Décodage d'un test sanguin biochimique

Le décodage d'un test sanguin biochimique est une étude comparative, dans laquelle les données obtenues lors du diagnostic et les indicateurs normaux de tous les composants du principal fluide biologique du corps humain sont évalués.

Les résultats sont interprétés par un hématologue. De plus, il utilise un formulaire d'analyse spécial, qui est un tableau contenant tous les indicateurs identifiés par le laboratoire biochimique.

Il existe des situations dans lesquelles la norme et la valeur obtenue sont différentes, ce qui indique la survenue d'une maladie ou d'un processus pathologique. Souvent, ces informations vous permettent de poser le diagnostic correct avec précision, mais d'autres tests de laboratoire et procédures instrumentales peuvent être nécessaires pour le confirmer pleinement. De plus, lors du diagnostic, les manifestations cliniques dénoncées par le patient sont prises en compte.

Pour qu'un test sanguin biochimique soit correctement décrypté, les patients doivent observer plusieurs règles simples. Sinon, un échantillonnage répété de matériel biologique sera nécessaire, ce qui, dans certains cas, est extrêmement indésirable, par exemple pendant la grossesse, pour les enfants et les personnes âgées..

Normes de biochimie sanguine

Tout d'abord, il convient de noter que les indicateurs d'un test sanguin biochimique peuvent différer dans certains paramètres. Il s'agit notamment du sexe et de l'âge de la personne.

Le tableau ci-dessous est le plus proche de la forme officielle des résultats de la biochimie sanguine:

Nom de l'élément de sang

Adultes - 64-83 g / l.

Adultes - 35-50 g / l.

Femmes - 12-76 mcg / l;

Hommes - 19-92 mcg / L.

Hommes - 20-250 mcg / l;

Femmes - 10-120 mcg / L.

Pas plus de 0,5 mg / l

Enfants - 18-64 mmol / l;

Adultes - 2,5-83 mmol / L.

Hommes - 62-115 micromoles / l;

Femmes - 53-97 micromoles / l;

Enfants - 27-62 μmol / L.

Hommes - 0,24-0,5 mmol / l;

Femmes - 0,16-044 mmol / l;

Enfants - 0,12-0,32 mmol / l.

Associé - 25% du total;

Gratuit - 75% du total.

Enfants - 3,33-5,55 mol / l;

Adultes - 3,89-5,83 mol / L.

Pas plus de 280 mmol / l

Femmes - jusqu'à 31 unités / l;

Hommes - jusqu'à 35 u / l;

Femmes - jusqu'à 31 unités / l;

Hommes - jusqu'à 41 u / l.

Enfants - 1300-600 unités / l;

Adultes - 20-130 unités / l.

pas plus de 120 unités / l

Femmes - jusqu'à 170 u / l;

Hommes - jusqu'à 195 u / l.

pas moins de 10 unités / l

Enfants - de 17 à 163 unités / l;

Femmes - 7-31 unités / l;

Hommes - 11-50 unités / l.

Enfants - 130-145 mmol / l;

Adultes - 134-150 mmol / L.

Enfants - 3,6 à 6 mmol / l;

Adultes - 3,6-5,4 mmol / L.

Enfants - 1,3-2,1 mmol / l;

Adultes - 0,65-1,3 mmol / L

Hommes - 11,6-30,4 micromoles / l;

Femmes - 8,9-30,4 micromoles / l;

Enfants - 7,1-21,4 μmol / L.

Enfants - 11-24 micromoles / l;

Adultes - 11-18 μmol / L.

Il convient de noter que les indicateurs ci-dessus peuvent varier légèrement en fonction de l'équipement du laboratoire biochimique dans lequel le test sanguin détaillé a été effectué.

Explication des valeurs

Des tests sanguins biochimiques étendus montrent un grand nombre d'indicateurs très différents recommandés à la fois pour le contrôle prophylactique et pour une surveillance spécifique, qui indique avec précision l'évolution d'une maladie.

La première chose qui est définie en biochimie est la protéine totale et ses fractions, qui en comptent plus de 160. Toutes sont très importantes pour le fonctionnement normal du corps. Le principal organisme responsable de leur production est le foie.

Les valeurs diminuées de ce qui précède peuvent indiquer une pathologie de cet organe ou cours:

  • infestation parasitaire;
  • perte de sang abondante;
  • brûlures étendues;
  • processus malins;
  • maladies du tube digestif et du système hématopoïétique.

Une mauvaise nutrition et une surdose de médicaments peuvent également affecter cela..

Autres valeurs de l'analyse biochimique du sang:

  • facteur rhumatoïde - est un anticorps qui est libéré dans la circulation sanguine lors de maladies des muscles et du tissu conjonctif, d'infections virales et de tumeurs cancéreuses, ainsi que de maladies systémiques et auto-immunes;
  • La CRP est un stimulant du système immunitaire et en même temps un indicateur du processus inflammatoire;
  • transferrine - une protéine responsable du transport du fer, en raison de laquelle son niveau diminue dans le contexte de l'anémie, de la cirrhose du foie ou d'un excès de fer dans le corps, ainsi qu'en cas d'inflammation chronique;
  • la ferritine - un indicateur du métabolisme du fer - peut être altérée en raison de lésions hépatiques.

Les résultats de l'analyse biochimique incluent également les lipides et les glucides, parmi lesquels:

  • Les triglycérides sont des produits du métabolisme des glucides dans le foie. Leur caractéristique est qu'ils peuvent être ingérés avec de la nourriture. Leur niveau peut augmenter en raison de la grossesse, du diabète sucré ou de maladies cardiovasculaires, et diminuer en raison de la présence de pathologies endocriniennes, de maladies du foie ou de malnutrition.
  • Le cholestérol est un indicateur du risque d'athérosclérose. De plus, sa diminution peut entraîner divers troubles psychophysiologiques ou problèmes de fonction reproductrice. Une augmentation est lourde de diabète et d'athérosclérose.
  • Glucose - est une source de force et d'énergie pour tous les organes internes, cellules et tissus du corps. Une augmentation de la norme peut indiquer un diabète sucré et une diminution des tumeurs pancréatiques.
  • La fructosamine est une combinaison de protéines et de glucose, qui aide à déterminer la fluctuation de la glycémie environ quelques semaines avant la livraison de matériel biologique. Ses taux élevés sont un signe précis de diabète..

L'analyse biochimique des transcrits sanguins comprend également des substances inorganiques et des vitamines, telles que:

  • Fer - conçu pour le métabolisme de l'oxygène. Avec sa carence, vous devez changer le régime alimentaire et vérifier le métabolisme, et avec un excès - le système digestif.
  • Potassium - participe à l'activité cardiaque. Les maladies du système cardiovasculaire et du tractus gastro-intestinal, une mauvaise nutrition et le diabète, ainsi que divers néoplasmes peuvent entraîner une diminution significative.
  • Le calcium est une substance utilisée dans le fonctionnement des muscles et des nerfs, du cœur et des vaisseaux sanguins, ainsi que du tissu osseux. La pathologie des reins ou du foie, les troubles endocriniens ou une nutrition déséquilibrée peuvent affecter sa concentration. Une augmentation de la norme est le signe principal de la formation de tumeurs malignes ou bénignes.
  • Magnésium - est responsable des processus métaboliques à l'intérieur des cellules, de la transmission des impulsions du nerf aux muscles. Augmente en raison d'une insuffisance rénale et diminue en raison d'une maladie du foie.
  • Le phosphore est une substance importante nécessaire au système nerveux, musculaire et squelettique. Des quantités excessives de phosphore sont notées avec une mauvaise alimentation et l'abus de boissons gazeuses, et son manque affecte négativement le système immunitaire.
  • Le sodium - avec le magnésium est responsable de la transmission des influx nerveux. Des valeurs plus élevées sont caractéristiques du diabète insipide et des maladies du système urinaire, et des valeurs plus faibles sont typiques du diabète sucré, de l'insuffisance rénale ou hépatique.

Un test sanguin biochimique combine également:

  • La créatinine est le résultat du métabolisme des protéines. Le jeûne et l'épuisement contribuent à une diminution de la concentration et le mal des radiations, les maladies endocriniennes et rénales contribuent à une augmentation..
  • Acide urique - est formé et excrété par le foie. La goutte et l'alcoolisme, les pathologies hépatiques et rénales peuvent augmenter le niveau. Une mauvaise nutrition entraîne une réduction.
  • L'urée est le résultat de la dégradation de l'ammoniac. Un faible niveau est observé pendant la grossesse, le végétarisme et la cirrhose du foie, et un niveau élevé est observé lorsqu'une grande quantité de protéines est consommée et une insuffisance rénale.
  • Bilirubine - est un pigment jaune qui comprend la bilirubine directe et indirecte. Des valeurs plus élevées sont un signe de dysfonctionnement hépatique. La bilirubine directe augmente en raison de pathologies des voies biliaires et indirecte en raison de l'anémie et du paludisme.
  • L'alanine aminotransférase ou AlAT est une enzyme hépatique qui apparaît dans le sang dans les maladies du cœur, des vaisseaux sanguins et du foie.
  • Aspartate aminotransférase ou AsAT - est libéré dans le liquide corporel principal en cas de dommages au muscle cardiaque ou au foie.
  • Lipase - participe à la formation des graisses. Les écarts peuvent indiquer une maladie pancréatique ou un cancer.
  • Phosphatase alcaline - favorise le métabolisme du phosphore. Les maladies des reins, du foie et des voies biliaires peuvent affecter les changements de concentration..
  • Cholinestérase - essentielle pour les fibres nerveuses et musculaires. Peut diminuer avec l'infarctus du myocarde, le cancer et les maladies du foie, et diminuer avec le diabète, l'obésité et les troubles mentaux.

Le déchiffrement ne peut être effectué que par un spécialiste qui, si nécessaire, prescrira des tests de laboratoire et des procédures instrumentales supplémentaires.

Préparation à la biochimie

Comme mentionné ci-dessus, afin que l'analyse biochimique du sang donne les résultats les plus fiables, les patients doivent se préparer à une telle analyse diagnostique de laboratoire.

Les activités préparatoires sont:

  • refus de nourriture 12 heures avant la collecte de matériel biologique;
  • exclusion totale du menu la veille du test du café et du thé fort;
  • respect d'un régime d'épargne pendant 3 jours avant de visiter un établissement médical (il est recommandé de refuser les aliments gras, frits et épicés, ainsi que les boissons alcoolisées);
  • une activité physique excessive doit être évitée la veille de l'analyse;
  • refus de prendre des médicaments - si cela n'est pas possible, il est impératif d'en informer le clinicien;
  • le jour de l'étude, éliminer l'influence des situations stressantes et des tensions nerveuses - cela peut fausser les valeurs;
  • 10 minutes avant la biochimie, vous devez vous calmer - pour normaliser la respiration et le rythme cardiaque.

Si vous devez repasser une telle étude, vous devez non seulement respecter les règles ci-dessus, mais également utiliser les services du même laboratoire. De plus, vous devez vous assurer que les tests ultérieurs seront livrés à peu près au même moment de la journée.

Pour déchiffrer l'analyse biochimique du sang chez l'adulte ou l'enfant ne devient pas une nécessité, il est nécessaire de prendre des mesures préventives visant à prévenir la survenue d'une pathologie particulière. Pour ce faire, vous devez mener une vie saine, bien manger et plusieurs fois par an subir un examen complet à la clinique.

Ce qui est inclus dans l'analyse sanguine biochimique La procédure d'échantillonnage sanguin et de décodage des résultats

Indications possibles pour l'analyse biochimique du sang

Un test sanguin biochimique est prescrit chaque fois qu'il existe une suspicion de pathologie dans le travail des organes du corps humain.

Ce type d'analyse fait référence à des formes auxiliaires de diagnostic - elle est rarement effectuée immédiatement sans recherche préalable utilisant des méthodes cliniques conventionnelles..

Un test sanguin biochimique est nécessaire afin de clarifier les paramètres des méthodes de recherche précédentes, dont les valeurs numériques ont provoqué des soupçons du médecin traitant. Par exemple, le patient a un taux de sucre élevé - vous devez savoir ce qui a exactement causé l'excès de glycémie - un trouble du travail du pancréas et d'autres organes du système endocrinien, une pathologie hépatique ou des affections héréditaires. Si, avec un taux de sucre élevé, un déséquilibre des taux sanguins de potassium et de sodium est observé, une intoxication au monoxyde de carbone est possible et si le taux de glucose est dépassé, la norme de la teneur en β-globulines est le diabète.

Un test sanguin biochimique vous permet de faire des détails dans le diagnostic de l'état des systèmes cardiovasculaire, génito-urinaire, endocrinien et musculo-squelettique et du tractus gastro-intestinal. Cette méthode de recherche vous permet souvent d'identifier le cancer aux premiers stades de son développement..

Décryptage de l'analyse

Ayant sous la main les résultats d'une analyse biochimique du sang expansé et connaissant toutes ses normes, on peut facilement arriver à une conclusion sur le dysfonctionnement ou la perturbation du travail d'un organe ou d'un système organique entier. Mais il convient de rappeler que le décryptage doit être exclusivement effectué par un spécialiste.

Pour décrypter les données d'analyse, vous devez connaître les éléments suivants:

  • La norme de sucre dans le sang est de 3,3 à 5,5. Son plus petit nombre indique une hypoglycémie et l'augmentation indique une hyperglycémie, ce qui indique la présence de diabète sucré de l'une des formes. Le contrôle de la glycémie doit être effectué une fois tous les six mois.
  • Les protéines totales varient de 65 g / l à 80 g / l. Son niveau accru est observé dans les maladies inflammatoires ou les néoplasmes malins. Un faible taux de protéines indique un dysfonctionnement hépatique ou une hémorragie sévère.
  • Le travail du foie est directement proportionnel au niveau de bilirubine et vice versa. La forme directe de cette enzyme est de 0 μmol / g à 8 μmol / g. Indirect est contenu en une quantité légèrement supérieure - 16-22 μmol / g. Un changement dans la concentration de ces substances indique la présence d'un ictère.
  • ASaT et ALaT indiquent la fonction hépatique. Les indicateurs normaux d'ASaT sont de 30 unités par litre et ALaT est de 30 à 40 unités par millilitre. Les niveaux de ces enzymes augmentent dans les maladies cardiovasculaires graves, ainsi que dans l'insuffisance cardiaque aiguë. Une diminution des niveaux peut être observée avec une dysfonction hépatique.
  • L'urée et l'acide urique sont des marqueurs de la fonction rénale. Normalement, ils sont 6-8 mmol / L. Leur augmentation indique des maladies rénales graves, telles que la pyélonéphrite ou la glomérulonéphrite. Les changements dans les niveaux d'acide urique peuvent également indiquer une leucémie ou une insuffisance rénale aiguë..
  • L'hémoglobine, la globuline et l'albumine sont des composants essentiels du sang. La norme de l'hémoglobine laisse 120-160, et l'albumine 30-50 g / l. Un changement de leur niveau indique une anémie, un manque de liquide dans le corps ou une polykystose cardiaque et rénale.
  • Les oligo-éléments ne sont pas moins importants que les autres indicateurs. Les normes de sodium, de chlore et de potassium sont respectivement de 140 mmol / l, 102 mmol / l et 3-5 mmol / l. Une diminution de leur niveau indique une dystrophie musculaire..
  • Le cholestérol est généralement élevé dans des maladies telles que l'athérosclérose, l'anémie ou la malignité..

Il convient de noter que la biochimie sanguine avancée est une analyse suffisamment précise pour tirer des conclusions sur certaines maladies. Mais ces conclusions doivent être faites exclusivement par le médecin, car l'automédication et l'autodiagnostic sont dangereux pour la santé humaine!

Analyse sanguine générale

Un test sanguin clinique général comprend des données sur le nombre de globules rouges, les plaquettes, l'hémoglobine totale dans le sang, l'indice de couleur, le nombre de leucocytes, le rapport de leurs différents types, ainsi que certaines données sur le système de coagulation sanguine.

Que montre un test sanguin?

Hémoglobine. Pigment sanguin respiratoire rouge. Se compose de protéines (globine) et de porphyrine de fer (hème). Transporte l'oxygène du système respiratoire vers les tissus et le dioxyde de carbone des tissus vers le système respiratoire. De nombreuses maladies du sang sont associées à des violations de la structure de l'hémoglobine, notamment héréditaire.

La norme d'hémoglobine dans le sang pour les hommes est de 14,5 g%, pour les femmes - 13,0 g%. Une diminution de la concentration d'hémoglobine est observée avec une anémie de diverses étiologies, avec une perte de sang. Une augmentation de sa concentration se produit avec l'érythrémie (une diminution du nombre de globules rouges), l'érythrocytose (une augmentation du nombre de globules rouges), ainsi qu'avec un épaississement du sang. L'hémoglobine étant une teinture sanguine, l '«indicateur de couleur» exprime la teneur relative en hémoglobine dans un globule rouge. Normalement, il varie de 0,85 à 1,15. La valeur de l'indicateur de couleur est importante pour déterminer la forme d'anémie.

Des globules rouges. Cellules sanguines sans noyau contenant de l'hémoglobine. Ils se forment dans la moelle osseuse. Le nombre de globules rouges est normal chez les hommes 4000000-5000000 dans 1 μl de sang, chez les femmes - 3700000-4700000. Une augmentation du nombre de globules rouges est généralement observée dans les maladies caractérisées par une concentration accrue d'hémoglobine. La réduction des globules rouges est observée avec une diminution de la fonction de la moelle osseuse, avec des changements pathologiques dans la moelle osseuse (leucémie, myélome, métastases de tumeurs malignes, etc.), en raison d'une décroissance accrue des globules rouges atteints d'anémie hémolytique, avec une carence en fer et en vitamine B12, des saignements.

Le taux de sédimentation érythrocytaire (ESR) est exprimé en millimètres de plasma exfoliant en une heure. Normalement, chez les femmes, elle est de 14 à 15 mm / h, chez les hommes jusqu'à 10 mm / h. Le changement du taux de sédimentation des érythrocytes n'est spécifique à aucune maladie. Cependant, l'accélération de la sédimentation érythrocytaire indique toujours la présence d'un processus pathologique.

Plaquettes. Cellules sanguines contenant le noyau. Participer à la coagulation sanguine. Dans 1 mm de sang humain, 180-320 mille plaquettes. Leur nombre peut fortement diminuer, par exemple avec la maladie de Werlhof, avec une thrombocytopénie symptomatique (manque de caillots sanguins), se manifestant par une tendance aux saignements (physiologiques pendant les menstruations ou anormales dans un certain nombre de maladies).

Globules blancs. Cellules sanguines incolores. Tous les types de globules blancs (lymphocytes, monocytes, basophiles, éosinophiles et neutrophiles) ont un noyau et sont capables d'un mouvement amiboïde actif. Les bactéries et les cellules mortes sont absorbées par l'organisme, des anticorps sont produits.
Le nombre moyen de leucocytes varie de 4 à 9 000 dans 1 μl de sang. Le rapport quantitatif entre les différentes formes de globules blancs est appelé la formule des globules blancs..

Les leucocytes normaux sont répartis dans les proportions suivantes: basophiles - 0,1%, éosinophiles - 0,5-5%, stab neutrophiles 1-6%, neutrophiles segmentés 47-72%, lymphocytes 19-37%, monocytes 3-11%. Des changements dans la formule leucocytaire se produisent avec diverses pathologies.

Leucocytose - une augmentation du nombre de leucocytes peut être physiologique (par exemple, pendant la digestion, la grossesse) et pathologique - avec certaines infections aiguës et chroniques, maladies inflammatoires, intoxications, manque sévère d'oxygène, avec réactions allergiques et chez les personnes atteintes de tumeurs malignes et de maladies sanguines. La leucocytose est généralement associée à une augmentation du nombre de neutrophiles, moins souvent d'autres types de leucocytes..

Pour la leucopénie - une diminution du nombre de leucocytes entraîne des dommages par rayonnement, un contact avec un certain nombre de produits chimiques (benzène, arsenic, DDT, etc.); prendre des médicaments (médicaments cytotoxiques, certains types d'antibiotiques, sulfamides, etc.). La leucopénie survient avec des infections bactériennes virales et sévères, des maladies du système sanguin.

Indices de coagulation. Le temps de saignement est déterminé par sa durée à partir d'une ponction superficielle ou d'une incision cutanée. Norme: 1-4 minutes (selon Duke). Le temps de coagulation couvre le moment entre le contact du sang avec une surface étrangère et la formation d'un caillot.

Indicateurs biochimiques en oncologie

Étant donné que les organes et les systèmes de la vie humaine produisent une certaine quantité de certaines substances et en présence d'une maladie maligne, l'équilibre de ces substances est perturbé, les scientifiques ont développé une méthode pour déterminer le cancer par le volume de ces substances dans le sang. Ils étaient appelés marqueurs tumoraux. Différents organes ont leurs propres marqueurs tumoraux individuels:

  • le cancer du sein chez la femme est diagnostiqué avec le marqueur CA72-4;
  • le marqueur CA 15-3, en plus du cancer du sein, peut indiquer un cancer de l'ovaire;
  • avec les maladies malignes des poumons ou de la vessie, elle peut être détectée avec le marqueur CYFRA 21-1;
  • l'adénome de la prostate masculine, malin et bénin, se manifeste par une augmentation du marqueur PSA;
  • les problèmes oncologiques du pancréas sont déterminés par le marqueur CA 19-9.
  • la cirrhose du foie ou de sa tumeur maligne est détectée par une augmentation de la quantité d'alpha-foetoprotéine;
  • Le marqueur CA 125 peut indiquer un cancer du pancréas ou un cancer des testicules chez les hommes.

Ces données complètent la liste de la biochimie sanguine. Leur analyse est attribuée aux patients à risque. L'analyse des marqueurs tumoraux est réalisée par chimioluminescence. Cette méthode n'est pas utilisée pour déterminer les indicateurs clés..

Décryptage de l'analyse

Avec une interprétation correcte de l'analyse biochimique du sang, il est possible de déterminer la présence de perturbations dans le métabolisme eau-sel, d'identifier les processus inflammatoires et les infections, et également d'évaluer l'état de santé de tous les organes du patient. Considérez les principaux indicateurs étudiés et leurs valeurs normales.

Protéines totales. Les protéines participent au traitement et au transport des nutriments. La norme est considérée comme un indicateur de protéines 64–84 g / l. Son augmentation peut être causée par une maladie infectieuse, l'arthrite, les rhumatismes ou l'oncologie..

Hémoglobine. Il est responsable du transport de l'oxygène dans tout le corps. Pour les hommes, la valeur normale est de 130 à 160 g / l et pour les femmes - 120-150 g / l. Une diminution de ces valeurs indique une possible anémie.

Haptoglobine. Il lie l'hémoglobine et stocke le fer dans le corps. Sa norme dans le sérum sanguin pour les enfants est de 250–1380 mg / l, selon l'âge, pour les adultes - 150–2000 mg / l, pour les personnes âgées - 350–1750 mg / l. Un niveau faible indique des maladies auto-immunes, une maladie du foie, une hypertrophie de la rate ou des défauts de la membrane érythrocytaire, et un niveau élevé indique la présence de néoplasmes malins.

Glucose. Elle est responsable du métabolisme des glucides. Le sang artériel en contient plus que le veineux. La norme de cet indicateur est de 3,30-5,50 mmol / l. Un niveau supérieur à cela indique une menace pour le diabète ou une altération de la tolérance au glucose..

Urée. C'est le principal produit de la dégradation des protéines, et sa valeur ne doit pas dépasser 2,5–8,3 mmol / L. La raison de ce niveau élevé peut être une insuffisance rénale, une insuffisance cardiaque, des tumeurs, des saignements, une obstruction intestinale ou une obstruction urinaire. Une augmentation à court terme de l'urée se produit lors d'un entraînement intense ou d'une activité physique.

Créatinine. Comme l'urée, la créatinine est un indicateur de la fonction rénale et est impliquée dans le métabolisme énergétique des tissus. Sa norme dans le sang dépend directement de la masse musculaire et est de 62–115 µmol / L pour les hommes et de 53–97 µmol / L pour les femmes. L'hyperthyroïdie ou l'insuffisance rénale est plus importante..

Cholestérol. Il fait partie du métabolisme des graisses et participe à la construction des membranes cellulaires, à la synthèse des hormones sexuelles et de la vitamine D.Il existe plusieurs types de cholestérol: total, lipoprotéines de basse densité cholestérol (LDL) et haute densité (HDL). La norme pour le cholestérol total est considérée comme une valeur de 3,5 à 6,5 mmol / L. L'augmentation indique des maladies du système cardiovasculaire ou du foie et la possibilité de développer une athérosclérose.

Bilirubine. Il se forme lors de la dégradation de l'hémoglobine. La bilirubine directe et indirecte forment ensemble une commune, sa norme est de 5 à 20 μmol / l. Une valeur plus élevée (plus de 27 μmol / L) se manifeste par un ictère et peut être causée par un cancer, des maladies du foie, une hépatite, un empoisonnement, une cirrhose, une cholélithiase ou un manque de vitamine B12..

AlAT (ALT) - alanine aminotransférase. Cette enzyme contient des cellules hépatiques, rénales et cardiaques, donc sa présence dans le sang indique la destruction des cellules de ces organes. Pour les hommes, la norme est considérée comme un indicateur allant jusqu'à 41 unités / litre, pour les femmes - jusqu'à 31 unités / litre. Une valeur ALT élevée indique des dommages au cœur ou au foie, c'est-à-dire la présence possible d'hépatite virale, de cirrhose, de cancer du foie, de crise cardiaque, d'insuffisance cardiaque ou de myocardite.

AsAT (AST) - aspartate aminotransférase. Cette enzyme, comme l'ALAT, se trouve dans le cœur, le foie et les reins et participe au métabolisme des acides aminés. Sa norme pour les hommes est un indicateur allant jusqu'à 41 unités / litre, pour les femmes - jusqu'à 31 unités / litre. Une augmentation indique une crise cardiaque, une hépatite, une pancréatite, un cancer du foie ou une insuffisance cardiaque.

Lipase Enzyme de répartition des graisses

La plus importante est la lipase pancréatique (pancréatique). Normalement, son contenu ne doit pas dépasser 190 u / l

Une plus grande signification peut indiquer des symptômes de maladie pancréatique..

Amylase. Elle est engagée dans la décomposition des glucides des aliments et assure leur digestion. Il peut être trouvé dans les glandes salivaires et le pancréas. L'alpha amylase (diastase) et l'amylase pancréatique sont distinguées. Leur norme est respectivement de 28–100 u / l et de 0–50 u / l. Des niveaux élevés d'amylase indiquent une péritonite, une pancréatite, un diabète sucré, des kystes pancréatiques, des calculs, une cholécystite ou une insuffisance rénale.

Il convient de noter que parfois les résultats peuvent indiquer des maladies complètement différentes, il est donc recommandé de contacter un spécialiste pour déchiffrer les normes d'un test sanguin pour la biochimie.

Comment se fait un test sanguin biochimique? Une préparation est-elle nécessaire

L'analyse biochimique se fait uniquement par le sang veineux, avec un diagnostic prévu, il est recommandé de le prendre le matin. La préparation est extrêmement importante pour cette analyse, car la plupart des tests répondent aux changements de régime alimentaire, de style de vie et de médicaments. Par conséquent, il est recommandé de respecter les règles suivantes:

  • 3-5 jours pour obtenir une consultation avec un médecin sur la prise de médicaments; s'il est impossible d'interrompre le cours du traitement, tous les médicaments sont indiqués sur le formulaire de référence;
  • exclure l'apport de vitamines et de compléments alimentaires en 2-3 jours;
  • pendant 48 heures pour renoncer à l'alcool, et pendant une journée à partir d'aliments gras, frits et épicés, de café, de thé fort;
  • la veille, activité physique et surmenage émotionnel, bain chaud, bain, sauna,
  • à température et infection aiguë, il est préférable de reporter l'examen, si cela n'a pas été préalablement convenu avec le médecin traitant;
  • respecter strictement l'intervalle entre le dernier repas et une visite au laboratoire - 8-12 heures, le matin, seule l'eau potable ordinaire est autorisée;
  • si des examens instrumentaux sont prescrits (radiographie, tomographie), physiothérapie, ils passent après le don de sang;
  • immédiatement avant le diagnostic de laboratoire, le tabagisme n'est pas autorisé dans une demi-heure, les effets stressants doivent être évités.

Ce que l'analyse biochimique montre

La médecine ne s'arrête jamais. Chaque année, de nouvelles maladies sont découvertes et de nouvelles méthodes pour leur diagnostic et leur traitement sont inventées. Le stade du diagnostic correct est très important..

Pour ce faire, vous avez besoin d'au moins deux choses: un médecin expérimenté et des méthodes de diagnostic correctement sélectionnées. Très souvent, les médecins prescrivent un test sanguin biochimique. Une telle popularité de la méthode est due au fait que presque toutes les maladies modifient la composition biochimique du sang.

Parfois, un diagnostic correct ne peut être posé que si la biochimie sanguine est disponible..

Comment est l'échantillonnage du sang pour l'analyse biochimique

Le sang veineux est utilisé pour cette analyse. Il est plus informatif en termes biochimiques, car il a déjà traversé les tissus du corps et changé sa composition. Après cela, le sang est envoyé au laboratoire où, dans des appareils spéciaux, à l'aide de réactifs, une analyse biochimique.

Groupes d'indicateurs d'analyse biochimique du sang

La biochimie sanguine compte plus de mille indicateurs. Mais dans la pratique médicale quotidienne, seule une petite partie d'entre eux est utilisée. Les indicateurs sont divisés en groupes spéciaux, ce qui simplifie leur analyse.

Groupe métabolisme des protéines dans l'analyse biochimique

  • Protéines totales (norme 65–85 g / l). Il s'agit de la totalité des principales protéines sanguines. L'indicateur peut augmenter avec la leucémie et les maladies inflammatoires. Diminue les maladies du foie où il est synthétisé ou les maladies rénales par lesquelles il peut être perdu.
  • Albumine (norme 35–45 g / l). Il s'agit de la protéine qui est normalement la plus présente dans le sang. Il est produit dans le foie et est porteur de diverses substances dans le sang. Il crée également une forte pression oncotique, qui aide à retenir le liquide dans les vaisseaux..
  • Globulines (norme 35–45% de la protéine totale). Les globulines comprennent: les globulines alpha-1, alpha-2, bêta et gamma. Leurs changements sont caractéristiques des processus inflammatoires dans le corps. Une augmentation prononcée des gamma globulines indique un myélome multiple (leucémie).
  • Fibrinogène (norme 2-4 g / l). Il s'agit d'une protéine impliquée dans la coagulation sanguine. Souvent augmenté dans les maladies inflammatoires.
  • Créatinine (norme 45–115 μmol / L). Il s'agit d'un produit vital du corps, qui augmente souvent en cas d'insuffisance rénale..
  • Urée (norme 2,5–8,3 mmol / L). Une autre substance qui doit être éliminée par les reins du corps.
  • Séromucoïde (norme 0,13–0,2 unités). Il s'agit d'une protéine de phase aiguë qui indique une inflammation..
  • Test au thymol (norme 0-6 unités). Augmentation de diverses maladies du foie.
  • Cholestérol total (normal 3-6 mmol / l). Participe à la construction de la membrane cellulaire et à la synthèse des hormones. Avec son augmentation, le risque de développer une athérosclérose augmente.
  • Triglycérides (norme jusqu'à 2,3 mmol / l). C'est le principal lipide du corps, qui est déposé dans le tissu adipeux et est utilisé pour l'énergie.
  • Les lipoprotéines sont les transporteurs des graisses dans tout le corps. Il existe plusieurs types de lipoprotéines: très faible densité, faible densité, haute densité.

Groupe d'échange de pigments en analyse biochimique

  • Bilirubine totale (norme 8–21 μmol / L). La bilirubine est formée par la dégradation des globules rouges.
  • Bilirubine indirecte (norme 75% du total). Son augmentation peut indiquer une dégradation massive ou accélérée des globules rouges..
  • Bilirubine directe (norme 25% du total). Augmentation des maladies du foie et de la vésicule biliaire.
  • Hémoglobine (la norme pour les hommes est de 130-160 g / l, pour les femmes 120-140 g / l). Il s'agit d'une protéine liée à un atome de fer. Il fait partie des globules rouges. Elle diminue avec l'anémie de diverses étiologies.

Groupe métabolisme des glucides dans l'analyse biochimique

  • Glucose (norme 3,5–5,5 mmol / l). Une augmentation du glucose indique le diabète.
  • Hémoglobine glycosylée (norme 4,5-6% molaire). Un autre indicateur utilisé pour clarifier le diabète.

Groupe d'enzymes dans l'analyse biochimique

  • AST (norme jusqu'à 20 unités / l) et ALT (norme jusqu'à 40 unités / l). Ce sont des enzymes hépatiques qui augmentent avec la destruction de ses cellules..
  • GGTP (normal jusqu'à 30 unités / l) et phosphatase alcaline (normal jusqu'à 150 unités / l). Une augmentation de ces enzymes se produit avec une stagnation de la bile dans le foie ou la vésicule biliaire..
  • Alpha-amylase (norme 25–150 unités / l). Enzyme pancréatique, dont le niveau augmente lorsqu'il est endommagé.

Ce sont les principaux, mais en aucun cas tous les paramètres biochimiques du sang. N'oubliez pas que cette analyse doit être associée à vos plaintes, symptômes et autres méthodes de diagnostic instrumental et de laboratoire. Seul un examen complet permettra de détecter toutes vos maladies..

Décodage d'un test sanguin biochimique

Lors du décodage d'un test sanguin biochimique, les indicateurs normaux pour les hommes, les femmes et les enfants sont pris en compte. Si vous obtenez de mauvais résultats, vous devez consulter un médecin.

La norme chez les femmes et les hommes adultes en termes de

Les indicateurs clés pour les adultes dépendent du sexe. La norme d'un ensemble standard, souvent attribué, est indiquée dans le tableau.

Test sanguin général et biochimique

10 minutes Publié par Lyubov Dobretsova 1319

Les changements pathologiques dans le corps - endogènes (internes) ou exogènes (causés par une exposition externe) - se reflètent toujours dans la composition du sang. Les principaux fluides corporels sont le principal marqueur du diagnostic présomptif et de l'évaluation de la santé globale.

Les principales méthodes de laboratoire sont la recherche biochimique et l'OCA (analyse clinique générale). Quelles sont les similitudes et en quoi le test sanguin général est-il différent du test biochimique? Les caractéristiques de recherche identiques comprennent:

  • Deux options de conduite (thérapeutique générale et détaillée).
  • Les principales indications (diagnostic, contrôle thérapeutique, examen physique, dépistage périnatal).
  • Durée de conservation des résultats. Les totaux sont valables 10 à 14 jours.
  • Désignation des paramètres étudiés. Dans la forme finale, tous les indicateurs sont désignés par l'abréviation latine.
  • Une façon d'évaluer les résultats. Le déchiffrement est effectué par une méthode comparative des données obtenues avec des valeurs de référence adoptées en diagnostic de laboratoire.
  • Prétraitement obligatoire du patient.

Différences clés

Les études diffèrent les unes des autres par les critères suivants:

  • Une méthode de collecte de biomatériaux (c'est-à-dire d'où vient le sang). Pour l'OCA, dans la plupart des cas, ils prennent du sang capillaire (du doigt), pour la biochimie - veineuse. Dans une étude synchrone, seul le sang d'une veine peut être utilisé..
  • Résultats. La biochimie indique des dysfonctionnements fonctionnels dans des organes et des systèmes spécifiques, selon les résultats d'un clinicien, évalue la qualité des processus microbiologiques et l'état général du corps.
  • Technique de laboratoire. Microscopie (examen microscopique), méthode conductométrique, cytofluorimétrie de flux, autre méthode de photométrie pour bio-fluide capillaire. Test du biomatériau veineux: colorimétrique, photométrique, cinétique UV, colorimétrique cinétique, hexokinase et autres tests utilisant des réactifs chimiques et évaluation de la réaction.
  • Paramètres. OKA évalue la partie cellulaire du sang, constituée d'éléments formés, biochimique - étudie la composition du plasma (partie liquide).
  • La différence de sucre. Dans le sang veineux, la glycémie est 12% plus élevée que dans les capillaires.
  • Conditions de livraison. Le sang à analyser peut être donné par un médecin dans une clinique régulière ou seul, à titre onéreux dans des centres de diagnostic rémunérés.

Contrairement au biofluide capillaire, le veineux est considéré comme ayant une meilleure composition chimique, donc les résultats sont plus précis.

Test sanguin pour la composition biochimique

Test sanguin biochimique - étude du plasma contenant des minéraux, des enzymes, des lipides (graisses), du sucre, des protéines, des pigments et d'autres substances. La concentration de chaque élément indique la fonctionnalité des organes internes. Le profil thérapeutique général comprend l'évaluation des principaux paramètres suivants.

Protéine (Tr) et fractions protéiques

Les protéines sont le matériau de construction des nouvelles cellules, elles sont responsables des contractions musculaires, participent à la protection du corps contre les infections, déplacent les hormones, les acides et les nutriments dans la circulation sanguine. 60% des fractions protéiques sont de l'albumine (Albu) synthétisée par les hépatocytes.

40% sont du fibrinogène et des globulines (alpha, bêta, gamma). L'hyperprotéinémie (augmentation de la teneur en protéines) accompagne les maladies de l'appareil rénal, du pancréas, du foie, des néoplasmes malins progressifs, la déshydratation (déshydratation).

L'hypoprotéinémie est un indicateur de rétention hydrique. Un faible taux d'albumine est observé avec brûlures, blessures. La norme adulte de protéines totales et d'albumine est de 64 à 84 g / l et de 33 à 55 g / l, les enfants - de 60 à 80 g / l et de 32 à 46 g / l.

Protéine C réactive (Crp)

Marqueur du processus inflammatoire en phase aiguë. Les valeurs normales ne dépassent pas 5 g / l. Augmente avec les infections, les crises cardiaques, les brûlures, les blessures, les cancers métastatiques.

Glucose (Glu)

La concentration de sucre dans le sang reflète l'état du métabolisme des glucides. Avec l'hyperglycémie (taux élevés), le prédiabète, le diabète de type 1 ou de type 2, le diabète gestationnel chez une femme enceinte est diagnostiqué. Limites de glycémie à jeun - 3,5-5,5 mmol / L.

Urée (Urée)

Le produit de la désintégration des protéines contenu dans le sang dans la gamme de 2,8 à 7,2 μmol / L. Une augmentation de la concentration indique un dysfonctionnement des reins. Diminution - pour l'empoisonnement aux métaux lourds, développement possible d'une cirrhose.

Acide urique (aside urique)

Dérivé de bases puriques. Les valeurs de référence pour les femmes sont de 150-350 μmol / l, pour les hommes - 210-420 μmol / l. Une concentration accrue est un signe de dysfonctionnement rénal, de leucémie, d'alcoolisme.

Cholestérol (Chol)

Il constitue la base de la membrane cellulaire, est un matériau pour la synthèse des neurotransmetteurs et des hormones, est impliqué dans la production et la distribution de vitamine D, assure le métabolisme des graisses et la production d'acides biliaires.

Il se compose de HDL - «mauvais» cholestérol ou de lipoprotéines de basse densité qui transportent les lipides du foie vers les tissus et les cellules, et HDL - de «bon» cholestérol ou de lipoprotéines de haute densité qui transportent l'excès de LDL vers le foie pour l'élimination.

L'hypercholestérolémie (taux élevés) est un signe clinique d'athérosclérose vasculaire, est associée au diabète sucré, à l'hypothyroïdie. Des valeurs faibles (hypocholestérolémie) indiquent la mort des hépatocytes (cellules hépatiques) avec cirrhose, hépatose, ainsi que le développement de l'ostéoporose, l'hyperthyroïdie, l'insuffisance cardiaque.

Bilirubine (Tbil)

Pigment biliaire toxique liposoluble formé lors de la dégradation de l'hémoglobine. Il est divisé en libre, sinon indirect (Dbil), et connecté, sinon direct (Idbil). Une quantité anormale de bilirubine indique des maladies du foie et des organes du système hépatobiliaire (hépatite, cirrhose, cholécystite, cholangite, etc.). Le taux de bilirubine totale est jusqu'à 20,5 μmol / L, direct - 0,86-5,3 μmol / L, indirect - 1,7-17,0 μmol / L.

Alanine aminotransférase (Alt, ALT, ALAT)

Une enzyme pour accélérer la réaction chimique de l'alanine et des acides aminés aspartiques qui se lient le métabolisme des protéines et des glucides. Concentré dans les hépatocytes (cellules hépatiques). Lorsqu'ils sont détruits, il est libéré dans le sang en quantités accrues, ce qui indique des maladies hépatiques aiguës et chroniques.

Aspartate aminotransférase (Ast ou AST, AsAT)

Une enzyme concentrée dans les cellules du myocarde, les muscles squelettiques, le foie, les neurones cérébraux. Les indicateurs sont augmentés avec une crise cardiaque et dans un état de pré-infarctus, avec dysfonctionnement hépatocytaire (hépatite, cirrhose), pancréatite aiguë, thromboembolie.

HommesFemmesLes enfants
jusqu'à 31 unités / ljusqu'à 37 unités / ljusqu'à 30 unités / l

Créatine phosphokinase (KFK ou KFK)

Une enzyme qui accélère la conversion biochimique de la créatine et de l'adénosine triphosphate en phosphate de créatine. Responsable de l'amélioration des impulsions énergétiques fournissant des contractions musculaires.

L'analyse montre des valeurs élevées avec le développement de nécrose ischémique, de maladies inflammatoires des fibres musculaires (myosite, myopathie), de néoplasmes malins du système génito-urinaire, de troubles du système nerveux central (système nerveux central).

HommesFemmesLes enfants
jusqu'à 195 unités / ljusqu'à 167 unités / ljusqu'à 270 unités / l

Phosphatase alcaline (Alp ou phosphatase alcaline)

Une enzyme qui reflète la capacité de la vésicule biliaire et des voies biliaires. Avec des valeurs croissantes, la congestion biliaire est diagnostiquée..

AdultesLes enfants
20-130 unités / l100-600 unités / l

Amylase (Amyl)

L'enzyme digestive responsable de la dégradation des glucides complexes. Concentré dans le pancréas. La norme d'entretien est jusqu'à 120 unités / litre. Des valeurs accrues indiquent la présence d'une pancréatite, une perforation des ulcères gastriques, une intoxication alcoolique, une inflammation de l'appendice. Diminue considérablement avec la nécrose pancréatique, l'hépatite, le cancer du foie.

Électrolytes

La quantité de magnésium, calcium, potassium et sodium dans le corps est analysée. Un test sanguin biochimique détaillé comprend en outre:

  • fractions de protéines (séparément);
  • gamma-glutamyltransférase - une enzyme qui est activement impliquée dans le métabolisme des acides aminés;
  • triglycérides - esters de cholestérol, acides gras supérieurs;
  • coefficient athérogène - le rapport des LDL aux HDL;
  • fructosamine - un composé de glucose avec l'albumine;
  • enzymes: lactate déshydrogénase pour la dégradation de l'acide lactique, lipase, casse des graisses, cholinestérase pour la dégradation des esters de choline;
  • électrolytes: phosphore, fer, chlore.

Les résultats de la biochimie dans la plupart des laboratoires peuvent être obtenus le lendemain..

Analyse générale

Un test sanguin général comprend une évaluation des éléments façonnés (cellules biofluides) et de leur pourcentage. Une version abrégée de l'étude se compose d'une triade d'indicateurs - le nombre total de leucocytes, hémoglobine, ESR. La microscopie étendue contient de 10 à 20 indicateurs.

Abbr.IndiceLes fonctionsÉcarts dans les résultats d'analyse
HBHémoglobineUne protéine de fer à deux composants responsable de l'échange de gaz. 90% de l'HB est contenu dans les globules rouges. Une fois dans les poumons, l'HB capture les molécules d'oxygène et, avec l'aide de messagers érythrocytaires, leur fournit les tissus et les cellules du corps. «Sur le chemin du retour» HB transporte du dioxyde de carbone dans les poumons pour son élimination. La concentration d'hémoglobine reflète le degré de saturation en oxygène de la circulation sanguineUne hypohémoglobinémie (HB faible) indique une anémie (anémie), une insuffisance respiratoire élevée
Rbcdes globules rougesDes globules rouges. L'azote, saturé d'oxygène ou de dioxyde de carbone, est transporté dans le sang, les nutriments, protège les vaisseaux des effets des radicaux libres, maintient la stabilité du CBS (état acide-base)L'érythropénie (une diminution du nombre de globules rouges) est un indicateur d'hyperhydratation (excès de liquide dans le corps). Érythrocytose (augmentation des globules rouges) - un signe de famine en oxygène
HCTHématocriteIndicateur de densité sanguine. Il est important pour le diagnostic du cancer, des saignements internes, des crises cardiaques
RetRéticulocytesRBC immaturesDes valeurs élevées indiquent des processus oncologiques possibles.
PltPlaquettesPlaques sanguines assurant une coagulation normale (coagulation sanguine) et une protection vasculaireLa thrombocytopénie (une diminution du nombre de plaquettes) est associée à des maladies auto-immunes. Thrombocytose (valeurs élevées) - pour les maladies oncohématologiques, la tuberculose
PCTThrombocriteLe pourcentage de masse plaquettaire par rapport au volume sanguin
ESR ou ESRTaux de sédimentation des érythrocytesDétermine le taux de séparation du biofluide en plasma et éléments façonnésMarqueur inflammatoire

De plus, l'indice de prothrombine (PTI), qui représente une évaluation de la coagulation sanguine, peut être indiqué sur le formulaire..

Leucogramme (formule leucocytaire)

La formule leucocytaire est un ensemble de valeurs de tous les types de leucocytes et leur rapport en pourcentage. Les globules blancs (WBC) sont des globules blancs, sinon incolores, dotés de la fonction de capture et de destruction des bactéries, parasites, virus et champignons qui infectent le corps (phagocytose).

Ce qui est inclus dans le leucogramme:

  • Neutrophiles (NEU). Ils sont classés en cellules matures segmentées responsables de la phagocytose bactérienne et en neutrophiles jeunes (non mûrs). La neutrophilie (un niveau élevé de leucocytes neutrophiles) accompagne les maladies infectieuses causées par la pénétration de bactéries pathogènes ou l'activation de la flore conditionnellement pathogène du corps. La neutropénie (neutrophiles abaissés) est caractéristique des infections chroniques lentes, du mal des radiations. La neutrophilie chronique par coup de couteau est caractéristique des patients cancéreux. Les nodules segmentés augmentent avec l'épuisement des ressources de la moelle osseuse.
  • Lymphocytes (LYM). Refléter la force de la réponse immunitaire du corps à l'invasion d'allergènes, de virus et de bactéries. La lymphopénie (une diminution du niveau des cellules lymphocytaires) est observée dans les maladies auto-immunes. La lymphocytose (augmentation des valeurs) indique une infection du corps.
  • Monocytes (MON). Ils détruisent et digèrent les champignons et virus pathogènes et empêchent la prolifération des cellules cancéreuses. La monocytose (concentration élevée de monocytes) accompagne la mononucléose, la tuberculose, la lymphogranulomatose, la candidose. La monocytopénie (taux bas) est caractéristique du développement d'infections streptococciques et staphylococciques.
  • Éosinophiles (EOS). Assurer la phagocytose des parasites protozoaires et des helminthes. L'éosinophilie (augmentation des valeurs) est un signe d'infestations helminthiques, d'infection par d'autres parasites. L'éosinopénie (diminution des éosinophiles) est caractéristique des processus inflammatoires suppuratifs chroniques.
  • Basophiles (BAS). La pénétration des allergènes dans le corps est déterminée. L'identification de la basophilie (augmentation de la concentration en basophiles) indique des réactions allergiques.

La leucocytose absolue (une augmentation du niveau de tous les types de cellules leucocytaires) est un signe clinique de processus inflammatoires aigus. La localisation de l'inflammation peut être déterminée par des plaintes symptomatiques du patient..

Au laboratoire, OKA se fait en une journée.

Règles pour la préparation et le don de sang

La préparation préliminaire pour la livraison du biomatériau fournit les résultats les plus précis. L'algorithme de préparation est le suivant. En 2-3 jours, retirez les aliments gras et l'alcool du régime. Les aliments riches en lipides augmentent la turbidité de la plaque, ce qui rend l'examen difficile. L'éthanol ralentit la synthèse du glucose, sous-estime la glycémie, dissout la membrane des globules rouges, les rendant immobiles, ce qui réduit artificiellement l'hémoglobine.

A la veille de la procédure, abandonnez l'entraînement sportif, autant que possible pour limiter les autres activités physiques. Les charges augmentent les performances de tous les globules sanguins (globules rouges, plaquettes et globules blancs), ainsi que le niveau des enzymes KFK, ALT, AST.

Observez un régime de jeûne de 8 à 12 heures. Après avoir mangé, le sucre, les globules blancs (leucocytose alimentaire), la concentration de triglycérides et de cholestérol augmentent. Le sang est pris strictement à jeun. Reste calme. La tension nerveuse accompagne la leucocytose, l'hyperalbuminémie, l'hyperglycémie, l'hypercholestérolémie.

Le biomatériau est livré le matin dans une salle spéciale. Les résultats des tests obtenus sont saisis dans le formulaire de laboratoire. Le décryptage des données, le diagnostic et le traitement sont effectués par le médecin qui a envoyé l'étude.

Sommaire

Analyse biochimique et clinique - les principaux tests sanguins diagnostiques et préventifs. La durée de l'examen sanguin dépend de la charge de travail du laboratoire. Habituellement, les résultats sont publiés le lendemain.

OKA étudie les processus biochimiques, informe le médecin de l'état de santé général du patient. La biochimie donne une idée du degré de performance des organes et systèmes internes. Pour obtenir des résultats précis, vous devez suivre les règles de préparation de la procédure.

Le décryptage des données finales n'est pas effectué par le laboratoire, mais par le médecin qui a envoyé l'étude. La validité des résultats du test est de 10 jours à 2 semaines. À Moscou et dans d'autres grandes villes, l'étude est réalisée pendant la journée.

Chimie sanguine

Test sanguin biochimique - un test de laboratoire avancé pour déterminer le niveau des enzymes, des électrolytes, des métabolites des glucides, des protéines, du métabolisme des lipides. Grâce à cette étude, vous pouvez obtenir des informations sur l'état des organes internes, évaluer le métabolisme et les besoins du corps en nutriments, vitamines et minéraux.

Des analyses de sang

Une analyse de la biochimie est donnée dans le diagnostic de diverses maladies, en présence d'écarts dans le test sanguin général, ainsi que pour contrôler l'efficacité du processus de traitement.

Le prélèvement sanguin est effectué par des infirmières expérimentées dans notre clinique ou à domicile. Les résultats finaux sont automatiquement envoyés au courrier du patient dans un délai de 1 à 2 jours.

Sur une note! Le sang est la base de la vie. Le moindre changement dans sa composition est le résultat d'écarts dans le fonctionnement des organes internes, des systèmes métaboliques ou dus à l'influence de facteurs environnementaux négatifs (mauvaise écologie, production nocive). Un médecin de toute spécialisation, utilisant cette analyse dans sa pratique, reçoit un outil de diagnostic fiable.

Selon la liste des plaintes et le tableau clinique général, le médecin peut prescrire à la fois un ensemble standard de «biochimie sanguine» et une étude des indicateurs individuels.

Ce qui est inclus dans un test sanguin biochimique

L'analyse biochimique standard comprend les indicateurs suivants:

  • groupe glucides: glucose, fructosamine;
  • substances pigmentaires (bilirubine);
  • enzymes (AST, ALT, gamma-GT, phosphatase alcaline);
  • profil lipidique (cholestérol total, LDL, triglycérides);
  • protéines (protéines totales, albumine);
  • composés azotés (urée, acide urique, créatinine);
  • électrolytes (K, Na, Cl);
  • sérum de fer;
  • Protéine C-réactive.

Comment se déroule la préparation à l'analyse biochimique?

Une préparation spéciale à long terme n'est pas nécessaire. Il suffit de se conformer aux exigences de base:

  1. Respectez votre alimentation standard, évitez les plats exotiques et inhabituels pour votre menu.
  2. Arrêtez de prendre des médicaments. Les statines, les hormones et les antibiotiques affectent directement la biochimie sanguine. Si le refus des médicaments n'est pas possible, informez le médecin des médicaments et de leurs dosages..
  3. En 2-3 jours, éliminez ou réduisez autant que possible la consommation d'alcool, de jus acides, de thé, de café, de boissons énergisantes. Limitez la nicotine (dernière cigarette - au plus tard 1 heure avant le don de sang).
  4. Évitez les situations stressantes, les sports actifs et l'activité physique.
  5. Dernier repas - 12 heures avant l'analyse.
  6. Le matin avant l'intervention, buvez un verre d'eau propre sans gaz.

Indications pour l'analyse biochimique du sang

L'analyse pour la biochimie est prescrite dans les cas suivants:

  • clarifier le diagnostic controversé en présence de symptômes non spécifiques (nausées, vomissements, douleur);
  • identifier les premiers stades de la maladie (ou avec un processus pathologique caché);
  • pour surveiller l'état du corps pendant la période de traitement;
  • pendant la grossesse (tous les trimestres);
  • contrôler les groupes à risque de diabète, de maladies cardiovasculaires;
  • en cas d'empoisonnement;
  • avec des maladies du foie, des reins et du pancréas;
  • suivre le niveau d'oligo-éléments et de vitamines en cas de violation de leur absorption ou normaliser le régime alimentaire.

Le sang est prélevé dans une veine, la procédure elle-même prend plusieurs minutes. Lors de la prise de sang, seuls des instruments jetables stériles sont utilisés, la peau du site de ponction est soigneusement traitée avec un antiseptique.

Indicateurs clés d'un test sanguin biochimique

Une tentative indépendante de découvrir ce que l'analyse biochimique montre peut conduire à des conclusions inadéquates, car la différence d'indicateurs dépend non seulement de l'âge, du sexe et de l'état de santé, mais également d'un certain nombre de caractéristiques individuelles du corps, que seul un médecin expérimenté peut remplacer..

Décodage d'un test sanguin biochimique


La protéine totale est déterminée en tenant compte de deux fractions protéiques: l'albumine et la globuline. Il s'agit d'un indicateur important de l'état de l'immunité, de la pression osmotique et de l'activité métabolique. Norme: 64-83 g / l.

  • niveaux élevés: infections, inflammation, maladies auto-immunes, déshydratation sévère, processus tumoral malin;
  • faible niveau: maladies gastro-intestinales, problèmes rénaux, thyrotoxicose, surcharge physique prolongée.

Les glucides sont principalement représentés par le glucose - le principal produit du métabolisme des glucides. Il est utilisé pour surveiller l'état du pancréas et des glandes thyroïdiennes, de l'hypophyse, des glandes surrénales. Norme: 3,5-5,5 mmol / l.

  • niveaux élevés: diabète de type 1 et de type 2, pancréatite chronique, pathologie du foie et système de filtration des reins, troubles hormonaux;
  • faible niveau: dysfonctionnement hépatique, tumeurs pancréatiques, défaillances du système endocrinien.

Le cholestérol total est une composante importante du métabolisme lipidique et un élément constitutif des parois cellulaires, un participant au système hormonal et à la synthèse des vitamines.

Norme: 3,5-6,5 mmol / l.

  • niveau élevé - signe avant-coureur ou signe d'athérosclérose et de maladie coronarienne, signe de dommages au foie, aux reins, à la glande thyroïde;
  • faible - indique la présence d'une pathologie d'assimilation de substances dans le tube digestif, de problèmes infectieux et hormonaux.

La bilirubine totale vous permet de juger de l'état du foie et de la vésicule biliaire, des maladies du système sanguin et de la présence de processus infectieux. Norme: 5-20 micromoles / l.

  • une augmentation de la bilirubine indique des problèmes avec le système hépatique / biliaire (hépatite virale, maladie biliaire, cirrhose et cancer du foie), ainsi qu'un manque de vitamine B12;
  • faible - peut être observé avec l'anémie, ainsi qu'avec la malnutrition (souvent due à des régimes).

L'ALT est une enzyme hépatique dont la concentration est légèrement inférieure dans le cœur, le pancréas et les reins. Il pénètre dans la circulation sanguine lors de processus pathologiques qui violent la structure des cellules des organes.

Norme: jusqu'à 31 unités / l - pour les femmes; jusqu'à 44 u / l - pour les hommes. Un fond accru indique une infection du foie, un infarctus du myocarde (déterminé par le rapport avec l'AST).

L'AST est une enzyme cellulaire importante pour le métabolisme des acides aminés. Il se trouve en forte concentration dans le foie et les cellules du muscle cardiaque. Norme: 10-40 unités / l.

  • une augmentation du fond indique un infarctus du myocarde, des problèmes avec le foie, le pancréas;
  • concentration réduite - signe de nécrose grave, de lésions hépatiques, de carence en vitamine B6.

La créatinine est un participant important dans l'approvisionnement énergétique du système musculaire. Il est produit par les reins, c'est donc un signe direct de la qualité de leur travail. Norme: 62-115 micromoles / l - pour les hommes; 53-97 micromoles / l - pour femme.

  • augmentation de la concentration - un indicateur de lésions musculaires étendues, d'insuffisance rénale;
  • un fond réduit est observé pendant le jeûne, la dystrophie, la grossesse.

L'urée est un produit du métabolisme des protéines. Directement associée au système nutritionnel (végétarien ou carnivore) et à l'âge de la personne (chez les personnes âgées, la valeur augmente). Norme: 2,5-8,3 mmol / L.

  • une augmentation de l'urée indique un dysfonctionnement des reins et du cœur, avec des saignements, des tumeurs, une lithiase urinaire et une violation du tube digestif;
  • une concentration réduite est typique pour les femmes enceintes et présentant des dysfonctionnements hépatiques.

Protéine C réactive - un indicateur du processus inflammatoire.

Norme: jusqu'à 5 mg / l. Plus la concentration est élevée, plus le processus inflammatoire est actif.

Tableau de décodage pour l'analyse biochimique du sang chez l'adulte

Toutes les normes de l'analyse biochimique du sang contiennent un tableau. Il est utilisé par les médecins pour déchiffrer les analyses et interpréter les données, en tenant compte du tableau clinique global de l’état du patient..

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