Quand un test sanguin biochimique est-il effectué et comment les résultats sont-ils transcrits??

Ce type de diagnostic de laboratoire est familier à presque tout le monde, les médecins le prescrivent tout d'abord - comme une méthode rapide et informative d'évaluation de l'état de santé. Cependant, un patient rare, recevant les résultats entre ses mains, pourra déchiffrer une longue liste de noms et de numéros. Et bien que personne ne nous oblige à évaluer en profondeur toutes ces caractéristiques, il y a des médecins pour cela, une idée générale des indicateurs mesurés lors d'un test sanguin biochimique vaut toujours la peine.

En attendant, ce sont des informations non seulement intéressantes, mais extrêmement utiles, que nous sommes heureux de partager avec vous..

Test sanguin biochimique: pourquoi et quand est-il effectué?

La plupart des pathologies du corps humain affectent la composition du sang. En identifiant la concentration de certains éléments chimiques ou structurels du sang, nous pouvons tirer des conclusions sur la présence et l'évolution des maladies. Ainsi, un test de chimie sanguine pour la biochimie est prescrit pour le diagnostic et le suivi du traitement. Un test sanguin biochimique joue un rôle important lors de l'observation de la grossesse. Si une femme se sent normale, il est prescrit aux premier et troisième trimestres, et avec une toxicose, la menace d'une fausse couche, des plaintes de malaise - plus souvent.

Préparation et déroulement de la procédure

Le don de sang pour la biochimie nécessite le respect d'un certain nombre de conditions - sinon le diagnostic sera incorrect.

  • Le sang destiné à l'analyse biochimique est donné à jeun, le matin - généralement dans l'intervalle de 8 à 11 afin de résister à l'exigence d'au moins 8 heures, mais pas plus de 12-14 heures de faim. La veille et le jour de la procédure, il est recommandé de ne boire que de l'eau des boissons, éviter les aliments lourds - manger neutre.
  • Vous devriez vérifier auprès de votre médecin si vous devez faire une pause dans la prise de médicaments et pendant combien de temps. Certains médicaments peuvent fausser les données d'analyse..
  • Au moins une heure avant l'étude, vous devez arrêter de fumer. L'alcool est arrêté un jour avant l'étude.
  • Il est recommandé d'éviter le stress physique et émotionnel à la veille de la procédure. En arrivant dans un établissement médical, essayez de vous asseoir tranquillement pendant 10 à 20 minutes avant de prélever du sang.
  • Si on vous prescrit un cours de physiothérapie, une étude instrumentale a été réalisée, la procédure est probablement préférable de reporter. Consultez votre médecin..

Dans les cas où il est nécessaire d'obtenir des paramètres de laboratoire en dynamique, des études répétées doivent être réalisées dans le même établissement médical et dans des conditions similaires.

Déchiffrer les résultats d'un test sanguin biochimique: norme et écarts

Les résultats finaux sont fournis aux patients sous la forme d'un tableau dans lequel il est indiqué quels tests ont été effectués, quels indicateurs ont été obtenus et comment ils étaient en corrélation avec la norme. Déchiffrer les résultats d'un test sanguin biochimique peut se faire assez rapidement et même en ligne, la seule question est la charge de travail des spécialistes et l'organisation du processus lui-même. En moyenne, il faut 2-3 jours pour obtenir le décryptage.

Écureuils

  • Protéines totales. Le plasma sanguin contient plus d'une centaine et demi de protéines différentes. L'évaluation de la protéine totale aide au diagnostic des pathologies métaboliques, de la présence de néoplasmes malins et des troubles nutritionnels. L'augmentation des protéines dans le sang peut être un signe de maladies infectieuses, de polyarthrite rhumatoïde, de développement de tumeurs malignes. Une diminution des protéines est observée dans la pancréatite, les maladies hépatiques et gastro-intestinales, les blessures étendues et les brûlures.

  • Albumen. Protéine synthétisée par le foie. Il peut représenter jusqu'à 65% du plasma sanguin. Chez les hommes et les femmes, les valeurs d'albumine sont normalement les mêmes, le signe de l'âge est plus important ici. Jusqu'à 14 ans, 38–54 g / l sont considérés comme des valeurs normales, de 14 à 60 ans, 35–50 g / l. Après 60 ans, les valeurs normales se situent entre 34 et 38 g / l. Un taux d'albumine élevé peut être observé dans toutes les maladies associées à la déshydratation (infections à rotavirus, maladies du tractus gastro-intestinal), ainsi que dans la cirrhose, le diabète, le lupus et d'autres pathologies graves. La baisse est typique des personnes qui ne surveillent pas la teneur suffisante en protéines des aliments, des fumeurs souffrant d'insuffisance hépatique.
  • Hémoglobine glyquée. Cela fait partie de l'hémoglobine sanguine chimiquement liée au glucose. Cette analyse est importante dans le diagnostic du diabète des premier et deuxième types, ainsi que pour surveiller l'efficacité de son traitement. Normalement, l'indicateur ne doit pas dépasser 5,7% d'hémoglobine libre dans le sang. Entre 5,7 et 6,4%, il existe un risque de développer un diabète. Un indicateur de 6,5 ou plus indique clairement la présence de cette maladie..
  • Capacité de liaison au fer du sérum. Montre combien de fer peut transporter le sang. Elle est normalement de 45,3 à 77,1 μmol / L. L'indicateur diminue avec une concentration élevée de fer dans le sang et augmente avec une faible.
  • Myoglobine. Une protéine contenant du fer dont la concentration dans le sang augmente avec de graves problèmes cardiaques. Une analyse est requise pour tout soupçon d'infarctus du myocarde. Une diminution de la myoglobine est caractéristique des patients atteints de poliomyélite et de polyarthrite rhumatoïde. Les indicateurs de norme varient dans une très large gamme: chez les hommes, un test sanguin biochimique peut montrer 19–92 μg / l, chez les femmes 12–76 μg / l, donc dépasser les valeurs limites indique des maladies graves.
  • Facteur rhumatoïde. Normalement, il est nul, indépendamment du sexe et de l'âge. Quel que soit le nombre d'unités d'un test sanguin biochimique, la simple présence de ce facteur dans le sang indique des processus pathologiques. Nous parlons de la production par le corps de certains anticorps en réponse aux processus pathologiques des muscles et des tissus conjonctifs, des infections virales et des tumeurs malignes..
  • Protéine C-réactive. Le contenu de cet élément dans le sang augmente presque instantanément lorsque des processus inflammatoires se produisent. Il stimule les défenses de l'organisme. Normalement, l'indicateur à tout âge ne doit pas dépasser 0,5 g / l. Cependant, il convient de garder à l'esprit que chez les femmes prenant des contraceptifs oraux, le niveau de protéine C réactive peut être légèrement augmenté.
  • Transferrine. Le principal "porteur" du fer. L'analyse de la transferrine est prescrite en cas d'anémie suspectée, de cirrhose, d'excès de fer dans le corps, de processus inflammatoires chroniques. Les valeurs normales sont de 2 à 4 g / l. Chez les femmes, l'indicateur est généralement 10% plus élevé, il peut également augmenter pendant la grossesse. Naturellement réduit chez les personnes âgées.
  • Ferritine Par le niveau de cette protéine dans le plasma sanguin, il est possible de juger des violations du métabolisme du fer dans le corps. Normalement, chez les femmes adultes, l'indicateur est de 13–150 μg / L, chez les hommes - 30–400 μg / L. Une augmentation des niveaux de ferritine indique un excès de fer et est observée dans les pathologies hépatiques, l'insuffisance rénale chronique et certaines maladies oncologiques..

Lipides (métabolisme des graisses)

  • Triglycérides. Ils pénètrent dans le sang à partir des aliments et sont également synthétisés par le foie à partir des glucides. L'interprétation de l'analyse biochimique du sang par rapport aux triglycérides varie considérablement chez les enfants et les adultes et dépend du sexe. Les normes sont données dans le tableau. Unités - mmol / L. Un taux élevé de triglycérides est l'un des symptômes des pathologies cardiovasculaires, le diabète. En outre, une augmentation est notée pendant la grossesse. Des valeurs réduites sont observées avec malnutrition, pathologies thyroïdiennes, lésions hépatiques terminales.

  • Cholestérol total. La valeur totale du «bon» et du «mauvais» cholestérol. Le taux normal est de 5,2 mmol / L. Le dépasser peut indiquer un diabète sucré, une athérosclérose. Une diminution du cholestérol total peut entraîner des troubles psychophysiologiques.
  • Cholestérol HDL. Il est évalué pour déterminer la prédisposition du patient à l'athérosclérose. Les lipoprotéines de haute densité sont nécessaires pour traiter et éliminer les graisses du corps, elles sont donc souvent appelées «bon cholestérol». Des valeurs élevées de cholestérol HDL empêchent le développement de plaques dans les vaisseaux, une diminution des performances même avec un niveau normal de cholestérol total et ses fractions contribue à la progression de l'athérosclérose. Les indicateurs standard varient de 1,03 à 1,55 mmol / l.
  • Cholestérol LDL. Les lipoprotéines de faible densité sont les principaux «porteurs» de cholestérol dans le corps provenant des aliments. Leur cholestérol est considéré comme «nocif», car un excès de cholestérol augmente le risque de plaques artérielles. La norme varie de 0 à 3,3 mmol / l.

Substances inorganiques et vitamines

  • Vitamine B12. Il est nécessaire à la formation et à la maturation normales des globules rouges. L'indicateur standard de la vitamine B12 dans le sang est de 208 à 963,5 pg / ml. Un dépassement de la norme peut indiquer une leucémie, des maladies du foie et des reins. Des niveaux réduits de vitamine B12 dans le sang sont souvent le résultat de la nourriture végétarienne, des maladies parasitaires, de l'inflammation du tube digestif.
  • Le fer. Les indicateurs standard chez les enfants de moins de deux ans sont de 7–18 μmol / l, chez les enfants de 2 à 14 ans - 9–22 μmol / l; chez les hommes adultes, 11–31 μmol / l; chez les femmes adultes - 9-30 micromoles / l. Une carence en fer, en règle générale, indique une malnutrition et des troubles métaboliques, un excès - un dysfonctionnement de l'intestin.
  • Potassium. Il est nécessaire pour une activité cardiaque normale. Normalement, les indicateurs sont de 3,5 à 5 mmol / L. Une diminution du potassium dans le sang est observée avec les maladies du système cardiovasculaire et du tractus gastro-intestinal, la malnutrition, le diabète, le cancer.
  • Calcium. Il est nécessaire pour le travail des systèmes musculaire, nerveux et cardiovasculaire, participe à la formation du tissu osseux. Normalement, la teneur en calcium dans le sang varie de 2,25 à 2,5 mmol / L. Cette diminution peut être due à un manque de vitamine D, à la malnutrition, aux troubles endocriniens, aux pathologies rénales et hépatiques.
  • Magnésium. Il est nécessaire à la mise en œuvre de processus intracellulaires et à la transmission des influx nerveux aux muscles. La norme du magnésium dans le sang est de 0,75 à 1,25 mmol / L. Le dépassement de la norme peut indiquer une insuffisance rénale. La diminution du magnésium dans le sang est caractéristique des maladies du foie et de la malnutrition.
  • Sodium. Avec le magnésium, il participe à la transmission des influx nerveux au système musculaire et participe au métabolisme du calcium. La norme de sodium dans le sang est de 136-145 mmol / l. Une teneur élevée en sodium est caractéristique du diabète insipide et des maladies du système urinaire, faible - pour le diabète sucré, l'insuffisance rénale et hépatique.
  • Phosphore. Il est nécessaire au fonctionnement normal des systèmes neuromusculaire et osseux du corps. La norme du phosphore dans l'analyse biochimique du sang pour les enfants de moins de deux ans est de 1,45–2,16 mmol / l, pour les enfants de 2 à 12 ans - 1,45-1,78 mmol / l, pour les hommes et les femmes de moins de 60 ans 0,87-1,45 mmol / L. Après 60 ans, pour les femmes, la norme est de 0,90 à 1,32 mmol / L, pour les hommes de 0,74 à 1,2 mmol / L.
  • Acide folique. Participe aux processus d'hématopoïèse, il est nécessaire pour l'absorption des acides aminés et du sucre, une gestation normale. La norme est de 10–12 μmol / L. Une carence en acide folique peut survenir pendant la grossesse, l'utilisation prolongée d'antibiotiques, l'alcoolisme.
  • Chlore. Régule l'équilibre acido-basique du sang et maintient la pression osmotique. La norme est de 98–107 mmol / l. Dépasser la norme de chlore peut indiquer une déshydratation, des problèmes aux reins et aux glandes surrénales, un diabète insipide. Une teneur réduite en chlore est observée avec des troubles hormonaux, des traumatismes crâniens, une insuffisance rénale.

Substances azotées de faible poids moléculaire

  • Créatinine. Le produit du métabolisme des protéines, excrété par les reins avec l'urine. Il est considéré comme normal à une concentration de 53–97 µmol / L pour les femmes, pour les hommes - 62–115 µmol / L. Un faible taux de créatinine dans le sang peut être dû à la famine, à une diminution de la masse musculaire. Une augmentation du niveau indique des problèmes avec les reins, la glande thyroïde, peut être une conséquence du mal des radiations.
  • Acide urique. Il est synthétisé dans le foie, excrété par les reins. Normalement, chez les enfants - 120-320 mmol / L, chez les femmes adultes - 150-350 mmol / L, chez les hommes adultes - 210-420 mmol / L. Dépasser la norme est un symptôme frappant de la goutte, il peut également indiquer des problèmes rénaux et hépatiques, l'alcoolisme. Une baisse des niveaux d'acide urique se produit généralement en raison de la malnutrition.
  • Urée. Il est synthétisé dans le processus de décomposition de l'ammoniac, nocif pour le corps. La norme chez la femme est d'environ 2,2 à 6,7 mmol / l, chez l'homme - de 3,8 à 7,3 mmol / l. Le dépassement de la norme est typique de l'insuffisance rénale et de la nutrition riche en protéines. Une diminution de l'urée est caractéristique de la cirrhose du foie, de la nutrition végétarienne et de la grossesse.

Pigments

  • La bilirubine est courante. Un pigment qui tache la peau et les muqueuses en jaune. Se compose de bilirubine directe et indirecte. Normalement, l'indicateur est de 3,4 à 17,1 μmol / L.
  • La bilirubine est directe. La valeur normale est de 0 à 7,9 μmol / L. Augmente en violation des voies biliaires et du foie.
  • La bilirubine est indirecte. Il se forme lors de la dégradation de l'hémoglobine. Un bon exemple est une ecchymose jaune tournant progressivement. Calculé comme la différence entre la bilirubine totale et directe.

Les glucides

  • Glucose. Il fournit de l'énergie au corps. Une glycémie de 3,3 à 5,5 mmol / L est considérée comme normale. Dépasser la norme est possible avec le diabète sucré, un taux réduit peut être une réaction à la prise d'insuline ou un symptôme d'une tumeur pancréatique.
  • Fructosamine. La combinaison de protéines et de glucose, qui aide à déterminer à quel niveau le niveau de glucose est en moyenne pendant 2-3 semaines. La teneur normale en fructosamine dans le sang est de 0 à 285 µmol / L. Dépasser la norme indique la présence de diabète.

Enzymes

  • Alanine aminotransférase (AlAT). Une enzyme hépatique impliquée dans le métabolisme des acides aminés. La norme pour les femmes est jusqu'à 31 unités / l, pour les hommes - jusqu'à 41 unités / l. Une augmentation de l'ALAT dans le sang indique de graves problèmes avec le foie ou le système cardiovasculaire.
  • Amylase. Favorise la dégradation des glucides, est synthétisé dans les glandes salivaires. Normalement, le niveau d'amylase dans le sang varie de 28 à 100 unités / litre. Les écarts par rapport à la norme indiquent des violations du tube digestif.
  • Amylase pancréatique. Nécessaire pour la décomposition des glucides. Normalement, l'indicateur est de 0 à 50 unités / l, augmente avec une violation du pancréas.
  • Aspartate aminotransférase (AsAT). Une enzyme qui apparaît dans le sang en quantité importante lors de lésions hépatiques.

  • Gamma glutamyl transférase (Gamma GT). Une enzyme produite par le pancréas et le foie. Sa concentration dans le sang est normalement faible, elle augmente avec l'abus d'alcool et les pathologies hépatiques.

  • Créatine kinase. Une enzyme dont la présence dans le sang indique des dommages au myocarde, une insuffisance rénale, des maladies systémiques du tissu conjonctif. Norm - 0–25 unités / l.
  • Lactate (acide lactique). Un indicateur de la saturation en oxygène des tissus, un produit du métabolisme des glucides. La norme est de 0,5 à 2,2 mmol / l. Avec un manque d'oxygène, le lactate dans le sang augmente. Cela peut être dû à une surcharge physique, au diabète sucré, à une intoxication alcoolique, à une diminution de la fonction hépatique et rénale. Une augmentation du lactate est observée avec une surdose de médicaments - par exemple, l'aspirine.
  • Lactate déshydrogénase (LDH). Une enzyme impliquée dans la formation de lactate. Pour les âges supérieurs à 12 ans, la norme LDH est de 250 unités / l. Des taux élevés de LDH peuvent survenir chez les nourrissons et les femmes enceintes. Cela peut également être un symptôme de maladies du foie, des reins et du système circulatoire..
  • Lipase Favorise la décomposition des graisses. Normalement, la teneur en lipase peut aller de 0 à 190 unités / litre. Les écarts par rapport à la norme indiquent une pathologie du pancréas. Si les indicateurs sont bas, cela peut indiquer une malnutrition ou un cancer.
  • Phosphatase alcaline. Participe au métabolisme du phosphore. Pour les femmes, la norme de la phosphatase alcaline dans le sang est de 0–240 unités / l, pour les hommes - de 0–270 unités / l. Une augmentation du niveau de cette enzyme est observée dans les pathologies des reins, des voies biliaires, du foie et du système squelettique.
  • Cholinesterase. Il est synthétisé dans le foie; il est nécessaire pour les tissus nerveux et musculaires. Normalement, pour les hommes dans le sang, 5800-14 600 unités / l, pour les femmes 5860-11 800 unités / l. Un taux de cholinestérase faible peut être un signe d'infarctus du myocarde, de maladie hépatique et de tumeurs malignes. Une augmentation du taux est caractéristique de l'hypertension artérielle, de l'obésité, du diabète sucré, de la psychose maniaco-dépressive.

Le prix d'un test sanguin biochimique

L'analyse de la biochimie sanguine peut être réalisée sur un profil minimal ou élargi, en fonction du tableau clinique et de la nomination d'un médecin. Le profil minimum dans les établissements médicaux à Moscou coûte de 3 000 à 4 000 roubles et le profil élargi est de 5 000 à 6 000 roubles. En comparant les prix, faites attention: le prélèvement de sang dans une veine peut être payé séparément, son coût est de 150 à 250 roubles.

Où l'analyse biochimique peut-elle être effectuée??

Un test sanguin biochimique peut être effectué dans presque toutes les institutions médicales - à la fois payant et gratuit. Le seul problème est l'urgence de l'étude et la qualité de l'analyse. Étant donné que le don de sang doit être effectué le matin, les établissements de santé publics doivent souvent s'inscrire à une analyse biochimique dans quelques jours. Ce n'est pas toujours acceptable, il est donc préférable d'utiliser les services de centres de diagnostic réseau de grande réputation. Dans ce cas, vous pouvez être sûr de la qualité des services et choisir un cabinet médical qui vous convient.

Vous pouvez effectuer un test sanguin biochimique à un moment qui vous convient, par exemple, dans l'un des laboratoires INVITRO, qui travaillent dans tout Moscou et dans un certain nombre de grandes villes. La commande sera complétée dans un délai d'un jour ouvrable, sans compter la date de prélèvement sanguin. Des infirmières qualifiées rendront le prélèvement sanguin confortable et pratiquement indolore pour vous. Les prix sont moyens du marché, des remises sont prévues sur la carte INVITRO. Une caractéristique distinctive des diagnostics de laboratoire dans ce centre médical est une large gamme d'indicateurs analysés, ainsi que les derniers équipements et la haute qualité des réactifs importés qui affectent directement la précision du diagnostic.

Analyse biochimique du sang chez l'adulte: une transcription, la norme dans le tableau

Un test sanguin biochimique est une étude en laboratoire du plasma sanguin, qui comprend de nombreux indicateurs, à savoir les enzymes, les produits des lipides, les glucides, le métabolisme des protéines et de l'azote, les électrolytes et les pigments.

Une fois nommé


Ce type de test de laboratoire est prescrit pour confirmer le diagnostic et à nouveau pour contrôler l'efficacité du traitement. Les résultats d'un test sanguin biochimique montrent:

  • l'état des organes qui participent à la formation et au traitement des cellules sanguines (moelle osseuse, rate, ganglions lymphatiques, foie);
  • systèmes hormonaux et circulatoires;
  • carence en vitamines et minéraux vitaux pour le corps;
  • le travail du système excréteur;
  • aspects physiologiques de tous les types de métabolisme.

Préparation de l'analyse

Pour que les indicateurs d'analyse correspondent à la réalité, une préparation simple de la procédure est nécessaire..

  • Le sang pour un test sanguin biochimique est donné à jeun le matin. S'il n'est pas possible de donner du sang tôt le matin, vous pouvez prendre du sang à tout autre moment, mais en même temps, vous ne pouvez pas manger 6 heures avant la procédure.
  • Pendant plusieurs jours, il est nécessaire d'exclure l'alcool, les aliments gras et sucrés.
  • 2 heures avant l'analyse, vous devez vous abstenir de fumer.
  • Un jour avant la procédure exclut un effort physique intense.
  • Avant le prélèvement sanguin, vous devez vous asseoir pendant 15 à 20 minutes dans un état calme, au cas où la personne aurait subi une tension cardiaque (marcher à un rythme rapide, monter des escaliers).

Test sanguin biochimique (tableau normal)

Lors de l'évaluation des résultats de l'étude, il est habituel d'utiliser des valeurs de référence - des indicateurs de la norme d'un test sanguin biochimique chez l'adulte, qui sont approximativement les mêmes pour les personnes en bonne santé. Dans certains cas, la norme pour les hommes et les femmes peut varier.

Nom, mesureAbréviationNorme pour les femmesNorme pour les hommes
Protéines totales, g / litreTp60-8560-85
Albumine, g / lAlbu35-5035-50
Fibrinogène, g / l2-42-4
Bilirubine totale, µmol / lTbil8.5-20.58.5-20.5
Bilirubine indirecte, µmol / LDbil1-81-8
Bilirubine directe, micromole / lIdbil1-201-20
Aspartate aminotransférase, unités / lAlt (AST)Décodage d'un test sanguin biochimique chez l'adulte

La protéine totale dans le sang est le nom commun pour tous les types de protéines (environ 160 types) dans le plasma. Tous les types de protéines sont divisés en 3 fractions:

  • Les albumines occupent la plus grande partie des protéines sanguines totales et sont nécessaires comme matériau pour la construction de nouvelles cellules..
  • Les globulines sont des protéines à partir desquelles, si nécessaire, des protéines du système immunitaire sont synthétisées - anticorps, etc..
  • Le fibrinogène est responsable de la coagulation sanguine. Le nombre de fibrinogènes est la plus petite de toutes les fractions de la protéine totale.

La quantité de protéines totales dans les résultats de l'analyse est un indicateur du foie, du cœur et du système immunitaire. De plus, la protéine totale est responsable de ces fonctions sanguines:

  • maintenir l'équilibre acido-basique;
  • le travail du système vasculaire et du cœur;
  • coagulabilité;
  • transport d'hormones;
  • réponses immunitaires.

Une augmentation de la protéine totale dans l'analyse biochimique indique de nombreuses maladies associées à:

  • l'intégrité de la peau et des tissus (blessures, brûlures, conditions postopératoires);
  • réactions allergiques;
  • maladies systémiques (lupus érythémateux, diabète insipide, rhumatismes);
  • maladies du foie (cirrhose, hépatite).

La valeur des protéines totales augmente après des saignements étendus, des périodes prolongées de vomissements et de diarrhée.

Une diminution des protéines est observée après chirurgie, saignement, brûlures, empoisonnement. Les protéines totales sont augmentées dans les maladies du foie, du tractus gastro-intestinal (entérocolite, pancréatite), avec des problèmes rénaux (néphrite) et l'anémie.

L'albumine est une protéine de faible poids moléculaire qui remplit des fonctions de construction et de transport.

Un excès d'albumine est observé en cas d'intoxication (vomissements, diarrhée, déshydratation), infections virales, arthrite, diabète, néphrite.

La diminution de l'albumine peut être causée par des maladies du tractus gastro-intestinal, des reins, du cœur, du foie, ainsi que par la famine.

La quantité d'albumine dans la biochimie sanguine est influencée par les médicaments: les corticostéroïdes peuvent provoquer une augmentation des indicateurs et certains médicaments hormonaux (œstrogènes) réduisent considérablement le niveau d'albumine et de globuline.

Graisses (lipides)


Le profil lipidique d'un test sanguin biochimique comprend tous les composés contenant des acides gras:

  • cholestérol (ou cholestérol total);
  • triglycérides;
  • lipoprotéines de densité différente.

Le cholestérol est l'élément principal du spectre lipidique du plasma, qui est sécrété par le foie et pénètre dans l'organisme à partir d'aliments d'origine animale. Les niveaux de cholestérol augmentent avec l'âge, en particulier chez les femmes.

Il existe plusieurs types de cholestérol:

  • L'alpha lipoprotéine est le «bon» cholestérol. Les résultats sont désignés par l'abréviation HDL - lipoprotéines de haute densité qui aident à débarrasser les cellules cardiaques et les vaisseaux sanguins des dépôts de graisse.
  • La lipoprotéine bêta est le «mauvais» cholestérol de deux variétés: LDL (lipoprotéines de basse densité) et VLDL (lipoprotéines de très basse densité). Ce type de cholestérol transporte les molécules de graisse vers les organes internes et contribue au développement de maladies du système cardiovasculaire..

Une augmentation du cholestérol est appelée hyperlipidémie et est parfois causée par des dysfonctionnements héréditaires du métabolisme des graisses. De plus, la quantité de cholestérol plasmatique augmente avec certaines maladies: maladie coronarienne, diabète sucré, athérosclérose, insuffisance rénale, hypothyroïdie.

Une diminution critique du cholestérol dans un test sanguin biochimique signale une violation du tube digestif (mauvaise absorption intestinale), de la malnutrition et est également un symptôme de cirrhose.

Les triglycérides sont des composés lipidiques organiques appelés graisses neutres. Les triglycérides sont utilisés comme ressource énergétique: la nutrition cellulaire dépend de la quantité normale d'acides gras.

Une augmentation des triglycérides indique une violation du métabolisme des graisses, une insuffisance rénale et hépatique, ce qui est typique du diabète sucré, de l'hypothyroïdie, de l'obésité, de l'ischémie cardiaque, ainsi que lors de la prise de médicaments hormonaux.

Une diminution des niveaux de triglycérides dans les tests peut indiquer une famine du corps, une hyperthyroïdie, une altération de la fonction rénale, un excès de vitamine C.

Glucose


Le glucose (sucre) dans le sang est un complexe de glucides simples qui pénètrent dans le sang par les aliments et sont transformés par le foie. Le glucose est une source d'énergie pour toutes les cellules du corps..

L'hypoglycémie est une condition dans laquelle le corps manque de glucose. Diverses causes physiologiques et pathologiques d'une carence en glucose.

Causes physiologiques de l'hypoglycémie:

  • faim;
  • la soif;
  • activité physique intense;
  • stress;
  • apport élevé en glucides.

Causes pathologiques de l'hypoglycémie:

  • Diabète;
  • épuisement;
  • insuffisance rénale;
  • troubles du tractus gastro-intestinal;
  • insuffisance hépatique;
  • cirrhose;
  • problèmes hormonaux.

Hyperglycémie - une condition qui se produit dans un contexte de trouble pancréatique, avec un niveau élevé de glucose.

Il existe trois formes d'hyperglycémie selon les résultats de la biochimie sanguine du glucose:

  • doux (taux de glucose 6-10);
  • moyenne (10-16);
  • lourd (au-dessus de 16).

En plus de l'insuffisance pancréatique, une hyperglycémie physiologique temporaire peut se produire, causée par le stress, la suralimentation en glucides simples.

Électrolytes plasmatiques

Les électrolytes sont des éléments sanguins qui se forment lors de la désintégration des sels, des alcalis et des acides, qui ont une charge positive ou négative (cations et anions). Les principaux électrolytes plasmatiques comprennent le potassium, le sodium, le magnésium, le calcium.

Les électrolytes jouent un rôle important dans les processus métaboliques de la nutrition cellulaire, la formation des cellules osseuses et musculaires, le fonctionnement du système neuromusculaire, l'élimination de l'excès d'eau de l'espace intercellulaire, ainsi que le maintien de l'acidité sanguine.

ÉlectrolytesRaisons de l'augmentationRaisons du déclin
Sodium (affecte le fonctionnement des systèmes nerveux et musculaire, participe au travail d'autres électrolytes)Déshydratation, abus d'aliments salés, troubles hormonaux des glandes surrénales, dysfonctionnement des reins (le sodium n'est pas excrété)Manque de sel dans les aliments, vomissements, diarrhée, transpiration, hyperthyroïdie, insuffisance cardiaque, hépatique, surrénale
Potassium (responsable de l'équilibre hydrique de l'organisme et de l'absence d'œdème)Blessures, brûlures, insuffisance rénale et surrénale, acidification, chocFamine, excès de café et de thé, sucre raffiné, maladie rénale, troubles intestinaux prolongés
Calcium (régule le rythme cardiaque, la transmission des impulsions dans le système nerveux, est impliqué dans la contraction musculaire et la coagulation sanguine, est responsable de la solidité des os et des dents)Fonction parathyroïdienne excessive, hyperthyroïdie, problèmes rénaux, tumeurs osseuses malignes, tuberculose osseuseHypothyroïdie, rénale, insuffisance hépatique, maladie pancréatique
Le magnésium (nécessaire au fonctionnement normal du cœur et du système nerveux, est impliqué dans les processus métaboliques d'autres électrolytes sanguins)Hypothyroïdie, maladie rénale et surrénaleFamine, manque de nourriture, troubles digestifs avec diarrhée et vomissements, maladies gastro-intestinales, hyperthyroïdie, insuffisance parathyroïdienne, rachitisme, excès de calcium
Fer (joue un rôle majeur dans le métabolisme de l'oxygène des cellules)Maladies du foie, empoisonnement chimique, manque de vitamines B et d'acide folique, médicaments hormonauxSaignements prolongés, tumeurs, hypothyroïdie, anémie, manque de vitamines B 12, B 6
Chlore (participe à l'échange d'oxygène des alvéoles des poumons, fait partie du suc gastrique)Sécrétion excessive d'hormones par le cortex surrénalien, déshydratation, diabète insipide, alcalinisation excessive du corpsVomissements, diarrhée, apport hydrique excessif, insuffisance rénale, abus de diurétiques, traumatismes crâniens

Échange d'azote

Au cours de la vie du corps, il est nécessaire d'éliminer les produits de la dégradation cellulaire (métabolisme de l'azote), l'urée, l'acide urique et la créatinine, qui sont éliminés du plasma par le foie..

L'urée est le résultat de la dégradation de l'ammoniac. Une augmentation de la quantité autorisée d'urée dans les résultats d'un test sanguin biochimique indique une consommation excessive de produits protéiques et des maladies rénales. L'urée est trop faible pendant la grossesse, la cirrhose et la nutrition pauvre en protéines.

L'acide urique est un produit du processus digestif, est produit par le foie et est nécessaire à l'organisme à des doses minimales..

Un excès d'acide urique se produit dans les maladies du foie et des reins, l'alcoolisme, divers types d'anémie et la goutte. Une faible quantité d'acide urique (jusqu'à la limite inférieure de la normale) peut être causée par une hypothyroïdie, une insuffisance hépatique, des mictions fréquentes.

La créatinine est une substance qui est le résultat de processus métaboliques dans le tissu musculaire. La créatinine est excrétée par les reins.

S'il y a une augmentation du niveau de créatinine dans le décodage des valeurs d'analyse, cela indique une nutrition protéique excessive, un effort physique extrême, une altération de la fonction rénale, des perturbations hormonales (avec thyrotoxicose).

Une créatinine élevée est observée lors de l'utilisation de médicaments à base de créatine pour la croissance musculaire. Il est caractéristique que le résultat sur la créatinine soit élevé à la fois avec une croissance musculaire intensive et avec leur dégradation.

Bilirubine

La bilirubine est un pigment qui se forme à la suite de la décomposition d'éléments qui comprennent le fer, le cuivre et d'autres métaux (par exemple, l'hémoglobine, etc.). La bilirubine totale est la quantité de bilirubine indirecte et directe.

Un test sanguin biochimique pour la bilirubine est nécessairement prescrit pour les problèmes hépatiques et l'ictère suspecté. Une augmentation de la bilirubine directe peut indiquer des problèmes avec les voies biliaires.

Chimie sanguine

Un test sanguin biochimique est un test de laboratoire qui vous permet d'évaluer le fonctionnement de tous les organes internes. De plus, il fournit des informations sur le métabolisme et le métabolisme, et révèle également la survenue de maladies dangereuses bien avant les premières manifestations cliniques de la maladie.

L'interprétation des résultats est de la responsabilité de l'hématologue, qui au cours de ce processus utilise un formulaire spécial qui comprend tous les indicateurs valides d'un test sanguin biochimique.

La norme est loin d'être toujours le cas et les informations obtenues coïncident: la concentration de l'une ou l'autre substance dans le fluide biologique principal peut soit diminuer, soit augmenter. Dans la grande majorité des cas, diverses maladies et processus pathologiques affectent cela..

Moins de provocateurs peuvent être des facteurs moins inoffensifs:

  • une mauvaise utilisation des médicaments;
  • mauvaise nutrition;
  • épuisement physique.

Afin d'établir la cause avec précision, les informations obtenues grâce à la biochimie ne seront pas suffisantes. Pour identifier la source, un examen complet des patients est nécessaire. De plus, le clinicien prend en compte les symptômes dont se plaint le patient..

Les tests sanguins biochimiques impliquent la collecte de matériel biologique dans une veine. Un tel processus a sa propre séquence d'actions. Il est à noter que pour obtenir les résultats les plus fiables, une préparation spécifique à l'analyse est nécessaire. Si cela n'est pas fait, vous devrez peut-être répéter la procédure, ce qui dans certains cas n'est pas souhaitable, à savoir:

  • pour les enfants;
  • les personnes d'âge avancé;
  • patients affaiblis;
  • représentants féminins en portant un bébé.

Valeurs biochimiques normales

Les normes d'analyse biochimique du sang sont individuelles pour chaque personne. Cela est dû au fait que les indicateurs peuvent différer légèrement en fonction de facteurs tels que le sexe et l'âge de la personne.

Il existe un formulaire officiel du LHC (données incluses dans l'analyse biochimique) utilisé dans tous les laboratoires.

Le tableau suivant affiche le plus fidèlement les principaux indicateurs:

Constituant sanguin

adultes - 64-83 g / l.

adultes - 35-50 g / l.

femmes - 12-76 mcg / l;

hommes - 19-92 mcg / l.

hommes - 20-250 mcg / l;

femmes - 10-120 mcg / l.

pas plus de 0,5 mg / l

enfants - 18-64 mmol / l;

adultes - 2,5-83 mmol / l.

hommes - 62-115 micromoles / l;

femmes - 53 à 97 micromoles / l;

enfants - 27-62 μmol / l.

hommes - 0,24-0,5 mmol / l;

femmes - 0,16-044 mmol / l;

enfants - 0,12-0,32 mmol / l.

connecté - 25% du total;

gratuit - 75% du total.

enfants - 3,33-5,55 mol / l;

adultes - 3,89-5,83 mol / l.

pas plus de 280 mmol / l

femmes - jusqu'à 31 unités / l;

hommes - jusqu'à 35 u / l;

femmes - jusqu'à 31 unités / l;

hommes - jusqu'à 41 u / l.

enfants - 1300-600 unités / l;

adultes - 20-130 unités / l.

pas plus de 120 unités / l

femmes - jusqu'à 170 u / l;

hommes - jusqu'à 195 u / l.

pas moins de 10 unités / l

enfants - de 17 à 163 unités / l;

femmes - 7-31 unités / l;

hommes - 11-50 u / l.

enfants - 130-145 mmol / l;

adultes - 134-150 mmol / l.

enfants - 3,6 à 6 mmol / l;

adultes - 3,6-5,4 mmol / l.

enfants - 1,3-2,1 mmol / l;

adultes - 0,65-1,3 mmol / l

hommes - 11,6-30,4 micromoles / l;

femmes - 8,9-30,4 micromoles / l;

enfants - 7,1-21,4 micromoles / l.

enfants - 11-24 micromoles / l;

adultes - 11-18 micromoles / l.

femmes - jusqu'à 38 u / l;

hommes - jusqu'à 55 u / l.

adultes - 250 unités / l.

Il est très important de noter que la norme d'un test sanguin biochimique chez la femme pendant la période de mise au monde d'un enfant sera différente des paramètres ci-dessus. Cela peut être à la fois un phénomène tout à fait normal et le signe de divers maux. Est-ce une norme ou une violation, seul un clinicien peut déterminer.

Les composants ci-dessus du fluide corporel principal indiquent que la chimie du sang comprend:

  • protéines et enzymes;
  • lipides et pigments;
  • glucides et vitamines;
  • indicateurs du métabolisme de l'azote;
  • une large gamme d'oligo-éléments.

Indications pour l'analyse biochimique

Puisqu'un test sanguin biochimique montre l'état général du corps et le fonctionnement des organes internes, il peut être prescrit à des fins préventives. Cependant, souvent l'indication est le patient présentant des plaintes de certains symptômes.

Une telle étude vous permet de diagnostiquer:

  • insuffisance rénale et hépatique;
  • dysfonctionnement du muscle cardiaque, en particulier crise cardiaque et accident vasculaire cérébral;
  • affections endocriniennes et gynécologiques;
  • maladies du système hématopoïétique;
  • troubles du fonctionnement d'organes tels que l'estomac, le pancréas et les intestins.

Pour les nouveau-nés, la nécessité d'un tel test est de déterminer la présence de maladies génétiques. À un plus jeune âge, les retards de développement physique et mental peuvent servir d'indications..

Avantages et inconvénients de la méthode

Une telle procédure, comme toute autre étude diagnostique, a un certain nombre de qualités positives et négatives. De plus, les premières fonctionnalités sont beaucoup plus grandes que la seconde.

Avantages d'une telle étude du sang humain:

  • contenu d'information élevé - cela permet non seulement de diagnostiquer une maladie aux premiers stades de sa progression, mais permet également aux médecins de surveiller l'efficacité des tactiques de traitement choisies;
  • indolore - une telle étude est bien tolérée non seulement par les adultes, mais aussi par les enfants;
  • disponibilité générale - une telle analyse est effectuée à la fois dans des établissements médicaux privés et publics;
  • la rapidité du diagnostic - l'échantillonnage direct du matériel biologique ne prend pas plus de 5 minutes et le décodage des résultats prend en moyenne 1 à 2 jours;
  • absence de mesures préparatoires complexes - si une personne doit subir un test sanguin biochimique, la préparation au don de sang sera obligatoire, mais elle consiste en une courte liste de recommandations simples.

Quant aux lacunes, il n'y en a pas tant, plus précisément, c'est un - des écarts mineurs par rapport à la norme, que le tableau ci-dessus présente, selon l'équipement du laboratoire. Cela suggère que lorsqu'un médecin a ordonné à une personne de faire plusieurs fois un test sanguin biochimique, cela doit être fait dans le même établissement où la première étude a été menée..

La préparation du test

Pour que le clinicien reçoive les informations les plus fiables lors de l'interprétation des résultats, une préparation préalable à un test sanguin biochimique, qui comprend les règles suivantes, est nécessaire:

  • Le dernier repas doit être effectué 12 heures avant la prise de liquide biologique - cela signifie qu'une telle étude n'est effectuée que l'estomac vide.
  • La veille du test, vous devez refuser de boire du café, du thé vert ou noir fort.
  • Respect d'un régime d'épargne pendant 3 jours avant de visiter un établissement médical. Il est recommandé de refuser les plats gras, frits et épicés. Il est également démontré que les adultes excluent les mauvaises habitudes..
  • La veille de l'analyse, il faut réduire l'activité physique.
  • Refus de prendre des médicaments quelques semaines avant la date prévue de la visite à la clinique. Si pour une raison quelconque, il n'est pas possible de le faire, il est impératif d'en informer l'hématologue..
  • Le jour du test de diagnostic, l'influence des situations stressantes, de l'excitation émotionnelle et des tensions nerveuses doit être exclue, car cela peut fausser les résultats.

Environ 10 minutes avant d'effectuer un test sanguin biochimique, une personne doit se calmer pour normaliser la respiration et le rythme cardiaque.

Il convient de noter que les jeunes enfants n'ont pas besoin de préparation pour un test sanguin. De plus, il n'est pas nécessaire pour les patients dans un état grave. Dans le même temps, il est préférable d'aller à une étude biochimique le matin - le matin. Analyse biochimique du sang et préparation de celui-ci - deux concepts inextricables.

Prélèvement de sang pour le LHC

L'analyse biochimique du sang chez l'adulte et l'enfant nécessite du matériel biologique prélevé dans une veine. Il existe un algorithme spécial pour recueillir un tel liquide, connu de chaque employé qualifié d'un établissement médical.

Tout d’abord, les données d’une personne sont enregistrées électroniquement ou par écrit. Une chaise spéciale est préparée pour le patient afin qu'il soit dans une position confortable et inclinée.

L'articulation du coude d'une personne doit nécessairement reposer sous une forme non pliée sur un rouleau spécial, c'est-à-dire l'intérieur vers le haut. Pendant la préparation de la seringue et de l'aiguille, le clinicien demande au patient d'effectuer des mouvements compressifs avec son poing - cela est nécessaire pour rechercher une veine.

La prise directe de sang comprend de telles manipulations:

  • Faites glisser la zone au-dessus du coude avec une bande élastique ou un bandage serré. Pour éviter de blesser la peau, un morceau de tissu est placé sous l'élément de traction.
  • Désinfection de la peau autour de la veine ulnaire avec de l'alcool médical.
  • Insertion d'une aiguille dans une veine et rétraction lente du piston. Il est à noter qu'après le début de la circulation sanguine, le garrot doit être retiré. Un test sanguin biochimique implique un échantillonnage de 2 à 5 millilitres de matière.
  • Retrait de la seringue après avoir reçu des volumes suffisants de liquide corporel. Un morceau de coton est appliqué sur le site de ponction avec une solution désinfectante appliquée. Un coton-tige doit être conservé pendant environ 5 minutes.
  • Étiqueter un tube de sang et le déplacer dans un récipient stérile.

Dans certaines cliniques, un processus similaire est effectué à l'aide d'un tube à vide spécial, ce qui vous permet de minimiser le fait que l'analyse biochimique de la norme sanguine sera faussée.

Cette procédure est effectuée à l'aide d'une seringue jetable, et la tactique d'échantillonnage du sang n'est pas différente de l'habituelle, jusqu'à ce que l'aiguille soit percée par la peau. Avant d'introduire une aiguille dans une veine, un tube est installé dans un support spécial, qui est rempli d'un échantillon biologique sous vide. Les manipulations après la prise de sang sont complètement identiques à celles ci-dessus.

Afin d'éviter le diagnostic d'une maladie dangereuse chez les adultes ou les enfants à l'aide d'un test tel qu'un test sanguin biochimique, il est nécessaire de suivre des mesures préventives simples visant à prévenir l'apparition de toute pathologie. Pour ce faire, les gens n'ont qu'à mener une vie saine, à bien manger et au moins 2 fois par an à subir un examen complet dans un établissement médical avec une visite à tous les cliniciens.

Test sanguin de biochimie: décodage, résultats, norme

Un test sanguin biochimique est une évaluation des substances et des agents biologiques circulant dans le corps. Ses indicateurs signifient toute perturbation métabolique et dysfonctionnement du fonctionnement des organes internes: foie, rein, glande thyroïde, etc..

Ce qui est inclus dans un test sanguin biochimique

Dans les cliniques russes, en règle générale, un test sanguin biochimique gratuit est prescrit. Il existe une norme thérapeutique dite générale par laquelle elle est élaborée.

Au total, 11 substances sont incluses dans l'analyse sanguine biochimique. Tous sont divisés en:

Composants du métabolisme de l'azote;

Vitamines et mineraux.

Protéines totales

Il remplit de nombreuses fonctions différentes, y compris le transport des nutriments vers les tissus et les organes, soutenant l'équilibre du pH du sang.

Une augmentation de la protéine totale, en règle générale, indique une oncologie ou une inflammation articulaire avec arthrite ou rhumatisme.

Une protéine totale réduite indique des anomalies dans le fonctionnement du foie, des reins, du tractus gastro-intestinal et, encore une fois, du cancer.

Albumen

Protéine de lactosérum spécialisée, qui représente jusqu'à 55% de toutes les protéines du plasma sanguin. Il est responsable de la pression artérielle colloïdale osmotique, lie et transfère presque toutes les substances vitales, ainsi que les médicaments (par exemple, la pénicilline, la warfarine, etc.).

Créatinine

Il est produit dans les muscles en métabolisant la créatine. Un élément important du métabolisme énergétique dans divers tissus du corps - principalement dans les muscles. Dans le même temps, un niveau suffisant de créatinine dans le sang est extrêmement important pour le fonctionnement normal des reins..

En règle générale, la créatinine augmente avec l'hyperthyroïdie ou l'insuffisance rénale..

Aspartate aminotransférase (AST)

Un composé organique complexe du groupe des enzymes nécessaires au métabolisme des acides aminés. Participe au travail du cœur, du foie et des reins.

Un niveau élevé d'AST, respectivement, indique la probabilité d'une crise cardiaque, d'une pancréatite ou d'un cancer du foie, d'une insuffisance cardiaque aiguë et d'autres maladies.

Alanine aminotransférase (ALT)

Une autre enzyme qui se forme à la suite de la destruction des cellules hépatiques, le cœur. En règle générale, une petite quantité est présente dans le sang.

Les taux d'ALAT augmentent fortement avec l'hépatite, l'infarctus du myocarde, la cirrhose.

Glucose (sucre dans le sang)

Monosaccharide. La glycémie est l'un des composants sanguins les plus importants responsables du métabolisme des glucides dans l'organisme..

En conséquence, un taux élevé de glucose indique un diabète sucré ou un état prédiabétique avec une diminution de la tolérance à celui-ci.

Urée

Représente le produit final de dégradation des protéines..

Les problèmes de concentration d'urée dans le sang peuvent indiquer une mauvaise fonction rénale, une obstruction intestinale, des tumeurs, une insuffisance cardiaque, une urémie, une obstruction urinaire.

Bilirubine

Le produit de désintégration de l'hémoglobine, un pigment de couleur rouge-jaune. Il peut être présent dans le sang à l'état lié ou à l'état libre. C'est pourquoi il existe deux tests sanguins pour la bilirubine: général ou indirect.

Une augmentation des niveaux de bilirubine entraîne une jaunisse. Elle est à son tour causée par une hépatite, une carence en vitamine B12, une cirrhose du foie ou un empoisonnement aigu..

Cholestérol

L'alcool lipophile, un produit important du métabolisme des graisses, est impliqué dans l'absorption de la vitamine D, la production de certaines hormones. Dans ce cas, en règle générale, le cholestérol total est vérifié. Cependant, si vous suspectez une athérosclérose, un test de «mauvais» cholestérol (LDL) peut vous être prescrit..

Électrolytes (sodium, potassium, calcium, etc.)

Les principales substances inorganiques responsables du métabolisme eau-sel. Leur manque peut indiquer une déshydratation ou des troubles métaboliques dans le corps causés par une mauvaise fonction rénale. Le manque de potassium et de calcium indique une mauvaise fonction cardiaque.

Selon le laboratoire, les analyses sanguines biochimiques peuvent inclure des études sur d'autres substances..

Lipase

Une enzyme importante nécessaire à la dégradation des graisses. En règle générale, vérifiez la production de lipase pancréatique - c'est elle qui est responsable de la transformation des aliments.

Amylase

Également une enzyme, mais responsable de l'absorption des glucides. Contenue dans le liquide salivaire et le pancréas, dont la structure est légèrement différente.

Une augmentation de l'amylase indique une péritonite, des calculs pancréatiques, une cholécystite, une insuffisance rénale, une pancréatite, un diabète sucré.

Fer de lactosérum

La présence de fer dans le sérum est importante pour la liaison à l'oxygène. Sans elle, la protéine d'hémoglobine la plus importante ne se formera pas, ce qui transporte l'oxygène vers les tissus.

De faibles niveaux de fer indiquent une perte de sang chronique ou aiguë, une anémie ferriprive et certaines maladies chroniques (lupus, polyarthrite rhumatoïde).

Une teneur élevée en fer peut indiquer une cirrhose, de l'arthrite, du diabète sucré, l'utilisation de certains médicaments (aspirine, méthotrexate, contraceptifs oraux).

Ferritine

En plus de tester les niveaux de fer, un test sanguin pour la ferritine peut être prescrit. Ce qu'on appelle une protéine spéciale qui favorise l'accumulation de fer.

Biochimie sanguine: normale chez l'adulte

faible densité (LDL)

haute densité (HDL)

Sérum de fer

Quand un test sanguin pour la biochimie est prescrit?

Certaines substances dans un test sanguin biochimique sont contrôlées dans le cadre d'un examen médical de routine, c'est-à-dire à titre préventif.

En cas de suspicion de maladie du foie, d'oncologie, de maladie cardiaque, de troubles endocriniens, les médecins prescrivent un test sanguin avancé pour la biochimie. La liste spécifique des substances à tester dépend de la maladie suspectée par le spécialiste.

Une femme enceinte doit passer un test sanguin pour la biochimie, suivant le calendrier d'une visite chez un gynécologue. Il est très important de suivre l'évolution de la grossesse et de reconnaître les anomalies dans le temps..

Comment se préparer à un test sanguin biochimique

Vous pouvez faire un test sanguin biochimique dans n'importe quelle clinique de la communauté. L'échantillon est prélevé dans la veine avec une aiguille jetable. Cependant, il convient de garder à l'esprit que le test est assez sensible et que de nombreux facteurs peuvent affecter sa fiabilité. Par conséquent, vous devez vous préparer soigneusement au test sanguin biochimique:

Un jour avant la livraison, évitez les matières grasses, frites, salées et épicées. Mangez quelque chose de léger et maigre;

Ne buvez pas d'alcool au moins une journée;

Exclure les boissons contenant de la caféine (café, énergie), limiter la consommation de thé 12 heures avant le prélèvement sanguin;

N'exercez pas ou ne travaillez pas physiquement la veille du don de sang, essayez d'éviter le stress;

Le sang doit être donné à jeun le matin.

Décodage d'un test sanguin biochimique

Chaque laboratoire dispose d'un tableau d'indicateurs normatifs (de référence) pour chacun des microéléments et substances présents dans le sang d'un adulte ou d'un enfant.

Les valeurs obtenues à partir de l'analyse y sont comparées. Dans le même temps, les résultats lors du décodage de l'analyse biochimique du sang peuvent différer selon les unités de mesure utilisées en laboratoire.

Assurez-vous de prêter attention aux valeurs normatives dans votre formulaire d'analyse..

Combien coûte un test sanguin biochimique?

La préparation des résultats de l'analyse dans la clinique du lieu de résidence prend en moyenne une journée. Si le test est plus détaillé avec de nombreuses positions, cela peut prendre de 5 à 14 jours ouvrables..

Un test sanguin pour la biochimie est l'un des tests sanguins les plus détaillés et les plus précis. Néanmoins, il est loin d'être toujours suffisant pour poser un diagnostic précis. Souvent, cela n'aide qu'à établir la cause indirecte du problème. En plus de cela, votre médecin peut vous prescrire des tests supplémentaires..

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