Anémie de grade 1

L'anémie de grade 1 est une forme bénigne de la maladie, caractérisée par une légère diminution du taux d'hémoglobine et de globules rouges dans le sang humain. À la suite de l'anémie, tous les organes et tissus importants cessent de recevoir la bonne quantité d'oxygène, ce qui provoque l'émergence d'un certain nombre de maladies indésirables.

La pathologie ne peut pas se développer seule, son apparence indique que dans le corps humain il existe déjà des troubles instables.
Il existe trois degrés de gravité de l'anémie:

  • d'abord - la quantité d'hémoglobine tombe en dessous de la normale de vingt pour cent;
  • le second - le taux d'hémoglobine dans le sang est réduit de 25 à 40%;
  • troisième - la teneur en hémoglobine dans le sang devient inférieure à 40%.

Pour éviter l'apparition de conséquences, vous devez surveiller votre santé. Au premier signe de détérioration, consultez un médecin.

Les causes

Les facteurs peuvent provoquer le développement d'une maladie de carence en fer:

  • malnutrition. Si une personne consomme peu d'aliments contenant du fer, elle aura alors la possibilité de développer une anémie ferriprive;
  • violation du tractus gastro-intestinal (problèmes avec le processus d'absorption);
  • perte de sang. Les causes courantes peuvent inclure: saignement nasal, expectoration, hématurie, perte de sang dans le tractus gastro-intestinal, perte de sang utérin.

Les raisons de l'apparition d'un manque en vitamine B-12:

  • apport insuffisant d'aliments contenant de la vitamine B-12;
  • la présence de gastrite;
  • une conséquence de la chirurgie;
  • changements pathologiques dans l'intestin;
  • la présence de certains types de parasites;
  • insuffisance rénale et hépatique.

En cas de carence en acide folique:

  • avoir un enfant;
  • maladies infectieuses et oncologiques;
  • troubles du tractus gastro-intestinal;
  • manque de vitamine C et B-12;
  • l'utilisation de certaines préparations pharmacologiques;
  • buvant de l'alcool.

Raisons de l'anémie hémolytique:

  • les maladies cancéreuses;
  • transfusion du mauvais groupe sanguin;
  • exposition à des fumées de cuivre, de plomb, d'abeille et de venin de serpent;
  • facteur rhésus incompatible chez les mères et les enfants.

Causes de l'anémie aplasique

L'anémie peut survenir dans de tels cas:

  • réduction quantitative des cellules souches;
  • une conséquence de l'hépatite A;
  • une conséquence de la mononucléose de la maladie;
  • cellules souches défectueuses.

Formes existantes de pathologie

Dans la pratique médicale, il existe différents types de maladies:

  1. L'anémie ferriprive est un type de maladie courant. Il résulte d'une quantité insuffisante de fer dans le corps humain. Les principaux signes de pathologie sont: des étourdissements fréquents, des acouphènes, un essoufflement et un rythme cardiaque rapide. Les personnes malades ont une sensation de surmenage, une peau sèche et des ongles cassants.
  2. L'anémie aplasique est une maladie de nature aiguë, subaiguë ou chronique du système d'approvisionnement en sang, qui survient en raison d'une altération de la moelle osseuse, responsable de la production de cellules sanguines. Une telle pathologie ne présente aucun symptôme prononcé et se développe lentement. Les signes de cette espèce sont similaires aux signes d'un manque de globules rouges, de plaquettes et de globules blancs dans le sang..
  3. Anémie par carence en B-12 - un type de maladie apparaît lorsque la vitamine B-12 est insuffisamment consommée. Sa carence provoque un ralentissement du développement des globules rouges dans la moelle osseuse et une violation du système nerveux. Les signes caractéristiques de cette forme de la maladie sont des sensations de picotements dans les membres, une démarche instable et un engourdissement des doigts et des orteils. Souvent, le coma anémique résulte de l'anémie. Les symptômes doivent être notés..
  4. L'anémie hémolytique est un type de maladie qui résulte du développement d'anticorps indésirables. Ce type se manifeste par une détérioration de l'état général, des étourdissements, une pâleur de la peau et une faiblesse musculaire.

Symptomatologie

L'anémie légère, quelle que soit la sous-espèce de la pathologie, présente des signes communs qui permettent de la diagnostiquer:

  • décoloration de la peau;
  • respiration rapide et palpitations;
  • fatigue et léthargie constantes;
  • accès de maux de tête et vertiges;
  • acouphènes et fatigue musculaire rapide;
  • incapacité à se concentrer sur quelque chose;
  • humeur et irritabilité diminuées;
  • engourdissement et fièvre.

Si vous constatez ces symptômes - contactez un établissement médical. Le médecin vous expliquera ce qu'est l'anémie du 1er degré, comment elle menace la santé humaine et comment arrêter son cours, prévenir les complications.

Méthodes de diagnostic

Après avoir consulté un spécialiste qualifié, le médecin procède à un examen complet du patient. Grâce à la manipulation, il peut comprendre quelles maladies sont présentes dans ce cas.

L'étape d'un examen diagnostique est la délivrance d'un test sanguin général et biochimique. Sur la base des résultats de l'analyse générale, le médecin confirme ou réfute la présence d'anémie du premier degré. Si le taux d'hémoglobine dans le sang est inférieur à la normale, l'analyse est considérée comme positive.

Quantité normale d'hémoglobine:

  • chez les femmes - 120-140 grammes par litre de sang;
  • chez les hommes - 130-160 g / l;
  • chez les femmes qui portent un enfant ou le nourrissent - environ 110 grammes par litre.

Grâce aux résultats de l'analyse biochimique, un spécialiste expérimenté détermine la cause de la maladie.

Après avoir établi un diagnostic précis, le médecin procède à la nomination d'une méthode de traitement appropriée.

Mesures thérapeutiques

La méthode thérapeutique doit être prescrite par le médecin traitant, car elle tiendra compte des caractéristiques du corps du patient, de la gravité et de la nature de la maladie.
Le traitement de l'anémie vise à éliminer la cause de la maladie, et non ses symptômes.

Trois raisons principales pour la méthode de traitement de la pathologie:

  • dans le cas où l'anémie a été causée par une perte de sang intense, le médecin doit d'abord restaurer la bonne quantité de sang par tous les moyens. Faites une procédure de transfusion sanguine et surveillez le niveau d'hémoglobine. Si l'anémie du 1er degré ne disparaît pas, d'autres mesures thérapeutiques sont prescrites;
  • lors de la progression de la maladie provoquée par une carence en fer, acide folique ou vitamine B-12, un spécialiste expérimenté établit une liste recommandée d'aliments. Leur utilisation aidera à restaurer le nombre requis de ces éléments dans le corps humain et à augmenter le niveau d'hémoglobine;
  • si la pathologie a été causée par la présence de maladies infectieuses, d'intoxications ou de divers parasites, le médecin traitant doit conseiller le patient sur la façon de se débarrasser des provocateurs indésirables et de guérir la maladie.

Avec n'importe quelle méthode de thérapie, vous devez aborder le style de vie de manière responsable. Au moment du traitement, vous devez vous limiter des mauvaises habitudes, du surmenage sévère et prendre soin d'une alimentation correcte et équilibrée..

La liste des produits qui contribuent à l'amélioration de la production de cellules sanguines:

  • viande et saucisses;
  • déchets;
  • viande de poisson;
  • des œufs
  • produits contenant de la farine de grains entiers;
  • graines de citrouille, de sésame et de tournesol;
  • toutes sortes de noix;
  • feuilles d'épinards, toutes sortes de choux, persil et fenouil;
  • baies de cassis;
  • germe de blé et son germe;
  • abricot, pruneaux, figues et dattes.

Il est nécessaire d'exclure les boissons de l'alimentation, la caféine est présente dans la composition:

  • thé;
  • café;
  • boissons gazeuses sucrées;
  • ingénierie électrique;
  • de l'alcool.

En plus d'une bonne nutrition, un médecin qualifié prescrit des préparations pharmacologiques pour le patient, qui visent à restaurer le niveau d'hémoglobine dans le corps humain. Une liste d'entre eux est sélectionnée individuellement pour chaque personne, en tenant compte des caractéristiques du corps et des contre-indications existantes.

Si vous surveillez votre santé et demandez l'aide de professionnels de la santé, vous pouvez détruire à jamais la manifestation de la maladie, empêchant le développement de complications.

Anémie - symptômes, causes, types, traitement et prévention de l'anémie

Bonjour, chers lecteurs!

Dans cet article, nous considérerons l'anémie avec vous et tout ce qui s'y rapporte. Donc…

Qu'est-ce que l'anémie??

L'anémie (anémie) est une affection particulière caractérisée par une diminution du nombre de globules rouges et d'hémoglobine dans le sang.

L'anémie n'est pas principalement une maladie, mais un groupe de syndromes cliniques et hématologiques associés à diverses conditions pathologiques et à diverses maladies indépendantes. L'exception est l'anémie ferriprive, qui est principalement due à une carence en fer.

Les causes de l'anémie sont le plus souvent des saignements, une carence en vitamines B9, B12, en fer, une hémolyse accrue, une aplasie médullaire. Sur cette base, on peut noter que l'anémie est principalement observée chez les femmes ayant des menstruations abondantes, chez les personnes qui suivent un régime strict, ainsi que chez les personnes atteintes de maladies chroniques telles que le cancer, les hémorroïdes, les ulcères gastriques et duodénaux.

Les principaux symptômes de l'anémie sont la fatigue, les étourdissements, l'essoufflement pendant l'effort physique, la tachycardie, la pâleur de la peau et les muqueuses visibles.

L'essence du traitement de l'anémie et de sa prévention consiste principalement en l'apport supplémentaire de substances manquantes dans l'organisme impliquées dans la synthèse des globules rouges et de l'hémoglobine.

Anémie

Avant d'examiner les principaux mécanismes du développement de l'anémie, nous considérons brièvement une terminologie associée à cette condition.

Globules rouges (globules rouges) - circulant dans le sang, petites cellules élastiques, rondes, mais en même temps de forme biconcave, dont le diamètre est de 7 à 10 microns. La formation de globules rouges se produit dans la moelle osseuse de la colonne vertébrale, du crâne et des côtes, à raison d'environ 2,4 millions par seconde. La fonction principale des globules rouges est l'échange de gaz, qui consiste en l'apport d'oxygène des poumons à tous les autres tissus du corps, ainsi que le transport de retour du dioxyde de carbone (dioxyde de carbone - CO2).

L'hémoglobine est une protéine complexe contenant du fer présente dans les globules rouges. L'hémoglobine, lorsqu'elle est combinée à l'oxygène, est transmise par les globules rouges à travers le sang des poumons à tous les autres tissus, organes et systèmes, et après le transfert d'oxygène, l'hémoglobine se lie au dioxyde de carbone (CO2) et la transporte vers les poumons. En raison des caractéristiques structurelles de l'hémoglobine, le manque de fer dans le corps viole directement la fonction de l'apport normal d'oxygène au corps, sans lequel un certain nombre de conditions pathologiques se développent.

Comme vous l'avez probablement déjà deviné, chers lecteurs, l'échange de gaz n'est possible que grâce à l'utilisation simultanée de globules rouges et d'hémoglobine dans ce processus.

Voici les indicateurs de la norme des globules rouges et de l'hémoglobine dans le sang:

Les médecins notent les mécanismes suivants pour le développement de l'anémie:

Violation de la formation de globules rouges et d'hémoglobine - se développe avec un manque de fer, d'acide folique, de vitamine B12, des maladies de la moelle osseuse, l'absence d'une partie de l'estomac, un excès de vitamine C, car l'acide ascorbique à fortes doses bloque l'action de la vitamine B12.

La perte de globules rouges et d'hémoglobine - se produit en raison de saignements aigus lors de blessures et d'opérations, de règles abondantes chez la femme, de saignements chroniques avec certaines maladies internes du système digestif (ulcères et autres).

La destruction accélérée des globules rouges, dont l'espérance de vie varie normalement de 100 à 120 jours, se produit lorsque les globules rouges sont exposés à des poisons hémolytiques, au plomb, au vinaigre, à certains médicaments (sulfonamides), ainsi qu'à certaines maladies (hémoglobinopathie, leucémie lymphocytaire, cancer, cirrhose foie).

Propagation de l'anémie

Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), l'anémie est présente dans une partie importante de la population mondiale - environ 1,8 milliard de personnes, dont la plupart sont des femmes, ce qui est associé aux caractéristiques du corps féminin pendant la période de procréation.

Il est particulièrement difficile de diagnostiquer et de différencier rapidement l'anémie en raison d'un grand nombre de facteurs provoquants et de plusieurs mécanismes de développement de l'anémie..

Anémie - ICD

ICD-10: D50 - D89.

Les symptômes de l'anémie

Les symptômes de l'anémie dépendent en grande partie du type d'anémie, mais les principaux symptômes sont:

  • Fatigue, faiblesse générale, somnolence accrue;
  • Diminution de l'activité mentale, difficulté à se concentrer;
  • Maux de tête, vertiges, apparition de "mouches" devant les yeux;
  • Bruit dans les oreilles;
  • Essoufflement avec légère activité physique;
  • Attaques de tachycardie, ainsi que de douleurs cardiaques, similaires à l'angine de poitrine;
  • Présence d'un souffle systolique fonctionnel;
  • Pâleur de la peau, muqueuses visibles, lits des ongles;
  • Perte d'appétit, diminution de la libido;
  • Géophagie - le désir de manger de la craie;
  • Chayloz;
  • Irritabilité.

Ensuite, nous considérons les symptômes spécifiques de l'anémie, en fonction de son type:

Anémie ferriprive - caractérisée par une inflammation de la langue, la présence de fissures dans les coins de la bouche, un désir aigu de manger de la terre, de la glace, du papier (parorexie), des ongles concaves (koilonychie), des manifestations dyspeptiques (nausées, vomissements, perte d'appétit).

Anémie déficiente en B12 et B9 - caractérisée par des troubles dyspeptiques (perte d'appétit, douleurs abdominales, nausées, vomissements), une perte de poids, des picotements dans les bras et les jambes, une raideur dans la démarche, une couleur rouge foncé de la langue avec des papilles lisses, une altération du fonctionnement du système nerveux central ( ataxie, diminution des réflexes, paresthésie), détérioration de l'activité mentale, diminution du toucher, hallucinations périodiques.

L'anémie hémolytique - se caractérise par une destruction accélérée des globules rouges dans la circulation sanguine, qui s'accompagne d'un ictère, d'une réticulocytose, d'une hypertrophie de la rate, de la maladie de Markiafava-Mikeli, d'ulcères aux jambes, d'une maladie biliaire, d'une rougeur de l'urine, d'un retard de développement (chez les enfants). En cas d'empoisonnement au plomb, le patient a des nausées, de fortes douleurs abdominales et des rides bleu foncé sur les gencives.

Anémie aplasique et hypoplasique - caractérisée par des dommages à la croissance de la moelle osseuse et s'accompagne d'un syndrome hémorragique, d'une agranulocytose.

Anémie falciforme - caractérisée par un malaise général, une faiblesse, une fatigue accrue, des accès de douleur dans les articulations et la cavité abdominale.

Complications de l'anémie

  • Dystrophie myocardique avec augmentation de la taille du cœur;
  • Souffle systolique fonctionnel;
  • Insuffisance cardiaque;
  • Exacerbation de l'insuffisance coronaire;
  • Le développement de la paranoïa.

Les causes de l'anémie

Les causes de l'anémie dépendent largement de son type, mais les principales sont:

1. Perte de sang

Les facteurs suivants contribuent à la perte de sang:

  • Période de menstruation (chez la femme);
  • Naissances multiples;
  • Blessures
  • Traitement chirurgical avec saignement abondant;
  • Don de sang fréquent;
  • La présence de maladies avec syndrome hémorragique - hémorroïdes, ulcères gastriques et duodénaux, gastrite, cancer;
  • L'utilisation dans le traitement des médicaments du groupe des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) - "Aspirine".

2. Production insuffisante de globules rouges ou leurs dommages

Les facteurs suivants contribuent au manque de globules rouges dans le sang:

  • Malnutrition, régimes stricts;
  • Apport alimentaire irrégulier
  • Hypovitaminose (carence en vitamines et minéraux), notamment vitamines B12 (cobalamines), B9 (acide folique), fer;
  • Hypervitaminose de la vitamine C (acide ascorbique), qui en excès bloque l'action de la vitamine B12;
  • L'utilisation de certains médicaments, aliments et boissons, par exemple contenant de la caféine;
  • Infections respiratoires aiguës antérieures (infections respiratoires aiguës), maladies infectieuses infantiles;
  • Augmentation de l'activité physique sur le corps;
  • Maladie granulomateuse, entéropathie dépendante du gluten et autres maladies du système digestif, infection par le VIH, hypothyroïdie, lupus, polyarthrite rhumatoïde, insuffisance rénale chronique, absence d'une partie de l'estomac ou des intestins (généralement observée lors d'un traitement chirurgical du tractus gastro-intestinal);
  • Mauvaises habitudes - abus d'alcool, tabagisme;
  • Grossesse;
  • Un facteur héréditaire, par exemple, l'anémie falciforme, causée par une anomalie génétique, dans laquelle les globules rouges prennent une forme de faucille, en raison de laquelle ils ne peuvent pas passer à travers les capillaires minces, tandis que l'apport d'oxygène aux tissus «coupés» de la circulation sanguine normale est interrompu. Dans les endroits de "blocage", la douleur est ressentie.
  • Anémie hypoplasique due à la pathologie de la moelle épinière et des cellules souches - le développement de l'anémie se produit avec un nombre insuffisant de cellules souches, ce qui est généralement facilité par leur remplacement par des cellules cancéreuses, des dommages à la moelle osseuse, la chimiothérapie, la radiothérapie, la présence de maladies infectieuses.
  • La thalassémie est une maladie causée par la suppression et la mutation ponctuelle des gènes de l'hémoglobine, ce qui conduit à une perturbation de la synthèse de l'ARN et, par conséquent, à une violation de la synthèse de l'un des types de chaînes polypeptidiques. Le résultat final est un dysfonctionnement du fonctionnement normal des globules rouges, ainsi que leur destruction.

3. La destruction des globules rouges

Les facteurs suivants contribuent à la destruction des globules rouges:

  • Empoisonnement du corps avec du plomb, du vinaigre, certains médicaments, des poisons lorsqu'ils sont mordus par un serpent ou une araignée;
  • Infestations helminthiques;
  • Stress;
  • La présence de maladies et de conditions pathologiques telles que l'hémoglobinopathie, la leucémie lymphocytaire, le cancer, la cirrhose, un dysfonctionnement hépatique, une insuffisance rénale, un empoisonnement chimique, des brûlures graves, des troubles de la coagulation, une hypertension artérielle, une hypertrophie de la rate.

De plus, l'anémie peut survenir sans manifestations particulières, demeurant inaperçue pendant de nombreuses années, jusqu'à ce qu'elle soit détectée par un examen médical et un diagnostic de laboratoire.

Types d'anémie

La classification de l'anémie est la suivante:

Selon le mécanisme de développement:

  • Anémie causée par une perte de sang;
  • Anémie causée par une insuffisance de globules rouges et d'hémoglobine;
  • Anémie des globules rouges.

Par pathogénicité:

  • Anémie ferriprive - due à une carence en fer;
  • Anémie déficiente en B12 et B9 - due à une carence dans le corps de cobalamines et d'acide folique;
  • Anémie hémolytique - due à une destruction prématurée accrue des globules rouges;
  • Anémie posthémorragique - due à une perte de sang aiguë ou chronique;
  • Anémie falciforme - en raison de la forme irrégulière des globules rouges;
  • Anémie dyshémopoïétique - en raison d'une violation de la formation de sang dans la moelle osseuse rouge.

Par indicateur de couleur:

L'indice de couleur (CPU) est un indicateur du degré de saturation des globules rouges en hémoglobine. L'indice de couleur normal est de 0,86-1,1. Selon cette ampleur, l'anémie est divisée en:

  • Anémie hypochromique (CP - 1.1): déficient en B12, carence en acide folique, syndrome myélodysplasique.

Par étiologie:

- Anémie dans les processus inflammatoires chroniques:

  • polyarthrite rhumatoïde;
  • La maladie de Horton;
  • le lupus érythémateux disséminé;
  • polyartérite noueuse.

- Anémie mégaloblastique:

Par gravité

Selon le faible taux d'hémoglobine dans le sang, l'anémie est divisée en niveaux de gravité:

  • Anémie de grade 1 (légère) - le taux d'hémoglobine est abaissé, mais pas moins de 90 g / l;
  • Anémie de grade 2 (modérée) - le taux d'hémoglobine est de 90 à 70 g / l;
  • Anémie de grade 3 (sévère) - le taux d'hémoglobine est inférieur à 70 g / l.

Selon la capacité de la moelle osseuse à se régénérer:

Un signe de régénération de la moelle osseuse des globules rouges est une augmentation du nombre de réticulocytes dans le sang périphérique (jeunes globules rouges). Le taux normal est de 0,5 à 2%:

  • Anémie régénérative (aplasique) - caractérisée par l'absence de réticulocytes;
  • Anémie hyporégénérative (carence en fer, carence en B12, carence en acide folique) - le nombre de réticulocytes est inférieur à 0,5%;
  • Anémie régénérative (posthémorragique) - le nombre de réticulocytes dans la norme est de 0,5 à 2%;
  • Anémie hyperrégénérative (hémolytique) - le nombre de réticulocytes dépasse 2%.

Diagnostic de l'anémie

Le diagnostic d'anémie comprend les méthodes d'examen suivantes:

Traitement de l'anémie

Comment traiter l'anémie? Un traitement efficace de l'anémie dans la plupart des cas est impossible sans un diagnostic précis et une détermination de la cause de l'anémie. En général, le traitement de l'anémie comprend les éléments suivants:

1. Apport supplémentaire de vitamines et de minéraux.
2. Traitement de différentes formes de thérapie selon le type et la pathogenèse.
3. Régime.
4. Traitement des maladies et des conditions pathologiques à l'origine de l'anémie.

L'anémie est traitée principalement en milieu hospitalier..

1. Apport supplémentaire de vitamines et de minéraux

Important! Avant d'utiliser des médicaments, assurez-vous de consulter votre médecin!

Comme nous l'avons répété à plusieurs reprises, la base du développement de l'anémie est un nombre réduit de globules rouges (globules rouges) et d'hémoglobine. Les globules rouges et l'hémoglobine sont impliqués dans l'apport d'oxygène dans tout le corps et le transport de retour du dioxyde de carbone (CO2) du corps.

Les principales substances impliquées dans la formation des globules rouges et de l'hémoglobine sont le fer, la vitamine B12 (cobalamines) et la vitamine B9 (acide folique). Le manque de ces substances est la cause de la plupart des types d'anémie, donc le traitement vise principalement à reconstituer le corps avec ces vitamines et fer.

2. Traitement de différentes formes de thérapie selon le type et la pathogenèse

Anémie ferriprive, ainsi que dans les pertes de sang aiguës et chroniques - le traitement est basé sur l'apport supplémentaire de préparations en fer, parmi lesquelles:

  • Pour usage parentéral - Ferbitol, Ferrum Lek, Ektofer.
  • Pour administration interne - "Hemostimulin", "Tardiferon", "Ferroplex".

Anémie déficiente en B12 et B9 - elle est traitée avec un apport supplémentaire de vitamine B12 et de préparations d'acide folique, parfois avec l'ajout d'adénosine cobalamine (coenzyme).

Avec un traitement efficace, une augmentation des réticulocytes est notée au 5-8ème jour de traitement, de 20-30% (crise réticulocytaire).

Anémie aplasique - le traitement comprend la transplantation de moelle osseuse, la transfusion sanguine, l'hormonothérapie (prise de glucocorticoïdes et d'anabolisants).

Avec une baisse rapide de l'hémoglobine dans le corps à 40-50 g / l et moins, les transfusions sanguines sont utilisées

3. Régime alimentaire pour l'anémie

La nutrition pour l'anémie doit être riche en vitamines B, en particulier en acide folique et B12, en fer et en protéines.

Que manger pour l'anémie: viande rouge, foie, poisson, beurre, crème, betteraves, carottes, tomates, pommes de terre, courgettes, courges, légumes verts (salades, persil, aneth, épinards et autres herbes), pistaches, noisettes, noix, lentilles, haricots, pois, céréales, levure, maïs, algues, grenade, coing, abricot, raisins, pommes, bananes, oranges, cerises, cerises, miel, jus de fruits fraîchement pressés, eaux minérales sulfate de fer-bicarbonate de magnésium-sulfate de fer

Ce qu'il ne faut pas manger en cas d'anémie, ou limiter en quantité: graisses, lait, boissons contenant de la caféine (café, thé fort, Coca-Cola), alcool, produits à base de farine de pâte à beurre, aliments avec du vinaigre, aliments riches en calcium.

Prévoir

Dans la plupart des cas, le pronostic de guérison de l'anémie est favorable.

Le pronostic est grave avec une forme d'anémie aplasique.

La supplémentation en fer, B12 et acide folique est également un excellent prophylactique contre les infections respiratoires aiguës chez les enfants..

Traitement de l'anémie avec des remèdes populaires

Important! Avant d'utiliser des remèdes populaires pour le traitement de l'anémie, consultez votre médecin!

Ail. Versez 300 g d'ail pelé pressé à travers l'ail dans 1 litre d'alcool. Mettez le produit dans un endroit sombre pour insister, pendant 3 semaines. Vous devez prendre ce remède populaire contre l'anémie pendant 1 cuillère à café, 3 fois par jour.

Jus de légumes. Mélanger 100 ml de jus de carotte, de betterave et de radis noir, verser le mélange dans un récipient en argile et le placer dans un four légèrement préchauffé pendant 1 heure. Vous devez boire du jus cuit à l'étouffée pour 2 cuillères à soupe. cuillères à soupe 3 fois par jour, 20 minutes avant les repas, pendant 2-3 mois.

Le jus. Mélanger 200 ml de jus de grenade, 100 ml de jus de citron, carotte et pommes, ainsi que 70 g de miel. Les jus doivent être fraîchement pressés. Vous devez prendre le médicament pour 2 cuillères à soupe. cuillère, 3 fois par jour, sous une forme légèrement chauffée. Conserver le mélange dans un récipient hermétique au réfrigérateur.

Régime. L'utilisation d'aliments riches en fer, en vitamines B9 et B12 est également un excellent outil dans le traitement de l'anémie, dont nous pouvons distinguer - pistaches, noix, chou de mer, grenades, poires, pommes, betteraves, carottes, tomates, herbes, sarrasin et bouillie de céréales.

Prévention de l'anémie

La prévention de l'anémie comprend les recommandations suivantes:

  • Mangez des aliments enrichis en vitamines et minéraux, en mettant l'accent sur les vitamines B9, B12 et le fer (l'apport quotidien en fer doit être d'au moins 8 mg);
  • Évitez une surdose d'acide ascorbique (vitamine C);
  • Prendre des mesures préventives pour empêcher la présence de vers et d'autres parasites dans le corps;
  • Essayez de mener une vie active, faites de l'exercice;
  • Observer le mode de travail / repos / sommeil, dormir suffisamment;
  • Évitez le stress ou apprenez à le surmonter;
  • Si possible, voyagez, reposez-vous dans les montagnes, les forêts de conifères et la mer est particulièrement utile;
  • Évitez le contact avec le plomb, les insecticides, divers agents chimiques, les substances toxiques, les produits de l'industrie pétrolière (essence et autres);
  • Pendant les menstruations, les saignements aigus et chroniques, prenez des suppléments de fer en plus;
  • Pour les blessures avec saignement, essayez d'arrêter la perte de sang le plus rapidement possible;
  • Ne laissez pas diverses maladies seules, afin qu'elles n'entrent pas dans la phase chronique du cours;
  • Arrêtez l'alcool, arrêtez de fumer;
  • Prendre des médicaments uniquement après avoir consulté un médecin.

Anémie du premier degré: caractéristiques du traitement chez les enfants et les adultes

L'anémie est une maladie du sang dans laquelle l'indice d'hémoglobine baisse, la couleur s'estompe ou la forme des globules rouges change. On distingue trois stades de développement de la maladie: léger, modéré et sévère. En conséquence, l'anémie du premier degré est le début de la maladie, et il est beaucoup plus facile de la guérir si vous consultez un médecin à temps.

Les causes

L'anémie résulte d'un manque de vitamines ou de micro et macro éléments. Il peut y avoir plusieurs raisons à cela:

  1. Blessures et saignements - lorsqu'une énorme quantité de sang est perdue à la fois. Ce déficit est le plus souvent comblé par transfusion de matériel donneur..
  2. Mauvaise alimentation - rejet des aliments d'origine animale, manque d'appétit dans la vieillesse, mauvaise alimentation pour perdre du poids.
  3. Grossesse - le corps commence à avoir besoin de plus de nutriments, vous devez ajuster le régime alimentaire, effectuer un traitement d'entretien.
  4. Vers - vivant dans le tube digestif, ils peuvent absorber les vitamines bien avant de pénétrer dans le sang humain.
  5. Oreillons chez la mère pendant la grossesse (varicelle, rubéole) - entraînent souvent une anémie chez les nourrissons.
  6. Atrophie des glandes de l'estomac et des intestins - après traitement des maladies chroniques du système digestif, trop peu d'enzymes sont produites qui peuvent absorber les vitamines, les macro et microéléments. Autrement dit, ils viennent avec de la nourriture en quantité suffisante, mais n'entrent pas dans le sang.
  7. Troubles hématopoïétiques - pathologies congénitales, cancer de la moelle osseuse, etc..
  8. Adolescence - les sursauts hormonaux sont également lourds d'anémie chez les enfants de 11 à 16 ans.
  9. Menstruations abondantes chez les femmes.
  10. La diarrhée fréquente chez les nouveau-nés perturbe les intestins et le flux de nutriments dans le sang.
  11. Effort physique intense - incohérence dans l'entraînement en force, poursuite du renforcement musculaire.
  12. Lésions à la naissance et post-partum chez les nourrissons, naissance prématurée.
  13. Intoxication aux métaux lourds: mercure, plomb.

Symptômes

L'anémie de grade 1 ne présente pratiquement pas de symptômes prononcés ou est facile à confondre avec d'autres affections à court terme: fatigue habituelle due à un manque de sommeil, effets du stress, etc. Mais un test sanguin général révèle la maladie très précisément.

Si vous avez l'une des circonstances ci-dessus: maladie, alimentation, grossesse, etc., et que vous vous sentez faible, petit, mais étourdissement, maux de tête - assurez-vous d'aller à l'hôpital et de subir un examen d'anémie.

Si vous êtes une mère et soupçonnez une maladie similaire chez un bébé, faites attention aux signes suivants:

  • pâleur;
  • refus de nourriture;
  • comportement trop calme;
  • besoin fréquent de sommeil, non caractéristique de l'âge;
  • violation du rythme respiratoire lors de la marche et de la course;
  • envie de lécher le mur blanchi à la chaux, de manger un terrain;
  • fragilité des ongles.

Si l'enfant a subi des blessures après l'accouchement, pendant l'accouchement, alors il est à risque, et son état doit être constamment surveillé afin de ne pas aggraver l'anémie de grade 1 à des stades plus sévères.

Diagnostic et traitement

Après un test sanguin et urinaire général, une FGS est également prescrite (en cas de suspicion de sécrétion insuffisante d'enzymes digestives), une ponction de moelle osseuse (pour s'assurer qu'il n'y a pas de pathologies sanguines malignes) et des études complémentaires. Une fois le diagnostic approuvé, passez au traitement.

Tout d'abord, ils compensent le manque de vitamines et (ou) de macro et microéléments. Pour cela, des injections ou des préparations de comprimés sont prescrites, qui sont prises pendant un mois ou deux. Avec l'anémie du premier degré, le traitement est assez court, peut-être ne vous demandera-t-on que de changer le régime alimentaire et de réduire l'activité physique. Médicaments et agents contenant du fer souvent prescrits qui favorisent son absorption.

Avant de traiter l'anémie chez un enfant, assurez-vous de consulter un pédiatre - il indiquera la posologie correcte des médicaments et prescrira un calendrier d'alimentation.

Régime

Le traitement de l'anémie n'est pas possible sans une bonne nutrition. Le régime alimentaire du patient atteint d'anémie est composé d'aliments contenant obligatoirement des protéines animales et des produits hématopoïétiques..

Le régime alimentaire d'un adulte et d'un enfant de 3 à 17 ans doit comprendre:

  • foie;
  • pâte à levure et cuisson;
  • du boeuf;
  • espèces de poissons marins;
  • des œufs
  • viande de lapin;
  • lait et produits laitiers: fromages, beurre, fromage cottage;
  • fruits et baies fraîches (prunes, grenades, pommes);
  • légumes (betteraves et légumineuses sans faute);
  • bouillie de sarrasin;
  • chocolat ou cacao.

Les aliments riches en calories peuvent augmenter la charge sur le tractus gastro-intestinal. Pour éviter que cela ne se produise, les graisses complexes sont exclues du régime alimentaire: crèmes à l'huile, saindoux, saindoux, huile végétale en grande quantité. Les nourrissons obtiennent du fer du lait de leur mère, donc si ce n'est pas le cas ou s'il n'est pas nutritif, vous devez acheter un mélange de lait avec un complexe de vitamines et de minéraux. Si vous allaitez, vous devez également suivre un régime.

Les produits suivants ne doivent pas être consommés pendant le traitement:

  • café;
  • thé fort (les tanins ralentissent l'absorption des vitamines);
  • cornichons et cornichons;
  • le vinaigre.

Il est important que les repas soient fréquents - 5 à 6 fois par jour (pour les adultes et pour les enfants, le montant est déterminé par le médecin traitant) et ont lieu en même temps. Cela vous permet de surmonter le principal problème de l'anémie - un manque d'appétit. Après la thérapie, il vous sera demandé de subir des études répétées et on vous dira quoi faire ensuite. Vous devrez peut-être répéter le cours périodiquement, boire des vitamines.

Anémie. Types d'anémie: carence en fer, hémolytique, carence en B12, aplasique. Causes, diagnostic, degré d'anémie.

Anémie ou une quantité réduite d'hémoglobine dans le sang, et familièrement - «anémie». Presque chaque personne au moins une fois est tombée sur une telle formulation, en particulier les femmes. Que signifie ce terme effrayant? Pourquoi cet état du corps apparaît-il? Pourquoi l'anémie est-elle dangereuse? Comment le reconnaître à temps aux étapes initiales?

L'anémie est une condition pathologique du corps, dans laquelle il y a une diminution du nombre d'hémoglobine et de globules rouges sous les limites inférieures de la norme. De plus, une diminution de l'hémoglobine est un signe obligatoire d'anémie, contrairement à une diminution du nombre de globules rouges. Autrement dit, il y a toujours une diminution de la concentration d'hémoglobine avec anémie, et il peut ne pas y avoir de diminution du nombre de globules rouges. Cependant, dans certains cas, avec l'anémie, des formes pathologiques de globules rouges sont détectées (pas dans deux cas - concaves).

L'anémie n'est pas une maladie indépendante, mais une conséquence de la pathologie principale, par conséquent, l'identification d'un niveau réduit de globules rouges et d'hémoglobine nécessite un diagnostic approfondi pour identifier la cause!

Qu'est-ce que la pseudoanémie et l'anémie latente?

L'anémie doit être distinguée avec les conditions corporelles suivantes:

Hydrémie - éclaircissement du sang.
Cette condition est possible lorsque le liquide tissulaire pénètre dans la circulation sanguine avec la convergence d'un œdème, une forte consommation d'alcool. L'hydrémie est une pseudoanémie.

La coagulation du sang
Un épaississement du sang peut survenir en raison de la perte de la partie liquide du sang, qui se produit avec une déshydratation sévère. La déshydratation est observée à la suite de vomissements sévères, de diarrhée et de transpiration abondante. Cependant, dans ce cas, en raison de l'épaississement du sang, la quantité d'hémoglobine et d'érythrocytes peut se situer dans la plage normale. Dans de telles situations, ils parlent d'anémie latente..

Signes spécifiques et non spécifiques d'anémie - ce qui s'applique à eux?
Tout d'abord, réfléchissez à la façon dont l'anémie se manifeste. Il existe des manifestations non spécifiques et spécifiques. Les manifestations non spécifiques sont appelées ainsi parce que ces signes sont communs à tous les types d'anémie. Les manifestations spécifiques sont strictement individuelles et caractéristiques uniquement pour chaque type spécifique d'anémie. Maintenant, nous ne considérerons que les manifestations non spécifiques, et nous en indiquerons des spécifiques lors de l'examen des types d'anémie..

Symptômes et signes d'anémie

Ainsi, les signes non spécifiques d'anémie incluent les symptômes suivants:

  • pâleur de la peau et des muqueuses
  • la faiblesse
  • vertiges
  • bruit dans les oreilles
  • maux de tête
  • fatigabilité rapide
  • somnolence
  • dyspnée
  • anorexie (perte pathologique d'appétit ou aversion pour la nourriture)
  • trouble du sommeil
  • irrégularités menstruelles jusqu'à l'arrêt complet des menstruations (aménorrhée)
  • impuissance
  • tachycardie (augmentation de la fréquence cardiaque)
  • souffle cardiaque (augmentation de l'impulsion cardiaque, souffle systolique au sommet du cœur)
  • insuffisance cardiaque
  • avec une diminution de la quantité d'hémoglobine inférieure à 50 g / l, une acidose (acidification du sang) est possible
  • hémoglobine inférieure aux niveaux normaux
  • réduction des érythrocytes inférieure à la normale
  • changement de couleur
  • modification du contenu des leucocytes et des plaquettes
Types d'anémie - posthémorragique, hémolytique, déficiente et hypoplasique

L'anémie peut être causée par des raisons complètement différentes, il est donc habituel de diviser toutes les anémies selon divers critères, y compris les raisons qui les provoquent. Selon les raisons (pathogenèse), trois types d'anémie sont distingués: posthémorragique, hémolytique et associé à une altération de la formation sanguine (déficiente et hypoplasique). Qu'est-ce que ça veut dire? Nous analyserons plus en détail.

L'anémie posthémorragique est associée à une perte de sang aiguë ou chronique (saignement, blessure).

Hémolytique - se développe en relation avec une destruction accrue des globules rouges.

L'anémie par carence est causée par un manque de vitamines, de fer ou d'autres oligo-éléments nécessaires à la formation de sang.

L'anémie hypoplasique est le type d'anémie le plus grave et est associée à une hématopoïèse altérée dans la moelle osseuse..

Degrés d'anémie

En plus de cette classification de l'anémie en fonction de la pathogenèse, plusieurs autres sont également utilisées, appelées classifications de travail de l'anémie, car ce sont elles qui sont utilisées par les cliniciens. Considérez ce groupe de classifications de travail:
  1. Par gravité. Il existe trois degrés de gravité de l'anémie - légère, modérée et sévère, selon la teneur en hémoglobine et en globules rouges:
GravitéHémoglobine, g / lGlobules rouges, T / L
Facile> 100 g / l> 3 T / L
Moyenne100 à 66 g / l3 - 2 T / L
Lourd1,05) et hypochromique (CPU 8,0 microns) et mégaloblastique (SDE> 9,5 microns). L'anémie normocytaire est caractérisée par un diamètre normal de globules rouges, l'anémie microcytaire est caractérisée par un diamètre réduit de globules rouges, et les macrocytes et les mégaloblastes sont associés à une augmentation du diamètre des globules rouges. L'anémie normocytaire comprend: - l'anémie post-hémorragique aiguë et la plupart des hémolytiques; microcémie - anémie ferriprive, microsphérocytose et anémie posthémorragique chronique. L'anémie macrocytaire est une maladie hémolytique des nouveau-nés, l'anémie par carence folique. Mégalocytaire - Anémie par déficit en B12.
  1. Selon la teneur en fer sérique, l'anémie normosidémique est distinguée (la teneur en fer dans le sérum sanguin est normale entre 9,0 et 31,3 μmol / L), hyposidérémique (la teneur en fer est réduite de moins de 9,0 μmol / L) et hypersidérémique (la concentration en fer augmente de plus de 32 μmol / l). L'anémie normosidérémique est une anémie post-hémorragique aiguë; hyposidérémique - c'est l'anémie ferriprive, la thalassémie et la posthémorragie chronique; hypersidérémiques sont une anémie hémolytique et une carence en B12.
Nous avons examiné quels types et par quels signes l'anémie est classée. Nous passons à l'examen de la façon dont certains types d'anémie se manifestent, des changements observés dans le sang et dans le corps humain dans son ensemble..

Anémie posthémorragique, symptômes, diagnostic et traitement

L'anémie posthémorragique peut être aiguë et chronique. L'anémie posthémorragique aiguë se développe en réponse à une perte de sang transitoire et importante, et une anémie chronique se développe en réponse à une perte de sang prolongée en petites quantités.

Symptômes d'anémie post-hémorragique aiguë, image sanguine

Les symptômes de l'anémie post-hémorragique aiguë sont les signes suivants: pâleur, étourdissements sévères, évanouissement, pouls rapide, sueurs froides, diminution de la température corporelle et parfois vomissements. Une perte de sang supérieure à 30% de la ligne de base est critique et met la vie en danger..

Diagnostic de l'anémie aiguë post-hémorragique

Le nombre de réticulocytes dans le sang augmente de plus de 11%, des globules rouges "immatures" et des globules rouges avec une forme cellulaire altérée apparaissent également. Du côté des leucocytes, une augmentation de leur nombre total est observée au-dessus de 12 G / L, et dans la formule leucocytaire il y a un décalage vers la gauche. Au cours des deux prochains mois après une perte de sang aiguë, les taux de globules rouges et d'hémoglobine sont rétablis. Cependant, la restauration du nombre de globules rouges et du contenu en hémoglobine est associée à la dépense de fonds en fer dans l'organisme et peut conduire au développement d'une carence en fer. Par conséquent, pendant la période de récupération après une perte de sang, une alimentation appropriée est nécessaire, c'est-à-dire que les aliments à haute teneur en fer (par exemple, les grenades, le sarrasin, le foie, etc.) doivent être dans le régime alimentaire..

Principes de traitement de l'anémie post-hémorragique aiguë

Le traitement de l'anémie post-hémorragique aiguë doit être effectué dans un hôpital et doit viser à rétablir la quantité de sang en circulation, le nombre de cellules sanguines et à maintenir ces indicateurs. Tout d'abord, il est nécessaire d'arrêter le saignement. Ensuite, en fonction de la quantité de sang perdu, une transfusion sanguine, des globules rouges et des substituts sanguins sont utilisés.

Les symptômes de l'anémie posthémorragique chronique

Les symptômes de l'anémie posthémorragique chronique sont les mêmes que ceux de l'anémie ferriprive. Quels sont ces symptômes? Ainsi, les signes d'anémie post-hémorragique chronique sont: le teint de l'albâtre (très blanc, pâle), la perversion de l'odorat (intolérance aux odeurs ou, au contraire, envie de toute odeur), le changement de goût, le gonflement du visage, les jambes pâteuses, les cheveux cassants et les ongles sécheresse, rugosité de la peau. Il est également possible la formation de koilonehii - ongles fins et aplatis. En plus de ces signes externes, un essoufflement, des nausées, des étourdissements, une augmentation du rythme cardiaque, une faiblesse, de la fatigue, une fièvre de faible intensité (jusqu'à 37 ° C), etc., sont possibles. En raison d'une carence en fer, des troubles du tractus gastro-intestinal peuvent survenir - caries, glossite, diminution de l'acidité du suc gastrique, miction involontaire avec rire, transpiration.

Diagnostic de l'anémie posthémorragique chronique

Dans le sang présentant une anémie posthémorragique chronique, de petits globules rouges légèrement colorés, des globules rouges ovales apparaissent, le nombre total de leucocytes est réduit et une légère lymphocytose est observée dans la formule leucocytaire. Dans le sérum sanguin, la concentration en fer est inférieure à la normale - 9,0 μmol / L, la teneur en cuivre, calcium, vitamines A, B, C est également inférieure à la normale, mais, cependant, la concentration de zinc, de manganèse et de nickel dans le sang est augmentée.

Causes de l'anémie posthémorragique chronique

Pourquoi une telle condition se produit-elle une anémie posthémorragique chronique? Les raisons en sont les suivantes:

  • maladies du tractus gastro-intestinal (ulcères, polypes, hernies)
  • helminthiases (vers ronds)
  • tumeurs
  • maladie du rein
  • maladies du foie (cirrhose, insuffisance hépatique)
  • saignement utérin
  • troubles du système de coagulation
Traitement de l'anémie posthémorragique chronique

Pour les raisons conduisant au développement d'une anémie posthémorragique chronique, dans le traitement de cette condition, il est d'abord nécessaire d'éliminer la cause de la perte de sang chronique. Ensuite, une alimentation équilibrée contenant des aliments riches en fer, en acide folique et en vitamines est nécessaire. En cas d'anémie sévère, il est nécessaire de prendre des préparations de fer (sorbifer, ferrum-lek) sous forme de comprimés ou d'injections, des préparations d'acide folique, de la vitamine B12 sous forme de comprimés ou sous forme d'injections. Les médicaments les plus efficaces pour restaurer le niveau de fer dans le corps sont les préparations de comprimés produites par diverses sociétés. Pour cette raison, une large sélection de préparations à base de fer est présentée dans les pharmacies.

Lors du choix d'un médicament, vous devez faire attention à la teneur en fer d'un comprimé et à la biodisponibilité de ce médicament. Les préparations de fer doivent être prises conjointement avec l'acide ascorbique et l'acide folique, car dans cette combinaison, la meilleure absorption du fer se produit. Cependant, lors du choix d'un médicament et d'une dose, assurez-vous de consulter un médecin.

Anémie hémolytique, symptômes, diagnostic et traitement

Les causes de l'anémie hémolytique

L'anémie hémolytique est un groupe d'anémie dans lequel les processus de destruction des érythrocytes prévalent sur leurs processus de production. En d'autres termes, la destruction des globules rouges se produit plus rapidement que la formation de nouvelles cellules, au lieu d'être détruite. L'anémie hémolytique peut être héritée et acquise..

L'anémie hémolytique héréditaire est:

  1. Anémie de Minkowski-Shoffar (microsphérocytose héréditaire)
  2. anémie par carence enzymatique (glucose - 6 phosphate déshydrogénase)
  3. l'anémie falciforme
  4. thalassémie

Les symptômes de l'anémie hémolytique

Un ictère commun à toutes les anémies hémolytiques est l'ictère. La jaunisse apparaît en raison du fait que lors de la destruction des globules rouges, une grande quantité de bilirubine est libérée dans le sang, ce qui conduit à ce symptôme. En plus de l'ictère, il existe les symptômes suivants communs à toutes les anémies hémolytiques - une augmentation du foie et de la rate, une augmentation de la concentration de bilirubine dans le sang, une couleur foncée de l'urine et des fèces, de la fièvre, des frissons, de la douleur, de l'urine de la couleur de "morceaux de viande".

Étant donné que l'anémie falciforme et la thalassémie sont les plus répandues parmi les anémies hémolytiques héréditaires, nous les examinerons plus en détail..

Anémie falciforme, causes, symptômes, diagnostic

Causes de l'anémie falciforme

L'anémie falciforme est causée par la synthèse d'une molécule d'hémoglobine défectueuse. Ces molécules d'hémoglobine défectueuses sont assemblées en cristaux en forme de fuseau (tactoïdes) qui étirent le globule rouge, lui donnant une forme de faucille. Ces globules rouges en forme de faucille sont légèrement ductiles, augmentent la viscosité du sang et obstruent les petits vaisseaux sanguins. De plus, avec leurs extrémités acérées, ces globules rouges se transpercent et sont détruits.

Les symptômes de l'anémie falciforme

L'anémie falciforme se manifeste extérieurement par les symptômes suivants:

  • crises hémolytiques provoquées par un manque d'oxygène (par exemple, dans les montagnes à haute altitude ou dans une pièce non ventilée avec une grande foule)
  • jaunisse
  • gonflement douloureux et ulcères aux membres inférieurs
  • hémoglobine dans l'urine
  • hypertrophie de la rate
  • déficience visuelle
Diagnostic de l'anémie falciforme

Dans le test sanguin, une quantité réduite d'hémoglobine (50 - 80 g / l) et de globules rouges (1 - 2 T / l), une augmentation des réticulocytes jusqu'à 30% ou plus. Des érythrocytes en croissant et des érythrocytes avec des corps Jolly et des anneaux Cabo sont visibles dans un frottis sanguin..

Traitement de l'anémie falciforme

Le principe de base pour traiter ce type d'anémie est de prévenir les crises hémolytiques. Cet effet est obtenu par le fait qu'une personne évite les conditions hypoxiques - la présence dans l'air raréfié, dans les endroits à faible teneur en oxygène, etc. Utiliser des transfusions de globules rouges ou des substituts sanguins.

Thalassémie - causes, symptômes, diagnostic de la maladie

Thalassémie - les causes de la maladie

La thalassémie survient en raison d'une violation du taux de formation d'hémoglobine. Une telle hémoglobine immature n'est pas stable, à la suite de laquelle elle tombe dans les érythrocytes sous forme d'inclusions - le Taureau, et l'ensemble du globule rouge acquiert l'apparence d'une cellule cible. La thalassémie est une maladie héréditaire grave qui ne peut être guérie, mais ne peut que soulager ses manifestations.

Les symptômes de la thalassémie

  • peau pâle et ictérique
  • déformation crânienne
  • sous-développement physique et mental
  • Incision oculaire mongoloïde
  • troubles osseux observés aux rayons X
  • hypertrophie du foie et de la rate
  • hémosidérose, en raison de laquelle la peau acquiert une teinte terreuse - verte
Diagnostic de la thalassémie

Des érythrocytes cibles, une augmentation du nombre de réticulocytes, une diminution de la concentration d'hémoglobine à 20 g / l et des érythrocytes à 1 T / l se trouvent dans le sang. Une diminution du nombre de globules blancs et de plaquettes est également observée..
Malheureusement, la thalassémie ne se prête pas au traitement et il est seulement possible de soulager son évolution. À cette fin, une transfusion de globules rouges ou de substituts sanguins est utilisée..

Nous avons donc examiné les principaux types d'anémie hémolytique héréditaire, qui sont transmis des parents aux enfants. Nous passons à la considération de l'anémie hémolytique acquise, qui survient en raison de la présence d'un facteur provoquant.

Anémie hémolytique acquise, anémie immunitaire et non immunitaire

Tout d'abord, il convient de noter que l'anémie hémolytique acquise peut se développer avec ou sans le système immunitaire (immun). L'anémie qui se développe avec la participation du système immunitaire comprend l'anémie virale, syphilitique et la maladie hémolytique du nouveau-né. L'anémie hémolytique non immunitaire est la maladie de Markiafava-Mikelli, ainsi que l'anémie résultant de longues marches de marche, l'empoisonnement par l'alcool, les acides, les sels de métaux lourds, les venins de serpents, les insectes et les champignons. Avec des brûlures qui représentent plus de 20% de la surface du corps, un manque de vitamine E et le paludisme, une anémie hémolytique non immunitaire se développe également.

Anémie hémolytique immunitaire syphilitique et virale

L'anémie hémolytique immunitaire syphilitique et virale se manifeste de la même manière. Ces types d'anémie sont secondaires, c'est-à-dire qu'ils surviennent dans le contexte d'une maladie existante - syphilis ou infection virale. Ces personnes ont de la fièvre, des frissons, des maux de dos, une faiblesse, un essoufflement, du sang dans les urines, une hypertrophie du foie et de la rate. Dans le sang, la concentration de bilirubine et le nombre de réticulocytes augmentent, mais la teneur en hémoglobine peut être normale ou légèrement réduite, des globules rouges ronds apparaissent.

Le traitement de ces types d'anémie n'est généralement pas nécessaire..

Maladie hémolytique du nouveau-né, causes de développement, symptômes de la maladie, gravité.

La maladie hémolytique du nouveau-né est une maladie qui survient à la suite d'un conflit entre les globules rouges d'une mère et un enfant qui ont des antigènes incompatibles d'un groupe sanguin ou d'un facteur Rh. Dans ce cas, les anticorps de la mère pénètrent le fœtus à travers le placenta et provoquent la destruction des globules rouges chez l'enfant. La gravité de la maladie hémolytique du nouveau-né dépend du nombre d'anticorps maternels qui traversent le placenta vers le fœtus. Par conséquent, les femmes enceintes avec un facteur Rh négatif du sang passent régulièrement un test sanguin pour la présence de tels anticorps. Si des anticorps sont détectés, un traitement approprié est nécessaire. Un enfant atteint de maladie hémolytique du nouveau-né est né avec œdème, ascite, a un ton de cri élevé et une teneur élevée en globules rouges immatures (érythroblastes, normocytes et réticulocytes). La maladie hémolytique du nouveau-né est classée par gravité en légère, modérée et sévère en fonction de la quantité d'hémoglobine et de bilirubine dans le sang.

GravitéLa teneur en hémoglobine, g / lLe contenu de la bilirubine indirecte, g / l
FacileAu-dessus de 150 g / lMoins de 86 g / l
Moyenne100 à 150 g / l86 à 140 g / l
LourdMoins de 100 g / lPlus de 140 g / l

La maladie hémolytique du nouveau-né est actuellement prévenue par la surveillance de la présence d'anticorps chez la mère. Si des anticorps sont détectés chez la mère, le traitement est effectué dans un hôpital. Dans ce cas, une perfusion d'immunoglobulines anti-rhésus est produite.

Signes d'anémie hémolytique non immunitaire, symptômes de laboratoire

L'anémie hémolytique non immunitaire présente les symptômes suivants - jaunisse, hypertrophie du foie et de la rate, augmentation de la concentration de bilirubine dans le sang, couleur foncée de l'urine et des fèces, fièvre, frissons, douleur, urine de la couleur de "morceaux de viande". La présence de globules rouges de différentes formes et tailles est notée dans l'image du sang., réticulocytose jusqu'à 30% et plus, un nombre réduit de leucocytes et de plaquettes. Une telle anémie en soi ne nécessite pas de traitement séparé et spécial, car il est d'abord nécessaire d'éliminer le facteur qui provoque cette anémie (venins de serpent, sels de métaux lourds, etc.).

L'anémie causée par une altération de la formation sanguine est divisée en deux grands groupes: l'anémie déficiente et l'hypoplasie. L'anémie par carence est associée à une carence en éléments nécessaires à la formation du sang. L'anémie par carence comprend l'anémie ferriprive, l'anémie réfractaire au fer, la carence en vitamine B12 et la carence folique. L'anémie hypoplasique est causée par la mort de cellules progénitrices dans la moelle osseuse. L'anémie hypoplasique peut être héréditaire (anémie de Fanconi, anémie d'Estren-Dameshik, anémie de Blackfairn-Diamond) et acquise. L'anémie hypoplasique acquise se développe soit par elle-même en raison d'une cause inconnue, soit dans le contexte d'une maladie existante - maladie des radiations, infections, lésions du système immunitaire.

Pour la plupart des gens, l'anémie par carence, qui peut survenir chez presque toutes les personnes, présente un plus grand intérêt. Par conséquent, les plus détaillés s'attardent sur ce type d'anémie.

Anémie ferriprive - causes, symptômes, diagnostic et traitement

La teneur en fer dans le corps humain est de 4 à 5 g ou 0,000065% du poids corporel. Parmi ceux-ci, 58% du fer fait partie de l'hémoglobine. Le fer peut être déposé (stocké dans la réserve) dans le foie, la rate et la moelle osseuse. Dans le même temps, des pertes physiologiques de fer se produisent avec les matières fécales, l'urine, la sueur, les menstruations et pendant l'allaitement, donc les aliments contenant du fer doivent être inclus dans l'alimentation.

Causes de l'anémie ferriprive

L'anémie ferriprive survient dans les cas suivants:

  1. manque de fer dans le corps (bébés prématurés, enfants de moins de 1 an, enceintes)
  2. besoin accru de fer (grossesse, allaitement, période de croissance accrue)
  3. altération de l'absorption du fer du tractus gastro-intestinal et de son transport ultérieur
  4. perte de sang chronique
Les symptômes de l'anémie ferriprive

Cliniquement, l'anémie ferriprive se manifeste par trois principaux syndromes: hypoxique, sidéropénique et anémique. Quels sont ces syndromes? Qu'est-ce qui caractérise chacun d'eux? Un syndrome est un ensemble stable de symptômes. Ainsi, le syndrome hypoxique est caractérisé par un essoufflement, des maux de tête, des acouphènes, une fatigue, une somnolence et une tachycardie; le syndrome anémique se traduit par une diminution du contenu du nombre de globules rouges et d'hémoglobine. Le syndrome sidéropénique est directement associé à une diminution de la quantité de fer dans le corps et se manifeste comme suit: malnutrition de la peau, des ongles, des cheveux - teint albâtre, sécheresse et rugosité de la peau, cheveux et ongles cassants. Ensuite, la perversion du goût et de l'odeur est ajoutée (envie de manger de la craie, d'inhaler l'odeur des sols en béton lavés, etc.). Il peut y avoir des complications du tractus gastro-intestinal - caries, dysphagie, diminution de l'acidité du suc gastrique, miction involontaire (dans les cas graves), transpiration.

Accessible et clair sur l'anémie ferriprive


Diagnostic de l'anémie ferriprive

Dans le sang, la teneur en hémoglobine diminue à 60 - 70 g / l, les érythrocytes à 1,5 - 2 T / l, le nombre est également réduit ou il n'y a plus de réticulocytes. Des globules rouges de différentes formes et tailles apparaissent. En dessous de la concentration sérique de fer normale.

Traitement de l'anémie ferriprive

Le traitement de l'anémie ferriprive est basé sur les principes d'élimination de la cause de son apparition - traitement des maladies du tractus gastro-intestinal, ainsi que l'introduction d'une alimentation équilibrée. Le régime doit contenir des aliments riches en fer (foie, viande, lait, fromage, œufs, céréales, etc.). Cependant, les principaux moyens de restaurer la quantité de fer dans l'organisme au stade initial sont les médicaments à base de fer. Dans la plupart des cas, ces médicaments sont prescrits sous forme de pilules. Dans les cas graves, recourir à une injection intramusculaire ou intraveineuse. Dans le traitement de cette anémie, par exemple, de tels médicaments sont utilisés: sorbifer, ferrum-lek, tardiferon, totem et autres. Le choix des différents médicaments, y compris combinés, est très large.

Lors du choix, vous devez consulter votre médecin. Habituellement, la dose quotidienne pour la prévention et le traitement de l'anémie légère est de 50 à 60 mg de fer, pour le traitement de l'anémie modérée - 100 à 120 mg de fer par jour. L'anémie sévère est traitée dans un hôpital et des suppléments de fer sont utilisés comme injections. Ensuite, ils passent aux formulaires de tablette. Les préparations à base de fer provoquent un assombrissement des selles, mais cela est normal dans cette situation. Si la préparation à base de fer cause des malaises à l'estomac, elle doit être remplacée..

Causes, symptômes, diagnostic et traitement de l'anémie réfractaire au fer

La cause de l'anémie réfractaire au fer

L'anémie réfractaire au fer est également appelée sidéroblastique ou sidérochristique. L'anémie réfractaire au fer se développe dans un contexte de fer sérique normal et d'un manque d'enzymes impliquées dans la synthèse de l'hémoglobine. Autrement dit, la principale cause de l'anémie réfractaire au fer est une violation des processus d '"assimilation" du fer.

Les symptômes de l'anémie réfractaire au fer, qu'est-ce que l'hémosidérose?

L'anémie réfractaire au fer se manifeste par un essoufflement, des maux de tête, des étourdissements, des acouphènes, de la fatigue, de la somnolence, des troubles du sommeil et une tachycardie. En raison de la teneur élevée en fer dans le sang, une hémosidérose est observée. L'hémosidérose est le dépôt de fer dans les organes et les tissus en raison de son excès. Avec l'hémosidérose, une insuffisance cardiovasculaire se développe en raison des dépôts de fer dans le muscle cardiaque, du diabète sucré, des lésions pulmonaires et de l'augmentation de la taille du foie et de la rate. La peau devient terreuse..

Diagnostic de l'anémie réfractaire au fer, que sont les sidéroblastes?

L'indicateur de couleur du sang est réduit à 0,6 - 0,4, il existe des globules rouges de différentes formes et tailles, la quantité d'hémoglobine et de globules rouges est inférieure à la normale. Il y a des changements dans la moelle osseuse - des cellules apparaissent - des sidéroblastes. Les sidéroblastes sont des cellules qui ont une corolle en fer autour du noyau. Normalement, ces cellules de la moelle osseuse 2,0 - 4,6%, et avec une anémie réfractaire au fer, leur nombre peut atteindre jusqu'à 70%.

Traitement de l'anémie réfractaire au fer

Il n'existe actuellement aucun remède qui pourrait l'éliminer complètement. Peut-être l'utilisation d'une thérapie de remplacement - une injection de globules rouges et de substituts sanguins.

Anémie due à une carence en vitamine B12, causes de la maladie, diagnostic et traitement.

Qu'est-ce qu'un B12? Où est cette vitamine?

Premièrement, qu'est-ce que le B12? La B12 est une vitamine qui est également appelée cyancobalamine. La cyanocobalamine se trouve principalement dans les produits d'origine animale - viande, foie, reins, lait, œufs, fromage. Le niveau de vitamine B12 doit être constamment maintenu par l'utilisation d'aliments appropriés, car sa perte physiologique naturelle se produit avec les excréments et la bile.

Causes de l'anémie par carence en vitamine B12

Donc, B12 - anémie par carence - c'est l'anémie résultant d'une carence en vitamine B12. Un manque de vitamine B12 peut être causé par un apport insuffisant en nourriture ou une violation de son absorption dans le tractus gastro-intestinal. Un apport insuffisant de cyancobalamine avec de la nourriture est possible chez les végétaliens. En outre, une carence en B12 peut se manifester par une augmentation de son besoin chez les femmes enceintes, les mères allaitantes et les patients cancéreux. L'absorption de quantités suffisantes de vitamine B12 se produit avec des maladies de l'estomac, de l'intestin grêle (diverticules, vers) et un traitement avec des anticonvulsivants ou des contraceptifs oraux.

Les symptômes de l'anémie par carence en vitamine B12

Les symptômes de l'anémie due à une carence en vitamine B12 sont caractérisés par des troubles du système nerveux central et du tractus gastro-intestinal. Considérez donc ces deux grands groupes de symptômes:

  1. du système nerveux central. Il y a une diminution des réflexes, des paresthésies ("chair de poule"), un engourdissement des membres, une sensation de jambes en coton, une démarche altérée, une perte de mémoire
  2. du tractus gastro-intestinal. Il y a une sensibilité accrue aux aliments acides, une glossite, des difficultés à avaler, une atrophie de la muqueuse gastrique, une augmentation de la taille du foie et de la rate
Diagnostic de l'anémie par déficit en B12

Dans le système sanguin, une transition vers le type mégaloblastique d'hématopoïèse se produit. Cela signifie que des globules rouges géants avec une durée de vie plus courte apparaissent dans le sang, des globules rouges aux couleurs vives sans illumination au centre, des globules rouges ovales en forme de poire avec des corps Jolly et des anneaux Cabo. Des neutrophiles géants apparaissent également, le nombre d'éosinophiles diminue (jusqu'à une absence totale), les basophiles et le nombre total de leucocytes. Dans le sang, la concentration de bilirubine est augmentée, en relation avec laquelle une légère jaunisse de la peau et la sclérotique des yeux peuvent être observées.

Traitement de l'anémie par déficit en B12

Tout d'abord, il est nécessaire de guérir les maladies du tractus gastro-intestinal et d'établir une alimentation équilibrée avec une teneur suffisante en vitamine B12. L'utilisation d'un cours d'injection de vitamine B12 normalise rapidement la formation de sang dans la moelle osseuse, puis un apport constant et régulier d'une quantité suffisante de vitamine B12 avec de la nourriture est nécessaire.

Anémie par carence folique, causes, symptômes et traitement

Vitamine B9 - Acide folique. Il pénètre dans le corps avec de la nourriture - foie de boeuf et de poulet, salade, épinards, asperges, tomates, levure, lait, viande. La vitamine B9 peut s'accumuler dans le foie. Ainsi, l'anémie due à une carence en B9 se produit en raison d'un manque d'acide folique dans le corps humain. La carence en acide folique est possible lorsque les enfants sont nourris au lait de chèvre, avec un traitement thermique prolongé des aliments, chez les végétariens, avec une nutrition insuffisante ou déséquilibrée. Une carence en acide folique est également observée avec une demande accrue chez les femmes enceintes, allaitantes, prématurées, adolescentes et cancéreuses. La présence de maladies telles que l'insuffisance rénale chronique, les maladies du foie entraîne une anémie par carence solaire. La survenue d'une carence en acide folique est également possible avec une violation de l'absorption de cette vitamine, qui se produit avec l'alcoolisme, les contraceptifs oraux et un manque de B12.

Les symptômes de l'anémie par carence folique

Avec l'anémie par carence folique, le tractus gastro-intestinal souffre, et donc les manifestations de cette anémie sont associées à des troubles du tractus gastro-intestinal. On observe une hypersensibilité aux aliments acides, une glossite, des difficultés à avaler, une atrophie de la muqueuse gastrique, une augmentation de la taille du foie et de la rate est observée.
Dans le système sanguin, les mêmes changements se produisent qu'avec l'anémie déficiente en B12. Il s'agit d'une transition vers un type d'hématopoïèse mégaloblastique, l'apparition de neutrophiles géants, une diminution du nombre d'éosinophiles, de basophiles et du nombre total de leucocytes.

Traitement de l'anémie par carence en acide folique

Pour traiter ce type d'anémie, des comprimés d'acide folique sont utilisés et le régime alimentaire est normalisé, ce qui devrait contenir des aliments contenant une quantité suffisante d'acide folique.

Anémie hypoplasique, causes, diagnostic, traitement

L'anémie hypoplasique se caractérise par une diminution du contenu de toutes les cellules du sang (pancytopénie). La pancytopénie est associée à la mort des cellules progénitrices de la moelle osseuse.

Les symptômes de l'anémie hypoplasique

L'anémie hypoplasique peut être héréditaire ou acquise, cependant, toutes les sous-espèces de ce type d'anémie sont caractérisées par les mêmes manifestations. Considérez ces symptômes:

  1. Saignement, saignement des gencives, fragilité des vaisseaux sanguins, ecchymoses sur la peau, etc. Ces phénomènes se produisent en raison d'une faible numération plaquettaire dans le sang.
  2. Ulcéreuse - lésions nécrotiques de la bouche, du pharynx, du nez, de la peau. Rejoindre les infections. Cela est dû au faible nombre de globules blancs..
  3. Étourdissements, maux de tête, acouphènes, somnolence, fatigue, évanouissement, troubles du sommeil, essoufflement, palpitations, etc..
  4. Dans un test sanguin général, une diminution du contenu de toutes les cellules sanguines - globules rouges, globules blancs, plaquettes. L'image de la désolation dans la moelle osseuse, car les foyers d'hématopoïèse sont remplacés par du tissu adipeux.
Les causes de l'anémie hypoplasique

Quelles sont les raisons qui peuvent causer un tel dommage à la moelle osseuse? L'anémie héréditaire, respectivement, est héréditaire, mais acquise? Tous les facteurs pouvant conduire au développement d'une anémie hypoplasique sont divisés en exogènes (externes) et endogènes (internes). Le tableau montre les principales causes exogènes et endogènes qui peuvent provoquer le développement d'une anémie hypoplasique..

Facteurs externesFacteurs intrinsèques
Physique - rayonnement, courants à haute fréquence, vibrationGénétique - mutations dues à des raisons inconnues
Mécanique - BlessuresEndocrinien - maladie thyroïdienne, diabète, maladie ovarienne, dans laquelle leur fonction est améliorée
Produits chimiques - poisons industriels, certains médicamentsMaladies systémiques du tissu conjonctif - lupus érythémateux disséminé, polyarthrite rhumatoïde
Biologique - virus, principalement groupes d'herpès, champignons, bactéries intracellulairesMalnutrition - manque de substances nécessaires à la formation de sang

Principes pour le traitement de l'anémie hypoplasique

Le traitement de l'anémie hypoplasique est strictement de la compétence d'un hématologue. Diverses méthodes de stimulation de l'hématopoïèse, ou greffe de moelle osseuse, peuvent être utilisées..

Nous avons donc examiné tous les principaux types d'anémie. Bien sûr, il y en a beaucoup plus, mais nous ne pouvons pas saisir l'immensité. Si des signes d'anémie apparaissent, consultez un médecin en temps opportun. Et faites régulièrement un test sanguin pour l'hémoglobine.

Il Est Important D'Être Conscient De Vascularite