Quand un test sanguin biochimique est-il effectué et comment les résultats sont-ils transcrits??

Ce type de diagnostic de laboratoire est familier à presque tout le monde, les médecins le prescrivent tout d'abord - comme une méthode rapide et informative d'évaluation de l'état de santé. Cependant, un patient rare, recevant les résultats entre ses mains, pourra déchiffrer une longue liste de noms et de numéros. Et bien que personne ne nous oblige à évaluer en profondeur toutes ces caractéristiques, il y a des médecins pour cela, une idée générale des indicateurs mesurés lors d'un test sanguin biochimique vaut toujours la peine.

En attendant, ce sont des informations non seulement intéressantes, mais extrêmement utiles, que nous sommes heureux de partager avec vous..

Test sanguin biochimique: pourquoi et quand est-il effectué?

La plupart des pathologies du corps humain affectent la composition du sang. En identifiant la concentration de certains éléments chimiques ou structurels du sang, nous pouvons tirer des conclusions sur la présence et l'évolution des maladies. Ainsi, un test de chimie sanguine pour la biochimie est prescrit pour le diagnostic et le suivi du traitement. Un test sanguin biochimique joue un rôle important lors de l'observation de la grossesse. Si une femme se sent normale, il est prescrit aux premier et troisième trimestres, et avec une toxicose, la menace d'une fausse couche, des plaintes de malaise - plus souvent.

Préparation et déroulement de la procédure

Le don de sang pour la biochimie nécessite le respect d'un certain nombre de conditions - sinon le diagnostic sera incorrect.

  • Le sang destiné à l'analyse biochimique est donné à jeun, le matin - généralement dans l'intervalle de 8 à 11 afin de résister à l'exigence d'au moins 8 heures, mais pas plus de 12-14 heures de faim. La veille et le jour de la procédure, il est recommandé de ne boire que de l'eau des boissons, éviter les aliments lourds - manger neutre.
  • Vous devriez vérifier auprès de votre médecin si vous devez faire une pause dans la prise de médicaments et pendant combien de temps. Certains médicaments peuvent fausser les données d'analyse..
  • Au moins une heure avant l'étude, vous devez arrêter de fumer. L'alcool est arrêté un jour avant l'étude.
  • Il est recommandé d'éviter le stress physique et émotionnel à la veille de la procédure. En arrivant dans un établissement médical, essayez de vous asseoir tranquillement pendant 10 à 20 minutes avant de prélever du sang.
  • Si on vous prescrit un cours de physiothérapie, une étude instrumentale a été réalisée, la procédure est probablement préférable de reporter. Consultez votre médecin..

Dans les cas où il est nécessaire d'obtenir des paramètres de laboratoire en dynamique, des études répétées doivent être réalisées dans le même établissement médical et dans des conditions similaires.

Déchiffrer les résultats d'un test sanguin biochimique: norme et écarts

Les résultats finaux sont fournis aux patients sous la forme d'un tableau dans lequel il est indiqué quels tests ont été effectués, quels indicateurs ont été obtenus et comment ils étaient en corrélation avec la norme. Déchiffrer les résultats d'un test sanguin biochimique peut se faire assez rapidement et même en ligne, la seule question est la charge de travail des spécialistes et l'organisation du processus lui-même. En moyenne, il faut 2-3 jours pour obtenir le décryptage.

Écureuils

  • Protéines totales. Le plasma sanguin contient plus d'une centaine et demi de protéines différentes. L'évaluation de la protéine totale aide au diagnostic des pathologies métaboliques, de la présence de néoplasmes malins et des troubles nutritionnels. L'augmentation des protéines dans le sang peut être un signe de maladies infectieuses, de polyarthrite rhumatoïde, de développement de tumeurs malignes. Une diminution des protéines est observée dans la pancréatite, les maladies hépatiques et gastro-intestinales, les blessures étendues et les brûlures.

  • Albumen. Protéine synthétisée par le foie. Il peut représenter jusqu'à 65% du plasma sanguin. Chez les hommes et les femmes, les valeurs d'albumine sont normalement les mêmes, le signe de l'âge est plus important ici. Jusqu'à 14 ans, 38–54 g / l sont considérés comme des valeurs normales, de 14 à 60 ans, 35–50 g / l. Après 60 ans, les valeurs normales se situent entre 34 et 38 g / l. Un taux d'albumine élevé peut être observé dans toutes les maladies associées à la déshydratation (infections à rotavirus, maladies du tractus gastro-intestinal), ainsi que dans la cirrhose, le diabète, le lupus et d'autres pathologies graves. La baisse est typique des personnes qui ne surveillent pas la teneur suffisante en protéines des aliments, des fumeurs souffrant d'insuffisance hépatique.
  • Hémoglobine glyquée. Cela fait partie de l'hémoglobine sanguine chimiquement liée au glucose. Cette analyse est importante dans le diagnostic du diabète des premier et deuxième types, ainsi que pour surveiller l'efficacité de son traitement. Normalement, l'indicateur ne doit pas dépasser 5,7% d'hémoglobine libre dans le sang. Entre 5,7 et 6,4%, il existe un risque de développer un diabète. Un indicateur de 6,5 ou plus indique clairement la présence de cette maladie..
  • Capacité de liaison au fer du sérum. Montre combien de fer peut transporter le sang. Elle est normalement de 45,3 à 77,1 μmol / L. L'indicateur diminue avec une concentration élevée de fer dans le sang et augmente avec une faible.
  • Myoglobine. Une protéine contenant du fer dont la concentration dans le sang augmente avec de graves problèmes cardiaques. Une analyse est requise pour tout soupçon d'infarctus du myocarde. Une diminution de la myoglobine est caractéristique des patients atteints de poliomyélite et de polyarthrite rhumatoïde. Les indicateurs de norme varient dans une très large gamme: chez les hommes, un test sanguin biochimique peut montrer 19–92 μg / l, chez les femmes 12–76 μg / l, donc dépasser les valeurs limites indique des maladies graves.
  • Facteur rhumatoïde. Normalement, il est nul, indépendamment du sexe et de l'âge. Quel que soit le nombre d'unités d'un test sanguin biochimique, la simple présence de ce facteur dans le sang indique des processus pathologiques. Nous parlons de la production par le corps de certains anticorps en réponse aux processus pathologiques des muscles et des tissus conjonctifs, des infections virales et des tumeurs malignes..
  • Protéine C-réactive. Le contenu de cet élément dans le sang augmente presque instantanément lorsque des processus inflammatoires se produisent. Il stimule les défenses de l'organisme. Normalement, l'indicateur à tout âge ne doit pas dépasser 0,5 g / l. Cependant, il convient de garder à l'esprit que chez les femmes prenant des contraceptifs oraux, le niveau de protéine C réactive peut être légèrement augmenté.
  • Transferrine. Le principal "porteur" du fer. L'analyse de la transferrine est prescrite en cas d'anémie suspectée, de cirrhose, d'excès de fer dans le corps, de processus inflammatoires chroniques. Les valeurs normales sont de 2 à 4 g / l. Chez les femmes, l'indicateur est généralement 10% plus élevé, il peut également augmenter pendant la grossesse. Naturellement réduit chez les personnes âgées.
  • Ferritine Par le niveau de cette protéine dans le plasma sanguin, il est possible de juger des violations du métabolisme du fer dans le corps. Normalement, chez les femmes adultes, l'indicateur est de 13–150 μg / L, chez les hommes - 30–400 μg / L. Une augmentation des niveaux de ferritine indique un excès de fer et est observée dans les pathologies hépatiques, l'insuffisance rénale chronique et certaines maladies oncologiques..

Lipides (métabolisme des graisses)

  • Triglycérides. Ils pénètrent dans le sang à partir des aliments et sont également synthétisés par le foie à partir des glucides. L'interprétation de l'analyse biochimique du sang par rapport aux triglycérides varie considérablement chez les enfants et les adultes et dépend du sexe. Les normes sont données dans le tableau. Unités - mmol / L. Un taux élevé de triglycérides est l'un des symptômes des pathologies cardiovasculaires, le diabète. En outre, une augmentation est notée pendant la grossesse. Des valeurs réduites sont observées avec malnutrition, pathologies thyroïdiennes, lésions hépatiques terminales.

  • Cholestérol total. La valeur totale du «bon» et du «mauvais» cholestérol. Le taux normal est de 5,2 mmol / L. Le dépasser peut indiquer un diabète sucré, une athérosclérose. Une diminution du cholestérol total peut entraîner des troubles psychophysiologiques.
  • Cholestérol HDL. Il est évalué pour déterminer la prédisposition du patient à l'athérosclérose. Les lipoprotéines de haute densité sont nécessaires pour traiter et éliminer les graisses du corps, elles sont donc souvent appelées «bon cholestérol». Des valeurs élevées de cholestérol HDL empêchent le développement de plaques dans les vaisseaux, une diminution des performances même avec un niveau normal de cholestérol total et ses fractions contribue à la progression de l'athérosclérose. Les indicateurs standard varient de 1,03 à 1,55 mmol / l.
  • Cholestérol LDL. Les lipoprotéines de faible densité sont les principaux «porteurs» de cholestérol dans le corps provenant des aliments. Leur cholestérol est considéré comme «nocif», car un excès de cholestérol augmente le risque de plaques artérielles. La norme varie de 0 à 3,3 mmol / l.

Substances inorganiques et vitamines

  • Vitamine B12. Il est nécessaire à la formation et à la maturation normales des globules rouges. L'indicateur standard de la vitamine B12 dans le sang est de 208 à 963,5 pg / ml. Un dépassement de la norme peut indiquer une leucémie, des maladies du foie et des reins. Des niveaux réduits de vitamine B12 dans le sang sont souvent le résultat de la nourriture végétarienne, des maladies parasitaires, de l'inflammation du tube digestif.
  • Le fer. Les indicateurs standard chez les enfants de moins de deux ans sont de 7–18 μmol / l, chez les enfants de 2 à 14 ans - 9–22 μmol / l; chez les hommes adultes, 11–31 μmol / l; chez les femmes adultes - 9-30 micromoles / l. Une carence en fer, en règle générale, indique une malnutrition et des troubles métaboliques, un excès - un dysfonctionnement de l'intestin.
  • Potassium. Il est nécessaire pour une activité cardiaque normale. Normalement, les indicateurs sont de 3,5 à 5 mmol / L. Une diminution du potassium dans le sang est observée avec les maladies du système cardiovasculaire et du tractus gastro-intestinal, la malnutrition, le diabète, le cancer.
  • Calcium. Il est nécessaire pour le travail des systèmes musculaire, nerveux et cardiovasculaire, participe à la formation du tissu osseux. Normalement, la teneur en calcium dans le sang varie de 2,25 à 2,5 mmol / L. Cette diminution peut être due à un manque de vitamine D, à la malnutrition, aux troubles endocriniens, aux pathologies rénales et hépatiques.
  • Magnésium. Il est nécessaire à la mise en œuvre de processus intracellulaires et à la transmission des influx nerveux aux muscles. La norme du magnésium dans le sang est de 0,75 à 1,25 mmol / L. Le dépassement de la norme peut indiquer une insuffisance rénale. La diminution du magnésium dans le sang est caractéristique des maladies du foie et de la malnutrition.
  • Sodium. Avec le magnésium, il participe à la transmission des influx nerveux au système musculaire et participe au métabolisme du calcium. La norme de sodium dans le sang est de 136-145 mmol / l. Une teneur élevée en sodium est caractéristique du diabète insipide et des maladies du système urinaire, faible - pour le diabète sucré, l'insuffisance rénale et hépatique.
  • Phosphore. Il est nécessaire au fonctionnement normal des systèmes neuromusculaire et osseux du corps. La norme du phosphore dans l'analyse biochimique du sang pour les enfants de moins de deux ans est de 1,45–2,16 mmol / l, pour les enfants de 2 à 12 ans - 1,45-1,78 mmol / l, pour les hommes et les femmes de moins de 60 ans 0,87-1,45 mmol / L. Après 60 ans, pour les femmes, la norme est de 0,90 à 1,32 mmol / L, pour les hommes de 0,74 à 1,2 mmol / L.
  • Acide folique. Participe aux processus d'hématopoïèse, il est nécessaire pour l'absorption des acides aminés et du sucre, une gestation normale. La norme est de 10–12 μmol / L. Une carence en acide folique peut survenir pendant la grossesse, l'utilisation prolongée d'antibiotiques, l'alcoolisme.
  • Chlore. Régule l'équilibre acido-basique du sang et maintient la pression osmotique. La norme est de 98–107 mmol / l. Dépasser la norme de chlore peut indiquer une déshydratation, des problèmes aux reins et aux glandes surrénales, un diabète insipide. Une teneur réduite en chlore est observée avec des troubles hormonaux, des traumatismes crâniens, une insuffisance rénale.

Substances azotées de faible poids moléculaire

  • Créatinine. Le produit du métabolisme des protéines, excrété par les reins avec l'urine. Il est considéré comme normal à une concentration de 53–97 µmol / L pour les femmes, pour les hommes - 62–115 µmol / L. Un faible taux de créatinine dans le sang peut être dû à la famine, à une diminution de la masse musculaire. Une augmentation du niveau indique des problèmes avec les reins, la glande thyroïde, peut être une conséquence du mal des radiations.
  • Acide urique. Il est synthétisé dans le foie, excrété par les reins. Normalement, chez les enfants - 120-320 mmol / L, chez les femmes adultes - 150-350 mmol / L, chez les hommes adultes - 210-420 mmol / L. Dépasser la norme est un symptôme frappant de la goutte, il peut également indiquer des problèmes rénaux et hépatiques, l'alcoolisme. Une baisse des niveaux d'acide urique se produit généralement en raison de la malnutrition.
  • Urée. Il est synthétisé dans le processus de décomposition de l'ammoniac, nocif pour le corps. La norme chez la femme est d'environ 2,2 à 6,7 mmol / l, chez l'homme - de 3,8 à 7,3 mmol / l. Le dépassement de la norme est typique de l'insuffisance rénale et de la nutrition riche en protéines. Une diminution de l'urée est caractéristique de la cirrhose du foie, de la nutrition végétarienne et de la grossesse.

Pigments

  • La bilirubine est courante. Un pigment qui tache la peau et les muqueuses en jaune. Se compose de bilirubine directe et indirecte. Normalement, l'indicateur est de 3,4 à 17,1 μmol / L.
  • La bilirubine est directe. La valeur normale est de 0 à 7,9 μmol / L. Augmente en violation des voies biliaires et du foie.
  • La bilirubine est indirecte. Il se forme lors de la dégradation de l'hémoglobine. Un bon exemple est une ecchymose jaune tournant progressivement. Calculé comme la différence entre la bilirubine totale et directe.

Les glucides

  • Glucose. Il fournit de l'énergie au corps. Une glycémie de 3,3 à 5,5 mmol / L est considérée comme normale. Dépasser la norme est possible avec le diabète sucré, un taux réduit peut être une réaction à la prise d'insuline ou un symptôme d'une tumeur pancréatique.
  • Fructosamine. La combinaison de protéines et de glucose, qui aide à déterminer à quel niveau le niveau de glucose est en moyenne pendant 2-3 semaines. La teneur normale en fructosamine dans le sang est de 0 à 285 µmol / L. Dépasser la norme indique la présence de diabète.

Enzymes

  • Alanine aminotransférase (AlAT). Une enzyme hépatique impliquée dans le métabolisme des acides aminés. La norme pour les femmes est jusqu'à 31 unités / l, pour les hommes - jusqu'à 41 unités / l. Une augmentation de l'ALAT dans le sang indique de graves problèmes avec le foie ou le système cardiovasculaire.
  • Amylase. Favorise la dégradation des glucides, est synthétisé dans les glandes salivaires. Normalement, le niveau d'amylase dans le sang varie de 28 à 100 unités / litre. Les écarts par rapport à la norme indiquent des violations du tube digestif.
  • Amylase pancréatique. Nécessaire pour la décomposition des glucides. Normalement, l'indicateur est de 0 à 50 unités / l, augmente avec une violation du pancréas.
  • Aspartate aminotransférase (AsAT). Une enzyme qui apparaît dans le sang en quantité importante lors de lésions hépatiques.

  • Gamma glutamyl transférase (Gamma GT). Une enzyme produite par le pancréas et le foie. Sa concentration dans le sang est normalement faible, elle augmente avec l'abus d'alcool et les pathologies hépatiques.

  • Créatine kinase. Une enzyme dont la présence dans le sang indique des dommages au myocarde, une insuffisance rénale, des maladies systémiques du tissu conjonctif. Norm - 0–25 unités / l.
  • Lactate (acide lactique). Un indicateur de la saturation en oxygène des tissus, un produit du métabolisme des glucides. La norme est de 0,5 à 2,2 mmol / l. Avec un manque d'oxygène, le lactate dans le sang augmente. Cela peut être dû à une surcharge physique, au diabète sucré, à une intoxication alcoolique, à une diminution de la fonction hépatique et rénale. Une augmentation du lactate est observée avec une surdose de médicaments - par exemple, l'aspirine.
  • Lactate déshydrogénase (LDH). Une enzyme impliquée dans la formation de lactate. Pour les âges supérieurs à 12 ans, la norme LDH est de 250 unités / l. Des taux élevés de LDH peuvent survenir chez les nourrissons et les femmes enceintes. Cela peut également être un symptôme de maladies du foie, des reins et du système circulatoire..
  • Lipase Favorise la décomposition des graisses. Normalement, la teneur en lipase peut aller de 0 à 190 unités / litre. Les écarts par rapport à la norme indiquent une pathologie du pancréas. Si les indicateurs sont bas, cela peut indiquer une malnutrition ou un cancer.
  • Phosphatase alcaline. Participe au métabolisme du phosphore. Pour les femmes, la norme de la phosphatase alcaline dans le sang est de 0–240 unités / l, pour les hommes - de 0–270 unités / l. Une augmentation du niveau de cette enzyme est observée dans les pathologies des reins, des voies biliaires, du foie et du système squelettique.
  • Cholinesterase. Il est synthétisé dans le foie; il est nécessaire pour les tissus nerveux et musculaires. Normalement, pour les hommes dans le sang, 5800-14 600 unités / l, pour les femmes 5860-11 800 unités / l. Un taux de cholinestérase faible peut être un signe d'infarctus du myocarde, de maladie hépatique et de tumeurs malignes. Une augmentation du taux est caractéristique de l'hypertension artérielle, de l'obésité, du diabète sucré, de la psychose maniaco-dépressive.

Le prix d'un test sanguin biochimique

L'analyse de la biochimie sanguine peut être réalisée sur un profil minimal ou élargi, en fonction du tableau clinique et de la nomination d'un médecin. Le profil minimum dans les établissements médicaux à Moscou coûte de 3 000 à 4 000 roubles et le profil élargi est de 5 000 à 6 000 roubles. En comparant les prix, faites attention: le prélèvement de sang dans une veine peut être payé séparément, son coût est de 150 à 250 roubles.

Où l'analyse biochimique peut-elle être effectuée??

Un test sanguin biochimique peut être effectué dans presque toutes les institutions médicales - à la fois payant et gratuit. Le seul problème est l'urgence de l'étude et la qualité de l'analyse. Étant donné que le don de sang doit être effectué le matin, les établissements de santé publics doivent souvent s'inscrire à une analyse biochimique dans quelques jours. Ce n'est pas toujours acceptable, il est donc préférable d'utiliser les services de centres de diagnostic réseau de grande réputation. Dans ce cas, vous pouvez être sûr de la qualité des services et choisir un cabinet médical qui vous convient.

Vous pouvez effectuer un test sanguin biochimique à un moment qui vous convient, par exemple, dans l'un des laboratoires INVITRO, qui travaillent dans tout Moscou et dans un certain nombre de grandes villes. La commande sera complétée dans un délai d'un jour ouvrable, sans compter la date de prélèvement sanguin. Des infirmières qualifiées rendront le prélèvement sanguin confortable et pratiquement indolore pour vous. Les prix sont moyens du marché, des remises sont prévues sur la carte INVITRO. Une caractéristique distinctive des diagnostics de laboratoire dans ce centre médical est une large gamme d'indicateurs analysés, ainsi que les derniers équipements et la haute qualité des réactifs importés qui affectent directement la précision du diagnostic.

Ce qui est inclus dans l'analyse sanguine biochimique La procédure d'échantillonnage sanguin et de décodage des résultats

Indications possibles pour l'analyse biochimique du sang

Un test sanguin biochimique est prescrit chaque fois qu'il existe une suspicion de pathologie dans le travail des organes du corps humain.

Ce type d'analyse fait référence à des formes auxiliaires de diagnostic - elle est rarement effectuée immédiatement sans recherche préalable utilisant des méthodes cliniques conventionnelles..

Un test sanguin biochimique est nécessaire afin de clarifier les paramètres des méthodes de recherche précédentes, dont les valeurs numériques ont provoqué des soupçons du médecin traitant. Par exemple, le patient a un taux de sucre élevé - vous devez savoir ce qui a exactement causé l'excès de glycémie - un trouble du travail du pancréas et d'autres organes du système endocrinien, une pathologie hépatique ou des affections héréditaires. Si, avec un taux de sucre élevé, un déséquilibre des taux sanguins de potassium et de sodium est observé, une intoxication au monoxyde de carbone est possible et si le taux de glucose est dépassé, la norme de la teneur en β-globulines est le diabète.

Un test sanguin biochimique vous permet de faire des détails dans le diagnostic de l'état des systèmes cardiovasculaire, génito-urinaire, endocrinien et musculo-squelettique et du tractus gastro-intestinal. Cette méthode de recherche vous permet souvent d'identifier le cancer aux premiers stades de son développement..

Décryptage de l'analyse

Ayant sous la main les résultats d'une analyse biochimique du sang expansé et connaissant toutes ses normes, on peut facilement arriver à une conclusion sur le dysfonctionnement ou la perturbation du travail d'un organe ou d'un système organique entier. Mais il convient de rappeler que le décryptage doit être exclusivement effectué par un spécialiste.

Pour décrypter les données d'analyse, vous devez connaître les éléments suivants:

  • La norme de sucre dans le sang est de 3,3 à 5,5. Son plus petit nombre indique une hypoglycémie et l'augmentation indique une hyperglycémie, ce qui indique la présence de diabète sucré de l'une des formes. Le contrôle de la glycémie doit être effectué une fois tous les six mois.
  • Les protéines totales varient de 65 g / l à 80 g / l. Son niveau accru est observé dans les maladies inflammatoires ou les néoplasmes malins. Un faible taux de protéines indique un dysfonctionnement hépatique ou une hémorragie sévère.
  • Le travail du foie est directement proportionnel au niveau de bilirubine et vice versa. La forme directe de cette enzyme est de 0 μmol / g à 8 μmol / g. Indirect est contenu en une quantité légèrement supérieure - 16-22 μmol / g. Un changement dans la concentration de ces substances indique la présence d'un ictère.
  • ASaT et ALaT indiquent la fonction hépatique. Les indicateurs normaux d'ASaT sont de 30 unités par litre et ALaT est de 30 à 40 unités par millilitre. Les niveaux de ces enzymes augmentent dans les maladies cardiovasculaires graves, ainsi que dans l'insuffisance cardiaque aiguë. Une diminution des niveaux peut être observée avec une dysfonction hépatique.
  • L'urée et l'acide urique sont des marqueurs de la fonction rénale. Normalement, ils sont 6-8 mmol / L. Leur augmentation indique des maladies rénales graves, telles que la pyélonéphrite ou la glomérulonéphrite. Les changements dans les niveaux d'acide urique peuvent également indiquer une leucémie ou une insuffisance rénale aiguë..
  • L'hémoglobine, la globuline et l'albumine sont des composants essentiels du sang. La norme de l'hémoglobine laisse 120-160, et l'albumine 30-50 g / l. Un changement de leur niveau indique une anémie, un manque de liquide dans le corps ou une polykystose cardiaque et rénale.
  • Les oligo-éléments ne sont pas moins importants que les autres indicateurs. Les normes de sodium, de chlore et de potassium sont respectivement de 140 mmol / l, 102 mmol / l et 3-5 mmol / l. Une diminution de leur niveau indique une dystrophie musculaire..
  • Le cholestérol est généralement élevé dans des maladies telles que l'athérosclérose, l'anémie ou la malignité..

Il convient de noter que la biochimie sanguine avancée est une analyse suffisamment précise pour tirer des conclusions sur certaines maladies. Mais ces conclusions doivent être faites exclusivement par le médecin, car l'automédication et l'autodiagnostic sont dangereux pour la santé humaine!

Analyse sanguine générale

Un test sanguin clinique général comprend des données sur le nombre de globules rouges, les plaquettes, l'hémoglobine totale dans le sang, l'indice de couleur, le nombre de leucocytes, le rapport de leurs différents types, ainsi que certaines données sur le système de coagulation sanguine.

Que montre un test sanguin?

Hémoglobine. Pigment sanguin respiratoire rouge. Se compose de protéines (globine) et de porphyrine de fer (hème). Transporte l'oxygène du système respiratoire vers les tissus et le dioxyde de carbone des tissus vers le système respiratoire. De nombreuses maladies du sang sont associées à des violations de la structure de l'hémoglobine, notamment héréditaire.

La norme d'hémoglobine dans le sang pour les hommes est de 14,5 g%, pour les femmes - 13,0 g%. Une diminution de la concentration d'hémoglobine est observée avec une anémie de diverses étiologies, avec une perte de sang. Une augmentation de sa concentration se produit avec l'érythrémie (une diminution du nombre de globules rouges), l'érythrocytose (une augmentation du nombre de globules rouges), ainsi qu'avec un épaississement du sang. L'hémoglobine étant une teinture sanguine, l '«indicateur de couleur» exprime la teneur relative en hémoglobine dans un globule rouge. Normalement, il varie de 0,85 à 1,15. La valeur de l'indicateur de couleur est importante pour déterminer la forme d'anémie.

Des globules rouges. Cellules sanguines sans noyau contenant de l'hémoglobine. Ils se forment dans la moelle osseuse. Le nombre de globules rouges est normal chez les hommes 4000000-5000000 dans 1 μl de sang, chez les femmes - 3700000-4700000. Une augmentation du nombre de globules rouges est généralement observée dans les maladies caractérisées par une concentration accrue d'hémoglobine. La réduction des globules rouges est observée avec une diminution de la fonction de la moelle osseuse, avec des changements pathologiques dans la moelle osseuse (leucémie, myélome, métastases de tumeurs malignes, etc.), en raison d'une décroissance accrue des globules rouges atteints d'anémie hémolytique, avec une carence en fer et en vitamine B12, des saignements.

Le taux de sédimentation érythrocytaire (ESR) est exprimé en millimètres de plasma exfoliant en une heure. Normalement, chez les femmes, elle est de 14 à 15 mm / h, chez les hommes jusqu'à 10 mm / h. Le changement du taux de sédimentation des érythrocytes n'est spécifique à aucune maladie. Cependant, l'accélération de la sédimentation érythrocytaire indique toujours la présence d'un processus pathologique.

Plaquettes. Cellules sanguines contenant le noyau. Participer à la coagulation sanguine. Dans 1 mm de sang humain, 180-320 mille plaquettes. Leur nombre peut fortement diminuer, par exemple avec la maladie de Werlhof, avec une thrombocytopénie symptomatique (manque de caillots sanguins), se manifestant par une tendance aux saignements (physiologiques pendant les menstruations ou anormales dans un certain nombre de maladies).

Globules blancs. Cellules sanguines incolores. Tous les types de globules blancs (lymphocytes, monocytes, basophiles, éosinophiles et neutrophiles) ont un noyau et sont capables d'un mouvement amiboïde actif. Les bactéries et les cellules mortes sont absorbées par l'organisme, des anticorps sont produits.
Le nombre moyen de leucocytes varie de 4 à 9 000 dans 1 μl de sang. Le rapport quantitatif entre les différentes formes de globules blancs est appelé la formule des globules blancs..

Les leucocytes normaux sont répartis dans les proportions suivantes: basophiles - 0,1%, éosinophiles - 0,5-5%, stab neutrophiles 1-6%, neutrophiles segmentés 47-72%, lymphocytes 19-37%, monocytes 3-11%. Des changements dans la formule leucocytaire se produisent avec diverses pathologies.

Leucocytose - une augmentation du nombre de leucocytes peut être physiologique (par exemple, pendant la digestion, la grossesse) et pathologique - avec certaines infections aiguës et chroniques, maladies inflammatoires, intoxications, manque sévère d'oxygène, avec réactions allergiques et chez les personnes atteintes de tumeurs malignes et de maladies sanguines. La leucocytose est généralement associée à une augmentation du nombre de neutrophiles, moins souvent d'autres types de leucocytes..

Pour la leucopénie - une diminution du nombre de leucocytes entraîne des dommages par rayonnement, un contact avec un certain nombre de produits chimiques (benzène, arsenic, DDT, etc.); prendre des médicaments (médicaments cytotoxiques, certains types d'antibiotiques, sulfamides, etc.). La leucopénie survient avec des infections bactériennes virales et sévères, des maladies du système sanguin.

Indices de coagulation. Le temps de saignement est déterminé par sa durée à partir d'une ponction superficielle ou d'une incision cutanée. Norme: 1-4 minutes (selon Duke). Le temps de coagulation couvre le moment entre le contact du sang avec une surface étrangère et la formation d'un caillot.

Indicateurs biochimiques en oncologie

Étant donné que les organes et les systèmes de la vie humaine produisent une certaine quantité de certaines substances et en présence d'une maladie maligne, l'équilibre de ces substances est perturbé, les scientifiques ont développé une méthode pour déterminer le cancer par le volume de ces substances dans le sang. Ils étaient appelés marqueurs tumoraux. Différents organes ont leurs propres marqueurs tumoraux individuels:

  • le cancer du sein chez la femme est diagnostiqué avec le marqueur CA72-4;
  • le marqueur CA 15-3, en plus du cancer du sein, peut indiquer un cancer de l'ovaire;
  • avec les maladies malignes des poumons ou de la vessie, elle peut être détectée avec le marqueur CYFRA 21-1;
  • l'adénome de la prostate masculine, malin et bénin, se manifeste par une augmentation du marqueur PSA;
  • les problèmes oncologiques du pancréas sont déterminés par le marqueur CA 19-9.
  • la cirrhose du foie ou de sa tumeur maligne est détectée par une augmentation de la quantité d'alpha-foetoprotéine;
  • Le marqueur CA 125 peut indiquer un cancer du pancréas ou un cancer des testicules chez les hommes.

Ces données complètent la liste de la biochimie sanguine. Leur analyse est attribuée aux patients à risque. L'analyse des marqueurs tumoraux est réalisée par chimioluminescence. Cette méthode n'est pas utilisée pour déterminer les indicateurs clés..

Décryptage de l'analyse

Avec une interprétation correcte de l'analyse biochimique du sang, il est possible de déterminer la présence de perturbations dans le métabolisme eau-sel, d'identifier les processus inflammatoires et les infections, et également d'évaluer l'état de santé de tous les organes du patient. Considérez les principaux indicateurs étudiés et leurs valeurs normales.

Protéines totales. Les protéines participent au traitement et au transport des nutriments. La norme est considérée comme un indicateur de protéines 64–84 g / l. Son augmentation peut être causée par une maladie infectieuse, l'arthrite, les rhumatismes ou l'oncologie..

Hémoglobine. Il est responsable du transport de l'oxygène dans tout le corps. Pour les hommes, la valeur normale est de 130 à 160 g / l et pour les femmes - 120-150 g / l. Une diminution de ces valeurs indique une possible anémie.

Haptoglobine. Il lie l'hémoglobine et stocke le fer dans le corps. Sa norme dans le sérum sanguin pour les enfants est de 250–1380 mg / l, selon l'âge, pour les adultes - 150–2000 mg / l, pour les personnes âgées - 350–1750 mg / l. Un niveau faible indique des maladies auto-immunes, une maladie du foie, une hypertrophie de la rate ou des défauts de la membrane érythrocytaire, et un niveau élevé indique la présence de néoplasmes malins.

Glucose. Elle est responsable du métabolisme des glucides. Le sang artériel en contient plus que le veineux. La norme de cet indicateur est de 3,30-5,50 mmol / l. Un niveau supérieur à cela indique une menace pour le diabète ou une altération de la tolérance au glucose..

Urée. C'est le principal produit de la dégradation des protéines, et sa valeur ne doit pas dépasser 2,5–8,3 mmol / L. La raison de ce niveau élevé peut être une insuffisance rénale, une insuffisance cardiaque, des tumeurs, des saignements, une obstruction intestinale ou une obstruction urinaire. Une augmentation à court terme de l'urée se produit lors d'un entraînement intense ou d'une activité physique.

Créatinine. Comme l'urée, la créatinine est un indicateur de la fonction rénale et est impliquée dans le métabolisme énergétique des tissus. Sa norme dans le sang dépend directement de la masse musculaire et est de 62–115 µmol / L pour les hommes et de 53–97 µmol / L pour les femmes. L'hyperthyroïdie ou l'insuffisance rénale est plus importante..

Cholestérol. Il fait partie du métabolisme des graisses et participe à la construction des membranes cellulaires, à la synthèse des hormones sexuelles et de la vitamine D.Il existe plusieurs types de cholestérol: total, lipoprotéines de basse densité cholestérol (LDL) et haute densité (HDL). La norme pour le cholestérol total est considérée comme une valeur de 3,5 à 6,5 mmol / L. L'augmentation indique des maladies du système cardiovasculaire ou du foie et la possibilité de développer une athérosclérose.

Bilirubine. Il se forme lors de la dégradation de l'hémoglobine. La bilirubine directe et indirecte forment ensemble une commune, sa norme est de 5 à 20 μmol / l. Une valeur plus élevée (plus de 27 μmol / L) se manifeste par un ictère et peut être causée par un cancer, des maladies du foie, une hépatite, un empoisonnement, une cirrhose, une cholélithiase ou un manque de vitamine B12..

AlAT (ALT) - alanine aminotransférase. Cette enzyme contient des cellules hépatiques, rénales et cardiaques, donc sa présence dans le sang indique la destruction des cellules de ces organes. Pour les hommes, la norme est considérée comme un indicateur allant jusqu'à 41 unités / litre, pour les femmes - jusqu'à 31 unités / litre. Une valeur ALT élevée indique des dommages au cœur ou au foie, c'est-à-dire la présence possible d'hépatite virale, de cirrhose, de cancer du foie, de crise cardiaque, d'insuffisance cardiaque ou de myocardite.

AsAT (AST) - aspartate aminotransférase. Cette enzyme, comme l'ALAT, se trouve dans le cœur, le foie et les reins et participe au métabolisme des acides aminés. Sa norme pour les hommes est un indicateur allant jusqu'à 41 unités / litre, pour les femmes - jusqu'à 31 unités / litre. Une augmentation indique une crise cardiaque, une hépatite, une pancréatite, un cancer du foie ou une insuffisance cardiaque.

Lipase Enzyme de répartition des graisses

La plus importante est la lipase pancréatique (pancréatique). Normalement, son contenu ne doit pas dépasser 190 u / l

Une plus grande signification peut indiquer des symptômes de maladie pancréatique..

Amylase. Elle est engagée dans la décomposition des glucides des aliments et assure leur digestion. Il peut être trouvé dans les glandes salivaires et le pancréas. L'alpha amylase (diastase) et l'amylase pancréatique sont distinguées. Leur norme est respectivement de 28–100 u / l et de 0–50 u / l. Des niveaux élevés d'amylase indiquent une péritonite, une pancréatite, un diabète sucré, des kystes pancréatiques, des calculs, une cholécystite ou une insuffisance rénale.

Il convient de noter que parfois les résultats peuvent indiquer des maladies complètement différentes, il est donc recommandé de contacter un spécialiste pour déchiffrer les normes d'un test sanguin pour la biochimie.

Comment se fait un test sanguin biochimique? Une préparation est-elle nécessaire

L'analyse biochimique se fait uniquement par le sang veineux, avec un diagnostic prévu, il est recommandé de le prendre le matin. La préparation est extrêmement importante pour cette analyse, car la plupart des tests répondent aux changements de régime alimentaire, de style de vie et de médicaments. Par conséquent, il est recommandé de respecter les règles suivantes:

  • 3-5 jours pour obtenir une consultation avec un médecin sur la prise de médicaments; s'il est impossible d'interrompre le cours du traitement, tous les médicaments sont indiqués sur le formulaire de référence;
  • exclure l'apport de vitamines et de compléments alimentaires en 2-3 jours;
  • pendant 48 heures pour renoncer à l'alcool, et pendant une journée à partir d'aliments gras, frits et épicés, de café, de thé fort;
  • la veille, activité physique et surmenage émotionnel, bain chaud, bain, sauna,
  • à température et infection aiguë, il est préférable de reporter l'examen, si cela n'a pas été préalablement convenu avec le médecin traitant;
  • respecter strictement l'intervalle entre le dernier repas et une visite au laboratoire - 8-12 heures, le matin, seule l'eau potable ordinaire est autorisée;
  • si des examens instrumentaux sont prescrits (radiographie, tomographie), physiothérapie, ils passent après le don de sang;
  • immédiatement avant le diagnostic de laboratoire, le tabagisme n'est pas autorisé dans une demi-heure, les effets stressants doivent être évités.

Ce que l'analyse biochimique montre

La médecine ne s'arrête jamais. Chaque année, de nouvelles maladies sont découvertes et de nouvelles méthodes pour leur diagnostic et leur traitement sont inventées. Le stade du diagnostic correct est très important..

Pour ce faire, vous avez besoin d'au moins deux choses: un médecin expérimenté et des méthodes de diagnostic correctement sélectionnées. Très souvent, les médecins prescrivent un test sanguin biochimique. Une telle popularité de la méthode est due au fait que presque toutes les maladies modifient la composition biochimique du sang.

Parfois, un diagnostic correct ne peut être posé que si la biochimie sanguine est disponible..

Comment est l'échantillonnage du sang pour l'analyse biochimique

Le sang veineux est utilisé pour cette analyse. Il est plus informatif en termes biochimiques, car il a déjà traversé les tissus du corps et changé sa composition. Après cela, le sang est envoyé au laboratoire où, dans des appareils spéciaux, à l'aide de réactifs, une analyse biochimique.

Groupes d'indicateurs d'analyse biochimique du sang

La biochimie sanguine compte plus de mille indicateurs. Mais dans la pratique médicale quotidienne, seule une petite partie d'entre eux est utilisée. Les indicateurs sont divisés en groupes spéciaux, ce qui simplifie leur analyse.

Groupe métabolisme des protéines dans l'analyse biochimique

  • Protéines totales (norme 65–85 g / l). Il s'agit de la totalité des principales protéines sanguines. L'indicateur peut augmenter avec la leucémie et les maladies inflammatoires. Diminue les maladies du foie où il est synthétisé ou les maladies rénales par lesquelles il peut être perdu.
  • Albumine (norme 35–45 g / l). Il s'agit de la protéine qui est normalement la plus présente dans le sang. Il est produit dans le foie et est porteur de diverses substances dans le sang. Il crée également une forte pression oncotique, qui aide à retenir le liquide dans les vaisseaux..
  • Globulines (norme 35–45% de la protéine totale). Les globulines comprennent: les globulines alpha-1, alpha-2, bêta et gamma. Leurs changements sont caractéristiques des processus inflammatoires dans le corps. Une augmentation prononcée des gamma globulines indique un myélome multiple (leucémie).
  • Fibrinogène (norme 2-4 g / l). Il s'agit d'une protéine impliquée dans la coagulation sanguine. Souvent augmenté dans les maladies inflammatoires.
  • Créatinine (norme 45–115 μmol / L). Il s'agit d'un produit vital du corps, qui augmente souvent en cas d'insuffisance rénale..
  • Urée (norme 2,5–8,3 mmol / L). Une autre substance qui doit être éliminée par les reins du corps.
  • Séromucoïde (norme 0,13–0,2 unités). Il s'agit d'une protéine de phase aiguë qui indique une inflammation..
  • Test au thymol (norme 0-6 unités). Augmentation de diverses maladies du foie.
  • Cholestérol total (normal 3-6 mmol / l). Participe à la construction de la membrane cellulaire et à la synthèse des hormones. Avec son augmentation, le risque de développer une athérosclérose augmente.
  • Triglycérides (norme jusqu'à 2,3 mmol / l). C'est le principal lipide du corps, qui est déposé dans le tissu adipeux et est utilisé pour l'énergie.
  • Les lipoprotéines sont les transporteurs des graisses dans tout le corps. Il existe plusieurs types de lipoprotéines: très faible densité, faible densité, haute densité.

Groupe d'échange de pigments en analyse biochimique

  • Bilirubine totale (norme 8–21 μmol / L). La bilirubine est formée par la dégradation des globules rouges.
  • Bilirubine indirecte (norme 75% du total). Son augmentation peut indiquer une dégradation massive ou accélérée des globules rouges..
  • Bilirubine directe (norme 25% du total). Augmentation des maladies du foie et de la vésicule biliaire.
  • Hémoglobine (la norme pour les hommes est de 130-160 g / l, pour les femmes 120-140 g / l). Il s'agit d'une protéine liée à un atome de fer. Il fait partie des globules rouges. Elle diminue avec l'anémie de diverses étiologies.

Groupe métabolisme des glucides dans l'analyse biochimique

  • Glucose (norme 3,5–5,5 mmol / l). Une augmentation du glucose indique le diabète.
  • Hémoglobine glycosylée (norme 4,5-6% molaire). Un autre indicateur utilisé pour clarifier le diabète.

Groupe d'enzymes dans l'analyse biochimique

  • AST (norme jusqu'à 20 unités / l) et ALT (norme jusqu'à 40 unités / l). Ce sont des enzymes hépatiques qui augmentent avec la destruction de ses cellules..
  • GGTP (normal jusqu'à 30 unités / l) et phosphatase alcaline (normal jusqu'à 150 unités / l). Une augmentation de ces enzymes se produit avec une stagnation de la bile dans le foie ou la vésicule biliaire..
  • Alpha-amylase (norme 25–150 unités / l). Enzyme pancréatique, dont le niveau augmente lorsqu'il est endommagé.

Ce sont les principaux, mais en aucun cas tous les paramètres biochimiques du sang. N'oubliez pas que cette analyse doit être associée à vos plaintes, symptômes et autres méthodes de diagnostic instrumental et de laboratoire. Seul un examen complet permettra de détecter toutes vos maladies..

Décodage d'un test sanguin biochimique

Lors du décodage d'un test sanguin biochimique, les indicateurs normaux pour les hommes, les femmes et les enfants sont pris en compte. Si vous obtenez de mauvais résultats, vous devez consulter un médecin.

La norme chez les femmes et les hommes adultes en termes de

Les indicateurs clés pour les adultes dépendent du sexe. La norme d'un ensemble standard, souvent attribué, est indiquée dans le tableau.

Chimie sanguine

Un test sanguin biochimique est un test de laboratoire qui vous permet d'évaluer le fonctionnement de tous les organes internes. De plus, il fournit des informations sur le métabolisme et le métabolisme, et révèle également la survenue de maladies dangereuses bien avant les premières manifestations cliniques de la maladie.

L'interprétation des résultats est de la responsabilité de l'hématologue, qui au cours de ce processus utilise un formulaire spécial qui comprend tous les indicateurs valides d'un test sanguin biochimique.

La norme est loin d'être toujours le cas et les informations obtenues coïncident: la concentration de l'une ou l'autre substance dans le fluide biologique principal peut soit diminuer, soit augmenter. Dans la grande majorité des cas, diverses maladies et processus pathologiques affectent cela..

Moins de provocateurs peuvent être des facteurs moins inoffensifs:

  • une mauvaise utilisation des médicaments;
  • mauvaise nutrition;
  • épuisement physique.

Afin d'établir la cause avec précision, les informations obtenues grâce à la biochimie ne seront pas suffisantes. Pour identifier la source, un examen complet des patients est nécessaire. De plus, le clinicien prend en compte les symptômes dont se plaint le patient..

Les tests sanguins biochimiques impliquent la collecte de matériel biologique dans une veine. Un tel processus a sa propre séquence d'actions. Il est à noter que pour obtenir les résultats les plus fiables, une préparation spécifique à l'analyse est nécessaire. Si cela n'est pas fait, vous devrez peut-être répéter la procédure, ce qui dans certains cas n'est pas souhaitable, à savoir:

  • pour les enfants;
  • les personnes d'âge avancé;
  • patients affaiblis;
  • représentants féminins en portant un bébé.

Valeurs biochimiques normales

Les normes d'analyse biochimique du sang sont individuelles pour chaque personne. Cela est dû au fait que les indicateurs peuvent différer légèrement en fonction de facteurs tels que le sexe et l'âge de la personne.

Il existe un formulaire officiel du LHC (données incluses dans l'analyse biochimique) utilisé dans tous les laboratoires.

Le tableau suivant affiche le plus fidèlement les principaux indicateurs:

Constituant sanguin

adultes - 64-83 g / l.

adultes - 35-50 g / l.

femmes - 12-76 mcg / l;

hommes - 19-92 mcg / l.

hommes - 20-250 mcg / l;

femmes - 10-120 mcg / l.

pas plus de 0,5 mg / l

enfants - 18-64 mmol / l;

adultes - 2,5-83 mmol / l.

hommes - 62-115 micromoles / l;

femmes - 53 à 97 micromoles / l;

enfants - 27-62 μmol / l.

hommes - 0,24-0,5 mmol / l;

femmes - 0,16-044 mmol / l;

enfants - 0,12-0,32 mmol / l.

connecté - 25% du total;

gratuit - 75% du total.

enfants - 3,33-5,55 mol / l;

adultes - 3,89-5,83 mol / l.

pas plus de 280 mmol / l

femmes - jusqu'à 31 unités / l;

hommes - jusqu'à 35 u / l;

femmes - jusqu'à 31 unités / l;

hommes - jusqu'à 41 u / l.

enfants - 1300-600 unités / l;

adultes - 20-130 unités / l.

pas plus de 120 unités / l

femmes - jusqu'à 170 u / l;

hommes - jusqu'à 195 u / l.

pas moins de 10 unités / l

enfants - de 17 à 163 unités / l;

femmes - 7-31 unités / l;

hommes - 11-50 u / l.

enfants - 130-145 mmol / l;

adultes - 134-150 mmol / l.

enfants - 3,6 à 6 mmol / l;

adultes - 3,6-5,4 mmol / l.

enfants - 1,3-2,1 mmol / l;

adultes - 0,65-1,3 mmol / l

hommes - 11,6-30,4 micromoles / l;

femmes - 8,9-30,4 micromoles / l;

enfants - 7,1-21,4 micromoles / l.

enfants - 11-24 micromoles / l;

adultes - 11-18 micromoles / l.

femmes - jusqu'à 38 u / l;

hommes - jusqu'à 55 u / l.

adultes - 250 unités / l.

Il est très important de noter que la norme d'un test sanguin biochimique chez la femme pendant la période de mise au monde d'un enfant sera différente des paramètres ci-dessus. Cela peut être à la fois un phénomène tout à fait normal et le signe de divers maux. Est-ce une norme ou une violation, seul un clinicien peut déterminer.

Les composants ci-dessus du fluide corporel principal indiquent que la chimie du sang comprend:

  • protéines et enzymes;
  • lipides et pigments;
  • glucides et vitamines;
  • indicateurs du métabolisme de l'azote;
  • une large gamme d'oligo-éléments.

Indications pour l'analyse biochimique

Puisqu'un test sanguin biochimique montre l'état général du corps et le fonctionnement des organes internes, il peut être prescrit à des fins préventives. Cependant, souvent l'indication est le patient présentant des plaintes de certains symptômes.

Une telle étude vous permet de diagnostiquer:

  • insuffisance rénale et hépatique;
  • dysfonctionnement du muscle cardiaque, en particulier crise cardiaque et accident vasculaire cérébral;
  • affections endocriniennes et gynécologiques;
  • maladies du système hématopoïétique;
  • troubles du fonctionnement d'organes tels que l'estomac, le pancréas et les intestins.

Pour les nouveau-nés, la nécessité d'un tel test est de déterminer la présence de maladies génétiques. À un plus jeune âge, les retards de développement physique et mental peuvent servir d'indications..

Avantages et inconvénients de la méthode

Une telle procédure, comme toute autre étude diagnostique, a un certain nombre de qualités positives et négatives. De plus, les premières fonctionnalités sont beaucoup plus grandes que la seconde.

Avantages d'une telle étude du sang humain:

  • contenu d'information élevé - cela permet non seulement de diagnostiquer une maladie aux premiers stades de sa progression, mais permet également aux médecins de surveiller l'efficacité des tactiques de traitement choisies;
  • indolore - une telle étude est bien tolérée non seulement par les adultes, mais aussi par les enfants;
  • disponibilité générale - une telle analyse est effectuée à la fois dans des établissements médicaux privés et publics;
  • la rapidité du diagnostic - l'échantillonnage direct du matériel biologique ne prend pas plus de 5 minutes et le décodage des résultats prend en moyenne 1 à 2 jours;
  • absence de mesures préparatoires complexes - si une personne doit subir un test sanguin biochimique, la préparation au don de sang sera obligatoire, mais elle consiste en une courte liste de recommandations simples.

Quant aux lacunes, il n'y en a pas tant, plus précisément, c'est un - des écarts mineurs par rapport à la norme, que le tableau ci-dessus présente, selon l'équipement du laboratoire. Cela suggère que lorsqu'un médecin a ordonné à une personne de faire plusieurs fois un test sanguin biochimique, cela doit être fait dans le même établissement où la première étude a été menée..

La préparation du test

Pour que le clinicien reçoive les informations les plus fiables lors de l'interprétation des résultats, une préparation préalable à un test sanguin biochimique, qui comprend les règles suivantes, est nécessaire:

  • Le dernier repas doit être effectué 12 heures avant la prise de liquide biologique - cela signifie qu'une telle étude n'est effectuée que l'estomac vide.
  • La veille du test, vous devez refuser de boire du café, du thé vert ou noir fort.
  • Respect d'un régime d'épargne pendant 3 jours avant de visiter un établissement médical. Il est recommandé de refuser les plats gras, frits et épicés. Il est également démontré que les adultes excluent les mauvaises habitudes..
  • La veille de l'analyse, il faut réduire l'activité physique.
  • Refus de prendre des médicaments quelques semaines avant la date prévue de la visite à la clinique. Si pour une raison quelconque, il n'est pas possible de le faire, il est impératif d'en informer l'hématologue..
  • Le jour du test de diagnostic, l'influence des situations stressantes, de l'excitation émotionnelle et des tensions nerveuses doit être exclue, car cela peut fausser les résultats.

Environ 10 minutes avant d'effectuer un test sanguin biochimique, une personne doit se calmer pour normaliser la respiration et le rythme cardiaque.

Il convient de noter que les jeunes enfants n'ont pas besoin de préparation pour un test sanguin. De plus, il n'est pas nécessaire pour les patients dans un état grave. Dans le même temps, il est préférable d'aller à une étude biochimique le matin - le matin. Analyse biochimique du sang et préparation de celui-ci - deux concepts inextricables.

Prélèvement de sang pour le LHC

L'analyse biochimique du sang chez l'adulte et l'enfant nécessite du matériel biologique prélevé dans une veine. Il existe un algorithme spécial pour recueillir un tel liquide, connu de chaque employé qualifié d'un établissement médical.

Tout d’abord, les données d’une personne sont enregistrées électroniquement ou par écrit. Une chaise spéciale est préparée pour le patient afin qu'il soit dans une position confortable et inclinée.

L'articulation du coude d'une personne doit nécessairement reposer sous une forme non pliée sur un rouleau spécial, c'est-à-dire l'intérieur vers le haut. Pendant la préparation de la seringue et de l'aiguille, le clinicien demande au patient d'effectuer des mouvements compressifs avec son poing - cela est nécessaire pour rechercher une veine.

La prise directe de sang comprend de telles manipulations:

  • Faites glisser la zone au-dessus du coude avec une bande élastique ou un bandage serré. Pour éviter de blesser la peau, un morceau de tissu est placé sous l'élément de traction.
  • Désinfection de la peau autour de la veine ulnaire avec de l'alcool médical.
  • Insertion d'une aiguille dans une veine et rétraction lente du piston. Il est à noter qu'après le début de la circulation sanguine, le garrot doit être retiré. Un test sanguin biochimique implique un échantillonnage de 2 à 5 millilitres de matière.
  • Retrait de la seringue après avoir reçu des volumes suffisants de liquide corporel. Un morceau de coton est appliqué sur le site de ponction avec une solution désinfectante appliquée. Un coton-tige doit être conservé pendant environ 5 minutes.
  • Étiqueter un tube de sang et le déplacer dans un récipient stérile.

Dans certaines cliniques, un processus similaire est effectué à l'aide d'un tube à vide spécial, ce qui vous permet de minimiser le fait que l'analyse biochimique de la norme sanguine sera faussée.

Cette procédure est effectuée à l'aide d'une seringue jetable, et la tactique d'échantillonnage du sang n'est pas différente de l'habituelle, jusqu'à ce que l'aiguille soit percée par la peau. Avant d'introduire une aiguille dans une veine, un tube est installé dans un support spécial, qui est rempli d'un échantillon biologique sous vide. Les manipulations après la prise de sang sont complètement identiques à celles ci-dessus.

Afin d'éviter le diagnostic d'une maladie dangereuse chez les adultes ou les enfants à l'aide d'un test tel qu'un test sanguin biochimique, il est nécessaire de suivre des mesures préventives simples visant à prévenir l'apparition de toute pathologie. Pour ce faire, les gens n'ont qu'à mener une vie saine, à bien manger et au moins 2 fois par an à subir un examen complet dans un établissement médical avec une visite à tous les cliniciens.

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