière consiste à supprimer d'autres dysfonctionnements, il ne sera pas possible d'influencer radicalement l'étiologie.

Principalement utilisé des statines. Pour éliminer l'excès de graisse. L'incidence du diagnostic est extrêmement faible..

Type 2a

La concentration de lipoprotéines de faible densité augmente. En langue vernaculaire, ce composé est appelé «mauvais» cholestérol. Selon des études, ce type de trouble a également une nature génétiquement déterminée. Le facteur héréditaire joue un rôle clé.

Les thérapies sont à peu près les mêmes. L'acide nicotinique est utilisé, les statines.

Type 2b

Forme dangereuse. Il se caractérise par sa complexité. Les triglycérides se développent, les lipoprotéines de basse et très basse densité.

Des mesures de correction systémiques sont nécessaires. Sans traitement, le développement de plaque est probable. Cependant, malgré cela, la violation est lente, lente. Il est temps d'élaborer une stratégie de traitement.

Type 3

Pas bien étudié. Dans ce cas, le développement de la maladie se caractérise par une étiologie héréditaire. Typiquement, une augmentation des lipoprotéines de densité intermédiaire.

Une caractéristique spécifique est l'absence de tout symptôme pendant très longtemps..

L'utilisation de statines est inefficace. Fibrates Preferred.

Type 4

Elle est déterminée par une augmentation de la concentration des lipoprotéines de très faible densité. L'un des principaux types en termes de fréquence de développement de plaques de cholestérol sur les parois des vaisseaux sanguins.

La formation de l'athérosclérose est rapide, porte un grand danger pour la vie. Traitement nécessaire. L'acide nicotinique est utilisé. Au moins des statines, car leur efficacité dans ce cas est insuffisante.

Type 5

Forme combinée et dangereuse. Il présente des caractéristiques de plusieurs troubles en même temps: les lipoprotéines de très faible densité et les chylomicrons augmentent.

Le processus pathologique a une origine héréditaire, ainsi que beaucoup décrits précédemment. La thérapie doit commencer dès que possible. Il n'y a pas beaucoup de temps pour la récupération.

Hypercholestérolémie pure (code selon la CIM-10 e78.0), c'est lorsque la concentration de cholestérol seul augmente, c'est-à-dire les lipoprotéines de basse densité (type 2a) sont rares. Des formes combinées du trouble se développent généralement..

Il existe d'autres façons de subdiviser la violation..

  • Processus primaire. Forme familiale d'hypercholestérolémie. Il est transmis directement des parents aux enfants. Accompagné de troubles dès le début de la vie. Il est assez difficile de les détecter, car les symptômes apparaissent plus tard.
  • Forme secondaire. Beaucoup plus courant. En raison d'autres diagnostics: du diabète aux processus hépatiques.

Il existe des classifications plus détaillées concernant l'origine. Tous sont utilisés par les endocrinologues pour décrire avec précision l'essence du processus..

Symptômes

Le tableau clinique de l'hypercholestérolémie proprement dite n'existe pas. Bien que le trouble ait un code classificateur international, il apparaît indirectement.

La principale conséquence qui se produit dans le contexte de l'évolution des lipides élevés est l'athérosclérose. Son complexe symptomatique typique comprend les points suivants:

  • Maux de tête. Ils sont presque toujours trouvés si le cerveau est impliqué dans la violation. L'intensité varie: de l'inconfort léger et subtil au syndrome insupportable.

La localisation des sensations est également inégale. En règle générale, il est renversé, couvrant tout le crâne. L'élimination spontanée du problème est possible, l'utilisation d'analgésiques a du sens. À mesure que le trouble sous-jacent progresse, la clinique s'intensifie..

  • Anomalies focales neurologiques. Un autre groupe de manifestations qui surviennent en raison de la malnutrition des structures cérébrales. Les symptômes spécifiques dépendent de la quantité de cerveau qui ne reçoit pas suffisamment d'oxygène et de composés bénéfiques..

Divers symptômes sont possibles: des problèmes d'élocution, des sens, aux écarts de vitesse et de qualité de la pensée, de la mémoire, des fonctions cognitives et de la mémoire. Aux premiers stades, les manifestations sont à peine perceptibles, progressant parallèlement au développement de l'hypercholestérolémie.

  • Faiblesse, somnolence. La condition asthénique est causée par le même apport sanguin insuffisant au cerveau. La récupération implique l'élimination urgente des plaques, la correction de la nature du flux sanguin cérébral.

L'intensité du symptôme peut être extrêmement élevée. Jusqu'à l'incapacité d'accomplir les tâches quotidiennes, le travail, les études.

  • Troubles de l'humeur. Accompagné d'une variété d'écarts. Y compris d'éventuels troubles tels que l'agressivité, une irritabilité accrue. Fait intéressant, ces manifestations sont présentes même chez les personnes calmes, pour qui un tel comportement est atypique.
  • Conditions dépressives. Rencontrez-vous souvent. Les signes d'un processus pathologique accompagnent le patient tout au long de l'athérosclérose. L'efficacité des antidépresseurs est faible, car le trouble est de nature organique. Les niveaux de neurotransmetteur, de sérotonine et de dopamine ne récupèrent pas spontanément.
  • Douleurs à la poitrine. L'inconfort survient soudainement. A un caractère pressant ou brûlant, qui indique directement une origine ischémique (malnutrition). Objectivement, le trouble se manifeste par une angine de poitrine. La fréquence des épisodes dépend du degré d'obstruction des artères coronaires. Un traitement urgent est nécessaire, car sans correction, vous ne pouvez pas éviter une crise cardiaque.
  • Tachycardie. Augmentez la fréquence des contractions de plus de 100 battements par minute. Un signe direct de perturbations dans le travail des structures cardiaques. Indique souvent une maladie coronarienne progressive..
  • Manifestations visuelles spécifiques. Cela peut inclure l'arc dit lipoïde - c'est un petit anneau blanchâtre autour de l'iris de l'œil. Manifesté chez les patients atteints d'hypercholestérolémie à tout âge.

Xanthomes. Dans le domaine des articulations, des tendons, en particulier des nœuds d'Achille, un épaississement se forme. Ils sont clairement visibles visuellement ou à la palpation (s'ils sont petits).

  • Essoufflement, intolérance à l'exercice. Diminution de la tolérance due à des problèmes cardiaques.

La symptomatologie de la violation n'est pas spécifique, il n'est donc pas si simple de trouver l'essence à la volée. Un diagnostic complet est requis sous la supervision d'un endocrinologue.

Les causes

Le trouble est principalement déclenché par les facteurs suivants:

  • Diabète. Maladie chronique. En règle générale, une diminution de la production ou de la sensibilité à l'insuline est typique. D'où des troubles métaboliques. La principale correction est le régime alimentaire. De plus, le contrôle du sucre et l'hypercholestérolémie elle-même sont traités de manière symptomatique.
  • Production insuffisante d'hormones thyroïdiennes. Hypothyroïdie.
  • L'utilisation de certains médicaments. La possibilité d'augmenter le taux de cholestérol doit être trouvée dans l'annotation d'un médicament spécifique..
  • Pathologie du foie. De l'hépatite à la cirrhose.
  • Mauvaise nutrition. Agit comme un facteur de risque clé. Mais il n'est pas considéré comme le point principal, car un organisme sain est tout à fait capable de corriger lui-même les changements.
  • Accablé par l'hérédité. Comme cela a déjà été découvert, il existe des formes génétiquement déterminées du processus pathologique.
  • Parmi les facteurs de risque, on peut appeler des moments tels que le surpoids, la malnutrition riche en graisses animales, l'hypertension, le manque d'activité physique.

Des raisons peuvent être envisagées dans le complexe. Souvent, la nature du problème consiste en un ensemble de facteurs.

Diagnostique

L'examen est effectué sous la supervision d'un endocrinologue. Un certain nombre d'activités sont nécessaires:

  • Interrogation orale des patients pour plaintes. Il est important d'identifier tous les symptômes. Le tableau clinique suggère l'essence du trouble.
  • Prise d'histoire. Utilisé comme mesure de l'étiologie d'une violation. Nous étudions les antécédents familiaux, les maladies antérieures, les écarts actuels. Il est logique d'évaluer le mode de vie, l'alimentation, les mauvaises habitudes.
  • Analyse sanguine générale. Utilisé pour identifier les formes les plus sévères d'hypercholestérolémie.
  • Recherche biochimique.
  • Également un profil lipidique. Utilisé activement comme mesure de base.
  • Certains melons peuvent fournir une évaluation visuelle des tissus. Les tendons des mains et des articulations sont palpés; les paupières et la cornée de l'œil sont également examinées. Les manifestations d'un tel plan ne sont pas toujours trouvées, car il n'y a aucune garantie de recevoir des informations.

Au besoin, une évaluation de l'état des organes internes. Échographie, radiographie, angiographie.

Traitement

La thérapie est médicale. Plusieurs types de médicaments sont utilisés:

  • Statines La base de l'exposition pharmaceutique. Ils sont capables de dissoudre les plaques et d'éliminer les lipides du corps. Noms principaux: Atorvastatine, Atoris.
  • Un acide nicotinique. Nom commercial Enduracin. Corrige efficacement certains types de processus pathologiques. Il est durement toléré par les patients, provoque des réactions allergiques fréquentes. Il est utilisé dans le système avec les moyens ci-dessus, avec prudence.
  • Fibrates. Des médicaments spécifiques augmentent considérablement le niveau de lipoprotéines de haute densité (HDL). Pas toujours efficace. Les principaux noms sont Gemfibrozil, Klo- et Tsiprofibrat. L'utilisation à long terme à fortes doses provoque une déficience visuelle.
  • Résines Objets - Cholestyramine et analogues. Les acides biliaires sont liés et désactivés. En conséquence, l'absorption des lipides est également perturbée, ce qui conduit à leur élimination rapide.
  • Inhibiteurs d'absorption du cholestérol. Ces médicaments diminuent l'activité de cette classe de graisses. Mais aujourd'hui, il n'y a qu'un seul nom autorisé - Ezithimibe. Les médecins le prescrivent avec prudence..

En parallèle, il est possible d'utiliser des médicaments pour éliminer la maladie sous-jacente. Par exemple, les hépatoprotecteurs pour les violations du foie, les médicaments pour l'hypertension et autres, en fonction de la maladie primaire.

L'efficacité de l'impact dépend de l'étape et de la forme du processus. La consommation de drogues est un événement clé.

Régime

Une bonne nutrition, quel que soit le type de trouble, joue un rôle majeur. La base du régime est constituée de composants enrichis, de protéines.

Sont recommandésCe qui n'en vaut pas la peine
  • Des légumes.
  • Des fruits.
  • Viande de volaille (poitrine).
  • Céréales.
  • Légumineuses.
  • Céréales, pain complet.
  • Pâtes de blé dur.
  • Miel naturel, confiture sans sucre.
  • Des noisettes.
  • Fruits secs.
  • Boissons aux fruits, compotes.
  • Jus (extraction propre).
  • Légumes et beurre.
  • Des œufs.
  • Produits laitiers.
  • Produits semi-finis.
  • Aliments en conserve.
  • Viande grasse.
  • Cuisson.
  • Confiserie.
  • Chocolat.

La quantité de sel doit être limitée à 3-6 grammes par jour.

Le régime pour l'hypercholestérolémie implique un changement constant de régime, ce n'est pas une mesure temporaire. Un spécialiste de la nutrition peut vous aider avec la thérapie.

Prévoir

Les perspectives de guérison complète dépendent du type de trouble. Dans la plupart des cas, il s’agit d’une correction, d’une amélioration persistante, d’une.

Les formes héritées ne peuvent pas être complètement éliminées. L'hypercholestérolémie doit être traitée, car le pronostic sans intervention médicale est négatif.

Conséquences possibles

  • Crise cardiaque Violation aiguë du flux sanguin coronaire, nutrition cardiaque. Accompagné de la mort des tissus.
  • Accident vasculaire cérébral. Le processus est de nature identique. Nécrose typique des fibres nerveuses dans le cerveau.
  • La démence vasculaire.
  • Dysfonctionnement rénal.
  • Troubles du foie.
  • Syndrome asthénique persistant.

Les perturbations de l'équilibre des lipides, la vitesse et la nature de leur dépôt, leur stockage, leur circulation dans la circulation sanguine déterminent toute une masse de maladies. Potentiellement menaçant le pronostic vital, et principalement le nombre de cas «stupides» qui ne se manifestent en aucune façon avant de devenir menaçants. Il s'agit, par exemple, de l'athérosclérose..

L'hypercholestérolémie s'accompagne de troubles graves des structures cardiaques du cerveau, mais pas immédiatement.

Les changements nécessitent une intervention médicale obligatoire. Sans l'aide de médecins, il n'y a aucune chance de guérison spontanée. Le régime alimentaire, l'utilisation de médicaments sans ordonnance ne sont pas pratiqués.

Hypercholestérolémie - qu'est-ce que c'est, symptômes, causes et types de maladie, méthodes de diagnostic et de traitement

Selon le codage international ICD 10, la pathologie fait partie du groupe des troubles métaboliques et fait référence aux maladies du système endocrinien. Une concentration anormalement élevée de cholestérol dans le sérum est observée dans 1 cas pour 125 personnes, et 55% de la population de la Russie ont des niveaux élevés. Le cholestérol est un facteur qui provoque le développement de maladies cardiaques et vasculaires, qui sont considérées comme la principale cause de décès dans le monde. Les épisodes les plus dramatiques se développent en raison d'une prédisposition familiale - plus de 20% des crises cardiaques à un jeune âge se produisent en raison de sa faute.

Informations générales sur l'hypercholestérolémie

Le cholestérol est un composé organique, un corps gras du groupe des lipides. Il participe à de nombreux processus qui assurent la vie humaine: détermine la rigidité, la perméabilité des membranes cellulaires, est utilisé par les glandes endocrines pour la construction des hormones sexuelles, est un composant essentiel de la bile nécessaire à la digestion, etc. Il est responsable de la production de cholestérol..

Le cholestérol ne se dissout pas dans le sang, car il s'agit d'une substance grasse. D'en haut, il est recouvert d'une coquille de molécules de protéines - des protéines, c'est pourquoi il est appelé lipoprotéine. Il existe 4 variétés de ces substances: très faible, faible, intermédiaire et haute densité. Les trois premières espèces se déposent sur les parois des vaisseaux sanguins, formant des plaques athérosclérotiques, ce sont les LDL (lipoprotéines de basse densité), ou "mauvais" cholestérol. Les lipoprotéines de haute densité (HDL) sont «bonnes» - elles éliminent le cholestérol des parois des artères, le transfèrent au foie.

Les plaques athérosclérotiques, composées de 60% de cholestérol, rétrécissent la lumière des artères, réduisent le volume de sang qui les traverse et sont la principale cause de l'athérosclérose. Le blocage complet de l'artère conduit au développement de conditions mortelles du cœur, des vaisseaux sanguins, du cerveau, des jambes - infarctus du myocarde, paralysie, gangrène. Pour éviter une catastrophe, la pathologie doit être déterminée le plus tôt possible et le traitement doit commencer.

Types d'hypercholestérolémie

L'hypercholestérolémie n'est pas une maladie, mais une condition préalable au développement d'autres pathologies, principalement cardiovasculaires. L'évolution de la condition causée par une concentration accrue de cholestérol dans le sérum n'a pas de caractéristiques spécifiques, par conséquent, elle est classée en fonction des causes. Il existe 3 formes de la maladie:

1. Primaire - héréditaire, transmise aux enfants par les parents. Une forme de pathologie génétiquement déterminée est différenciée en fonction de la méthode de transmission:

  • homozygote - transmis avec les gènes des deux parents;
  • hétérozygote - gène défectueux transmis par l'un des parents.

2. Secondaire - acquis en raison du développement de maladies, de conditions corporelles.

3. Alimentaire - résultat d'une consommation excessive de graisses animales.

Symptômes

Au stade initial, la pathologie ne se manifeste en aucune façon, en raison de laquelle elle se transforme progressivement en une forme négligée, conduisant à des maladies graves. Les signes d'hypercholestérolémie peuvent être:

  • troubles de la mémoire, de l'attention, des performances diminuées;
  • xanthomes - gonflement au niveau des tendons, des doigts et des orteils;
  • xanthélasma - taches, dépôts de graisse sur les paupières, parfois une bande grise autour de la cornée de l'œil - arcade cornéenne ou arc sénile;
  • manifestations de l'angine de poitrine.

Les signes cliniques d'une forme hétérozygote familiale commencent dans la jeunesse ou l'âge moyen, homozygotes dans l'enfance. Dans toutes les périodes d'âge, la concentration plasmatique de cholestérol chez 95% des patients de forme hétérozygote est supérieure à 200 mg / dl; en l'absence de traitement, un excès de 300 mg / dl est possible. Une forme homozygote de pathologie peut être plus compliquée, avec des taux de cholestérol allant jusqu'à 600 mg / dl et plus, l'apparition de xanthomes est déjà possible dans la première décennie de la vie. Sans traitement intensif, à l'âge de 30 ans, il y a un risque de décès.

Causes de l'hypercholestérolémie

Une fois dans le corps humain, toutes les graisses, y compris le cholestérol, sont décomposées, absorbées dans le système lymphatique, puis transportées vers les organes et les tissus à l'aide du flux lymphatique à l'aide de lipoprotéines. Si le LDL fournit trop de graisse aux cellules tissulaires, une hypercholestérolémie se produit. Tout écart par rapport à la norme dans les processus de formation et d'utilisation du cholestérol contribue à la maladie:

  • synthèse trop intense;
  • violation de la reproduction;
  • apport alimentaire élevé.

Les principales causes de l'état pathologique sont:

1. L'hypercholestérolémie primaire ou familiale se produit en raison d'une prédisposition héréditaire lorsque des gènes anormaux sont transmis à une personne par les parents. Avec une maladie héréditaire, les éléments suivants peuvent être altérés:

  • structure structurelle de la protéine lipoprotéique;
  • sensibilité des cellules tissulaires aux lipoprotéines;
  • synthèse d'enzymes de transport.

2. La forme secondaire de la maladie est provoquée par les maladies et affections du corps suivantes:

  • tension nerveuse, stress;
  • changements hormonaux;
  • syndrome néphrotique - atteinte rénale, caractérisée par une forte perte quotidienne de protéines dans l'urine et se manifestant visuellement par un œdème dans tout le corps;
  • Diabète;
  • hypothyroïdie - un manque persistant ou une absence complète d'hormones thyroïdiennes;
  • maladie hépatique chronique;
  • hypertension artérielle;
  • mode de vie sédentaire.

3. L'émergence d'une forme alimentaire contribue à un mode de vie incorrect:

  • Apport excessif de cholestérol avec de la nourriture et sa dégradation insuffisante dans le corps en raison d'une mauvaise nutrition et de mauvaises habitudes alimentaires. Par exemple, la consommation régulière d'aliments frits au saindoux contribue à augmenter la quantité de corps gras dans la circulation sanguine..
  • Régulier, de grandes quantités d'alcool.
  • Prendre certains médicaments - bêta-bloquants, diurétiques, etc...
  • Hypodynamie - activité motrice insuffisante.
  • Embonpoint dû à une alimentation déséquilibrée.

Traitement

La thérapie complexe de l'hypercholestérolémie comprend le traitement médicamenteux, le respect des règles d'un mode de vie sain, des méthodes innovantes et des remèdes populaires. Un traitement réussi n'est possible qu'avec une normalisation du poids, le refus de l'alcool et du tabac, une activité physique modérée et un régime alimentaire. Dans les formes graves de pathologie, recourir à un changement dans la composition et les propriétés du sang à l'aide de dispositifs spéciaux. Les groupes de médicaments suivants sont efficaces pour traiter la maladie:

  • statines - bloquent l'activité des enzymes qui produisent du cholestérol, accélèrent le processus de destruction des lipides;
  • inhibiteurs de l'absorption du cholestérol intestinal - réduisent le LDL;
  • fibrates - activent l'action des enzymes qui accélèrent le métabolisme des graisses;
  • séquestrants - stimulent la production d'acides gras par le foie, tout en consommant du cholestérol et en abaissant son niveau dans le sang;
  • acides gras polyinsaturés oméga-3 - normalisent l'équilibre du cholestérol bénéfique et nocif, en utilisant ce dernier.

ethnoscience

Pour réduire la concentration de cholestérol dans le sang, vous pouvez préparer des décoctions, des infusions, des thés à base d'herbes médicinales. Ils sont utilisés comme composants d'une thérapie complexe ou comme agents autonomes. Le traitement de l'hypercholestérolémie sera efficace si vous utilisez de la racine de pissenlit, des graines de lin, des cynorrhodons, des haricots, de la luzerne, etc. Les moyens préparés selon des recettes populaires sont simples à préparer et disponibles:

  1. Versez 60 g de racines de chanvre dans 1 litre d'eau, faites bouillir et laissez mijoter à feu doux pendant 10 minutes. Prendre 100 g avant les repas toutes les 4 heures. Pour ceux qui ne supportent pas l'odeur de la sonnerie de la fenêtre, vous pouvez ajouter un peu de mélisse au bouillon.
  2. 1 cuillère à café d'absinthe annuelle (de préférence des feuilles) versez 1 litre d'eau bouillante, insistez. Le thé devrait se révéler agréable au goût, légèrement amer. Boire 1 verre 20 minutes après les repas trois fois par jour.
  3. Placer 20 g de baies d'églantier séchées dans un bol en émail et verser un verre d'eau bouillie. Placer au bain-marie, allumer un petit feu, laisser mijoter 15 minutes, puis refroidir et filtrer. Buvez un demi-verre deux fois par jour.
  4. Broyer les graines de chardon-Marie en poudre, prendre 1 cuillère à café avec de la nourriture.

Caractéristiques de puissance

Pour éliminer l'excès de cholestérol de l'organisme, un régime doit être suivi pendant plus d'un mois. Le régime alimentaire d'une personne atteinte de pathologie doit être varié, équilibré, composé de produits et de plats qui normalisent le métabolisme, ont un effet anti-sclérotique, complété par des vitamines, des complexes minéraux. Le menu diététique doit être établi en tenant compte des principes suivants:

  • réduction des graisses;
  • consommation réduite d'acides gras saturés;
  • augmentation de la quantité de fibres végétales, de glucides complexes;
  • limiter la consommation de sel;
  • remplacement des graisses animales par des légumes.

Les variétés grasses de poisson et d'huile de poisson en bénéficieront. Il est préférable de faire cuire des plats de viande à base de filet et de filet, il est recommandé d'enlever la couche de graisse. Les principaux composants du régime devraient être les bouillons de viandes maigres, les céréales, les céréales, les légumes, les fruits. Vous pouvez manger du pain à partir de farines grossières. Les plats doivent être cuits, cuits, cuits, cuits à la vapeur. Si vous avez une maladie, vous ne devez pas utiliser:

  • saucisses, saucisses, viande fumée, viande en conserve;
  • viandes grasses;
  • foie;
  • jaunes d'œuf;
  • chair de crabe et de crevettes, caviar;
  • produits laitiers;
  • beurre;
  • fromages à pâte dure et fondue;
  • des noisettes
  • pâtisseries, bonbons;
  • de l'alcool.

Prévention de l'hypercholestérolémie

En observant les règles d'un mode de vie sain, vous pouvez éviter l'apparition de la maladie (prévention primaire) ou un traitement médical opportun pour maintenir et réduire le cholestérol sérique dans une maladie existante (prévention secondaire). Les principales mesures de prévention d'une pathologie sont:

  • normalisation du poids corporel;
  • aliments diététiques;
  • activité physique modérée;
  • arrêter de fumer et fumer;
  • état psycho-émotionnel normal;
  • traitement rapide des maladies qui augmentent la concentration de cholestérol dans le sang (diabète, hypertension artérielle, etc.).

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Hypercholestérolémie

L'hypercholestérolémie est un certain syndrome pathologique qui n'est pas une maladie, au sens habituel du terme. Il s'agit plutôt d'une condition préalable au développement de certaines maladies. À la suite de certains troubles (à la suite de défauts génétiques et de troubles secondaires) dans le corps, le niveau de certaines substances augmente en raison des processus de métabolisme des graisses. Étant déposées dans les tissus biologiques, ces substances provoquent le blocage des vaisseaux sanguins et divers troubles dans tout le corps. L'hypercholestérolémie est à l'origine de maladies telles que l'athérosclérose et l'obésité..

L'hypercholestérolémie est un syndrome complexe, caractérisé non seulement par des troubles physiopathologiques, mais également par des facteurs tels que: une violation du régime alimentaire normal, des problèmes psychologiques et des troubles endocrinologiques.

En principe, l'hypercholestérolémie est le "berceau" du développement des maladies les plus courantes de la population humaine: les dommages au cœur et aux vaisseaux sanguins. Il est important de bien comprendre les processus de sa genèse et l'action pathologique que l'hypercholestérolémie a sur le corps. Il est utile de connaître l'hypercholestérolémie pour tout le monde: les médecins et les gens ordinaires. Cela aidera à appliquer des mesures préventives pour détecter cette maladie..

Causes de l'hypercholestérolémie

Afin de comprendre la pathogenèse de l'hypercholestérolémie, vous devez d'abord étudier les processus du métabolisme lipidique.

Dans des conditions normales, différents types de graisses pénètrent dans le corps humain. Les principaux, ceux impliqués dans l'énergie et divers processus anabolisants sont les triacylglycérides, le cholestérol libre et les lipides complexes.

Après que ces graisses pénètrent dans le corps, chacune d'entre elles subit ses propres processus de division. Les triacylglycérides sous l'action des acides pancréatique et biliaire se décomposent en composants plus petits. D'autres lipides sont également absorbés de la même manière: le cholestérol est absorbé à l'état libre, ses composés plus complexes sont décomposés par des enzymes..

De plus, les graisses divisées et plus légères sont absorbées par les entérocytes. Ce sont les cellules de l'intestin grêle, qui sont engagées dans l'absorption des nutriments du chyme - un morceau de nourriture qui se déplace le long du tractus gastro-intestinal humain pendant la digestion. Dans les entérocytes, les graisses séparées se transforment en leurs formes de transport. Ils sont appelés chylomicrons. Les chylomicrons sont des gouttelettes de graisse microscopiques recouvertes d'une couche de protéines actives et de phospholipides. Ensuite, les chylomicrons voyagent à travers la membrane des entérocytes dans le système lymphatique, et à travers eux pénètrent dans la circulation sanguine périphérique.

Ici, il faut dire que les chylomicrons ne peuvent pas pénétrer dans les organes nécessaires à leur transformation ultérieure, pour cela, ils ont besoin de l'aide d'autres composants. Ceci est fourni par les lipoprotéines du sang - des complexes spéciaux de lipides sanguins liés aux protéines. Les lipoprotéines aident les chylomicrons à ne pas se dissoudre prématurément dans le sang avant d'atteindre les organes désirés. Les lipoprotéines sont différentes dans leur densité et sont divisées en sous-classes suivantes:

- Lipoprotéines de très faible densité (VLDL)

- Lipoprotéines de basse densité (LDL)

- Lipoprotéines de densité intermédiaire (MST)

- Lipoprotéines de haute densité (HDL)

Il semblerait qu'une classification très simple, mais c'est précisément celle-ci qui occupe la première place dans les prémisses de l'hypercholestérolémie. Chacune de ces lipoprotéines transporte certains lipides. L'hypercholestérolémie se développe en raison d'une altération de la fonction des lipoprotéines, qui consiste en la capture et le transport des lipides dans les tissus.

Le rôle le plus important dans le transport des chylomicrons est joué par les lipoprotéines de très faible et basse densité. Ces lipoprotéines sont nées dans les cellules hépatiques et à travers les vaisseaux sont envoyées aux entérocytes, où elles se lient aux chylomicrons et les transportent vers les tissus. La principale spécification de ces lipoprotéines est le transport des triglycérides.

Le LDL est le principal «transport» du cholestérol. Ils transportent le cholestérol vers les organes nécessaires.

Les lipoprotéines, qui sont très denses, apparaissent dans les cellules du foie et de l'intestin grêle, ayant une fonction très spéciale. Ils sont engagés à "tirer" l'excès de cholestérol des cellules tissulaires. Ce sont les «défenseurs» les plus importants du corps qui remplissent la fonction «anti-athérogène»..

Ainsi, les HDL sont des «protecteurs» des lipoprotéines, et les lipoprotéines de faible densité sont un «transport» pour les graisses transformées..

Ce sont les lipoprotéines de faible densité qui peuvent provoquer une hypercholestérolémie. Mais cela ne se produit que lorsque les lipoprotéines de basse densité sont "désorientées", c'est-à-dire qu'elles perdent leur fonction de propagation des chylomicrons aux tissus qui en ont besoin. C'est alors qu'une condition générale telle que l'hyperlipoprotéinémie se développe (l'hypercholestérolémie est sa sous-espèce).

L'hyperlipoprotéinémie se caractérise par une augmentation pathologique de la quantité de lipides dans le sang. En conséquence, l'hypercholestérolémie, par analogie, sera une condition dans laquelle les taux de cholestérol sanguin augmenteront. Comme vous pouvez le deviner, les «coupables» de l'apparition de l'hypercholestérolémie seront les lipoprotéines de faible densité, qui transporteront des quantités excessives de cholestérol vers les cellules et les tissus.

Il existe plusieurs raisons pour lesquelles de tels problèmes surviennent soudainement dans un organisme fonctionnant normalement. Selon eux, la maladie est divisée en hypercholestérolémie primaire et hypercholestérolémie secondaire.

La pathogenèse de l'hypercholestérolémie

L'hypercholestérolémie primaire se développe en raison de violations de la structure génétique. Raisons principales:

1. Défauts de la partie protéique des lipoprotéines. En conséquence, les lipoprotéines de faible densité ne peuvent pas s'accrocher aux tissus et leur donner des chylomicrons avec du cholestérol.

2. Violations de la synthèse des enzymes de transport impliquées dans l'interaction des chylomicrons avec les lipoprotéines. En conséquence, ils ne sont pas transportés vers les segments nécessaires du corps et le cholestérol inutile s'y accumule complètement dans le sang..

3. Violation de la structure des récepteurs cellulaires tissulaires des lipoprotéines. Et ici, la situation suivante se produit: il y a à la fois des enzymes et des lipoprotéines nécessaires dans un ordre parfait, mais ils ne peuvent pas se connecter aux cellules tissulaires. Selon leurs propres mots, ils ne peuvent pas faire un "atterrissage" dans un certain tissu.

L'hypercholestérolémie secondaire est une conséquence de divers troubles acquis. Cela peut inclure l'alcoolisme, juste les erreurs susmentionnées dans le régime alimentaire, un mode de vie inapproprié, des troubles endocrinologiques, des dommages au foie et aux reins, etc. Tous conduisent à l'apparition de défaillances dans le transport normal des graisses des entérocytes aux tissus.

Les types d'hypercholestérolémie sont également distingués en fonction de la production et de l'utilisation de lipoprotéines altérées: Production (augmentation de la formation de lipoprotéines) et réduction (utilisation de lipoprotéines altérée).

CIM 10 Hypercholestérolémie

L'hypercholestérolémie est un processus pathologique si important qu'elle est même isolée sous des formes distinctes selon la classification internationale des maladies et possède son propre code spécial. Le code de l'hypercholestérolémie pure selon la CIM 10 est E78.0. Il se réfère à la division des maladies avec altération du métabolisme des lipoprotéines (code commun E78).

Symptômes d'hypercholestérolémie

Les principaux indicateurs de l'hypercholestérolémie sont l'apparition dans l'organisme de "dépôts" de cholestérol - des dépôts de cholestérol dans les tissus.

Dans le domaine des tendons, en particulier de l'Achille, des muscles extenseurs des doigts et des orteils, des formations tubéreuses - xanthomes - apparaissent. Ce sont des amas de dépôts de cholestérol sur les tendons..

Sur les paupières, plus près du coin nasal, des taches jaunes et oranges apparaissent. Ce sont des xanthélasmes, ce sont aussi des dépôts de cholestérol..

Une autre manifestation extrêmement intéressante de l'hypercholestérolémie est l'apparition d'une bande grise le long de la périphérie de la cornée de l'œil.

Le plus souvent, l'hypercholestérolémie se manifeste en raison de ses symptômes secondaires. Autrement dit, en raison du développement de lésions vasculaires et en conséquence de ce développement de l'athérosclérose, des dommages au muscle cardiaque, des accidents vasculaires cérébraux.

Les manifestations les plus frappantes de l'hypercholestérolémie apparaissent lors du développement de l'athérosclérose. Une vaste gamme de manifestations, dont la caractéristique est la défaite de divers vaisseaux: des vaisseaux du cerveau aux petits vaisseaux des membres.

Selon la lésion, les symptômes de l'hypercholestérolémie seront également différents..

Mais il faut dire que les signes cliniques sont une conséquence des stades avancés de l'hypercholestérolémie. Avant que le taux de cholestérol sanguin ne devienne critique, des symptômes graves peuvent être absents.

Le critère diagnostique de l'hypercholestérolémie est l'étude d'un profil lipidique sanguin spécial. Il déterminera les niveaux de lipides individuels: lipoprotéines de basse et haute densité, triglycérides et cholestérol sanguin. C'est en présence d'une augmentation de ces quatre indicateurs que l'hypercholestérolémie est diagnostiquée.

Hypercholestérolémie familiale

L'une des sous-espèces d'hypercholestérolémie primaire est l'hypercholestérolémie familiale. Il occupe le type 2 dans la classification générale de l'hyperlipidémie héréditaire. Elle réside dans le fait qu'en raison de troubles génétiques, la lipoprotéine ne peut pas entrer en contact et transférer le cholestérol. De plus, le deuxième facteur de cette maladie est l'augmentation simultanée de la synthèse du cholestérol corporel.

En conséquence, les patients présentent les signes ci-dessus de dépôt de cholestérol dans les tissus: xanthomes, xanthélasma et arc sénile (le deuxième nom est «arc de cornée»).

De plus, avec l'hypercholestérolémie familiale, des crises cardiaques précoces d'infarctus du myocarde «jeune» apparaissent: l'âge moyen de cette maladie chez les patients atteints d'hypercholestérolémie familiale aura moins de 30 ans. C'est le seul type de trouble dans lequel l'hypercholestérolémie survient chez les enfants.

Soit dit en passant, il y a un fait intéressant. Si vous regardez de près le portrait de Mona Lisa, vous pouvez trouver ses signes d'hypercholestérolémie familiale: des xanthomes sur ses mains, des xanthélasmes dans les coins de ses yeux.

Traitement de l'hypercholestérolémie

Le traitement de l'hypercholestérolémie est très important, et avec des formes héréditaires et vitales.

Médicaments contre l'hypercholestérolémie

Le rôle principal dans le traitement de l'hypercholestérolémie est attribué aux statines. Il s'agit d'une classe spéciale de médicaments qui permet de réduire le cholestérol. Ils bloquent une enzyme qui stimule la synthèse du cholestérol. L'atorvastatine est couramment utilisée..

Mode de vie sain pour la correction de l'hypercholestérolémie

Un autre élément important du traitement de l'hypercholestérolémie est un changement de style de vie: la quantité et la qualité des aliments consommés sont ajustées et les charges sportives sont prescrites. Si après 4 à 6 mois, le niveau de lipoprotéines de faible densité (lipides athérogènes) ne diminue pas, le traitement par les statines est démarré.

En plus des statines, l'hypercholistérinémie est traitée avec des fibrates (dérivés de l'acide fibroïque) et des séquestrants des acides biliaires (ils décomposeront fortement l'excès de cholestérol).

Régime pour l'hypercholestérolémie

Mais l'un des complexes importants qui est utilisé simultanément avec le traitement de l'hypercholestérolémie est un régime spécial.

Avec l'hypercholestérolémie, vous devez retirer de la diète la restauration rapide, le beurre, diverses viandes fumées, le jaune d'oeuf, les abats, les viandes très grasses, les bonbons et les brioches..

Il est recommandé d'inclure dans l'alimentation des patients atteints d'hypercholestérolémie plus de fruits et légumes, d'huile végétale, de céréales et de pain, de poisson faible en gras, de produits laitiers faibles en gras. Vous pouvez également manger des viandes maigres. Un bon exemple pour se souvenir de la quantité de viande qu'un patient atteint d'hypercholestérolémie doit consommer par jour est «l'exemple d'un jeu de cartes à jouer»: pas plus de viande par jour que la taille d'un jeu de cartes à jouer.

En outre, un «modèle d'assiette» est un bon régime pour l'hypercholestérolémie: une assiette à dessert est prise, mentalement divisée en deux. La moitié de cette assiette est composée de légumes et de légumes-racines, un quart de l'assiette est réservée aux plats d'accompagnement, et seul le deuxième quart est constitué de viande ou de poisson léger.

Les informations présentées dans cet article sont destinées à des fins d'information uniquement et ne se substituent pas à des conseils professionnels et à une assistance médicale qualifiée. Au moindre soupçon de la présence de cette maladie, assurez-vous de consulter un médecin!

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