Alanine aminotransférase, ALT, AlAT, transaminases

L'alanine aminotransférase (ALT) est une enzyme impliquée dans la synthèse des acides aminés. Son niveau dans le sang doit normalement être faible, toute augmentation est un indicateur du degré de dommages aux cellules hépatiques, ainsi qu'au cœur et aux muscles du squelette. Dans les maladies hépatiques chroniques, ce marqueur est considérablement augmenté. Pendant la grossesse, une légère augmentation de l'ALAT dans le sang est normale..

Pourquoi et comment donner du sang pour ALT

Un test sanguin similaire est nécessaire dans les cas suivants:

  • pour le diagnostic des maladies des reins, du foie, du pancréas, de la vésicule biliaire et des muscles squelettiques;
  • pour déterminer le degré de dommages aux cellules hépatiques dans l'hépatite;
  • avant de donner du sang;
  • en train d'étudier les effets toxiques des médicaments et autres substances sur l'état général du foie;
  • s'il est nécessaire de séparer le degré de lésion myocardique des lésions hépatiques (avec ALT, l'activité AST sérique est également prise en compte).

Dans notre clinique, vous pouvez effectuer une analyse à tout moment qui vous convient. Nous recommandons de prendre le matériel biologique à jeun le matin, au moins 8 à 14 heures devraient s'être écoulées depuis le dernier repas. En outre, une analyse peut être effectuée dans l'après-midi, si au cours des 4 dernières heures, manger a été aussi facile que possible..

Décodage des résultats de biochimie ALT

Avant d'interpréter vous-même les résultats de l'analyse, n'oubliez pas que les niveaux normaux d'ALT chez les hommes sont plus élevés que chez les femmes.

Une forte augmentation de l'ALT peut être le signe de:

  • changements pathologiques dans le foie - cirrhose, hépatite, cholestase intrahépatique et cancer;
  • mononucléose infectieuse;
  • stade aigu de l'infarctus du myocarde;
  • prendre des analgésiques narcotiques et des médicaments puissants;
  • empoisonnement grave du corps avec du tétrachlorure de carbone ou du plomb.

Dans notre clinique, vous pouvez subir un diagnostic complet de spécialistes qualifiés et obtenir le résultat exact d'un test sanguin biochimique pour ALT.

RÈGLES GÉNÉRALES DE PRÉPARATION À L'ANALYSE SANGUINE

Pour la plupart des études, il est recommandé de donner du sang le matin à jeun, ce qui est particulièrement important si une surveillance dynamique d'un certain indicateur est effectuée. Manger peut affecter directement à la fois la concentration des paramètres étudiés et les propriétés physiques de l'échantillon (turbidité accrue - lipémie - après avoir mangé des aliments gras). Si nécessaire, vous pouvez donner du sang pendant la journée après 2-4 heures de jeûne. Il est recommandé de boire 1 à 2 verres d'eau plate peu de temps avant de prendre du sang, cela aidera à collecter la quantité de sang nécessaire à l'étude, à réduire la viscosité du sang et à réduire la probabilité de formation de caillots dans le tube à essai. Il est nécessaire d'exclure la tension physique et émotionnelle, en fumant 30 minutes avant l'étude. Du sang pour la recherche est prélevé dans une veine.

Données ALT et AST dans un test sanguin

Publié par Content le 03/03/2017 Mis à jour le 17/10/2018

Le contenu de cet article:

Un test sanguin est un critère de diagnostic important, selon ses résultats, le médecin peut en dire beaucoup non seulement sur l'état général du patient, mais également sur la santé d'organes spécifiques. En particulier, l'analyse biochimique peut révéler le foie, si vous examinez attentivement ses paramètres et. Arrêtons-nous plus en détail sur eux..

Aspartate aminotransférase (AST)

Une substance est une enzyme qui favorise le transport des acides aminés dans le corps humain. L'AST (synonymes) est présent dans les cellules de l'organisme tout entier, mais la plus grande partie est observée dans le foie et le cœur, un peu moins dans les tissus musculaires, les reins, la rate et le pancréas. Les fonctions de l'enzyme comprennent également la participation à la production de bile, la production des structures protéiques nécessaires, la conversion des nutriments et la décomposition des composés toxiques. La norme de l'état sanguin fournit une quantité minimale d'enzyme dans la circulation sanguine, avec un changement de niveau, une pathologie grave peut être supposée. Les changements dans la valeur de l'AsAT sont notés plus tôt que les symptômes spécifiques des maladies.

Augmentation des tarifs

Un niveau d'AST élevé est observé chez l'homme si les phénomènes suivants sont présents:

  • Pathologie hépatique (de l'hépatite à la cirrhose et au cancer);
  • Troubles du travail du cœur (crise cardiaque, insuffisance cardiaque);
  • Thrombose des gros vaisseaux;
  • Apparitions de sites de nécrotisation (gangrène);
  • Blessures (dommages mécaniques aux muscles), brûlures.

Les raisons d'une faible augmentation de l'AST peuvent indiquer une activité physique importante ou la récente injection ou utilisation orale d'un médicament, d'un vaccin ou de vitamines..

Baisse de l'indicateur

La valeur diagnostique n'est pas seulement une augmentation du niveau d'AST, mais aussi sa diminution. Les ruptures hépatiques sont appelées la cause la plus courante de la maladie, mais la valeur peut fluctuer vers le bas pendant la grossesse ou le manque de vitamine B6, qui est impliquée dans le transport de l'aspartate..

Valeur normale

Le taux de niveau ACAT diffère selon la méthodologie de recherche. Les résultats obtenus avec différentes méthodes de détermination ne sont pas comparables entre eux. Veuillez noter que le système de test est indiqué par le laboratoire dans le formulaire d'analyse. Cela signifie également que chaque laboratoire a ses propres valeurs de référence, qui peuvent différer des normes acceptées dans d'autres laboratoires..

Résultat AU 680

Pour les enfants de moins d'un mois, le taux d'AsAT est de 25 à 75 unités par litre. Chez les patients plus âgés (jusqu'à 14 ans), la plage moyenne est de 15 à 60.

Chez les hommes et les femmes adultes, la norme est différente:
Pour hommes - 0-50.
Pour les femmes - 0–45.

Résultat de Cobas 8000

L'indicateur AsAT est également recompté pour un litre de sang et est mesuré en unités arbitraires:

ÂgeLa limite supérieure de la norme AST / AsAT / AST pour le système Cobas 8000
jusqu'à 1 an58
1 à 4 ans59
5-7 ans48
8-13 ans44
14-18 ans39
Hommes adultes39
Femmes adultes32

Alanine aminotransférase (ALT)

L'ALT (synonymes), comme l'AST, est une enzyme, mais l'alanine aminotransférase est responsable du mouvement de l'acide aminé alanine d'une cellule à l'autre. Grâce à l'enzyme, le système nerveux central reçoit de l'énergie pour son travail, l'immunité est renforcée et les processus métaboliques sont normalisés. La substance est impliquée dans la formation de lymphocytes. Normalement, l'ALT est présent dans le sang en petites quantités. La concentration la plus élevée de l'enzyme est observée dans les tissus du foie et du cœur, un peu moins - dans les reins, les muscles, la rate, les poumons et le pancréas. Un changement dans la teneur en ALAT dans le sang est observé dans les maladies graves, mais il peut également être une variante de l'état normal.

Augmentation des tarifs

Avec un test sanguin biochimique, l'AlAT peut être augmenté en raison des pathologies suivantes:

  • Dommages au foie et aux voies biliaires (hépatite, cirrhose, cancer, obstruction);
  • Intoxications (alcooliques, chimiques);
  • Maladies du cœur et des vaisseaux sanguins (ischémie, crise cardiaque, myocardite);
  • Maladie du sang
  • Blessures et brûlures.

L'ALT peut augmenter après la prise de médicaments, la consommation d'aliments gras ou de restauration rapide, les injections intramusculaires.

Baisse de l'indicateur

Dans un test sanguin biochimique, une diminution de l'ALAT peut être observée, cela indique un manque de vitamine B6 impliqué dans le transport de l'alanine, ou des pathologies hépatiques sévères: cirrhose, nécrose et autres.

Valeur normale

Comme l'AST, l'ALT dans le sang est déterminé par plusieurs méthodes, le laboratoire l'indique sous forme de résultat d'analyse. Les études réalisées par différentes méthodes ne peuvent être comparées les unes aux autres.

Résultat AU 680

Chez les enfants de moins d'un mois, la norme ALAT est de 13 à 45 unités par litre de sang.

Chez les enfants de plus d'un mois et les adultes, les valeurs normales d'ALT varient en fonction du sexe:

  • Hommes - de 0 à 50 unités;
  • Femmes - de 0 à 35 unités.

Résultat de Cobas 8000

Selon ce système de test, la valeur de la norme de l'indicateur dépend de l'âge et du sexe de la personne:

ÂgeLa limite supérieure de la norme ALT / ALAT / ALT selon Cobas 8000
jusqu'à 1 an56
1 à 7 ans29
8 à 18 ans37
Hommes adultes41
Femmes adultes33

Quand une étude est prévue

Le médecin peut prescrire une analyse biochimique pour examiner le niveau des enzymes AST et ALT s'il y a des signes de lésions hépatiques ou pour certains facteurs qui peuvent affecter son fonctionnement..

Symptômes courants d'une maladie du foie:

  • Perte d'appétit;
  • Cas de vomissements;
  • La présence de sensations de nausée;
  • Douleur dans l'abdomen;
  • Excréments de couleur claire;
  • Couleur sombre de l'urine;
  • Une teinte jaunâtre des protéines des yeux ou de la peau;
  • La présence de démangeaisons;
  • Faiblesse générale;
  • Fatigue.

Facteurs de risque de lésions hépatiques:

  • L'abus d'alcool;
  • Hépatite ou jaunisse;
  • La présence d'une pathologie hépatique chez des proches parents;
  • L'utilisation de médicaments potentiellement toxiques (stéroïdes anabolisants; anti-inflammatoires, antituberculeux, antifongiques; antibiotiques et autres);
  • Diabète;
  • Obésité.

L'analyse des enzymes AsAT et AlAT peut être effectuée pour évaluer l'efficacité du traitement (si le niveau élevé diminue progressivement, ils diagnostiquent l'effet positif de la pharmacothérapie).

Fonctions de diagnostic

À des fins de diagnostic, non seulement le fait d'une modification des paramètres sanguins de l'AsAT et de l'AlAT, mais également le degré de leur augmentation ou de leur diminution, ainsi que le rapport du nombre d'enzymes les uns aux autres, est important. Par exemple:

L'infarctus du myocarde est indiqué par une augmentation de 1,5 à 5 fois des deux indicateurs (AST et ALT) dans l'analyse.

Si le rapport AST / ALT est compris entre 0,55 et 0,65, nous pouvons supposer une hépatite virale en phase aiguë, un dépassement du coefficient de 0,83 indique une évolution sévère de la maladie.

Si le niveau d'AST est beaucoup plus élevé que le niveau d'ALT (le rapport AcAT / AlAT est bien supérieur à 1), l'hépatite à l'alcool, les lésions musculaires ou la cirrhose peuvent être la cause de ces changements..

Pour éliminer les erreurs, le médecin doit également évaluer d'autres paramètres sanguins (en cas de pathologie hépatique, il s'agit de la dissociation de la bilirubine aminotransférase). S'il y a une augmentation du niveau de bilirubine dans un contexte de diminution du niveau des enzymes en question, alors une forme aiguë d'insuffisance hépatique ou d'ictère sous-hépatique est supposée.

Règles pour réussir un test sanguin biochimique

Le non-respect des règles de préparation à l'analyse peut conduire à des résultats sciemment faux, ce qui nécessitera un examen supplémentaire et une longue procédure de clarification du diagnostic. La préparation comprend plusieurs points principaux:

  1. La livraison du matériel est effectuée à jeun le matin;
  2. Exclure les aliments gras et épicés, l'alcool et la restauration rapide la veille du don de sang;
  3. Ne fumez pas une demi-heure avant la procédure;
  4. Exclure le stress physique et émotionnel la veille et le matin avant le prélèvement de sang;
  5. Ne prenez pas le matériel immédiatement après la radiographie, la fluorographie, la physiothérapie, l'échographie ou l'examen rectal;
  6. Il est nécessaire de parler au médecin de tous les médicaments, vitamines, compléments alimentaires et vaccinations avant le rendez-vous d'une étude biochimique.

Le diagnostic des maladies en fonction des résultats d'un test sanguin est un processus complexe qui nécessite la disponibilité de connaissances pertinentes, donc l'interprétation des résultats doit être confiée à des médecins qualifiés.

Test sanguin ALT

Un test sanguin pour ALT est une étude qui est prescrite pour les maladies des muscles squelettiques, du myocarde et du foie. L'ALT (alanine aminotransférase) est une enzyme spéciale qui décompose les acides céto et les acides aminés. Cette enzyme appartient aux aminotransférases (les principaux composants du métabolisme des protéines dans le corps humain). Une activité ALT maximale est observée dans les reins, le foie, les tissus musculaires, le cœur et le pancréas. Si ces organes sont détruits, une grande quantité d'ALT commence à être libérée des cellules détruites, ce qui entraîne une augmentation de la concentration de cette enzyme. Étant donné que l'alanine aminotransférase est une enzyme cellulaire, sa quantité dans le sérum sanguin d'une personne en bonne santé est minime. Un niveau élevé d'alanine aminotransférase peut être déclenché par diverses causes, par exemple, les médicaments, les virus de l'hépatite C, les toxines, l'alcool, etc..

Les indications

Un test sanguin biochimique pour ALT est prescrit pour le diagnostic de nombreuses maladies des muscles squelettiques, du myocarde et du foie. Pour que les résultats de cette étude soient aussi véridiques que possible, cette procédure doit être effectuée le matin, à jeun. Le sang à analyser est généralement prélevé dans une veine..

Un niveau d'ALAT élevé est observé dans des conditions pathologiques telles que le cancer du foie, la cirrhose du foie, la jaunisse, la pancréatite, l'hépatite virale, les dommages médicamenteux et toxiques au foie, l'alcoolisme chronique, l'insuffisance cardiaque, l'infarctus du myocarde, la myocardite, le choc, les brûlures, la nécrose et les lésions des tissus squelettiques..

Un faible taux d'alanine aminotransférase sérique est observé avec de graves lésions hépatiques et une carence en vitamine B6.

Il est à noter que l'indicateur ALT normal n'exclut pas la pathologie hépatique dans tous les cas.

Les principales indications d'un test sanguin biochimique pour l'alanine aminotransférase sont:

  • diagnostic des maladies du foie;
  • dépistage des donneurs;
  • surveillance de la thérapie et de la dynamique de l'hépatite virale;
  • diagnostic différentiel des maladies du pancréas et des voies biliaires;
  • diagnostic différentiel entre la jaunisse hépatique et hémolytique.

Décryptage

Seul un technicien de laboratoire expérimenté a le droit de déchiffrer le test sanguin sur ALT. Les indicateurs suivants de cette enzyme sont considérés comme normaux:

  • chez les hommes - jusqu'à 41 U / l;
  • chez les femmes - jusqu'à 31 unités / l.

Une augmentation du niveau d'alanine aminotransférase dans le sang est observée avec des processus pathologiques tels que:

  • Hépatite toxique et virale. La concentration d'ATL dans ces maladies est de vingt à cent fois plus élevée que la normale. Un test sanguin pour ALT environ trois semaines après le début de ces maladies montre la normalisation de cette enzyme. L'hépatite chronique persistante s'accompagne également d'une augmentation du niveau d'alanine aminotransférase.
  • Métastases hépatiques. Dans ce cas, il y a une augmentation modérée de l'ALAT dans le sang. Quant aux tumeurs primitives, aucun changement notable n'est observé.
  • Jaunisse obstructive. Avec un ictère mécanique (obstructif), une augmentation de l'alanine aminotransférase sérique peut être tardive et légère. Une augmentation notable et rapide de l'ALAT (supérieure à 600 U / L) suivie d'une diminution spontanée est observée dans les 12 à 72 heures suivant le début de la maladie..
  • Cirrhose du foie. Dans cette maladie, les valeurs d'ALT sont généralement normales ou modérément élevées (1-5 fois l'excès des valeurs normales).
  • Stéatose hépatique. La concentration d'alanine aminotransférase dans cette maladie augmente de deux à trois fois.
  • Une croissance modérée de l'enzyme ci-dessus dans le sang est observée dans la pancréatite aiguë, la gestose sévère 2 trimestres de grossesse, la myocardite, l'infarctus du myocarde, la mononucléose infectieuse, le choc, l'hépatite alcoolique, la myodystrophie, la myosite, les brûlures graves, l'insuffisance cardiaque et également dans la leucémie lymphoblastique aiguë.

Une diminution des taux sériques d'ALT est observée dans les maladies suivantes:

  • tumeurs d'origines diverses;
  • infections des voies urinaires;
  • hépatite alcoolique;
  • infiltration de foie gras;
  • métastases hépatiques;
  • cirrhose du foie;
  • carence en pyridoxalphosphate (consommation d'alcool, malnutrition).

ALT augmenté et diminué

L'augmentation de la concentration d'ATL dans le sang peut déclencher les facteurs suivants:

  • Rhabdomyolyse (une maladie grave qui se caractérise par des dommages rapides aux muscles squelettiques, ainsi que l'apparition de myoglobine dans le sang).
  • Blessures musculaires.
  • Dermatomyosite (une maladie musculaire inflammatoire qui se caractérise par des dommages aux muscles lisses et striés avec une fonction motrice altérée).
  • Polymyosite (une maladie inflammatoire systémique du tissu musculaire des membres, caractérisée par une douleur, une faiblesse progressive et une atrophie des muscles affectés).
  • Obésité.
  • Injection intramusculaire.
  • Médicaments (cholestatiques, œstrogènes, stéroïdes anabolisants, contraceptifs oraux, acide nicotinique, méthyldopa, méthochifuoran, mercaptopurine, inhibiteurs de la MAO, sels de fer, éthanol, méthotrexate, sulfanilamides, aminofromolamine, clinofin aminofromolamine, clinofin cyclrinincinamine etc.).

Des médicaments tels que la cyclosporine, l'aspirine, l'interféron, les phénothiazines, etc. abaissent le niveau d'alanine aminotransférase sanguine.En outre, une diminution de la concentration d'ALAT est également observée pendant la grossesse.

Pourquoi l'ALT est-il élevé, qu'est-ce que cela signifie?

L'alanine aminotransférase (ALT) et l'aspartate aminotransférase (AST) sont des enzymes qui participent activement à l'échange des acides aminés. Ils peuvent être trouvés dans les cellules des reins, du foie, des muscles cardiaques et d'autres organes.

S'ils pénètrent dans la circulation sanguine, cela indique la présence de toute violation des organes due à la destruction des cellules.

Lorsque les taux d'ALAT sont élevés, cela indique le plus souvent le développement d'une certaine maladie affectant le foie. Déchiffrer un test sanguin peut montrer plus en détail quel organe est endommagé, le niveau d'ALT ou d'AST y sera considérablement augmenté.

Qu'est-ce que l'ALT dans un test sanguin?

Pourquoi l'ALT est-il élevé dans un test sanguin, et qu'est-ce que cela signifie? L'alanine aminotransférase (ALT) est une enzyme endogène appartenant au groupe transférase, au sous-groupe transaminase ou aminotransférase. La détermination de son niveau dans le sang est largement utilisée dans la pratique médicale afin d'identifier les pathologies du foie et de certains autres organes. Un test sanguin pour ALT est presque toujours effectué en même temps que la détermination du niveau d'AST.

L'évaluation de ces deux paramètres de laboratoire permet au médecin de suggérer la localisation du processus pathologique et de déterminer la gravité probable de la maladie. Pour l'évaluation, le coefficient de Ritis (rapport AST / ALT) est utilisé, qui est normalement de 1,33. Avec l'hépatite virale aiguë, ce coefficient diminue, tandis qu'avec l'infarctus du myocarde et les lésions hépatiques alcooliques, il augmente.

Où ALT est contenu:

  1. Foie (la plupart)
  2. Les reins;
  3. Poumons;
  4. Pancréas;
  5. Muscle
  6. Un cœur.

La fonction principale de l'alanine aminotransférase est associée à l'échange d'acides aminés. Cette substance agit comme catalyseur dans le transfert de certaines molécules. En violation du métabolisme énergétique, une augmentation de la perméabilité des membranes cellulaires se produit, ce qui conduit à la destruction des cellules et à la libération de l'enzyme dans le sérum sanguin.

Norme

Les normes dans lesquelles l'alanine aminotransférase doit être posée dans le sang sont les suivantes:

  • enfants de moins de 1 an: 13 - 45 unités / l;
  • hommes jusqu'à 1 - 60 ans: 10 - 40 unités / l;
  • femmes de 1 à 60 ans: 7 à 35 unités / l.

Dans les études analytiques sur cette enzyme, une grande précision est requise, et elle est directement liée à l'utilisation de certains médicaments qui peuvent fausser l'image analytique. Par conséquent, avant de vérifier le niveau d'ALT, vous devez consulter un médecin qui cessera temporairement de prendre des médicaments ou tiendra compte des écarts dans les résultats de l'analyse associés à la pharmacothérapie..

Augmentation de l'ALAT dans le sang: causes

En termes simples, l'alanine aminotransférase est une enzyme qui, en plus du foie, où sa concentration est particulièrement élevée, se trouve dans tous les organes parenchymateux, occupant principalement le cytoplasme des cellules tissulaires. Ce n'est pas en vain qu'AlAT est considéré comme une sorte de marqueur de la pathologie hépatique et est considéré comme un signe fiable de lésion de son parenchyme, car l'activité de l'enzyme dans le plasma sanguin dépend directement du degré d'implication tissulaire de cet organe important dans le processus pathologique..

Compte tenu d'une sensibilité aussi élevée de l'Alt, on peut s'attendre à ce que l'alanine aminotransférase soit augmentée en cas de moindre souffrance de parenchyme hépatique.

Ainsi, une augmentation de l'ALT se produit dans les cas suivants:

  1. Hépatite. Cette maladie inflammatoire du foie peut se présenter sous plusieurs formes. Pour l'hépatite chronique ou virale, l'excès de taux sanguins d'alanine aminotransférase est négligeable.
  2. Parfois, une augmentation de l'ALAT peut être observée dans les cas d'ictère obstructif, cependant, des valeurs élevées de cet indicateur sont extrêmement rares..
  3. Cirrhose. Cette maladie est dangereuse dans la mesure où pendant longtemps elle peut ne pas présenter de symptômes prononcés. Les patients se fatiguent rapidement, se sentent fatigués.
  4. Cancer du foie. Cette tumeur maligne se forme souvent chez les patients atteints d'hépatite. L'analyse sur ALT dans ce cas est nécessaire à la fois pour le diagnostic de la maladie et pour décider d'une décision opérationnelle.
  5. Stéatose hépatique non alcoolique (stéatose): le niveau d'ALAT augmente légèrement - 2-3 fois. Avec le passage de la maladie à la phase de stéatohépatite, une augmentation marquée de l'ALAT, un niveau élevé de bilirubine totale et directe, ainsi que des indicateurs d'activité inflammatoire du sang, sont notés.
  6. Pancréatite La présence de cette maladie est également indiquée par le niveau d'ALT. Sa quantité accrue indique une exacerbation de la pancréatite.
  7. Myocardite. Il se manifeste par des lésions du muscle cardiaque. Ses principaux symptômes sont l'essoufflement, la fatigue rapide du patient et une teneur accrue en ALT dans le sang.
  8. Infarctus du myocarde. Cette maladie est la conséquence d'une violation de la circulation sanguine, entraînant une nécrose des tissus du muscle cardiaque.
  9. Les tests peuvent montrer une augmentation des niveaux d'ALT pour l'alcoolisme et immédiatement après la prise de boissons alcoolisées..

Avec une augmentation du niveau d'ALT de 5 fois, l'infarctus du myocarde peut être supposé, s'il atteint 10-15 fois, nous pouvons parler de la détérioration de l'état du patient après l'attaque. La valeur du coefficient de de Ritis change également vers le haut.

L'hépatite aiguë provoque une augmentation du contenu de l'enzyme dans le sang de 20 à 50 fois, la dystrophie musculaire et la dermatomyasite - de 8. À propos de la gangrène, la pancréatite aiguë est indiquée en dépassant la limite supérieure de l'indicateur de 3 à 5 fois.

Causes de l'ALAT élevé non liées à la maladie

D'autres raisons, telles que certains médicaments, tels que les œstrogènes, les contraceptifs oraux, les cholestates, les stéroïdes, les sels de fer, l'acide nicotinique, les sulfanilamides, la méthyldopa, l'azithromycine, les aminoglycosides, les céphalosporines, les fluoroquinolones, la clofamycine, peuvent également augmenter les taux sanguins d'ALT..

Dans certains cas, les raisons physiologiques deviennent la cause d'une augmentation du niveau d'alanine aminotransférase:

  1. Augmentation de l'activité physique;
  2. Réception de compléments alimentaires contenant des composants qui affectent négativement les cellules hépatiques;
  3. Boire de l'alcool une semaine avant la date limite pour un test sanguin pour ALT;
  4. Les stress émotionnels qui peuvent entraîner des dysfonctionnements du système nerveux et, par conséquent, la réaction du corps à cela;
  5. Mauvaise alimentation - en particulier, l'utilisation d'aliments avec des compléments alimentaires nocifs: plats cuisinés, «fast food», boissons gazeuses sucrées, etc. - dans ce cas, lors de l'ajustement du régime, l'indicateur ALT revient à la normale.

Bien sûr, le niveau d'enzyme augmente essentiellement en raison d'autres problèmes de santé, mais c'est pour les raisons ci-dessus que l'indicateur peut être augmenté, mais légèrement.

Que faire lorsque l'ALT dans le sang est élevé?

Si le test sanguin ALT est élevé, un examen plus complet est nécessaire pour déterminer la cause de ce changement. Et plus tôt cela sera fait, plus le résultat sera réussi..

Le plus souvent, pour réduire l'ALT, des hépatoprotecteurs sont prescrits:

Ces médicaments ont de nombreux effets. Tout d'abord, ils protègent les cellules du foie contre d'autres dommages et restaurent également les cellules déjà endommagées, mais pas encore mortes.

AlAT (ALT, Alanine aminotransférase, alanine transaminase, SGPT, Alanine aminotransférase)

L'interprétation des résultats de la recherche contient des informations pour le médecin traitant et n'est pas un diagnostic. Les informations de cette section ne peuvent pas être utilisées pour l'autodiagnostic et l'automédication. Le médecin établit un diagnostic précis en utilisant à la fois les résultats de cet examen et les informations nécessaires provenant d'autres sources: historique, résultats d'autres examens, etc..

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  • Enfant en bonne santé (programme prolongé) 9215 frotter. Le programme comprend un ensemble de tests de laboratoire nécessaires pour évaluer la santé de l'enfant; consiste en des tests cliniques généraux de sang, d'urine, de matières fécales, de paramètres sanguins biochimiques, de marqueurs parasitaires (giardiase, 123)
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  • Classe Premium (pour femmes 30+) - I 42810 rub. Ce programme fait partie d'un examen de laboratoire complet conçu pour les femmes de plus de 30 ans afin de détecter des troubles dans divers organes et systèmes du corps, principalement caractéristiques de cet âge. 123 Ordonnance
  • Classe premium (pour hommes 30+) 37 990 roubles. 123 Ordonnance
  • Classe Premium (femmes 50+) 49 035 rub. Ce programme est un examen de laboratoire complet destiné aux femmes de plus de 50 ans afin d'identifier les troubles dans divers organes et systèmes du corps, principalement caractéristiques de cette tranche d'âge: analyse générale. 123 Ordonnance
  • Classe Premium (pour hommes 50+) 54 085 rub. Ce programme est un examen de laboratoire complet conçu pour les hommes de plus de 50 ans pour identifier les troubles dans divers organes et systèmes du corps, principalement caractéristiques de cette tranche d'âge: l'analyse générale. 123 Ordonnance
Commandez de toute urgence Dans le cadre du complexe, moins cher. Avec ce service, commandezLa période indiquée n'inclut pas le jour de la prise du biomatériau

Le sang est pris à jeun (au moins 8 et pas plus de 14 heures de jeûne). Vous pouvez boire de l'eau sans gaz.

Méthode de recherche: cinétique spectrophotométrique

L'alanine aminotransférase (ALT) est une enzyme intracellulaire de la classe des transaminases, impliquée dans le métabolisme des acides aminés (elle catalyse la transamination impliquant la coenzyme - pyridoxalphosphate - un dérivé de la vitamine B6).

À une concentration significative, l'ALT est présent dans les cellules hépatiques et rénales, et dans une moindre mesure dans les cellules musculaires squelettiques et les cardiomyocytes..

INDICATIONS POUR LA RECHERCHE:

  • Diagnostic d'une maladie du foie.
  • Évaluation de l'efficacité de la thérapie des maladies du foie.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS:

Valeurs de référence (option standard):

ÂgeHommesFemmesUnités
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Un test sanguin pour ALT est un test de laboratoire important montrant des dommages aux cellules hépatiques à la suite d'un certain nombre de maladies..

Raisons de l'augmentation des aminotransférases (ALT et AST)
HépatiqueExtrahépatique
  • Hépatite aiguë de toute étiologie
  • Cholestase, obstruction des voies biliaires
  • Médicament
  • Hépatose grasse et stéatohépatite non alcoolique
  • Dommages au foie alcooliques
  • Dommages métastatiques au foie
  • Hépatite auto-immune
  • Hémochromatose
  • Konovalov - Maladie de Wilson
  • Déficit en antitrypsine Α-1
  • Maladie cœliaque
  • Dommages musculaires aigus
  • Exercice intense

Médicaments pouvant provoquer une augmentation des aminotransférases (ALT et AST):

  • antibiotiques et antimycotiques: pénicillines, ciprofloxacine, nitrofurantoïne, kétoconazole, fluconazole, isoniazide;
  • médicaments antiépileptiques: carbamazépine, phénytoïne;
  • statines: simvastatine, pravastatine, lovastatine, atorvastatine;
  • AINS;
  • préparations de sulfonylurées;
  • héparine (augmentation d'au plus 3,5 fois);
  • effets toxiques: cocaïne, solvants.

Une diminution de l'activité enzymatique peut être associée à une carence en vitamine B6.

Dans la pratique clinique, un test sanguin pour l'ALT est généralement prescrit avec un test d'aspartate aminotransférase (AST). Pour identifier les causes des lésions hépatiques, une comparaison des activités des aminotransférases (AST et ALT) est utilisée et leur rapport est calculé (coefficient de Ritis).

Le coefficient de Ritis (rapport AST / ALT) est normalement de 0,8-1,1, avec des lésions aiguës aux hépatocytes, il peut tomber à 0,5-0,2, avec un infarctus aigu du myocarde qui augmente de plus de 1.

Les spécialistes du Centre de diagnostic moléculaire (CMD) ont développé un programme complet "Diagnostic biochimique de la fonction hépatique", qui comprend des études qui reflètent l'état et la fonction du foie. Le complexe peut être recommandé à la fois pour les patients atteints de maladies hépatiques déjà identifiées et en cas de suspicion de lésions de cet organe.

Pour le diagnostic de l'hépatite virale et l'évaluation de la fonction hépatique, un programme complet "Diagnostic primaire de l'hépatite".

Nous attirons votre attention sur le fait que l'interprétation des résultats de la recherche, le diagnostic ainsi que la nomination du traitement, conformément à la loi fédérale Loi fédérale n ° 323 «sur les bases de la protection de la santé des citoyens en Fédération de Russie», doivent être effectués par un médecin de la spécialisation correspondante.

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Le programme comprend des tests pour le diagnostic initial d'hépatite virale A, B et C.Des études sont recommandées pour une hépatite virale suspectée (c'est-à-dire pour les manifestations cliniques suivantes: faiblesse générale, diminution de l'appétit, lourdeur dans l'hypochondre droit, jaunissement de la peau et de la sclérotique, décoloration des matières fécales assombrissement de l'urine). Mais comme l'hépatite virale peut être asymptomatique, le complexe de ces tests peut être recommandé comme examen préventif périodique pour toutes les catégories de patients. Il est particulièrement important d'être testé pour la détection de l'hépatite chez les personnes ayant des relations sexuelles avec plus d'un partenaire (ou un partenaire atteint d'hépatite); les consommateurs de drogues injectables; membres de la famille du patient atteint d'hépatite; le personnel médical.

Les tests d'hépatite sont recommandés après une visite chez le dentiste ou le cosmétologue, les salons de piercing et de tatouage..

Nous attirons votre attention sur le fait que l'interprétation des résultats de la recherche, le diagnostic et la nomination d'un traitement, conformément à la loi fédérale Loi fédérale n ° 323 «sur les principes fondamentaux de la protection de la santé des citoyens en Fédération de Russie», doivent être effectués par un médecin spécialisé..

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Le programme comprend des études qui reflètent la fonction hépatique. Recommandé pour les patients atteints de maladies hépatiques déjà diagnostiquées lors de la prise de médicaments qui ont un effet toxique sur le foie, s'il y a des signes de dommages au foie (c'est-à-dire lorsque les symptômes suivants apparaissent: faiblesse, fatigue, diminution de l'appétit, lourdeur dans l'hypochondre droit, jaunissement de la peau et de la sclérotique, décoloration des selles, assombrissement de l'urine, etc.). S'il y a des symptômes de maladie du foie, il est recommandé de faire un dépistage de la présence de l'hépatite virale A, B, C.

Nous attirons votre attention sur le fait que l'interprétation des résultats de la recherche, le diagnostic ainsi que la nomination du traitement, conformément à la loi fédérale n ° 323-ФЗ «sur les bases de la protection de la santé des citoyens dans la Fédération de Russie» du 21 novembre 2011, doivent être effectués par un médecin de la spécialisation correspondante.

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Le programme est conçu pour les patients se préparant à l'hospitalisation dans un hôpital chirurgical. Les tests de laboratoire inclus dans ce programme sont standard pour l'hospitalisation prévue dans l'hôpital chirurgical de la plupart des hôpitaux. Certains établissements médicaux peuvent avoir des exigences d'examen supplémentaires, nous vous recommandons donc de clarifier la liste des tests nécessaires.

ATTENTION! Vous devez avoir un passeport avec vous, car le programme comprend un test de dépistage du VIH (en l'absence de passeport, l'analyse est établie comme anonyme et vous ne pouvez pas le fournir pour l'hospitalisation). Les enfants de moins de 14 ans passent un test en présence des parents (ou des représentants légaux); vous devez avoir un certificat de naissance avec vous et le passeport du parent (ou du représentant légal).

Les résultats de la recherche ne sont publiés que lors d'une visite personnelle au CMD.

Technique de collecte de l'urine dans un tube à vide: mélanger l'urine collectée dans le récipient avec l'extrémité mince du support. Sans retirer le support de l'urine, en appuyant contre le fond du récipient, insérez le couvercle du tube à vide dans l'aiguille du support (ne retirez pas le couvercle du tube!). Appuyez pour que l'aiguille du support perce le capuchon, attendez que le tube se remplisse, puis retirez-le du support. Livraison au laboratoire - dans les 24 heures à une température de + 2 + 24.

Nous attirons votre attention sur le fait que l'interprétation des résultats de la recherche, le diagnostic et la nomination d'un traitement, conformément à la loi fédérale Loi fédérale n ° 323 «sur les principes fondamentaux de la protection de la santé des citoyens en Fédération de Russie», doivent être effectués par un médecin spécialisé..

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Les résultats de la recherche ne sont publiés que lors d'une visite personnelle au CMD.

Technique de collecte de l'urine dans un tube à vide: mélanger l'urine collectée dans le récipient avec l'extrémité mince du support. Sans retirer le support de l'urine, en appuyant contre le fond du récipient, insérez le couvercle du tube à vide dans l'aiguille du support (ne retirez pas le couvercle du tube!). Appuyez pour que l'aiguille du support perce le capuchon, attendez que le tube se remplisse, puis retirez-le du support. Livraison au laboratoire - dans les 24 heures à une température de + 2 + 24.

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Le programme comprend un ensemble de tests de laboratoire nécessaires pour évaluer la santé de l'enfant; consiste en des tests cliniques généraux de sang, d'urine, d'excréments, de paramètres biochimiques sanguins, de marqueurs parasitaires (giardiase, entérobiose) et d'invasions helminthiques (helminthiases). Un examen approfondi des enfants est effectué afin de surveiller dynamiquement l'état de santé des enfants, la détection précoce (en temps opportun) des troubles fonctionnels et (ou) des maladies chroniques (conditions), la phase du processus pathologique, ainsi que d'identifier les facteurs de risque de développement de maladies.

Nous attirons votre attention sur le fait que l'interprétation des résultats de la recherche, le diagnostic et la nomination d'un traitement, conformément à la loi fédérale Loi fédérale n ° 323 «sur les principes fondamentaux de la protection de la santé des citoyens en Fédération de Russie», doivent être effectués par un médecin spécialisé..

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Le programme comprend des études de base qui déterminent l'état fonctionnel des organes et systèmes internes: l'état du système cardiovasculaire, du foie, des reins, du pancréas, des indicateurs du métabolisme des protéines, des graisses et des glucides.

Nous attirons votre attention sur le fait que l'interprétation des résultats de la recherche, le diagnostic et la nomination d'un traitement, conformément à la loi fédérale Loi fédérale n ° 323 «sur les principes fondamentaux de la protection de la santé des citoyens en Fédération de Russie», doivent être effectués par un médecin spécialisé..

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Le diabète sucré (DM) est une maladie chronique qui se développe lorsque le pancréas ne produit pas suffisamment d'insuline ou lorsque le corps ne peut pas utiliser efficacement l'insuline qu'il produit. L'insuline est une hormone qui régule la glycémie. Le résultat global d'un diabète non contrôlé est une augmentation du taux de glucose (sucre) dans le sang (hyperglycémie), qui au fil du temps entraîne de graves dommages à de nombreux organes et systèmes du corps: cœur, vaisseaux sanguins, yeux, reins et système nerveux..

Le programme «Diabète sucré - contrôle du traitement (annuel), partie 1» est conçu pour diagnostiquer et surveiller le traitement du diabète chez l'adulte et l'enfant, ainsi que pour évaluer l'état de la fonction rénale, qui peut être affectée dans le diabète sucré. Le programme a été élaboré en tenant compte des critères internationaux et des directives cliniques pour le diagnostic et le traitement du diabète.

Nous attirons votre attention sur le fait que l'interprétation des résultats de la recherche, le diagnostic et la nomination d'un traitement, conformément à la loi fédérale Loi fédérale n ° 323 «sur les principes fondamentaux de la protection de la santé des citoyens en Fédération de Russie», doivent être effectués par un médecin spécialisé..

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Le programme d'examen élargi pour les adolescents comprend à la fois la recherche clinique générale, les tests biochimiques et la détermination de l'immunité post-vaccination contre les maladies.

Un test sanguin général et un test d'urine général sont utilisés dans le diagnostic d'une variété de maladies comme études de dépistage primaire.

La signification clinique de l'ESR a maintenant perdu sa signification en tant qu'étude de dépistage primaire, surtout en l'absence de tout symptôme, comme c'est un indicateur non spécifique de l'inflammation, dont les résultats sont influencés par de nombreux facteurs (à la fois pathologiques et physiologiques), des fluctuations de valeurs au cours de la journée sont possibles. Pour le dépistage, un indicateur plus fiable est utilisé - la protéine C réactive, une protéine classique de la phase aiguë de l'inflammation et des lésions tissulaires..

Les processus métaboliques dans le corps d'un adolescent se produisent de manière plus intensive. Dans cette période de vie, les processus plastiques prévalent de manière significative sur les processus de destruction, tandis que chez l'adulte leur équilibre dynamique est établi. Par conséquent, il est particulièrement important d'évaluer leur état au cours de cette période de vie. Le glucose est l'une des principales substances impliquées dans les processus métaboliques, il joue un rôle crucial en fournissant de l'énergie aux tissus du corps et à la respiration cellulaire. Le fer est impliqué dans l'hématopoïèse (partie de l'hémoglobine et de la myoglobine), est présent dans la composition des enzymes nécessaires aux processus métaboliques et affecte l'état de l'immunité. Une carence en fer à l'adolescence est beaucoup plus souvent observée chez les filles, en raison de la formation de la fonction menstruelle.

Des indicateurs biochimiques et cliniques généraux permettent d'évaluer l'état fonctionnel des organes internes et des systèmes corporels: système cardiovasculaire, foie, reins, pancréas, glande thyroïde.

Le programme comprend des tests de laboratoire pour évaluer l'efficacité de la vaccination: hépatite B, rougeole, rubéole, diphtérie, tétanos, pour déterminer la présence d'une immunité (post-vaccination et après la maladie) contre ces maladies et pour décider de la faisabilité d'une revaccination. Il comprend également des tests de dépistage des hépatites virales B et C..

Indications aux fins de l'étude:

  • examen approfondi des adolescents.

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Le programme est conçu pour un examen avant la chirurgie. Les tests de laboratoire inclus dans ce programme sont standard pour l'hospitalisation prévue dans l'hôpital chirurgical de la plupart des hôpitaux. Le programme comprend des tests cliniques généraux de sang et d'urine, des paramètres biochimiques, un coagulogramme (hémostasiogramme), des marqueurs de maladies infectieuses (syphilis, infection à VIH, hépatites virales B et C), le phénotypage érythrocytaire par les antigènes Rh et Kell. Le phénotypage des globules rouges est d'une grande importance pendant la transfusion sanguine pour la sélection de paires donneur-receveur compatibles, la prévention des complications dangereuses post-transfusionnelles, ainsi que pour le diagnostic des conflits immunologiques entre la mère et le fœtus pendant la grossesse. Certains établissements médicaux peuvent avoir des exigences d'examen supplémentaires, nous vous recommandons donc de clarifier la liste des tests nécessaires.

ATTENTION! Vous devez avoir un passeport avec vous, car le programme comprend un test de dépistage du VIH (en l'absence de passeport, l'analyse est établie comme anonyme et vous ne pouvez pas le fournir pour l'hospitalisation). Les enfants de moins de 14 ans passent un test en présence des parents (ou des représentants légaux); vous devez avoir un certificat de naissance avec vous et le passeport du parent (ou du représentant légal).

Les résultats de la recherche ne sont publiés que lors d'une visite personnelle au CMD.

Nous attirons votre attention sur le fait que l'interprétation des résultats de la recherche, le diagnostic ainsi que la nomination du traitement, conformément à la loi fédérale n ° 323-ФЗ «sur les bases de la protection de la santé des citoyens dans la Fédération de Russie» du 21 novembre 2011, doivent être effectués par un médecin de la spécialisation correspondante.

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Le programme comprend des recherches fondamentales qui vous permettent d'évaluer et de déterminer les violations de l'état fonctionnel des organes internes et des systèmes corporels: le système cardiovasculaire, le foie, les reins, le pancréas.

Le programme peut être recommandé pour les adultes et les enfants et peut être utilisé lors d'un examen médical, au stade ambulatoire des soins médicaux, en préparation à l'hospitalisation, sous la surveillance de femmes enceintes, etc..

Pour un examen plus approfondi, nous vous recommandons de réussir:

Nous attirons votre attention sur le fait que l'interprétation des résultats de la recherche, le diagnostic et la nomination d'un traitement, conformément à la loi fédérale Loi fédérale n ° 323 «sur les principes fondamentaux de la protection de la santé des citoyens en Fédération de Russie», doivent être effectués par un médecin spécialisé..

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Ce programme fait partie d'un examen de laboratoire complet conçu pour les femmes de plus de 30 ans pour identifier les troubles dans divers organes et systèmes du corps, principalement caractéristiques de cette tranche d'âge: test sanguin général, marqueurs biochimiques de l'inflammation, diagnostic de la fonction hépatique, maladies cardiovasculaires systèmes, reins, glande thyroïde, estomac, pancréas, intestins, diabète sucré de type 2, risque de développer une athérosclérose, étude des hormones sexuelles, évaluation de l'état de diverses vitamines, évaluation de l'état du système immunitaire dans les maladies allergiques, les maladies parasitaires, les marqueurs tumoraux; prédisposition génétique aux complications de la grossesse, à la thrombose, au cancer du sein et de l'ovaire.

Indications aux fins de l'étude:

  • examen préventif prolongé des femmes de plus de 30 ans.

Nous attirons votre attention sur le fait que l'interprétation des résultats de la recherche, le diagnostic ainsi que la nomination du traitement, conformément à la loi fédérale n ° 323-ФЗ «sur les bases de la protection de la santé des citoyens dans la Fédération de Russie» du 21 novembre 2011, doivent être effectués par un médecin de la spécialisation correspondante.

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Ce programme est un examen de laboratoire complet destiné aux femmes de plus de 50 ans afin de détecter des troubles dans divers organes et systèmes du corps, principalement caractéristiques pour cette tranche d'âge:

test sanguin général, marqueurs biochimiques de l'inflammation et des maladies auto-immunes (y compris la polyarthrite rhumatoïde), diagnostic de la fonction hépatique, maladies du système cardiovasculaire, reins, glande thyroïde, estomac, pancréas, intestins, diabète sucré de type 2, risque de développer une athérosclérose, recherche hormones sexuelles, évaluation de l'état de diverses vitamines, évaluation de l'état du système immunitaire en cas de maladies allergiques, de maladies parasitaires, de marqueurs tumoraux; prédisposition génétique à l'ostéoporose, la thrombose, l'hypertension artérielle et l'infarctus du myocarde.

Indications aux fins de l'étude:

  • examen préventif prolongé des femmes de plus de 50 ans.

Nous attirons votre attention sur le fait que l'interprétation des résultats de la recherche, le diagnostic ainsi que la nomination du traitement, conformément à la loi fédérale n ° 323-ФЗ «sur les bases de la protection de la santé des citoyens dans la Fédération de Russie» du 21 novembre 2011, doivent être effectués par un médecin de la spécialisation correspondante.

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Ce programme est un examen de laboratoire complet destiné aux hommes de plus de 50 ans afin d'identifier les troubles dans divers organes et systèmes du corps, principalement caractéristiques de cette tranche d'âge:

test sanguin général, marqueurs biochimiques de l'inflammation et des maladies auto-immunes (y compris la polyarthrite rhumatoïde), diagnostic de la fonction hépatique, maladies du système cardiovasculaire, reins, glande thyroïde, estomac, pancréas, intestins, diabète sucré de type 2, risque de développer une athérosclérose, recherche hormones sexuelles, évaluation de l'état de diverses vitamines, évaluation de l'état du système immunitaire en cas de maladies allergiques, de maladies parasitaires, de marqueurs tumoraux; prédisposition génétique aux maladies coronariennes, à la thrombose, à l'hypertension artérielle et à l'infarctus du myocarde.

Indications aux fins de l'étude:

  • examen préventif prolongé des hommes de plus de 50 ans.

Nous attirons votre attention sur le fait que l'interprétation des résultats de la recherche, le diagnostic ainsi que la nomination du traitement, conformément à la loi fédérale n ° 323-ФЗ «sur les bases de la protection de la santé des citoyens dans la Fédération de Russie» du 21 novembre 2011, doivent être effectués par un médecin de la spécialisation correspondante.

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Biomatériau et méthodes de capture disponibles:
Un typeDans le bureau
Sérum sanguin)
Préparation à l'étude:

Le sang est pris à jeun (au moins 8 et pas plus de 14 heures de jeûne). Vous pouvez boire de l'eau sans gaz.

Méthode de recherche: cinétique spectrophotométrique

L'alanine aminotransférase (ALT) est une enzyme intracellulaire de la classe des transaminases, impliquée dans le métabolisme des acides aminés (elle catalyse la transamination impliquant la coenzyme - pyridoxalphosphate - un dérivé de la vitamine B6).

À une concentration significative, l'ALT est présent dans les cellules hépatiques et rénales, et dans une moindre mesure dans les cellules musculaires squelettiques et les cardiomyocytes..

INDICATIONS POUR LA RECHERCHE:

  • Diagnostic d'une maladie du foie.
  • Évaluation de l'efficacité de la thérapie des maladies du foie.

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS:

Valeurs de référence (option standard):

ÂgeHommesFemmesUnités
0-1 ans13-45U / L
1-60 ans10-407.0-35.0
60-90 ans13,0-40,010.0-28.0
> 90 ans6.0-385.0-24.0

Un test sanguin pour ALT est un test de laboratoire important montrant des dommages aux cellules hépatiques à la suite d'un certain nombre de maladies..

Raisons de l'augmentation des aminotransférases (ALT et AST)
HépatiqueExtrahépatique
  • Hépatite aiguë de toute étiologie
  • Cholestase, obstruction des voies biliaires
  • Médicament
  • Hépatose grasse et stéatohépatite non alcoolique
  • Dommages au foie alcooliques
  • Dommages métastatiques au foie
  • Hépatite auto-immune
  • Hémochromatose
  • Konovalov - Maladie de Wilson
  • Déficit en antitrypsine Α-1
  • Maladie cœliaque
  • Dommages musculaires aigus
  • Exercice intense

Médicaments pouvant provoquer une augmentation des aminotransférases (ALT et AST):

  • antibiotiques et antimycotiques: pénicillines, ciprofloxacine, nitrofurantoïne, kétoconazole, fluconazole, isoniazide;
  • médicaments antiépileptiques: carbamazépine, phénytoïne;
  • statines: simvastatine, pravastatine, lovastatine, atorvastatine;
  • AINS;
  • préparations de sulfonylurées;
  • héparine (augmentation d'au plus 3,5 fois);
  • effets toxiques: cocaïne, solvants.

Une diminution de l'activité enzymatique peut être associée à une carence en vitamine B6.

Dans la pratique clinique, un test sanguin pour l'ALT est généralement prescrit avec un test d'aspartate aminotransférase (AST). Pour identifier les causes des lésions hépatiques, une comparaison des activités des aminotransférases (AST et ALT) est utilisée et leur rapport est calculé (coefficient de Ritis).

Le coefficient de Ritis (rapport AST / ALT) est normalement de 0,8-1,1, avec des lésions aiguës aux hépatocytes, il peut tomber à 0,5-0,2, avec un infarctus aigu du myocarde qui augmente de plus de 1.

Les spécialistes du Centre de diagnostic moléculaire (CMD) ont développé un programme complet "Diagnostic biochimique de la fonction hépatique", qui comprend des études qui reflètent l'état et la fonction du foie. Le complexe peut être recommandé à la fois pour les patients atteints de maladies hépatiques déjà identifiées et en cas de suspicion de lésions de cet organe.

Pour le diagnostic de l'hépatite virale et l'évaluation de la fonction hépatique, un programme complet "Diagnostic primaire de l'hépatite".

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