Quand un test sanguin biochimique est-il effectué et comment les résultats sont-ils transcrits??

Ce type de diagnostic de laboratoire est familier à presque tout le monde, les médecins le prescrivent tout d'abord - comme une méthode rapide et informative d'évaluation de l'état de santé. Cependant, un patient rare, recevant les résultats entre ses mains, pourra déchiffrer une longue liste de noms et de numéros. Et bien que personne ne nous oblige à évaluer en profondeur toutes ces caractéristiques, il y a des médecins pour cela, une idée générale des indicateurs mesurés lors d'un test sanguin biochimique vaut toujours la peine.

En attendant, ce sont des informations non seulement intéressantes, mais extrêmement utiles, que nous sommes heureux de partager avec vous..

Test sanguin biochimique: pourquoi et quand est-il effectué?

La plupart des pathologies du corps humain affectent la composition du sang. En identifiant la concentration de certains éléments chimiques ou structurels du sang, nous pouvons tirer des conclusions sur la présence et l'évolution des maladies. Ainsi, un test de chimie sanguine pour la biochimie est prescrit pour le diagnostic et le suivi du traitement. Un test sanguin biochimique joue un rôle important lors de l'observation de la grossesse. Si une femme se sent normale, il est prescrit aux premier et troisième trimestres, et avec une toxicose, la menace d'une fausse couche, des plaintes de malaise - plus souvent.

Préparation et déroulement de la procédure

Le don de sang pour la biochimie nécessite le respect d'un certain nombre de conditions - sinon le diagnostic sera incorrect.

  • Le sang destiné à l'analyse biochimique est donné à jeun, le matin - généralement dans l'intervalle de 8 à 11 afin de résister à l'exigence d'au moins 8 heures, mais pas plus de 12-14 heures de faim. La veille et le jour de la procédure, il est recommandé de ne boire que de l'eau des boissons, éviter les aliments lourds - manger neutre.
  • Vous devriez vérifier auprès de votre médecin si vous devez faire une pause dans la prise de médicaments et pendant combien de temps. Certains médicaments peuvent fausser les données d'analyse..
  • Au moins une heure avant l'étude, vous devez arrêter de fumer. L'alcool est arrêté un jour avant l'étude.
  • Il est recommandé d'éviter le stress physique et émotionnel à la veille de la procédure. En arrivant dans un établissement médical, essayez de vous asseoir tranquillement pendant 10 à 20 minutes avant de prélever du sang.
  • Si on vous prescrit un cours de physiothérapie, une étude instrumentale a été réalisée, la procédure est probablement préférable de reporter. Consultez votre médecin..

Dans les cas où il est nécessaire d'obtenir des paramètres de laboratoire en dynamique, des études répétées doivent être réalisées dans le même établissement médical et dans des conditions similaires.

Déchiffrer les résultats d'un test sanguin biochimique: norme et écarts

Les résultats finaux sont fournis aux patients sous la forme d'un tableau dans lequel il est indiqué quels tests ont été effectués, quels indicateurs ont été obtenus et comment ils étaient en corrélation avec la norme. Déchiffrer les résultats d'un test sanguin biochimique peut se faire assez rapidement et même en ligne, la seule question est la charge de travail des spécialistes et l'organisation du processus lui-même. En moyenne, il faut 2-3 jours pour obtenir le décryptage.

Écureuils

  • Protéines totales. Le plasma sanguin contient plus d'une centaine et demi de protéines différentes. L'évaluation de la protéine totale aide au diagnostic des pathologies métaboliques, de la présence de néoplasmes malins et des troubles nutritionnels. L'augmentation des protéines dans le sang peut être un signe de maladies infectieuses, de polyarthrite rhumatoïde, de développement de tumeurs malignes. Une diminution des protéines est observée dans la pancréatite, les maladies hépatiques et gastro-intestinales, les blessures étendues et les brûlures.

  • Albumen. Protéine synthétisée par le foie. Il peut représenter jusqu'à 65% du plasma sanguin. Chez les hommes et les femmes, les valeurs d'albumine sont normalement les mêmes, le signe de l'âge est plus important ici. Jusqu'à 14 ans, 38–54 g / l sont considérés comme des valeurs normales, de 14 à 60 ans, 35–50 g / l. Après 60 ans, les valeurs normales se situent entre 34 et 38 g / l. Un taux d'albumine élevé peut être observé dans toutes les maladies associées à la déshydratation (infections à rotavirus, maladies du tractus gastro-intestinal), ainsi que dans la cirrhose, le diabète, le lupus et d'autres pathologies graves. La baisse est typique des personnes qui ne surveillent pas la teneur suffisante en protéines des aliments, des fumeurs souffrant d'insuffisance hépatique.
  • Hémoglobine glyquée. Cela fait partie de l'hémoglobine sanguine chimiquement liée au glucose. Cette analyse est importante dans le diagnostic du diabète des premier et deuxième types, ainsi que pour surveiller l'efficacité de son traitement. Normalement, l'indicateur ne doit pas dépasser 5,7% d'hémoglobine libre dans le sang. Entre 5,7 et 6,4%, il existe un risque de développer un diabète. Un indicateur de 6,5 ou plus indique clairement la présence de cette maladie..
  • Capacité de liaison au fer du sérum. Montre combien de fer peut transporter le sang. Elle est normalement de 45,3 à 77,1 μmol / L. L'indicateur diminue avec une concentration élevée de fer dans le sang et augmente avec une faible.
  • Myoglobine. Une protéine contenant du fer dont la concentration dans le sang augmente avec de graves problèmes cardiaques. Une analyse est requise pour tout soupçon d'infarctus du myocarde. Une diminution de la myoglobine est caractéristique des patients atteints de poliomyélite et de polyarthrite rhumatoïde. Les indicateurs de norme varient dans une très large gamme: chez les hommes, un test sanguin biochimique peut montrer 19–92 μg / l, chez les femmes 12–76 μg / l, donc dépasser les valeurs limites indique des maladies graves.
  • Facteur rhumatoïde. Normalement, il est nul, indépendamment du sexe et de l'âge. Quel que soit le nombre d'unités d'un test sanguin biochimique, la simple présence de ce facteur dans le sang indique des processus pathologiques. Nous parlons de la production par le corps de certains anticorps en réponse aux processus pathologiques des muscles et des tissus conjonctifs, des infections virales et des tumeurs malignes..
  • Protéine C-réactive. Le contenu de cet élément dans le sang augmente presque instantanément lorsque des processus inflammatoires se produisent. Il stimule les défenses de l'organisme. Normalement, l'indicateur à tout âge ne doit pas dépasser 0,5 g / l. Cependant, il convient de garder à l'esprit que chez les femmes prenant des contraceptifs oraux, le niveau de protéine C réactive peut être légèrement augmenté.
  • Transferrine. Le principal "porteur" du fer. L'analyse de la transferrine est prescrite en cas d'anémie suspectée, de cirrhose, d'excès de fer dans le corps, de processus inflammatoires chroniques. Les valeurs normales sont de 2 à 4 g / l. Chez les femmes, l'indicateur est généralement 10% plus élevé, il peut également augmenter pendant la grossesse. Naturellement réduit chez les personnes âgées.
  • Ferritine Par le niveau de cette protéine dans le plasma sanguin, il est possible de juger des violations du métabolisme du fer dans le corps. Normalement, chez les femmes adultes, l'indicateur est de 13–150 μg / L, chez les hommes - 30–400 μg / L. Une augmentation des niveaux de ferritine indique un excès de fer et est observée dans les pathologies hépatiques, l'insuffisance rénale chronique et certaines maladies oncologiques..

Lipides (métabolisme des graisses)

  • Triglycérides. Ils pénètrent dans le sang à partir des aliments et sont également synthétisés par le foie à partir des glucides. L'interprétation de l'analyse biochimique du sang par rapport aux triglycérides varie considérablement chez les enfants et les adultes et dépend du sexe. Les normes sont données dans le tableau. Unités - mmol / L. Un taux élevé de triglycérides est l'un des symptômes des pathologies cardiovasculaires, le diabète. En outre, une augmentation est notée pendant la grossesse. Des valeurs réduites sont observées avec malnutrition, pathologies thyroïdiennes, lésions hépatiques terminales.

  • Cholestérol total. La valeur totale du «bon» et du «mauvais» cholestérol. Le taux normal est de 5,2 mmol / L. Le dépasser peut indiquer un diabète sucré, une athérosclérose. Une diminution du cholestérol total peut entraîner des troubles psychophysiologiques.
  • Cholestérol HDL. Il est évalué pour déterminer la prédisposition du patient à l'athérosclérose. Les lipoprotéines de haute densité sont nécessaires pour traiter et éliminer les graisses du corps, elles sont donc souvent appelées «bon cholestérol». Des valeurs élevées de cholestérol HDL empêchent le développement de plaques dans les vaisseaux, une diminution des performances même avec un niveau normal de cholestérol total et ses fractions contribue à la progression de l'athérosclérose. Les indicateurs standard varient de 1,03 à 1,55 mmol / l.
  • Cholestérol LDL. Les lipoprotéines de faible densité sont les principaux «porteurs» de cholestérol dans le corps provenant des aliments. Leur cholestérol est considéré comme «nocif», car un excès de cholestérol augmente le risque de plaques artérielles. La norme varie de 0 à 3,3 mmol / l.

Substances inorganiques et vitamines

  • Vitamine B12. Il est nécessaire à la formation et à la maturation normales des globules rouges. L'indicateur standard de la vitamine B12 dans le sang est de 208 à 963,5 pg / ml. Un dépassement de la norme peut indiquer une leucémie, des maladies du foie et des reins. Des niveaux réduits de vitamine B12 dans le sang sont souvent le résultat de la nourriture végétarienne, des maladies parasitaires, de l'inflammation du tube digestif.
  • Le fer. Les indicateurs standard chez les enfants de moins de deux ans sont de 7–18 μmol / l, chez les enfants de 2 à 14 ans - 9–22 μmol / l; chez les hommes adultes, 11–31 μmol / l; chez les femmes adultes - 9-30 micromoles / l. Une carence en fer, en règle générale, indique une malnutrition et des troubles métaboliques, un excès - un dysfonctionnement de l'intestin.
  • Potassium. Il est nécessaire pour une activité cardiaque normale. Normalement, les indicateurs sont de 3,5 à 5 mmol / L. Une diminution du potassium dans le sang est observée avec les maladies du système cardiovasculaire et du tractus gastro-intestinal, la malnutrition, le diabète, le cancer.
  • Calcium. Il est nécessaire pour le travail des systèmes musculaire, nerveux et cardiovasculaire, participe à la formation du tissu osseux. Normalement, la teneur en calcium dans le sang varie de 2,25 à 2,5 mmol / L. Cette diminution peut être due à un manque de vitamine D, à la malnutrition, aux troubles endocriniens, aux pathologies rénales et hépatiques.
  • Magnésium. Il est nécessaire à la mise en œuvre de processus intracellulaires et à la transmission des influx nerveux aux muscles. La norme du magnésium dans le sang est de 0,75 à 1,25 mmol / L. Le dépassement de la norme peut indiquer une insuffisance rénale. La diminution du magnésium dans le sang est caractéristique des maladies du foie et de la malnutrition.
  • Sodium. Avec le magnésium, il participe à la transmission des influx nerveux au système musculaire et participe au métabolisme du calcium. La norme de sodium dans le sang est de 136-145 mmol / l. Une teneur élevée en sodium est caractéristique du diabète insipide et des maladies du système urinaire, faible - pour le diabète sucré, l'insuffisance rénale et hépatique.
  • Phosphore. Il est nécessaire au fonctionnement normal des systèmes neuromusculaire et osseux du corps. La norme du phosphore dans l'analyse biochimique du sang pour les enfants de moins de deux ans est de 1,45–2,16 mmol / l, pour les enfants de 2 à 12 ans - 1,45-1,78 mmol / l, pour les hommes et les femmes de moins de 60 ans 0,87-1,45 mmol / L. Après 60 ans, pour les femmes, la norme est de 0,90 à 1,32 mmol / L, pour les hommes de 0,74 à 1,2 mmol / L.
  • Acide folique. Participe aux processus d'hématopoïèse, il est nécessaire pour l'absorption des acides aminés et du sucre, une gestation normale. La norme est de 10–12 μmol / L. Une carence en acide folique peut survenir pendant la grossesse, l'utilisation prolongée d'antibiotiques, l'alcoolisme.
  • Chlore. Régule l'équilibre acido-basique du sang et maintient la pression osmotique. La norme est de 98–107 mmol / l. Dépasser la norme de chlore peut indiquer une déshydratation, des problèmes aux reins et aux glandes surrénales, un diabète insipide. Une teneur réduite en chlore est observée avec des troubles hormonaux, des traumatismes crâniens, une insuffisance rénale.

Substances azotées de faible poids moléculaire

  • Créatinine. Le produit du métabolisme des protéines, excrété par les reins avec l'urine. Il est considéré comme normal à une concentration de 53–97 µmol / L pour les femmes, pour les hommes - 62–115 µmol / L. Un faible taux de créatinine dans le sang peut être dû à la famine, à une diminution de la masse musculaire. Une augmentation du niveau indique des problèmes avec les reins, la glande thyroïde, peut être une conséquence du mal des radiations.
  • Acide urique. Il est synthétisé dans le foie, excrété par les reins. Normalement, chez les enfants - 120-320 mmol / L, chez les femmes adultes - 150-350 mmol / L, chez les hommes adultes - 210-420 mmol / L. Dépasser la norme est un symptôme frappant de la goutte, il peut également indiquer des problèmes rénaux et hépatiques, l'alcoolisme. Une baisse des niveaux d'acide urique se produit généralement en raison de la malnutrition.
  • Urée. Il est synthétisé dans le processus de décomposition de l'ammoniac, nocif pour le corps. La norme chez la femme est d'environ 2,2 à 6,7 mmol / l, chez l'homme - de 3,8 à 7,3 mmol / l. Le dépassement de la norme est typique de l'insuffisance rénale et de la nutrition riche en protéines. Une diminution de l'urée est caractéristique de la cirrhose du foie, de la nutrition végétarienne et de la grossesse.

Pigments

  • La bilirubine est courante. Un pigment qui tache la peau et les muqueuses en jaune. Se compose de bilirubine directe et indirecte. Normalement, l'indicateur est de 3,4 à 17,1 μmol / L.
  • La bilirubine est directe. La valeur normale est de 0 à 7,9 μmol / L. Augmente en violation des voies biliaires et du foie.
  • La bilirubine est indirecte. Il se forme lors de la dégradation de l'hémoglobine. Un bon exemple est une ecchymose jaune tournant progressivement. Calculé comme la différence entre la bilirubine totale et directe.

Les glucides

  • Glucose. Il fournit de l'énergie au corps. Une glycémie de 3,3 à 5,5 mmol / L est considérée comme normale. Dépasser la norme est possible avec le diabète sucré, un taux réduit peut être une réaction à la prise d'insuline ou un symptôme d'une tumeur pancréatique.
  • Fructosamine. La combinaison de protéines et de glucose, qui aide à déterminer à quel niveau le niveau de glucose est en moyenne pendant 2-3 semaines. La teneur normale en fructosamine dans le sang est de 0 à 285 µmol / L. Dépasser la norme indique la présence de diabète.

Enzymes

  • Alanine aminotransférase (AlAT). Une enzyme hépatique impliquée dans le métabolisme des acides aminés. La norme pour les femmes est jusqu'à 31 unités / l, pour les hommes - jusqu'à 41 unités / l. Une augmentation de l'ALAT dans le sang indique de graves problèmes avec le foie ou le système cardiovasculaire.
  • Amylase. Favorise la dégradation des glucides, est synthétisé dans les glandes salivaires. Normalement, le niveau d'amylase dans le sang varie de 28 à 100 unités / litre. Les écarts par rapport à la norme indiquent des violations du tube digestif.
  • Amylase pancréatique. Nécessaire pour la décomposition des glucides. Normalement, l'indicateur est de 0 à 50 unités / l, augmente avec une violation du pancréas.
  • Aspartate aminotransférase (AsAT). Une enzyme qui apparaît dans le sang en quantité importante lors de lésions hépatiques.

  • Gamma glutamyl transférase (Gamma GT). Une enzyme produite par le pancréas et le foie. Sa concentration dans le sang est normalement faible, elle augmente avec l'abus d'alcool et les pathologies hépatiques.

  • Créatine kinase. Une enzyme dont la présence dans le sang indique des dommages au myocarde, une insuffisance rénale, des maladies systémiques du tissu conjonctif. Norm - 0–25 unités / l.
  • Lactate (acide lactique). Un indicateur de la saturation en oxygène des tissus, un produit du métabolisme des glucides. La norme est de 0,5 à 2,2 mmol / l. Avec un manque d'oxygène, le lactate dans le sang augmente. Cela peut être dû à une surcharge physique, au diabète sucré, à une intoxication alcoolique, à une diminution de la fonction hépatique et rénale. Une augmentation du lactate est observée avec une surdose de médicaments - par exemple, l'aspirine.
  • Lactate déshydrogénase (LDH). Une enzyme impliquée dans la formation de lactate. Pour les âges supérieurs à 12 ans, la norme LDH est de 250 unités / l. Des taux élevés de LDH peuvent survenir chez les nourrissons et les femmes enceintes. Cela peut également être un symptôme de maladies du foie, des reins et du système circulatoire..
  • Lipase Favorise la décomposition des graisses. Normalement, la teneur en lipase peut aller de 0 à 190 unités / litre. Les écarts par rapport à la norme indiquent une pathologie du pancréas. Si les indicateurs sont bas, cela peut indiquer une malnutrition ou un cancer.
  • Phosphatase alcaline. Participe au métabolisme du phosphore. Pour les femmes, la norme de la phosphatase alcaline dans le sang est de 0–240 unités / l, pour les hommes - de 0–270 unités / l. Une augmentation du niveau de cette enzyme est observée dans les pathologies des reins, des voies biliaires, du foie et du système squelettique.
  • Cholinesterase. Il est synthétisé dans le foie; il est nécessaire pour les tissus nerveux et musculaires. Normalement, pour les hommes dans le sang, 5800-14 600 unités / l, pour les femmes 5860-11 800 unités / l. Un taux de cholinestérase faible peut être un signe d'infarctus du myocarde, de maladie hépatique et de tumeurs malignes. Une augmentation du taux est caractéristique de l'hypertension artérielle, de l'obésité, du diabète sucré, de la psychose maniaco-dépressive.

Le prix d'un test sanguin biochimique

L'analyse de la biochimie sanguine peut être réalisée sur un profil minimal ou élargi, en fonction du tableau clinique et de la nomination d'un médecin. Le profil minimum dans les établissements médicaux à Moscou coûte de 3 000 à 4 000 roubles et le profil élargi est de 5 000 à 6 000 roubles. En comparant les prix, faites attention: le prélèvement de sang dans une veine peut être payé séparément, son coût est de 150 à 250 roubles.

Où l'analyse biochimique peut-elle être effectuée??

Un test sanguin biochimique peut être effectué dans presque toutes les institutions médicales - à la fois payant et gratuit. Le seul problème est l'urgence de l'étude et la qualité de l'analyse. Étant donné que le don de sang doit être effectué le matin, les établissements de santé publics doivent souvent s'inscrire à une analyse biochimique dans quelques jours. Ce n'est pas toujours acceptable, il est donc préférable d'utiliser les services de centres de diagnostic réseau de grande réputation. Dans ce cas, vous pouvez être sûr de la qualité des services et choisir un cabinet médical qui vous convient.

Vous pouvez effectuer un test sanguin biochimique à un moment qui vous convient, par exemple, dans l'un des laboratoires INVITRO, qui travaillent dans tout Moscou et dans un certain nombre de grandes villes. La commande sera complétée dans un délai d'un jour ouvrable, sans compter la date de prélèvement sanguin. Des infirmières qualifiées rendront le prélèvement sanguin confortable et pratiquement indolore pour vous. Les prix sont moyens du marché, des remises sont prévues sur la carte INVITRO. Une caractéristique distinctive des diagnostics de laboratoire dans ce centre médical est une large gamme d'indicateurs analysés, ainsi que les derniers équipements et la haute qualité des réactifs importés qui affectent directement la précision du diagnostic.

Chimie sanguine

Un test sanguin biochimique est un test de laboratoire qui vous permet d'évaluer le fonctionnement de tous les organes internes. De plus, il fournit des informations sur le métabolisme et le métabolisme, et révèle également la survenue de maladies dangereuses bien avant les premières manifestations cliniques de la maladie.

L'interprétation des résultats est de la responsabilité de l'hématologue, qui au cours de ce processus utilise un formulaire spécial qui comprend tous les indicateurs valides d'un test sanguin biochimique.

La norme est loin d'être toujours le cas et les informations obtenues coïncident: la concentration de l'une ou l'autre substance dans le fluide biologique principal peut soit diminuer, soit augmenter. Dans la grande majorité des cas, diverses maladies et processus pathologiques affectent cela..

Moins de provocateurs peuvent être des facteurs moins inoffensifs:

  • une mauvaise utilisation des médicaments;
  • mauvaise nutrition;
  • épuisement physique.

Afin d'établir la cause avec précision, les informations obtenues grâce à la biochimie ne seront pas suffisantes. Pour identifier la source, un examen complet des patients est nécessaire. De plus, le clinicien prend en compte les symptômes dont se plaint le patient..

Les tests sanguins biochimiques impliquent la collecte de matériel biologique dans une veine. Un tel processus a sa propre séquence d'actions. Il est à noter que pour obtenir les résultats les plus fiables, une préparation spécifique à l'analyse est nécessaire. Si cela n'est pas fait, vous devrez peut-être répéter la procédure, ce qui dans certains cas n'est pas souhaitable, à savoir:

  • pour les enfants;
  • les personnes d'âge avancé;
  • patients affaiblis;
  • représentants féminins en portant un bébé.

Valeurs biochimiques normales

Les normes d'analyse biochimique du sang sont individuelles pour chaque personne. Cela est dû au fait que les indicateurs peuvent différer légèrement en fonction de facteurs tels que le sexe et l'âge de la personne.

Il existe un formulaire officiel du LHC (données incluses dans l'analyse biochimique) utilisé dans tous les laboratoires.

Le tableau suivant affiche le plus fidèlement les principaux indicateurs:

Constituant sanguin

adultes - 64-83 g / l.

adultes - 35-50 g / l.

femmes - 12-76 mcg / l;

hommes - 19-92 mcg / l.

hommes - 20-250 mcg / l;

femmes - 10-120 mcg / l.

pas plus de 0,5 mg / l

enfants - 18-64 mmol / l;

adultes - 2,5-83 mmol / l.

hommes - 62-115 micromoles / l;

femmes - 53 à 97 micromoles / l;

enfants - 27-62 μmol / l.

hommes - 0,24-0,5 mmol / l;

femmes - 0,16-044 mmol / l;

enfants - 0,12-0,32 mmol / l.

connecté - 25% du total;

gratuit - 75% du total.

enfants - 3,33-5,55 mol / l;

adultes - 3,89-5,83 mol / l.

pas plus de 280 mmol / l

femmes - jusqu'à 31 unités / l;

hommes - jusqu'à 35 u / l;

femmes - jusqu'à 31 unités / l;

hommes - jusqu'à 41 u / l.

enfants - 1300-600 unités / l;

adultes - 20-130 unités / l.

pas plus de 120 unités / l

femmes - jusqu'à 170 u / l;

hommes - jusqu'à 195 u / l.

pas moins de 10 unités / l

enfants - de 17 à 163 unités / l;

femmes - 7-31 unités / l;

hommes - 11-50 u / l.

enfants - 130-145 mmol / l;

adultes - 134-150 mmol / l.

enfants - 3,6 à 6 mmol / l;

adultes - 3,6-5,4 mmol / l.

enfants - 1,3-2,1 mmol / l;

adultes - 0,65-1,3 mmol / l

hommes - 11,6-30,4 micromoles / l;

femmes - 8,9-30,4 micromoles / l;

enfants - 7,1-21,4 micromoles / l.

enfants - 11-24 micromoles / l;

adultes - 11-18 micromoles / l.

femmes - jusqu'à 38 u / l;

hommes - jusqu'à 55 u / l.

adultes - 250 unités / l.

Il est très important de noter que la norme d'un test sanguin biochimique chez la femme pendant la période de mise au monde d'un enfant sera différente des paramètres ci-dessus. Cela peut être à la fois un phénomène tout à fait normal et le signe de divers maux. Est-ce une norme ou une violation, seul un clinicien peut déterminer.

Les composants ci-dessus du fluide corporel principal indiquent que la chimie du sang comprend:

  • protéines et enzymes;
  • lipides et pigments;
  • glucides et vitamines;
  • indicateurs du métabolisme de l'azote;
  • une large gamme d'oligo-éléments.

Indications pour l'analyse biochimique

Puisqu'un test sanguin biochimique montre l'état général du corps et le fonctionnement des organes internes, il peut être prescrit à des fins préventives. Cependant, souvent l'indication est le patient présentant des plaintes de certains symptômes.

Une telle étude vous permet de diagnostiquer:

  • insuffisance rénale et hépatique;
  • dysfonctionnement du muscle cardiaque, en particulier crise cardiaque et accident vasculaire cérébral;
  • affections endocriniennes et gynécologiques;
  • maladies du système hématopoïétique;
  • troubles du fonctionnement d'organes tels que l'estomac, le pancréas et les intestins.

Pour les nouveau-nés, la nécessité d'un tel test est de déterminer la présence de maladies génétiques. À un plus jeune âge, les retards de développement physique et mental peuvent servir d'indications..

Avantages et inconvénients de la méthode

Une telle procédure, comme toute autre étude diagnostique, a un certain nombre de qualités positives et négatives. De plus, les premières fonctionnalités sont beaucoup plus grandes que la seconde.

Avantages d'une telle étude du sang humain:

  • contenu d'information élevé - cela permet non seulement de diagnostiquer une maladie aux premiers stades de sa progression, mais permet également aux médecins de surveiller l'efficacité des tactiques de traitement choisies;
  • indolore - une telle étude est bien tolérée non seulement par les adultes, mais aussi par les enfants;
  • disponibilité générale - une telle analyse est effectuée à la fois dans des établissements médicaux privés et publics;
  • la rapidité du diagnostic - l'échantillonnage direct du matériel biologique ne prend pas plus de 5 minutes et le décodage des résultats prend en moyenne 1 à 2 jours;
  • absence de mesures préparatoires complexes - si une personne doit subir un test sanguin biochimique, la préparation au don de sang sera obligatoire, mais elle consiste en une courte liste de recommandations simples.

Quant aux lacunes, il n'y en a pas tant, plus précisément, c'est un - des écarts mineurs par rapport à la norme, que le tableau ci-dessus présente, selon l'équipement du laboratoire. Cela suggère que lorsqu'un médecin a ordonné à une personne de faire plusieurs fois un test sanguin biochimique, cela doit être fait dans le même établissement où la première étude a été menée..

La préparation du test

Pour que le clinicien reçoive les informations les plus fiables lors de l'interprétation des résultats, une préparation préalable à un test sanguin biochimique, qui comprend les règles suivantes, est nécessaire:

  • Le dernier repas doit être effectué 12 heures avant la prise de liquide biologique - cela signifie qu'une telle étude n'est effectuée que l'estomac vide.
  • La veille du test, vous devez refuser de boire du café, du thé vert ou noir fort.
  • Respect d'un régime d'épargne pendant 3 jours avant de visiter un établissement médical. Il est recommandé de refuser les plats gras, frits et épicés. Il est également démontré que les adultes excluent les mauvaises habitudes..
  • La veille de l'analyse, il faut réduire l'activité physique.
  • Refus de prendre des médicaments quelques semaines avant la date prévue de la visite à la clinique. Si pour une raison quelconque, il n'est pas possible de le faire, il est impératif d'en informer l'hématologue..
  • Le jour du test de diagnostic, l'influence des situations stressantes, de l'excitation émotionnelle et des tensions nerveuses doit être exclue, car cela peut fausser les résultats.

Environ 10 minutes avant d'effectuer un test sanguin biochimique, une personne doit se calmer pour normaliser la respiration et le rythme cardiaque.

Il convient de noter que les jeunes enfants n'ont pas besoin de préparation pour un test sanguin. De plus, il n'est pas nécessaire pour les patients dans un état grave. Dans le même temps, il est préférable d'aller à une étude biochimique le matin - le matin. Analyse biochimique du sang et préparation de celui-ci - deux concepts inextricables.

Prélèvement de sang pour le LHC

L'analyse biochimique du sang chez l'adulte et l'enfant nécessite du matériel biologique prélevé dans une veine. Il existe un algorithme spécial pour recueillir un tel liquide, connu de chaque employé qualifié d'un établissement médical.

Tout d’abord, les données d’une personne sont enregistrées électroniquement ou par écrit. Une chaise spéciale est préparée pour le patient afin qu'il soit dans une position confortable et inclinée.

L'articulation du coude d'une personne doit nécessairement reposer sous une forme non pliée sur un rouleau spécial, c'est-à-dire l'intérieur vers le haut. Pendant la préparation de la seringue et de l'aiguille, le clinicien demande au patient d'effectuer des mouvements compressifs avec son poing - cela est nécessaire pour rechercher une veine.

La prise directe de sang comprend de telles manipulations:

  • Faites glisser la zone au-dessus du coude avec une bande élastique ou un bandage serré. Pour éviter de blesser la peau, un morceau de tissu est placé sous l'élément de traction.
  • Désinfection de la peau autour de la veine ulnaire avec de l'alcool médical.
  • Insertion d'une aiguille dans une veine et rétraction lente du piston. Il est à noter qu'après le début de la circulation sanguine, le garrot doit être retiré. Un test sanguin biochimique implique un échantillonnage de 2 à 5 millilitres de matière.
  • Retrait de la seringue après avoir reçu des volumes suffisants de liquide corporel. Un morceau de coton est appliqué sur le site de ponction avec une solution désinfectante appliquée. Un coton-tige doit être conservé pendant environ 5 minutes.
  • Étiqueter un tube de sang et le déplacer dans un récipient stérile.

Dans certaines cliniques, un processus similaire est effectué à l'aide d'un tube à vide spécial, ce qui vous permet de minimiser le fait que l'analyse biochimique de la norme sanguine sera faussée.

Cette procédure est effectuée à l'aide d'une seringue jetable, et la tactique d'échantillonnage du sang n'est pas différente de l'habituelle, jusqu'à ce que l'aiguille soit percée par la peau. Avant d'introduire une aiguille dans une veine, un tube est installé dans un support spécial, qui est rempli d'un échantillon biologique sous vide. Les manipulations après la prise de sang sont complètement identiques à celles ci-dessus.

Afin d'éviter le diagnostic d'une maladie dangereuse chez les adultes ou les enfants à l'aide d'un test tel qu'un test sanguin biochimique, il est nécessaire de suivre des mesures préventives simples visant à prévenir l'apparition de toute pathologie. Pour ce faire, les gens n'ont qu'à mener une vie saine, à bien manger et au moins 2 fois par an à subir un examen complet dans un établissement médical avec une visite à tous les cliniciens.

Transcription de biochimie sanguine

Test sanguin biochimique - appelé le «roi» des tests. Les spécialistes le prescrivent souvent pour clarifier le diagnostic du patient, surveiller le traitement, son efficacité.

L'interprétation de l'analyse biochimique du sang avec l'abréviation anglaise (latine) commence par une comparaison des données statistiques moyennes d'une personne en bonne santé. La norme dépend de l'âge de la personne, du sexe du patient et d'autres facteurs. Toutes ces données sont comparées aux normes acceptées en médecine pour une personne moyenne en bonne santé et donnent une évaluation de son état d'immunité et de la qualité du métabolisme dans l'organisme. Évaluer la fonction du foie, des reins, du pancréas et d'autres organes vitaux.

  • Biochimie du sang - obtenue par purification du sang des éléments formés: globules blancs, globules rouges, plaquettes, etc. En analyse générale, ces cellules attachent la plus grande importance.

Test sanguin biochimique - la norme dans le tableau avec l'interprétation de l'abréviation

Alanine aminotransférase (ALT) ALT

chez les hommes, la norme va jusqu'à 33,5 U / L

chez la femme - jusqu'à 48,6 unités / l

Le taux de ferritine est exprimé en microgrammes par litre de sang (μg / l) ou en nanogrammes par millilitre (ng / ml), il dépend de l'âge et du sexe et présente une grande différence de valeurs.

Norme de créatine kinase totale:

  • Pour les femmes: pas plus de 146 unités / l;
  • Pour les hommes: pas plus de 172 unités / l.

Le taux de créatine kinase (SK-MV):

    teneur relative (%) en granulocytes immatures

    IndiceNorme
    Amylase AMYLjusqu'à 110 E par litre
    Jusqu'à 38 unités / l
    Aspartate aminotransférase (AST)Jusqu'à 42 U / L
    Phosphatase alcaline (phosphatase alcaline)Jusqu'à 260 unités / l
    Gamma glutamyl transférase (GGT)
    Homocysteine ​​homocysteine
    • hommes: 6,26-15,01 micromoles / l;
    • femmes: 4,6 - 12,44 μmol / L.
    Myoglobine Myoglobine
    • chez l'homme - 19 - 92 mcg / l
    • chez la femme - 12 - 76 mcg / l
    Ferritine
    Capacité de liaison du fer sérique (transferrine totale) TIBC
    • Hommes 45 - 75 μmol / L
    • Femmes 40 - 70 μmol / L
    Bilirubine (Général) BIL-T8,49-20,58 μmol / L
    Bilirubine directe D-BIL2,2-5,1 μmol / L
    Créatine kinase (CK) créatine kinase
    WbcNumération des globules blancs (globules blancs)4,0 - 9,0 x 10 9 / L
    GLUGlucose, mmol / L3,89 - 6,38
    Bil-tBilirubine totale, µmol / l8,5 - 20,5
    D-bilBilirubine directe, micromole / l0,86 - 5,1
    ID-BILBilirubine indirecte, µmol / L4,5 - 17,1 (75% de la bilirubine totale)
    URÉEUrée, mmol / L1,7 - 8,3 (plus de 65 ans - jusqu'à 11,9)
    CreaCréatinine, μmol / Lhommes - 62-106 femmes - 44-88
    CholCholestérol (cholestérol), mmol / l3.1 - 5.2
    AmylAlpha-amylase, unité / L28 - 100
    KfkCréatine phosphokinase (CPK), UNITÉ / lhommes - 24-190 femmes - 24-170
    KFK-MBCréatine phosphokinase-MV (KFK-MV), U / ljusqu'à 25
    ALPPhosphatase alcaline, U / Lhommes - jusqu'à 270, femmes - jusqu'à 240
    LipaseLipase, U / L13 - 60
    LDHLactate déshydrogénase (LDH), UNITÉ / l225 - 450
    HDLHDL, mmol / l0,9 - 2,1
    LDLLDL, mmol / ljusqu'à 4
    VldlVLDL, mmol / l0,26 - 1
    TRIGONOMÉTRIETriglycérides, mmol / L0,55 - 2,25
    CATRCoefficient athérogène2 - 3
    ASLOAntistreptolysine-O (ASL-O), U / mljusqu'à 200
    CRPCéruloplasmine, g / l0,15 - 0,6
    HpHaptoglobine, g / l0,3 - 2
    A2MAlpha 2-macroglobuline (A2MG), g / l1,3 - 3
    BelokProtéines totales, g / l66 - 87
    RbcLe nombre de globules rouges (globules rouges - globules rouges)4.3-6.2 x 10 12 / L pour les hommes
    3,8-5,5 x 10 12 / L pour les femmes
    3,8-5,5 x 10 12 / l pour les enfants
    HGB (Hb)hémoglobine - hémoglobine120 à 140 g / l
    HCT (Ht)hématocrite - hématocrite39 - 49% pour les hommes
    35 à 45% pour les femmes
    Mcvvolume de globules rouges80-100 fl
    Mchcconcentration moyenne d'hémoglobine érythrocytaire30 à 370 g / l (g / l)
    Mchhémoglobine moyenne dans un seul globule rouge26 à 34 pg (pg)
    MPVvolume plaquettaire moyen - volume plaquettaire moyen7-10 fl
    PDWla largeur relative de la distribution des plaquettes en volume, un indicateur de l'hétérogénéité plaquettaire.
    PCTthrombocrite0,108-0,282) la proportion (%) du volume de sang total occupé par les plaquettes.
    PltLa numération plaquettaire180 à 320 x 109 / l
    LYM% (LY%)lymphocyte - nombre relatif (%) de lymphocytes25-40%
    LYM # (LY #)(lymphocyte) - nombre absolu de lymphocytes1,2 - 3,0x10 10 9 / l (ou 1,2-63,0 x 103 / μl)
    Gra%Granulocytes, teneur relative (%)47 - 72%
    Gra #)Granulocytes, contenu absolu1,2-6,8 x 10 9 / L (ou 1,2-6,8 x 103 / μl)
    MXD%teneur relative (%) d'un mélange de monocytes, basophiles et éosinophiles5-10%
    MXD #contenu absolu du mélange0,2-0,8 x 10 9 / l
    NEUT% (NE%)(neutrophiles) - teneur relative (%) en neutrophiles
    NEUT # (NE #)(neutrophiles) - teneur absolue en neutrophiles
    MON% (MO%)(monocyte) - nombre relatif de monocytes4 - 10%
    LUN # (MO #)(monocyte) - nombre absolu de monocytes0,1-0,7 x 10 9 / l (ou 0,1-0,7 x 103 / μl)
    EOS,%Éosinophiles
    EO%teneur relative (%) en éosinophiles
    EO #nombre absolu d'éosinophiles
    BAS,%Basophiles
    BA%teneur relative (%) en basophiles
    BA #teneur absolue en basophiles
    IMM%
    IMM #teneur absolue en granulocytes immatures
    ATL%teneur relative (%) en lymphocytes atypiques
    ATL #teneur absolue en lymphocytes atypiques
    GR%teneur relative (%) en granulocytes
    GR #nombre absolu de granulocytes
    RBC / HCTvolume de globules rouges
    Hgb / rbcteneur moyenne en hémoglobine des érythrocytes
    HGB / HCTconcentration moyenne d'hémoglobine érythrocytaire
    RDWLargeur de distribution des globules rouges - largeur de distribution des érythrocytes
    RDW-SDlargeur relative de la distribution des globules rouges en volume, écart type
    RDW-CVlargeur relative de la distribution des globules rouges en volume, coefficient de variation
    P-LCRLarge Platelet Ratio - coefficient de grosses plaquettes
    ESRESR, ESR - vitesse de sédimentation des érythrocytesJusqu'à 10 mm / h pour les hommes
    Jusqu'à 15 mm / h pour les femmes
    RtcRéticulocytes
    TibcLa capacité totale de fixation du fer du sérum, µmol / l50-72
    a2MAlpha 2-macroglobuline (A2MG), g / l1.3-3

    Vidéo: Test sanguin biochimique - transcription, tableau et norme

    Décodage d'un test sanguin biochimique

    Amylase

    L'amylase (alias diastase, alpha-amylase, amylase pancréatique) est une substance active qui participe au métabolisme et, en particulier, au métabolisme des glucides. Dans le corps, une partie importante de celui-ci est produite par le pancréas, moins - par les glandes salivaires. Dans le corps humain, seule l'alpha-amylase, qui est une enzyme digestive, est synthétisée..

    Homocystéine

    L'hémocystéine est normale:

    • hommes: 6,26-15,01 micromoles / l;
    • femmes: 4,6 - 12,44 μmol / L.

    L'homocystéine est un acide aminé qui se forme dans l'organisme (il n'est pas contenu dans les aliments) pendant le métabolisme du méthion d'acide aminé et ainsi de suite, associé à l'échange de soufre. Indications d'analyse: détermination du risque de maladie cardiovasculaire, de diabète.

    L'augmentation de l'hémocystéine s'exprime par les maladies:

    • psoriasis,
    • défauts génétiques enzymatiques,
    • impliqué dans l'échange d'homocystéine (rarement),
    • diminution de la fonction thyroïdienne,
    • carence en acide folique, en vitamine B6 et en vitamine B12,
    • tabagisme, alcoolisme,
    • café (caféine),
    • insuffisance rénale,
    • prendre des médicaments - cyclosporine, sulfasalazine, méthotrexate, carbamazépine, phénytoïne, b-azauridine, protoxyde d'azote;

    Diminution de l'hémocystéine: exprimée chez les patients atteints de sclérose en plaques.

    Cholestérol

    Norme de cholestérol 2,97-8,79 mmol.

    Le cholestérol est un composant indispensable de toutes les cellules, est inclus dans la formule de la membrane cellulaire, selon la structure chimique, il existe un alcool cyclique monohydrique secondaire. Le cholestérol des hommes est plus élevé que celui des femmes.

    • Le taux de cholestérol chez les personnes en bonne santé dépend de l'âge, de l'activité physique, du stress intellectuel et parfois de la saison.

    Vidéo: Aliments réduisant le cholestérol

    Créatinine

    Créatinine 0,7-1,5% (60-135 μmol).

    Créatinine - son indicateur est déterminé avec de l'urée. C'est un produit du métabolisme des protéines rénales. Associé à l'urée, il est utilisé pour diagnostiquer une maladie rénale, en particulier une insuffisance rénale. Dans la pathologie rénale aiguë, la créatinine peut atteindre des valeurs extrêmement élevées de 0,8-0,9 mmol / L. Un faible taux de créatinine n'est pas utilisé dans le diagnostic.

    Urée

    Norme d'urée 2,5 à 8,3 mmol.

    L'urée (ammoniac) - se forme au cours du métabolisme des protéines et est éliminée par les reins, mais une partie reste dans la circulation sanguine. Les niveaux d'urée peuvent être élevés lorsque vous mangez de la viande et des aliments riches en protéines..

    Des tumeurs et des inflammations peuvent être détectées..

    En règle générale, un excès d'urée est rapidement éliminé par les reins, mais si cela ne se produit pas et qu'un niveau élevé d'urée reste pendant longtemps, ce qui peut indiquer une insuffisance rénale, il diagnostique une maladie rénale.

    Protéine

    La quantité totale de protéines dans le plasma est de 65 à 85 g / l.

    Les protéines plasmatiques (sérum) sont présentées comme des composés de poids moléculaire élevé dans le corps. Les protéines sont classiquement divisées en simples, complexes. Par de simples protéines dans le corps, il y a celles constituées uniquement d'acides aminés. Ce sont des protéines simples: l'albumine, la protamine, les globulines histones et d'autres protéines. Le groupe des protéines complexes est les lipoprotéines, les nucléoprotéines, les chromoprotéines, les phosphoprotéines, les glycoprotéines. Il s'agit également d'une série d'enzymes protéiques contenant plusieurs fractions non protéiques..

    • La concentration de protéines dans le sang dépend de la nutrition, de la fonction rénale, du foie.

    Myoglobine

    Myoglobine, norme d'analyse biochimique:

    • chez l'homme - 19 - 92 mcg / l
    • chez la femme - 12 - 76 mcg / l

    Myoglobine - hémoglobine musculaire, participe à la respiration des tissus. Fraîchement, le sérum ou le plasma est examiné, moins souvent - l'urine. La teneur en myoglobine dans l'urine est normalement inférieure à 20 mcg / L. Au-dessus de la normale: infarctus du myocarde, fatigue musculaire squelettique, traumatisme, crampes, électropulse, inflammation musculaire, brûlures;

    Faible miglobine: polyarthrite rhumatoïde, myasthénie grave; La concentration de myoglobine dans l'urine dépend de la fonction rénale.

    Ferritine

    • enfants jusqu'à 1 mois de vie 25 - 200 (jusqu'à 600)
    • 1 à 2 mois 200 - 600
    • 2 à 5 mois 50 à 200
    • De six mois à 12 ans 7-140
    • Adolescentes, filles, femmes adultes 22 - 180
    • Adolescents, jeunes hommes, hommes adultes 30 - 310

    La ferritine est l'indicateur le plus informatif des réserves de fer dans le corps, la principale forme de fer déposé. Attribuer le diagnostic différentiel de l'anémie, des tumeurs, des maladies infectieuses et inflammatoires chroniques, de l'hémochromatose suspectée.

    La famine augmente la concentration de ferritine, ainsi que l'hémochromatose; lymphogranulomatose; maladies infectieuses aiguës et chroniques (ostéomyélite, infections pulmonaires, brûlures, lupus érythémateux disséminé, polyarthrite rhumatoïde, autres maladies systémiques du tissu conjonctif); Leucémie aiguë; pathologie hépatique (y compris hépatite alcoolique); prendre des contraceptifs oraux, des tumeurs du sein. Une diminution est observée en cas de carence en fer (anémie ferriprive); maladie cœliaque.

    Fractions protéiques

    Fractions de protéines (SPE, électrophorèse des protéines sériques) - un rapport quantitatif des fractions de la protéine sanguine totale, reflétant les changements physiologiques et pathologiques de l'état du corps. Indications d'analyse: fractions protéiques: infections, maladies systémiques du tissu conjonctif, cancer, troubles nutritionnels et syndrome de malabsorption. Les résultats peuvent être affichés en pourcentage, qui est déterminé par la formule suivante: Fraction (g / l) x100% =% Protéines totales (g / l).

    Fibrogène

    Fibrogène - norme 0,1-0,6 (0,8-1,3) g%; 2-6g / l; 200-400 mg%. Augmentation de la teneur en fibrinogène: glomérulonéphrite, parfois néphrose, maladies infectieuses, grossesse.

    Globuline

    Les globulines sont des protéines de la phase dite aiguë de la maladie. Globulines norme 2-3,6g% (20-36g / l). Une augmentation des alpha-globulines est notée avec une inflammation dans le corps, des conditions stressantes: infarctus du myocarde, accidents vasculaires cérébraux, blessures, brûlures, maladies chroniques, métastases cancéreuses, certaines maladies, processus purulents. maladies du tissu conjonctif (rhumatismes, lupus érythémateux disséminé).

    Capacité de liaison du fer sérique (transferrine totale)

    • Hommes 45 - 75 μmol / L
    • Femmes 40 - 70 μmol / L

    Caractéristiques de la préparation à l'étude: pendant la semaine avant de passer le test, ne prenez pas de suppléments de fer, 1 à 2 jours avant le test est nécessaire pour limiter l'apport d'écriture grasse.

    Saturation normale de la transferrine avec du fer:

    • chez les hommes - 25,6 - 48,6%,
    • chez les femmes - 25,5 - 47,6%.

    Un changement physiologique dans le LSS se produit pendant une grossesse normale (une augmentation jusqu'à 4500 mcg / l). Chez les enfants en bonne santé, la LSS diminue immédiatement après la naissance, puis augmente.

    Des indicateurs élevés indiquent: anémie ferriprive, contraceptifs oraux, lésions hépatiques (cirrhose, hépatite), transfusions sanguines fréquentes. Des indicateurs bas de LSS se manifestent: avec une diminution des protéines totales dans le plasma (famine, syndrome nécrotique), carence en fer dans le corps, infections chroniques.

    Bilirubine

    La bilirubine dans l'analyse dépend de l'âge des patients.

    • Nouveau-nés jusqu'à 1 jour - moins de 34 μmol / l.
    • Nouveau-nés de 1 à 2 jours 24 - 149 micromoles.
    • Nouveau-nés de 3 à 5 jours 26 - 205 μmol / L.
    • Adultes jusqu'à 60 ans 5 - 21 μmol / L.
    • Adultes de 60 à 90 ans 3 - 19 μmol / L.
    • Personnes de plus de 90 3 - 15 μmol / L.

    La bilirubine est un composant de la bile, un pigment jaune, la décomposition de la bilirubine directe (liée) et la mort des globules rouges.

    Qu'est-ce que AST et ALT

    AST - asterspartate aminotransférase (AsAT, AST) est une enzyme qui se trouve dans divers tissus tels que le foie, le cœur, les reins, les muscles, etc. Une AST élevée, ainsi que l'ALT, peuvent indiquer une nécrose hépatique. Dans l'hépatite virale chronique, vous devez surveiller le rapport AST / ALT, appelé coefficient de Ritis.

    Un taux d'AST élevé par rapport à l'ALAT peut indiquer une fibrose hépatique chez les patients atteints d'hépatite chronique ou de lésions hépatiques alcooliques et chimiques. L'augmentation de l'AST évoque également la dégradation cellulaire du tissu hépatique (nécrose hépatocytaire).

    ALT - décryptage

    L'ALT est une enzyme spéciale dans le tissu hépatique qui est sécrétée par sa maladie. Lorsque l'analyse biochimique ALT est élevée, ils peuvent parler de dommages toxiques ou viraux au tissu hépatique. Avec l'hépatite C, B, A, cet indicateur doit être surveillé en permanence, une fois par trimestre ou une fois tous les six mois. Le niveau d'ALT est utilisé pour juger du degré d'atteinte hépatique par hépatite; cependant, dans les formes chroniques, le niveau d'ALT peut rester dans des limites normales, ce qui n'exclut pas les lésions hépatiques latentes. L'ALT est plus fixe dans le diagnostic de l'hépatite aiguë.

    Glucose

    Le glucose dans l'analyse biochimique:

    • Moins de 14 ans - 3,33 - 5,65 mmol / L
    • Du 14 - 60 - 3,89 - 5,83
    • De 60 à 70-4,44 à 6,38
    • Plus de 70 ans - 4,61 - 6,10 mmol / L

    Un test de glucose est un indicateur très important dans le diagnostic du diabète. Le glucose est l'énergie de notre corps. Il est en demande et est consommé de manière intensive pendant le stress physique et mental, les conditions stressantes. Un indicateur élevé indique le diabète sucré, les tumeurs surrénales, la thyréotoxicose, le syndrome de Cushing, l'acromégalie, le gigantisme, le cancer du pancréas, la pancréatite, les maladies chroniques des reins et du foie, la fibrose kystique.

    Vidéo: À propos des tests sanguins AST et ALT

    Ostéocalcine

    • hommes: 12,0 - 52,1 ng / ml,
    • femmes - préménopause - 6,5 - 42,3 ng / ml.

    postménopause - 5,4 - 59 ng / ml.

    L'ostéocalcine (ostéocalcine, protéine Bone Gla, BGP) est un marqueur sensible du métabolisme osseux. Utilisé pour diagnostiquer l'ostéoporose.

    Valeur élevée: maladie de Paget, croissance rapide chez les adolescents, goitre toxique diffus, métastases tumorales dans l'os, ramollissement des os, ostéoporose post-ménopausique, insuffisance rénale chronique;

    Faible ostéocalcine: grossesse, hypercorticisme (maladie et syndrome d'Itsenko-Cushing), hypoparathyroïdie, déficit en hormone de croissance, cirrhose, glucocorticoïdes.

    Triglycérides (graisses)

    Triglycérides 165 mg% (1,65 g / l). Une analyse des triglycérides est prescrite pour les maladies cardiaques, les accidents vasculaires cérébraux. En tant que facteur de formation d'athérosclérose des vaisseaux sanguins et de maladie ischémique. La violation du métabolisme lipidique n'est pas l'une des raisons de la maturation de l'athérosclérose. Par conséquent, les analyses du métabolisme lipidique doivent être prises en compte avec d'autres facteurs. Le métabolisme des graisses est ajusté à l'aide d'un régime alimentaire et de médicaments..

    Décrypter en protéine C réactive

    La protéine C réactive est un indicateur de la phase aiguë du processus inflammatoire, l'indicateur le plus sensible et le plus rapide de lésions tissulaires. La protéine C réactive est le plus souvent comparée à l'ESR par la vitesse de sédimentation des érythrocytes. Les deux indicateurs augmentent fortement au début de la maladie, mais le CRP apparaît et disparaît plus tôt que les changements ESR. Avec un traitement réussi, le niveau de CRP diminue au cours des prochains jours, se normalisant de 6 à 10 jours, tandis que l'ESR ne diminue qu'au bout de 2 à 4 semaines.

    Normalement, par des méthodes conventionnelles, il ne se trouve pas chez les adultes. chez les nouveau-nés de moins de 15,0 mg / l. Les raisons du changement: augmentation de la teneur en protéine C réactive, inflammation, nécrose, blessures et tumeurs, infections parasitaires. Au cours des dernières années, des méthodes très sensibles pour déterminer la CRP ont été introduites dans la pratique, qui déterminent des concentrations inférieures à 0,5 mg / l.

    Une telle sensibilité peut capturer les changements de CRP non seulement dans l'inflammation aiguë mais aussi dans l'inflammation chronique. Un certain nombre d'articles scientifiques ont prouvé qu'une augmentation de la CRP même dans la plage de concentration inférieure à 10 mg / l chez des personnes apparemment en bonne santé indique un risque accru de développer une athérosclérose, ainsi que le premier infarctus du myocarde, la thromboembolie.

    Acide urique

    • Enfants de moins de 12 ans: 119 - 327 μmol / L
    • Hommes de 12 à 60 ans: 262 - 452 μmol / L
    • Femmes de! 2 à 60: 137 - 393
    • Hommes de 60 à 90 ans: 250 - 476
    • Femmes de 60 à 90 ans: 208 - 434 μmol / L
    • Hommes de plus de 90 ans: 208 - 494
    • Femmes de plus de 90 ans: 131 - 458 μmol / L

    L'indicateur d'acide urique indique une fonction rénale normale ou non et une violation de leur filtration. L'acide urique est un produit métabolique (bases puriques) qui fait partie des protéines. Excrété du corps par les reins. L'acide urique est un produit de l'échange de bases puriques, qui font partie de protéines complexes - les nucléoprotéines, et est excrétée du corps par les reins.

    Facteur rhumatoïde

    • négatif - jusqu'à 25 UI / ml (unité internationale par millilitre)
    • légèrement surélevé - 25-50 UI / ml
    • augmenté - 50-100 UI / ml
    • augmenté de manière significative - plus de 100 UI / ml

    Le facteur rhumatoïde est déterminé chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde, ainsi que chez les patients présentant d'autres pathologies inflammatoires. Normalement, le facteur rhumatoïde n'est pas détecté par les méthodes conventionnelles.

    Raisons de l'écart: détection du facteur rhumatoïde - polyarthrite rhumatoïde, lupus érythémateux disséminé, syndrome de Sjogren, maladie de Waldenstrom, syndrome de Felty et syndrome de Still (formes spéciales de polyarthrite rhumatoïde).

    Le fer

    • Hommes: 10,7 - 30,4 μmol / L
    • Femmes: 9 - 23,3 μmol / L

    Le fer est impliqué dans la synthèse de l'hémoglobine. Indique l'hémopoïèse et l'anémie. Environ 4 g de fer se trouvent dans le corps humain. Environ 80% de la quantité totale de la substance est placée dans la composition de l'hémoglobine, 25% du fer en stock, 10% sont contenus dans la composition de la myoglobine, 1% est stocké dans des enzymes respiratoires, catalysées par les processus de respiration des cellules. Les conditions de carence en fer (hyposidérose, anémie ferriprive) sont l'une des maladies humaines les plus courantes.

    Potassium

    La norme de la teneur en potassium, mmol / l:

    • Jusqu'à 12 mois 4,1 - 5,3
    • 12 mois - 14 ans 3,4 - 4,7
    • Plus de 14 ans 3,5 - 5,5

    Le potassium affecte le travail de nombreuses cellules du corps, en particulier les nerfs et les muscles. Le rôle biologique du potassium est important. Le potassium favorise la clarté mentale, améliore l'apport d'oxygène au cerveau, aide à éliminer les toxines, agit comme un immunomodulateur, aide à abaisser la tension artérielle et aide à traiter les allergies.

    Le potassium, est dans les cellules, régule l'équilibre hydrique, normalise le rythme cardiaque.

    Augmentation des niveaux de potassium

    Ce phénomène est appelé hyperkaliémie et est un signe des troubles suivants:

    • lésions cellulaires (hémolyse - destruction cellulaire, famine sévère, convulsions, blessures graves, brûlures profondes)
    • déshydratation
    • choc
    • acidose
    • insuffisance rénale aiguë (excrétion rénale altérée)
    • insuffisance surrénalienne
    • augmentation de l'apport de sels de potassium.

    En règle générale, le potassium augmente en raison de l'utilisation d'antitumeurs, de médicaments anti-inflammatoires et de certains autres médicaments. Une diminution de la concentration de potassium (hypokaliémie) commence par un apport alimentaire insuffisant, une augmentation des pertes dans l'urine et les matières fécales, des vomissements, de la diarrhée, des diurétiques diurétiques utilisant du potassium, l'utilisation de médicaments stéroïdiens, certains troubles hormonaux, l'administration intraveineuse de grands volumes de liquide sans potassium.

    Décodage des indicateurs de calcium dans le sang:

    • Nouveau-nés: 1,05 - 1,37 mmol / L.
    • Enfants de 1 an à 16 1,29 - 1,31 mmol / L
    • Adultes 1,17 - 1,29 mmol / L.

    Calcium

    • Normalement, le calcium chez un adulte est de 2,15 à 1,5 mmol / l.

    Parmi les nutriments de l'organisme en plus grande quantité, le calcium prend la place suivante après les protéines, les lipides et les glucides. Bien que 99% de tout le calcium soit dépensé pour les os et les dents, le 1% restant est également extrêmement important..

    Des niveaux élevés de calcium, également appelés hypercalcémie, signifient que le sang contient trop de calcium. La plupart du calcium humain se trouve dans les os et les dents. Une certaine quantité de calcium aide le corps à fonctionner correctement. Trop de calcium affecte les nerfs, le tube digestif, le cœur et les reins.

    Sodium

    La norme du sodium dans le corps (mmol / l):

    • Taux de sodium nouveau-né: 133 - 146
    • Nourrissons jusqu'à 1 but: 139 - 146
    • Norme enfant: 138 - 145
    • Adultes: 136 - 145 mmol / L.
    • Adultes de plus de 90 ans dans: 132 - 146.

    Le sodium est le principal cation qui neutralise les acides dans le sang et la lymphe; chez les ruminants, le bicarbonate de sodium est le principal composant de la salive. Il régule au niveau optimal (pH 6,5-7) l'acidité réelle du chyme dans le pancréas.

    Le chlorure de sodium régule la pression osmotique, active l'enzyme amylase, qui détruit l'amidon, accélère l'absorption du glucose dans l'intestin, sert de matériau pour la formation d'acide chlorhydrique du suc gastrique.

    • Nouveau-nés jusqu'à 30 jours: 98-113 mmol / L.
    • Adultes: 98-107
    • Patients âgés de plus de 90: 98 - 111 mmol / L.

    Le chlore, comme le sodium, se trouve dans les produits végétaux en petites quantités; Les plantes cultivées sur des sols salins se distinguent par une forte teneur en chlore. Dans le corps animal, le chlore est concentré dans le suc gastrique, le sang, la lymphe, la peau et les tissus sous-cutanés.

    Magnésium

    • la norme de magnésium pour les nouveau-nés est de 0,62 - 0,91 mmol / l.
    • Pour les enfants à partir de 5 mois. moins de 6 ans 0,70 - 0,95
    • Enfants de 6 à 12 ans: 0,70 - 0,86
    • Norme d'adolescence de 12 à 20: 0 70 - 0 91
    • Adultes de 20 à 60 ans 0 66 - 1,07 mmol / L.
    • Adultes de 60 à 90 ans entre 0,66 et 0,99
    • Adultes de plus de 90 ans de 0,70 à 0,95 mmol / L

    Le magnésium, comme le potassium, le calcium ou le sodium, fait référence aux électrolytes, ions avec une charge positive ou négative, chacun remplissant sa fonction physiologique spécifique.

    Une augmentation de la norme d'un test sanguin biochimique est observée avec les maladies suivantes:

    • Insuffisance rénale (aiguë et chronique)
    • Hypermagnésémie iatrogène (surdosage de préparations de magnésium ou d'antiacides)
    • Diabète,
    • Hypothyroïdie,
    • Insuffisance surrénale,
    • Maladie d'Addison.
    • Lésion tissulaire
    • Le lupus érythémateux disséminé
    • Le myélome multiple

    Malgré le fait que le magnésium soit répandu dans la nature, sa carence se retrouve très souvent (dans environ 50%) et les signes cliniques d'une carence en magnésium sont détectés encore plus souvent.

    Symptômes possibles d'une carence en magnésium: sensations d'anxiété inexpliquées, stress, troubles du rythme cardiaque, crampes musculaires (en particulier crampes nocturnes des muscles du mollet), insomnie, dépression, contractions musculaires, picotements au bout des doigts, vertiges, sensation constante de fatigue, crises de migraine.

    Phosphore

    Le taux de phosphore, mmol / l:

    • Jusqu'à 2 ans 1,45 -2,16
    • 2 ans - 12 ans 1,45 - 1,78
    • de 12 à 60: 0,87 à 1,45
    • Femmes de plus de 60 ans: 0,90 - 1,32
    • Hommes de plus de 60 ans: 0,74 - 1,2

    La détermination de la concentration de phosphore est le plus souvent prescrite pour une altération du métabolisme du calcium, car le rapport du calcium et du phosphore inorganique est de la plus grande valeur diagnostique..

    Une augmentation de la concentration de phosphore est observée dans l'insuffisance rénale, une surdose de vitamine D, une insuffisance parathyroïdienne, dans certains cas avec un myélome, des troubles du métabolisme lipidique (phosphore lipidique).

    La quantité de phosphore soluble dans l'acide augmente avec toutes les maladies accompagnées d'une carence en oxygène. Une diminution de la concentration de phosphore se produit en cas de carence en vitamine D, de malabsorption dans les intestins, de rachitisme, d'hyperfonction des glandes parathyroïdes.

    Vitamine B12

    La norme de la vitamine B12 chez le nouveau-né est de 160-1300 pg / ml, chez l'adulte - 100-700 pg / ml (valeurs moyennes 300-400 pg / ml).

    La vitamine B12, également connue sous le nom de cobalamine, se trouve dans les protéines du régime alimentaire normal. Le processus d'absorption de la vitamine B12 est constitué des cinq séries de mesures suivantes qui créent le pancréas, le duodénum, ​​le suc gastrique et la salive.

    La vitamine B12 est l'une des vitamines B. C'est la seule vitamine qui contient du métal - l'ion cobalt. C'est à cause du cobalt que la vitamine B12 est également appelée cobalamine. L'ion cobalt dans la molécule de vitamine B12 est coordonné à l'hétérocycle de la corine.

    La vitamine B12 peut exister sous diverses formes. La forme la plus courante dans la vie humaine est la cyanocobalamine, obtenue par purification chimique des cyanures de vitamines.

    La vitamine B12 peut également exister sous forme d'hydroxycobalamine et sous deux formes de coenzyme - méthylcobalamine et adénosylcobalamine. Par le terme pseudo-vitamine B12, on entend des substances similaires à cette vitamine présentes dans certains organismes vivants, par exemple, dans les algues bleu-vert du genre Spirulina. Des substances similaires à des vitamines n'ont pas d'effet vitaminique sur le corps humain..

    Acide folique

    La norme de l'acide filique dans le corps humain est de 3 à 17 ng / ml.

    L'acide folique est notre carence la plus importante. L'acide folique est ainsi nommé d'après le mot latin folium - feuille, car il a été isolé pour la première fois en laboratoire à partir de feuilles d'épinards. L'acide folique appartient au groupe des vitamines B. Il est facilement détruit pendant la cuisson et se perd lors du traitement et de la conservation des légumes et du pelage des céréales.

    L'acide folique est une vitamine vitale qui aide à prévenir les défauts de développement du tube neural chez le bébé à naître, comme un spina bifida, lorsque le canal rachidien du nouveau-né reste ouvert, la moelle épinière et les nerfs sont nus ou anencéphales (absence congénitale du cerveau et moelle épinière), hydrocéphalie, hernie cérébrale.

    Le tube neural se développe très rapidement après la conception, la moelle épinière de l'enfant en est formée. Des études indiquent que l'augmentation de la quantité d'acide folique consommée par les femmes enceintes permet d'éviter les fractures de la moelle épinière dans 70% des cas.

    Avec un manque d'acide folique, le processus de formation du placenta peut être perturbé, la probabilité de fausse couche augmente.

    Il est conseillé aux femmes susceptibles de devenir enceintes de manger des aliments enrichis en acide folique ou de prendre des aliments riches en acide folique pour réduire le risque de malformations congénitales graves. Avoir suffisamment de suppléments d'acide folique dans les mois précédant la grossesse est très important pour prévenir les anomalies du tube neural. Il a été suggéré de prendre 400 microgrammes d'acide folique synthétique par jour à partir d'aliments ou de suppléments enrichis. Équivalents APP d'acide folique chez les femmes enceintes à 600-800 mcg, deux fois les 400 microgrammes APP habituels pour les femmes qui ne sont pas enceintes.

    Albumen

    Les molécules d'albumine sont impliquées dans la liaison de l'eau, donc la chute de cet indicateur en dessous de 30 g / l provoque la formation d'un œdème. Il n'y a pratiquement pas d'albumine élevée et est associée à une diminution de la teneur en eau du plasma.

    Comment passer

    L'analyse biochimique est prescrite pour:

    • maladies aiguës des organes internes (foie, rein, pancréas)
    • de nombreuses maladies héréditaires différentes,
    • avec carence en vitamines,
    • intoxication et bien plus encore.

    Il n'est pas rare que j'assigne une analyse pour établir un diagnostic précis, lorsque le médecin a des doutes, si elle est basée uniquement sur les indications et les symptômes du patient. Cette analyse est souvent prescrite par un médecin pour évaluer l'efficacité du traitement d'une maladie.

    AVANT L'ANALYSE, TOUT ALIMENT EST INTERDIT CATÉGORIQUEMENT! Des indicateurs d'examen incorrects peuvent conduire à un diagnostic incorrect et, par conséquent, à un traitement incorrect. La biochimie sanguine montre une relation étroite entre l'échange d'eau et de sels minéraux dans le corps. Les résultats du sang étudié prélevé 3 à 4 heures après le petit déjeuner varieront des indicateurs pris à jeun; si elle est prise 3-4 heures après le déjeuner, les indicateurs différeront encore plus.

    En orientant le patient vers l'analyse, le médecin souhaite connaître et évaluer le travail d'un organe particulier. Cela permet de déterminer l'état du système endocrinien (hormones de la glande thyroïde, des glandes surrénales, de l'hypophyse, des hormones sexuelles masculines et féminines), indicateurs de l'état immunitaire.

    Cette étude est utilisée dans divers domaines de la médecine, tels que l'urologie, la thérapie, la gastro-entérologie, la cardiologie, la gynécologie et un certain nombre d'autres.

    Il Est Important D'Être Conscient De Vascularite