Analyse sanguine générale. Comment décrypter.

Chers patients! Lorsque vous recevez un formulaire de test sanguin général, la question se pose: "Que signifient ces indicateurs?" Dans cet article, vous trouverez une explication des principaux indicateurs d'un test sanguin général. Attention: pour expliquer les indicateurs d'un test sanguin et d'un diagnostic, vous devez consulter un spécialiste (médecin)!

Indicateurs normaux:

WBC - globules blancs - de 4,0 à 10,0 milliards / litre,

Lymphe - lymphocytes - de 0,8 à 4,0 milliards / litre,

Mid- (contenu d'un mélange de monocytes, d'éosinophiles, de basophiles et de cellules immatures) -

de 0,1 à 1,5 milliard / litre,

Gran - granulocytes - de 2,0 à 7,0 milliards / litre,

Lymphe% - lymphocytes - de 20 à 40%,

% Moyen - (contenu d'un mélange de monocytes, d'éosinophiles, de basophiles et de cellules immatures) -de 3 à 15%,

Gran% - granulocytes - de 50 à 70%,

HGB-hémoglobine - 20-160 g / litre

RBC - globules rouges - de 3,5 à 5,5 billions / litre,

HCT - hématocrite - de 37,0 à 54,0,

MCV - volume moyen de globules rouges - de 80,0 à 100,0 femtolitres,

MCH - la teneur moyenne en hémoglobine dans les globules rouges est de 27,0 à 34,0 picogrammes,

MCHC - la concentration moyenne d'hémoglobine dans les globules rouges - de 320 à 360,

RDW - CV - largeur de distribution des érythrocytes - de 11,0 à 16,0,

RDW - SD - largeur de distribution des érythrocytes (écart type) -

PLT - plaquettes - de 180 à 320 milliards / litre,

MPV - volume moyen de globules rouges - de 6,5 à 12,0,

PDW - la largeur relative de la distribution des plaquettes en volume - de 9,0 à 17,0,

PCT - numération plaquettaire (fraction plaquettaire dans le volume total de sang total) de 0,108 à 0,282

ESR - ESR - moins de 12, mais les taux normaux peuvent varier considérablement en fonction de l'âge et du sexe.

Indicateurs de valeur:

WBC - globules blancs. Les globules blancs (globules blancs) protègent le corps contre les infections (bactéries, virus, parasites. Un nombre élevé de globules blancs indique une infection bactérienne et une diminution du nombre de globules blancs se produit avec certains médicaments, maladies du sang.

Lymphe - lymphocytes - de 0,8 à 4,0 milliards / litre. Les lymphocytes sont un type de globule blanc qui est responsable de la production de l'immunité et de la lutte contre les microbes et les virus. Une augmentation du nombre de lymphocytes (lymphocytose) se produit dans les maladies infectieuses virales, ainsi que dans les maladies du sang (leucémie lymphoïde chronique, etc.). Une diminution du nombre de lymphocytes (lymphopénie) se produit dans les maladies chroniques graves, en prenant certains médicaments qui suppriment le système immunitaire (corticostéroïdes, etc.).

Milieu. Les monocytes, les éosinophiles, les basophiles et leurs précurseurs circulent dans le sang en petites quantités, si souvent ces cellules sont combinées en un seul groupe, appelé MID. Ces types de cellules sanguines appartiennent également aux leucocytes et remplissent des fonctions importantes (lutte contre les parasites, les bactéries, le développement de réactions allergiques, etc.)

Gran - granulocytes. Ce sont des globules blancs qui contiennent des granules (globules blancs granuleux). Les granulocytes sont représentés par 3 types de cellules: les neutrophiles, les éosinophiles et les basophiles. Ces cellules sont impliquées dans la lutte contre les infections, dans les réactions inflammatoires et allergiques..

Lymphe% - lymphocytes - de 20 à 40%,

% Moyen - (contenu d'un mélange de monocytes, d'éosinophiles, de basophiles et de cellules immatures) -de 3 à 15%,

Gran% - granulocytes - de 50 à 70%,

Le HGB est l'hémoglobine. Une protéine spéciale qui se trouve dans les globules rouges et est responsable du transfert d'oxygène aux organes. Une diminution du taux d'hémoglobine (anémie) entraîne une privation d'oxygène du corps. Une augmentation des taux d'hémoglobine indique généralement un nombre élevé de globules rouges ou de déshydratation..

RBC - globules rouges. Les globules rouges remplissent une fonction importante en nourrissant les tissus du corps avec de l'oxygène, ainsi qu'en éliminant le dioxyde de carbone des tissus, qui est ensuite libéré par les poumons. Si le niveau de globules rouges est inférieur à la normale (anémie), le corps reçoit des quantités insuffisantes d'oxygène. Si le niveau de globules rouges est plus élevé que la normale (polycythémie ou érythrocytose), il existe un risque que les globules rouges se collent et bloquent la circulation du sang à travers les vaisseaux (thrombose).

HCT - hématocrite. Un indicateur qui reflète la quantité de sang occupée par les globules rouges. Un hématocrite élevé se produit avec une érythrocytose (augmentation du nombre de globules rouges), ainsi qu'avec une déshydratation. Une diminution de l'hématocrite indique une anémie (une diminution du niveau de globules rouges dans le sang), ou une augmentation de la quantité de la partie liquide du sang.

MCV est le volume moyen d'un érythrocyte. Les globules rouges avec un petit volume moyen se trouvent dans l'anémie microcytaire, l'anémie ferriprive, etc. Les globules rouges avec un volume moyen élevé se trouvent dans l'anémie mégaloblastique (anémie qui se développe avec une carence en vitamine B12 ou en acide folique dans le corps).

MCH est l'hémoglobine moyenne dans les globules rouges. Une diminution de cet indicateur se produit avec une anémie ferriprive, une augmentation - avec une anémie mégaloblastique (avec une carence en vitamine B12 ou en acide folique).

MCHC est la concentration moyenne (saturation) d'hémoglobine dans les globules rouges. Une diminution de cet indicateur se produit avec l'anémie ferriprive, ainsi qu'avec la thalassémie (hémopathie congénitale). Une augmentation de cet indicateur est pratiquement introuvable..

RDW - CV - la largeur de la distribution des globules rouges. L'indicateur est utilisé dans l'évaluation en laboratoire de l'anémie, de l'inflammation, de l'oncopathologie, des maladies du système cardiovasculaire et du tractus gastro-intestinal.
RDW - SD - largeur de distribution des érythrocytes (écart type).

PLT - plaquettes. Petites plaquettes sanguines impliquées dans la formation d'un caillot sanguin et empêchant la perte de sang lors de lésions vasculaires. Une augmentation des taux sanguins de plaquettes se produit dans certaines maladies du sang, ainsi qu'après la chirurgie, après l'ablation de la rate. Une diminution du nombre de plaquettes se produit dans certaines maladies congénitales du sang, une anémie aplasique (perturbation de la moelle osseuse qui produit des cellules sanguines), un purpura thrombocytopénique idiopathique (destruction des plaquettes due à une activité accrue du système immunitaire), une cirrhose du foie

MPV est le volume moyen de globules rouges. Une augmentation du MPV peut être déclenchée par le diabète sucré, la thrombocytodystrophie, les pathologies sanguines (lupus érythémateux disséminé), la splénectomie, l'alcoolisme, la leucémie myéloïde, l'athérosclérose vasculaire, la thalassémie (un trouble génétique dans la structure de l'hémoglobine), le syndrome de May-Hegglin et la posthémorragie. En dessous de la norme, cet indicateur baisse en raison de la radiothérapie, avec cirrhose du foie, anémie (plastique et mégaloblastique), syndrome de Viskot-Aldrich.

PDW est la largeur relative de la distribution volumique des plaquettes. Cet indicateur est indirect, pris en compte dans un ensemble d'autres indicateurs.

PCT - thrombose plaquettaire (la proportion de plaquettes dans le volume total de sang total). Le but principal de cette étude est d'évaluer le risque de thrombose ou, à l'inverse, de saignement, qui dans les deux cas peuvent menacer la vie du patient.

ESR - ESR. Un indicateur non spécifique qui augmente dans de nombreuses conditions pathologiques d'origine complètement différente t (maladies infectieuses, maladies du sang, tumeurs, processus inflammatoires, maladies auto-immunes).

Vous n'avez pas besoin de vous inscrire à un test sanguin général! Le prélèvement sanguin est effectué de 7h30 à 12h00.

Décryptage d'un test sanguin clinique en ligne

Un test sanguin clinique est un test sanguin simple et informatif. Selon les résultats d'un test sanguin général, vous pouvez obtenir les informations nécessaires pour diagnostiquer de nombreuses maladies, ainsi qu'évaluer la gravité de certaines maladies et suivre la dynamique dans le contexte du traitement. Le test sanguin général comprend les indicateurs suivants: hémoglobine, globules rouges, globules blancs, nombre de globules blancs (éosinophiles, basophiles, neutrophiles segmentés et poignardés, monocytes et lymphocytes), taux de sédimentation érythrocytaire (ESR), plaquettes, indice de couleur et hématocrite.

Chimie sanguine

informations générales

Un test sanguin biochimique est l'une des méthodes de recherche les plus populaires pour les patients et les médecins. Si vous savez clairement ce qu'une analyse biochimique du sang d'une veine montre, vous pouvez identifier un certain nombre de maladies graves aux premiers stades, notamment l'hépatite virale, le diabète sucré et les néoplasmes malins. La détection précoce de telles pathologies permet d'appliquer le bon traitement et de les guérir..

L'infirmière prélève du sang pour l'étude en quelques minutes. Chaque patient doit comprendre que cette procédure ne provoque pas d'inconfort. La réponse à la question de savoir où le sang est prélevé pour l'analyse est sans équivoque: d'une veine.

En parlant de ce qu'est un test sanguin biochimique et de ce qu'il contient, il faut tenir compte du fait que les résultats obtenus sont en fait une sorte de reflet de l'état général du corps. Néanmoins, en essayant de comprendre indépendamment si une analyse normale ou s'il y a certains écarts par rapport à une valeur normale, il est important de comprendre ce qu'est le LDL, qu'est-ce que le CPK (CPK - créatine phosphokinase), pour comprendre ce qu'est l'urée (urée), etc..

Vous obtiendrez de cet article des informations générales sur l'analyse de la biochimie sanguine - ce qu'elle est et ce que vous pouvez découvrir en la réalisant. Combien coûte une telle analyse, combien de jours faut-il pour obtenir les résultats, vous devez savoir directement dans le laboratoire où le patient a l'intention de mener cette étude.

Comment se déroule la préparation à l'analyse biochimique??

Avant de donner du sang, vous devez vous préparer soigneusement à ce processus. Ceux qui souhaitent savoir comment passer correctement l'analyse doivent prendre en compte plusieurs exigences assez simples:

  • donner du sang uniquement l'estomac vide;
  • le soir, à la veille de l'analyse à venir, vous ne pouvez pas boire de café fort, de thé, consommer des aliments gras, des boissons alcoolisées (ce dernier est préférable de ne pas boire pendant 2-3 jours);
  • Ne fumez pas, au moins pendant une heure avant l'analyse;
  • un jour avant les tests, il ne vaut pas la peine de pratiquer des procédures thermiques - aller au sauna, au bain et une personne ne doit pas s'exposer à un effort physique sérieux;
  • vous devez passer des tests de laboratoire le matin, avant toute intervention médicale;
  • une personne qui se prépare à l'analyse, étant venue au laboratoire, doit se calmer un peu, s'asseoir quelques minutes et reprendre son souffle;
  • la réponse à la question de savoir s'il est possible de se brosser les dents avant de passer des tests est négative: afin de déterminer avec précision la glycémie, le matin avant l'étude, vous devez ignorer cette procédure hygiénique et ne pas boire de thé et de café;
  • ne prenez pas d'antibiotiques, de médicaments hormonaux, de diurétiques, etc. avant le prélèvement sanguin;
  • deux semaines avant l'étude, vous devez arrêter de prendre des médicaments qui affectent les lipides sanguins, en particulier les statines;
  • si vous devez repasser l'analyse complète, cela doit être fait en même temps, le laboratoire doit également être le même.

Décodage d'un test sanguin biochimique

Si un test sanguin clinique a été effectué, l'interprétation des indicateurs est réalisée par un spécialiste. De plus, l'interprétation des indicateurs d'une analyse biochimique du sang peut être effectuée à l'aide d'un tableau spécial, qui indique les indicateurs normaux des tests chez l'adulte et l'enfant. Si un indicateur diffère de la norme, il est important d'y prêter attention et de consulter un médecin qui peut correctement "lire" tous les résultats et donner des recommandations. Si nécessaire, une biochimie sanguine est prescrite: un profil élargi.

Tableau de décodage pour l'analyse biochimique du sang chez l'adulte

globulines (α1, α2, γ, β)

21,2-34,9 g / l

Indicateur d'étudeNorme
Protéine commune63-87 g / l
Créatinine44-97 μmol par litre - chez la femme, 62-124 - chez l'homme
Urée2,5 à 8,3 mmol / L
Acide urique0,12-0,43 mmol / L - chez l'homme, 0,24-0,54 mmol / L - chez la femme.
Cholestérol total3,3-5,8 mmol / L
LDLmoins de 3 mmol par l
HDLsupérieur ou égal à 1,2 mmol par litre pour les femmes, 1 mmol par litre pour les hommes
Glucose3,5-6,2 mmol par litre
Bilirubine commune8,49-20,58 μmol / L
Bilirubine directe2,2-5,1 μmol / L
Triglycéridesmoins de 1,7 mmol par litre
Aspartate aminotransférase (abrégé AST)alanine aminotransférase - la norme chez les femmes et les hommes - jusqu'à 42 unités / l
Alanine aminotransférase (abréviation ALT)jusqu'à 38 unités / l
Gamma-glutamyltransférase (abrégé GGT)indicateurs GGT normaux - jusqu'à 33,5 U / l - chez l'homme, jusqu'à 48,6 U / l - chez la femme.
Créatine kinase (abrégée en QC)jusqu'à 180 unités / l
Phosphatase alcaline (abrégée en phosphatase alcaline)jusqu'à 260 unités / l
Α-amylasejusqu'à 110 E par litre
Potassium3,35-5,35 mmol / L
Sodium130-155 mmol / l

Ainsi, un test sanguin biochimique permet d'effectuer une analyse détaillée pour évaluer le travail des organes internes. Déchiffrer les résultats vous permet également de «lire» de manière adéquate les vitamines, macro et microéléments, enzymes et hormones dont le corps a besoin. La biochimie sanguine vous permet de reconnaître la présence de pathologies métaboliques.

Si vous déchiffrez correctement les indicateurs obtenus, il est beaucoup plus facile de faire un diagnostic. La biochimie est une étude plus détaillée que l'OAC. Après tout, déchiffrer les indicateurs d'un test sanguin général ne permet pas d'obtenir des données aussi détaillées.

Il est très important de mener de telles études pendant la grossesse. Après tout, une analyse générale pendant la grossesse ne permet pas d'obtenir des informations complètes. Par conséquent, la biochimie chez les femmes enceintes est prescrite, en règle générale, dans les premiers mois et au troisième trimestre. En présence de certaines pathologies et d'une mauvaise santé, cette analyse est réalisée plus souvent..

Dans les laboratoires modernes, ils sont capables de mener des recherches et de déchiffrer les indicateurs obtenus pendant plusieurs heures. Le patient reçoit un tableau dans lequel toutes les données sont indiquées. En conséquence, il est possible de contrôler de manière indépendante la quantité de numération sanguine normale chez l'adulte et l'enfant.

Le tableau de décodage du test sanguin général chez l'adulte et les analyses biochimiques sont décryptés en tenant compte de l'âge et du sexe du patient. Après tout, la norme de biochimie sanguine, ainsi que la norme d'un test sanguin clinique, peuvent varier chez les femmes et les hommes, chez les patients jeunes et âgés.

Un hémogramme est un test sanguin clinique chez l'adulte et l'enfant qui permet de connaître le nombre de tous les éléments sanguins, ainsi que leurs caractéristiques morphologiques, le ratio des leucocytes, la teneur en hémoglobine, etc..

La biochimie sanguine étant une étude complexe, elle comprend également des tests hépatiques. Le décryptage de l'analyse vous permet de déterminer si la fonction hépatique est normale. Les indices hépatiques sont importants pour le diagnostic des pathologies de cet organe. Les données suivantes permettent d'évaluer l'état structurel et fonctionnel du foie: ALT, GGTP (la norme GGTP chez la femme est légèrement inférieure), les enzymes de la phosphatase alcaline, la bilirubine et les niveaux de protéines totales. Des tests hépatiques sont effectués si nécessaire pour établir ou confirmer un diagnostic.

La cholinestérase est déterminée à diagnostiquer la gravité de l'intoxication et l'état du foie, ainsi que ses fonctions.

La glycémie est déterminée pour évaluer les fonctions du système endocrinien. Le nom du test de glycémie peut être trouvé directement dans le laboratoire. La dénomination du sucre se trouve dans le formulaire de résultats. Comment le sucre est-il indiqué? Il est désigné par le terme "glucose" ou "GLU" en anglais.

La norme CRP est importante, car le saut de ces indicateurs indique le développement d'une inflammation. L'indicateur AST indique les processus pathologiques associés à la destruction des tissus.

Le MID dans un test sanguin est déterminé lors d'un test général. Le niveau MID vous permet de déterminer le développement d'allergies, de maladies infectieuses, d'anémie, etc. L'indicateur MID vous permet d'évaluer l'état du système immunitaire humain.

MCHC est un indicateur de la concentration moyenne d'hémoglobine dans un globule rouge. Si le MCHC est élevé, les raisons en sont dues à un manque de vitamine B12 ou d'acide folique, ainsi qu'à une sphérocytose congénitale.

MPV - volume moyen de plaquettes.

Le profil lipidique permet de déterminer le cholestérol total, HDL, LDL, triglycérides. Le spectre lipidique est déterminé afin de détecter les troubles du métabolisme lipidique dans l'organisme.

La norme des électrolytes sanguins indique le cours normal des processus métaboliques dans le corps.

La séromucoïde est une fraction des protéines du plasma sanguin qui comprend un groupe de glycoprotéines. Parlant du fait que la séromucoïde est ce qu'elle est, il convient de noter que si le tissu conjonctif est détruit, dégradé ou endommagé, les séromucoïdes pénètrent dans le plasma sanguin. Par conséquent, les séromucoïdes sont déterminés afin de prédire le développement de la tuberculose.

LDH, LDH (lactate déshydrogénase) est une enzyme impliquée dans l'oxydation du glucose et la production d'acide lactique.

Une étude sur l'ostéocalcine est réalisée pour diagnostiquer l'ostéoporose..

La détermination de la protéine C-réactive (CRP, PSA) chez un adulte et un enfant permet de déterminer le développement d'une infection parasitaire ou bactérienne aiguë, de processus inflammatoires, de néoplasmes.

L'analyse de la ferritine (un complexe protéique, le principal dépôt intracellulaire de fer) est effectuée en cas d'hémochromatose suspectée, de maladies inflammatoires et infectieuses chroniques, de tumeurs.

Un test sanguin pour l'ASO est important pour diagnostiquer une variété de complications après une infection streptococcique.

De plus, d'autres indicateurs sont déterminés et d'autres suivis sont effectués (électrophorèse des protéines, etc.). La norme d'un test sanguin biochimique est affichée dans des tableaux spéciaux. Il affiche la norme d'un test sanguin biochimique chez la femme, le tableau donne également des informations sur les taux normaux chez l'homme. Mais encore, sur la façon de déchiffrer le test sanguin général et de lire les données de l'analyse biochimique, il est préférable de demander à un spécialiste qui évaluera adéquatement les résultats dans le complexe et prescrira le traitement approprié.

Le déchiffrement de la biochimie du sang chez l'enfant est effectué par le spécialiste qui a désigné les études. Pour cela, un tableau est également utilisé dans lequel la norme pour les enfants de tous les indicateurs est indiquée.

En médecine vétérinaire, il existe également des normes de paramètres biochimiques sanguins pour les chiens, les chats - la composition biochimique du sang animal est indiquée dans les tableaux correspondants.

La signification de certains indicateurs dans un test sanguin est discutée plus en détail ci-dessous..

Protéines sériques totales, fractions protéiques totales

La protéine signifie beaucoup dans le corps humain, car elle participe à la création de nouvelles cellules, au transport de substances et à la formation d'une immunité humorale.

Les protéines comprennent 20 acides aminés essentiels et contiennent également des substances inorganiques, des vitamines, des lipides et des résidus de glucides.

La partie liquide du sang contient environ 165 protéines, de plus, leur structure et leur rôle dans le corps sont différents. Les protéines sont divisées en trois fractions protéiques différentes:

Comme la production de protéines se produit principalement dans le foie, leur niveau indique sa fonction synthétique.

Si le protéinogramme indique que le corps montre une diminution des protéines totales, ce phénomène est défini comme une hypoprotéinémie. Un phénomène similaire est constaté dans les cas suivants:

  • avec privation de protéines - si une personne suit un certain régime, pratique le végétarisme;
  • s'il y a une excrétion accrue de protéines dans l'urine - avec protéinurie, maladie rénale, grossesse;
  • si une personne perd beaucoup de sang - avec saignement, règles abondantes;
  • en cas de brûlures graves;
  • avec pleurésie exsudative, péricardite exsudative, ascite;
  • avec le développement de néoplasmes malins;
  • si la formation de protéines est altérée - avec cirrhose, hépatite;
  • avec une diminution de l'absorption des substances - avec pancréatite, colite, entérite, etc.;
  • après une utilisation prolongée de glucocorticostéroïdes.

Une hyperprotéinémie est un niveau accru de protéines dans le corps. Distingue l'hyperprotéinémie absolue et relative.

La croissance relative des protéines se développe en cas de perte de la partie liquide du plasma. Cela se produit si des vomissements constants sont gênés par le choléra..

Une augmentation absolue des protéines est notée en cas de processus inflammatoires, myélome.

Les concentrations de cette substance changent de 10% avec un changement de position corporelle, ainsi que pendant l'effort physique.

Pourquoi les concentrations de fraction protéique changent-elles??

Fractions protéiques - globulines, albumine, fibrinogène.

Un essai biologique sanguin standard n'implique pas une détermination du fibrinogène, qui montre le processus de coagulation sanguine. Coagulogramme - une analyse dans laquelle cet indicateur est déterminé.

Lorsque le niveau de fractions protéiques augmente?

Niveau d'albumine:

  • si une perte de liquide se produit lors de maladies infectieuses;
  • pour les brûlures.

Α-globulines:

Β- globulines:

  • avec hyperlipoprotéinémie chez les personnes atteintes de diabète sucré, d'athérosclérose;
  • avec un ulcère hémorragique dans l'estomac ou les intestins;
  • avec syndrome néphrotique;
  • avec hypothyroïdie.

Les gamma globulines sont élevées dans le sang:

  • avec des infections virales et bactériennes;
  • avec des maladies systémiques du tissu conjonctif (polyarthrite rhumatoïde, dermatomyosite, sclérodermie);
  • avec des allergies;
  • avec brûlures;
  • avec invasion helminthique.

Lorsque les fractions protéiques sont réduites?

  • chez les nouveau-nés en raison du sous-développement des cellules hépatiques;
  • avec œdème pulmonaire;
  • pendant la grossesse;
  • avec des maladies du foie;
  • avec saignement;
  • en cas d'accumulation de plasma dans les cavités corporelles;
  • avec des tumeurs malignes.

Niveau de métabolisme de l'azote

Dans le corps n'est pas seulement la construction de cellules. Ils se désintègrent également et les bases azotées s'accumulent. Leur formation se produit dans le foie humain, ils sont excrétés par les reins. Par conséquent, si les indicateurs du métabolisme de l'azote augmentent, une violation des fonctions du foie ou des reins, ainsi qu'une dégradation excessive des protéines, sont probables. Les principaux indicateurs du métabolisme de l'azote sont la créatinine, l'urée. L'ammoniac, la créatine, l'azote résiduel et l'acide urique sont moins souvent détectés..

Urée (urée)

Raisons de l'augmentation:

Raisons de la baisse:

  • augmentation de la production d'urine;
  • administration de glucose;
  • insuffisance hépatique;
  • hémodialyse;
  • diminution des processus métaboliques;
  • famine;
  • hypothyroïdie.

Créatinine

Raisons de l'augmentation:

Acide urique

Raisons de l'augmentation:

  • leucémie;
  • goutte;
  • carence en vitamine B-12;
  • maladies infectieuses de nature aiguë;
  • Maladie de Wakez;
  • maladie du foie
  • diabète sucré sévère;
  • pathologie de la peau;
  • empoisonnement au monoxyde de carbone, barbituriques.

Glucose

Le glucose est considéré comme le principal indicateur du métabolisme des glucides. C'est le principal produit énergétique qui pénètre dans la cellule, car l'activité vitale de la cellule dépend de l'oxygène et du glucose. Après qu'une personne a pris de la nourriture, le glucose pénètre dans le foie et il est utilisé sous forme de glycogène. Ces processus sont contrôlés par les hormones pancréatiques - l'insuline et le glucagon. En raison d'un manque de glucose dans le sang, une hypoglycémie se développe, son excès suggère qu'une hyperglycémie se produit.

La violation de la concentration de glucose dans le sang se produit dans les cas suivants:

Hypoglycémie

  • avec jeûne prolongé;
  • en cas de malabsorption des glucides - avec colite, entérite, etc.;
  • avec hypothyroïdie;
  • avec des pathologies hépatiques chroniques;
  • avec insuffisance du cortex surrénalien sous une forme chronique;
  • avec hypopituitarisme;
  • en cas de surdosage d'insuline ou de médicaments hypoglycémiques pris par voie orale;
  • avec méningite, encéphalite, insulome, méningo-encéphalite, sarcoïdose.

Hyperglycémie

  • avec un diabète sucré des premier et deuxième types;
  • avec thyrotoxicose;
  • dans le cas d'une tumeur hypophysaire;
  • avec le développement de néoplasmes du cortex surrénalien;
  • avec phéochromocytome;
  • chez les personnes qui pratiquent un traitement aux glucocorticoïdes;
  • avec épilepsie;
  • avec blessures et tumeurs cérébrales;
  • avec une excitation psycho-émotionnelle;
  • en cas d'empoisonnement au monoxyde de carbone.

Trouble du métabolisme des pigments dans le corps

Des protéines colorées spécifiques sont des peptides qui contiennent du métal (cuivre, fer). Ce sont la myoglobine, l'hémoglobine, le cytochrome, la cérulloplasmine, etc. La bilirubine est le produit final de la dégradation de ces protéines. Lorsque l'existence d'un érythrocyte dans la rate prend fin, la bilirubine, appelée indirecte ou libre, est produite par la biliverdine réductase. Cette bilirubine est toxique, elle est donc nocive pour l'organisme. Cependant, comme il existe une connexion rapide avec l'albumine sanguine, l'empoisonnement du corps ne se produit pas.

Dans le même temps, chez les personnes souffrant de cirrhose, d'hépatite, il n'y a pas de lien avec l'acide glucuronique dans le corps, donc l'analyse montre un niveau élevé de bilirubine. Ensuite, la bilirubine indirecte est liée à l'acide glucuronique dans les cellules du foie, et elle se transforme en bilirubine liée ou directe (DBil), qui n'est pas toxique. Son niveau élevé est noté avec le syndrome de Gilbert, la dyskinésie biliaire. Si des tests hépatiques sont effectués, les déchiffrer peut montrer un niveau élevé de bilirubine directe si les cellules du foie sont endommagées.

Ensuite, avec la bile, la bilirubine est transportée des canaux hépatiques à la vésicule biliaire, puis au duodénum, ​​où se produit la formation d'urobilinogène. À son tour, il est absorbé dans le sang de l'intestin grêle, dans les reins. En conséquence, l'urine tache de jaune. Une autre partie de cette substance dans le côlon est exposée aux enzymes bactériennes, se transforme en stercobiline et tache les selles..

Jaunisse: pourquoi elle se produit?

Il existe trois mécanismes de développement dans le corps de l'ictère:

  • Décomposition trop active de l'hémoglobine, ainsi que d'autres protéines pigmentaires. Cela se produit avec l'anémie hémolytique, les morsures de serpent, ainsi que l'hyperfonctionnement pathologique de la rate. Dans cet état, la production de bilirubine se produit très activement, de sorte que le foie n'a pas le temps de traiter de telles quantités de bilirubine.
  • Maladies du foie - cirrhose, tumeurs, hépatite. La formation de pigments se produit dans des volumes normaux, mais les cellules hépatiques affectées par la maladie ne sont pas capables de travailler normalement..
  • Violations de l'écoulement de la bile. Cela se produit chez les personnes atteintes de cholélithiase, de cholécystite, de cholangite aiguë, etc. En raison de la compression des voies biliaires, le flux de bile dans les intestins s'arrête et s'accumule dans le foie. En conséquence, la bilirubine pénètre dans la circulation sanguine.

Pour le corps, toutes ces conditions sont très dangereuses, elles doivent être traitées d'urgence..

La bilirubine totale chez la femme et l'homme, ainsi que ses fractions, sont examinées dans les cas suivants:

Métabolisme lipidique ou cholestérol

Les lipides sont très importants pour l'activité biologique des cellules. Ils participent à la construction de la paroi cellulaire, à la production d'un certain nombre d'hormones et de bile, la vitamine D. Les acides gras sont une source d'énergie pour les tissus et les organes..

Les graisses dans le corps sont divisées en trois catégories:

  • triglycérides (quels triglycérides sont des graisses neutres);
  • cholestérol total et ses fractions;
  • phospholipides.

Les lipides dans le sang sont déterminés sous la forme de tels composés:

  • les chylomicrons (dans leur composition principalement des triglycérides);
  • HDL (HDL, lipoprotéines de haute densité, «bon» cholestérol);
  • LDL (VLP, lipoprotéines de basse densité, "mauvais" cholestérol);
  • VLDL (lipoprotéines de très faible densité).

La désignation du cholestérol est présente dans l'analyse générale et biochimique du sang. Lorsqu'une analyse du cholestérol est effectuée, le décryptage inclut tous les indicateurs, mais les indicateurs les plus importants sont le cholestérol total, les triglycérides, le LDL, le LDL.

Donner du sang pour la biochimie, il faut se rappeler que si le patient a violé les règles de préparation à l'analyse, s'il a mangé des aliments gras, les indications peuvent être incorrectes. Par conséquent, il est logique de vérifier à nouveau le cholestérol. Dans ce cas, vous devez réfléchir à la manière de passer correctement un test sanguin de cholestérol. Pour réduire les performances, le médecin vous prescrira un schéma thérapeutique approprié.

Pourquoi le métabolisme lipidique est altéré et à quoi il conduit?

Le cholestérol total augmente si:

Le cholestérol total est réduit si:

  • cirrhose;
  • formations hépatiques malignes;
  • polyarthrite rhumatoïde;
  • famine;
  • hyperfonction de la thyroïde et des glandes parathyroïdes;
  • MPOC
  • malabsorption.

Les triglycérides sont augmentés si:

  • cirrhose alcoolique;
  • hépatite virale;
  • alcoolisme;
  • cirrhose biliaire;
  • cholélithiase;
  • pancréatite aiguë et chronique;
  • l'insuffisance rénale chronique;
  • hypertension;
  • IHD, infarctus du myocarde;
  • diabète sucré, hypothyroïdie;
  • thrombose vasculaire cérébrale;
  • grossesse;
  • goutte;
  • Syndrome de Down;
  • porphyrie aiguë intermittente.

Les triglycérides sont réduits si:

  • hyperfonction des glandes, de la thyroïde et de la parathyroïde;
  • MPOC
  • malabsorption de substances;
  • malnutrition.

Cholestérol sanguin:

  • à 5,2-6,5 mmol / l, il y a une légère augmentation du cholestérol, mais il existe déjà un risque de développer une athérosclérose;
  • à 6,5-8,0 mmol / L, une augmentation modérée du cholestérol est fixée, qui peut être ajustée en utilisant un régime;
  • 8,0 mmol / L ou plus - taux élevés pour lesquels un traitement est nécessaire, son schéma pour abaisser le cholestérol, le médecin détermine.

Cinq degrés de dyslipoprotéinémie sont déterminés en fonction de l'évolution du métabolisme lipidique. Cette condition est un signe avant-coureur du développement de maladies graves (athérosclérose, diabète, etc.).

Enzymes sanguines

Chaque laboratoire biochimique détermine également des enzymes, des protéines spéciales qui accélèrent les réactions chimiques dans le corps..

Les principales enzymes sanguines:

  • l'aspartate aminotransférase (AST, AST);
  • l'alanine aminotransférase (ALT, ALT);
  • gamma-glutamyltransférase (GGT, LDL);
  • phosphatase alcaline (phosphatase alcaline);
  • créatine kinase (QC);
  • alpha amylase.

Les substances énumérées sont contenues dans différents organes, dans leur sang il y en a très peu. Les enzymes dans le sang sont mesurées en unités / litre (unités internationales).

Aspartate aminotransférase (ACAT) et alanine aminotransférase

Enzymes responsables du transfert de l'aspartate et de l'alanine dans les réactions chimiques. Une grande quantité d'ALT et d'AST se trouve dans les tissus du cœur, du foie et des muscles squelettiques. S'il y a une augmentation des AST et ALT dans le sang, cela indique que les cellules des organes sont détruites. En conséquence, plus le niveau de ces enzymes fait partie du sang humain, plus les cellules sont mortes et, par conséquent, la destruction de tout organe. Comment réduire les ALT et les AST dépend du diagnostic et de la prescription d'un médecin.

Trois degrés d'augmentation des enzymes sont déterminés:

  • 1,5 à 5 fois - léger;
  • 6 à 10 fois - moyenne;
  • 10 fois ou plus - élevé.

Quelles maladies conduisent à une augmentation des AST et ALT?

  • infarctus du myocarde (plus d'ALAT est noté);
  • hépatite virale aiguë (plus d'AST notés);
  • tumeurs malignes et métastases hépatiques;
  • dommages toxiques aux cellules hépatiques;
  • syndrome d'accident.

Phosphatase alcaline (ALP)

Cette enzyme détermine l'élimination de l'acide phosphorique des composés chimiques, ainsi que l'apport de phosphore à l'intérieur des cellules. Formes osseuses et hépatiques déterminées de phosphatase alcaline.

Le niveau de l'enzyme augmente avec de telles maladies:

  • myélome;
  • sarcome ostéogénique;
  • lymphogranulomatose;
  • hépatite;
  • métastases osseuses;
  • dommages au médicament et au foie toxiques;
  • processus de guérison des fractures;
  • ostéomalacie, ostéoporose;
  • infection à cytomégalovirus.

Gammaglutamyl transférase (GGT, glutamyl transpeptidase)

Il convient de noter, en discutant du GGT, que cette substance est impliquée dans le métabolisme des graisses, transporte des triglycérides et du cholestérol. La plus grande quantité de cette enzyme se trouve dans les reins, la prostate, le foie, le pancréas.

Si le GGT est élevé, les causes sont le plus souvent associées à une maladie du foie. L'enzyme gammaglutamine transférase (GGT) est également élevée dans le diabète sucré. L'enzyme gamma-glutamyltransférase est également augmentée dans la mononucléose infectieuse, l'intoxication alcoolique et les patients souffrant d'insuffisance cardiaque. Plus d'informations sur GGT - qu'est-ce que c'est, dira un spécialiste qui déchiffre les résultats de l'analyse. Si le GGTP est élevé, les causes de ce phénomène peuvent être déterminées en menant des études supplémentaires..

Créatine kinase (créatine phosphokinase)

Il faut tenir compte lors de l'évaluation de la CPK sanguine qu'il s'agit d'une enzyme dont les concentrations élevées sont observées dans les muscles squelettiques, dans le myocarde, dont une plus petite quantité se trouve dans le cerveau. Si une augmentation de l'enzyme créatine phosphokinase est notée, les causes de l'augmentation sont associées à certaines maladies.

Cette enzyme est impliquée dans le processus de conversion de la créatine et assure également le maintien du métabolisme énergétique dans la cellule. Trois sous-types de QC sont définis:

  • MM - dans le tissu musculaire;
  • MV - dans le muscle cardiaque;
  • BB - dans le cerveau.

Si la créatine kinase sanguine augmente, les raisons en sont généralement associées à la destruction des cellules des organes énumérés ci-dessus. Si la créatine kinase dans le sang est élevée, les causes peuvent être les suivantes:

MM Creatine Kinase

  • myosite;
  • syndrome de compression prolongée;
  • myasthénie grave;
  • gangrène;
  • la sclérose latérale amyotrophique;
  • Le syndrome de Guillain Barre.

MV Creatine Kinase

  • infarctus aigu du myocarde;
  • hypothyroïdie;
  • myocardite;
  • utilisation prolongée de prednisone.

BB Creatine Kinase

  • encéphalite;
  • traitement à long terme de la schizophrénie.

Alpha amylase

Fonctions d'amylase - fractionnement des glucides complexes en glucides simples. L'amylase (diastase) se trouve dans la salive et le pancréas. Lors du déchiffrement des tests en ligne ou par un médecin, une attention particulière est accordée à l'augmentation et à la baisse de cet indicateur.

L'alpha amylase augmente si cela est noté:

  • pancréatite aiguë;
  • cancer du pancréas;
  • parotidite;
  • hépatite virale;
  • insuffisance rénale aiguë;
  • consommation prolongée d'alcool, ainsi que de glucocorticostéroïdes, de tétracycline.

L'alpha amylase est réduite si elle est notée:

  • infarctus du myocarde;
  • la thyréotoxicose;
  • toxicose pendant la grossesse;
  • nécrose pancréatique complète.

Électrolytes sanguins - qu'est-ce que c'est?

Le sodium et le potassium sont les principaux électrolytes du sang humain. Aucun processus chimique dans le corps ne peut s'en passer. L'ionogramme sanguin est une analyse au cours de laquelle un complexe d'oligo-éléments dans le sang est déterminé - potassium, calcium, magnésium, sodium, chlorure, etc..

Potassium

Il est très nécessaire pour les processus métaboliques et enzymatiques.

Sa fonction principale est de conduire des impulsions électriques dans le cœur. Par conséquent, si la norme de cet élément dans le corps est violée, cela signifie qu'une personne peut avoir une fonction myocardique altérée. L'hyperkaliémie est une condition dans laquelle les taux de potassium sont élevés, l'hypokaliémie est diminuée..

Si le potassium est élevé dans le sang, le spécialiste doit trouver les raisons et les éliminer. Après tout, une telle condition peut menacer le développement de conditions dangereuses pour le corps:

  • arythmies (bloc intracardiaque, fibrillation auriculaire);
  • violation de sensibilité;
  • baisse de la pression artérielle;
  • diminution de la fréquence cardiaque;
  • altération de la conscience.

De telles conditions sont possibles si le taux de potassium est augmenté à 7,15 mmol / L ou plus. Par conséquent, le potassium chez les femmes et les hommes doit être surveillé périodiquement.

Si un essai biologique sanguin donne des taux de potassium inférieurs à 3,05 mmol / L, ces paramètres sont également nocifs pour l'organisme. Dans cette condition, les symptômes suivants sont notés:

  • nausée et vomissements;
  • difficulté à respirer;
  • faiblesse musculaire;
  • faiblesse cardiaque;
  • écoulement involontaire d'urine et de matières fécales.

Sodium

Il est également important de savoir quelle quantité de sodium se trouve dans l'organisme, malgré le fait que cet élément n'est pas directement impliqué dans le métabolisme. Le sodium est dans le liquide extracellulaire. Il supporte la pression osmotique et le pH.

Le sodium est excrété dans l'urine, ce processus contrôle l'aldostérone - l'hormone du cortex surrénalien.

L'hypernatrémie, c'est-à-dire des niveaux élevés de sodium, conduit à une sensation de soif, d'irritabilité, de tremblements et de contractions musculaires, de convulsions et de coma.

Tests rhumatismaux

Tests rhumatismaux - un test sanguin immunochimique complet, qui comprend une étude pour déterminer le facteur rhumatoïde, une analyse des complexes immuns circulants, la détermination des anticorps anti-o-streptolysine. Les tests rhumatismaux peuvent être effectués indépendamment, ainsi que dans le cadre d'études impliquant l'immunochimie. Des tests rhumatismaux doivent être effectués s'il y a des plaintes de douleurs articulaires.

résultats

Ainsi, un test sanguin biochimique thérapeutique général détaillé est une étude très importante dans le processus de diagnostic. Il est important pour ceux qui souhaitent effectuer une numération globulaire étendue ou un test sanguin complet dans une polyclinique ou dans un laboratoire de tenir compte du fait que chaque laboratoire utilise un ensemble spécifique de réactifs, d'analyseurs et d'autres appareils. Par conséquent, les normes des indicateurs peuvent différer, ce qui doit être pris en compte lors de l'étude des résultats d'un test sanguin clinique ou de la biochimie. Avant de lire les résultats, il est important de s'assurer que le formulaire délivré à l'établissement médical indique les normes afin de déchiffrer correctement les résultats des tests. La norme de l'UAC chez les enfants est également indiquée sur les formulaires, mais le médecin doit évaluer les résultats.

Beaucoup sont intéressés par: un formulaire de test sanguin 50 - qu'est-ce que c'est et pourquoi devrais-je le prendre? Il s'agit d'une analyse pour déterminer les anticorps qui sont dans le corps s'il est infecté par le VIH. L'analyse f50 se fait à la fois avec suspicion de VIH et dans le but de prévention chez une personne en bonne santé. Cela vaut également la peine de se préparer à une telle étude..

Test sanguin général: transcription, norme chez l'adulte (tableau)

À l'aide d'un décodage détaillé d'un test sanguin général et d'un tableau de normes chez l'adulte, il est possible d'identifier les écarts par rapport aux valeurs de référence et de déterminer les causes possibles d'une augmentation ou d'une diminution de la teneur en éléments formés dans le sang.

Ce qui est attribué


Le nombre de cellules sanguines peut changer à la suite de processus pathologiques et physiologiques dans le corps.Par conséquent, un test sanguin général est l'indicateur le plus informatif de l'état de santé et est prescrit pour:

  • détermination du diagnostic (processus inflammatoire ou purulent, anémie, tumeurs);
  • évaluation de l'état fonctionnel du système immunitaire et hématopoïétique, ainsi que de la réponse du corps à l'infection;
  • définitions des complications;
  • évaluer la gravité de la maladie aiguë et la présence d'une maladie chronique;
  • surveiller l'efficacité du traitement;
  • pronostic du développement de la maladie et récupération.

Préparation de l'analyse

Pour éliminer les erreurs dans les résultats de l'analyse générale avant la procédure de prélèvement de sang sur un doigt, vous devez suivre des règles simples:

  • donner du sang à jeun le matin;
  • un jour avant l'étude, exclure l'utilisation d'aliments gras, de boissons alcoolisées, ainsi qu'une activité physique élevée;
  • 2 heures ne fumez pas, ne buvez pas de thé et de café;
  • en 15-20 minutes pour assurer un état calme du corps (exclure la course, la marche rapide, la montée des escaliers).

Dans le cas où d'autres procédures sont prescrites le jour de l'analyse générale, par exemple, la radiographie, l'échographie, la coloscopie, la gastroscopie, le massage, le prélèvement sanguin doivent être effectués principalement pour éviter la distorsion des indicateurs.

Normes d'un test sanguin général chez l'adulte (tableau)

Le tableau contient les principaux indicateurs de l'analyse clinique générale, qui reflètent le nombre et les propriétés physiques des globules sanguins (globules blancs, globules rouges et plaquettes).

Norm chez les femmesNorm chez les hommes
Globules rouges (Er, EBC), * 10 ^ 12 / l
3,7 - 4,74.0 - 5.1
Hémoglobine (Hb), g / l
120-140130-160
Indicateur de couleur (MCH),%
0,86-1,050,86-1,05
Réticulocytes (RTC),%
0,2-1,20,2-1,2
La vitesse de sédimentation des érythrocytes (ESR, ESR), mm / h
2-151-10
Hématocrite (HCT),%
36-4240-48
Plaquettes (PLT), * 10 ^ 9 / L
180-320180-320

Les indicateurs normalisés pour la formule leucocytaire, qui sont inclus dans le test sanguin général, ne dépendent pas du sexe et de l'âge, et comprennent le niveau total de leucocytes et les types individuels de globules blancs (neutrophiles, éosinophiles, basophiles, monocytes et lymphocytes).

Norme, * 10 ^ 9 / lLe rapport,%
Globules blancs (WBC)
4.0-8.8
Neutrons de bande (NEUT)
0,04-0,3001-6
Neutrophiles segmentés (NEUT)
2.0-5.545-70
Éosinophiles (EOS)
0,02-0,30-5
Lymphocytes (LYM)
1.2-3.018-40
Monocytes (MON)
0,09-0,62-9

Décryptage du test sanguin général


Lors du déchiffrement des résultats d'un test sanguin clinique pour évaluer l'état de santé ou diagnostiquer une maladie, non seulement l'augmentation ou la diminution d'indicateurs spécifiques par rapport à la norme est prise en compte, mais également la composition globale, ainsi que le rapport des éléments formés les uns par rapport aux autres.

des globules rouges

Les globules rouges sont des globules rouges qui sont impliqués dans l'échange d'oxygène et de dioxyde de carbone, dans la coagulation sanguine, dans l'équilibre ionique et acide du plasma, et qui se lient également aux toxines et transportent les anticorps. Une augmentation du nombre de globules rouges (érythrocytose) se développe avec:

Des globules rouges sanguins réduits (érythrocytopénie) sont observés en raison des caractéristiques physiologiques du corps chez les femmes, les personnes âgées et les athlètes. Parmi les causes pathologiques de l'érythrocytopénie figurent:

  • leucémie;
  • anémie hypoplasique ou aplasique;
  • hémolytique, carence en fer, anémie par carence en B-12;
  • violation de la moelle osseuse;
  • perte de sang.

Hémoglobine

La structure des globules rouges comprend l'hémoglobine - une protéine contenant du fer dont les fonctions principales sont l'ajout de molécules d'oxygène pour le transport des poumons aux cellules et de dioxyde de carbone pour l'excrétion du corps, ainsi que la régulation de l'équilibre acide-base.

Une augmentation de l'hémoglobine est rare et indique un développement possible d'une insuffisance cardiaque, et est également observée avec une déshydratation et une coagulation sanguine.

Une diminution des taux d'hémoglobine chez l'adulte se produit avec l'utilisation de médicaments (analgésiques, antibiotiques, anticonvulsivants, antitumoraux) ou en présence des pathologies suivantes:

  • anémie;
  • saignement (aigu ou latent);
  • tumeurs malignes (y compris métastases).

Indicateur de couleur

Le rapport du nombre de globules rouges et d'hémoglobine dans l'analyse générale est appelé indicateur de couleur du sang et indique le degré de saturation des globules rouges avec une protéine contenant du fer. La PC augmente avec l'anémie ferriprive et diminue en raison de l'anémie mégaloblastique.

Réticulocytes

Les réticulocytes sont appelés jeunes globules rouges immatures qui circulent dans le sang pendant 1,5 à 2 jours, mûrissant progressivement et se transformant en globules rouges à part entière. Le nombre normal de réticulocytes dans les résultats d'un test sanguin général indique la bonne érythropoïèse - la formation de globules rouges par la moelle osseuse.

Si le niveau de réticulocytes augmente, cela peut indiquer une anémie (carence en fer, mégaloblastique, hypo et aplasique) ou peut être une conséquence du traitement avec des cytostatiques (médicaments antitumoraux).

Les causes d'une diminution du nombre de réticulocytes dans le sang sont des processus pathologiques tels que:

  • saignement (avec ulcères, tumeurs);
  • lésions de la moelle osseuse avec métastases cancéreuses;
  • maladie des radiations.

Taux de sédimentation des érythrocytes

L'analyse de l'ESR est effectuée en mesurant la vitesse à laquelle les globules rouges collent ensemble dans la fraction et coulent au fond du tube, tout en reflétant la présence et l'intensité du processus inflammatoire.

Un niveau accru d'ESR chez un adulte se développe en raison de causes naturelles, telles que la famine, la déshydratation, les jours critiques et la grossesse, ainsi que d'un certain nombre de maladies:

  • maladies infectieuses et inflammatoires;
  • inflammation purulente et septicémie;
  • maladies du sang (anémie, hémoblastoses);
  • troubles auto-immunes;
  • tumeurs.

Un faible ESR peut être le résultat d'une violation de l'équilibre eau-sel dans le corps, d'un jeûne prolongé, d'une grossesse et également de:

  • hépatite;
  • leucocytose;
  • insuffisance cardiaque;
  • épilepsie;
  • névrose;
  • choc anaphylactique.

Hématocrite

L'hématocrite est le pourcentage de tous les éléments façonnés par rapport au volume de plasma, qui montre le degré de viscosité du sang. Si un test sanguin clinique indique une augmentation de l'hématocrite, cela peut indiquer la présence de:

  • maladies pulmonaires chroniques;
  • polykystose rénale ou hydronéphrose;
  • différentes formes de leucémie;
  • diabète sucré;
  • empoisonnement, accompagné de déshydratation, vomissements et diarrhée.

Les causes les plus courantes de faible hématocrite sont:

  • pathologie du système hématopoïétique (hémoblastose);
  • inflammation chronique (cystite, glomérulonéphrite, pyélonéphrite, polycystose, hépatite virale);
  • maladies cardiovasculaires (thrombose, athérosclérose).

Plaquettes

Les plaquettes sont des cellules sanguines sans noyau impliquées dans la formation d'un caillot plaquettaire (pour arrêter le saignement), dans la régulation des réactions inflammatoires locales et dans d'autres processus associés à l'élimination des dommages aux vaisseaux sanguins et aux capillaires.

Une augmentation du nombre de plaquettes est observée pendant le traitement avec des corticostéroïdes, après les opérations et les saignements, et indique également:

  • inflammation chronique;
  • trouble myéloprolifératif (myélofibrose, érythème);
  • néoplasmes malins (cancer, lymphogranulomatose, lymphome);
  • l'anémie hémolytique.

La réduction plaquettaire se manifeste dans de nombreuses maladies héréditaires et acquises, à savoir:

  • thrombocytopénie (congénitale, syndrome de Wiskott-Aldrich, histiocytose, syndrome de Fanconi);
  • troubles hémolytiques (leucémie, anémie aplasique ou mégaloblastique);
  • maladie thyroïdienne (hypothyroïdie, hyperthyroïdie);
  • pathologie de la moelle osseuse (tuberculose osseuse, métastases tumorales cancéreuses);
  • lésions infectieuses (virales, bactériennes, toxoplasmose, paludisme, VIH).

globules blancs

Les globules blancs sont des globules blancs dont le rôle principal est de protéger contre les infections virales, bactériennes et fongiques, la formation d'anticorps, de stimuler la régénération tissulaire, de bloquer et d'éliminer les toxines.

La formule leucocytaire du test sanguin général affiche le rapport en pourcentage de tous les types de leucocytes et peut changer, en se déplaçant vers la droite ou vers la gauche, en présence de processus pathologiques dans le corps.

La leucocytose fait référence à une teneur accrue en leucocytes dans le sang, qui peut se développer en raison de causes naturelles ou pathologiques:

  • grossesse;
  • ICP;
  • crise cardiaque;
  • thrombose artérielle périphérique;
  • cholécystite, pancréatite;
  • appendicite;
  • bronchite, pneumonie, asthme;
  • pyélonéphrite;
  • leucémie;
  • brûlures ou blessures;
  • saignement.

La carence en globules blancs est un signe dangereux d'une diminution de la production ou de la destruction rapide des globules blancs due au développement de maladies telles que:

  • aplasie, hypoaplasie;
  • Infection par le VIH;
  • tuberculose;
  • Virus d'Epstein-Barr;
  • carence aiguë et prolongée en vitamines B.

Neutrophiles (coup de couteau, segmenté)

Les neutrophiles ou granulocytes neutrophiles participent activement à la réponse immunitaire aux maladies de nature bactérienne et virale, procurant une phagocytose - l'absorption et la neutralisation des micro-organismes étrangers.

En décodant les résultats de l'analyse, des indicateurs sont montrés pour les neutrophiles stab (immatures) et segmentés (matures), qui occupent de 40 à 70% de tous les leucocytes dans le sang.

Le niveau de neutrophiles augmente dans le cas de pathologies conduisant à une activité de la moelle osseuse trop active, ce qui provoque une augmentation de la production de formes cellulaires immatures (maturation en 18-24 heures), par exemple:

  • infection bactérienne;
  • inflammation accompagnée de la formation de pus (pneumonie, phlegmon, abcès, appendicite);
  • nécrose tissulaire avec infarctus du myocarde, des reins, des poumons ou de la rate, ainsi qu'avec le développement d'un coma diabétique;
  • saignement.

Une neutropénie ou une diminution de la concentration de neutrophiles dans le sang est observée dans les maladies infectieuses et virales telles que la grippe, la varicelle, la rougeole, le paludisme, la rubéole, la polio, l'hépatite, ainsi que la tuberculose, la septicémie aiguë et la carence en vitamine B12.

Éosinophiles

Les principales fonctions des éosinophiles sont la capacité de capturer et de neutraliser les micro-organismes étrangers (y compris pour détruire les infections aux helminthes), d'avoir un effet anti-inflammatoire et également de réduire la réaction allergique.

On distingue les pathologies suivantes qui peuvent augmenter le niveau d'éosinophiles (éosinophilie) dans le sang:

  • violation du système hématopoïétique (leucémie myéloïde, lymphogranulomatose, polycythémie, leucémie);
  • maladies accompagnées d'allergies (dermatite, eczéma, asthme, rhume des foins, intolérance aux médicaments);
  • infections aux helminthes;
  • tumeurs;
  • troubles du tissu conjonctif (polyarthrite rhumatoïde, polyartérite noueuse).

La carence en éosinophiles se développe avec un manque de vitamine B-12, une inflammation du pancréas, un empoisonnement par des sels de métaux lourds (mercure, plomb, arsenic).

Basophiles

Les basophiles produisent de l'histamine, qui contribue au développement d'une allergie de type immédiat et retardé, participent aux réactions inflammatoires de l'organisme, préviennent la coagulation sanguine et régulent la perméabilité des parois vasculaires.

En raison de la faible valeur de référence, il est impossible de déterminer un faible niveau de basophiles à l'aide d'un test sanguin. Dans les cas où le nombre de basophiles augmente, cela indique:

  • une réaction allergique, quel que soit le type d'allergène (aliment, médicament);
  • colite ulcéreuse chronique;
  • hypothyroïdie;
  • lymphogranulomatose;
  • leucémie myéloïde, myélofibrose.

Lymphocytes

Les lymphocytes sont des régulateurs du système immunitaire, car ils sont capables de reconnaître les cellules étrangères et de contrôler l'activité des autres globules blancs impliqués dans la réponse immunitaire du corps pour combattre l'infection.

Une teneur accrue en lymphocytes est caractéristique dans le développement de maladies oncologiques (leucémie lymphocytaire, lymphosarcome), ainsi que dans certains types d'infections:

  • virale (grippe, hépatite virale aiguë, adénovirus, mononucléose infectieuse);
  • bactérienne (tuberculose, diphtérie, brucellose, syphilis, paludisme);
  • toxoplasmose.

Dans les cas où l'analyse montre un niveau réduit de lymphocytes, cela indique la présence de néoplasmes malins dans les ganglions lymphatiques, l'infection par le VIH ou le développement de la tuberculose, qui provoquent une altération de la formation des cellules immunitaires.

Monocytes

Les monocytes produisent des anticorps (pour détruire les protéines étrangères) et des cytotoxines visant à combattre les tumeurs, les cellules anciennes et atypiques du corps, et effectuent également la phagocytose (non seulement dans le sang, mais aussi dans les tissus). Les monocytes participent également aux processus de formation du sang, de métabolisme des glucides et de récupération en violation de l'intégrité vasculaire.

Un taux élevé de monocytes dans le sang est appelé monocytose et est caractéristique des maladies accompagnées de la présence d'un grand nombre de cellules étrangères et détruites, par exemple:

  • leucémie, leucémie myéloïde;
  • lymphogranulomatose;
  • Mononucléose infectieuse;
  • infections (protozoaires, virales et fongiques étendues);
  • tuberculose;
  • syphilis;
  • brucellose;
  • rectocolite hémorragique;
  • polyarthrite rhumatoïde.

Parmi les raisons de la diminution du nombre de monocytes dans le sang figurent l'épuisement du système hématopoïétique à la suite d'une anémie, d'une septicémie, de rayonnements ionisants ou d'un empoisonnement chimique, ainsi que d'un traitement à long terme avec des glucocorticostéroïdes.

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