Test sanguin biochimique - la norme chez les femmes: tableau, ventilation des indicateurs

Un test sanguin biochimique est un diagnostic de laboratoire complet qui est effectué afin de déterminer l'état général des organes internes, ainsi que d'identifier les besoins du corps humain en micro-éléments. Sur la base des paramètres biochimiques de la composition sanguine, les spécialistes effectuent un diagnostic initial des reins, du pancréas, du foie et d'autres organes, et en outre, ils reçoivent des informations sur les processus métaboliques.

Le tableau des normes pour l'analyse biochimique du sang des femmes sera présenté dans cet article.

De quel type de recherche s'agit-il??

Cette analyse est recommandée à des fins préventives de surveillance annuelle de l'état de santé, ainsi que de diagnostic précoce des maladies. Il doit être effectué en cas de développement de maladies infectieuses et somatiques, pendant le processus de la maladie et au stade de la guérison, y compris.

L'interprétation des résultats de l'analyse est effectuée par un spécialiste. Une interprétation indépendante des tests ne donne essentiellement que des informations superficielles sur l'état de santé.Par conséquent, cela peut entraîner un diagnostic incorrect et une automédication ultérieure. Comment faire un test sanguin biochimique, beaucoup sont intéressés.

Il est important de noter que lors de l'interprétation des résultats obtenus, il est nécessaire de prendre en compte non seulement les aspects liés au sexe et à l'âge, mais également l'influence des maladies passées et l'utilisation de certains dispositifs médicaux qui peuvent affecter la composition du sang. De plus, il est nécessaire de considérer l'analyse dans son ensemble, car la plupart des indicateurs indiquent toutes sortes de processus, à la fois physiologiques et pathologiques, donc seul un spécialiste peut déterminer correctement la cause des changements dans la composition du sang. Très souvent, pour diagnostiquer après avoir réussi cette analyse, les médecins prescrivent des études supplémentaires pour clarifier les causes de l'état d'un patient.

Le tableau des normes pour l'analyse biochimique du sang des femmes est très détaillé.

Préparation à l'analyse pour des informations précises.

Lors d'une analyse biochimique, environ cinq millilitres de sang veineux sont utilisés, qui sont répartis dans plusieurs tubes à essai. Étant donné que l'étude comprend des indicateurs qui peuvent changer en raison de la consommation d'eau et de nourriture, ainsi que de l'activité physique ou de l'excitation émotionnelle et en raison de l'utilisation de certains médicaments, les règles de préparation à la livraison de cette analyse sont développées:

  • Famine pendant 10 à 12 heures avant le prélèvement de sang.
  • Ne buvez pas de café et de thé fort l'après-midi avant l'analyse.
  • Le patient doit suivre un régime économe pendant deux à trois jours avant le test. Dans le même temps, vous ne devez pas manger des aliments frits, gras et épicés, ainsi que des boissons alcoolisées et similaires. Les normes de chimie du sang des adultes doivent être connues.
  • La veille du test, une activité physique élevée doit être évitée ainsi que des procédures thermiques telles qu'un sauna, un bain de vapeur et de longs bains chauds.
  • Le don de sang doit avoir lieu avant de prendre des médicaments quotidiens et de mener des procédures médicales avec des manipulations sous la forme de diverses injections et l'administration intraveineuse de médicaments. De plus, la recherche ne peut pas être effectuée par des méthodes physiques telles que la radiographie, la fluorographie, etc. Il est interdit de visiter le dentiste.
  • Immédiatement le jour du don de sang, vous devez vous abstenir de faire du jogging le matin et de longues promenades. Chaque activité motrice peut affecter l'image du sang et rendre l'interprétation des résultats difficile..
  • Le stress et la tension nerveuse doivent être évités, car l'excitation émotionnelle peut également fausser les résultats..
  • Avant l'analyse, il est recommandé de s'asseoir tranquillement pendant dix minutes afin de s'assurer que le rythme respiratoire et le rythme cardiaque sont normaux. Qu'est-ce que le GGT dans un test sanguin biochimique? Plus à ce sujet ci-dessous.
  • Afin d'obtenir des indicateurs précis de l'analyse du glucose - l'un des paramètres déterminés par la biochimie, il est important de s'abstenir non seulement des boissons du matin, mais aussi de se brosser les dents. Le fait est que les papilles gustatives activent le pancréas et la production d'insuline.
  • Un jour avant l'analyse, il n'est pas recommandé de prendre des médicaments diurétiques, hormonaux et antibactériens qui affectent la viscosité du sang.
  • S'il est nécessaire de diagnostiquer la quantité de cholestérol dans le sang, vous devez arrêter de prendre des statines deux semaines avant la biochimie.
  • Dans le cas où une étude répétée est nécessaire pour clarifier les résultats, un prélèvement sanguin est effectué selon les conditions les plus similaires, dans lesquelles le même laboratoire et la même heure sont utilisés..

Les indicateurs d'un test sanguin biochimique normal pour les femmes seront examinés plus tard. Toute activité humaine est déterminée par des processus biochimiques dans son corps, ce qui signifie que des changements dans la composition du sang sont provoqués. Les normes d'indicateurs qui guident les médecins lors de l'interprétation des analyses sont développées à partir de l'étude de l'influence des facteurs moyens. Par conséquent, le sang est donné exclusivement à l'estomac vide, étant au repos sans activer le système digestif. De forts changements de composition seront visibles lorsqu'ils sont déformés en raison d'une course dans le bus ou du café du matin. Dépasser légèrement la norme ou approcher de tels résultats, signaler le développement de la maladie, peut changer en raison du non-respect des règles de préparation et, par conséquent, entraînera simplement une interprétation inexacte et peu fiable.

Selon l'analyse biochimique du sang, le tableau des normes chez les femmes est assez simple à comprendre..

Les valeurs des indicateurs: la norme chez les femmes

La gamme de la norme de toutes sortes de substances contenues dans le sang est développée sur la base de l'étude des données statistiques d'une étude sur des personnes en bonne santé ainsi que des patients souffrant de diverses pathologies. Lors de l'interprétation, il convient de garder à l'esprit que les normes peuvent différer selon l'âge et, tout aussi important, pour certains éléments, il existe des normes individuelles pour les femmes et les hommes. Dans des conditions physiologiques, par exemple pendant la grossesse, les frontières peuvent également se déplacer. Par exemple, la quantité de cholestérol pendant la période gestationnelle, en règle générale, dépasse de moitié la norme établie. L'hémoglobine, à son tour, à un certain stade de la gestation tombe en raison d'une augmentation du volume sanguin, qui est considérée comme la norme, et non comme une indication de traitement. Il est important de comprendre comment effectuer un test sanguin biochimique.

Lors de la prise en compte de l'influence de divers facteurs lors du décodage des résultats, il est recommandé de contacter un spécialiste qui évalue les antécédents généraux du patient et l'image de son sang dans le complexe, et pas seulement les données réelles correspondant à la norme du tableau. Les médecins évaluent les symptômes généraux, les plaintes, les caractéristiques de l'activité professionnelle, la présence d'antécédents de maladies et d'aptitudes génétiques.

Lors de l'évaluation des résultats, vous devez respecter les normes utilisées dans un laboratoire particulier, car l'équipement peut commenter la quantité de certains éléments dans différentes unités de mesure, comme les microgrammes, les mmoles par litre, le pourcentage, etc. Il est également important de prendre en compte les informations des indicateurs des enzymes hépatiques lorsque la température d'incubation de l'échantillon affecte les résultats, qui doivent être reflétés dans la forme finale.

Le tableau montre l'analyse biochimique du sang dans la norme pour les femmes.

Explication des indicateurs

Dans l'analyse détaillée de la biochimie, il existe de nombreux indicateurs différents - tous deux recommandés pour une recherche régulière dans le cadre de la prévention et spécifiques, qui sont étudiés en présence de suspicion d'une maladie particulière. Considérez et déchiffrez les éléments les plus importants du tableau.

Alors, qu'est-ce qui révèle un test sanguin biochimique d'une veine?

Fractions protéiques

La valeur de la concentration d'albumine est utilisée pour diagnostiquer les pathologies des organes parenchymateux et, en outre, pour identifier les rhumatismes, les signes de développement d'un néoplasme et pour établir l'effet des médicaments hormonaux sur le corps.

Des nombres réduits dans ce cas peuvent indiquer le développement d'un syndrome néphrotique. Il peut également indiquer la présence d'une insuffisance hépatique et rénale, de néoplasmes du système digestif. Entre autres choses, nous pouvons parler des processus de décomposition tissulaire, cardiospasme, lymphorrhée, paracentèse, épuisement, etc..

GGT dans un test sanguin biochimique signifie un enzyme-catalyseur dans le métabolisme des acides aminés. Au cours de l'étude, son augmentation peut être détectée. Cela parlera de la stagnation de la bile dans les canaux et du processus inflammatoire dans le foie..

Échange d'azote

L'urée, la créatinine, l'acide urique et l'azote résiduel, ainsi que l'ammoniac, sont classés comme éléments azotés de faible poids moléculaire. Les composés azotés sont produits dans le contexte de la dégradation des cellules et des tissus. Les valeurs qui vont au-delà des valeurs normales parlent principalement d'une altération de la fonction hépatique et rénale due à l'accumulation de composés dans le corps en raison d'une diminution du processus de filtration et de l'incapacité à les éliminer dans l'urine. Une autre cause peut être l'augmentation de la dégradation des protéines. La norme chez les femmes de la créatinine dans un test sanguin biochimique:

  • de 14 à 18 ans - 44 - 88 micromoles / l;
  • de 18 à 60 ans - 53 - 97 micromoles / l;
  • à partir de 50 ans - 53-106 micromoles / l.

Une diminution du nombre de composés azotés est notée dans des pathologies telles que la polyurie, l'insuffisance hépatique, l'hypothyroïdie, les troubles métaboliques, la famine prolongée et, en outre, la procédure d'hémodialyse affecte cet indicateur ainsi que l'administration intraveineuse d'une solution de glucose.

Nous continuons à déchiffrer l'analyse biochimique du sang chez la femme.

Les glucides

Le principal marqueur du métabolisme des glucides dans le corps humain est le glucose, c'est-à-dire le sucre. La plupart des patients savent que des niveaux excessifs peuvent indiquer un diabète. Certes, les raisons du changement de niveau de cet indicateur peuvent être diverses blessures ainsi que des brûlures, la mode dans le régime alimentaire des bonbons, des violations des règles de préparation à l'analyse. En plus de ces raisons évidentes, une augmentation du glucose peut être associée à des affections pancréatiques et à des pathologies hépatiques..

En plus du glucose, la quantité de protéines glyquées telles que la fructosamine, l'hémoglobine, les lipoprotéines, etc. est estimée dans le cadre de l'établissement de troubles du métabolisme des glucides..

L'analyse biochimique des protéines du sang révèle également.

La bilirubine comme indicateur de jaunisse

Après avoir traversé une chaîne de changements dans les composés de la vésicule biliaire et du foie, la bilirubine apparaît dans l'intestin, où elle est convertie en éléments urobilinogènes, c'est-à-dire en un pigment qui tache l'urine et les selles une fois retiré du corps..

Avec un fonctionnement insuffisant de la vésicule biliaire ou du foie, ainsi qu'en présence de maladies et de troubles des voies biliaires, une grande quantité de bilirubine reste dans le corps, se répandant le long des tissus et leur donnant une couleur jaune. En raison de ce symptôme, la définition de "jaunisse" est apparue, qui est associée à tort à l'hépatite "A". Directement dans la pratique médicale, il existe trois types de processus qui provoquent le développement d'un ictère:

  • Effets toxiques, empoisonnement, anémie hémolytique étiologie, maladies de la rate, qui sont accompagnées de son hyperfonction, ce qui conduit à une accélération de la dégradation des protéines pigmentaires et à une augmentation de la bilirubine non liée à des quantités qui n'ont pas le temps d'être traitées dans le foie et de s'accumuler dans le sang et les tissus.
  • La présence d'une insuffisance hépatique, qui survient à la suite d'une hépatite, d'une cirrhose, de blessures, de formations tumorales du foie, lorsque l'organe est incapable de traiter la quantité prescrite de bilirubine.
  • Violations de l'écoulement de la bile de la vessie, qui s'accompagnent d'une compression des voies excrétoires. Dans ce contexte, la bilirubine rentre dans la circulation sanguine, puis dans les tissus. Une condition similaire est enregistrée en présence de cholécystite, de maladie biliaire, de cholangite aiguë et de formations tumorales qui empêchent l'écoulement de la bile et similaires..

Valeurs totales de protéines

Les résultats des études sur la biochimie sanguine évaluent toujours la quantité de protéines totales et ses fractions, c'est-à-dire les protéines. La composition sanguine dans son ensemble contient plus de cent soixante protéines différentes, qui sont combinées conformément aux fonctions de plusieurs types de protéines:

Toutes les protéines sont essentielles au bon fonctionnement du corps humain. Le principal organisme responsable de la production de protéines est le foie. Une quantité réduite de protéines par rapport à la normale indique l'incapacité du foie à synthétiser des protéines. Une telle violation de la fonction est associée à des maladies de cet organe, ainsi qu'à d'autres facteurs, parmi lesquels les effets des raisons suivantes sont distingués:

  • Régime pauvre en protéines en raison du végétarisme, de la famine et des caractéristiques de divers régimes avec des aliments limités en protéines.
  • Parasitoses principalement sous forme d'invasions helminthiques.
  • Grande perte de sang, par exemple, écoulement abondant pendant les menstruations et, en outre, saignements externes et internes dus à des maladies et des blessures.
  • Brûlures cutanées importantes.
  • Excrétion excessive de protéines urinaires en présence d'une maladie rénale, d'une protéinurie gestationnelle, etc..
  • Réduction de la synthèse des protéines due à des pathologies hépatiques, telles que la cirrhose et l'hépatite.
  • Traitement à long terme avec des glucocorticostéroïdes.
  • Formations, par exemple, tumeurs malignes de l'estomac et de la vessie.
  • Absorption réduite des nutriments dans l'intestin contre l'entérite, la colite, la pancréatite et la maladie cœliaque.
  • Maladies et pathologies de la structure, qui s'accompagnent d'une accumulation de plasma, par exemple, pleurésie, ascite et péricardite.

Spectre lipidique

Les valeurs de la teneur en lipides, c'est-à-dire les graisses dans le sang, constituent le spectre général. Dans le cadre d'un test biochimique de diagnostic, le cholestérol total est évalué avec les lipoprotéines de basse et haute densité. Il est désigné comme Chol dans un test sanguin biochimique. Dans la norme des femmes - 3,16-7,77 mmol / l.

Le niveau de triglycérides est également évalué et le coefficient athérogène est calculé sur la base du rapport des composants. Dans certaines situations, afin de clarifier le diagnostic, une analyse est effectuée pour déterminer la quantité de phospholipides.

La norme du cholestérol chez les femmes dans un test sanguin biochimique

Selon la norme, cet indicateur chez un adulte en bonne santé devrait être de l'ordre de trois à cinq moles par litre de sang. Dans le corps humain, le cholestérol est présent dans deux types de base - dans les composés de haut poids moléculaire et de bas poids moléculaire.

Les lipoprotéines de haute densité sont produites principalement dans le foie et sont nécessaires à l'organisme pour participer à la construction des membranes cellulaires et, en outre, pour réguler les processus hormonaux et l'état psycho-émotionnel, etc..

Les normes d'analyse biochimique du sang chez la femme sont connues de tous les médecins.

Les lipoprotéines de faible densité viennent principalement avec de la nourriture. Ces composés peuvent s'accumuler dans les vaisseaux sanguins, au cours desquels ils forment des plaques de cholestérol. À la suite de la formation d'un tel amas, un rétrécissement de la lumière des vaisseaux se produit, ce qui entraîne un apport sanguin insuffisant aux tissus et aux organes. Lorsque l'accumulation de lipoprotéines est détruite, ces fragments sont également très dangereux, car ils peuvent former des caillots sanguins.

Potassium dans le sang

Le potassium est responsable du processus de conduction des impulsions électriques dans le muscle cardiaque humain. Le dépassement de sa norme et une diminution de la concentration peuvent entraîner un arrêt cardiaque.

Les normes pour les femmes enceintes ont un test sanguin biochimique.

Ainsi, cette étude permet de dresser un tableau global de l'état de santé d'une personne, mais il faut garder à l'esprit que pour obtenir les données les plus précises, il faut bien se préparer à cette procédure.

Dans l'article, nous avons examiné le tableau de la norme chez les femmes d'analyse biochimique du sang, ainsi que son décodage.

Décodage d'un test sanguin biochimique chez l'adulte: un tableau des résultats, des normes

Pour déchiffrer l'analyse biochimique du sang chez l'adulte et interpréter les résultats, vous devez contacter un spécialiste qualifié qui vous expliquera en détail ce que signifient des études spécifiques et ce que le résultat montre.

Un test sanguin biochimique est une étude de laboratoire, dont les résultats vous permettent d'évaluer l'état de divers organes et systèmes du corps.

Sous la forme des résultats d'un test sanguin biochimique, les indicateurs du patient et les valeurs de référence pour comparaison sont indiqués:

Valeurs pour l'hépatite

Bilirubine sérique totale

17 μmol / l (chez l'adulte - 21)

Bilirubine sérique directe

Bilirubine sérique indirecte

0,7 μmol / L (jusqu'à 40 unités / L)

La forme des résultats de l'analyse biochimique du sang contient une liste d'indicateurs (il peut également s'agir de leurs abréviations en lettres russes et / ou latines), des données obtenues lors de l'étude du sang du patient et des valeurs de référence, c'est-à-dire des normes de comparaison. Les écarts par rapport à la norme ne signifient pas toujours une pathologie, ils peuvent également être causés par des processus physiologiques (par exemple, la grossesse ou la nature de la nutrition).

Une préparation appropriée pour la recherche biochimique réduira le risque d'obtenir des résultats d'analyse faussement surestimés ou sous-estimés..

Préparation pour un test sanguin biochimique chez l'adulte

Le sang pour l'analyse biochimique doit être pris le matin à jeun, après le dernier repas, 8 à 12 heures doivent s'écouler. S'il y a un besoin de médicaments, cela devrait être fait après le prélèvement de sang. À la veille de l'étude, les aliments gras et frits, les boissons alcoolisées sont exclus du régime alimentaire et l'activité physique est limitée. Avant l'étude, vous ne pouvez pas fumer, il n'est pas recommandé de donner du sang immédiatement après un examen aux rayons X et des procédures de physiothérapie. Pendant une demi-heure avant l'étude, le patient doit être dans un état de repos complet.

Une préparation appropriée pour la recherche biochimique réduira le risque d'obtenir des résultats d'analyse faussement surestimés ou sous-estimés..

Normes d'analyse biochimique du sang chez l'adulte

Les valeurs normales des indicateurs d'un test sanguin biochimique sont présentées dans le tableau. Les normes peuvent varier dans différents laboratoires, selon les méthodes utilisées et les unités utilisées..

Décodage d'un test sanguin biochimique chez l'adulte

Hommes - jusqu'à 41 U / L

Femmes - jusqu'à 31 unités / l

Hommes - jusqu'à 47 U / L

Femmes - jusqu'à 31 unités / l

Hommes - jusqu'à 49 U / L

Femmes - jusqu'à 32 unités / l

Hommes - 62–115 μmol / L

Femmes - 53–97 μmol / L

Hommes - 10,7–28,6 μmol / L

Femmes - 7,2–25,9 μmol / L

Lors du décodage d'un test sanguin biochimique chez l'adulte, une diminution du niveau de gamma-glutamyltransférase n'est généralement pas prise en compte, car elle n'est pas le signe d'un processus pathologique.

Indicateurs de décodage d'une analyse biochimique du sang chez l'adulte

Protéines totales

La protéine totale est le principal élément du métabolisme des protéines dans le corps humain. Cet indicateur affiche l'albumine sérique totale et les globulines.

Une augmentation de la concentration de protéines totales est observée lors de la déshydratation (le plus souvent causée par la diarrhée, des vomissements indomptables, des brûlures étendues), des processus infectieux dans le corps, des néoplasmes, des maladies auto-immunes.

Une diminution du niveau de protéines totales est observée avec hépatite, cirrhose du foie, maladies rénales, troubles métaboliques, saignements (aigus et chroniques), traumatismes, fièvre prolongée, anémie, libération de protéines du lit vasculaire (formation d'exsudats et de transsudats), transfusion sanguine, apport insuffisant en protéines avec de la nourriture. Une faible teneur en protéines, non associée à des processus pathologiques dans le corps, est observée chez les enfants de la première année de vie, les femmes enceintes et allaitantes et les patientes alitées, ce qui doit être pris en compte lors du décodage de l'analyse biochimique du sang chez l'adulte..

Glucose

Le glucose est le principal substrat énergétique du corps, qui se décompose facilement, libérant l'énergie nécessaire à la vie du corps. L'insuline est le principal régulateur de la glycémie.

Une augmentation de la concentration de glucose est observée dans le diabète sucré de type 1 et de type 2, la pancréatite, les oreillons, le syndrome d'Itsenko-Cushing, le somatostatinome, l'infarctus du myocarde, ainsi que dans le cas de certains médicaments. De plus, le glucose augmente pendant la grossesse. L'augmentation physiologique du glucose se produit pendant l'effort physique, le tabagisme, les chocs émotionnels.

Le calcium est le principal composant minéral du tissu osseux. Environ 99% du calcium dans le corps humain se trouve dans les dents et les os, où il forme la base et maintient la force.

Une diminution de la glycémie est observée avec l'adénome pancréatique ou le carcinome, l'hypothyroïdie, l'hypocorticisme, la cirrhose, l'hépatite, chez les nourrissons prématurés et les enfants nés de femmes atteintes de diabète.

Cholestérol total

Le cholestérol total (cholestérol total) est un composé organique contenu dans les membranes cellulaires, qui est nécessaire au fonctionnement normal de l'organisme. Environ 80% du cholestérol est produit dans le foie, le reste est ingéré avec de la nourriture. Au cours des études biochimiques, en plus du cholestérol total, des lipoprotéines de densité élevée, faible et très faible, des triglycérides et le coefficient d'athérogénicité peuvent être déterminés en plus.

Le cholestérol sanguin augmente avec l'obésité, l'athérosclérose, les maladies coronariennes, l'infarctus du myocarde, la cirrhose du foie, l'insuffisance rénale chronique, la glomérulonéphrite, la pancréatite, les néoplasmes pancréatiques, l'hypothyroïdie, le diabète sucré, la goutte, l'alcoolisme chronique et l'irrationnel.

Une diminution du taux de cholestérol est observée avec cachexie, famine, brûlures, septicémie, insuffisance cardiaque chronique, hyperthyroïdie, thalassémie, maladie de Tanger, tuberculose pulmonaire.

Bilirubine totale

La bilirubine totale est le produit final de la décomposition de l'hémoglobine, qui se réfère aux pigments biliaires et est un marqueur des troubles du foie et des voies biliaires. La bilirubine sanguine totale se compose de fractions directes (liées, conjuguées) et indirectes (non liées, non conjuguées).

La bilirubine augmente avec l'anémie hémolytique, les maladies du foie, la lithiase biliaire, les tumeurs pancréatiques, les syndromes d'hyperbilirubinémie congénitale, au cours du troisième trimestre de la grossesse.

Le fer diminue chez les femmes pendant les menstruations, la grossesse et l'allaitement. Une teneur réduite en fer peut être causée par un manque de fer..

Une diminution de la bilirubine totale est notée avec l'anémie (sauf hémolytique), chez les nourrissons prématurés, avec un régime hypocalorique ou la famine.

L'alanine aminotransférase (ALT, ALT, ALT) est une enzyme de la classe des transférases, impliquée dans le métabolisme des acides aminés. Cette enzyme se trouve principalement dans le foie, le pancréas, les reins, les muscles cardiaques et squelettiques. Avec les lésions de ces organes, la perméabilité des membranes cellulaires augmente et le niveau d'alanine aminotransférase dans le sang augmente.

Une augmentation de l'enzyme sanguine est observée en cas d'hépatite virale, de cirrhose, de néoplasmes hépatiques, de pancréatite, d'alcoolisme, d'infarctus du myocarde, d'insuffisance cardiaque, de myocardite, de brûlures étendues, de blessures, en état de choc, ainsi que lors de la prise de sulfonamides, d'antibiotiques, d'immunosuppresseurs, de médicaments antitumoraux, de médicaments pour anesthésie générale.

Une diminution des niveaux d'ALT peut être observée avec une carence dans le corps en vitamine B6 ou lésions hépatiques sévères.

L'aspartate aminotransférase (AsAT, AST, AST) est une enzyme de la classe des transaminases qui catalyse la conversion mutuelle des acides aminés et céto en transférant un groupe amino. Cette enzyme se trouve dans le foie, les reins, la rate, le pancréas, le muscle cardiaque, le tissu cérébral, le muscle squelettique. Les changements les plus prononcés de la teneur en AST sont observés avec des lésions myocardiques et des pathologies hépatiques.

Une augmentation du niveau enzymatique est observée avec l'infarctus du myocarde, la thrombose pulmonaire, l'hépatite aiguë, la cirrhose du foie, les métastases tumorales dans le foie, les lésions hépatiques, la septicémie, les cardiopathies rhumatismales aiguës, la mononucléose infectieuse, l'alcoolisme chronique.

Une diminution de l'AST peut être un signe de lésions nécrotiques du foie, de sa rupture ou d'une carence en vitamine B.6. De plus, il survient chez les patients hémodialysés, ainsi que chez les femmes enceintes..

Une faible teneur en protéines, non associée à des processus pathologiques dans le corps, est observée chez les enfants de la première année de vie, les femmes enceintes et allaitantes et les patients alités.

La gamma-glutamyltransférase (gamma-glutamyltranspeptidase, GGT, GGT) est une enzyme impliquée dans le métabolisme des acides aminés, qui s'accumule principalement dans les reins, le foie, le pancréas. Chez les enfants de moins de six mois, les valeurs normales de cet indicateur dépassent celles des adultes de 2 à 4 fois.

La concentration de l'enzyme augmente avec l'hépatite virale, les lésions hépatiques toxiques, la lithiase biliaire, la pancréatite aiguë et chronique, les néoplasmes du foie, du pancréas, de la prostate, l'exacerbation de la pyélo- et glomérulonéphrite chronique.

Lors du décodage d'un test sanguin biochimique chez l'adulte, une diminution du niveau de gamma-glutamyltransférase n'est généralement pas prise en compte, car elle n'est pas le signe d'un processus pathologique.

Phosphatase alcaline

La phosphatase alcaline (ALP, ALP) est une enzyme qui se trouve principalement dans le foie et les os (également dans le placenta) et est impliquée dans la dégradation du transport d'acide phosphorique et de phosphore dans le corps.

La concentration de phosphatase alcaline augmente avec les pathologies osseuses (y compris les fractures), l'hyperparathyroïdie, la cirrhose, les métastases tumorales dans le foie, l'hépatite, la tuberculose, les invasions helminthiques, ainsi que pendant la grossesse et les prématurés.

Une diminution du niveau de phosphatase alcaline peut indiquer une aplasie diaphysaire, une hypothyroïdie, un manque de vitamine C dans le corps, une mauvaise nutrition et l'utilisation de certains médicaments.

Urée

L'urée est le produit final du métabolisme des protéines dans le corps, dont le principal lieu de formation est le foie. Une partie importante de l'urée est excrétée du corps par les reins par filtration glomérulaire..

Au cours des études biochimiques, en plus du cholestérol total, des lipoprotéines de densité élevée, faible et très faible, des triglycérides et le coefficient d'athérogénicité peuvent être déterminés en plus.

Une augmentation de l'urée sanguine est observée avec la glomérulo- et la pyélonéphrite, la tuberculose rénale, l'urolithiase, l'insuffisance cardiaque, l'obstruction intestinale, l'adénome de la prostate, le diabète sucré (avec acidocétose), une fièvre prolongée, des brûlures étendues, le stress et un excès de protéines dans l'alimentation.

Les niveaux d'urée diminuent avec les formes héréditaires d'hyperammoniémie, les maladies hépatiques sévères, l'acromégalie, l'hyperhydratation, après hémodialyse, avec malabsorption, après un régime végétarien ou la famine, ainsi qu'au cours du trimestre II-III de la grossesse.

Créatinine

La créatinine est le produit final de la réaction créatine-phosphate, qui est d'une importance non négligeable dans le métabolisme énergétique des muscles et des autres tissus corporels. Normalement, la créatinine est filtrée dans les glomérules rénaux et excrétée dans l'urine sans subir d'absorption inverse. La quantité de créatinine dans le sang dépend de sa synthèse et de son excrétion.

Les niveaux de créatinine augmentent dans les maladies rénales aiguës et chroniques, l'insuffisance cardiaque congestive, l'hyperthyroïdie, les saignements internes prolongés, la déshydratation, les pathologies des tissus musculaires, l'exposition du corps aux rayonnements ionisants, la prédominance des produits protéiques dans l'alimentation et l'utilisation de médicaments néphrotoxiques (sulfonamides, certains antibiotiques, barbituriques, composés du mercure, salicylates, etc.).

La teneur en créatinine dans le sang diminue avec les pathologies sévères du foie, l'hyperhydratation, chez les femmes âgées, enceintes (en particulier au cours du trimestre I-II). Une diminution de la créatinine se produit avec une diminution de la masse musculaire et un manque d'aliments protéiques dans l'alimentation, qui doivent être pris en compte lors du décodage d'un test sanguin biochimique chez l'adulte.

Environ 80% du cholestérol est produit dans le foie, le reste est ingéré.

Alpha amylase

L'alpha-amylase (amylase, α-amylase) est une enzyme qui se forme principalement dans le pancréas et les glandes salivaires (pénètre respectivement dans le duodénum et la cavité buccale) et décompose l'amidon et le glycogène en maltose. L'alpha amylase est excrétée par les reins.

Une augmentation de la concentration de l'enzyme est observée dans les maladies du pancréas, le diabète sucré, accompagnées d'une acidocétose, d'une insuffisance rénale, d'une péritonite aiguë, de lésions abdominales, de néoplasmes des poumons, des ovaires, de l'abus d'alcool, pendant la grossesse.

Le niveau d'alpha-amylase diminue en cas d'insuffisance du pancréas, avec fibrose kystique, hépatite, infarctus du myocarde, thyrotoxicose, hypercholestérolémie, et il est également réduit chez les enfants de la première année de vie.

Lactate déshydrogénase

La lactate déshydrogénase (LDH, LDH) est une enzyme impliquée dans la dégradation du glucose en acide lactique. L'activité la plus élevée de l'enzyme est caractéristique du cœur et des muscles squelettiques, des reins, des poumons, du foie et du cerveau.

Une augmentation de la LDH se produit avec l'infarctus du myocarde, l'insuffisance cardiaque congestive, le foie, les maladies rénales, la pancréatite aiguë, la leucémie, la dystrophie ou les lésions musculaires, la mononucléose infectieuse, l'hypothyroïdie, la fièvre prolongée, le choc, l'hypoxie, les fractures, ainsi que la prise de céphalosporides, sulfonamide, sulfonamide anti-inflammatoires.

Une diminution de la lactate déshydrogénase peut être observée pendant la chimiothérapie cytostatique.

Calcium

Le calcium est le principal composant minéral du tissu osseux. Environ 99% du calcium dans le corps humain se trouve dans la composition des dents et des os, où il crée la fondation et maintient la force, le reste se trouve dans les tissus mous et les fluides biologiques. Le calcium participe au processus de coagulation, transmission d'une impulsion nerveuse, contraction musculaire, régule l'activité des enzymes.

Normalement, la créatinine est filtrée dans les glomérules et excrétée dans l'urine sans être réabsorbée..

Une augmentation de la concentration de calcium dans le sang peut indiquer la présence d'hyperparathyroïdie, de thyréotoxicose, d'ostéoporose, d'insuffisance surrénale, d'insuffisance rénale aiguë, de néoplasmes malins et peut également être le signe d'un manque de potassium et / ou d'un excès de vitamine D dans le corps. Un taux élevé de calcium dans le sang apparaît avec une immobilisation prolongée.

Les niveaux de calcium diminuent avec un manque de vitamine D, d'albumine et de magnésium, une pancréatite aiguë, une insuffisance rénale chronique, des néoplasmes malins de la glande mammaire, des poumons, de la prostate ou de la thyroïde, une mauvaise nutrition, dans le cas des anticonvulsivants, des médicaments antitumoraux et pendant la grossesse.

Le fer

L'un des oligo-éléments les plus importants qui assure le transport de l'oxygène vers les tissus et la respiration des tissus. Une partie importante du fer dans le corps fait partie de l'hémoglobine et de la myoglobine, en plus, elle fait partie de certaines enzymes, et se trouve également dans les cellules du foie et les macrophages sous forme d'hémosidérine ou de ferritine. Une partie insignifiante du fer associée aux protéines de transport circule dans le sang.

La concentration de fer dans le sang augmente avec l'hémochromatose, les maladies du foie et des reins, l'intoxication aiguë au fer ou au plomb, ainsi que chez les femmes en période prémenstruelle. De plus, un niveau élevé de fer peut être dû à son apport excessif.

Une diminution de la teneur en fer dans le sang est observée avec l'anémie ferriprive, les maladies infectieuses aiguës et chroniques, les néoplasmes, le syndrome néphrotique, les maladies hépatiques chroniques. De plus, le fer est réduit chez les femmes pendant les menstruations, la grossesse et l'allaitement. Une teneur réduite en fer peut être causée par un manque de fer..

Les changements les plus prononcés de la teneur en AST sont observés avec des lésions myocardiques et des pathologies hépatiques.

Magnésium

Environ 70% du magnésium se trouve dans les os, le reste est contenu dans les tissus musculaires, les globules rouges, les hépatocytes, etc. Le magnésium est nécessaire, tout d'abord, pour le fonctionnement normal du cœur, des muscles et du système nerveux.

Une augmentation de la concentration de magnésium se produit avec une insuffisance rénale, une déshydratation, une hypothyroïdie, un coma diabétique, avec un apport incontrôlé de salicylates, de carbonate de lithium, de préparations de magnésium.

Le magnésium est réduit dans les maladies du tractus gastro-intestinal, des reins, du pancréas, de l'alcoolisme chronique, des brûlures étendues, d'une mauvaise nutrition et au cours du dernier trimestre de la grossesse. En outre, un niveau réduit de magnésium est observé chez les patients hémodialysés..

Chimie sanguine

informations générales

Un test sanguin biochimique est l'une des méthodes de recherche les plus populaires pour les patients et les médecins. Si vous savez clairement ce qu'une analyse biochimique du sang d'une veine montre, vous pouvez identifier un certain nombre de maladies graves aux premiers stades, notamment l'hépatite virale, le diabète sucré et les néoplasmes malins. La détection précoce de telles pathologies permet d'appliquer le bon traitement et de les guérir..

L'infirmière prélève du sang pour l'étude en quelques minutes. Chaque patient doit comprendre que cette procédure ne provoque pas d'inconfort. La réponse à la question de savoir où le sang est prélevé pour l'analyse est sans équivoque: d'une veine.

En parlant de ce qu'est un test sanguin biochimique et de ce qu'il contient, il faut tenir compte du fait que les résultats obtenus sont en fait une sorte de reflet de l'état général du corps. Néanmoins, en essayant de comprendre indépendamment si une analyse normale ou s'il y a certains écarts par rapport à une valeur normale, il est important de comprendre ce qu'est le LDL, qu'est-ce que le CPK (CPK - créatine phosphokinase), pour comprendre ce qu'est l'urée (urée), etc..

Vous obtiendrez de cet article des informations générales sur l'analyse de la biochimie sanguine - ce qu'elle est et ce que vous pouvez découvrir en la réalisant. Combien coûte une telle analyse, combien de jours faut-il pour obtenir les résultats, vous devez savoir directement dans le laboratoire où le patient a l'intention de mener cette étude.

Comment se déroule la préparation à l'analyse biochimique??

Avant de donner du sang, vous devez vous préparer soigneusement à ce processus. Ceux qui souhaitent savoir comment passer correctement l'analyse doivent prendre en compte plusieurs exigences assez simples:

  • donner du sang uniquement l'estomac vide;
  • le soir, à la veille de l'analyse à venir, vous ne pouvez pas boire de café fort, de thé, consommer des aliments gras, des boissons alcoolisées (ce dernier est préférable de ne pas boire pendant 2-3 jours);
  • Ne fumez pas, au moins pendant une heure avant l'analyse;
  • un jour avant les tests, il ne vaut pas la peine de pratiquer des procédures thermiques - aller au sauna, au bain et une personne ne doit pas s'exposer à un effort physique sérieux;
  • vous devez passer des tests de laboratoire le matin, avant toute intervention médicale;
  • une personne qui se prépare à l'analyse, étant venue au laboratoire, doit se calmer un peu, s'asseoir quelques minutes et reprendre son souffle;
  • la réponse à la question de savoir s'il est possible de se brosser les dents avant de passer des tests est négative: afin de déterminer avec précision la glycémie, le matin avant l'étude, vous devez ignorer cette procédure hygiénique et ne pas boire de thé et de café;
  • ne prenez pas d'antibiotiques, de médicaments hormonaux, de diurétiques, etc. avant le prélèvement sanguin;
  • deux semaines avant l'étude, vous devez arrêter de prendre des médicaments qui affectent les lipides sanguins, en particulier les statines;
  • si vous devez repasser l'analyse complète, cela doit être fait en même temps, le laboratoire doit également être le même.

Décodage d'un test sanguin biochimique

Si un test sanguin clinique a été effectué, l'interprétation des indicateurs est réalisée par un spécialiste. De plus, l'interprétation des indicateurs d'une analyse biochimique du sang peut être effectuée à l'aide d'un tableau spécial, qui indique les indicateurs normaux des tests chez l'adulte et l'enfant. Si un indicateur diffère de la norme, il est important d'y prêter attention et de consulter un médecin qui peut correctement "lire" tous les résultats et donner des recommandations. Si nécessaire, une biochimie sanguine est prescrite: un profil élargi.

Tableau de décodage pour l'analyse biochimique du sang chez l'adulte

globulines (α1, α2, γ, β)

21,2-34,9 g / l

Indicateur d'étudeNorme
Protéine commune63-87 g / l
Créatinine44-97 μmol par litre - chez la femme, 62-124 - chez l'homme
Urée2,5 à 8,3 mmol / L
Acide urique0,12-0,43 mmol / L - chez l'homme, 0,24-0,54 mmol / L - chez la femme.
Cholestérol total3,3-5,8 mmol / L
LDLmoins de 3 mmol par l
HDLsupérieur ou égal à 1,2 mmol par litre pour les femmes, 1 mmol par litre pour les hommes
Glucose3,5-6,2 mmol par litre
Bilirubine commune8,49-20,58 μmol / L
Bilirubine directe2,2-5,1 μmol / L
Triglycéridesmoins de 1,7 mmol par litre
Aspartate aminotransférase (abrégé AST)alanine aminotransférase - la norme chez les femmes et les hommes - jusqu'à 42 unités / l
Alanine aminotransférase (abréviation ALT)jusqu'à 38 unités / l
Gamma-glutamyltransférase (abrégé GGT)indicateurs GGT normaux - jusqu'à 33,5 U / l - chez l'homme, jusqu'à 48,6 U / l - chez la femme.
Créatine kinase (abrégée en QC)jusqu'à 180 unités / l
Phosphatase alcaline (abrégée en phosphatase alcaline)jusqu'à 260 unités / l
Α-amylasejusqu'à 110 E par litre
Potassium3,35-5,35 mmol / L
Sodium130-155 mmol / l

Ainsi, un test sanguin biochimique permet d'effectuer une analyse détaillée pour évaluer le travail des organes internes. Déchiffrer les résultats vous permet également de «lire» de manière adéquate les vitamines, macro et microéléments, enzymes et hormones dont le corps a besoin. La biochimie sanguine vous permet de reconnaître la présence de pathologies métaboliques.

Si vous déchiffrez correctement les indicateurs obtenus, il est beaucoup plus facile de faire un diagnostic. La biochimie est une étude plus détaillée que l'OAC. Après tout, déchiffrer les indicateurs d'un test sanguin général ne permet pas d'obtenir des données aussi détaillées.

Il est très important de mener de telles études pendant la grossesse. Après tout, une analyse générale pendant la grossesse ne permet pas d'obtenir des informations complètes. Par conséquent, la biochimie chez les femmes enceintes est prescrite, en règle générale, dans les premiers mois et au troisième trimestre. En présence de certaines pathologies et d'une mauvaise santé, cette analyse est réalisée plus souvent..

Dans les laboratoires modernes, ils sont capables de mener des recherches et de déchiffrer les indicateurs obtenus pendant plusieurs heures. Le patient reçoit un tableau dans lequel toutes les données sont indiquées. En conséquence, il est possible de contrôler de manière indépendante la quantité de numération sanguine normale chez l'adulte et l'enfant.

Le tableau de décodage du test sanguin général chez l'adulte et les analyses biochimiques sont décryptés en tenant compte de l'âge et du sexe du patient. Après tout, la norme de biochimie sanguine, ainsi que la norme d'un test sanguin clinique, peuvent varier chez les femmes et les hommes, chez les patients jeunes et âgés.

Un hémogramme est un test sanguin clinique chez l'adulte et l'enfant qui permet de connaître le nombre de tous les éléments sanguins, ainsi que leurs caractéristiques morphologiques, le ratio des leucocytes, la teneur en hémoglobine, etc..

La biochimie sanguine étant une étude complexe, elle comprend également des tests hépatiques. Le décryptage de l'analyse vous permet de déterminer si la fonction hépatique est normale. Les indices hépatiques sont importants pour le diagnostic des pathologies de cet organe. Les données suivantes permettent d'évaluer l'état structurel et fonctionnel du foie: ALT, GGTP (la norme GGTP chez la femme est légèrement inférieure), les enzymes de la phosphatase alcaline, la bilirubine et les niveaux de protéines totales. Des tests hépatiques sont effectués si nécessaire pour établir ou confirmer un diagnostic.

La cholinestérase est déterminée à diagnostiquer la gravité de l'intoxication et l'état du foie, ainsi que ses fonctions.

La glycémie est déterminée pour évaluer les fonctions du système endocrinien. Le nom du test de glycémie peut être trouvé directement dans le laboratoire. La dénomination du sucre se trouve dans le formulaire de résultats. Comment le sucre est-il indiqué? Il est désigné par le terme "glucose" ou "GLU" en anglais.

La norme CRP est importante, car le saut de ces indicateurs indique le développement d'une inflammation. L'indicateur AST indique les processus pathologiques associés à la destruction des tissus.

Le MID dans un test sanguin est déterminé lors d'un test général. Le niveau MID vous permet de déterminer le développement d'allergies, de maladies infectieuses, d'anémie, etc. L'indicateur MID vous permet d'évaluer l'état du système immunitaire humain.

MCHC est un indicateur de la concentration moyenne d'hémoglobine dans un globule rouge. Si le MCHC est élevé, les raisons en sont dues à un manque de vitamine B12 ou d'acide folique, ainsi qu'à une sphérocytose congénitale.

MPV - volume moyen de plaquettes.

Le profil lipidique permet de déterminer le cholestérol total, HDL, LDL, triglycérides. Le spectre lipidique est déterminé afin de détecter les troubles du métabolisme lipidique dans l'organisme.

La norme des électrolytes sanguins indique le cours normal des processus métaboliques dans le corps.

La séromucoïde est une fraction des protéines du plasma sanguin qui comprend un groupe de glycoprotéines. Parlant du fait que la séromucoïde est ce qu'elle est, il convient de noter que si le tissu conjonctif est détruit, dégradé ou endommagé, les séromucoïdes pénètrent dans le plasma sanguin. Par conséquent, les séromucoïdes sont déterminés afin de prédire le développement de la tuberculose.

LDH, LDH (lactate déshydrogénase) est une enzyme impliquée dans l'oxydation du glucose et la production d'acide lactique.

Une étude sur l'ostéocalcine est réalisée pour diagnostiquer l'ostéoporose..

La détermination de la protéine C-réactive (CRP, PSA) chez un adulte et un enfant permet de déterminer le développement d'une infection parasitaire ou bactérienne aiguë, de processus inflammatoires, de néoplasmes.

L'analyse de la ferritine (un complexe protéique, le principal dépôt intracellulaire de fer) est effectuée en cas d'hémochromatose suspectée, de maladies inflammatoires et infectieuses chroniques, de tumeurs.

Un test sanguin pour l'ASO est important pour diagnostiquer une variété de complications après une infection streptococcique.

De plus, d'autres indicateurs sont déterminés et d'autres suivis sont effectués (électrophorèse des protéines, etc.). La norme d'un test sanguin biochimique est affichée dans des tableaux spéciaux. Il affiche la norme d'un test sanguin biochimique chez la femme, le tableau donne également des informations sur les taux normaux chez l'homme. Mais encore, sur la façon de déchiffrer le test sanguin général et de lire les données de l'analyse biochimique, il est préférable de demander à un spécialiste qui évaluera adéquatement les résultats dans le complexe et prescrira le traitement approprié.

Le déchiffrement de la biochimie du sang chez l'enfant est effectué par le spécialiste qui a désigné les études. Pour cela, un tableau est également utilisé dans lequel la norme pour les enfants de tous les indicateurs est indiquée.

En médecine vétérinaire, il existe également des normes de paramètres biochimiques sanguins pour les chiens, les chats - la composition biochimique du sang animal est indiquée dans les tableaux correspondants.

La signification de certains indicateurs dans un test sanguin est discutée plus en détail ci-dessous..

Protéines sériques totales, fractions protéiques totales

La protéine signifie beaucoup dans le corps humain, car elle participe à la création de nouvelles cellules, au transport de substances et à la formation d'une immunité humorale.

Les protéines comprennent 20 acides aminés essentiels et contiennent également des substances inorganiques, des vitamines, des lipides et des résidus de glucides.

La partie liquide du sang contient environ 165 protéines, de plus, leur structure et leur rôle dans le corps sont différents. Les protéines sont divisées en trois fractions protéiques différentes:

Comme la production de protéines se produit principalement dans le foie, leur niveau indique sa fonction synthétique.

Si le protéinogramme indique que le corps montre une diminution des protéines totales, ce phénomène est défini comme une hypoprotéinémie. Un phénomène similaire est constaté dans les cas suivants:

  • avec privation de protéines - si une personne suit un certain régime, pratique le végétarisme;
  • s'il y a une excrétion accrue de protéines dans l'urine - avec protéinurie, maladie rénale, grossesse;
  • si une personne perd beaucoup de sang - avec saignement, règles abondantes;
  • en cas de brûlures graves;
  • avec pleurésie exsudative, péricardite exsudative, ascite;
  • avec le développement de néoplasmes malins;
  • si la formation de protéines est altérée - avec cirrhose, hépatite;
  • avec une diminution de l'absorption des substances - avec pancréatite, colite, entérite, etc.;
  • après une utilisation prolongée de glucocorticostéroïdes.

Une hyperprotéinémie est un niveau accru de protéines dans le corps. Distingue l'hyperprotéinémie absolue et relative.

La croissance relative des protéines se développe en cas de perte de la partie liquide du plasma. Cela se produit si des vomissements constants sont gênés par le choléra..

Une augmentation absolue des protéines est notée en cas de processus inflammatoires, myélome.

Les concentrations de cette substance changent de 10% avec un changement de position corporelle, ainsi que pendant l'effort physique.

Pourquoi les concentrations de fraction protéique changent-elles??

Fractions protéiques - globulines, albumine, fibrinogène.

Un essai biologique sanguin standard n'implique pas une détermination du fibrinogène, qui montre le processus de coagulation sanguine. Coagulogramme - une analyse dans laquelle cet indicateur est déterminé.

Lorsque le niveau de fractions protéiques augmente?

Niveau d'albumine:

  • si une perte de liquide se produit lors de maladies infectieuses;
  • pour les brûlures.

Α-globulines:

Β- globulines:

  • avec hyperlipoprotéinémie chez les personnes atteintes de diabète sucré, d'athérosclérose;
  • avec un ulcère hémorragique dans l'estomac ou les intestins;
  • avec syndrome néphrotique;
  • avec hypothyroïdie.

Les gamma globulines sont élevées dans le sang:

  • avec des infections virales et bactériennes;
  • avec des maladies systémiques du tissu conjonctif (polyarthrite rhumatoïde, dermatomyosite, sclérodermie);
  • avec des allergies;
  • avec brûlures;
  • avec invasion helminthique.

Lorsque les fractions protéiques sont réduites?

  • chez les nouveau-nés en raison du sous-développement des cellules hépatiques;
  • avec œdème pulmonaire;
  • pendant la grossesse;
  • avec des maladies du foie;
  • avec saignement;
  • en cas d'accumulation de plasma dans les cavités corporelles;
  • avec des tumeurs malignes.

Niveau de métabolisme de l'azote

Dans le corps n'est pas seulement la construction de cellules. Ils se désintègrent également et les bases azotées s'accumulent. Leur formation se produit dans le foie humain, ils sont excrétés par les reins. Par conséquent, si les indicateurs du métabolisme de l'azote augmentent, une violation des fonctions du foie ou des reins, ainsi qu'une dégradation excessive des protéines, sont probables. Les principaux indicateurs du métabolisme de l'azote sont la créatinine, l'urée. L'ammoniac, la créatine, l'azote résiduel et l'acide urique sont moins souvent détectés..

Urée (urée)

Raisons de l'augmentation:

Raisons de la baisse:

  • augmentation de la production d'urine;
  • administration de glucose;
  • insuffisance hépatique;
  • hémodialyse;
  • diminution des processus métaboliques;
  • famine;
  • hypothyroïdie.

Créatinine

Raisons de l'augmentation:

Acide urique

Raisons de l'augmentation:

  • leucémie;
  • goutte;
  • carence en vitamine B-12;
  • maladies infectieuses de nature aiguë;
  • Maladie de Wakez;
  • maladie du foie
  • diabète sucré sévère;
  • pathologie de la peau;
  • empoisonnement au monoxyde de carbone, barbituriques.

Glucose

Le glucose est considéré comme le principal indicateur du métabolisme des glucides. C'est le principal produit énergétique qui pénètre dans la cellule, car l'activité vitale de la cellule dépend de l'oxygène et du glucose. Après qu'une personne a pris de la nourriture, le glucose pénètre dans le foie et il est utilisé sous forme de glycogène. Ces processus sont contrôlés par les hormones pancréatiques - l'insuline et le glucagon. En raison d'un manque de glucose dans le sang, une hypoglycémie se développe, son excès suggère qu'une hyperglycémie se produit.

La violation de la concentration de glucose dans le sang se produit dans les cas suivants:

Hypoglycémie

  • avec jeûne prolongé;
  • en cas de malabsorption des glucides - avec colite, entérite, etc.;
  • avec hypothyroïdie;
  • avec des pathologies hépatiques chroniques;
  • avec insuffisance du cortex surrénalien sous une forme chronique;
  • avec hypopituitarisme;
  • en cas de surdosage d'insuline ou de médicaments hypoglycémiques pris par voie orale;
  • avec méningite, encéphalite, insulome, méningo-encéphalite, sarcoïdose.

Hyperglycémie

  • avec un diabète sucré des premier et deuxième types;
  • avec thyrotoxicose;
  • dans le cas d'une tumeur hypophysaire;
  • avec le développement de néoplasmes du cortex surrénalien;
  • avec phéochromocytome;
  • chez les personnes qui pratiquent un traitement aux glucocorticoïdes;
  • avec épilepsie;
  • avec blessures et tumeurs cérébrales;
  • avec une excitation psycho-émotionnelle;
  • en cas d'empoisonnement au monoxyde de carbone.

Trouble du métabolisme des pigments dans le corps

Des protéines colorées spécifiques sont des peptides qui contiennent du métal (cuivre, fer). Ce sont la myoglobine, l'hémoglobine, le cytochrome, la cérulloplasmine, etc. La bilirubine est le produit final de la dégradation de ces protéines. Lorsque l'existence d'un érythrocyte dans la rate prend fin, la bilirubine, appelée indirecte ou libre, est produite par la biliverdine réductase. Cette bilirubine est toxique, elle est donc nocive pour l'organisme. Cependant, comme il existe une connexion rapide avec l'albumine sanguine, l'empoisonnement du corps ne se produit pas.

Dans le même temps, chez les personnes souffrant de cirrhose, d'hépatite, il n'y a pas de lien avec l'acide glucuronique dans le corps, donc l'analyse montre un niveau élevé de bilirubine. Ensuite, la bilirubine indirecte est liée à l'acide glucuronique dans les cellules du foie, et elle se transforme en bilirubine liée ou directe (DBil), qui n'est pas toxique. Son niveau élevé est noté avec le syndrome de Gilbert, la dyskinésie biliaire. Si des tests hépatiques sont effectués, les déchiffrer peut montrer un niveau élevé de bilirubine directe si les cellules du foie sont endommagées.

Ensuite, avec la bile, la bilirubine est transportée des canaux hépatiques à la vésicule biliaire, puis au duodénum, ​​où se produit la formation d'urobilinogène. À son tour, il est absorbé dans le sang de l'intestin grêle, dans les reins. En conséquence, l'urine tache de jaune. Une autre partie de cette substance dans le côlon est exposée aux enzymes bactériennes, se transforme en stercobiline et tache les selles..

Jaunisse: pourquoi elle se produit?

Il existe trois mécanismes de développement dans le corps de l'ictère:

  • Décomposition trop active de l'hémoglobine, ainsi que d'autres protéines pigmentaires. Cela se produit avec l'anémie hémolytique, les morsures de serpent, ainsi que l'hyperfonctionnement pathologique de la rate. Dans cet état, la production de bilirubine se produit très activement, de sorte que le foie n'a pas le temps de traiter de telles quantités de bilirubine.
  • Maladies du foie - cirrhose, tumeurs, hépatite. La formation de pigments se produit dans des volumes normaux, mais les cellules hépatiques affectées par la maladie ne sont pas capables de travailler normalement..
  • Violations de l'écoulement de la bile. Cela se produit chez les personnes atteintes de cholélithiase, de cholécystite, de cholangite aiguë, etc. En raison de la compression des voies biliaires, le flux de bile dans les intestins s'arrête et s'accumule dans le foie. En conséquence, la bilirubine pénètre dans la circulation sanguine.

Pour le corps, toutes ces conditions sont très dangereuses, elles doivent être traitées d'urgence..

La bilirubine totale chez la femme et l'homme, ainsi que ses fractions, sont examinées dans les cas suivants:

Métabolisme lipidique ou cholestérol

Les lipides sont très importants pour l'activité biologique des cellules. Ils participent à la construction de la paroi cellulaire, à la production d'un certain nombre d'hormones et de bile, la vitamine D. Les acides gras sont une source d'énergie pour les tissus et les organes..

Les graisses dans le corps sont divisées en trois catégories:

  • triglycérides (quels triglycérides sont des graisses neutres);
  • cholestérol total et ses fractions;
  • phospholipides.

Les lipides dans le sang sont déterminés sous la forme de tels composés:

  • les chylomicrons (dans leur composition principalement des triglycérides);
  • HDL (HDL, lipoprotéines de haute densité, «bon» cholestérol);
  • LDL (VLP, lipoprotéines de basse densité, "mauvais" cholestérol);
  • VLDL (lipoprotéines de très faible densité).

La désignation du cholestérol est présente dans l'analyse générale et biochimique du sang. Lorsqu'une analyse du cholestérol est effectuée, le décryptage inclut tous les indicateurs, mais les indicateurs les plus importants sont le cholestérol total, les triglycérides, le LDL, le LDL.

Donner du sang pour la biochimie, il faut se rappeler que si le patient a violé les règles de préparation à l'analyse, s'il a mangé des aliments gras, les indications peuvent être incorrectes. Par conséquent, il est logique de vérifier à nouveau le cholestérol. Dans ce cas, vous devez réfléchir à la manière de passer correctement un test sanguin de cholestérol. Pour réduire les performances, le médecin vous prescrira un schéma thérapeutique approprié.

Pourquoi le métabolisme lipidique est altéré et à quoi il conduit?

Le cholestérol total augmente si:

Le cholestérol total est réduit si:

  • cirrhose;
  • formations hépatiques malignes;
  • polyarthrite rhumatoïde;
  • famine;
  • hyperfonction de la thyroïde et des glandes parathyroïdes;
  • MPOC
  • malabsorption.

Les triglycérides sont augmentés si:

  • cirrhose alcoolique;
  • hépatite virale;
  • alcoolisme;
  • cirrhose biliaire;
  • cholélithiase;
  • pancréatite aiguë et chronique;
  • l'insuffisance rénale chronique;
  • hypertension;
  • IHD, infarctus du myocarde;
  • diabète sucré, hypothyroïdie;
  • thrombose vasculaire cérébrale;
  • grossesse;
  • goutte;
  • Syndrome de Down;
  • porphyrie aiguë intermittente.

Les triglycérides sont réduits si:

  • hyperfonction des glandes, de la thyroïde et de la parathyroïde;
  • MPOC
  • malabsorption de substances;
  • malnutrition.

Cholestérol sanguin:

  • à 5,2-6,5 mmol / l, il y a une légère augmentation du cholestérol, mais il existe déjà un risque de développer une athérosclérose;
  • à 6,5-8,0 mmol / L, une augmentation modérée du cholestérol est fixée, qui peut être ajustée en utilisant un régime;
  • 8,0 mmol / L ou plus - taux élevés pour lesquels un traitement est nécessaire, son schéma pour abaisser le cholestérol, le médecin détermine.

Cinq degrés de dyslipoprotéinémie sont déterminés en fonction de l'évolution du métabolisme lipidique. Cette condition est un signe avant-coureur du développement de maladies graves (athérosclérose, diabète, etc.).

Enzymes sanguines

Chaque laboratoire biochimique détermine également des enzymes, des protéines spéciales qui accélèrent les réactions chimiques dans le corps..

Les principales enzymes sanguines:

  • l'aspartate aminotransférase (AST, AST);
  • l'alanine aminotransférase (ALT, ALT);
  • gamma-glutamyltransférase (GGT, LDL);
  • phosphatase alcaline (phosphatase alcaline);
  • créatine kinase (QC);
  • alpha amylase.

Les substances énumérées sont contenues dans différents organes, dans leur sang il y en a très peu. Les enzymes dans le sang sont mesurées en unités / litre (unités internationales).

Aspartate aminotransférase (ACAT) et alanine aminotransférase

Enzymes responsables du transfert de l'aspartate et de l'alanine dans les réactions chimiques. Une grande quantité d'ALT et d'AST se trouve dans les tissus du cœur, du foie et des muscles squelettiques. S'il y a une augmentation des AST et ALT dans le sang, cela indique que les cellules des organes sont détruites. En conséquence, plus le niveau de ces enzymes fait partie du sang humain, plus les cellules sont mortes et, par conséquent, la destruction de tout organe. Comment réduire les ALT et les AST dépend du diagnostic et de la prescription d'un médecin.

Trois degrés d'augmentation des enzymes sont déterminés:

  • 1,5 à 5 fois - léger;
  • 6 à 10 fois - moyenne;
  • 10 fois ou plus - élevé.

Quelles maladies conduisent à une augmentation des AST et ALT?

  • infarctus du myocarde (plus d'ALAT est noté);
  • hépatite virale aiguë (plus d'AST notés);
  • tumeurs malignes et métastases hépatiques;
  • dommages toxiques aux cellules hépatiques;
  • syndrome d'accident.

Phosphatase alcaline (ALP)

Cette enzyme détermine l'élimination de l'acide phosphorique des composés chimiques, ainsi que l'apport de phosphore à l'intérieur des cellules. Formes osseuses et hépatiques déterminées de phosphatase alcaline.

Le niveau de l'enzyme augmente avec de telles maladies:

  • myélome;
  • sarcome ostéogénique;
  • lymphogranulomatose;
  • hépatite;
  • métastases osseuses;
  • dommages au médicament et au foie toxiques;
  • processus de guérison des fractures;
  • ostéomalacie, ostéoporose;
  • infection à cytomégalovirus.

Gammaglutamyl transférase (GGT, glutamyl transpeptidase)

Il convient de noter, en discutant du GGT, que cette substance est impliquée dans le métabolisme des graisses, transporte des triglycérides et du cholestérol. La plus grande quantité de cette enzyme se trouve dans les reins, la prostate, le foie, le pancréas.

Si le GGT est élevé, les causes sont le plus souvent associées à une maladie du foie. L'enzyme gammaglutamine transférase (GGT) est également élevée dans le diabète sucré. L'enzyme gamma-glutamyltransférase est également augmentée dans la mononucléose infectieuse, l'intoxication alcoolique et les patients souffrant d'insuffisance cardiaque. Plus d'informations sur GGT - qu'est-ce que c'est, dira un spécialiste qui déchiffre les résultats de l'analyse. Si le GGTP est élevé, les causes de ce phénomène peuvent être déterminées en menant des études supplémentaires..

Créatine kinase (créatine phosphokinase)

Il faut tenir compte lors de l'évaluation de la CPK sanguine qu'il s'agit d'une enzyme dont les concentrations élevées sont observées dans les muscles squelettiques, dans le myocarde, dont une plus petite quantité se trouve dans le cerveau. Si une augmentation de l'enzyme créatine phosphokinase est notée, les causes de l'augmentation sont associées à certaines maladies.

Cette enzyme est impliquée dans le processus de conversion de la créatine et assure également le maintien du métabolisme énergétique dans la cellule. Trois sous-types de QC sont définis:

  • MM - dans le tissu musculaire;
  • MV - dans le muscle cardiaque;
  • BB - dans le cerveau.

Si la créatine kinase sanguine augmente, les raisons en sont généralement associées à la destruction des cellules des organes énumérés ci-dessus. Si la créatine kinase dans le sang est élevée, les causes peuvent être les suivantes:

MM Creatine Kinase

  • myosite;
  • syndrome de compression prolongée;
  • myasthénie grave;
  • gangrène;
  • la sclérose latérale amyotrophique;
  • Le syndrome de Guillain Barre.

MV Creatine Kinase

  • infarctus aigu du myocarde;
  • hypothyroïdie;
  • myocardite;
  • utilisation prolongée de prednisone.

BB Creatine Kinase

  • encéphalite;
  • traitement à long terme de la schizophrénie.

Alpha amylase

Fonctions d'amylase - fractionnement des glucides complexes en glucides simples. L'amylase (diastase) se trouve dans la salive et le pancréas. Lors du déchiffrement des tests en ligne ou par un médecin, une attention particulière est accordée à l'augmentation et à la baisse de cet indicateur.

L'alpha amylase augmente si cela est noté:

  • pancréatite aiguë;
  • cancer du pancréas;
  • parotidite;
  • hépatite virale;
  • insuffisance rénale aiguë;
  • consommation prolongée d'alcool, ainsi que de glucocorticostéroïdes, de tétracycline.

L'alpha amylase est réduite si elle est notée:

  • infarctus du myocarde;
  • la thyréotoxicose;
  • toxicose pendant la grossesse;
  • nécrose pancréatique complète.

Électrolytes sanguins - qu'est-ce que c'est?

Le sodium et le potassium sont les principaux électrolytes du sang humain. Aucun processus chimique dans le corps ne peut s'en passer. L'ionogramme sanguin est une analyse au cours de laquelle un complexe d'oligo-éléments dans le sang est déterminé - potassium, calcium, magnésium, sodium, chlorure, etc..

Potassium

Il est très nécessaire pour les processus métaboliques et enzymatiques.

Sa fonction principale est de conduire des impulsions électriques dans le cœur. Par conséquent, si la norme de cet élément dans le corps est violée, cela signifie qu'une personne peut avoir une fonction myocardique altérée. L'hyperkaliémie est une condition dans laquelle les taux de potassium sont élevés, l'hypokaliémie est diminuée..

Si le potassium est élevé dans le sang, le spécialiste doit trouver les raisons et les éliminer. Après tout, une telle condition peut menacer le développement de conditions dangereuses pour le corps:

  • arythmies (bloc intracardiaque, fibrillation auriculaire);
  • violation de sensibilité;
  • baisse de la pression artérielle;
  • diminution de la fréquence cardiaque;
  • altération de la conscience.

De telles conditions sont possibles si le taux de potassium est augmenté à 7,15 mmol / L ou plus. Par conséquent, le potassium chez les femmes et les hommes doit être surveillé périodiquement.

Si un essai biologique sanguin donne des taux de potassium inférieurs à 3,05 mmol / L, ces paramètres sont également nocifs pour l'organisme. Dans cette condition, les symptômes suivants sont notés:

  • nausée et vomissements;
  • difficulté à respirer;
  • faiblesse musculaire;
  • faiblesse cardiaque;
  • écoulement involontaire d'urine et de matières fécales.

Sodium

Il est également important de savoir quelle quantité de sodium se trouve dans l'organisme, malgré le fait que cet élément n'est pas directement impliqué dans le métabolisme. Le sodium est dans le liquide extracellulaire. Il supporte la pression osmotique et le pH.

Le sodium est excrété dans l'urine, ce processus contrôle l'aldostérone - l'hormone du cortex surrénalien.

L'hypernatrémie, c'est-à-dire des niveaux élevés de sodium, conduit à une sensation de soif, d'irritabilité, de tremblements et de contractions musculaires, de convulsions et de coma.

Tests rhumatismaux

Tests rhumatismaux - un test sanguin immunochimique complet, qui comprend une étude pour déterminer le facteur rhumatoïde, une analyse des complexes immuns circulants, la détermination des anticorps anti-o-streptolysine. Les tests rhumatismaux peuvent être effectués indépendamment, ainsi que dans le cadre d'études impliquant l'immunochimie. Des tests rhumatismaux doivent être effectués s'il y a des plaintes de douleurs articulaires.

résultats

Ainsi, un test sanguin biochimique thérapeutique général détaillé est une étude très importante dans le processus de diagnostic. Il est important pour ceux qui souhaitent effectuer une numération globulaire étendue ou un test sanguin complet dans une polyclinique ou dans un laboratoire de tenir compte du fait que chaque laboratoire utilise un ensemble spécifique de réactifs, d'analyseurs et d'autres appareils. Par conséquent, les normes des indicateurs peuvent différer, ce qui doit être pris en compte lors de l'étude des résultats d'un test sanguin clinique ou de la biochimie. Avant de lire les résultats, il est important de s'assurer que le formulaire délivré à l'établissement médical indique les normes afin de déchiffrer correctement les résultats des tests. La norme de l'UAC chez les enfants est également indiquée sur les formulaires, mais le médecin doit évaluer les résultats.

Beaucoup sont intéressés par: un formulaire de test sanguin 50 - qu'est-ce que c'est et pourquoi devrais-je le prendre? Il s'agit d'une analyse pour déterminer les anticorps qui sont dans le corps s'il est infecté par le VIH. L'analyse f50 se fait à la fois avec suspicion de VIH et dans le but de prévention chez une personne en bonne santé. Cela vaut également la peine de se préparer à une telle étude..

Il Est Important D'Être Conscient De Vascularite