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Test sanguin général et biochimique

10 minutes Publié par Lyubov Dobretsova 1319

Les changements pathologiques dans le corps - endogènes (internes) ou exogènes (causés par une exposition externe) - se reflètent toujours dans la composition du sang. Les principaux fluides corporels sont le principal marqueur du diagnostic présomptif et de l'évaluation de la santé globale.

Les principales méthodes de laboratoire sont la recherche biochimique et l'OCA (analyse clinique générale). Quelles sont les similitudes et en quoi le test sanguin général est-il différent du test biochimique? Les caractéristiques de recherche identiques comprennent:

  • Deux options de conduite (thérapeutique générale et détaillée).
  • Les principales indications (diagnostic, contrôle thérapeutique, examen physique, dépistage périnatal).
  • Durée de conservation des résultats. Les totaux sont valables 10 à 14 jours.
  • Désignation des paramètres étudiés. Dans la forme finale, tous les indicateurs sont désignés par l'abréviation latine.
  • Une façon d'évaluer les résultats. Le déchiffrement est effectué par une méthode comparative des données obtenues avec des valeurs de référence adoptées en diagnostic de laboratoire.
  • Prétraitement obligatoire du patient.

Différences clés

Les études diffèrent les unes des autres par les critères suivants:

  • Une méthode de collecte de biomatériaux (c'est-à-dire d'où vient le sang). Pour l'OCA, dans la plupart des cas, ils prennent du sang capillaire (du doigt), pour la biochimie - veineuse. Dans une étude synchrone, seul le sang d'une veine peut être utilisé..
  • Résultats. La biochimie indique des dysfonctionnements fonctionnels dans des organes et des systèmes spécifiques, selon les résultats d'un clinicien, évalue la qualité des processus microbiologiques et l'état général du corps.
  • Technique de laboratoire. Microscopie (examen microscopique), méthode conductométrique, cytofluorimétrie de flux, autre méthode de photométrie pour bio-fluide capillaire. Test du biomatériau veineux: colorimétrique, photométrique, cinétique UV, colorimétrique cinétique, hexokinase et autres tests utilisant des réactifs chimiques et évaluation de la réaction.
  • Paramètres. OKA évalue la partie cellulaire du sang, constituée d'éléments formés, biochimique - étudie la composition du plasma (partie liquide).
  • La différence de sucre. Dans le sang veineux, la glycémie est 12% plus élevée que dans les capillaires.
  • Conditions de livraison. Le sang à analyser peut être donné par un médecin dans une clinique régulière ou seul, à titre onéreux dans des centres de diagnostic rémunérés.

Contrairement au biofluide capillaire, le veineux est considéré comme ayant une meilleure composition chimique, donc les résultats sont plus précis.

Test sanguin pour la composition biochimique

Test sanguin biochimique - étude du plasma contenant des minéraux, des enzymes, des lipides (graisses), du sucre, des protéines, des pigments et d'autres substances. La concentration de chaque élément indique la fonctionnalité des organes internes. Le profil thérapeutique général comprend l'évaluation des principaux paramètres suivants.

Protéine (Tr) et fractions protéiques

Les protéines sont le matériau de construction des nouvelles cellules, elles sont responsables des contractions musculaires, participent à la protection du corps contre les infections, déplacent les hormones, les acides et les nutriments dans la circulation sanguine. 60% des fractions protéiques sont de l'albumine (Albu) synthétisée par les hépatocytes.

40% sont du fibrinogène et des globulines (alpha, bêta, gamma). L'hyperprotéinémie (augmentation de la teneur en protéines) accompagne les maladies de l'appareil rénal, du pancréas, du foie, des néoplasmes malins progressifs, la déshydratation (déshydratation).

L'hypoprotéinémie est un indicateur de rétention hydrique. Un faible taux d'albumine est observé avec brûlures, blessures. La norme adulte de protéines totales et d'albumine est de 64 à 84 g / l et de 33 à 55 g / l, les enfants - de 60 à 80 g / l et de 32 à 46 g / l.

Protéine C réactive (Crp)

Marqueur du processus inflammatoire en phase aiguë. Les valeurs normales ne dépassent pas 5 g / l. Augmente avec les infections, les crises cardiaques, les brûlures, les blessures, les cancers métastatiques.

Glucose (Glu)

La concentration de sucre dans le sang reflète l'état du métabolisme des glucides. Avec l'hyperglycémie (taux élevés), le prédiabète, le diabète de type 1 ou de type 2, le diabète gestationnel chez une femme enceinte est diagnostiqué. Limites de glycémie à jeun - 3,5-5,5 mmol / L.

Urée (Urée)

Le produit de la désintégration des protéines contenu dans le sang dans la gamme de 2,8 à 7,2 μmol / L. Une augmentation de la concentration indique un dysfonctionnement des reins. Diminution - pour l'empoisonnement aux métaux lourds, développement possible d'une cirrhose.

Acide urique (aside urique)

Dérivé de bases puriques. Les valeurs de référence pour les femmes sont de 150-350 μmol / l, pour les hommes - 210-420 μmol / l. Une concentration accrue est un signe de dysfonctionnement rénal, de leucémie, d'alcoolisme.

Cholestérol (Chol)

Il constitue la base de la membrane cellulaire, est un matériau pour la synthèse des neurotransmetteurs et des hormones, est impliqué dans la production et la distribution de vitamine D, assure le métabolisme des graisses et la production d'acides biliaires.

Il se compose de HDL - «mauvais» cholestérol ou de lipoprotéines de basse densité qui transportent les lipides du foie vers les tissus et les cellules, et HDL - de «bon» cholestérol ou de lipoprotéines de haute densité qui transportent l'excès de LDL vers le foie pour l'élimination.

L'hypercholestérolémie (taux élevés) est un signe clinique d'athérosclérose vasculaire, est associée au diabète sucré, à l'hypothyroïdie. Des valeurs faibles (hypocholestérolémie) indiquent la mort des hépatocytes (cellules hépatiques) avec cirrhose, hépatose, ainsi que le développement de l'ostéoporose, l'hyperthyroïdie, l'insuffisance cardiaque.

Bilirubine (Tbil)

Pigment biliaire toxique liposoluble formé lors de la dégradation de l'hémoglobine. Il est divisé en libre, sinon indirect (Dbil), et connecté, sinon direct (Idbil). Une quantité anormale de bilirubine indique des maladies du foie et des organes du système hépatobiliaire (hépatite, cirrhose, cholécystite, cholangite, etc.). Le taux de bilirubine totale est jusqu'à 20,5 μmol / L, direct - 0,86-5,3 μmol / L, indirect - 1,7-17,0 μmol / L.

Alanine aminotransférase (Alt, ALT, ALAT)

Une enzyme pour accélérer la réaction chimique de l'alanine et des acides aminés aspartiques qui se lient le métabolisme des protéines et des glucides. Concentré dans les hépatocytes (cellules hépatiques). Lorsqu'ils sont détruits, il est libéré dans le sang en quantités accrues, ce qui indique des maladies hépatiques aiguës et chroniques.

Aspartate aminotransférase (Ast ou AST, AsAT)

Une enzyme concentrée dans les cellules du myocarde, les muscles squelettiques, le foie, les neurones cérébraux. Les indicateurs sont augmentés avec une crise cardiaque et dans un état de pré-infarctus, avec dysfonctionnement hépatocytaire (hépatite, cirrhose), pancréatite aiguë, thromboembolie.

HommesFemmesLes enfants
jusqu'à 31 unités / ljusqu'à 37 unités / ljusqu'à 30 unités / l

Créatine phosphokinase (KFK ou KFK)

Une enzyme qui accélère la conversion biochimique de la créatine et de l'adénosine triphosphate en phosphate de créatine. Responsable de l'amélioration des impulsions énergétiques fournissant des contractions musculaires.

L'analyse montre des valeurs élevées avec le développement de nécrose ischémique, de maladies inflammatoires des fibres musculaires (myosite, myopathie), de néoplasmes malins du système génito-urinaire, de troubles du système nerveux central (système nerveux central).

HommesFemmesLes enfants
jusqu'à 195 unités / ljusqu'à 167 unités / ljusqu'à 270 unités / l

Phosphatase alcaline (Alp ou phosphatase alcaline)

Une enzyme qui reflète la capacité de la vésicule biliaire et des voies biliaires. Avec des valeurs croissantes, la congestion biliaire est diagnostiquée..

AdultesLes enfants
20-130 unités / l100-600 unités / l

Amylase (Amyl)

L'enzyme digestive responsable de la dégradation des glucides complexes. Concentré dans le pancréas. La norme d'entretien est jusqu'à 120 unités / litre. Des valeurs accrues indiquent la présence d'une pancréatite, une perforation des ulcères gastriques, une intoxication alcoolique, une inflammation de l'appendice. Diminue considérablement avec la nécrose pancréatique, l'hépatite, le cancer du foie.

Électrolytes

La quantité de magnésium, calcium, potassium et sodium dans le corps est analysée. Un test sanguin biochimique détaillé comprend en outre:

  • fractions de protéines (séparément);
  • gamma-glutamyltransférase - une enzyme qui est activement impliquée dans le métabolisme des acides aminés;
  • triglycérides - esters de cholestérol, acides gras supérieurs;
  • coefficient athérogène - le rapport des LDL aux HDL;
  • fructosamine - un composé de glucose avec l'albumine;
  • enzymes: lactate déshydrogénase pour la dégradation de l'acide lactique, lipase, casse des graisses, cholinestérase pour la dégradation des esters de choline;
  • électrolytes: phosphore, fer, chlore.

Les résultats de la biochimie dans la plupart des laboratoires peuvent être obtenus le lendemain..

Analyse générale

Un test sanguin général comprend une évaluation des éléments façonnés (cellules biofluides) et de leur pourcentage. Une version abrégée de l'étude se compose d'une triade d'indicateurs - le nombre total de leucocytes, hémoglobine, ESR. La microscopie étendue contient de 10 à 20 indicateurs.

Abbr.IndiceLes fonctionsÉcarts dans les résultats d'analyse
HBHémoglobineUne protéine de fer à deux composants responsable de l'échange de gaz. 90% de l'HB est contenu dans les globules rouges. Une fois dans les poumons, l'HB capture les molécules d'oxygène et, avec l'aide de messagers érythrocytaires, leur fournit les tissus et les cellules du corps. «Sur le chemin du retour» HB transporte du dioxyde de carbone dans les poumons pour son élimination. La concentration d'hémoglobine reflète le degré de saturation en oxygène de la circulation sanguineUne hypohémoglobinémie (HB faible) indique une anémie (anémie), une insuffisance respiratoire élevée
Rbcdes globules rougesDes globules rouges. L'azote, saturé d'oxygène ou de dioxyde de carbone, est transporté dans le sang, les nutriments, protège les vaisseaux des effets des radicaux libres, maintient la stabilité du CBS (état acide-base)L'érythropénie (une diminution du nombre de globules rouges) est un indicateur d'hyperhydratation (excès de liquide dans le corps). Érythrocytose (augmentation des globules rouges) - un signe de famine en oxygène
HCTHématocriteIndicateur de densité sanguine. Il est important pour le diagnostic du cancer, des saignements internes, des crises cardiaques
RetRéticulocytesRBC immaturesDes valeurs élevées indiquent des processus oncologiques possibles.
PltPlaquettesPlaques sanguines assurant une coagulation normale (coagulation sanguine) et une protection vasculaireLa thrombocytopénie (une diminution du nombre de plaquettes) est associée à des maladies auto-immunes. Thrombocytose (valeurs élevées) - pour les maladies oncohématologiques, la tuberculose
PCTThrombocriteLe pourcentage de masse plaquettaire par rapport au volume sanguin
ESR ou ESRTaux de sédimentation des érythrocytesDétermine le taux de séparation du biofluide en plasma et éléments façonnésMarqueur inflammatoire

De plus, l'indice de prothrombine (PTI), qui représente une évaluation de la coagulation sanguine, peut être indiqué sur le formulaire..

Leucogramme (formule leucocytaire)

La formule leucocytaire est un ensemble de valeurs de tous les types de leucocytes et leur rapport en pourcentage. Les globules blancs (WBC) sont des globules blancs, sinon incolores, dotés de la fonction de capture et de destruction des bactéries, parasites, virus et champignons qui infectent le corps (phagocytose).

Ce qui est inclus dans le leucogramme:

  • Neutrophiles (NEU). Ils sont classés en cellules matures segmentées responsables de la phagocytose bactérienne et en neutrophiles jeunes (non mûrs). La neutrophilie (un niveau élevé de leucocytes neutrophiles) accompagne les maladies infectieuses causées par la pénétration de bactéries pathogènes ou l'activation de la flore conditionnellement pathogène du corps. La neutropénie (neutrophiles abaissés) est caractéristique des infections chroniques lentes, du mal des radiations. La neutrophilie chronique par coup de couteau est caractéristique des patients cancéreux. Les nodules segmentés augmentent avec l'épuisement des ressources de la moelle osseuse.
  • Lymphocytes (LYM). Refléter la force de la réponse immunitaire du corps à l'invasion d'allergènes, de virus et de bactéries. La lymphopénie (une diminution du niveau des cellules lymphocytaires) est observée dans les maladies auto-immunes. La lymphocytose (augmentation des valeurs) indique une infection du corps.
  • Monocytes (MON). Ils détruisent et digèrent les champignons et virus pathogènes et empêchent la prolifération des cellules cancéreuses. La monocytose (concentration élevée de monocytes) accompagne la mononucléose, la tuberculose, la lymphogranulomatose, la candidose. La monocytopénie (taux bas) est caractéristique du développement d'infections streptococciques et staphylococciques.
  • Éosinophiles (EOS). Assurer la phagocytose des parasites protozoaires et des helminthes. L'éosinophilie (augmentation des valeurs) est un signe d'infestations helminthiques, d'infection par d'autres parasites. L'éosinopénie (diminution des éosinophiles) est caractéristique des processus inflammatoires suppuratifs chroniques.
  • Basophiles (BAS). La pénétration des allergènes dans le corps est déterminée. L'identification de la basophilie (augmentation de la concentration en basophiles) indique des réactions allergiques.

La leucocytose absolue (une augmentation du niveau de tous les types de cellules leucocytaires) est un signe clinique de processus inflammatoires aigus. La localisation de l'inflammation peut être déterminée par des plaintes symptomatiques du patient..

Au laboratoire, OKA se fait en une journée.

Règles pour la préparation et le don de sang

La préparation préliminaire pour la livraison du biomatériau fournit les résultats les plus précis. L'algorithme de préparation est le suivant. En 2-3 jours, retirez les aliments gras et l'alcool du régime. Les aliments riches en lipides augmentent la turbidité de la plaque, ce qui rend l'examen difficile. L'éthanol ralentit la synthèse du glucose, sous-estime la glycémie, dissout la membrane des globules rouges, les rendant immobiles, ce qui réduit artificiellement l'hémoglobine.

A la veille de la procédure, abandonnez l'entraînement sportif, autant que possible pour limiter les autres activités physiques. Les charges augmentent les performances de tous les globules sanguins (globules rouges, plaquettes et globules blancs), ainsi que le niveau des enzymes KFK, ALT, AST.

Observez un régime de jeûne de 8 à 12 heures. Après avoir mangé, le sucre, les globules blancs (leucocytose alimentaire), la concentration de triglycérides et de cholestérol augmentent. Le sang est pris strictement à jeun. Reste calme. La tension nerveuse accompagne la leucocytose, l'hyperalbuminémie, l'hyperglycémie, l'hypercholestérolémie.

Le biomatériau est livré le matin dans une salle spéciale. Les résultats des tests obtenus sont saisis dans le formulaire de laboratoire. Le décryptage des données, le diagnostic et le traitement sont effectués par le médecin qui a envoyé l'étude.

Sommaire

Analyse biochimique et clinique - les principaux tests sanguins diagnostiques et préventifs. La durée de l'examen sanguin dépend de la charge de travail du laboratoire. Habituellement, les résultats sont publiés le lendemain.

OKA étudie les processus biochimiques, informe le médecin de l'état de santé général du patient. La biochimie donne une idée du degré de performance des organes et systèmes internes. Pour obtenir des résultats précis, vous devez suivre les règles de préparation de la procédure.

Le décryptage des données finales n'est pas effectué par le laboratoire, mais par le médecin qui a envoyé l'étude. La validité des résultats du test est de 10 jours à 2 semaines. À Moscou et dans d'autres grandes villes, l'étude est réalisée pendant la journée.

Transcription sanguine

Indice

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Les unités les plus couramment utilisées

Globules rouges (RBC)x 10 12 / lHémoglobine (Hb, HGB)g / lIndice de couleur (CPU)Hématocrite (HCT)%Réticulocytes (RTC)%Plaquettes (PLT)x 10 9 / lGlobules blancs (WBC)x 10 9 / lMyélocytes%Métamyélocytes%Segmenté%Poignarder%Éosinophiles (EO%)%Basophiles (BA%)%Lymphocytes (LYM%)%Monocytes (MON%)%Cellules plasmatiques (plasmocytes)%Cellules mononucléaires atypiques (virocytes)%ESR / ROE (ESR)mm / h

Ces résultats sont à titre informatif seulement, ne sont pas un diagnostic et ne remplacent pas la consultation en face à face d'un médecin.

Parmi les tests de laboratoire médical, l'un des endroits les plus importants est réservé à l'analyse du sang. Sur la base des résultats d'un test sanguin général, la santé du corps humain est évaluée et la présence de toutes sortes d'inflammations et de pathologies, ainsi que de troubles sanguins sont révélés. Et donc, comment le décryptage en ligne gratuit du test sanguin général est-il effectué chez les enfants et les adultes.

Un test sanguin chez l'homme et la femme peut être à la fois général et réalisé afin de déterminer une pathologie spécifique. De plus, le plus souvent, les patients se voient toujours assigner une analyse générale, qui comprend la détermination des paramètres de tous les types de cellules sanguines, le comptage du nombre de leucocytes, de plaquettes et d'érythrocytes qu'ils contiennent, la mesure du niveau d'hémoglobine dans le sang et de nombreux autres indicateurs. Une telle analyse est réalisée afin de détecter les infections dans le corps, diagnostiquer les processus inflammatoires, les réactions allergiques et les maladies virales. Chez les femmes enceintes, la réalisation d'une analyse sanguine générale avec une certaine fréquence permet de diagnostiquer les anomalies au cours de la grossesse en temps opportun.

Pour qu'une analyse sanguine générale donne un résultat aussi proche que possible de la vérité, il est nécessaire de s'abstenir de manger des aliments, ainsi que de consommer des boissons, à l'exception de l'eau ordinaire, pendant 8 à 12 heures avant.

Si une personne à l'avance, avant même de consulter un spécialiste, souhaite effectuer un décryptage préliminaire en ligne du résultat de son test sanguin, notre service gratuit de décryptage sanguin en ligne pour enfants et adultes l'aidera à comprendre les indicateurs. De plus, avec l'aide de ce service, vous pouvez trouver les normes d'indicateurs pour un test sanguin général, qui varient légèrement en fonction de l'âge du patient. En outre, des normes différentes des normes générales sont prévues pour les femmes enceintes.

Transcription de biochimie sanguine

Test sanguin biochimique - appelé le «roi» des tests. Les spécialistes le prescrivent souvent pour clarifier le diagnostic du patient, surveiller le traitement, son efficacité.

L'interprétation de l'analyse biochimique du sang avec l'abréviation anglaise (latine) commence par une comparaison des données statistiques moyennes d'une personne en bonne santé. La norme dépend de l'âge de la personne, du sexe du patient et d'autres facteurs. Toutes ces données sont comparées aux normes acceptées en médecine pour une personne moyenne en bonne santé et donnent une évaluation de son état d'immunité et de la qualité du métabolisme dans l'organisme. Évaluer la fonction du foie, des reins, du pancréas et d'autres organes vitaux.

  • Biochimie du sang - obtenue par purification du sang des éléments formés: globules blancs, globules rouges, plaquettes, etc. En analyse générale, ces cellules attachent la plus grande importance.

Test sanguin biochimique - la norme dans le tableau avec l'interprétation de l'abréviation

Alanine aminotransférase (ALT) ALT

chez les hommes, la norme va jusqu'à 33,5 U / L

chez la femme - jusqu'à 48,6 unités / l

Le taux de ferritine est exprimé en microgrammes par litre de sang (μg / l) ou en nanogrammes par millilitre (ng / ml), il dépend de l'âge et du sexe et présente une grande différence de valeurs.

Norme de créatine kinase totale:

  • Pour les femmes: pas plus de 146 unités / l;
  • Pour les hommes: pas plus de 172 unités / l.

Le taux de créatine kinase (SK-MV):

    teneur relative (%) en granulocytes immatures

    IndiceNorme
    Amylase AMYLjusqu'à 110 E par litre
    Jusqu'à 38 unités / l
    Aspartate aminotransférase (AST)Jusqu'à 42 U / L
    Phosphatase alcaline (phosphatase alcaline)Jusqu'à 260 unités / l
    Gamma glutamyl transférase (GGT)
    Homocysteine ​​homocysteine
    • hommes: 6,26-15,01 micromoles / l;
    • femmes: 4,6 - 12,44 μmol / L.
    Myoglobine Myoglobine
    • chez l'homme - 19 - 92 mcg / l
    • chez la femme - 12 - 76 mcg / l
    Ferritine
    Capacité de liaison du fer sérique (transferrine totale) TIBC
    • Hommes 45 - 75 μmol / L
    • Femmes 40 - 70 μmol / L
    Bilirubine (Général) BIL-T8,49-20,58 μmol / L
    Bilirubine directe D-BIL2,2-5,1 μmol / L
    Créatine kinase (CK) créatine kinase
    WbcNumération des globules blancs (globules blancs)4,0 - 9,0 x 10 9 / L
    GLUGlucose, mmol / L3,89 - 6,38
    Bil-tBilirubine totale, µmol / l8,5 - 20,5
    D-bilBilirubine directe, micromole / l0,86 - 5,1
    ID-BILBilirubine indirecte, µmol / L4,5 - 17,1 (75% de la bilirubine totale)
    URÉEUrée, mmol / L1,7 - 8,3 (plus de 65 ans - jusqu'à 11,9)
    CreaCréatinine, μmol / Lhommes - 62-106 femmes - 44-88
    CholCholestérol (cholestérol), mmol / l3.1 - 5.2
    AmylAlpha-amylase, unité / L28 - 100
    KfkCréatine phosphokinase (CPK), UNITÉ / lhommes - 24-190 femmes - 24-170
    KFK-MBCréatine phosphokinase-MV (KFK-MV), U / ljusqu'à 25
    ALPPhosphatase alcaline, U / Lhommes - jusqu'à 270, femmes - jusqu'à 240
    LipaseLipase, U / L13 - 60
    LDHLactate déshydrogénase (LDH), UNITÉ / l225 - 450
    HDLHDL, mmol / l0,9 - 2,1
    LDLLDL, mmol / ljusqu'à 4
    VldlVLDL, mmol / l0,26 - 1
    TRIGONOMÉTRIETriglycérides, mmol / L0,55 - 2,25
    CATRCoefficient athérogène2 - 3
    ASLOAntistreptolysine-O (ASL-O), U / mljusqu'à 200
    CRPCéruloplasmine, g / l0,15 - 0,6
    HpHaptoglobine, g / l0,3 - 2
    A2MAlpha 2-macroglobuline (A2MG), g / l1,3 - 3
    BelokProtéines totales, g / l66 - 87
    RbcLe nombre de globules rouges (globules rouges - globules rouges)4.3-6.2 x 10 12 / L pour les hommes
    3,8-5,5 x 10 12 / L pour les femmes
    3,8-5,5 x 10 12 / l pour les enfants
    HGB (Hb)hémoglobine - hémoglobine120 à 140 g / l
    HCT (Ht)hématocrite - hématocrite39 - 49% pour les hommes
    35 à 45% pour les femmes
    Mcvvolume de globules rouges80-100 fl
    Mchcconcentration moyenne d'hémoglobine érythrocytaire30 à 370 g / l (g / l)
    Mchhémoglobine moyenne dans un seul globule rouge26 à 34 pg (pg)
    MPVvolume plaquettaire moyen - volume plaquettaire moyen7-10 fl
    PDWla largeur relative de la distribution des plaquettes en volume, un indicateur de l'hétérogénéité plaquettaire.
    PCTthrombocrite0,108-0,282) la proportion (%) du volume de sang total occupé par les plaquettes.
    PltLa numération plaquettaire180 à 320 x 109 / l
    LYM% (LY%)lymphocyte - nombre relatif (%) de lymphocytes25-40%
    LYM # (LY #)(lymphocyte) - nombre absolu de lymphocytes1,2 - 3,0x10 10 9 / l (ou 1,2-63,0 x 103 / μl)
    Gra%Granulocytes, teneur relative (%)47 - 72%
    Gra #)Granulocytes, contenu absolu1,2-6,8 x 10 9 / L (ou 1,2-6,8 x 103 / μl)
    MXD%teneur relative (%) d'un mélange de monocytes, basophiles et éosinophiles5-10%
    MXD #contenu absolu du mélange0,2-0,8 x 10 9 / l
    NEUT% (NE%)(neutrophiles) - teneur relative (%) en neutrophiles
    NEUT # (NE #)(neutrophiles) - teneur absolue en neutrophiles
    MON% (MO%)(monocyte) - nombre relatif de monocytes4 - 10%
    LUN # (MO #)(monocyte) - nombre absolu de monocytes0,1-0,7 x 10 9 / l (ou 0,1-0,7 x 103 / μl)
    EOS,%Éosinophiles
    EO%teneur relative (%) en éosinophiles
    EO #nombre absolu d'éosinophiles
    BAS,%Basophiles
    BA%teneur relative (%) en basophiles
    BA #teneur absolue en basophiles
    IMM%
    IMM #teneur absolue en granulocytes immatures
    ATL%teneur relative (%) en lymphocytes atypiques
    ATL #teneur absolue en lymphocytes atypiques
    GR%teneur relative (%) en granulocytes
    GR #nombre absolu de granulocytes
    RBC / HCTvolume de globules rouges
    Hgb / rbcteneur moyenne en hémoglobine des érythrocytes
    HGB / HCTconcentration moyenne d'hémoglobine érythrocytaire
    RDWLargeur de distribution des globules rouges - largeur de distribution des érythrocytes
    RDW-SDlargeur relative de la distribution des globules rouges en volume, écart type
    RDW-CVlargeur relative de la distribution des globules rouges en volume, coefficient de variation
    P-LCRLarge Platelet Ratio - coefficient de grosses plaquettes
    ESRESR, ESR - vitesse de sédimentation des érythrocytesJusqu'à 10 mm / h pour les hommes
    Jusqu'à 15 mm / h pour les femmes
    RtcRéticulocytes
    TibcLa capacité totale de fixation du fer du sérum, µmol / l50-72
    a2MAlpha 2-macroglobuline (A2MG), g / l1.3-3

    Vidéo: Test sanguin biochimique - transcription, tableau et norme

    Décodage d'un test sanguin biochimique

    Amylase

    L'amylase (alias diastase, alpha-amylase, amylase pancréatique) est une substance active qui participe au métabolisme et, en particulier, au métabolisme des glucides. Dans le corps, une partie importante de celui-ci est produite par le pancréas, moins - par les glandes salivaires. Dans le corps humain, seule l'alpha-amylase, qui est une enzyme digestive, est synthétisée..

    Homocystéine

    L'hémocystéine est normale:

    • hommes: 6,26-15,01 micromoles / l;
    • femmes: 4,6 - 12,44 μmol / L.

    L'homocystéine est un acide aminé qui se forme dans l'organisme (il n'est pas contenu dans les aliments) pendant le métabolisme du méthion d'acide aminé et ainsi de suite, associé à l'échange de soufre. Indications d'analyse: détermination du risque de maladie cardiovasculaire, de diabète.

    L'augmentation de l'hémocystéine s'exprime par les maladies:

    • psoriasis,
    • défauts génétiques enzymatiques,
    • impliqué dans l'échange d'homocystéine (rarement),
    • diminution de la fonction thyroïdienne,
    • carence en acide folique, en vitamine B6 et en vitamine B12,
    • tabagisme, alcoolisme,
    • café (caféine),
    • insuffisance rénale,
    • prendre des médicaments - cyclosporine, sulfasalazine, méthotrexate, carbamazépine, phénytoïne, b-azauridine, protoxyde d'azote;

    Diminution de l'hémocystéine: exprimée chez les patients atteints de sclérose en plaques.

    Cholestérol

    Norme de cholestérol 2,97-8,79 mmol.

    Le cholestérol est un composant indispensable de toutes les cellules, est inclus dans la formule de la membrane cellulaire, selon la structure chimique, il existe un alcool cyclique monohydrique secondaire. Le cholestérol des hommes est plus élevé que celui des femmes.

    • Le taux de cholestérol chez les personnes en bonne santé dépend de l'âge, de l'activité physique, du stress intellectuel et parfois de la saison.

    Vidéo: Aliments réduisant le cholestérol

    Créatinine

    Créatinine 0,7-1,5% (60-135 μmol).

    Créatinine - son indicateur est déterminé avec de l'urée. C'est un produit du métabolisme des protéines rénales. Associé à l'urée, il est utilisé pour diagnostiquer une maladie rénale, en particulier une insuffisance rénale. Dans la pathologie rénale aiguë, la créatinine peut atteindre des valeurs extrêmement élevées de 0,8-0,9 mmol / L. Un faible taux de créatinine n'est pas utilisé dans le diagnostic.

    Urée

    Norme d'urée 2,5 à 8,3 mmol.

    L'urée (ammoniac) - se forme au cours du métabolisme des protéines et est éliminée par les reins, mais une partie reste dans la circulation sanguine. Les niveaux d'urée peuvent être élevés lorsque vous mangez de la viande et des aliments riches en protéines..

    Des tumeurs et des inflammations peuvent être détectées..

    En règle générale, un excès d'urée est rapidement éliminé par les reins, mais si cela ne se produit pas et qu'un niveau élevé d'urée reste pendant longtemps, ce qui peut indiquer une insuffisance rénale, il diagnostique une maladie rénale.

    Protéine

    La quantité totale de protéines dans le plasma est de 65 à 85 g / l.

    Les protéines plasmatiques (sérum) sont présentées comme des composés de poids moléculaire élevé dans le corps. Les protéines sont classiquement divisées en simples, complexes. Par de simples protéines dans le corps, il y a celles constituées uniquement d'acides aminés. Ce sont des protéines simples: l'albumine, la protamine, les globulines histones et d'autres protéines. Le groupe des protéines complexes est les lipoprotéines, les nucléoprotéines, les chromoprotéines, les phosphoprotéines, les glycoprotéines. Il s'agit également d'une série d'enzymes protéiques contenant plusieurs fractions non protéiques..

    • La concentration de protéines dans le sang dépend de la nutrition, de la fonction rénale, du foie.

    Myoglobine

    Myoglobine, norme d'analyse biochimique:

    • chez l'homme - 19 - 92 mcg / l
    • chez la femme - 12 - 76 mcg / l

    Myoglobine - hémoglobine musculaire, participe à la respiration des tissus. Fraîchement, le sérum ou le plasma est examiné, moins souvent - l'urine. La teneur en myoglobine dans l'urine est normalement inférieure à 20 mcg / L. Au-dessus de la normale: infarctus du myocarde, fatigue musculaire squelettique, traumatisme, crampes, électropulse, inflammation musculaire, brûlures;

    Faible miglobine: polyarthrite rhumatoïde, myasthénie grave; La concentration de myoglobine dans l'urine dépend de la fonction rénale.

    Ferritine

    • enfants jusqu'à 1 mois de vie 25 - 200 (jusqu'à 600)
    • 1 à 2 mois 200 - 600
    • 2 à 5 mois 50 à 200
    • De six mois à 12 ans 7-140
    • Adolescentes, filles, femmes adultes 22 - 180
    • Adolescents, jeunes hommes, hommes adultes 30 - 310

    La ferritine est l'indicateur le plus informatif des réserves de fer dans le corps, la principale forme de fer déposé. Attribuer le diagnostic différentiel de l'anémie, des tumeurs, des maladies infectieuses et inflammatoires chroniques, de l'hémochromatose suspectée.

    La famine augmente la concentration de ferritine, ainsi que l'hémochromatose; lymphogranulomatose; maladies infectieuses aiguës et chroniques (ostéomyélite, infections pulmonaires, brûlures, lupus érythémateux disséminé, polyarthrite rhumatoïde, autres maladies systémiques du tissu conjonctif); Leucémie aiguë; pathologie hépatique (y compris hépatite alcoolique); prendre des contraceptifs oraux, des tumeurs du sein. Une diminution est observée en cas de carence en fer (anémie ferriprive); maladie cœliaque.

    Fractions protéiques

    Fractions de protéines (SPE, électrophorèse des protéines sériques) - un rapport quantitatif des fractions de la protéine sanguine totale, reflétant les changements physiologiques et pathologiques de l'état du corps. Indications d'analyse: fractions protéiques: infections, maladies systémiques du tissu conjonctif, cancer, troubles nutritionnels et syndrome de malabsorption. Les résultats peuvent être affichés en pourcentage, qui est déterminé par la formule suivante: Fraction (g / l) x100% =% Protéines totales (g / l).

    Fibrogène

    Fibrogène - norme 0,1-0,6 (0,8-1,3) g%; 2-6g / l; 200-400 mg%. Augmentation de la teneur en fibrinogène: glomérulonéphrite, parfois néphrose, maladies infectieuses, grossesse.

    Globuline

    Les globulines sont des protéines de la phase dite aiguë de la maladie. Globulines norme 2-3,6g% (20-36g / l). Une augmentation des alpha-globulines est notée avec une inflammation dans le corps, des conditions stressantes: infarctus du myocarde, accidents vasculaires cérébraux, blessures, brûlures, maladies chroniques, métastases cancéreuses, certaines maladies, processus purulents. maladies du tissu conjonctif (rhumatismes, lupus érythémateux disséminé).

    Capacité de liaison du fer sérique (transferrine totale)

    • Hommes 45 - 75 μmol / L
    • Femmes 40 - 70 μmol / L

    Caractéristiques de la préparation à l'étude: pendant la semaine avant de passer le test, ne prenez pas de suppléments de fer, 1 à 2 jours avant le test est nécessaire pour limiter l'apport d'écriture grasse.

    Saturation normale de la transferrine avec du fer:

    • chez les hommes - 25,6 - 48,6%,
    • chez les femmes - 25,5 - 47,6%.

    Un changement physiologique dans le LSS se produit pendant une grossesse normale (une augmentation jusqu'à 4500 mcg / l). Chez les enfants en bonne santé, la LSS diminue immédiatement après la naissance, puis augmente.

    Des indicateurs élevés indiquent: anémie ferriprive, contraceptifs oraux, lésions hépatiques (cirrhose, hépatite), transfusions sanguines fréquentes. Des indicateurs bas de LSS se manifestent: avec une diminution des protéines totales dans le plasma (famine, syndrome nécrotique), carence en fer dans le corps, infections chroniques.

    Bilirubine

    La bilirubine dans l'analyse dépend de l'âge des patients.

    • Nouveau-nés jusqu'à 1 jour - moins de 34 μmol / l.
    • Nouveau-nés de 1 à 2 jours 24 - 149 micromoles.
    • Nouveau-nés de 3 à 5 jours 26 - 205 μmol / L.
    • Adultes jusqu'à 60 ans 5 - 21 μmol / L.
    • Adultes de 60 à 90 ans 3 - 19 μmol / L.
    • Personnes de plus de 90 3 - 15 μmol / L.

    La bilirubine est un composant de la bile, un pigment jaune, la décomposition de la bilirubine directe (liée) et la mort des globules rouges.

    Qu'est-ce que AST et ALT

    AST - asterspartate aminotransférase (AsAT, AST) est une enzyme qui se trouve dans divers tissus tels que le foie, le cœur, les reins, les muscles, etc. Une AST élevée, ainsi que l'ALT, peuvent indiquer une nécrose hépatique. Dans l'hépatite virale chronique, vous devez surveiller le rapport AST / ALT, appelé coefficient de Ritis.

    Un taux d'AST élevé par rapport à l'ALAT peut indiquer une fibrose hépatique chez les patients atteints d'hépatite chronique ou de lésions hépatiques alcooliques et chimiques. L'augmentation de l'AST évoque également la dégradation cellulaire du tissu hépatique (nécrose hépatocytaire).

    ALT - décryptage

    L'ALT est une enzyme spéciale dans le tissu hépatique qui est sécrétée par sa maladie. Lorsque l'analyse biochimique ALT est élevée, ils peuvent parler de dommages toxiques ou viraux au tissu hépatique. Avec l'hépatite C, B, A, cet indicateur doit être surveillé en permanence, une fois par trimestre ou une fois tous les six mois. Le niveau d'ALT est utilisé pour juger du degré d'atteinte hépatique par hépatite; cependant, dans les formes chroniques, le niveau d'ALT peut rester dans des limites normales, ce qui n'exclut pas les lésions hépatiques latentes. L'ALT est plus fixe dans le diagnostic de l'hépatite aiguë.

    Glucose

    Le glucose dans l'analyse biochimique:

    • Moins de 14 ans - 3,33 - 5,65 mmol / L
    • Du 14 - 60 - 3,89 - 5,83
    • De 60 à 70-4,44 à 6,38
    • Plus de 70 ans - 4,61 - 6,10 mmol / L

    Un test de glucose est un indicateur très important dans le diagnostic du diabète. Le glucose est l'énergie de notre corps. Il est en demande et est consommé de manière intensive pendant le stress physique et mental, les conditions stressantes. Un indicateur élevé indique le diabète sucré, les tumeurs surrénales, la thyréotoxicose, le syndrome de Cushing, l'acromégalie, le gigantisme, le cancer du pancréas, la pancréatite, les maladies chroniques des reins et du foie, la fibrose kystique.

    Vidéo: À propos des tests sanguins AST et ALT

    Ostéocalcine

    • hommes: 12,0 - 52,1 ng / ml,
    • femmes - préménopause - 6,5 - 42,3 ng / ml.

    postménopause - 5,4 - 59 ng / ml.

    L'ostéocalcine (ostéocalcine, protéine Bone Gla, BGP) est un marqueur sensible du métabolisme osseux. Utilisé pour diagnostiquer l'ostéoporose.

    Valeur élevée: maladie de Paget, croissance rapide chez les adolescents, goitre toxique diffus, métastases tumorales dans l'os, ramollissement des os, ostéoporose post-ménopausique, insuffisance rénale chronique;

    Faible ostéocalcine: grossesse, hypercorticisme (maladie et syndrome d'Itsenko-Cushing), hypoparathyroïdie, déficit en hormone de croissance, cirrhose, glucocorticoïdes.

    Triglycérides (graisses)

    Triglycérides 165 mg% (1,65 g / l). Une analyse des triglycérides est prescrite pour les maladies cardiaques, les accidents vasculaires cérébraux. En tant que facteur de formation d'athérosclérose des vaisseaux sanguins et de maladie ischémique. La violation du métabolisme lipidique n'est pas l'une des raisons de la maturation de l'athérosclérose. Par conséquent, les analyses du métabolisme lipidique doivent être prises en compte avec d'autres facteurs. Le métabolisme des graisses est ajusté à l'aide d'un régime alimentaire et de médicaments..

    Décrypter en protéine C réactive

    La protéine C réactive est un indicateur de la phase aiguë du processus inflammatoire, l'indicateur le plus sensible et le plus rapide de lésions tissulaires. La protéine C réactive est le plus souvent comparée à l'ESR par la vitesse de sédimentation des érythrocytes. Les deux indicateurs augmentent fortement au début de la maladie, mais le CRP apparaît et disparaît plus tôt que les changements ESR. Avec un traitement réussi, le niveau de CRP diminue au cours des prochains jours, se normalisant de 6 à 10 jours, tandis que l'ESR ne diminue qu'au bout de 2 à 4 semaines.

    Normalement, par des méthodes conventionnelles, il ne se trouve pas chez les adultes. chez les nouveau-nés de moins de 15,0 mg / l. Les raisons du changement: augmentation de la teneur en protéine C réactive, inflammation, nécrose, blessures et tumeurs, infections parasitaires. Au cours des dernières années, des méthodes très sensibles pour déterminer la CRP ont été introduites dans la pratique, qui déterminent des concentrations inférieures à 0,5 mg / l.

    Une telle sensibilité peut capturer les changements de CRP non seulement dans l'inflammation aiguë mais aussi dans l'inflammation chronique. Un certain nombre d'articles scientifiques ont prouvé qu'une augmentation de la CRP même dans la plage de concentration inférieure à 10 mg / l chez des personnes apparemment en bonne santé indique un risque accru de développer une athérosclérose, ainsi que le premier infarctus du myocarde, la thromboembolie.

    Acide urique

    • Enfants de moins de 12 ans: 119 - 327 μmol / L
    • Hommes de 12 à 60 ans: 262 - 452 μmol / L
    • Femmes de! 2 à 60: 137 - 393
    • Hommes de 60 à 90 ans: 250 - 476
    • Femmes de 60 à 90 ans: 208 - 434 μmol / L
    • Hommes de plus de 90 ans: 208 - 494
    • Femmes de plus de 90 ans: 131 - 458 μmol / L

    L'indicateur d'acide urique indique une fonction rénale normale ou non et une violation de leur filtration. L'acide urique est un produit métabolique (bases puriques) qui fait partie des protéines. Excrété du corps par les reins. L'acide urique est un produit de l'échange de bases puriques, qui font partie de protéines complexes - les nucléoprotéines, et est excrétée du corps par les reins.

    Facteur rhumatoïde

    • négatif - jusqu'à 25 UI / ml (unité internationale par millilitre)
    • légèrement surélevé - 25-50 UI / ml
    • augmenté - 50-100 UI / ml
    • augmenté de manière significative - plus de 100 UI / ml

    Le facteur rhumatoïde est déterminé chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde, ainsi que chez les patients présentant d'autres pathologies inflammatoires. Normalement, le facteur rhumatoïde n'est pas détecté par les méthodes conventionnelles.

    Raisons de l'écart: détection du facteur rhumatoïde - polyarthrite rhumatoïde, lupus érythémateux disséminé, syndrome de Sjogren, maladie de Waldenstrom, syndrome de Felty et syndrome de Still (formes spéciales de polyarthrite rhumatoïde).

    Le fer

    • Hommes: 10,7 - 30,4 μmol / L
    • Femmes: 9 - 23,3 μmol / L

    Le fer est impliqué dans la synthèse de l'hémoglobine. Indique l'hémopoïèse et l'anémie. Environ 4 g de fer se trouvent dans le corps humain. Environ 80% de la quantité totale de la substance est placée dans la composition de l'hémoglobine, 25% du fer en stock, 10% sont contenus dans la composition de la myoglobine, 1% est stocké dans des enzymes respiratoires, catalysées par les processus de respiration des cellules. Les conditions de carence en fer (hyposidérose, anémie ferriprive) sont l'une des maladies humaines les plus courantes.

    Potassium

    La norme de la teneur en potassium, mmol / l:

    • Jusqu'à 12 mois 4,1 - 5,3
    • 12 mois - 14 ans 3,4 - 4,7
    • Plus de 14 ans 3,5 - 5,5

    Le potassium affecte le travail de nombreuses cellules du corps, en particulier les nerfs et les muscles. Le rôle biologique du potassium est important. Le potassium favorise la clarté mentale, améliore l'apport d'oxygène au cerveau, aide à éliminer les toxines, agit comme un immunomodulateur, aide à abaisser la tension artérielle et aide à traiter les allergies.

    Le potassium, est dans les cellules, régule l'équilibre hydrique, normalise le rythme cardiaque.

    Augmentation des niveaux de potassium

    Ce phénomène est appelé hyperkaliémie et est un signe des troubles suivants:

    • lésions cellulaires (hémolyse - destruction cellulaire, famine sévère, convulsions, blessures graves, brûlures profondes)
    • déshydratation
    • choc
    • acidose
    • insuffisance rénale aiguë (excrétion rénale altérée)
    • insuffisance surrénalienne
    • augmentation de l'apport de sels de potassium.

    En règle générale, le potassium augmente en raison de l'utilisation d'antitumeurs, de médicaments anti-inflammatoires et de certains autres médicaments. Une diminution de la concentration de potassium (hypokaliémie) commence par un apport alimentaire insuffisant, une augmentation des pertes dans l'urine et les matières fécales, des vomissements, de la diarrhée, des diurétiques diurétiques utilisant du potassium, l'utilisation de médicaments stéroïdiens, certains troubles hormonaux, l'administration intraveineuse de grands volumes de liquide sans potassium.

    Décodage des indicateurs de calcium dans le sang:

    • Nouveau-nés: 1,05 - 1,37 mmol / L.
    • Enfants de 1 an à 16 1,29 - 1,31 mmol / L
    • Adultes 1,17 - 1,29 mmol / L.

    Calcium

    • Normalement, le calcium chez un adulte est de 2,15 à 1,5 mmol / l.

    Parmi les nutriments de l'organisme en plus grande quantité, le calcium prend la place suivante après les protéines, les lipides et les glucides. Bien que 99% de tout le calcium soit dépensé pour les os et les dents, le 1% restant est également extrêmement important..

    Des niveaux élevés de calcium, également appelés hypercalcémie, signifient que le sang contient trop de calcium. La plupart du calcium humain se trouve dans les os et les dents. Une certaine quantité de calcium aide le corps à fonctionner correctement. Trop de calcium affecte les nerfs, le tube digestif, le cœur et les reins.

    Sodium

    La norme du sodium dans le corps (mmol / l):

    • Taux de sodium nouveau-né: 133 - 146
    • Nourrissons jusqu'à 1 but: 139 - 146
    • Norme enfant: 138 - 145
    • Adultes: 136 - 145 mmol / L.
    • Adultes de plus de 90 ans dans: 132 - 146.

    Le sodium est le principal cation qui neutralise les acides dans le sang et la lymphe; chez les ruminants, le bicarbonate de sodium est le principal composant de la salive. Il régule au niveau optimal (pH 6,5-7) l'acidité réelle du chyme dans le pancréas.

    Le chlorure de sodium régule la pression osmotique, active l'enzyme amylase, qui détruit l'amidon, accélère l'absorption du glucose dans l'intestin, sert de matériau pour la formation d'acide chlorhydrique du suc gastrique.

    • Nouveau-nés jusqu'à 30 jours: 98-113 mmol / L.
    • Adultes: 98-107
    • Patients âgés de plus de 90: 98 - 111 mmol / L.

    Le chlore, comme le sodium, se trouve dans les produits végétaux en petites quantités; Les plantes cultivées sur des sols salins se distinguent par une forte teneur en chlore. Dans le corps animal, le chlore est concentré dans le suc gastrique, le sang, la lymphe, la peau et les tissus sous-cutanés.

    Magnésium

    • la norme de magnésium pour les nouveau-nés est de 0,62 - 0,91 mmol / l.
    • Pour les enfants à partir de 5 mois. moins de 6 ans 0,70 - 0,95
    • Enfants de 6 à 12 ans: 0,70 - 0,86
    • Norme d'adolescence de 12 à 20: 0 70 - 0 91
    • Adultes de 20 à 60 ans 0 66 - 1,07 mmol / L.
    • Adultes de 60 à 90 ans entre 0,66 et 0,99
    • Adultes de plus de 90 ans de 0,70 à 0,95 mmol / L

    Le magnésium, comme le potassium, le calcium ou le sodium, fait référence aux électrolytes, ions avec une charge positive ou négative, chacun remplissant sa fonction physiologique spécifique.

    Une augmentation de la norme d'un test sanguin biochimique est observée avec les maladies suivantes:

    • Insuffisance rénale (aiguë et chronique)
    • Hypermagnésémie iatrogène (surdosage de préparations de magnésium ou d'antiacides)
    • Diabète,
    • Hypothyroïdie,
    • Insuffisance surrénale,
    • Maladie d'Addison.
    • Lésion tissulaire
    • Le lupus érythémateux disséminé
    • Le myélome multiple

    Malgré le fait que le magnésium soit répandu dans la nature, sa carence se retrouve très souvent (dans environ 50%) et les signes cliniques d'une carence en magnésium sont détectés encore plus souvent.

    Symptômes possibles d'une carence en magnésium: sensations d'anxiété inexpliquées, stress, troubles du rythme cardiaque, crampes musculaires (en particulier crampes nocturnes des muscles du mollet), insomnie, dépression, contractions musculaires, picotements au bout des doigts, vertiges, sensation constante de fatigue, crises de migraine.

    Phosphore

    Le taux de phosphore, mmol / l:

    • Jusqu'à 2 ans 1,45 -2,16
    • 2 ans - 12 ans 1,45 - 1,78
    • de 12 à 60: 0,87 à 1,45
    • Femmes de plus de 60 ans: 0,90 - 1,32
    • Hommes de plus de 60 ans: 0,74 - 1,2

    La détermination de la concentration de phosphore est le plus souvent prescrite pour une altération du métabolisme du calcium, car le rapport du calcium et du phosphore inorganique est de la plus grande valeur diagnostique..

    Une augmentation de la concentration de phosphore est observée dans l'insuffisance rénale, une surdose de vitamine D, une insuffisance parathyroïdienne, dans certains cas avec un myélome, des troubles du métabolisme lipidique (phosphore lipidique).

    La quantité de phosphore soluble dans l'acide augmente avec toutes les maladies accompagnées d'une carence en oxygène. Une diminution de la concentration de phosphore se produit en cas de carence en vitamine D, de malabsorption dans les intestins, de rachitisme, d'hyperfonction des glandes parathyroïdes.

    Vitamine B12

    La norme de la vitamine B12 chez le nouveau-né est de 160-1300 pg / ml, chez l'adulte - 100-700 pg / ml (valeurs moyennes 300-400 pg / ml).

    La vitamine B12, également connue sous le nom de cobalamine, se trouve dans les protéines du régime alimentaire normal. Le processus d'absorption de la vitamine B12 est constitué des cinq séries de mesures suivantes qui créent le pancréas, le duodénum, ​​le suc gastrique et la salive.

    La vitamine B12 est l'une des vitamines B. C'est la seule vitamine qui contient du métal - l'ion cobalt. C'est à cause du cobalt que la vitamine B12 est également appelée cobalamine. L'ion cobalt dans la molécule de vitamine B12 est coordonné à l'hétérocycle de la corine.

    La vitamine B12 peut exister sous diverses formes. La forme la plus courante dans la vie humaine est la cyanocobalamine, obtenue par purification chimique des cyanures de vitamines.

    La vitamine B12 peut également exister sous forme d'hydroxycobalamine et sous deux formes de coenzyme - méthylcobalamine et adénosylcobalamine. Par le terme pseudo-vitamine B12, on entend des substances similaires à cette vitamine présentes dans certains organismes vivants, par exemple, dans les algues bleu-vert du genre Spirulina. Des substances similaires à des vitamines n'ont pas d'effet vitaminique sur le corps humain..

    Acide folique

    La norme de l'acide filique dans le corps humain est de 3 à 17 ng / ml.

    L'acide folique est notre carence la plus importante. L'acide folique est ainsi nommé d'après le mot latin folium - feuille, car il a été isolé pour la première fois en laboratoire à partir de feuilles d'épinards. L'acide folique appartient au groupe des vitamines B. Il est facilement détruit pendant la cuisson et se perd lors du traitement et de la conservation des légumes et du pelage des céréales.

    L'acide folique est une vitamine vitale qui aide à prévenir les défauts de développement du tube neural chez le bébé à naître, comme un spina bifida, lorsque le canal rachidien du nouveau-né reste ouvert, la moelle épinière et les nerfs sont nus ou anencéphales (absence congénitale du cerveau et moelle épinière), hydrocéphalie, hernie cérébrale.

    Le tube neural se développe très rapidement après la conception, la moelle épinière de l'enfant en est formée. Des études indiquent que l'augmentation de la quantité d'acide folique consommée par les femmes enceintes permet d'éviter les fractures de la moelle épinière dans 70% des cas.

    Avec un manque d'acide folique, le processus de formation du placenta peut être perturbé, la probabilité de fausse couche augmente.

    Il est conseillé aux femmes susceptibles de devenir enceintes de manger des aliments enrichis en acide folique ou de prendre des aliments riches en acide folique pour réduire le risque de malformations congénitales graves. Avoir suffisamment de suppléments d'acide folique dans les mois précédant la grossesse est très important pour prévenir les anomalies du tube neural. Il a été suggéré de prendre 400 microgrammes d'acide folique synthétique par jour à partir d'aliments ou de suppléments enrichis. Équivalents APP d'acide folique chez les femmes enceintes à 600-800 mcg, deux fois les 400 microgrammes APP habituels pour les femmes qui ne sont pas enceintes.

    Albumen

    Les molécules d'albumine sont impliquées dans la liaison de l'eau, donc la chute de cet indicateur en dessous de 30 g / l provoque la formation d'un œdème. Il n'y a pratiquement pas d'albumine élevée et est associée à une diminution de la teneur en eau du plasma.

    Comment passer

    L'analyse biochimique est prescrite pour:

    • maladies aiguës des organes internes (foie, rein, pancréas)
    • de nombreuses maladies héréditaires différentes,
    • avec carence en vitamines,
    • intoxication et bien plus encore.

    Il n'est pas rare que j'assigne une analyse pour établir un diagnostic précis, lorsque le médecin a des doutes, si elle est basée uniquement sur les indications et les symptômes du patient. Cette analyse est souvent prescrite par un médecin pour évaluer l'efficacité du traitement d'une maladie.

    AVANT L'ANALYSE, TOUT ALIMENT EST INTERDIT CATÉGORIQUEMENT! Des indicateurs d'examen incorrects peuvent conduire à un diagnostic incorrect et, par conséquent, à un traitement incorrect. La biochimie sanguine montre une relation étroite entre l'échange d'eau et de sels minéraux dans le corps. Les résultats du sang étudié prélevé 3 à 4 heures après le petit déjeuner varieront des indicateurs pris à jeun; si elle est prise 3-4 heures après le déjeuner, les indicateurs différeront encore plus.

    En orientant le patient vers l'analyse, le médecin souhaite connaître et évaluer le travail d'un organe particulier. Cela permet de déterminer l'état du système endocrinien (hormones de la glande thyroïde, des glandes surrénales, de l'hypophyse, des hormones sexuelles masculines et féminines), indicateurs de l'état immunitaire.

    Cette étude est utilisée dans divers domaines de la médecine, tels que l'urologie, la thérapie, la gastro-entérologie, la cardiologie, la gynécologie et un certain nombre d'autres.

    Il Est Important D'Être Conscient De Vascularite