Anémie chez la femme: causes, diagnostic, traitement

L'anémie est une affection caractérisée par une diminution de l'hémoglobine et des globules rouges. Ce n'est pas une maladie indépendante, mais un symptôme indiquant que tout n'est pas en ordre avec le corps. Il existe plusieurs types d'anémie. Dans 80% des cas, une anémie ferriprive est diagnostiquée. Il se développe en raison d'une insuffisance de fer dans le corps..

Les causes

Les causes suivantes peuvent entraîner une anémie ferriprive..

Saignement chronique (dans 80% des cas):

  • don incontrôlé;
  • perte de sang pendant la transfusion ou l'hémodialyse;
  • saignements pulmonaires et nasaux;
  • néoplasmes dans la vessie et les reins, polykystose rénale, urolithiase, pyélo- et glomérulonéphrite chronique;
  • fibromyome, endométriose, menstruations abondantes et prolongées;
  • saignement du tube digestif: hémorroïdes, néoplasmes, infestations d'ankylostomes, diverticules du côlon, varices des veines œsophagiennes, gastrite érosive, ulcère gastroduodénal.

Absorption insuffisante du fer, à la suite de ces maladies:

  • amylose intestinale;
  • syndrome de malabsorption;
  • entérite chronique;
  • résection de l'intestin grêle.

Besoin accru de fer pendant les sports, la grossesse et l'allaitement, pendant la croissance intensive.

Apport insuffisant en fer des végétariens.

Avec la nourriture, 15 mg de fer doivent être injectés quotidiennement dans le corps d'une femme, et pour les femmes enceintes, ce chiffre est de 30 mg.

Panneaux

L'anémie ferriprive chez la femme se manifeste par les signes suivants:

  • diminution des performances, malaise, faiblesse générale et musculaire;
  • somnolence, durée d'attention réduite, fatigue, vertiges, maux de tête, évanouissement;
  • pincement et langue sèche, changement de goût;
  • sensation de corps étranger dans la gorge, troubles de la déglutition, essoufflement, palpitations;
  • cheveux et peau secs, ongles cassants;
  • démangeaisons et brûlures de la vulve;
  • changements atrophiques dans les muqueuses des organes génitaux et respiratoires, dans le tractus gastro-intestinal;
  • diminution de l'appétit, besoin d'aliments salés, épicés et acides.

L'anémie ferriprive peut être suspectée d'apparence. La peau devient pâle, affaissée, sèche, pelée, joues facilement rincées. Les cheveux deviennent rapidement gris et s'amincissent, se cassent facilement, s'amincissent, deviennent gris et perdent de la brillance. Les ongles deviennent fragiles, exfolient, s'aplatissent, deviennent ternes et minces, des rayures blanches apparaissent sur eux. Dans les formes graves d'anémie, la plaque de l'ongle devient concave.

Diagnostique

Pour diagnostiquer l'anémie ferriprive, le médecin ordonne aux patients de faire un test sanguin général et biochimique. Le résultat d'un test sanguin général montrera le niveau de globules rouges, de réticulocytes et de plaquettes, et la biochimie - la concentration d'hémoglobine, de bilirubine, de ferritine, de fer.

Le médecin peut référer le patient pour une consultation avec un gynécologue, de sorte qu'il exclut la pathologie de l'utérus et des appendices. Le plan d'examen comprend également un examen endoscopique et radiographique des intestins et de l'estomac afin d'exclure les néoplasmes, les ulcères, les polypes, le diverticule, la colite ulcéreuse. S'il y a lieu de supposer une sidérose pulmonaire, ils sont envoyés pour une tomographie et une radiographie des poumons, un examen des expectorations. Si vous soupçonnez une maladie rénale, vous avez besoin d'un test urinaire général, d'une radiographie et d'une échographie de l'organe.

Traitement

Pour le traitement efficace de l'anémie ferriprive chez la femme, il est nécessaire d'établir la cause avec précision et, si possible, de l'éliminer (traiter la maladie sous-jacente ou éliminer la source de saignement). Le traitement de l'anémie doit être complet. Le programme de traitement comprend les activités suivantes:

  • élimination de la cause de l'anémie;
  • nutrition médicale de haute qualité;
  • ferrothérapie - reconstitution de la carence en fer dans le corps;
  • prévention de la rechute.

Les personnes souffrant d'anémie ont besoin d'une alimentation variée, comprenant des aliments végétaux (pain, sarrasin, riz, raisins secs, grenades, pruneaux, abricots secs, épinards, pois, persil, soja, haricots) et des produits carnés (foie, veau). Cependant, avec un régime seul, il est impossible de compenser la carence en fer dans le corps. Même en mangeant exclusivement des aliments riches en calories contenant des oligo-éléments, des vitamines, des sels de fer et des protéines animales, environ 3 à 5 mg de fer par jour sont absorbés par l'organisme. Par conséquent, en cas d'anémie, des préparations à base de fer doivent être prescrites.

Actuellement, la liste des médicaments contenant du fer est assez large. Ils diffèrent par les indicateurs suivants:

  • composition: teneur en fer différente, présence de composants supplémentaires;
  • forme posologique: gouttes, comprimés, gélules, injection.

Nous listons les médicaments les plus utilisés pour traiter l'anémie chez la femme: Totem, Ferrum Lek, Ferrozeron, Ferropleks, Ferrogradumet, Feramid, Tardiferon, Maltofer.

L'Organisation mondiale de la santé recommande l'utilisation de fer ferreux dans le traitement de l'anémie ferriprive. La dose quotidienne est de 2 mg / kg de fer élémentaire. La durée du traitement est d'au moins 3 mois, dans certains cas jusqu'à 4 à 6 mois. Une bonne préparation contenant du fer devrait avoir les propriétés suivantes:

  • la quantité optimale de fer;
  • schéma d'application simple;
  • effets secondaires minimaux;
  • la présence de composants qui stimulent l'hématopoïèse et améliorent l'absorption;
  • meilleur rapport qualité prix.

La prévention

Afin d'éviter le développement d'une anémie ferriprive, il est recommandé d'observer les mesures suivantes:

  • élimination rapide de la source de la perte de sang;
  • l'utilisation d'aliments contenant beaucoup de fer (foie, viande);
  • surveillance régulière de l'état sanguin;
  • suppléments de fer prophylactique.

L'anémie chez les femmes est courante. La carence en fer affecte négativement non seulement le bien-être, mais aussi le fonctionnement du corps dans son ensemble. Par conséquent, lorsque les premiers signes d'une carence en fer apparaissent, vous devez consulter un médecin.

Anémie

L'anémie est une violation pathologique de la structure des cellules sanguines, dans laquelle la concentration d'hémoglobine est réduite. Dans le même temps, le nombre de globules rouges diminue. L'anémie est caractérisée comme une maladie secondaire et est un symptôme d'autres maladies. Nous analyserons en détail ce qu'est l'anémie, quelles sont les causes de son apparition et de ses symptômes, comment guérir l'anémie.

Anémie: symptômes, comment traiter

La maladie a un deuxième nom - l'anémie. Il s'agit d'un syndrome clinique et hématologique qui se produit avec un manque de fer dans le corps. L'anémie elle-même ne se développe pas, mais elle accompagne de nombreuses maladies, allant des maladies virales et infectieuses aux tumeurs cancéreuses. Par conséquent, si des symptômes indiquent la présence d'anémie, vous devez immédiatement consulter un médecin. Lors de l'examen, le médecin pourra comprendre les causes de la pathologie, déterminer l'état du sang et prescrire un traitement.

Signes d'anémie

Certaines personnes appellent une carence en fer anémie. Ces concepts peuvent être considérés comme liés, mais ils ne sont pas identiques. Environ 17% des hommes ont une carence en un composant tel que le fer, 50% des femmes souffrent d'une carence. Mais l'anémie ferriprive ne se manifeste pas chez tout le monde. Le médecin établit ce diagnostic si le taux d'hémoglobine dans le sang est inférieur à 120 g / l. Dans ce cas, la teneur en globules rouges dans le sang doit également être réduite à 3,8 millions / μl.

Il convient de noter qu'une telle anémie est considérée comme très négligée. Après tout, le sang est le dernier à répondre à une carence en fer, au début, les composants et les organes ne suffisent pas. Cela signifie que des processus négatifs ont déjà commencé dans le corps. Par conséquent, il est important de détecter à temps les signes d'anémie et de commencer à combattre la maladie. Les principales caractéristiques sont:

  • l'apparition d'une faiblesse musculaire. Cette condition est souvent attribuée à la fatigue, mais si vous constatez régulièrement une mauvaise santé et une faiblesse, cela peut indiquer une anémie;
  • la perte de cheveux et les ongles cassants indiquent la présence d'une maladie;
  • la peau devient jaune pâle;
  • une sensation de brûlure apparaît sur la langue, comme si elle avait été échaudée. Les papilles gustatives altérées sont également un signe de maladie;
  • chez les femmes, le cycle menstruel peut changer en raison de la perte de sang.

La présence de ces signes indique le développement actif d'une anémie. Améliorez d'urgence la qualité du sang, contactez un médecin qui vous aidera à résoudre les problèmes d'anémie. Quel médecin dois-je contacter en cas d'anémie, nous le dirons plus loin.

Anémie chez l'adulte et l'enfant

Selon l'OMS, l'anémie affecte environ 2 milliards de personnes dans le monde. Parmi eux, la plupart des patients sont des enfants. 47,4% des enfants d'âge préscolaire ont un diagnostic similaire sous une forme ou une autre, 25,4% des enfants sont sensibles à la maladie à l'âge scolaire. L'anémie chez l'adulte est également courante. Pour qui est-elle la plus dangereuse? Il est difficile de juger, car les enfants sont plus à risque, mais chez les adultes, la période de traitement est légèrement plus longue.

L'une des causes de la pathologie dans l'enfance est une croissance rapide. Le corps a besoin d'une plus grande quantité de nutriments, les mécanismes de formation du sang n'ont pas encore été débogués. C'est pourquoi certains experts considèrent cette pathologie sûre pendant l'enfance. Mais ce n'est pas le cas, car avec une carence en composants tels que le fer, l'appétit est perdu, le système immunitaire en souffre. Cela conduit à des maladies fréquentes de nature différente, à une lente prise de poids, à l'inactivité. L'anémie ferriprive rend le bébé pleurable et irritable.

Un adulte souffrant d'anémie ferriprive peut développer un coma hypoxique. Avec une grande perte de sang, elle entraîne la mort. Il est important de traiter la maladie à temps. Dès que des symptômes d'anémie sont détectés, vous devez immédiatement contacter votre médecin. Le médecin diagnostiquera, améliorera la santé globale, détectera et éliminera les menaces cachées..

Les symptômes de l'anémie

L'anémie ferriprive n'est pas difficile à remarquer, mais la plupart des patients se tournent vers le médecin dans les derniers stades de la maladie. Cela est dû au fait que pendant un certain temps, l'anémie ne se fait pas sentir ou que les symptômes ne sont pas particulièrement inquiétants. Mais, comme nous l'avons déjà dit, les lésions sanguines se produisent en dernier, les tissus et les organes en souffrent en premier. Par conséquent, si des symptômes sont détectés, nous recommandons fortement de contacter un spécialiste, de subir un examen et d'éliminer la maladie. Les symptômes de l'anémie sont les facteurs suivants:

  • il y a une faiblesse générale du corps;
  • la capacité de travail est considérablement réduite;
  • une fatigue élevée apparaît, même si une personne n'est pas chargée d'un travail physique ou mental actif;
  • état de somnolence constant;
  • l'humeur change régulièrement;
  • le niveau d'irritabilité augmente;
  • il y a un manque de vitamines, constamment je veux quelque chose;
  • des maux de tête surviennent;
  • des bourdonnements peuvent se produire dans les oreilles ou un bruit étranger peut se produire;
  • des mouches apparaissent devant les yeux;
  • il y a un terrible désir de manger des produits non comestibles;
  • la maladie se caractérise par l'apparition de vertiges, même avant la perte d'équilibre;
  • essoufflement périodique;
  • les cheveux et les ongles deviennent cassants, leur état et leur apparence se détériorent;
  • la douleur survient dans le cœur avec l'anémie;
  • une faiblesse musculaire apparaît;
  • avec le développement d'une anémie ferriprive, des crises de perte de conscience se produisent.

Ce sont les principaux symptômes, mais le corps peut signaler les carences de tous les composants, en particulier le fer, d'une manière différente. Gardez un œil sur votre état de santé, si des signes d'anémie se produisent, nous vous recommandons de ne pas les ignorer, mais de consulter un médecin, d'examiner l'état et de déterminer les méthodes pour éliminer les problèmes de santé.

Dans notre clinique, vous recevrez des soins médicaux de qualité. Les spécialistes effectueront les études nécessaires, vérifieront les tests, détermineront le type d'anémie à l'aide de diagnostics et élimineront la maladie..

Les causes de l'anémie

Les raisons du développement de cette maladie sont multiples. Chacun d'eux peut provoquer des troubles sanguins, mais dans la plupart des cas, ils attaquent simultanément. L'effet complexe sur le corps conduit au développement de troubles sanguins et à une anémie ferriprive. Les causes les plus courantes d'anémie sont:

  • nature de la nutrition. C'est la raison la plus populaire et en même temps la plus insidieuse. Le problème est que vous pouvez toujours établir une nutrition, mais les gens y pensent en dernier. Le manque de produits contenant du fer mène à la maladie;
  • un certain nombre de maladies qui provoquent une violation de la production de globules rouges dans la moelle osseuse. L'anémie s'accompagne d'une pathologie rénale, d'une insuffisance endocrinienne, d'une déplétion protéique, de certains types d'infections chroniques, ainsi que de tumeurs oncologiques;
  • hémolyse. Il s'agit d'une condition dans laquelle les globules rouges sont détruits, leur espérance de vie est considérablement réduite. Cela ne peut être déterminé qu'en examinant le sang. Dans des conditions normales, les globules rouges devraient vivre 4 mois. Mais avec certains processus pathologiques, leur durée de vie est considérablement réduite. Dans ce contexte, des signes d'anémie apparaissent et une progression de la maladie est observée;
  • violation du processus d'absorption et problèmes avec le tube digestif. Au cours des études, les scientifiques ont découvert que l'absorption du fer se produit dans l'estomac, ainsi que dans l'intestin grêle supérieur. Avec les pathologies de ces organes, les processus peuvent être perturbés, une anémie apparaît;
  • perte de sang chronique. La cause la plus importante de la maladie est la perte de sang de divers types. Avec des saignements de nez fréquents, des saignements gastro-intestinaux, des menstruations et des phénomènes similaires, une insuffisance sanguine se produit. Dans ce cas, le traitement de l'anémie est nécessaire, sinon de simples problèmes de santé se transformeront en pathologies graves.

C'est un certain nombre de raisons principales qui provoquent une anémie ferriprive. Il vaut la peine de commencer à surveiller votre santé le plus tôt possible. Malgré le fait que l'anémie est caractérisée comme un phénomène et non comme un type de maladie distinct, elle entraîne des conséquences désastreuses. Le sang ne sature pas les organes avec des composants utiles et ils commencent à mal fonctionner. Après avoir déterminé la présence d'une maladie, vous devez vous rendre à l'hôpital pour un examen. Le médecin examinera les symptômes, déterminera le type d'anémie et prescrira un traitement efficace..

Causes secondaires d'anémie

Malgré le fait que l'étude de la maladie ait permis d'identifier des facteurs évidents associés à l'apparition d'une carence en globules rouges et en hémoglobine, il en existe d'autres manifestations. Ils sont sous une forme latente, de nombreux patients ne soupçonnent même pas que l'anémie soit associée à ces raisons. Il:

  • le jeûne et le rejet des aliments protéinés. L'anémie survient souvent chez les personnes qui décident de devenir végétariennes. Le corps doit recevoir des oligo-éléments présents dans la viande, le lait et les produits similaires. Si vous ne les utilisez pas, vous devriez leur trouver un remplaçant;
  • maladies de la rate;
  • grossesse. Dans cet état, le système hormonal d'une femme change radicalement, la recherche a montré que les femmes courent un risque élevé de développer une carence en certains oligo-éléments, y compris le fer, pendant la grossesse;
  • don de sang. Il semblerait que les gens aident les autres, ils sont contrôlés pour voir s'ils souffrent de maladies. Mais c'est précisément cette catégorie de personnes à risque, et bien souvent les analyses montrent une pathologie;
  • sports professionnels. En raison de l'effort physique important, les athlètes reçoivent souvent ce diagnostic lors des examens de routine. Cela est dû au fait que les muscles "mangent" une grande quantité de fer, créant ainsi la base du développement de la maladie. Mais en raison d'un mode de vie actif, les symptômes ne sont pas si actifs. Seuls des examens réguliers permettront de détecter rapidement une telle anémie latente..

Si des signes sont observés, cela vaut la peine de réagir immédiatement. Plus le corps existera avec un manque de fer, plus la probabilité de problèmes pathologiques sera élevée. Les méthodes de diagnostic modernes vous permettent de mener une série d'études et de comprendre pourquoi les symptômes sont apparus, quel type d'anémie s'est développé et quelles options choisir pour un traitement efficace. Contactez le centre médical et ils vous aideront..

Diagnostic de l'anémie

Une personne souffrant d'anémie doit subir une procédure de diagnostic. Lors des analyses de sang, le médecin sera en mesure de comprendre clairement la situation générale, de déterminer le type d'anémie, de connaître les raisons de son apparition. Bien sûr, vous devrez passer de nombreux tests, mais cela est nécessaire pour un examen détaillé. Ce n'est que de cette manière que le cours de la maladie peut être arrêté. Aux premiers signes, allez immédiatement à la salle de diagnostic.

Comment est le diagnostic et quels tests sont nécessaires pour le traitement

Le diagnostic de l'anémie implique une étude détaillée du sang et de l'ensemble de l'organisme. Les méthodes de diagnostic efficaces comprennent:

  • tests cliniques généraux;
  • diagnostic détaillé de l'anémie en laboratoire;
  • lors de l'examen du nombre de globules rouges dans le sang, vous pouvez déterminer le type d'anémie;
  • détermination du nombre de réticulocytes;
  • diagnostic du niveau d'hémoglobine;
  • détermination de l'hématocrite;
  • étude de la largeur de la distribution des globules rouges dans le corps;
  • diagnostic du volume moyen de globules rouges;
  • analyse pour déterminer la concentration d'hémoglobine dans les globules rouges;
  • tests pour déterminer les globules blancs;
  • la numération plaquettaire;
  • diagnostics qui contribuent à l'étude du métabolisme du fer;
  • détermination de la ferritine, un marqueur des maladies inflammatoires.

En plus de recueillir des tests, le médecin examine le patient. Un examen général permet un diagnostic superficiel pour déterminer l'anémie et procéder à d'autres méthodes de recherche sur le corps. En particulier, lors d'un examen externe par des médecins, des changements dans la couverture cutanée sont notés, à l'aide de la palpation, vous pouvez remarquer une augmentation de la rate.

Pour clarifier toute analyse et confirmer les résultats du diagnostic en cas de suspicion d'anémie, les procédures suivantes sont prescrites:

  1. fibrogastroduodénoscopie. L'analyse de la muqueuse de l'œsophage, l'état des parois de l'estomac et du duodénum sont étudiés;
  2. analyse échographique du foie;
  3. Échographie des reins;
  4. étude de l'état des organes reproducteurs féminins par analyse par ultrasons;
  5. Les médecins ont recours aux techniques de tomodensitométrie;
  6. Analyse aux rayons X des poumons.

Avec ce diagnostic, les médecins pourront voir l'image complète. Vous devriez être testé pour découvrir les causes de toute forme d'anémie. Ne vous inquiétez pas, la procédure est simple.

Quel médecin dois-je contacter en cas d'anémie

Les gens essaient de lutter contre cette maladie, mais ne savent pas quels médecins aident à l'apparition d'anémie. Beaucoup de gens pensent ainsi: "Je ne me tournerai vers les médecins qu'en cas de besoin urgent." Mais nous ne devons pas oublier que la maladie existe déjà dès le premier signe. Voyons qui est impliqué dans cette maladie et quels services médicaux seront nécessaires.

Ces affections sont caractérisées par des troubles du système circulatoire. Un hématologue est impliqué dans l'étude de ces problèmes, l'analyse et le diagnostic. C'est lui qui peut déterminer le type d'anémie, le niveau de carence en composants du corps, identifier les marqueurs nécessaires et poser un diagnostic. Le médecin détermine également comment éliminer l'anémie. Il parlera en détail des contre-indications, du traitement, comment prévenir tout type d'anémie, quoi manger avec de telles maladies.

Des spécialistes hautement qualifiés travaillent dans notre clinique et savent comment traiter l'anémie chez l'adulte et l'enfant. Appelez-nous et découvrez les prix du traitement, des informations détaillées sur l'analyse, des études du corps et d'autres détails. Choisissez votre médecin et prenez rendez-vous.

Traitement de l'anémie

Il est nécessaire de traiter l'anémie. La question est de savoir quelles méthodes pour traiter le développement de l'anémie, afin qu'elles soient les plus efficaces. Les spécialistes de notre centre médical sélectionneront un programme individuel pour vous et vous prescriront les médicaments nécessaires. L'anémie est simplement éliminée si vous suivez les règles et principes de base pour se débarrasser de la pathologie.

Principes clés du traitement de l'anémie

Les principes de traitement de l'anémie sont les suivants:

  • le type de carence en fer est éliminé grâce à l'utilisation de composants contenant du fer;
  • avec un manque de B12, ce médicament est prescrit, parfois il est injecté;
  • chez les enfants, l'anémie est souvent causée par des parasites, puis le spécialiste prescrit des médicaments antiparasitaires;
  • les femmes enceintes sont autorisées à utiliser de l'acide folique et certains médicaments contenant du fer;
  • un principe important est la combinaison de l'exposition aux médicaments et de la nutrition. L'analyse a montré que c'est précisément à cause de la nutrition qu'une pathologie anémique se développe activement.

En suivant ces principes, vous pouvez restaurer la santé en peu de temps. Cela ne doit être effectué que sous la supervision d'un professionnel expérimenté. Seul un médecin peut prescrire des médicaments; il est dangereux de les prendre vous-même.

L'anémie n'est pas une phrase: comment améliorer le traitement

Pour améliorer la santé et accélérer le processus de guérison, le patient peut s'aider lui-même. Il faut savoir que cette pathologie n'est pas une phrase. Vous pouvez rapidement vous en débarrasser si vous établissez correctement la nutrition. Voici quelques conseils pour vous sentir beaucoup mieux:

  • dans le régime devrait être de la crème, de la viande, du beurre. Ils contiennent un grand nombre d'acides aminés, de protéines;
  • les légumes verts contiennent de l'acide folique, les légumes verts, les salades aident;
  • pour améliorer la formation de sang, il est recommandé de manger des carottes, des haricots, des pois, du poisson, du foie, de la farine d'avoine, du maïs. Les tomates, les lentilles, les abricots sont également utiles;
  • des aliments enrichis en fer sont nécessaires. Ce sont du pain, des aliments pour bébés, des confiseries;
  • pour que le fer soit bien absorbé par le corps, nous recommandons de manger du miel;
  • 1 tasse de jus de prune contient 3 mg de fer. C'est un excellent produit pour augmenter le niveau de ce composant dans le corps;
  • l'utilisation de pommes, d'ananas, de fraises, de viburnum aura également un effet bénéfique sur la santé;
  • le jus de grenade naturel aide à augmenter les niveaux d'hémoglobine;
  • il vaut la peine de vous limiter dans l'utilisation des produits à base de farine et des graisses;
  • le thé et le café peuvent également nuire à l'état de santé avec une telle pathologie;
  • exclure les plats contenant du vinaigre, de la saumure et de l'alcool.
  • Ces recommandations vous permettront d'établir une nutrition en pathologie. Le médecin vous aidera à faire le bon menu, appelez-nous et prenez rendez-vous.

Est-il possible de traiter l'anémie avec des remèdes populaires? Nous traitons correctement

Beaucoup s'intéressent à la question de savoir si l'anémie est éliminée par les remèdes populaires. Il convient de rappeler qu'il ne s'agit que d'une manifestation d'autres maux, il est donc nécessaire au départ de s'en débarrasser. Les médecins aident à éliminer la pathologie, mais recommandent également des remèdes populaires.

Cependant, il existe un certain nombre de limitations: elles peuvent être utilisées exclusivement sous la supervision d'un spécialiste. Observez le dosage exactement et ne vous laissez pas emporter par la phytothérapie. Il ne remplacera pas un cours de récupération complet. Mais cela aidera toujours à éliminer un certain nombre de sensations désagréables, à réduire les signes de pathologie et à améliorer la circulation sanguine. Voici quelques suggestions:

  • trois fois par jour devraient utiliser la perfusion d'un sac de berger. Il est important de préparer correctement le composant, votre médecin vous en parlera en détail;
  • l'infusion d'ortie dioica aide. Il est facile de le faire cuire à la maison, il en coûte un demi-verre à boire, 2 doses sont faites par jour;
  • aide les fraises des bois, les fruits et les feuilles. Il peut être utilisé dans différentes versions, même simplement infuser une décoction légère sous forme de thé;
  • Les feuilles d'épinards et de pissenlits améliorent également le système circulatoire. Vous pouvez ajouter en toute sécurité de jeunes feuilles à la salade et, plus tard, faire des décoctions et boire à la place du thé;
  • champ de prêle vous permet également de faire face à cette maladie.

Le médecin vous expliquera en détail l'utilisation des composants médicinaux de la phytothérapie. Bien sûr, ils ne remplaceront pas le plat principal, mais ils peuvent bien le compléter. Mais il est autorisé à le faire uniquement sous la supervision d'un spécialiste.

Indications de traitement

Les indications de traitement et l'élimination complète de l'anémie sont nombreuses. La carence en fer doit être reconstituée, sinon la santé se détériorera progressivement. Les indications pour prescrire un traitement pour l'anémie sont les suivantes:

  • la santé se détériore sans changements visibles dans le mode de vie;
  • accro à manger de la craie, de la viande crue et d'autres composants non comestibles;
  • l'odorat a changé, je veux constamment sentir la peinture, les substances à l'odeur âcre;
  • la peau est devenue pâle;
  • il y a une sensation de manque de sommeil;
  • il y a des fissures dans les coins des lèvres;
  • lors de l'analyse de la santé lors d'une visite chez le médecin, des problèmes ont été décelés;
  • des maux de tête surviennent;
  • la maladie se caractérise par une perte de concentration, des troubles de la mémoire;
  • parfois évanouissement, état de faiblesse constant;
  • la raison du traitement de l'anémie est une irritabilité accrue, des sautes d'humeur;
  • lors de l'examen, des problèmes cardiaques, un essoufflement, une arythmie sont détectés.

Ces changements suggèrent qu'il développe une anémie. Vos analyses d'urine, de sang et de sang doivent être effectuées dès que possible. La pathologie de la carence en fer est assez dangereuse, il ne vaut donc pas la peine de retarder le traitement. Mais il existe certaines contre-indications dans lesquelles la méthode standard d'élimination de l'anémie n'est pas appropriée.

Contre-indications de l'anémie

Il existe un certain nombre de contre-indications dans lesquelles le traitement de l'anémie est compliqué. Le fait est qu'avec un certain type d'anémie, un ensemble de préparations pharmacologiques est utilisé. C'est un excellent moyen de restaurer rapidement la santé. La pathologie de la carence en fer est éliminée avec de l'acide folique et similaires. Si une personne est allergique au médicament, il existe des contre-indications pour le cours de récupération.

Mais dans l'une des cliniques, on vous proposera un traitement alternatif pour le développement de l'anémie. Dans les murs de notre clinique, vous recevrez une aide professionnelle de professionnels expérimentés. Grâce à la recherche, le médecin choisira un moyen efficace d'éliminer l'anémie.

Néanmoins, il existe un certain nombre d'autres contre-indications qui rendent difficile l'élimination de tout type d'anémie. Les principales contre-indications de l'anémie sont les suivantes:

  • réactions allergiques aux médicaments contre l'anémie (elles seront déterminées par une analyse spéciale);
  • pendant la grossesse, le médecin choisit des méthodes alternatives pour arrêter l'anémie;
  • la pathologie de l'enfant est caractérisée par des facteurs complètement différents, le médecin la traite d'une manière spéciale.

Dans la plupart des cas, l'arrêt de l'anémie n'est pas difficile. La bonne alimentation, la sélection des médicaments et le mode de vie portent leurs fruits. Si vous rencontrez un panneau indiquant une maladie, les portes de notre clinique vous sont ouvertes. Nous vous aiderons dans le traitement.

Prix ​​du traitement

Beaucoup s'intéressent au coût du traitement de l'anémie. Dans toutes les cliniques, c'est différent, selon la qualité de service, l'expérience du personnel, le niveau d'analyse pathologique. Le prix dans notre centre médical varie en fonction des services fournis. Vous pouvez connaître le coût sur le site Internet, ainsi qu'en nous appelant par téléphone.

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Anémie chez les femmes - causes et règles pour le traitement de l'hémoglobine basse

Aujourd'hui, je veux parler un peu de la raison pour laquelle l'anémie survient chez les femmes, de ses causes et de ses symptômes.

Ce qui menace une diminution de l'hémoglobine chez les femmes et comment y faire face.

De cet article, vous apprendrez:

L'anémie chez les femmes et comment y faire face

Quelle est la base de l'anémie?

Le fer est un élément important de l'environnement interne du corps. Il fait partie de la protéine d'hémoglobine, qui est le principal composant d'un érythrocyte, une cellule qui transporte l'oxygène. C'est le fer qui fait partie de l'hème qui détermine la couleur rouge du sang.

De plus, le fer fait partie de nombreuses enzymes sans lesquelles le fonctionnement normal du corps est impossible. Avec un manque de fer, le corps commence à souffrir d'anémie ou d'anémie.

Le taux d'hémoglobine dans le sang

La concentration normale d'hémoglobine dans le sang des femmes de 12 à 16 g / dl

Les causes de l'anémie chez les femmes

  1. Déficience en fer. Elle peut être causée par une perte de sang aiguë ou chronique, des maladies des organes internes et en particulier du tractus gastro-intestinal, dans lesquels l'absorption du fer est altérée.
  2. Dans la gastrite chronique, en particulier anacide, lorsque la teneur en acide chlorhydrique, ulcère gastrique et ulcère duodénal est réduite, en particulier après les opérations de résection de l'estomac, il y a un net ralentissement de l'absorption du fer. La synthèse de l'hémoglobine est perturbée, la formation correcte des globules rouges et leur nombre.
  3. Une invasion helminthique par des parasites à ruban plat entraîne toujours une anémie. De plus, ils perturbent la formation de sang en ralentissant l'absorption de la cyanocobalamine - une vitamine nécessaire à la formation d'un globule rouge.
  4. Chez les femmes, les maladies gynécologiques sont souvent à l'origine de l'anémie ferriprive. Il s'agit notamment de divers troubles de la vaisselle, accompagnés de saignements, d'irrégularités menstruelles et de sa durée.
  5. Souvent, les processus tumoraux dans l'utérus et les appendices (myome, polype, cancer) peuvent entraîner une perte de sang.
  6. L'endométriose de diverses localisations est l'un des facteurs qui obligent une femme à consulter un médecin au sujet des saignements utérins récurrents et de la douleur.
  7. Pendant la grossesse, une diminution de l'hémoglobine et des globules rouges est souvent observée en raison d'une carence en fer et d'une consommation accrue de cet élément par le fœtus en croissance.
  8. En plus de ces raisons, les femmes peuvent avoir une carence nutritionnelle en fer. Par exemple, le végétarisme strict, l'exclusion de la viande, la restriction des protéines, les produits laitiers sans substitutions équivalentes épuisent rapidement les réserves de fer dans le corps et conduisent inévitablement à l'anémie.

Les symptômes de l'anémie chez les femmes

Signes d'une carence en fer:

  • la faiblesse
  • fatigue
  • forte baisse de la capacité de travail
  • pâleur de la peau
  • perturbation et perversion de l'appétit
  • penchant pour la consommation de produits non alimentaires (craie)
  • une dépression
  • mauvaise humeur
  • regard hagard
  • changements cutanés sous forme de sécheresse
  • changements trophiques
  • fragilité, matité des cheveux et des ongles

L'insidiosité de l'anémie chez les femmes est que les symptômes peuvent augmenter progressivement et imperceptiblement. Une femme s'y adapte partiellement, trouve une explication à son état avec d'autres raisons.

Le niveau d'hémoglobine et le nombre de globules rouges peuvent diminuer de façon catastrophique avant qu'elle ne prenne rendez-vous avec un médecin.

Comment traiter une faible hémoglobine et l'anémie chez les femmes

  1. Le diagnostic de la cause de l'anémie est nécessaire. Ce n'est qu'après son élimination qu'il est possible de guérir l'anémie.
  2. Le traitement de l'anémie résultant d'un manque de fer dans le corps comprend des mesures alimentaires (manger de la viande, du foie, du fromage cottage, des pommes, des grenades, des baies, des œufs, du sarrasin)
  3. Utilisation à long terme de préparations à base de fer (plusieurs mois jusqu'à ce que le dépôt soit saturé de fer). Pour plus d'informations sur les produits qui augmentent l'hémoglobine, lisez ici et ici
  4. Dans les cas graves, une transfusion sanguine ou de globules rouges est utilisée, des préparations intramusculaires de fer.
  5. Pour prévenir une carence en fer, vous pouvez prendre des vitamines avec du fer.

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Vidéo sur l'anémie

Assurez-vous de regarder cette vidéo pour en savoir plus sur les symptômes et le traitement de l'anémie chez les femmes..

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Anémie

informations générales

Anémie - quelle est cette maladie??

L'anémie ferriprive (anémie) est généralement considérée comme un symptôme d'une autre maladie ou comme une condition qui survient lorsque la concentration dans le fer est insuffisante..

Causes et facteurs contribuant au développement du syndrome anémique:

  • La maladie se développe chez les jeunes enfants et les adultes qui suivent un régime strict s'ils ne reçoivent pas la quantité de fer nécessaire avec de la nourriture.
  • Dans le contexte des troubles du système digestif. Il est connu que l'absorption des oligo-éléments se produit dans l'intestin grêle (parties supérieures) et dans l'estomac. Et plus encore, après avoir retiré une partie de l'estomac, la capacité du système digestif à absorber est altérée.
  • Le syndrome anémique peut se développer en raison d'une importante perte de sang. C'est la principale cause des conditions de carence en fer. Souvent, le syndrome survient chez les femmes en raison d'une importante perte de sang pendant les menstruations abondantes et chez celles qui souffrent d'ulcères du tube digestif, de cancer de l'estomac, d'hémorroïdes, de tumeurs du côlon.
  • Réduire la durée de vie des globules rouges dans le sang ou leur destruction rapide. La durée de vie normale d'un érythrocyte est de 4 mois. Dans certains cas, la cause de l'hémolyse est la pathologie de la rate. Une anémie hémolytique ou drépanocytaire se développe. Avec une telle maladie, le corps produit une hémoglobine anormale.

Si une anémie est suspectée, il est important de demander rapidement l'aide d'un spécialiste. Le médecin vous aidera à identifier les causes et les méthodes de traitement de la maladie. Le syndrome entraîne une diminution de l'immunité, une panne, une limitation des performances. L'anémie peut également être un signal important sur le développement d'autres pathologies et de graves problèmes dans le travail des organes individuels et de leurs systèmes.

Le diagnostic est fait par une analyse de sang et le traitement consiste généralement à restaurer la quantité de fer à l'aide de leks. les préparatifs. Les médicaments sont utilisés par voie orale ou injectés.

Âge du sexeSeuil Нb (G / L)Seuil Hb (G /%)
Enfants de 3 mois à 5 ans11011,0
Enfants de 5 à 12 ans11511,5
Enfants de 12 à 15 ans12012,0
Hommes à partir de 15 ans130 - 16013,0 - 16,0
Femmes à partir de 15 ans120 - 14012,0 - 14,0
Femmes enceintes11011,0

Pathogenèse, stades de développement

Il existe 3 principaux mécanismes de développement de l'anémie:

  • En raison d'une violation de la formation de globules rouges et de la formation d'hémoglobine. Ce type de mécanisme peut être observé avec un apport insuffisant en fer, acide folique et vitamine B12, avec des maladies de la moelle osseuse. Parfois, une condition de carence peut survenir en raison de l'apport de très grandes doses de vitamine C.Lorsqu'elle est prise en excès de doses d'acide ascorbique, la vitamine B12 est bloquée et l'hématopoïèse est perturbée..
  • Perte aiguë de globules rouges. Ce sont généralement les conséquences d'un saignement aigu, d'une intervention chirurgicale et d'une blessure. Dans les saignements chroniques en petits volumes, la cause de l'anémie n'est pas seulement la perte de globules rouges, mais aussi un manque de fer dans le contexte de la perte chronique de sang.
  • Syndrome anémique - conséquences de la destruction accélérée des globules rouges. Avec un fonctionnement normal de la moelle osseuse et d'autres organes hématopoïétiques, les globules rouges vivent environ 4 mois, puis sont détruits. Avec l'anémie hémolytique, l'hémoglobinopathie, etc., le taux de destruction des globules rouges est supérieur à leur production. Parfois, le processus se déroule sous l'influence de stimuli externes, de produits chimiques (vinaigre).

Classification, types d'anémie

Considérez les différentes espèces chez les adultes. L'anémie est un symptôme, pas une maladie distincte, et peut survenir dans un certain nombre de maladies. Ils sont généralement associés à une lésion primaire du système hématopoïétique ou n'en dépendent pas. Il n'est pas possible d'effectuer une classification nosologique claire de l'anémie. Pour ce faire, utilisez le principe de l'opportunité pratique. Et en conséquence, la maladie est divisée par un seul critère de classification - par indicateur de couleur.

Une baisse de l'hémoglobine dans le sang est le plus souvent observée tout en réduisant le nombre et la qualité des globules rouges. Tout type d'anémie entraîne certainement une diminution de l'efficacité de la fonction respiratoire du sang, la survenue d'une privation d'oxygène des tissus. Cela se manifeste généralement par la pâleur de la peau, la faiblesse, la fatigue élevée, les maux de tête, les étourdissements, l'essoufflement, la fréquence cardiaque, etc..

Les principaux types d'anémie

Le médecin prescrit un test de frottis sanguin de routine, en cours d'analyse, le morphologue doit indiquer les écarts de taille des globules rouges. La diminution peut être à la fois dans le plus petit (anémie microcytaire) et dans le grand côté (macrocytaire). Cependant, si l'évaluation nécessaire est faite sans micromètres spéciaux, alors c'est très subjectif.

L'anémie hypoplasique, qui peut se développer avec des maladies rénales, est classée comme normocytaire et post-hémorragique aiguë. L'anémie macrocytaire est normo- et hyperchromique, et l'anémie microcytaire est hypochromique..

Le test sanguin automatique est beaucoup plus informatif, dans lequel une standardisation claire des indicateurs importants est observée. Tenez compte du volume corpusculaire moyen (RMS), qui peut être mesuré en femtolitres (fl, fl). La valeur normale de l'écart type est de 80 à 90 fl et est appelée normocytose. Si l'indicateur est augmenté à 95 ou plus, le développement de la macrocytose est enregistré. Avec une diminution de moins de 80 fl, la microcytose est diagnostiquée. La méthode automatique a aussi ses inconvénients: des équipements assez chers et sensibles nécessitant une maintenance appropriée.

Lors du remplacement de l'indicateur de couleur par l'écart-type, la classification habituelle de l'anémie par l'indicateur de couleur n'est pas violée. L'anémie est divisée en groupes selon différentes caractéristiques. La classification est généralement basée sur la commodité et la pertinence pratique pour le diagnostic.

Par couleur

Classification des couleurs de l'anémie

L'indicateur de couleur montrera le degré de saturation des globules rouges en hémoglobine. Chez une personne en bonne santé, la CP varie de 0,86 à 1,1. Selon elle, on distingue l'anémie suivante:

  • Anémie hypochromique, si la PC est inférieure à 0,86 (selon certaines classifications inférieures à 0,8). Ces tests diagnostiquent la thalassémie ou l'anémie ferriprive..
  • Dans l'anémie normochromique, la CP varie de 0,86 à 1,1. Dans ce cas, le patient présente une anémie posthémorragique, une anémie hémolytique, une anémie aplasique, une maladie de la moelle osseuse néoplasique, des tumeurs extramédullaires, une anémie due à une diminution du taux de production et de la quantité d'érythropoïétine.
  • Anémie hyperchromique - avec une PC supérieure à 1,1. Ces indicateurs sont caractéristiques de l'anémie par carence en acide folique, ainsi que de l'anémie déficiente en vitamine B12, du syndrome myélodysplasique.

Classification de la gravité de l'anémie

Elle est réalisée en fonction de la gravité d'une diminution du taux d'hémoglobine dans le sang. La classification par gravité implique:

  • doux (lorsque le taux d'hémoglobine est inférieur à la normale, mais reste à un niveau supérieur à 90 grammes par litre);
  • gravité modérée (lorsque l'hémoglobine est de 70 à 90 g / l);
  • degré sévère (lorsque le taux d'hémoglobine reste inférieur à 70 grammes par litre).

La séparation du degré d'anémie par le niveau d'hémoglobine est assez courante. Le plus souvent, c'est l'hémoglobine qui confirme le diagnostic, puis un diagnostic plus détaillé est déjà effectué.

Qu'est-ce que l'anémie de grade 1?

Elle se caractérise par une légère diminution de la quantité d'hémoglobine dans le sang. Les symptômes suivants apparaissent généralement:

  • fatigue;
  • apathie;
  • malaise général;
  • se développe souvent chez les femmes enceintes.

Comme mentionné ci-dessus, l'anémie de grade 1 est fixe si le niveau d'oligo-éléments dans le sang est inférieur à la normale, mais supérieur à 90 g par litre.

De plus, le premier degré de la maladie affecte souvent les jeunes enfants nés au cours d'une grossesse multiple ou d'un accouchement prématuré. Chez les enfants plus âgés, ce sont des maladies parasitaires ou des erreurs nutritionnelles. Une légère anémie est plus facile à traiter. Il est généralement recommandé de suivre un régime et de manger dur. Avec un léger degré d'anémie, divers oligo-éléments et vitamines doivent être inclus dans l'alimentation, principalement du fer et de la vitamine B12.

Anémie modérée

L'anémie du 2e degré ou de gravité modérée survient non seulement avec une diminution du taux d'hémoglobine à 70 g / l. Il y a des étourdissements et des maux de tête, un essoufflement, des palpitations, des difficultés respiratoires. Les enfants tombent souvent malades, ils ont les lèvres et la peau pâles. Avec 2 degrés d'anémie, une privation d'oxygène du fœtus peut survenir, la contractilité myocardique est réduite. Traitement médical + alimentation, devrait être plus localisé et marcher au grand air.

Anémie de grade 3 ou anémie sévère

À ce stade, l'anémie aiguë est un danger pour la vie humaine. Au grade 3, des ongles et des cheveux cassants, une diminution aiguë des défenses de l'organisme, un engourdissement des extrémités, des problèmes avec le cœur et les vaisseaux sanguins sont observés. L'enfant commence souvent à tomber malade.

Les conséquences de ce symptôme chez la femme enceinte seront particulièrement graves. Cela peut affecter négativement le fœtus, la mère développant des changements dystrophiques dans l'utérus et le placenta. L'anémie de grade 3 est traitée dans un hôpital, avec transfusion de globules rouges et autres types de traitement médicamenteux.

Classification régénérative de la moelle osseuse

Le signe principal de cette séparation est considéré comme le nombre de jeunes globules rouges (réticulocytes) dans l'image du sang périphérique. Normalement, l'indicateur varie de 0,5 à 2%.

  • Anémie régénérative (par exemple anémie aplasique) - pas de réticulocytes.
  • Hyporégénérative (anémie déficiente en vitamine B12 ou anémie ferriprive) - réticulocytes inférieurs à 0,5%.
  • Régénérative ou normorégénérative (posthémorragique) - réticulocytes 0,5 - 2%.
  • Hyperrégénérative (anémie hémolytique) - le nombre de réticulocytes est supérieur à 2%.

Classification pathogénétique

Cette classification est basée sur divers mécanismes du développement de l'anémie en tant que processus pathologique..

  • Carence en Fe associée - Anémie ferriprive.
  • Anémie hémolytique - associée à une destruction accrue des globules rouges.
  • Anémie gis-hémolytique - en violation de la formation de sang dans la moelle osseuse rouge.
  • Anémie posthémorragique - avec perte de sang aiguë ou chronique.
  • B12 et anémie par carence folique.

Étiologie

Anémie dans un processus inflammatoire chronique

Anémie mégaloblastique: myocardite hémolytique et anémie pernicieuse.

Anémie hypochromique

Hypochromie - qu'est-ce que c'est?

L'hypochromie est un nom commun à diverses formes d'anémie, dans lesquelles l'indicateur de couleur du sang, en raison du manque d'hémoglobine, est inférieur à 0,8. Non inclus dans la liste des unités nosologiques. Dans un test sanguin, l'hémoglobine moyenne pour cette condition est inférieure à 30 picogrammes et la concentration moyenne d'hémoglobine dans un érythrocyte est inférieure à 330 g par litre. Non seulement la couleur change, mais aussi le diamètre (macro- ou microcytose) et la forme. Le plus souvent, avec ce type de pathologie du sang rouge, les cellules sanguines prennent la forme d'anneaux avec un milieu rouge pâle et des bords rouge foncé (décoloration).

Des formes pathologiques de globules rouges peuvent survenir en raison de:

  • Anémie ferriprive avec hémorragie (hémorragique), altération de l'absorption du fer, fausse couche, etc..
  • Empoisonnement chronique au plomb.
  • Thalassémie - troubles du processus normal de synthèse des chaînes polypeptidiques dans la structure de l'hémoglobine.
  • Troubles de la synthèse et de l'utilisation des porphyrines.
  • Hypovitaminose B6.
  • Avec troubles métaboliques, processus inflammatoires chroniques de genèse non infectieuse et infectieuse.

L'anémie dysérythropoïétique est un ensemble de maladies sanguines plutôt rares qui surviennent en raison d'une violation des processus de l'érythropoïèse. Dans le même temps, la plupart des jeunes globules rouges meurent immédiatement après leur formation dans la moelle osseuse et le nombre de normocytes est considérablement réduit. Ce type de trouble implique une nature qualitative, quantitative, cinétique ou combinée de la violation de l'érythropoïèse.

Il convient de mentionner ce type de maladie - l'anémie macrocytaire hyperchromique ou l'anémie. Dans lequel une diminution du nombre de globules rouges et du taux d'hémoglobine dans un seul volume sanguin est également observée. En règle générale, avec de telles violations, le cœur et les vaisseaux sanguins échouent en même temps..

Anémie posthémorragique

Selon le code CIM-10, le D62 est une anémie posthémorragique aiguë. Ce symptôme survient après une perte de sang. Sous-divisée en anémie post-hémorragique aiguë et anémie post-hémorragique chronique. L'anémie aiguë se développe après des saignements aigus et abondants, une anémie chronique survient après des saignements légers prolongés.

Lors d'une perte de sang rapide, le volume de sang en circulation est considérablement réduit. En réponse à un tel événement, une réaction compensatoire se produit, qui consiste en l'excitation du service sympathique du système nerveux et un vasospasme réflexe. Le pouls accélère et s'affaiblit. Les vaisseaux de la peau et des muscles sont rétrécis autant que possible, le sang se précipite vers les vaisseaux du cerveau, les vaisseaux coronaires, qui soutiennent l'approvisionnement en sang des organes vitaux. Avec la progression du processus, un choc post-hémorragique commence à se développer..

Un symptôme clinique caractéristique de l'anémie post-hémorragique est une insuffisance vasculaire aiguë due à une hypovolémie (vidange du lit vasculaire). Extérieurement, cela se manifeste par un effondrement orthostatique, un essoufflement, des palpitations. Dans les premières minutes d'hémorragie, le taux d'hémoglobine peut même être élevé, mais après que le liquide tissulaire pénètre dans la circulation sanguine, cet indicateur diminue, même si le saignement a déjà cessé. L'indice de couleur reste normal, il y a en même temps une perte de globules rouges et de fer, une anémie normochromique. Au deuxième jour, le nombre de réticulocytes augmente, atteint ses valeurs maximales de 4 à 7 jours (anémie hyperrégénérative).

Le diagnostic est posé sur la base des signes cliniques et des paramètres de laboratoire, une augmentation du niveau d'azote résiduel, en cas de saignement sur le tractus gastro-intestinal supérieur. Le plus important avec une telle anémie normochromique est d'éliminer la perte de sang elle-même, de remplir le volume sanguin éliminé avec des globules rouges et de l'héparine (jusqu'à 60% du sang perdu), des substituts sanguins (solution d'albumine à 5%, solution de Ringer, Reopoliglyukin).

Lors du diagnostic d'anémie posthémorragique, il est nécessaire de prendre en compte les informations sur la survenue d'une hémorragie aiguë en présence de saignements externes. Après un diagnostic interne massif, ils s'appuient sur des signes cliniques et, à coup sûr, des tests de laboratoire (Weber, Gregersen). Le diagnostic sera également basé sur une augmentation du niveau d'azote résiduel lors des saignements du tube digestif supérieur.

Après la crise et la période aiguë, le patient se voit prescrire des préparations à base de fer, des vitamines des groupes B, E et C. Une telle thérapie est effectuée pendant 6 mois. Avec une perte de plus de 50% du volume sanguin circulant, le pronostic est mauvais.

Anémie par carence folique

La condition peut se développer à la suite d'une diminution de l'apport d'acide folique ou d'une violation des processus de son absorption dans le tube digestif. Le traitement consiste en un apport supplémentaire de la substance manquante..

Contrairement à la pathologie associée à une carence en B12, l'anémie par carence en acide folique est diagnostiquée beaucoup moins fréquemment..

La fonction de l'acide folique dans le corps

L'une des principales causes de l'anémie par carence en acide folique est la teneur insuffisante en acide folique dans l'alimentation. Il ne faut pas oublier que vous devez inclure plus de légumes verts et de foie dans votre menu quotidien. En outre, l'intoxication alcoolique, la grossesse, les néoplasmes malins, certaines dermatites, l'hémolyse affectent considérablement la santé.

Ce type de maladie survient avec une malabsorption (par exemple, avec la maladie cœliaque), sous l'influence de médicaments, de méthotrexate, de triamtérène, d'anticonvulsivants, de barbituriques, de metformine, etc..

Une carence en cyanocobalamine et en coenzyme méthylcobalamine affecte également la santé. Dans de telles conditions, l'acide folique ne se transforme pas en une forme coenzyme. En conséquence, le processus de division cellulaire normale est perturbé, les cellules du tissu hématopoïétique qui se sont multipliées activement auparavant commencent à souffrir. Les processus de maturation et de reproduction des globules rouges sont inhibés, leur durée de vie est réduite. Les changements s'appliquent aux globules blancs, il y a la leucopénie et la thrombocytopénie.

De plus, à la suite d'une mitose incorrecte, des cellules épithéliales géantes du canal alimentaire apparaissent et des processus inflammatoires se développent dans la membrane muqueuse, la stomatite, la gastrite, l'œsophagite, l'entérite. Les troubles de la sécrétion primaire et le processus d'absorption du facteur interne sont encore plus aggravés et la carence en vitamines augmente. Il y a un cercle vicieux.

En raison d'une carence en cyanocobalamine, les produits métaboliques toxiques pour les cellules nerveuses commencent à s'accumuler dans l'organisme. À cette époque, les acides gras avec une structure déformée commencent à être synthétisés dans les fibres. Un changement en douceur de la qualité des cellules de la moelle épinière est observé et les plexus nerveux périphériques et crâniens sont affectés, des symptômes neurologiques se développent.

Avec ce type d'anémie, en règle générale, les symptômes du patient sont standard: fatigue élevée, palpitations, ongles et lèvres pâles, langue rouge vif. Aux étapes initiales, il est presque impossible de suivre les signes de dommages au NS et au GIT. Selon les résultats de l'examen, ont révélé une anémie macrocytaire hyperchromique, une leucopénie, une thrombocytopénie. Et le traitement avec de la vitamine B12 n'entraîne aucune amélioration en laboratoire. Le diagnostic peut être confirmé en déterminant le taux de folate sérique chez vous et dans les globules rouges. Normalement, son contenu est de 100 à 450 ng / l. Avec l'anémie par carence en acide folique, la concentration d'acide folique dans les globules rouges est considérablement réduite.

Si une image du sang périphérique est analysée, une anémie hyperchromique (macrocytaire) est notée avec une diminution générale du taux d'hémoglobine et de globules rouges. La bilirubine indirecte change rarement.

À titre prophylactique et pour le traitement de l'anémie par carence en acide folique, l'acide folique doit être prescrit à la dose de 1 mg / jour, par voie orale. Si nécessaire, le médecin peut augmenter la dose. Les améliorations devraient se produire dans les 3-4 jours, y compris les symptômes neurologiques. Sinon, il faut parler du manque de vitamine B12, et non d'acide folique.

Il est impératif de prévenir le manque d'acide folique chez les femmes enceintes et les patients prenant certains groupes de médicaments. les préparatifs. Pour la prévention, 5 mg de la substance sont prescrits par jour..

Anémie due à une carence en vitamine B12

Il appartient au type d'anémie par carence vitaminique (mégaloblastique) qui survient lorsque la vitamine B12 (cyanocobalamine) n'est pas suffisamment absorbée par l'organisme. À la suite d'une anémie déficiente en B12, la fonction hématopoïétique, les systèmes nerveux et digestif sont affectés. Contrairement à l'anémie par carence en acide folique B12, elle se développe dans la vieillesse ou la vieillesse, le plus souvent dans la moitié masculine. La maladie apparaît progressivement.

Une personne souffrant d'anémie déficiente en B12 présentera des symptômes courants: faiblesse, diminution de la capacité de travail, essoufflement, étourdissements, brûlure derrière le sternum, douleur dans les jambes et la langue, paresthésie et démarche instable. Ces symptômes seront combinés avec une couleur de la peau ictérique, une glossite, une légère hypertrophie du foie et de la rate, un murmure systolique calme, des bruits cardiaques ternes. Le système nerveux est souvent affecté, une sclérose combinée ou une myélose funiculaire se développe, une sensibilité, une polynévrite, une atrophie musculaire, une paralysie des membres inférieurs sont altérées.

Numération sanguine pour l'anémie due à une carence en vitamine B12

L'anémie se développe en raison d'un manque de vitamine B12, en raison d'une alimentation déséquilibrée, de la famine, de l'alcoolisme et d'un manque d'appétit. En outre, le syndrome peut être observé dans le contexte d'une malabsorption, d'une maladie cœliaque, de modifications de la muqueuse intestinale, d'une carotte, d'un lymphome intestinal, d'une maladie de Crohn, d'une iléite régionale, en raison d'une utilisation prolongée d'antico-convulsivants.

La probabilité de développer une anémie déficiente en B12 sera plus élevée pendant la grossesse, l'anémie hémolytique, le psoriasis, la dermatite exfoliatrice. Lors de la prise d'alcool, d'antagonistes des folates, de troubles métaboliques congénitaux et de gastrite atrophique, cette maladie peut également être observée.

En règle générale, vous pouvez diagnostiquer sans problème une anémie déficiente en B12. Un hématologue, neurologue, néphrologue ou gastro-entérologue peut le faire en fonction des résultats d'un test sanguin général et biochimique, de la présence d'acide méthylmalonique. Une échographie abdominale et une étude de l'absorption de la vitamine B12 à l'aide de radio-isotopes sont également réalisées. Une biopsie par aspiration de moelle osseuse peut être indiquée..

Le traitement est effectué avec de la vitamine B12 par voie intramusculaire. Une dose d'entretien est utilisée pendant 1-1,5 mois. Si le taux d'hémoglobine est tombé en dessous de 60 g par litre, en cas de perturbation hémodynamique et de menace de coma anémique, des transfusions de globules rouges sont effectuées.

En tant que prophylaxie des maladies accompagnées d'une diminution de l'absorption de la vitamine B12, ainsi qu'après la chirurgie, des traitements prophylactiques et thérapeutiques de la thérapie vitaminique doivent être utilisés sous le contrôle du contenu de la vitamine B12 dans l'urine et le sang..

L'anémie hémolytique

Quels sont ces mots simples? Il s'agit d'un processus de destruction accélérée des globules rouges, il s'accompagne d'une augmentation significative du niveau de bilirubine directe dans le sang. La maladie est assez rare..

Un signe commun peut être considéré comme une destruction accélérée des globules rouges, accompagnée d'une part d'anémie et d'une formation accrue de produits de dégradation des érythrocytes, et d'autre part - d'une érythropoïèse augmentée de manière réactive.

L'anémie hémolytique auto-immune est généralement causée par des défauts génétiques dans les membranes des globules rouges, ce qui provoque leur destruction accrue. Les maladies auto-immunes et l'hémolyse érythrocytaire dans l'anémie acquise surviennent sous l'influence de facteurs internes ou de facteurs environnementaux.

Le développement de l'anémie hémolytique immunitaire est affecté par les réactions post-transfusionnelles, les vaccinations, l'utilisation de certains médicaments (sulfonamides, analgésiques, antipaludéens, dérivés du nitrofurane). En outre, un tel symptôme peut se produire avec des hémoblastoses, des pathologies auto-immunes (CU, LED), des maladies infectieuses (mononucléose, pneumonie virale, syphilis, toxoplasmose).

L'anémie hémolytique peut être divisée en deux grands groupes de maladies: acquise et congénitale.

Formes de maladies héréditaires:

  • Membranopathies érythrocytaires, telles que l'anémie de Minkowski-Shoffar ou la maladie de Minkowski-Shoffar (microsphérocytose), l'acanthocytose, l'ovalocytose, causées par des anomalies dans la structure des membranes érythrocytaires. A noter que la sphérocytose est le type le plus courant parmi les pathologies (microsphérocytose).
  • Enzymopénie causée par une carence en certaines enzymes (pyruvate kinase, glucose-6-phosphate déshydrogénase).
  • Hémoglobinopathies résultant de violations qualitatives de la structure de l'hémoglobine ou de changements dans le rapport de ses formes normales.

L'anémie hémolytique acquise est divisée en:

  • Membranopathies acquises (anémie spirocellulaire, maladie de Marciafava-Miqueli).
  • Anticorps iso et auto-immuns.
  • Toxique, résultant d'une exposition à des poisons, toxines ou autres produits chimiques. agents.
  • Anémie associée à des dommages mécaniques dans la structure des globules rouges.

Une augmentation de la concentration des traces résiduelles après la dégradation des globules rouges dans le corps se manifestera extérieurement par un ictère de teinte citron. Une augmentation de la concentration de bilirubine indirecte et de fer dans le sang sera également observée. Il y a urobilinurie et pléiochromie des matières fécales et de la bile. Avec une hémolyse intravasculaire, une hyperhémoglobinémie, une hémoglobinurie, une hémosidérinurie se développe en outre. L'augmentation de l'érythropoïèse est indiquée par la réticulocytose et la polychromatophilie dans la composition du sang périphérique, ou l'érythronormoblastose de la moelle osseuse.

Si le patient ne souffre pas d'anémie microsphérocytaire due à une sphérocytose héréditaire ou à une elliptocytose, il est nécessaire, tout d'abord, de traiter correctement la maladie à l'origine de l'anémie hémolytique..

Pour le traitement, généralement utilisé:

  • médicaments (par exemple, Desferal);
  • splénectomie;
  • transfusion de globules rouges pendant la crise;
  • HSC dans les maladies auto-immunes à une dose moyenne.

Anémie aplastique

L'anémie aplasique est une maladie classée comme myélodysplasie. Avec une telle maladie, il y a une forte inhibition ou un arrêt de la croissance et de la maturation des cellules de la moelle osseuse, également appelées panmyeloftis.

Les symptômes typiques de la maladie sont: leucopénie, anémie, lymphopénie et thrombocytopénie. Le terme lui-même est apparu pour la première fois au début du XXe siècle. Une telle maladie a une évolution assez sévère et sans traitement (y compris le médicament Atgam) a un pronostic défavorable.

Pendant très longtemps, cette maladie a été considérée comme un syndrome associant diverses pathologies de la moelle osseuse. Actuellement, le terme «anémie aplasique» se démarque comme une unité nosologique indépendante. Il doit être clairement distingué du syndrome d'hypoplasie dans le système hématopoïétique.

L'anémie aplasique peut être causée par diverses raisons:

  • agents chimiques, benzène, sels de métaux lourds et ainsi de suite;
  • rayonnement ionisant;
  • prendre certains médicaments, cytostatiques, AINS, Analgin, Merkazolil, Levomycetin;
  • virus;
  • la présence d'autres maladies auto-immunes.

Il existe également une forme d'anémie aplasique héréditaire - l'anémie de Fanconi. Le traitement de la maladie consiste à prendre des immunosuppresseurs et à subir une greffe de moelle osseuse..

L'anémie falciforme

Avec l'anémie falciforme d'une personne, la structure protéique de l'hémoglobine est violée, elle acquiert une structure cristalline atypique, sous la forme d'une faucille. Cette forme est appelée S-hémoglobine. La maladie est associée à une mutation du gène HBB, en raison de laquelle un type anormal de S-hémoglobine commence à être synthétisé dans la moelle osseuse, et la valine est en sixième position dans la chaîne B au lieu de l'acide glutamique. La S-hémoglobine est polymérisée, de longs cordons se forment, les globules rouges prennent la forme d'une faucille.

Le type de transmission de l'anémie falciforme est récessif autosomique avec une dominance incomplète. Chez les porteurs hétérozygotes, les érythrocytes ont une quantité approximativement égale d'hémoglobine A et S. Les porteurs eux-mêmes ne tombent pas malades et les hématies falciformes peuvent être détectées par hasard lors d'un examen en laboratoire. Les symptômes peuvent ne pas apparaître du tout. Parfois, ces personnes commencent à se sentir mal avec une hypoxie ou une déshydratation sévère.

Les homozygotes dans le sang n'ont que de l'hémoglobine S, la maladie est assez grave. Chez ces patients, un taux élevé de globules rouges détruits dans la rate, une durée de vie nettement plus courte, il y a souvent des signes de carence chronique en oxygène.

Ce type d'anémie est assez courant dans les régions où l'incidence du paludisme est élevée. Ces patients ont une résistance plus élevée à différentes souches de plasmodium paludéen. Par conséquent, de tels allèles nuisibles se manifestent souvent chez les habitants de l'Afrique.

Les symptômes varient considérablement et peuvent être observés chez les enfants dès l'âge de 3 mois. L'anémie peut entraîner une perte de conscience, moins d'endurance, provoquer un ictère. Chez les nourrissons, une minceur, une faiblesse, une courbure des extrémités, un allongement du tronc, des changements dans la structure du crâne et des dents sont observés. En outre, les enfants malades ont une tendance accrue à développer une septicémie. Chez les adolescents, un retard de développement de 2-3 ans est observé. Les femmes sont généralement capables de concevoir et d'avoir un bébé.

Anémie mégaloblastique

L'anémie mégaloblastique (maladie d'Addison-Birmer, déficiente en B12, pernicieuse) est une maladie causée par un manque d'acide folique ou de vitamine B12. Cela se produit en raison d'un manque de substances dans les aliments ou de maladies du tube digestif. De plus, une anémie mégaloblastique peut survenir avec des troubles congénitaux des processus de synthèse de l'ADN, des pathologies acquises et en raison de l'utilisation de certains médicaments (antimétabolites, anticonvulsivants).

Avec un manque constant d'acide folique et de B12, une anémie chronique se développe, les globules rouges changent de forme et de taille. Les stades plus légers sont parfois asymptomatiques, puis des signes extérieurs commencent à se manifester. Cette carence est souvent appelée anémie pernicieuse. La maladie a reçu le statut d'anémie des maladies chroniques, car elle se manifeste chez les patients après 60 ans et chez les patients qui ont eu une hépatite, une entérite et un cancer intestinal. Plus d'informations sur ce type d'anémie décrit ci-dessus..

Anémie pernicieuse

Il se développe à la suite d'une carence endogène en vitamine B12 causée par une atrophie des glandes du fond de l'estomac, qui devrait normalement produire une gastromucoprotéine. En conséquence, l'absorption de la vitamine B12 est perturbée et une anémie maligne de type "pernicieuse" se produit. Le plus souvent, un tel diagnostic est posé à l'âge de 50 ans..

La maladie s'accompagne de troubles des systèmes nerveux, cardiovasculaire, hématopoïétique et digestif. Les patients se plaignent généralement d'essoufflement, de faiblesse générale, de gonflement des jambes, de douleurs cardiaques, de "chair de poule" dans les pieds et les mains, de douleurs brûlantes dans la langue et d'une démarche instable. Selon les paramètres du laboratoire, on observe une anémie de type hyperchromique, une leucopénie, une thrombocytopénie.

Anémie sidéroblastique

L'anémie sidéroblastique a également le nom d'anémie siderohrestichesky (CAA), réfractaire au fer, saturée en fer ou sidéroblastique. Il s'agit d'une condition pathologique de violations du processus de synthèse des oligo-éléments et de la formation de sang, le plus souvent - le fer. Les globules rouges contiennent une petite quantité de fer, car le micro-élément est activement consommé par la moelle osseuse et commence à s'accumuler dans les organes internes. La maladie se développe dans un contexte d'insuffisance de protoporphyrine.

Il existe deux formes de la maladie:

  • dépendant de la pyridoxine, résultant d'une carence en pyridoxalphosphate;
  • résistant à la pyridoxine, se développant en raison d'un défaut enzymatique (déficit en hemsynthétase).

Les formes acquises d'anémie sidérale sont plus susceptibles de se produire dans la vieillesse, mais la maladie n'est pas héritée des parents. Souvent, ce type d'anémie se développe comme un effet secondaire du traitement avec des médicaments contre la tuberculose ou l'épuisement du pyridoxalphosphate dans l'intoxication au plomb, avec l'alcoolisme, les maladies sanguines myéloprolifératives, la porphyrie cutanée. On trouve également des formes idiopathiques de CAA..

Anémie de Fanconi

Il s'agit d'une maladie héréditaire rare. L'anémie de Fanconi survient chez 1 enfant sur 350 000. La maladie est la plus répandue chez les Juifs ashkénazes et les résidents d'Afrique du Sud..

Anémie alimentaire

Elle survient en raison de la présence de défauts dans les grappes de protéines responsables du processus de réparation de l'ADN. La maladie se caractérise par une grande fragilité sur les chromosomes, la présence de leucémie myéloïde et d'anémie aplasique chez les patients âgés de plus de 40 ans.

Des anomalies congénitales du développement, une pigmentation inhabituelle, un retard de croissance, des anomalies squelettiques et certains symptômes neurologiques (strabisme ou sous-développement de l'un des yeux, surdité, retard mental) et des anomalies des organes internes sont caractéristiques des nouveau-nés atteints d'une telle maladie. Malheureusement, en moyenne, ces patients ne vivent pas plus de 30 ans.

Anémie non précisée

Le diagnostic d'anémie non spécifiée est le code D64.9 de la CIM-10. Il s'agit du diagnostic principal, qui est spécifié après l'examen par un médecin, car il s'agit d'un signe secondaire de toute maladie sous-jacente. Tout d'abord, la possibilité de perte de sang en raison de blessures, d'interventions chirurgicales, de saignements internes doit être exclue, puis des diagnostics de laboratoire sont effectués.

Syndrome myélodysplasique

Selon la classification internationale de la CIM-10 pour le syndrome myélodysplasique:

  • D46.0 Anémie réfractaire sans sidéroblastes, ainsi désignée;
  • D46.1 Anémie réfractaire avec sidéroblastes;
  • D46.2 Anémie réfractaire avec excès de blastes;
  • D46.3 Anémie réfractaire avec excès de blastes avec transformation;
  • D46.4 anémie réfractaire, sans précision
  • D46.7 Autres syndromes myélodysplasiques;
  • D46.9 Syndrome myélodysplasique, sans précision.

Anémie réfractaire avec excès de blastes

Le préfixe "réfractaire" signifie la résistance de la maladie à l'apport de vitamines, de préparations à base de fer et de régime. Le plus souvent, ce type d'anémie est le type le plus courant de syndrome myélodysplasique. En raison des violations des processus de maturation des blastes dans le sang, la teneur en hémoglobine est considérablement réduite, des signes de leucémie aiguë se manifestent. Environ 40% des patients atteints du syndrome myélodysplasique développent une anémie réfractaire. Le plus souvent, ce type d'hémoglobinopathie se développe chez des patients à partir de 50 ans.

La maladie peut être considérée comme un stade intermédiaire entre l'anémie réfractaire et la leucémie aiguë. En règle générale, la maladie se manifeste par une diminution du taux d'hémoglobine et une faiblesse générale. Si le patient n'a pas trouvé d'autres raisons pour de tels changements dans l'image du sang, la tâche principale des médecins consiste à examiner le patient et à inhiber l'apparition d'une leucémie aiguë..

Thalassémie

Qu'est-ce que la thalassémie? Il s'agit d'une maladie héréditaire récessive qui se développe en raison d'une diminution de la synthèse des chaînes polypeptidiques dans la structure de l'hémoglobine. L'alpha, la bêta-thalassémie et la delta-thalassémie se distinguent en fonction du monomère qui n'est plus synthétisé normalement. La maladie est également classée selon le degré de manifestations cliniques, divisée en sévère, légère et modérée.

L'alpha thalassémie est associée à des mutations dans les gènes HBA2 et HBA1. La chaîne alpha est codée par quatre locus et, en fonction du nombre de locus anormaux, ils distinguent différents degrés de gravité de la maladie. Les symptômes et l'évolution de l'hémoglobinopathie vont de l'anémie microcytaire hypochromique légère à sévère.

La bêta-thalassémie existe dans les deux variantes les plus courantes: petite (mineure) et CD8 (-AA) - grande (la forme la plus grave de la maladie). L'anémie se développe en raison de mutations dans les deux allèles bêta-globine, lorsque l'hémoglobine A commence à être remplacée par l'hémoglobine F. En règle générale, la petite thalassémie a une évolution bénigne et aucun traitement n'est nécessaire.

Anémie Diamond-Blackfen

Selon Wikipedia, l'anémie Diamond-Blackfen est une forme héréditaire d'aplasie des globules rouges avec un type d'hérédité non détecté. On pense que la maladie a un type de transmission autosomique dominant, qui survient chez un quart de tous les patients. Chez ces patients, les manifestations d'anémie surviennent généralement au cours de la première année de vie, faiblesse, pâleur, fatigue, diminution du nombre de globules rouges dans le plasma sanguin.

Le diagnostic est fait par une analyse sanguine générale, des indicateurs du niveau d'érythropoïétines, une microscopie et une biopsie de la moelle osseuse. La maladie ne peut pas être bien traitée, GCS prescrit, transfusion sanguine.

Hémoglobinémie

Une augmentation de la concentration d'hémoglobine libre dans le plasma sanguin est appelée hémoglobinémie. La maladie survient en raison de maladies acquises et congénitales des globules rouges, avec une destruction accrue. Le symptôme peut survenir après une transfusion sanguine incorrecte, en raison de l'exposition à des facteurs parasitaires et infectieux (septicémie, infection virale, paludisme), après une hypothermie sévère, un empoisonnement par des poisons, de l'essence, de l'acide acétique, des champignons. Extérieurement, il se manifeste par une hyperémie de la peau et des muqueuses, une augmentation de la concentration d'hémoglobine et de bilirubine dans le sang.

Les causes de l'anémie

Quelles sont les causes de l'anémie?

Il existe des causes de la maladie si différentes que certaines d'entre elles ne peuvent être identifiées qu'après des études en laboratoire. Il arrive souvent que l'hémoglobine soit normale et que le fer soit faible. La maladie peut être observée avec un manque de vitamines du groupe B, de l'acide folique pour vous. L'anémie chez une personne survient en raison de diverses blessures et de saignements internes ou externes excessifs.

Quelles sont les causes de l'anémie, les causes les plus courantes d'anémie chez les femmes

Un tel diagnostic peut être posé à une femme si le taux d'hémoglobine dans le sang descend en dessous de 120 g par litre. En général, les femmes, en raison de certaines caractéristiques physiologiques, sont plus sujettes à cette maladie. La perte de sang mensuelle pendant les règles, lorsqu'une femme peut perdre jusqu'à 100 ml de sang pendant la semaine, la grossesse, l'allaitement et une diminution de la concentration de ferritine sont les causes les plus courantes d'anémie. Souvent, la maladie se développe en raison de psychosomatiques, lorsqu'une femme est déprimée, elle ne mange pas bien, sort rarement à l'air frais, ne fait pas de sport ou pendant la ménopause, lorsque des changements globaux de la physiologie d'une femme se produisent.

Les causes de l'anémie chez les hommes

Dans la moitié masculine, ce diagnostic est posé si le taux d'hémoglobine descend en dessous de 130 g par litre. Selon les statistiques, la maladie survient moins fréquemment. Le plus souvent, en raison de certaines maladies chroniques, de troubles des organes et de leurs systèmes (ulcère gastro-duodénal, hémorroïdes, érosion de l'intestin, néoplasmes bénins et malins, parasites, anémie aplasique). Il existe également des causes génétiques (anémie de Fanconi) de la maladie qui ne sont pas liées au sexe..

Les symptômes de l'anémie

L'anémie se manifeste de différentes manières, selon le type spécifique de maladie. On sait qu'avec l'anémie chez l'homme, le nombre de globules rouges diminue, leur structure change, la teneur en fer dans le sang et l'hémoglobine diminue. Les tissus humains manquent d'oxygène, ce qui affecte l'état général et l'apparence d'une personne.

Les signes courants d'anémie sont les suivants:

  • performances considérablement réduites, faiblesse générale;
  • irritabilité, fatigue accrue, somnolence sévère;
  • acouphènes et maux de tête, «mouches» devant les yeux, vertiges;
  • dysurie;
  • le désir irrésistible se régale de craie ou de chaux;
  • essoufflement constant;
  • cheveux fins et cassants, ongles, peau sèche et inélastique;
  • angine de poitrine, hypotension artérielle;
  • acouphènes et évanouissements fréquents;
  • décoloration des selles, jaunisse, pâleur;
  • douleurs et articulations, faiblesse musculaire.

Il existe également des symptômes spécifiques d'anémie qui sont caractéristiques d'une espèce particulière:

  • Déficience en fer. Pour ce diagnostic, parorexie caractéristique, le patient a un fort désir de mâcher de la craie, de la terre, du papier et d'autres matières non comestibles. Vous pouvez également mettre en évidence la coilonychie, les fissures dans les coins de la bouche, les convulsions et une langue enflammée. Parfois, la température peut devenir subfébrile.
  • Le principal symptôme d'une anémie déficiente en B12 peut être appelé des picotements dans les membres, une instabilité de la démarche, une raideur et une oppression dans les mouvements, un faible sens du toucher. Les capacités cognitives du patient diminuent, des hallucinations peuvent survenir. Dans les cas extrêmement graves, une paranoïa ou une schizophrénie peut se développer..
  • Un symptôme caractéristique de l'anémie falciforme peut être une faiblesse, des douleurs paroxystiques dans la cavité abdominale et les articulations.
  • En cas d'intoxication par les déchets de plomb, la victime présente des lignes bleu foncé caractéristiques sur les gencives, des nausées et des douleurs abdominales.
  • La destruction chronique des globules rouges peut être le symptôme d'une tumeur maligne. Dans cette condition, développant un ictère, des ulcères et des abrasions sur les jambes, une rougeur de l'urine se développe. Des calculs biliaires se forment souvent.

Anémie, diagnostic différentiel, tableau

Un diagnostic précis d'anémie hémolytique, mégaloblastique ou aplasique peut être posé après diagnostic différentiel. Dif le diagnostic est effectué selon les tableaux et résultats de laboratoire pertinents.

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