Kyste arachnoïdien du cerveau

Dans la plupart des cas, le kyste arachnoïdien ne se manifeste pas. Il est petit et, en règle générale, ne grandit pas et n'empêche pas une personne de mener une vie normale. Dans de rares cas, un néoplasme se fait sentir lorsqu'il provoque l'apparition de symptômes désagréables et dangereux pour une personne.

Qu'est-ce qui cause un kyste dans la tête

Une formation sphérique bénigne - un kyste dans le cerveau - à l'intérieur est remplie de liquide céphalorachidien. La gravité des symptômes dépend de la taille du néoplasme, mais elle se trouve lors d'un examen médical accidentel ou lors du diagnostic de toute autre maladie. Le kyste arachnoïdien du cerveau est asymptomatique dans la plupart des cas. Des symptômes neurologiques vifs ne sont présents que chez 20% des patients. Facteurs affectant l'apparence et la croissance d'un kyste:

  1. toute lésion cérébrale;
  2. croissance dans la formation kystique de la pression du fluide;
  3. processus inflammatoire dans le cerveau (infection, virus).

Types de kyste arachnoïdien

De grands spécialistes dans le domaine de la médecine identifient aujourd'hui deux types de néoplasmes qui diffèrent par la cause de leur apparition. Le premier est le primaire, qui développe le bébé dans l'utérus. Le secondaire se manifeste dans le processus des pathologies ci-dessus. En outre, un kyste peut être simple, formé de liquide céphalorachidien et complexe, contenant une variété de types de tissus. À l'emplacement du néoplasme dans le cerveau est divisé en:

  • lobe temporal gauche ou droit;
  • la partie pariétale ou frontale de la tête;
  • cervelet;
  • canal rachidien;
  • fosse crânienne postérieure;
  • colonne vertébrale (périneurale);
  • lombaire.

Il peut se former en raison de processus inflammatoires qui se sont développés pendant la période prénatale. La cause de l'apparition d'un néoplasme est parfois une blessure à la naissance, une maladie de la méningite chez un nouveau-né. De nombreuses violations du développement fœtal dues au tabagisme, à la prise de médicaments, à la consommation d'alcool par une femme enceinte sont fréquentes. Si le kyste primaire progresse rapidement, alors avec des symptômes sévères, il peut être retiré à tout âge de l'enfant.

Ce type de kyste arachnoïdien du cerveau se développe après des maladies, des blessures et des interventions chirurgicales. L'événement peut provoquer un coup sévère à la tête, une commotion cérébrale après un accident, une hémorragie sous-arachnoïdienne ou des dommages mécaniques. Lorsqu'un kyste secondaire commence à se former en raison d'une pathologie, ses parois sont constituées de tissu cicatriciel. Si le kyste du cerveau adulte s'est développé pour une autre raison, ses parois contiennent du tissu arachnoïde.

Quel est le danger du kyste arachnoïdien rétrocérébelleux

Ce type de néoplasme est situé entre la coquille molle et dure du cerveau. Un facteur de risque est qu'un kyste arachnoïdien rétrocérébelleux peut par la suite contribuer à la mort cellulaire, et cette condition conduit à l'apparition d'une tumeur maligne. Chez les enfants, le néoplasme entraîne un retard de développement ou un syndrome d'hypermobilité. Chez l'adulte, un kyste en croissance augmente la pression sur la matière grise et le tissu cérébral.

Les principaux signes et symptômes de l'éducation

Les signes d'un kyste se manifestent par sa croissance. Les maux de tête commencent, les acouphènes perturbent la sensibilité de la peau. Si le kyste arachnoïdien du cerveau n'est pas traité, une paralysie des extrémités peut se produire, des crises d'épilepsie peuvent apparaître, la surdité peut augmenter et la vision sera perdue. La symptomatologie de la maladie est caractéristique d'une zone spécifique de la lésion..

Chez l'adulte

Les petites bulles contenant du liquide dans les tissus du cerveau ne constituent pas une menace pour une personne, et il vit facilement avec elle toute sa vie. Les grandes formations de type progressif présentent des signes évidents de pathologie. Il:

  • perte d'orientation;
  • migraine régulière;
  • perte de sommeil
  • violation du tonus musculaire;
  • boiterie;
  • nausées Vomissements;
  • contraction des membres (involontaire);
  • vertiges.

Chez les enfants

Lorsqu'un kyste se forme chez le nouveau-né à la suite d'une inflammation, d'une lésion ou d'une autre pathologie du cerveau, il s'agit d'une formation de ramolation qui apparaît n'importe où. Si le bébé a des parasites, par exemple, le ténia, un kyste parasite peut se développer. Les néoplasmes du cerveau sont la conséquence d'une violation de la circulation du liquide interstitiel. Les symptômes dépendent de l'emplacement et du type de kyste, mais il n'y a pas de liste universelle d'entre eux. Les conditions suivantes peuvent indiquer une pathologie cérébrale chez un enfant:

  • fontanelle pulsante;
  • léthargie des membres;
  • regard désorienté;
  • éructations après l'alimentation.

Méthodes de diagnostic

La méthode diagnostique optimale de la pathologie est l'IRM du cerveau. S'il y a un kyste dans la description finale des résultats de la tomographie, il sera indiqué: "changements arachnoïdiens du caractère du liquide céphalo-rachidien." L'emplacement de la formation révèle l'utilisation d'agents de contraste. La principale propriété du néoplasme, contrairement à la tumeur, est la capacité à accumuler du contraste. Si nécessaire, des tests de laboratoire, des études sont effectués:

  • sang pour le cholestérol;
  • pour détecter les infections;
  • dopplerographie des vaisseaux sanguins;
  • mesure de la pression artérielle (révèle ses sauts).

Méthodes de traitement

Les méthodes de traitement de la maladie dépendront des résultats du diagnostic. Si le kyste arachnoïdien du cerveau est petit, il ne présente aucun danger pour la santé. Le patient sera suivi par un médecin et examiné périodiquement. Pendant cette période, il est important d'éliminer la cause de la pathologie et de minimiser l'influence des facteurs négatifs. Si le néoplasme se développe rapidement, une thérapie médicamenteuse ou une chirurgie sera utilisée..

Thérapie médicamenteuse

Les kystes de taille moyenne peuvent être éliminés avec des médicaments. Le cours de traitement est prescrit individuellement et est effectué sous la supervision d'un médecin jusqu'à ce que l'état du patient s'améliore. Noms des médicaments qui peuvent arrêter la croissance d'un néoplasme:

  1. adhérences absorbables: Longidaz, Caripatine;
  2. activation des processus métaboliques dans les tissus: Actovegin, Gliatilin;
  3. immunomodulateurs: Viferon, Timogen;
  4. Antiviral: pyrogène, amixine.

Remèdes et herbes populaires

Avec un kyste asymptomatique du cerveau, il est possible de maintenir le corps avec des recettes alternatives:

  1. Teinture d'herbe de pruche. Élimine les maux de tête. La durée du traitement est de 79 jours. Si nécessaire, le cours peut être répété. Vous pouvez préparer la teinture comme suit: 100 g de graines ou de tiges hachées sont versées avec de l'huile d'olive (0,5 l). Pendant trois semaines, la solution doit être laissée dans un endroit sombre. Après que l'huile soit passée plusieurs fois dans une étamine. La teinture est prise par le nez 3 fois / jour, 2 gouttes.
  2. Infusion à partir de la racine de la dioscorée du Caucase. Affecte favorablement le cerveau: nettoie et dilate les vaisseaux sanguins. Le cours d'administration est de 2-3 mois. La racine (200 g) est broyée, le pot est rempli, 700 ml de vodka sont versés. Dans un endroit frais, la composition est infusée pendant 5 jours. Après la fusion de la perfusion et 700 autres ml de vodka sont versés. Après 5 jours, les deux formulations sont mélangées, filtrées et consommées dans 2 c. trois fois / jour avant les repas.
  3. Élixir à base de levure. Aide à réduire l'inflammation, à normaliser la pression intracrânienne. La durée du traitement est de trois semaines. La levure (1 cuillère à soupe) est mélangée avec de l'herbe d'élécampane séchée (40 g) et trois litres d'eau bouillie. Insistez 2 jours, puis prenez 4 fois / jour pour un demi verre.

Intervention chirurgicale

Si le kyste cérébral augmente en taille, une opération pour l'enlever sera prescrite. La médecine moderne implique plusieurs types d'intervention chirurgicale:

  • méthode endoscopique - la moins traumatisante lorsque le contenu est retiré par des piqûres;
  • La chirurgie de pontage est réalisée en introduisant un tube de drainage dans la cavité kystique (risque élevé d'infection);
  • la fenestration est réalisée par excision de la formation à l'aide d'un laser;
  • ponction, qui consiste à retirer la capsule avec un instrument ultra-mince (une forte probabilité de complication neurologique);
  • la craniotomie est l'opération la plus radicale et la plus efficace, associée à une augmentation du traumatisme.

Prévisions et implications

Avec la détection rapide des kystes cérébraux, le pronostic est favorable. Les principaux risques associés à la formation d'arachnoïdes sont la compression des centres cérébraux, après quoi les perturbations du corps fonctionnent. Après l'ablation du kyste, des troubles de la parole, de l'audition ou de la vision sont parfois observés. Si un diagnostic prématuré est possible, rupture du kyste, hydrocéphalie, décès.

La prévention

Changer la taille d'un kyste arachnoïdien n'a pas besoin d'être perçu comme une maladie oncologique, mais des mesures préventives doivent être prises pour maintenir la santé du cerveau. Ceux-ci comprennent: le respect de l'activité physique, une bonne nutrition, le rejet des mauvaises habitudes. Après 40 ans, il est conseillé aux personnes après six mois de consulter un cardiologue et un neurologue pour un examen.

Dimensions d'un kyste arachnoïdien: normal et lorsqu'une intervention chirurgicale est nécessaire?

De l'article, vous apprendrez les caractéristiques d'un kyste arachnoïdien du cerveau, les causes et les symptômes de la pathologie, du traitement et de la prévention, du pronostic.

informations générales

Le kyste tire son nom de la localisation de la membrane cérébrale arachnoïdienne. Au site de formation des kystes, la membrane arachnoïdienne est épaissie et présente un double, c'est-à-dire qu'elle est divisée en deux feuilles entre lesquelles le liquide céphalo-rachidien s'accumule. En règle générale, les kystes ont un petit volume, mais lorsqu'une grande quantité de liquide céphalorachidien s'y accumule, ils ont un effet de compression sur le cortex cérébral sous-jacent. Cela conduit à la manifestation de manifestations cliniques de formation volumétrique intracrânienne (intracrânienne).

Le kyste arachnoïdien du cerveau peut avoir un emplacement différent. Le plus souvent, ces kystes sont situés dans la zone de l'angle du cervelet, du sillon sylvien et au-dessus de la selle turque (suprasellaire). Selon les rapports, environ 4% de la population ont des kystes arachnoïdiens, mais tous ne donnent aucune manifestation clinique. Plus sujettes aux kystes mâles.

Classification des kystes arachnoïdiens

La classification étiologique prend en compte l'origine des kystes cérébraux arachnoïdiens. Par leur origine, ils peuvent être primaires, ou congénitaux, et secondaires, ou acquis. Les kystes primaires sont des anomalies dans le développement du cerveau; les kystes secondaires se produisent à la suite de blessures traumatiques, de processus inflammatoires ou de saignements survenant dans les membranes cérébrales.

Les kystes arachnoïdiens simples et complexes se distinguent morphologiquement. Dans le premier cas, la cavité kystique a été expulsée par les cellules de la membrane arachnoïdienne, qui ont la capacité de produire du liquide céphalorachidien. Dans le second cas, d'autres tissus, par exemple des éléments gliaux, entrent dans la structure du kyste. La classification morphologique des kystes arachnoïdiens n'est pas pertinente en neurologie pratique, tandis que la classification étiologique est nécessairement prise en compte lors du diagnostic détaillé.

Cliniquement, les kystes arachnoïdiens sont divisés en progressifs et congelés. Les kystes progressifs se caractérisent par une augmentation des symptômes neurologiques, due à une augmentation du volume du kyste. Les kystes congelés n'augmentent pas en taille et ont généralement une évolution latente. La détermination du type de kyste arachnoïdien conformément à cette classification est d'une importance capitale pour la sélection de tactiques de traitement adéquates.

À l'emplacement du néoplasme dans le cerveau est divisé en:

  • lobe temporal gauche ou droit;
  • la partie pariétale ou frontale de la tête;
  • cervelet;
  • canal rachidien;
  • fosse crânienne postérieure;
  • colonne vertébrale (périneurale);
  • lombaire.

Norme de tailles et objectif de fonctionnement

La norme s'applique à l'état d'absence d'un kyste, s'il y a un kyste arachnoïdien, peu importe sa taille, c'est une anomalie. Le kyste arachnoïdien peut atteindre différentes tailles, mais il ne peut pas grandir beaucoup - en raison de la pression du fluide du cerveau lui-même, il y a une contre-action.

Lors du diagnostic d'un néoplasme kystique de petite taille (1-2 mm), les changements de volume sont surveillés, que le kyste arachnoïde se développe ou non. C'est généralement au stade initial de son développement. La taille moyenne du kyste comprend des volumes d'environ 0,9 à 1 cm et des conditions plus graves et sévères - plus de 1 cm et jusqu'à 12 cm.

Dans une situation où le kyste arachnoïdien a une taille constante et n'augmente pas chez l'adulte, il n'est pas nécessaire de procéder à une opération pour le retirer. Le médecin prescrit certaines recommandations et un examen annuel continu ultérieur pour surveiller les changements dans le kyste.

Un gros néoplasme arachnoïde est de nature congénitale et se forme dans le fœtus avec le système nerveux central. De petits volumes de kystes arachnoïdiens sont caractéristiques en cas d'acquisition chez l'adulte, une augmentation due au liquide accumulé à l'intérieur.

Si au cours de l'observation, des changements de taille sont observés, ils se développent, ses symptômes commencent à apparaître, alors une intervention chirurgicale est simplement urgente. La nécessité d'une intervention chirurgicale réside également dans les conséquences négatives de facteurs tels que: augmentation de la pression à l'intérieur du crâne, hémorragies cérébrales, convulsions, rupture du kyste lui-même.

Les causes

Une formation sphérique bénigne - un kyste dans le cerveau - à l'intérieur est remplie de liquide céphalorachidien. La gravité des symptômes dépend de la taille du néoplasme, mais elle se trouve lors d'un examen médical accidentel ou lors du diagnostic de toute autre maladie. Le kyste arachnoïdien du cerveau est asymptomatique dans la plupart des cas. Des symptômes neurologiques vifs sont présents chez seulement 20% des patients.

Facteurs affectant l'apparence et la croissance d'un kyste:

  • toute lésion cérébrale;
  • croissance dans la formation kystique de la pression du fluide;
  • processus inflammatoire dans le cerveau (infection, virus).

Quel est le danger du kyste arachnoïdien rétrocérébelleux

Ce type de néoplasme est situé entre la coquille molle et dure du cerveau. Un facteur de risque est qu'un kyste arachnoïdien rétrocérébelleux peut par la suite contribuer à la mort cellulaire, et cette condition conduit à l'apparition d'une tumeur maligne. Chez les enfants, le néoplasme entraîne un retard de développement ou un syndrome d'hypermobilité. Chez l'adulte, un kyste en croissance augmente la pression sur la matière grise et le tissu cérébral.

Symptômes et manifestations cliniques

Dans la plupart des cas, les kystes cérébraux (arachnoïdes, kystes rétrocérébelleux) sont asymptomatiques. Ces néoplasmes sont détectés lors du prochain examen du patient ou lors du diagnostic de maladies neurologiques de symptômes similaires. Les symptômes d'un kyste arachnoïdien ne sont pas spécifiques. La gravité des symptômes d'un kyste arachnoïdien rétrocérébelleux dépend de l'emplacement et de la taille de la formation.

La plupart des patients présentent des symptômes cérébraux associés à la compression de certaines zones du cerveau. Les symptômes focaux dus à la formation d'un hygroma, la rupture d'un kyste arachnoïdien sont extrêmement rares.

Les principaux symptômes d'un kyste arachnoïdien rétrocérébelleux:

  • étourdissements non causés par d'autres facteurs (surmenage, anémie, médicaments, grossesse chez la femme);
  • nausées, vomissements, non causés par d'autres facteurs (médicaments, empoisonnement, autres maladies);
  • hallucinations, troubles mentaux;
  • crampes
  • perte de conscience;
  • sensation d'engourdissement dans les membres, hémiparésie;
  • maux de tête, troubles de la coordination;
  • sensation de pulsation, de plénitude dans la tête;
  • déficience auditive, visuelle;
  • une reconnaissance claire des acouphènes tout en maintenant l'audition;
  • une sensation de lourdeur dans la tête;
  • douleur accrue pendant le mouvement de la tête.

Il convient de noter qu'avec le type secondaire de kyste arachnoïdien, le tableau clinique peut être complété par des symptômes de la maladie ou du traumatisme sous-jacent, qui est la cause profonde de la formation de la cavité kystique.

Signes chez les enfants

Lorsqu'un kyste se forme chez le nouveau-né à la suite d'une inflammation, d'une lésion ou d'une autre pathologie du cerveau, il s'agit d'une formation de ramolation qui apparaît n'importe où. Si le bébé a des parasites, par exemple, le ténia, un kyste parasite peut se développer. Les néoplasmes du cerveau sont la conséquence d'une violation de la circulation du liquide interstitiel. Les symptômes dépendent de l'emplacement et du type de kyste, mais il n'y a pas de liste universelle d'entre eux. Les conditions suivantes peuvent indiquer une pathologie cérébrale chez un enfant:

  • fontanelle pulsante;
  • léthargie des membres;
  • regard désorienté;
  • éructations après l'alimentation.

Diagnostique

Pour un diagnostic précis de la maladie, un certain nombre d'études spécifiques sont nécessaires:

  • test sanguin pour le cholestérol;
  • Dopplerographie du système vasculaire;
  • mesure de la pression artérielle;
  • détection de lésions infectieuses.

La principale méthode de diagnostic des kystes arachnoïdiens du cerveau est l'imagerie par résonance magnétique (IRM). Pour déterminer l'emplacement du néoplasme, le patient reçoit une injection d'agents de contraste spéciaux qui s'accumulent dans le kyste, grâce auxquels il peut être détecté. En règle générale, une IRM est effectuée pour diagnostiquer un kyste arachnoïdien..

En outre, une IRM vous permet de distinguer un kyste des hémorragies, des hématomes, des hygromes, des abcès et d'autres maladies présentant des symptômes similaires. De plus, l'IRM permet d'identifier un kyste même dans les cas où le patient n'a pas encore de manifestations, et le kyste lui-même ne mesure que quelques millimètres..

Bien qu'une IRM utilisant un produit de contraste donne au médecin les informations nécessaires, il existe toujours un risque d'erreur. Elle est principalement associée au manque d'expérience résiduelle du médecin dans l'interprétation des résultats de l'IRM et l'identification des kystes. Pas un seul patient n'est à l'abri de telles erreurs, et elles se produisent à la fois dans les grandes villes et dans les petites villes. Dans cette situation, la seule façon d'éliminer une erreur ou de réduire au moins plusieurs fois sa probabilité est d'obtenir un deuxième avis d'un autre spécialiste hautement qualifié..

Caractéristiques du traitement

Après avoir établi un diagnostic précis des «changements arachnoïdiens du liquide céphalorachidien», les méthodes de traitement dépendent principalement de la taille du kyste arachnoïdien et de la dynamique de sa progression. Lorsqu'un petit néoplasme à croissance lente est trouvé, le patient se voit prescrire une surveillance régulière et un traitement de la principale cause de son apparition. Après avoir éliminé les facteurs provoquant la maladie, une résorption du kyste est observée. Le gros kyste à croissance rapide constitue une menace sérieuse pour la santé et la vie du patient, par conséquent, sa thérapie peut être effectuée par une combinaison de thérapie médicamenteuse et d'intervention chirurgicale.

Thérapie conservatrice

Si au cours du diagnostic, les tailles moyennes du néoplasme ont été révélées, sa thérapie peut être effectuée sans intervention chirurgicale, uniquement par le biais de médicaments. Dans ce cas, le traitement est prescrit individuellement pour chaque patient, tandis que ces médicaments peuvent être utilisés:

  • médicaments antiviraux (Amiksin, Pyrogenal);
  • agents stimulants métaboliques (gliatiline, Actovegin);
  • adhérences absorbables (Caripatine, Longidaz);
  • immunomodulateurs (Timogen, Viferon).

Au cours de la pharmacothérapie, il est important de suivre strictement tous les rendez-vous et recommandations du médecin traitant et de ne pas s'écarter du calendrier établi pour la prise de médicaments.

Traitement chirurgical

Lors du diagnostic d'un kyste à croissance rapide, les patients se voient prescrire une opération d'urgence pour retirer le néoplasme. L'opération peut être effectuée à l'aide des méthodes suivantes:

  • ponction - le contenu de la formation kystique est éliminé par des ponctions spéciales;
  • chirurgie de pontage - un tube de drainage est introduit dans la cavité kystique, à travers lequel son contenu est évacué;
  • méthode endoscopique - la méthode implique l'enlèvement de la capsule kystique à l'aide d'un équipement spécial (endoscope);
  • craniotomie - une intervention chirurgicale radicale dans laquelle le crâne est ouvert et le néoplasme kystique est retiré.

Le traitement chirurgical d'un kyste arachnoïdien du cerveau est le moyen le plus efficace d'éliminer un néoplasme, mais pendant l'opération, il existe un risque d'infection ou de lésion des tissus cérébraux voisins.

Prévision et prévention

Le pronostic dépend de la façon dont le kyste cérébral se manifeste. Pendant de nombreuses années, ou même tout au long de sa vie, elle peut ne pas se donner. Si le kyste progresse, le pronostic empire. Parfois, ces néoplasmes deviennent la raison pour laquelle une personne reçoit un handicap, ou même décède. Cependant, une situation similaire n'est observée que dans les cas avancés. Si l'aide du chirurgien était opportune, la personne se rétablit complètement. Néanmoins, il est impossible d'exclure les risques de sa réapparition..

Quant aux mesures préventives, elles peuvent être les suivantes:

  • Attitude à l'égard de votre santé pendant la grossesse.
  • Planification minutieuse de la grossesse.
  • Traitement en temps opportun des blessures, de l'inflammation et des pathologies vasculaires du cerveau.

Le kyste arachnoïdien n'est pas une phrase. Souvent, les personnes atteintes de tels néoplasmes vivent toute leur vie et ne sont même pas conscientes de leur présence. Si le kyste commence à se manifester, le traitement ne doit pas être retardé.

Kyste arachnoïdien

Un kyste du cerveau est une formation pathologique creuse remplie d'un liquide de composition similaire au liquide céphalorachidien, qui a une localisation différente dans le cerveau. Il existe deux principaux types de kystes cérébraux: les kystes arachnoïdiens et rétrocérébelleux.

Kyste arachnoïdien du cerveau - une masse creuse bénigne remplie de liquide qui se forme à la surface du cerveau dans la région de ses membranes arachnoïdiennes (arachnoïdiennes).

Les méninges arachnoïdiennes sont l'une des trois méninges situées entre la membrane dure superficielle du cerveau et le pia mater profond..

Les parois du kyste arachnoïdien sont formées soit par des cellules de la membrane arachnoïdienne du cerveau (kyste primaire), soit par du collagène cicatriciel (kyste secondaire). Le kyste arachnoïdien peut être de deux types:

  • Le kyste arachnoïdien primaire ou congénital est la conséquence d'anomalies du développement des méninges du cerveau chez le fœtus résultant d'une exposition à des facteurs physiques et chimiques (médicaments, radiations, agents toxiques);
  • Un kyste arachnoïde secondaire ou acquis est le résultat de diverses maladies (méningite, corps calleux), ou d'une complication après une blessure, une intervention chirurgicale (ecchymoses, commotions cérébrales, lésions mécaniques des enveloppes externes du cerveau).

Dans la plupart des cas, le développement d'un kyste arachnoïdien est asymptomatique. Des symptômes neurologiques prononcés ne sont présents que dans 20% des cas.

Parmi les facteurs affectant l'apparence et la croissance d'un kyste arachnoïdien, il y a:

  • Inflammation des méninges (virus, infection, arachnoïdite);
  • Augmentation de la pression du fluide à l'intérieur de la masse kystique;
  • Commotion cérébrale ou toute autre lésion cérébrale chez un patient atteint d'un kyste arachnoïdien formé.

Symptômes d'un kyste arachnoïdien rétrocérébelleux

Dans la plupart des cas, les kystes cérébraux (arachnoïdes, kystes rétrocérébelleux) sont asymptomatiques. Ces néoplasmes sont détectés lors du prochain examen du patient ou lors du diagnostic de maladies neurologiques de symptômes similaires. Les symptômes d'un kyste arachnoïdien ne sont pas spécifiques. La gravité des symptômes d'un kyste arachnoïdien rétrocérébelleux dépend de l'emplacement et de la taille de la formation. La plupart des patients présentent des symptômes cérébraux associés à la compression de certaines zones du cerveau. Les symptômes focaux dus à la formation d'un hygroma, la rupture d'un kyste arachnoïdien sont extrêmement rares.

Les principaux symptômes d'un kyste arachnoïdien rétrocérébelleux:

  • Étourdissements non causés par d'autres facteurs (surmenage, anémie, médication, grossesse chez la femme);
  • Nausées, vomissements, non causés par d'autres facteurs (prise de médicaments, empoisonnement, autres maladies);
  • Hallucinations, troubles mentaux;
  • Crampes
  • Perte de conscience;
  • Sensations d'engourdissement dans les membres, hémiparésie;
  • Maux de tête, altération de la coordination;
  • Sensation de pulsation, de plénitude dans la tête;
  • Déficience auditive, visuelle;
  • Reconnaissance claire des acouphènes tout en maintenant l'audition;
  • Sensation de lourdeur dans la tête;
  • Augmentation de la douleur lors des mouvements de la tête.

Il convient de noter qu'avec le type secondaire de kyste arachnoïdien, le tableau clinique peut être complété par des symptômes de la maladie ou du traumatisme sous-jacent, qui est la cause profonde de la formation de la cavité kystique.

Diagnostic du kyste du liquide céphalo-rachidien arachnoïdien

Diverses méthodes sont utilisées pour diagnostiquer un kyste du liquide céphalorachidien arachnoïdien (un kyste rempli de liquide céphalorachidien). Les principaux sont l'imagerie par résonance magnétique et la tomodensitométrie pour détecter la formation kystique, déterminer sa localisation, sa taille. L'administration intraveineuse de contraste permet de différencier un kyste du liquide céphalo-rachidien arachnoïdien d'une tumeur (la tumeur accumule du contraste, pas le kyste).

Il convient de rappeler qu'un kyste arachnoïde est plus souvent le résultat d'une autre maladie neurologique ou d'un dysfonctionnement de tout système organique. Pour identifier les causes profondes d'un kyste arachnoïdien, les méthodes de diagnostic suivantes sont utilisées:

  • Des tests sanguins pour détecter les virus, les infections, les maladies auto-immunes;
  • Tests de coagulation sanguine et taux de cholestérol;
  • L'étude Doppler vous permet de détecter une perméabilité vasculaire altérée, entraînant un manque d'approvisionnement en sang cérébral;
  • Surveillance de la pression artérielle, fixant les fluctuations de pression par jour;
  • Études cardiaques.

L'identification précise des causes du développement du kyste arachnoïdien vous permet de choisir le traitement optimal pour la formation de kystes et de minimiser le risque de rechute.

Traitement du kyste arachnoïdien

Selon la dynamique du développement des kystes arachnoïdiens, on distingue les formations kystiques gelées et les kystes progressifs. En règle générale, les formations gelées ne causent pas de douleur au patient, ne présentent pas de risque pour une activité cérébrale normale. Dans ce cas, le traitement d'un kyste arachnoïdien n'est pas nécessaire. Avec les formes congelées de kystes, le diagnostic et le traitement visent à identifier les causes profondes de la formation de kystes, ainsi qu'à éliminer et à prévenir les facteurs contribuant à la formation de nouveaux kystes.

Avec le type progressif de formations kystiques, le traitement d'un kyste arachnoïdien implique un ensemble de mesures visant à identifier et à éliminer les causes de l'apparition du kyste, ainsi que l'élimination directe du kyste lui-même.

Les médicaments pour les kystes arachnoïdes visent à éliminer les processus inflammatoires, à normaliser l'apport sanguin cérébral et à réparer les cellules cérébrales endommagées.

Avec l'inefficacité ou la faible efficacité des méthodes conservatrices de traitement d'un kyste arachnoïdien, des méthodes radicalaires sont utilisées. Les indications d'une intervention chirurgicale sont:

  • Risque de rupture d'un kyste arachnoïdien;
  • Troubles de l'état mental du patient avec une augmentation des crises et des crises d'épilepsie;
  • Augmentation de la pression intracrânienne;
  • Renforcement des symptômes focaux.

Les principales méthodes de traitement chirurgical d'un kyste arachnoïdien sont:

  • Drainage - élimination du liquide de la cavité par aspiration à l'aiguille;
  • Shunt - créant un drainage pour l'écoulement du fluide;
  • Fenestration - Excision de kyste.

Kyste arachnoïdien: conséquences, pronostics, complications

Avec le diagnostic et le traitement rapides des kystes arachnoïdiens, les pronostics sont très favorables. Les principaux risques associés au développement d'un kyste arachnoïdien sont une augmentation de l'effet compressif du corps kystique sur les centres cérébraux, à la suite de laquelle les fonctions du corps sont altérées, ainsi que la rupture du kyste. Après l'ablation du kyste arachnoïdien, les conséquences peuvent être des troubles de l'audition et de la vision, de la fonction vocale. Avec un diagnostic intempestif d'un kyste arachnoïdien, les conséquences peuvent être extrêmement dangereuses (hydrocéphalie, hernie cérébrale, décès).

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Kyste arachnoïdien du cerveau

Si vous cherchez des informations sur le sujet "kyste dans le cerveau" ou la réponse à la question "kyste dans le cerveau, qu'est-ce que c'est?", Alors cet article est pour vous. Un kyste dans le cerveau, ou plutôt un kyste du liquide céphalo-rachidien arachnoïde, est une formation congénitale qui se produit pendant le développement à la suite de la division de la membrane arachnoïdienne (arachnoïde) du cerveau. Le kyste est rempli de liquide céphalo-rachidien - un liquide physiologique qui lave le cerveau et la moelle épinière. Les vrais kystes arachnoïdiens congénitaux doivent être distingués des kystes qui apparaissent après des dommages à la matière cérébrale dus à une lésion cérébrale traumatique, un accident vasculaire cérébral, une infection ou une chirurgie.

Kyste arachnoïde ICD10 code G93.0 (kyste cérébral), Q04.6 (kystes cérébraux congénitaux).

Classification du kyste du liquide céphalo-rachidien arachnoïdien.

  1. Kyste arachnoïdien de la fissure sylvienne à 49% (fissure formée par les lobes frontal et temporal du cerveau), parfois appelé kyste arachnoïde du lobe temporal.
  2. Kyste arachnoïdien de l'angle cérébelleux 11%.
  3. Kyste arachnoïde de la transition craniovertebral 10% (transition entre le crâne et la colonne vertébrale).
  4. Ver cérébelleux kyste arachnoïdien (rétrocérébelleux) 9%.
  5. Kyste arachnoïdien, sellaire et parasellaire 9%.
  6. Kyste arachnoïde de la fissure interhémisphérique 5%.
  7. Kyste arachnoïde surface convexitale des hémisphères cérébraux 4%.
  8. Kyste arachnoïde de la région de la pente 3%.

Certains kystes arachnoïdiens rétrocérébelleux peuvent simuler une anomalie de Dandy-Walker, mais il n'y a pas d'agénésie (le terme signifie absence complète) du ver cérébelleux et le kyste ne s'écoule pas dans le quatrième ventricule du cerveau.

Classification des kystes arachnoïdiens de la fissure sylvienne.

1er type: un petit kyste arachnoïdien dans la région polaire du lobe temporal, ne provoque pas d'effet de masse, se draine dans l'espace sous-arachnoïdien.

2e type: comprend les sections proximale et médiane de la fissure sylvienne, a une forme presque rectangulaire, se draine partiellement dans l'espace sous-arachnoïdien.

3e type: comprend toute la fissure sylvienne, avec un tel kyste, une saillie osseuse est possible (saillie externe de l'échelle osseuse temporale), un drainage minimal dans l'espace sous-arachnoïdien, le traitement chirurgical ne conduit souvent pas à un redressement du cerveau (la transition vers le 2e type est possible).

Certains types de kystes arachnoïdiens congénitaux.

Dans cet article, des kystes congénitaux comme un kyste d'un septum transparent, un kyste de Verge et un kyste de voile intermédiaire doivent également être distingués séparément. Il ne sert à rien de dédier un article séparé pour chacun des kystes, car vous n’écrirez pas grand-chose à leur sujet.

Cliquez sur l'image pour agrandir le scanner du cerveau dans le plan axial. La flèche rouge indique un kyste d'un septum transparent. Par Hellerhoff [CC BY-SA 3.0], de Wikimedia Commons, cliquez sur l'image pour agrandir l'IRM du cerveau dans le plan coronaire. La flèche rouge indique un kyste d'un septum transparent. Publié par Hellerhoff [CC BY-SA 3.0 ou GFDL], de Wikimedia Commons

Un kyste d'un septum transparent ou une cavité d'un septum transparent est un espace en forme de fente entre les feuilles d'un septum transparent rempli de liquide. C'est un stade de développement normal et ne dure pas longtemps après la naissance, donc presque tous les bébés prématurés en souffrent. On le trouve chez environ 10% des adultes et il s'agit d'une anomalie congénitale asymptomatique du développement qui ne nécessite pas de traitement. Parfois, il peut communiquer avec la cavité du troisième ventricule, il est donc parfois appelé «cinquième ventricule du cerveau». Le septum transparent fait référence aux structures médianes du cerveau et est situé entre les cornes antérieures des ventricules latéraux.

Le kyste de Verge ou la cavité de Verge est situé immédiatement derrière la cavité du septum transparent et communique souvent avec elle. Très rare.

Un kyste ou une cavité de la voile intermédiaire est formé entre les thalamus au-dessus du troisième ventricule à la suite de la séparation des jambes de la voûte, en d'autres termes, il est situé dans les structures centrales du cerveau au-dessus du troisième ventricule. Elle est présente chez 60% des enfants de moins de 1 an et chez 30% entre 1 et 10 ans. En règle générale, il ne modifie pas l'état clinique, cependant, un gros kyste peut entraîner une hydrocéphalie obstructive. Dans la plupart des cas, ne nécessite pas de traitement.

Signes cliniques d'un kyste arachnoïdien.

Les manifestations cliniques des kystes arachnoïdiens se produisent généralement dans la petite enfance. Chez l'adulte, les symptômes sont beaucoup moins fréquents. Ils dépendent de l'emplacement du kyste arachnoïdien. Souvent, les kystes sont asymptomatiques, sont une découverte accidentelle lors de l'examen et ne nécessitent pas de traitement.

Manifestations cliniques typiques d'un kyste arachnoïdien:

  1. Symptômes cérébraux dus à une augmentation de la pression intracrânienne: maux de tête, nausées, vomissements, somnolence.
  2. Saisies.
  3. Protrusion des os du crâne (rarement, personnellement, je ne l'ai pas encore rencontré).
  4. Symptômes focaux: monoparésie (faiblesse dans le bras ou la jambe), hémiparésie (faiblesse dans le bras et la jambe d'un côté), altération de la sensibilité par mono et hémitype, troubles de la parole sous forme sensorielle (manque de compréhension de la langue parlée), moteur (incapacité à parler) ou mixte (sensori-motrice) aphasie, perte de champs visuels, parésie des nerfs crâniens.
  5. Détérioration soudaine, qui peut s'accompagner d'une dépression de la conscience jusqu'au coma:
  • En raison d'une hémorragie dans le kyste;
  • Dans le cadre de la rupture du kyste.

Diagnostic du kyste arachnoïdien.

Habituellement, les techniques de neuroimagerie sont suffisantes pour diagnostiquer un kyste arachnoïdien. Ce sont la tomodensitométrie (TDM) et l'imagerie par résonance magnétique (IRM).

Des méthodes de diagnostic supplémentaires sont des études de contraste du liquide céphalo-rachidien, telles que la cisternographie et la ventriculographie. Ils sont nécessaires occasionnellement, par exemple, lors de l'examen des kystes suprasellaires médians et avec des dommages à la fosse crânienne postérieure à des fins de diagnostic différentiel avec une anomalie de Dandy-Walker.

Examen ophtalmologique par un ophtalmologiste pour le syndrome d'hypertension (hypertension intracrânienne).

Électroencéphalographie (EEG) en cas de crise d'épilepsie pour établir si elle est réellement causée par un kyste.

Traitement du kyste arachnoïdien.

Comme je l'ai dit ci-dessus, la plupart des kystes de liqueur arachnoïde congénitale sont asymptomatiques et ne nécessitent aucun traitement. Parfois, un neurochirurgien peut recommander une surveillance dynamique de la taille du kyste, pour cela, il sera nécessaire d'effectuer périodiquement une imagerie par résonance magnétique ou calculée.

Dans de rares cas, lorsque le kyste arachnoïdien est accompagné des symptômes ci-dessus et a un effet de masse, recourir à un traitement chirurgical.

Dans certains cas, avec une forte détérioration due à la rupture du kyste arachnoïdien ou à une hémorragie, ils ont recours d'urgence à un traitement chirurgical.

Il n'y a pas de norme de taille pour un kyste arachnoïdien. Les indications de la chirurgie sont déterminées en tenant compte de l'emplacement et des symptômes du kyste arachnoïdien, et pas seulement de sa taille. Cela ne peut être déterminé que par un neurochirurgien lors d'un examen interne.

Indications absolues pour la chirurgie:

  1. syndrome d'hypertension intracrânienne dû à un kyste arachnoïdien ou à une hydrocéphalie concomitante;
  2. l'apparition et l'augmentation du déficit neurologique.

Indications relatives à la chirurgie:

  1. gros "kystes arachnoïdiens asymptomatiques" provoquant une déformation des lobes cérébraux voisins;
  2. augmentation progressive de la taille des kystes;
  3. déformation induite par les kystes du liquide céphalorachidien, entraînant une altération de la circulation du liquide céphalorachidien.

Contre-indications pour la chirurgie:

  1. état décompensé des fonctions vitales (hémodynamique instable, respiration), coma terminal (coma III);
  2. la présence d'un processus inflammatoire actif.

Il existe trois options possibles pour le traitement chirurgical des kystes arachnoïdiens. Votre neurochirurgien traitant sélectionne les tactiques en fonction de la taille du kyste, de son emplacement et de vos souhaits. Tous les kystes arachnoïdiens ne conviennent pas aux trois méthodes..

Évacuation d'un kyste arachnoïdien à travers un trou de fraisage dans le crâne à l'aide d'une station de navigation. L'avantage est la simplicité et la rapidité d'exécution avec un traumatisme minimal pour le patient. Mais il y a un inconvénient - un taux élevé de rechute de kystes.

Une opération ouverte, c'est-à-dire une craniotomie (coupe d'un lambeau osseux sur le crâne, qui se met en place à la fin de l'opération) avec excision des parois du kyste et sa fenestration (drainage) dans les citernes basales (liquide céphalorachidien à la base du crâne). Cette méthode offre l'avantage de la possibilité d'un examen direct de la cavité kystique, évite un shunt permanent et est plus efficace pour le traitement des kystes arachnoïdiens constitués de plusieurs cavités.

Chirurgie de pontage avec l'installation d'un shunt de la cavité kystique dans la cavité abdominale ou la veine cave supérieure près de l'oreillette droite à travers la veine faciale commune ou la veine jugulaire interne. De nombreux neurochirurgiens étrangers et nationaux considèrent le shunt d'un kyste du liquide céphalo-rachidien arachnoïdien comme le meilleur traitement, mais pas dans tous les cas, il convient. L'avantage est une faible mortalité et une faible récidive des kystes. L'inconvénient est que le patient devient dépendant d'un shunt placé à vie. En cas de blocage du shunt devra le changer.

Complications de l'opération.

Complications postopératoires précoces - liquide céphalo-rachidien, nécrose marginale du lambeau cutané avec divergence de la plaie chirurgicale, méningite et autres complications infectieuses, hémorragie dans la cavité kystique.

Résultats du traitement du kyste arachnoïdien.

Même après une opération réussie, une partie du kyste peut rester, le cerveau peut ne pas se redresser complètement et le déplacement des structures moyennes du cerveau peut persister. Il est également possible le développement de l'hydrocéphalie. Quant aux symptômes neurologiques focaux sous forme de parésie et d'autres choses, plus ils existent, moins les chances de guérison.

  1. Neurochirurgie / Mark S. Greenberg; trans. de l'anglais - M.: MEDpress-inform, 2010.-- 1008 p.: Limon.
  2. Neurochirurgie pratique: un guide pour les médecins / Ed. B.V. Gaidar. - SPb.: Hippocrate, 2002.-- 648 s..
  3. Neurochirurgie / Ed. IL. Arbre. - T. 1. - M., 2012.-- 592 p. (Manuel pour les médecins). - T. 2. - 2013. - 864 s.
  4. Ivakina N.I., Rostotskaya V.I., Ozerova V.I. et al. Classification des kystes arachnoïdiens intracrâniens chez les enfants // Problèmes réels de la médecine militaire. Alma-Ata, 1994. Partie 1.
  5. Mukhametzhanov X., Ivakina N.I.Cystes arachnoïdiens intracrâniens congénitaux chez les enfants. Almaty: Gylym, 1995.
  6. K.A. Samocherny, V.A. Khachatryan, A.V. Kim, I.V. Ivanov Caractéristiques des tactiques chirurgicales pour les kystes arachnoïdiens de grandes tailles. \ Revue scientifique et pratique "Chirurgie créative et oncologie" © Académie des sciences de la République du Bélarus © Groupe de médias "Santé" Oufa, 2009
  7. Huang Q, Wang D, Guo Y, Zhou X, Wang X, Li X. Le diagnostic et le traitement neuroendoscopique des kystes arachnoïdiens intracrâniens non communicants. Surg Neurol 2007

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Dangereux kyste du liquide céphalorachidien arachnoïdien: difficile à détecter, encore plus difficile à éliminer

Le kyste arachnoïde apparaît entre les feuilles de la membrane arachnoïdienne du cerveau. Il est rempli de liquide céphalo-rachidien (liquide céphalo-rachidien). Cela arrive congénital et acquis. Les symptômes peuvent être absents ou se manifester par une augmentation de la pression intracrânienne, des convulsions et des signes neurologiques focaux..

En savoir plus sur les causes du développement, la dangerosité de leur détection et si une opération est nécessaire, lisez cet article..

Le kyste arachnoïdien est-il normal, sa taille

Le kyste a obtenu son nom en raison de l'emplacement à l'intérieur de l'arachnoïde (en latin - arachnoida) de la muqueuse du cerveau. Habituellement au lieu de son apparition, les feuilles sont scellées et divisées. Le liquide céphalorachidien pénètre dans la cavité formée entre eux. Selon les statistiques, de tels kystes se trouvent chez environ 4% des personnes. Dans la plupart des cas, ils sont asymptomatiques..

L'identification d'un kyste du liquide céphalo-rachidien arachnoïdien n'est pas une variante de la norme. Mais le patient peut ne pas soupçonner son existence tout au long de la vie. En règle générale, les formations ne dépassant pas 2-3 cm se produisent sans manifestations cliniques.L'emplacement du kyste et l'absence de signes de compression du cerveau sont également importants..

Si le liquide céphalo-rachidien s'accumule beaucoup, le kyste comprime le cortex cérébral, provoquant les symptômes d'un processus intracrânien volumétrique. Les kystes en volume de liquide sont:

  • petit (jusqu'à 30 ml) - a des effets locaux et une perte des fonctions cérébrales locales;
  • moyen (jusqu'à 70 ml) - et ont un effet négatif à long terme;
  • grand (à partir de 70 ml) - limiter l'espace de réserve du cerveau, provoquer un déplacement de ses structures, coincement dangereux de la tige dans le foramen occipital.

L'emplacement des kystes arachnoïdiens est différent, mais le plus souvent, ils se trouvent dans la selle turque, près du cervelet, près de la rainure qui sépare les lobes frontal et pariétal du temporal.

Et voici plus sur le kyste du plexus vasculaire.

Raisons de l'apparence

La pathologie peut être d'origine congénitale et acquise. Pendant le développement intra-utérin, la formation de kystes est causée par:

  • infections - rubéole, virus de l'herpès et de la cytomégalie, toxoplasmose;
  • intoxication - contact avec des produits chimiques toxiques sur le lieu de travail, alcool, tabagisme, toxicomanie, médicaments ayant un effet néfaste sur le fœtus (tératogène);
  • rayonnement ionisant;
  • exposition à la chaleur intense - bains, saunas;
  • un solarium, bains de soleil prolongés sur la plage;
  • anomalies génétiques;
  • insuffisance de la circulation placentaire;
  • grossesse rhésus-conflit;
  • Diabète.

Les kystes arachnoïdiens acquis du cerveau provoquent:

Il convient de garder à l'esprit que les lésions traumatiques et inflammatoires, la neuroinfection, les accidents vasculaires cérébraux, l'augmentation de la pression intracrânienne peuvent provoquer non seulement la formation de kystes, mais aussi des stimulateurs de la croissance d'un kyste existant.

Types de kystes arachnoïdiens

Les kystes cérébraux primaires (congénitaux) comprennent des anomalies dans le développement du cerveau. Ils sont isolés ou associés à d'autres déviations dans la formation des structures cérébrales, des organes internes (tétralogie de Fallot, sous-développement ou absence du corps calleux, malformations artérioveineuses). Apparaissent secondaires après la naissance sur fond d'inflammation, d'accident vasculaire cérébral, de traumatisme.

Avec le cours du kyste arachnoïdien est gelé, stable. Il peut avoir un cours caché et ne pose pas de risque pour la santé. Avec des symptômes progressifs, la cavité de formation augmente, ce qui entraîne l'apparition de nouveaux signes, certains d'entre eux constituent une menace pour la vie.

Selon l'emplacement, plusieurs variétés cliniques de kystes du liquide céphalo-rachidien arachnoïdien ont été distinguées.

Retrocerebellar

Ces kystes se trouvent derrière le cervelet. Lorsqu'il est pressé, la démarche est perturbée, les mouvements deviennent difficiles à coordonner, ils se généralisent et apparaissent involontairement. Apparition paroxystique caractéristique de vertiges, de nausées, d'acouphènes. Les yeux bougent d'un côté à l'autre (regard courant).

Zone temporelle

Chez les patients avec de gros kystes, l'apprentissage et la capacité de mémoriser des informations, de la musique, des visages de personnes familières sont altérés. La lecture, la perception de l'agencement spatial des objets peuvent en souffrir. Possible diminution de la vision et de l'ouïe, syndrome convulsif, faiblesse périodique des membres.

Fosse crânienne postérieure

La compression des structures de la tige de la moelle épinière conduit à des troubles respiratoires et à la régulation des contractions cardiaques, à une démarche altérée et à la coordination des mouvements. Cette localisation du kyste arachnoïdien est dangereuse dans une évolution progressive, car de grandes tailles conduisent à un coma avec une issue fatale.

Région pariétale

La compression du tissu cérébral s'accompagne d'une perte de sensation musculaire articulaire. Les patients peuvent ne pas être conscients de leurs membres, de leur discours écrit et oral, l'attention aux stimuli visuels est perturbée. Sensibilité à la douleur.

Zones frontales gauche et droite

Ces zones sont responsables des fonctions motrices. Lorsque les structures cérébrales sont compressées, la capacité de mouvements délibérés est perdue, une paralysie ou parésie transitoire est possible (faiblesse musculaire), tombant vers l'arrière en marchant.

Signes cliniques d'un kyste arachnoïdien

Dans la plupart des cas, un kyste est trouvé lors de l'examen d'un nouveau-né ou à l'âge adulte dans le cadre du diagnostic d'autres maladies du cerveau. Les pathologies congénitales ne peuvent apparaître pour la première fois qu'après 30 à 50 ans dans le contexte d'une infection, d'un traumatisme, d'un accident vasculaire cérébral avec athérosclérose ou d'une crise hypertensive.

Si le kyste augmente de taille, il y a une accumulation intensive de liquide à l'intérieur, puis des symptômes cérébraux et focaux se produisent:

  • maux de tête persistants;
  • vertiges attaques;
  • bruit dans la tête, lourdeur, ondulation;
  • troubles de la marche (tremblements);
  • instabilité lors du changement de position du corps.
Artériosclérose cérébrale

La croissance intensive se caractérise par une augmentation des maux de tête. Elle s'accompagne de nausées, vomissements, sensation de satiété, pression sur les yeux. Les manifestations cliniques de grandes formations comprennent:

  • perte d'audition et de vision;
  • l'apparition d'objets doubles, le scintillement de points et de taches devant les yeux;
  • picotements et engourdissement des membres, faiblesse musculaire d'un côté du corps;
  • syndrome convulsif;
  • des évanouissements;
  • troubles de la parole;
  • hallucinations auditives et visuelles;
  • retard mental chez les enfants.

Avec une nouvelle augmentation, les signes de compression des structures cérébrales augmentent. Avec leur longue existence, les neurones sont détruits. Un défaut neurologique devient irréversible, ce qui conduit les patients à un handicap. Si le liquide pénètre rapidement dans la cavité du kyste arachnoïdien, ses parois peuvent éclater. Cette condition est extrêmement mortelle..

Regardez la vidéo sur les symptômes et le développement des kystes arachnoïdiens:

Diagnostic de l'éducation

Les symptômes détectés chez un patient lors d'un examen médical n'ont pas de caractéristiques. Ils sont inhérents à toutes les formations volumiques: tumeurs malignes et bénignes, métastases, hémorragies intracérébrales et membraneuses, abcès, kyste dans le tissu cérébral.

Le diagnostic initial et l'examen instrumental utilisant l'électroencéphalographie, la rhéoencéphalographie et l'échographie du cerveau ne permettent pas non plus de distinguer un kyste arachnoïdien d'autres maladies similaires. Des informations fiables peuvent être obtenues par tomographie - ordinateur multispiral ou résonance magnétique.

La meilleure option est une IRM avec des artères contrastées. Une différence importante entre une tumeur et un kyste arachnoïde est l'incapacité de ce dernier à accumuler du contraste, tandis que les néoplasmes ont un réseau vasculaire bien développé. La neuroimagerie par tomographie aide à distinguer entre un kyste et un accident vasculaire cérébral, une encéphalite, un hygroma et un hématome sous la membrane dure du cerveau.

Il est important de noter qu'avec les kystes arachnoïdiens congénitaux chez les enfants, il est nécessaire d'examiner les fonctions mentales. La présence de cette formation dans le cerveau perturbe l'interconnexion des neurones, qui peut s'accompagner d'une modification de l'activité nerveuse supérieure. Par conséquent, l'enfant est présenté à une consultation avec un psychiatre même en l'absence de manifestations focales et cérébrales.

Traitement du kyste arachnoïdien

Si un kyste avec une évolution asymptomatique est détecté, un traitement spécial n'est pas prescrit aux patients. Dans le même temps, il est obligatoire d'observer un neurologue et d'effectuer une tomographie pour le contrôle de la taille au moins une fois par an. Pour les petites formations gelées, l'observation dynamique et l'administration de médicaments du groupe des analgésiques et des diurétiques, des agents vasculaires sont également possibles..

Les indications de la chirurgie peuvent être:

  • augmentation progressive;
  • signes de compression du cerveau;
  • crises d'épilepsie;
  • hypertension intracrânienne;
  • manque d'effet des analgésiques, des diurétiques.

Selon la taille et l'emplacement, le neurochirurgien peut choisir l'un des types d'élimination des kystes:

  • Excision complète en cas de risque de rupture ou d'hémorragie. L'opération est traumatisante et nécessite une longue convalescence. Souvent, un défaut neurologique subsiste.
  • Fenestration endoscopique en l'absence de complications. Après la craniotomie, le contenu du kyste est retiré, et pour empêcher la ré-accumulation, la cavité est connectée au ventricule du cerveau ou à l'espace sous-arachnoïdien.
  • La chirurgie de pontage est la création d'un shunt par lequel le contenu du kyste s'écoule dans la cavité abdominale et est absorbé. Souvent compliqué par un shunt bouché.

Pronostic pour les patients

Le kyste du liquide céphalo-rachidien arachnoïdien chez de nombreux patients n'altère pas l'activité cérébrale. Le cours asymptomatique avec une forme gelée contribue à sa détection accidentelle. Si des anomalies de croissance et neurologiques sont notées, le pronostic dépend de la rapidité du diagnostic et de l'opération effectuée.

Avec une détection retardée, le risque de conséquences irréversibles et de complications sous forme d'invalidité ou d'écart avec une issue fatale augmente. Certains patients ont une récidive de la maladie après la chirurgie.

Et voici plus sur l'hypertension intracrânienne.

Le kyste du liquide céphalo-rachidien arachnoïdien survient avec des malformations congénitales ou est acquis en raison d'un traumatisme, d'une inflammation ou de troubles vasculaires. L'évolution de la pathologie varie de formes asymptomatiques à une détérioration progressive. Une forte augmentation entraîne un écart fatal.

Pour maintenir la santé, il est important de poser un diagnostic à temps. Cela est possible avec l'angiographie IRM. Un traitement avec des formes congelées et latentes n'est pas nécessaire, et avec une augmentation de la taille et des manifestations, une opération est effectuée.

L'inflammation de la membrane arachnoïdienne ou l'arachnoïdite du cerveau est le résultat de blessures, de maladies non traitées. Il y a cérébrale, kystique, post-traumatique, adhésive, chronique et aiguë. Les symptômes sont spécifiques, un traitement médical, parfois un shunt est nécessaire. Les conséquences peuvent le rendre désactivé.

L'hypertension intracrânienne survient à la suite de blessures, d'opérations, d'une crise cardiaque. Elle affecte les adultes et les enfants, les symptômes sont légèrement différents. Les médicaments sont sélectionnés pour un traitement individuel, en tenant compte de facteurs provocateurs. Qu'ils soient enrôlés dans l'armée est affecté par le degré de la maladie..

La thrombose du sinus du cerveau se produit en raison de maladies infectieuses non traitées. Elle peut être sagittale, transversale, veineuse. Les symptômes vous aideront à commencer le traitement en temps opportun pour minimiser les effets indésirables..

Il est nécessaire de contourner les vaisseaux du cerveau dans les troubles circulatoires sévères, en particulier après un AVC. Les conséquences peuvent aggraver l'état du patient sans observer la période de rééducation..

Une maladie assez grave est l'ischémie cérébrale chez un nouveau-né. Les symptômes dépendent du degré de dommage. Un traitement du cerveau est requis immédiatement, sinon des conséquences graves se produiront, y compris la mort.

Il existe un kyste du plexus kystique principalement chez le nouveau-né. Les raisons en sont diverses. Symptômes de petits et gros kystes cérébraux chez un enfant et un adulte - nausées, vertiges, etc. Le traitement dans l'enfance n'est pas nécessaire; la chirurgie est possible chez l'adulte.

Une ventriculographie du cœur, du cerveau (tête) est effectuée afin de détecter les violations des mouvements du sang, du liquide céphalorachidien, de la présence de tumeurs et d'autres choses. Le but de l'exercice peut varier en fonction des plaintes du patient. Cela arrive radionucléide, équilibre, gauche et droite.

Il Est Important D'Être Conscient De Vascularite